【課題】ｃｉｓ立体配置の式Ｉ


〔式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３は特定の基〕の化合物及びその光学活性体の製造方法の提供。
【解決手段】当該化合物のジアステレオマー塩の製造、回収および変換。 （もっと読む）

シス若しくはトランス配置の、式（Ｂ）：


〔式中、Ｒ^１およびＲ^２は、本明細書に定義される通りである。〕
の化合物の単一の鏡像異性体は、酸と該化合物とを反応させて、（−）結晶および（＋）結晶の１：１混合物である該ラセミ化合物の塩のＩＲスペクトルが、該単一の鏡像異性体のそれぞれのものと同一であり、該ラセミ化合物の塩が、双方の単一の鏡像異性体の塩よりも低い融点を有する、という特性を有するコングロマリット塩を産生することによって、その鏡像異性体混合物から分離することができる。その後、該コングロマリット塩は、優先的結晶化によって分離される。
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【課題】髄膜炎菌の表面に存在する、高度に保存された、免疫学的に結合可能な抗原、また、髄膜炎病の治療、防止および診断において有用な、免疫療法的、予防的かつ診断的な組成物および方法の提供。
【解決手段】外見上の分子量が22 kDaである、プロテイナーゼK抵抗性の髄膜炎菌表面蛋白質、それに対応する特定の塩基配列および推定アミノ酸配列、髄膜炎菌の22 kDa表面蛋白質を産生するための組換えDNA技術、ならびに髄膜炎菌の22 kDa表面蛋白質に結合する抗体。 （もっと読む）

ｃｉｓ立体配置の式ＩＩＩ
【化１】


の化合物を分割する方法を提供する。また、光学的に活性な式ＩまたはＩＩ
【化２】


〔式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３は本明細書に定義のとおりである〕
の化合物の製造方法を提供する。当該方法はジアステレオマー塩の製造、回収および変換を含む。
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有効量の１日用アンフェタミンを塩基および／または塩形態で含み、そこから一日のより遅い時間帯に放出されるｌ−アンフェタミンのｄ−アンフェタミンに対するモル比が、一日のより早い時間帯にそこから放出される比率よりも高いものである、薬学的組み合わせ。該組み合わせはＡＤＨＤの処置に使用される。
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