実施の形態は、好ましくはＭＨＣクラスＩ拘束性エピトープに対する免疫応答、好ましくは多価応答を誘導、増強及び持続するための方法並びに組成物に関する。本方法及び組成物は、予防又は治療目的のために用いられる。
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硫酸、リン酸、および五酸化リンからなる群から選択される触媒の存在下にてε-アミノ保護リシンの溶液を加熱する工程を含む、N-保護したビス-3,6-[4-アミノブチル]-2,5-ジケトピペラジンの合成方法が提供される。 （もっと読む）

ジケトピペラジンカルボン酸塩を含む生物活性剤の送達組成物が提供される。この生物活性剤送達組成物を作製して使用するための関連した方法も提供する。 （もっと読む）

本明細書中で提供されるものは、１）ジケトピペラジン塩ＰＤＥ５阻害剤及び２）その上にＰＤＥ５阻害剤を有するＤＫＰ微小粒子の組成物、並びに肺高血圧症及び性機能障害（類）の治療のための、これらの組成物の肺送達のための方法である。 （もっと読む）

幾つかの実施形態は、クラスＩＭＨＣ制限Ｔ細胞エピトープに相当するペプチドのアナログ、及びそれらの生成方法に関する。これらのアナログは、ＭＨＣ分子と直接相互作用する残基でアミノ酸置換を含有し、改善、修正されるか、又は有用な免疫学的特性を付与される。さらに、各種置換が非標準的残基であるノルロイシン及び／又はノルバリンを含むアナログが開示される。
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本明細書中に記載された発明は、特に治療レジメンの一部を診断的に使用し、そして必要な場合、治療のコースを調整することにより、能動免疫療法プロトコールに基づいた治療及び臨床試験を企画し、実行するための戦略改善に関する。本発明の実施形態は、治療のコースを決定する方法及び患者を治療する方法を包含するが、この場合、どのようにそしていつ、治療を継続するか、治療の異なる段階に進むか、又は治療を中断するかを決定するために、多ステップ能動免疫療法プロトコールの非最終ステップに対する応答性が評価される。
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癌の状態と適切な免疫療法剤及び／又はレジメンとを適合させる方法が開示される。また、特定の種類の癌の診断を確認する方法も開示される。開示される本発明の実施形態は、効果的なＴｕＡＡの組合せを使用し、それにより、患者の癌の状態と可能な免疫療法との適合を最適化することを対象とする。
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真性糖尿病２型を有する被験体において、血清プロインスリンレベルを低下させ、食事後膵臓ストレスを軽減し、アテローム硬化症の危険因子を低下させるための方法が提供される。この方法は、食事に関連した第１段階インスリン応答を模倣する様式で、血清プロインスリンレベルを低下させるに十分な用量を用いてインスリンを投与することを包含する。この方法のいくつかの実施形態において、インスリン投与は、この疾患の過程の初期に始められる。第１段階の動態を模倣すると、投与の約１８分後以内に、ピーク血清インスリンレベルに達し得る。ますます好ましい実施形態において、投与の約１５分間後、１２分間後または１０分間後に、ピーク血清インスリンレベルに達し得る。血清インスリンレベルは、投与の約２時間以内にベースラインに戻る。
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実施の形態は、好ましくはＭＨＣクラスＩ拘束性エピトープに対する免疫応答を誘発し、増強し、持続するための方法及び組成物に関する。この方法及び組成物は、予防又は治療目的のために用いられ得る。
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発病過程において効果的な免疫学的介入を促進することができる、さまざまな組合せの腫瘍関連抗原に対して免疫応答を誘導する方法及び組成物が開示される。本明細書中に開示される本発明の実施形態は、各種癌を有する患者の免疫療法を目的としたＴｕＡＡの効果的な組合せの使用を目的とする。これらの抗原の組合せに対する免疫応答を誘導するための免疫原性組成物、及びその使用方法の両方が開示される。
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