植物細胞プロトプラストにおける二本鎖アクセプタＤＮＡ配列の標的化改変の方法であって、二本鎖アクセプタＤＮＡ配列をドナー変異原性核酸塩基と合わせることを含み、二本鎖アクセプタＤＮＡ配列が、第１のＤＮＡ配列及び第１のＤＮＡ配列に相補的な第２のＤＮＡ配列を含有し、ドナー変異原性核酸塩基が、改変される二本鎖アクセプタＤＮＡ配列、好ましくは第１のＤＮＡ配列に関して少なくとも１つのミスマッチを含み、且つ該方法がドナー変異原性核酸塩基を、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）介在形質転換を用いて細胞プロトプラストに導入する工程をさらに含む、方法、及び標的化突然変異誘発率を向上させるためのＰＥＧプロトプラスト形質転換の使用。 （もっと読む）

本発明は、植物ゲノムの選択領域における化学的及び／又は物理的な突然変異原による突然変異の導入、その後のハイスループットシークエンシングを使用して、対象の領域における突然変異の存在に関する突然変異した初代Ｍ１植物の少なくとも一部分の解析による遺伝的突然変異の選択によって突然変異集団を提供する方法に関する。
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本発明は、制限断片を生成するとともに、（試料特異的）識別子を含む好適なアダプタをライゲートする、分子マーカーを同定及び検出するハイスループットな方法に関する。アダプタとライゲートした制限断片は、その３’末端に選択的ヌクレオチドを担持するアダプタ適合プライマーで選択的に増幅され得る。増幅したアダプタとライゲートした制限断片は、ハイスループットシークエンシング方法を使用して、少なくとも部分的にシークエンシングされ、試料特異的識別子とともに、制限断片の配列部分は分子マーカーとして働く。
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二重鎖ＤＮＡ塩基配列の標的化ヌクレオチド交換のための方法及びオリゴヌクレオチドであって、ドナーオリゴヌクレオチドが、天然に存在するＡ、Ｃ、Ｔ又はＧと比較して、より高い結合親和性を有する、プロピニル化されたプリン及び／又はピリミジンである、少なくとも１つの修飾ヌクレオチドを含んでおり、及び／又はドナーオリゴヌクレオチドが、第１のＤＮＡ塩基配列中の向かい合った位置のヌクレオチドに対して相補的な天然に存在するヌクレオチドと比較して、第１のＤＮＡ塩基配列中で向かい合った位置のヌクレオチドにより強く結合する、二重鎖ＤＮＡ塩基配列の標的化ヌクレオチド交換のための方法及びオリゴヌクレオチド。 （もっと読む）

二重鎖ＤＮＡ塩基配列の標的化ヌクレオチド交換のための、方法及びオリゴヌクレオチドであって、ドナーオリゴヌクレオチドが、天然に存在するＡ、Ｃ、Ｔ又はＧと比較して、より高い結合親和性を有する少なくとも１つの修飾ヌクレオチドを含んでおり、及び／又はドナーオリゴヌクレオチドが、第１のＤＮＡ塩基配列中の向かい合った位置のヌクレオチドに対して相補的な天然に存在するヌクレオチドと比較して、第１のＤＮＡ塩基配列中の向かい合った位置のヌクレオチドにより強く結合する、方法及びオリゴヌクレオチド。 （もっと読む）