本発明は、接着細胞の生産方法であって、ａ．培養培地中のマイクロキャリアを含有する培養容器に接着細胞を導入すること；ｂ．この同培養容器中にて数回の連続細胞継代を行うことによって該細胞を増幅すること（ここで、１回目の細胞継代の後の各細胞継代は、ｉ．先行細胞継代の間に得られた細胞集団の全部または一部を、マイクロキャリアから細胞を脱離させるために該細胞集団を酵素処理した後に使用し、ｉｉ．培養培地および増加量のマイクロキャリアを導入することによって行われる）；およびｃ．最終細胞継代の間に生産された細胞集団を、所望によりマイクロキャリアから細胞を脱離させるために細胞集団を酵素処理した後に、回収することによる、方法に関する。本発明は、また、生物学的製剤の生産のための方法、特にワクチンまたは薬物を調製するための方法の実施に関する。 （もっと読む）

本発明は、１種類以上の弱毒生フラビウイルスを含むワクチン組成物のための安定化剤、この安定化剤で安定化されたバルクワクチン組成物、特にこのバルクワクチン組成物から調製される乾燥ワクチン組成物、および１種類以上の弱毒生フラビウイルスの安定化方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、アジュバント含有ワクチン組成物の安定化方法、乾燥形態のアジュバント含有ワクチン組成物、および特にインフルエンザワクチン組成物の安定化方法、特に、乾燥形態のアジュバント含有インフルエンザワクチン組成物に関する。
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本発明は、インフルエンザウイルスの製造方法に関するものであって、該方法は、ａ．インフルエンザワクチンを雌鶏に投与する工程；ｂ．免疫した雌鶏から卵を採取する工程；ｃ．胚形成プロセスを引き起こす工程；ｄ．インフルエンザウイルスを尿膜腔に接種することによって、胚形成卵を感染させる工程；ｅ．感染した胚形成卵を、ウイルスの複製を可能にする温度および湿度条件下でインキュベートする工程；ならびにｆ．ウイルスを含む尿膜液を回収する工程を含む。 （もっと読む）

本発明は、タンパク態窒素源が比動物起源のものであり、かつ、少なくとも１つの植物系ペプトンを含むこと、およびヘム源がプロトポルフィリンＩＸを含むことを特徴とするヘモフィルス・インフルエンザｂ型菌用の培養培地に関する。この培地は、特に、ポリリボシル・リン酸（ＰＲＰ）の製造のため、およびヘモフィルス・インフルエンザｂ型菌髄膜炎に対するワクチンの製造のために用いられる。 （もっと読む）

本発明は、酸性媒体中における式（ＩＩ）（式中、Ｒ'ｂは（Ｉ）についての上記定義と同じである）で示されるジピロメタンおよび式（ＩＩＩ）（式中、Ｒ'は請求項１における定義と同じである）で示されるジピロメタンの間での縮合工程を含む、アルカリ金属との塩の形態であってもよい、および／または金属錯体の形態であってもよい式（Ｉ）（式中、ＲおよびＲ'は、請求項１における定義と同じである）で示されるポルフィリンの製造方法、ならびに式（ＩＩＩ）で示される化合物に関する。

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本発明は患者におけるデング熱の４種の血清型に対する防御を誘導するための方法であって、（ａ）デング熱第一血清型ワクチンウイルスを含む一価ワクチンの投与、および（ｂ）デング熱の４種の血清型ワクチンウイルスを含む四価ワクチンの投与を含み、投与（ｂ）が最初の投与（ａ）の少なくとも３０日後から最長１２ヶ月後に行われる、方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、患者における４種のデング血清型に対する防御を誘導するための方法であって、（ａ）（ｉ）ワクチン第一血清型デングウイルス用量およびワクチン第二血清型デングウイルス用量、ならびに（ｉｉ）ワクチン第三血清型デングウイルス用量およびワクチン第四血清型デングウイルス用量の第一段階投与、および（ｂ）用量（ｉ）および（ｉｉ）の第二段階投与を含む方法であり、用量（ｉ）および（ｉｉ）が解剖学的に別の部位に同時に投与され、第二段階投与が第一段階投与後少なくとも３０日以上、最長１２ヶ月以内に遂行される方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、患者が感染するデング熱の４種の血清型に対して相同的な防御を誘導する方法に関し、（ｉ）第１のデング熱ウイルスワクチンの投与量および第２のデング熱ウイルスワクチンの投与量および（ｉｉ）第３の血清型のデング熱ウイルスワクチンの投与量および第４のデング熱ウイルスワクチンの投与量を患者に逐次投与することを含み、デング熱ウイルスワクチン（ｉｉ）がワクチンウイルス（ｉ）の投与後少なくとも３０日以上、および長くとも１年以内に投与される。 （もっと読む）

本発明は、過剰産生黄色ブドウ球菌株により産生される５型および８型莢膜多糖、ならびに該莢膜多糖を含む免疫原性組成物およびワクチンに関する。 （もっと読む）