本発明は、ガストリン−１７（Ｇ１７）、ガストリン−３４（Ｇ−３４）、グリシン延長ガストリン−１７（Ｇ１７−Ｇｌｙ）、及びグリシン延長ガストリン−３４（Ｇ３４−Ｇｌｙ）に結合しない、プロガストリンに特異的なプロガストリン結合分子を提供する。さらに、本発明は、ガストリン前駆体分子であるプロガストリンのＮ−末端及びＣ−末端で配列に選択的なモノクローナル抗体（ＭＡｂ）、及びこれらのＭＡｂを産生するハイブリドーマを提供する。また、免疫検出及び免疫定量アッセイにおけるプロガストリン及びガストリンホルモン種の検出及び定量に有用なＭＡｂのパネルも提供する。これらのアッセイは、ガストリン促進性の疾患若しくは状態を診断しモニターするのに、又は治療の経過の進行をモニターするのに有用である。本発明は、生検試料又は組織スライス等の固体試料におけるガストリン種を検出し、可視化するのに適する免疫組織化学（ＩＨＣ）及び免疫蛍光（ＩＦ）アッセイを含む、固相アッセイをさらに提供する。プロガストリン結合分子は、プロガストリン促進性の疾患又は状態におけるプロガストリンに対する受動免疫に治療上有用である。また、アミノ酸約１０個から約３５個のペプチド鎖である代用参照標準（ＳＲＳ）分子も提供し、ＳＲＳ分子は、アミノ酸約５０個を超える対象のタンパク質に見出されるエピトープを少なくとも２つ含む。このようなＳＲＳ分子は、対象の真正タンパク質の代わりに、標準として有用である。 （もっと読む）

受容体チロシンキナーゼのアイソフォームを含めた細胞表面受容体のアイソフォームおよび受容体チロシンキナーゼのアイソフォームを含む薬剤組成物を提供する。一部分、たとえば１つの細胞表面受容体由来の細胞外ドメインまたはその一部、および第２の細胞表面タンパク質由来の第２の部分、特にイントロンにコードされた部分を含む細胞表面受容体を含む、キメラならびにコンジュゲートも提供する。アイソフォームは、細胞表面受容体の活性を変調する。受容体チロシンキナーゼを含めた細胞表面受容体のアイソフォームの同定方法および調製方法を提供する。また、細胞表面受容体アイソフォームを用いた治療方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、ガストリンホルモン型、すなわちガストリン１７（Ｇ１７）、グリシン伸長ガストリン１７（Ｇ１７−Ｇｌｙ）、ガストリン３４（Ｇ３４）、及びグリシン伸長ガストリン３４（Ｇ３４−Ｇｌｙ）のＮ末端及びＣ末端に選択的なモノクローナル抗体（ＭＡｂ）、並びにこれらのＭＡｂを産生するハイブリドーマを提供する。また、ガストリン１７（Ｇ１７）、グリシン伸長ガストリン１７（Ｇ１７−Ｇｌｙ）、ガストリン３４（Ｇ３４）、及びグリシン伸長ガストリン３４（Ｇ３４−Ｇｌｙ）の検出及び定量化に有用なＭＡｂパネルを提供する。これらのアッセイは、ガストリン介在性の疾患又は状態をモニターするのに、或いはその治療経過の進行をモニターするのに有用である。 （もっと読む）