ピロロ窒素複素環誘導体の薬学的に許容される塩、その調製法、および医学的使用が開示される。より具体的には、式(I)で表される(R,Z)-2-(5-フルオロ-2-オキソ-1,2-ジヒドロ-インドール-3-メチレン)-5-(2-ヒドロキシ-3-モルホリニル-4-イル-プロピル)-3-メチル-5,6,7,8-テトラヒドロ-1H-ピロロ[3,2-c]アゼピン-4-オンの薬学的に許容される塩、その調製法、および、治療剤として、特にプロテインキナーゼ阻害剤としてのその使用が開示される。

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本発明は、一般式(I)によって表される新規ベンズアミド誘導体、その調製、該誘導体を含有する薬学的組成物、および医薬としての、特に5-HT₄刺激薬としての、その使用を開示するものであり、一般式(I)の各置換基の定義は明細書における定義と同一である。

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ピロロ[3,2-c]ピリジン-4-オン-2-インドリノン化合物、特に2-(2-オキソインドリン-3-イリデン)メチル-5-(2-ヒドロキシ-3-モルフォリン-4-イル-プロピル)-6,7-ジヒドロ-1H-ピロロ[3,2-c]ピリジン-4(5H)-オン化合物を提供する。その調製および薬学的組成物、ならびにタンパク質キナーゼ阻害剤としての薬学的使用を提供する。 （もっと読む）

本発明は、式（I）で表される新規ピロロ窒素複素環誘導体またはそれらの塩、その調製、そのような誘導体を含む薬学的組成物、および治療薬、特にタンパク質キナーゼ阻害剤としてのそのような誘導体の使用を提供し、ここで式（I）における各置換基は説明中に規定するものと同じである。

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本発明は、以下の一般式（Ｉ）で示される新規なビシクロオクタン誘導体類、これらを含む調製方法および薬学組成物類、並びに使用、特に、明細書にて規定されるジペプチジルペプチダーゼＩＶインヒビター（ＤＰＰIV）としての使用に関する。
【化１】

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本発明は、式（Ｉ）：
【化１】


のピロロ［３，２−ｃ］ピリジン−４−オン ２−インドリノン化合物およびその薬学的に受容可能な塩に関する（ここで、Ｒ_１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８ Ｘ、Ｙおよび
【化２】


は、明細書に記載の意味を有する）。また、開示されているのは、上述の化合物を含有する薬学的組成物、これらの調整方法、およびこれらの医薬利用（特に、プロテインキナーゼ阻害剤として）である。式（Ｉ）。
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