【課題】細胞または生物の自然突然変異の頻度を低下させる方法、ならびにそのような細胞および生物を産生する方法と、自然突然変異の頻度が低下している細胞および／または生物と、自然突然変異の頻度が低下している細胞を用いることによってタンパク質の発現系を産生する方法、タンパク質を産生する方法、および発酵産物を産生する方法の提供。
【解決手段】少なくとも２つの変異を細胞または生物に導入することによって上記細胞または生物における自然突然変異の頻度を低下させる方法を提供することによって、この技術的課題を解決し、その際、上記少なくとも２つの変異は、それらの複合作用によって、少なくとも２つの細胞性ＤＮＡ修復機構の強化に導くものである。自然発生した突然変異を修正する細胞性ＤＮＡ修復機構の能力が大幅に強化され、細胞で安定的に遺伝する変異の頻度の低下に導かれ、それによって、変異率の総合的な低下に導かれる。 （もっと読む）

本発明は、インビボでバクテリオファージまたはバクテリオファージの配列を含むプラスミドにおいて組換え型ＤＮＡを産生または検出するための方法、バクテリオファージおよびバクテリオファージの配列を含むプラスミドの使用によってハイブリッド遺伝子およびこれらのハイブリッド遺伝子にコードされているハイブリッド蛋白を産生するための方法、これらの方法に使用されるバクテリオファージおよびプラスミド、ならびに、適当なバクテリア宿主細胞およびバクテリオファージまたはプラスミドを含むキットに関する。これらの方法に関するＤＮＡ配列は、蛋白をコードしている配列および非コード配列を含むものに関する。 （もっと読む）

本発明は、細胞または生物の自然突然変異の頻度を低下させる方法、ならびにそのような細胞および生物を産生する方法と、自然突然変異の頻度が低下している細胞および／または生物と、自然突然変異の頻度が低下している細胞を用いることによってタンパク質の発現系を産生する方法、タンパク質を産生する方法、および発酵産物を産生する方法とに関する。 （もっと読む）

本発明は全体として、２種の異なる染色体外エレメントを用いることにより、原核細胞中で、具体的には細菌中で、組換えＤＮＡ配列を生成し検出する方法、および本発明の方法の実施に使用することができる染色体外エレメント、具体的にはプラスミドに関する。この方法が関係するＤＮＡ配列は、タンパク質コード配列および非コード配列を含む。
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本発明は、サッカロマイセス・セレビジエ（Saccharomyces cerevisiae）における組換えＤＮＡ配列を産生および検出する方法、ならびに、本発明の方法を行うために用いられるプラスミドおよびサッカロマイセス・セレビジエ細胞に関する。 （もっと読む）