説明

アボット ポイント オブ ケア インコーポレイテッドにより出願された特許

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第1のヌクレオチドと共有結合したシグナル抗体、例えばFAB断片、及び第2のヌクレオチドとそれぞれ共有結合した1種又は複数種のシグナル成分、例えばALPなどのシグナル酵素又は蛍光染料を含み、第1のヌクレオチドが1つ又は複数の反復配列を有し、第2のヌクレオチドが前記第1のヌクレオチド上の1つ又は複数の反復配列の1つに結合しており、シグナル抗体とシグナル成分との比が、反復配列の数によって調節される、免疫測定装置及び方法において使用するための組成物。
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【課題】保持チャンバ内の液体を密閉し、及び、液体がキャピラリーストップを早期に突破することを防止するために、少なくとも一部の平坦面を通じて摺動可能に動かすことができ、試料注入口から過剰な液体を除去するシーリング要素を備えた、リアルタイムに定量分析するのに適した液体試料採取装置及び血液採取方法を提供する。
【解決手段】内部キャピラリーストップを境界とする血液試料保持チャンバに液体を連通する試料注入口を有したハウジングを含んで構成され、血液試料保持チャンバが、少なくとも一部分に、水溶性タンパク質、水酸基を含むポリマー、アミノ酸、糖類又は塩からなる群から選択された化合物を含む反応混液で被覆され、複数滴以上の血液が、前記血液試料保持チャンバ内で連続したセグメントを形成することを特徴とする気泡を伴わない注入口を有した液体試料採集装置とする。 (もっと読む)


ポイント・オブ・ケア検査のための改善された品質保証システムおよび方法を開示する。本発明は、分析システムに液体ベースの品質制御材料を流す必要なしにポイント・オブ・ケアで血液分析システムなどにより行う試験室品質検査のための品質保証を提供する。定量的生物学的サンプル検査システムの品質保証は、品質制御サンプルを用いずに、検査システムで用いる構成要素の熱および時間ストレスを監視することにより行う。熱および時間ストレスが所定の熱・時間ストレスしきい値を超えるときは構成要素が品質保証に失敗したことを示す警報情報を生成する。または本発明は、分析システムに液体ベースの品質制御材料を流す必要を最小にすることにより、ポイント・オブ・ケアで血液分析システムなどにより行う試験室品質検査のための品質保証を提供する。
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本発明は、患者管理に関連する選択可能項目を含むカルテページを表示するための第1ユーザインタフェース(UI)表示モジュールを含む、患者管理のための検体分析および医療データ取得のシステムを開示する。第1のUI表示モジュールは、選択可能な医療送達選択肢項目に関連する一組の医療送達システムを表示し、その中から一つの医療送達システムが選択される。該システムは、選択された医療送達システムに関連する作業データを入力するためのパラメータフィールドを表示するために、第1のUI表示モジュールと通信する第2のUI表示モジュールを含む。医療データは、患者由来の検体の分析を行なうように構成された分析器によって、患者から獲得される。医療データは、入力された作業データに従って分析される。該システムは、検体分析結果を表示するために、少なくとも第1のUI表示モジュールと通信する分析表示モジュールを含む。

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本発明は、簡便かつ持ち運び可能な様式で核酸のセグメントを増幅するための自動装置および方法に関する。アンプリコンを作製するための単回使用核酸増幅装置は、ハウジングおよび増幅チャンバーを含む。チャンバーは、第1の可逆的シールを有する入口、第2の可逆的シールを有する出口、密閉可能な試料投入口、およびチャンバーの一部分を形成する第1の壁を含む。第1の壁は、熱伝導性材料を含み、かつ内表面および外表面を含む。外表面は、加熱回路および温度センサーを含む。試料投入口により、核酸試料が増幅チャンバーに入ることが可能になる。入口は、空気ポンプおよび液体袋(fluid pouch)と共に、第1の導管に連結されている。出口は、増幅チャンバーからアンプリコンが出て行くのを可能にする第2の導管に連結されている。

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検出デバイスが、検出面と検出面を覆う母材とを含む。検出デバイスは、母材の少なくとも一部分を覆う光形成膜を含む。光形成膜は、直接的に光形成されたオルガノシロキサンポリマーであって、ガス状分子に対して実質的に透過性でありかつ非ガス状の分子およびイオンに対して実質的に非透過性であるオルガノシロキサンポリマーを含む。
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