本発明は、心不全として心疾患を患う患者の、予後及びリスク層別化のためのインビトロにおける方法に関する。本発明はさらに、かかる方法の使用に関する。 （もっと読む）

本発明の目的は、急性冠症候群（ａｃｕｔｅ ｃｏｒｏｎａｒｙ ｓｙｎｄｒｏｍｅ）の患者をインビトロで予後診断する方法及びアッセイであり、ここで、該患者から取得した試料中のプロカルシトニン又はその断片のレベルが測定される。該プロカルシトニン又はその断片のレベルは、該急性冠症候群の有害転帰への素因と関連付けられ得る。 （もっと読む）

軽度認知障害を有する治療を必要とする患者の特定のための、そして、そのような患者の予防的治療のための方法。ここで、前述の患者は、ACEインヒビター、アンギオテンシンII受容体アンタゴニスト、ベータ遮断薬、血圧を低下させる利尿剤、およびそれらの組み合わせを含む群から選択される心血管薬の1つ又はそれ以上の活性物質を含有する薬剤、又は、1つ又はそれ以上のANP受容体アンタゴニストか1つ又はそれ以上のアデノシン受容体アンタゴニストを含有する薬剤を使用して、前述の患者群の血流中の測定可能な血流関連ペプチドバイオマーカーの上昇に基づいて、臨床的に明らかなアルツハイマー病を発症するリスクが上昇した患者として特定できる。 （もっと読む）

本発明の対象は、原発性の非感染性疾患を有する患者のin vitro診断、予後診断、及びリスク階層化のためのアッセイ及びin vitro方法であって、患者の体液試料中のプロカルシトニン（ＰＣＴ）のレベルが、更なる疾患又は病状に罹る患者のリスクを示すものに関する。
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本発明の対象は、以下のプロセス工程を含む、生物学的試料からの分析物の検出方法である：
ａ）固相に固定化される可逆的結合パートナー１の調製（ここに、分析物バインダーに結合される可逆的結合パートナー２を介して、分析物バインダーが可逆的に結合し、こうして分析物バインダーは、可逆的結合パートナー１と２との結合により固定化される）、
ｂ）生物学的試料の添加、及び生物学的試料が分析物を含む場合に、可逆的固定化分析物バインダーへの分析物の結合、
ｃ）生物学的試料の分離、
ｄ）分解緩衝液の添加（これは、可逆的結合パートナー１と２との結合を分解し、ここで分析物バインダーへの分析物の結合は任意である）、及び
ｅ）それぞれ、生物学的試料が分析物を含有する場合、分解緩衝液中での分析物の検出、及び生物学的試料が分析物を含有しない場合、分析物の欠失の測定。
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本発明は：心疾患を有する又は心疾患を発症すること又は有することが疑われる患者のサンプルを提供すること、アミノ末端ｐｒｏＡＮＰの部分配列に特異的に結合する少なくとも１の抗体を用いて前記サンプル中のアミノ末端ｐｒｏＡＮＰ又は１２〜９８アミノ酸を有するその部分ペプチドを決定すること、上記決定されたアミノ末端ｐｒｏＡＮＰ値又はその部分ペプチドの値を臨床像に帰属させることの段階を含む、心疾患を有する又は心疾患を発症すること又は有することが疑われる患者のための医療診断、予測及び治療フォローアップのためのインビトロ法に関し、ここで上記帰属は上記患者のＢＭＩに独立に行われる。本発明は本発明に係る方法を行うための迅速試験アッセイ及びキット並びに本発明にしたがう方法及びアッセイに好適な抗体の使用にさらに関する。
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患者の運動能力及び一般的健康状態を増強するための方法。 （もっと読む）