患者の脳のレヴィー小体病（ＬＢＤ）と関係がある疾患の処置のための薬剤および方法が提供される。好ましい薬剤としては、ＰＬＫ２キナーゼの阻害剤が挙げられる。１つの態様では、本発明により、レヴィー小体病（ＬＢＤ）を処置するための活性について薬剤をスクリーニングする方法が提供される。そのような疾患としては、パーキンソン病（ＰＤ）、びまん性レヴィー小体病（ＤＬＢＤ）、アルツハイマー病のレヴィー体変異体（ＬＢＶ）、複合型のＰＤおよびアルツハイマー病（ＡＤ）、ならびに、多系統委縮症（ＭＳＡ）として同定された症候群が挙げられる。
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本願は、Ｆｃ領域を有するＡβ結合タンパク質、例えば抗−Ａβ抗体または抗体融合物を、同Ａβ結合タンパク質を例えばプロテインＡまたはプロテインＧなどのＦｃ結合剤に吸着させた後、二価カチオン塩緩衝液で洗浄して不純物を除去し、次いで吸着されたＡβ結合タンパク質を回収することにより精製する方法を提供する。本願はまた、精製されたＡβ結合タンパク質を溶出させる方法ならびに精製手順内に同方法を取り込むことを特徴とする。本方法を実施するための成分および使用説明書を含むキットについても提供される。 （もっと読む）

本発明は、βアミロイド（Ａβ）と関連する疾患の処置のための改良された剤および方法を提供する。好ましい剤は抗体、例えばＡβに特異的なヒト化抗体を包含する。 （もっと読む）

本発明は、βアミロイド（Ａβ）と関連する疾患の処置のための改良された剤および方法を提供する。好ましい剤は抗体、例えばＡβに特異的なヒト化抗体を包含する。 （もっと読む）

組換えタンパク質発現、例えばＡβペプチド結合抗体の発現を高め、かつ／または誤ってスプライスされたおよび／若しくはイントロンリードスルー（ＩＲＴ）副生成物を減少若しくは排除するように改変された核酸分子が開示される。本発明はまた、組換えのＡβペプチド結合抗体の発現に適する細胞培養条件下でのこうした核酸分子の発現による、誤ってスプライスされたおよび／若しくはイントロンリードスルー副生成物を欠くＡβペプチド結合抗体の製造方法も提供する。 （もっと読む）