説明

アリアス リサーチ、インコーポレイテッドにより出願された特許

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本発明は、スクリーニングの新規パラダイムを使用する患者の癌性疾患修飾抗体を産生する方法に関する。癌細胞の細胞障害性を終点として使用して抗癌抗体を分離することによって、この方法は、治療及び診断目的での抗癌抗体の産生を可能にする。これらの抗体は、癌の病期分類及び診断の助けとして使用することができ、原発性腫瘍及び腫瘍転移を治療するために使用できる。抗癌抗体を、毒素、酵素、放射性化合物及び血行性細胞と結合させることができる。 (もっと読む)


本発明は、スクリーニングの新規パラダイムを使用する患者の癌性疾患修飾抗体を産生する方法に関する。癌細胞の細胞障害性を終点として使用して抗癌抗体を分離することによって、この方法は、治療及び診断目的での抗癌抗体の産生を可能にする。これらの抗体は、癌の病期分類及び診断の助けとして使用することができ、原発性腫瘍及び腫瘍転移を治療するために使用できる。抗癌抗体を、毒素、酵素、放射性化合物及び血行性細胞と結合させることができる。 (もっと読む)


本発明は、スクリーニングの新規パラダイムを使用する患者の癌性疾患修飾抗体を産生する方法に関する。癌細胞の細胞障害性を終点として使用して抗癌抗体を分離することによって、この方法は、治療及び診断目的での抗癌抗体の産生を可能にする。これらの抗体は、癌の病期分類及び診断の助けとして使用することができ、原発性腫瘍及び腫瘍転移を治療するために使用できる。抗癌抗体を、毒素、酵素、放射性化合物及び血行性細胞と結合することができる。 (もっと読む)


本発明は、スクリーニングの新規パラダイムを使用する患者の癌性疾患修飾抗体を産生する方法に関する。癌細胞の細胞障害性を終点として使用して抗癌抗体を分離することによって、この方法は、治療及び診断目的での抗癌抗体の産生を可能にする。これらの抗体は、癌の病期分類及び診断の助けとして使用することができ、原発性腫瘍及び腫瘍転移を治療するために使用できる。抗癌抗体を、毒素、酵素、放射性化合物及び血行性細胞と結合させることができる。 (もっと読む)


本発明は、スクリーニングの新規パラダイムを使用する患者の癌性疾患修飾抗体を産生する方法に関する。癌細胞の細胞障害性を終点として使用して抗癌抗体を分離することによって、この方法は、治療及び診断目的での抗癌抗体の産生を可能にする。これらの抗体は、癌の病期分類及び診断の助けとして使用することができ、原発性腫瘍及び腫瘍転移を治療するために使用できる。抗癌抗体を、毒素、酵素、放射性化合物及び血行性細胞と結合することができる。 (もっと読む)


本発明は、癌性疾患の診断及び治療、特に腫瘍細胞の細胞毒性の仲介に関し、とりわけ、細胞毒性反応を開始する手段として、場合により1つ以上の化学療法剤と組み合わせた、癌性疾患修飾抗体(CDMAB)の使用に関する。本発明は、更に、本発明のCDMABを利用する結合アッセイに関する。 (もっと読む)


本発明は、癌疾患の診断および治療、詳細には、腫瘍細胞の細胞傷害性の媒介、最も詳細には、細胞傷害応答の開始手段としての、任意選択的に、1つまたは複数の化学療法薬と組み合わせた癌疾患修飾抗体(CDMAB)の使用に関する。本発明は、さらに、本発明のCDMABを使用する結合アッセイに関する。 (もっと読む)


ヒトにおいて腫瘍を治療するための癌性疾患修飾性抗体(CDMAB)10A304.7の使用並びにCDMABの単離方法及び製造方法。モノクローナル抗体10A304.7(ATTC受入番号PTA−5065)は、癌細胞に対して細胞傷害性であり、その際、細胞傷害性には、抗体依存性細胞介在性の細胞傷害性(ADCC)及び補体依存性の細胞傷害性(CDC)が介在する。モノクローナル抗体10A304.7は、ヒト腫瘍の疾患の進行を遅延させるのに有用である。 (もっと読む)


ヒトの腫瘍を処置するために癌疾患修飾抗体(CDMAB)7BD−33−11Aの使用と、CD63抗原性部位を発現する癌細胞を単離および同定する方法。CD63抗原性部位に結合するモノクローナル抗体7BD−33−11A(ATCCに期待寄託番号PTA−4890)は、抗原性部位を発現する癌細胞に対して細胞毒性を示す。このモノクローナル抗体7BD−33−11Aは、ヒト腫瘍の疾患進行を遅延させることに有用である。 (もっと読む)


CD44抗原性部位を発現するヒト腫瘍の処置ならびに癌細胞の単離および同定方法のための抗体(CDMAB)H460−16−2の使用。CD44抗原性部位に結合するモノクローナル抗体H460−16−2(ATTC受託番号PTA−4621)は、癌細胞に対する細胞障害性を有する。ここで、細胞障害性は、抗体依存性細胞障害作用(ADCC)および補体依存性細胞障害作用(CDD)を介して調節される。モノクローナル抗体H460−16−2は、ヒト腫瘍の疾患進行遅延に有用である。 (もっと読む)


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