本発明は、HBVゲノム増幅産物を調製する方法であって、患者から得られる同じ増幅産物を使用して、その遺伝子型、表現型、複製能力を分析することによって、抗ウイルス剤に対して耐性を示すHBV種を評価することを可能とする方法を提供する。本発明の方法により、in vivo複製と比較して最も近接なin vitro 複製能力が得られることが保障され、薬剤の感受性および複製能力を評価する場合において、ウイルスゲノムに存在する全ての変異の影響が考慮に入っていることを確実なものとする。 （もっと読む）