【課題】間葉系前駆細胞(MPC)、および/またはそれに由来する子孫の増殖および/または生存をin vitroもしくはin vivoで増強させる方法の提供。
【解決手段】間葉系前駆細胞(MPC)もしくは子孫をケモカイン間質細胞由来因子-1（SDF-1）またはその類似体に曝すことを含む方法。 （もっと読む）

【課題】発生初期のマーカーSTRO-1^briおよびALPによって特徴付けられる分化多能性増殖間葉系前駆細胞子孫(MEMP)、MEMPの産生方法および治療用途のためのMEMPの使用方法を提供する。
【解決手段】MPCまたはその子孫と、1α,25-ジヒドロキシビタミンD3(1,25D)、血小板由来成長因子(PDGF)、腫瘍壊死因子α(TNF-α)、インターロイキン-1β(IL-1β)および間質由来因子1α(SDF-1α)からなる群から選択される刺激因子とを含む組成物。 （もっと読む）

本発明は、間葉系前駆細胞(MPC)もしくは子孫をSDF-1またはその類似体に曝すことを含む、MPCおよび/またはそれに由来する子孫の増殖および/または生存をin vitroもしくはin vivoで増強させる方法に関する。本発明はまた、単離したMPCまたはそれに由来する子孫およびSDF-1またはその類似体を含む組成物に関する。本発明はまた、哺乳動物における骨をex vivoまたはin vivoで形成する方法にも関する。 （もっと読む）

本発明は、発生初期のマーカーSTRO-1^briおよびALPによって特徴付けられる分化多能性増殖間葉系前駆細胞子孫(MEMP)に関する。本発明はまた、MEMPの産生方法および治療用途のためのMEMPの使用にも関する。 （もっと読む）