被験体において甲状腺癌を検出、診断、およびモニタリングするための方法が記載される。これらの方法には、被験体由来の試料において、Ｅｐ−ＩＣＤおよびβ−カテニンを含むマーカーを測定する工程が含まれる。本発明はまた、本発明の方法を実行するためのキットおよび組成物を提供する。本発明のマーカーは、甲状腺癌のマーカーであり、具体的には、ＥｐＣＡＭポリペプチドおよびそのドメイン（具体的には、エクトドメインＥｐＥｘと細胞内ドメインＥＰ−ＩＣＤ）、ならびに、β−カテニン（本明細書中ではまとめて「ポリペプチド甲状腺癌マーカー」という）、ならびに、そのようなポリペプチドおよびそのドメインをコードするポリヌクレオチド（本明細書中ではまとめて「ポリヌクレオチド甲状腺癌マーカー」という）が、甲状腺癌（具体的には、浸潤性甲状腺癌、より具体的には、未分化甲状腺癌（ＡＴＣ））の生体マーカーを構成する。
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【課題】対象において栄養膜細胞の細胞死、分化、浸潤、および／または細胞融合および代謝回転の調節を必要とする状態に関連する１つ以上のポリペプチドおよび／またはポリヌクレオチドマーカーを検出するための方法を提供すること。
【解決手段】上記方法は、（ａ）対象からサンプルを入手する工程と；（ｂ）このサンプルから抽出したポリペプチドおよび／またはポリヌクレオチド中において１つ以上のこのマーカーを検出する工程と；ならびに（ｃ）この検出されたマーカーのレベルを標準について検出されたレベルと比較する工程とを含み、ここで上記マーカーは、ＳＭＡＤ２、ホスホ−ＳＭＡＤ２、ＳＭＡＤ−３、ホスホ−ＳＭＡＤ３、ＳＭＡＤ７、および／またはセルロプラスミン、ならびに／またはＳＭＡＤ２、ホスホ−ＳＭＡＤ２、ＳＭＡＤ−３、ホスホ−ＳＭＡＤ３、ＳＭＡＤ７、および／またはセルロプラスミンをコードするポリヌクレオチドを含む。 （もっと読む）

本発明は、対象において栄養膜細胞の細胞死、分化、浸潤、および／または細胞融合および代謝回転の調節を必要とする、またはそれらを含む状態を診断するための方法であって、ＨＩＦ−１α、ならびにこのタンパク質を調節する、またはこのタンパク質によって調節される因子、特にはＴＧＦβ３、ｓＦＬＴ、ＶＥＧＦ、ＳＭＡＤ２、３および７、ＭｔｄＰ、ＭｔｄＬ、ＭｃＩｌ１、Ｍｃｌｌｃ、ＶＨＬ、Ｓｉａｈ１、Ｓｉａｈ２、ＥＮＧ、およびＰＨＤを検出する工程を含む方法を提供する。本発明は、対象において栄養膜細胞の細胞死、分化、浸潤、および／または細胞融合および代謝回転の調節を必要とする、またはそれらを含む特定の状態、特には早発性重症子癇前症（ＥＰＥ）、後発性子癇前症（ＬＰＥ）および子宮内胎児発育遅延（ＩＵＧＲ）を診断または識別するための方法をさらに提供する。
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カリクレイン（１２）タンパク質、カリクレイン（１４）タンパク質およびカリクレイン（１５）タンパク質、ならびに、該タンパク質をコードする核酸は、内分泌腺ガン（特に卵巣ガン）の検出において特に適用される。カリクレイン（１２）タンパク質、カリクレイン（１４）タンパク質およびカリクレイン（１５）タンパク質、ならびに、該タンパク質をコードする核酸は、内分泌腺ガンの診断およびモニターリング（すなわち、内分泌腺ガンの進行または治療的処置をモニターすること）のための新しいバイオマーカーを構成する。
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