本発明は、抗菌作用を有する化合物ならびにその化合物の標的遺伝子を並列同定する方法に関する。このアプローチは、ターゲットバリデーション／創薬を組み合わせること、抗菌剤の機構解明（単数または複数）、既存の剤と同じ作用機序を有する新しい抗菌性ファルマコフォアの発見を可能にする。 （もっと読む）

本発明は、病原菌がこれまでに暴露されたことのない、従って耐性を発生していない、新しいクラスの抗生物質を提供する。この新しいクラスの抗生物質は、β−シクロデキストリン（β−ＣＤ）の誘導体であり、７個のＤ−グルコース単位を含む環状分子である。 （もっと読む）