本発明は、ＴＢＫ１および／またはＩＫＫεを阻害し、したがって、炎症、癌、敗血症性ショックおよび／または原発性開放隅角緑内障（ＰＯＡＧ）を治療する際に使用することができるある種のアミノピリミジン化合物に関する。炎症、ＲＡ、ＳＬＥ、サイトゾルの核酸の異常な蓄積に関連する疾患（シェーグレン症候群、アイカルディゴーシェ症候群、ＳＬＥのサブタイプ、凍傷狼瘡およびＲＶＣＬを含む）、全身性硬化症、筋炎（皮膚筋炎および多発性筋炎を含む）、乾癬、ＣＯＰＤ、ＩＢＤ、肥満、インスリン抵抗性、ＮＩＤＤＭ、代謝症候群および癌ならびにこれらの疾患および障害に関連する合併症を治療するための療法を包含する療法のために有用な医薬品を製造するために、式Ｉによる化合物のうちの少なくとも１種の使用が提供される。
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細胞傷害性薬剤として有効な化合物が開示される。本発明の化合物は、異常な細胞の制御されない増殖および拡がりが生じる種々の臨床状態の処置において有用である。本発明は、（２−アミノメチルキナゾリン−４−イル）−（４−メトキシフェニル）メチルアミン）が細胞傷害性薬剤であるという発見に関する。従って、（２−アミノメチルキナゾリン−４−イル）−（４−メトキシフェニル）メチルアミン）は、細胞傷害性薬剤に応答性である疾患および障害を処置することまたはそれの発症を遅延させることにおいて有用である。よって、本発明の一局面は、新生物およびがんを処置もしくは改善することにおける本発明の化合物の使用に関し、このことは、上記化合物を、インビトロで細胞にもしくはインビボで温血動物（特に、哺乳動物）に投与することによるものである。 （もっと読む）

本発明は、新規の治療化合物、これらの化合物を有する医薬組成物、および、癌等の疾患または障害を治療するためのこれらの化合物または組成物の使用方法を提供する。本発明は、本明細書中の化学式Ｉａ，Ｉｂ，ＩＩａ，ＩＩｂ，ＩＩＩａ，ＩＩＩｃ，ＩＶａ，ＩＶｂ，Ｖａ，Ｖｂ，ＶＩａ，ＶＩｂ，ＶＩＩａ，ＶＩＩｂ，ＶＩＩＩａ，ＶＩＩＩｂ，ＩＸａ，ＩＸｂ，Ｘａ，Ｘｂ，ＸＩａ，ＸＩｂ，ＸＩＩａ，ＸＩＩｂ，ＸＩＩＩａ，ＸＩＩＩｂ，ＸＩＶａ，ＸＩＶｂ，ＸＶａ，ＸＶｂ，ＸＶＩａ，ＸＶＩｂ，ＸＶＩＩＩおよびＸＩＸの化合物および、その薬学的に受容可能な塩に関連する。 （もっと読む）

細胞毒性薬剤として効果的な(4-メトキシ-フェニル)-メチル-(2-メチル-キナゾリン-4-イル)-アミン塩酸塩を開示する。(4-メトキシ-フェニル)-メチル-(2-メチル-キナゾリン-4-イル)-アミン塩酸塩は、異常細胞の抑制されない増殖と拡散が起こるいろいろな臨床状況の治療において役立ち、特に脳腫瘍を治療することにおける使用の役に立つ。本発明の別の態様は、(4-メトキシ-フェニル)-メチル-(2-メチル-キナゾリン-4-イル)-アミン塩酸塩を、パラプラチン（登録商標）（カルボプラチン）またはエロキサチン（登録商標）（オキサリプラチン）などの白金化合物を含む、その他の公知の化学治療薬剤と併用して投与することに関する。 （もっと読む）