本発明は、Ｎ−メチルモルフィナンのＮ−脱メチル化に関する合成過程を提供する。特に、本発明は、開始材料、例えばオリパビンおよびテバイン、およびオリパビンのＣ（３）保護ヒドロキシ誘導体のような、通常入手可能なＮ−メチルオピエートとして採用し得る、Ｎ−脱メチル化モルフィナン化合物の調製のための改良された合成方法を提供する。一実施形態において、本明細書に記載の式１を含む化合物から式２を含む化合物を調製するプロセスが提供される。
【化１３】

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シノメニン（Ｓｉｎｏｍｅｎｉｕｍ ａｃｕｔｕｍの根部から単離されるアルカロイド）は、抗炎症活性、鎮痛活性、血圧降下活性、および抗不整脈活性を有することが報告された。シノメニンは、関節リウマチの症状を和らげるが、いくらかの望ましくない副作用を有する。従って、シノメニンに関する構造を有する化合物は、より少ない都合の悪い効果を有すると同時に、臨床的により有効であることが考えられる。本発明は、一般に、シノメニン誘導体の生成のために有用なプロセスおよび中間体化合物を提供する。特に、上記プロセスは、（＋）−シノメニン誘導体およびそれらの中間体の生成のための合成経路を包含し得る。 （もっと読む）

本発明は、一般には、ブプレノフィン及びブプレノルフィン誘導体の製造プロセスを提供する。特に、プロセスは、ブプレノルフィン又はブプレノルフィン誘導体をノルヒドロモルホン又はノルヒドロモルホン誘導体から生成する合成経路を包含し得る。本明細書に記載のスキームにおいて、Ｒ^０及びＲ^８は、ヒドロカルビル及び置換ヒドロカルビルからなる群より独立に選択され、Ｒ^１、Ｒ^７及びＲ^８ａは、水素、ヒドロカルビル及び置換ヒドロカルビルからなる群より独立に選択され、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５及びＲ^６は、水素、ハロゲン、ＯＲ^ｂ、ヒドロカルビル及び置換ヒドロカルビルからなる群より独立に選択される。

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開示された実施形態は、動力注射器のシリンジ搭載具を提供する。シリンジ搭載具は、注射器駆動ラムの縦軸に向かって、およびから離れて並進する（例えば、回転せずに直線的に移動する）複数のシリンジ保持器構成要素を含み得る。これらの保持器構成要素は、相互におよび／または注射器駆動ラムの縦軸に向かって（例えば、バネを介して）付勢され得る。一実施形態において、複数の保持器構成要素は、第１の保持器構成要素と、第２の保持器構成要素とを備えている。
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開示する実施形態は、薬液自動注入器のためのシリンジ装着具を提供する。シリンジ装着具は、薬液自動注入器の駆動が、シリンジから薬液を排出するために、シリンジのプランジャを移動することが可能であるように、シリンジを保持するように設計される。シリンジ装着具は、第１の弓状表面を備える第１のシリンジクランプと、第２の弓状表面を備える第２のシリンジクランプとを備え、第１および第２のシリンジクランプは、第１の弓状表面が第２の弓状表面に対向するように相互に反対の関係にあり、第１および第２のシリンジクランプは、それらの間に位置するシリンジを係合および係脱するために、相互に向かって、および相互に離隔して反対線形方向に平行移動するように適合される。
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パワーインゼクタ（１０）によって利用され得る流量評価プロトコル（１４０）を開示する。この流量評価プロトコル（１４０）は、医療流体送達プロトコル（１５４）の実行中に流量（１５６）を監視する。この監視された流量は、標的流量（１５８）と比較される。この監視された流量および標的流量の比較出力が、例えば、グラフィカルユーザインターフェース（１１）上に表示される（１６０）。本発明の第１の側面は、医療流体送達システムのための動作の方法によって具現化される。流体は、医療流体送達システムから（例えば、流体標的物に）放出され、第１の出力が表示される。この第１の出力は、標的流量と、医療流体送達システムから放出した流体に関する現在流量との間の関係の形式である。
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パワーインゼクタ（１０）のための状態メッセージングプロトコル（１４０）が開示される。セットアップ画面（２３０）は、パワーインゼクタ（１０）に関連するグラフィカルユーザインタフェース（１１）に表示され得る。状態メッセージ（２６８）は、セットアップ画面（２３０）上の状態メッセージゾーン（２６６）に表示される。パワーインゼクタ（１０）の状態が変化すると、セットアップ画面（２３０）上の状態メッセージゾーン（２６６）の状態メッセージ（２６８）は更新される。
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パワーインゼクタのためのシリンジプランジャ駆動体またはラム引込みプロトコルの種々の実施形態を開示する。第１のラム引込みプロトコル（１８４ａ）では、第１のラムは、部分的に引き込まれてもよく（２３２）、その後、第２のラムが完全に引き込まれ（２３４）、その後、第１のラムの引込みが完了する（２３８）。第２のラム引込みプロトコル（１８４ｂ）では、第１のラムは部分的に引き込まれてもよく（２５２）、その後、第２のラムが部分的に引き込まれ（２５４）、場合により、その後、第１および第２のラムの各々が完全に引き込まれてもよい（２６０、２６２）。第３のラム引込みプロトコル（１８４ｃ）では、第１および第２のラムは、同時にかつ部分的に引き込まれ（２７２）、場合により、その後、第１および第２のラムの各々が完全に引き込まれる（２７６）。
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開存性チェック注入（１５６）を評価する開存性チェックプロトコル（１５０）が開示される。プロトコル（１５０）は、圧力標準（１５２）（例えば、圧力閾値、目標圧力曲線）を組み込む。開存性チェック注入に関連する圧力は、監視され（１６０）、この圧力標準（１６４）に対して比較される。第１の条件が識別された場合（１６６）（例えば、圧力閾値に達した場合、監視された圧力が特定の所定の量を超えて目標圧力曲線から逸脱した場合）、１つもしくはそれより多い動作が行なわれ得る（１６８）（例えば、１つもしくはそれより多い通知または警告が発行され得、流量は開存性チェック注入に対して減少させられ得、開存性チェック注入は一時停止／終結させられ得る）。
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流体送達システム（４００Ａ）は、概して流体源または他の流体送達構成要素が複数の流体目標（３１８）に対して再使用されることを可能にすることに関し、少なくとも１つの滅菌帯（３１６）および少なくとも１つの流体目標（３１８）と流体的に相互に接続可能である少なくとも１つの流体源（３１４）を含む。この滅菌帯（３１６）は、流体目標（３１８）からの逆流によって流体送達システム（４００Ａ）に入る汚染物を無力にするように試みる１つもしくはそれ以上の滅菌システムを含み得る。１つのそのような滅菌システム（５００Ａ〜Ｄ）は、容器（５０２ａ〜ｄ）と、使用と使用の間に容器（５０２ａ〜ｄ）を滅菌するフラッシュシステム（５２０）とを含む。別の滅菌システム（６００）は、汚染物を撲滅する能力のあるエネルギ源（６０２）の出力に露出される流れ経路（６０４）を含む。
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