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Fターム[4C037EA01]の内容

フラン系化合物 (2,851) | 2位二重結合O置換単環テトラヒドロフラン (128) | γ−ブチロラクトンの製造(分離、精製以外) (45)

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本発明は、ラクトンの調製のためのプロセスに関連する。このプロセスは、アルデヒドを炭素鎖伸長反応において有機ハロゲン化物と反応させてアルコール化合物を形成する工程であって、このアルコール化合物は、このアルコール化合物のカルボニル化を可能にし得る官能基を含む工程、次に、このアルコール化合物をカルボニル化反応において反応させてヒドロキシカルボン酸を形成する工程、および、このヒドロキシカルボン酸を環化させてラクトンを産生する工程を包含する。 (もっと読む)


本発明は、有機化合物の選択的酸化に関する。本発明によれば、有機化合物は、水の存在下で過酸又は過酸の供給源、遷移金属ベース不均一系触媒及びホウ酸塩又はホウ酸を用いて選択的に酸化される。本発明の方法を使用すると、優れた転化率及び生成物選択性の両方を得ることができる。 (もっと読む)


【課題】 非毒性で安全に取り扱うことができる還元剤を用いて、対応する無水物からラクトンを製造する方法を提供する。
【解決手段】 式(I):


(式中、基R〜Rは、それぞれ独立に、水素原子、C1−18アルキル基又はC2−18アルケニル基を表すか、若しくはRとR及び/又はRとRが一緒になってC5−12シクロアルキル基又はC5−12シクロアルケニル基を形成する。これら基は、置換基として、C1−6アルキル基又はC2−6アルケニル基を含んでいてよい。)で示されるラクトンを、有機溶媒中で無水物に還元剤を反応させることにより製造する。 (もっと読む)


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