本発明はβ−アドレナリン作動性経路を調節する方法に関する。特に本発明は、ＴＧＦ−β受容体を介するＴＧＦ−βシグナル伝達を阻害することができる有効な量の化合物を投与することにより、例えばβ−アドレナリン作動性シグナル伝達経路のβアドレナリン作動性の感受性の低下のような病理学的変化を打ち消す方法に関する。 （もっと読む）

ピリミジン核が（５）及び（６）位において架橋され、且つさらに（２）及び（４）位において芳香族部分を含んでなる置換基で置換されている化合物は、ＴＧＦβ活性の阻害により改善される状態を有する患者の処置において有用である。 （もっと読む）

本発明はＴＧＦ−β阻害剤を用いる肥満症および関連症状の処置に関する。より具体的に、本発明は肥満症、タイプ２糖尿病、並びに肥満症またはタイプ２糖尿病に関連する病理学的症状の処置におけるＴＧＦ−β阻害剤の使用に関する。 （もっと読む）

本発明はｐ３８マイトジェン活性化タンパク質キナーゼ阻害剤を投与することにより糖尿病を処置する方法に関する。本発明はまた、ｐ３８マイトジェン活性化タンパク質キナーゼ阻害剤を投与することにより糖尿病患者の血糖レベルを低下させる方法に関する。 （もっと読む）

本発明は２−置換ピリドピリミドンの製造方法を目的とする。特に、適した酸誘導体と所望のアミジンの誘導体の１段階反応を介して、２−置換ピリドピリミドンを製造する。 （もっと読む）

本発明は、ＴＧＦ−βシグナル伝達経路を阻害するＴＧＦ−β阻害剤［タイプＩのＴＧＦ−β受容体（ＴＧＦβ−Ｒ１）と優先的に結合する分子を包含］を投与することで悪性神経膠腫を治療する方法に関する。そのような阻害剤は好適には非ペプチド低分子であり、それにはキナゾリン誘導体が含まれる。本発明は、また、神経膠腫細胞および他の免疫細胞に対するＴＧＦ−β介在効果を逆転させることでそれらがシグナルを屈折する度合を低くする方法にも関し、この方法は、神経膠腫の細胞または組織をＴＧＦ−β阻害剤にインビボもしくはインビトロで接触させることを含んで成る。
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本発明は、ｐ３８キナーゼを阻害する化合物および方法に向けたものであり、本化合物は２個の必須置換基と結合しているピリミジンもしくはピリジンである。 （もっと読む）