本発明は、被験体における骨髄性癌を診断する方法であって、配列番号：２の配列を有するポリペプチドをコードするＡＳＸＬ１（ａｄｄｉｔｉｏｎａｌ ｓｅｘ ｃｏｍｂｓ様１）遺伝子中の変異の存在または非存在の決定によって該被験体からの生物学的サンプルを分析する工程を含む方法、およびかかる方法において使用できる少なくとも１つの核酸プローブもしくはオリゴヌクレオチドまたは少なくとも１つの抗体を含む被験体における骨髄性癌の診断のためのキットに関する。 （もっと読む）

本発明は、ＥＲＢＢ２のいずれかの側から１メガベース未満以内に位置するＥＲＢＢ２の増幅産物の少なくとも３の遺伝子、ひいては、Ａｆｆｙｍｅｔｒｉｘ プローブセット ２３４０４６＿ａｔ（配列番号３１）に対応する遺伝子の発現の分析に基づく、腫瘍（特に癌）中のＥＲＢＢ２（ＨＥＲ２とも命名される）の変化の特定のための方法に関する。本発明は、さらに、上記遺伝子を検出するためのポリヌクレオチド配列を含む癌の分子キャラクタリゼーションにおいて有用なポリヌクレオチドライブラリー、および上記ライブラリーを含むキットに関する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、癌、例えば、乳癌を解析するための方法に関する。
【解決手段】本発明の方法は、表１に記載されるセリン／スレオニンキナーゼをコードする１６個の遺伝子のうちの少なくとも１個、あるいは前記１６個の遺伝子の異なる発現の検出を含む。また、本発明は、前記１６個の遺伝子のうちの少なくとも１個を含むポリヌクレオチドライブラリーに関する。これにより、新規の用途の開発、特に乳癌の予後または診断の開発における使用、乳癌を有する患者の処置を管理するための使用が見出される。 （もっと読む）