Fターム[4C206GA34]の内容
非環式又は炭素環式化合物含有医薬 (185,743) | カルボン酸のアミド (5,156) | 芳香環にアミノ基が結合したアミンの (1,062) | 芳香環がカルボキシル基を持つアミンの (98) | カルボキシル基のパラ位のアミノ基の (23)
Fターム[4C206GA34]に分類される特許
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マイクロレリーフ表面を備えた剤形およびこのような剤形を製造するための方法および装置
【課題】剤形に偽造を防止する特徴を付与する1または複数の機能構造を有する剤形、剤形の製造方法、およびその製造に用いられる装置を提供すること。
【解決手段】使用者が剤形をより良く識別および区別することができ、かつ偽の製品を発見し易くする、独自の光学効果およびイメージを生成できる、光学要素(例えば、プリントパターン、マイクロレリーフ格子、および/またはマクロレリーフ格子)を含む食用の剤形。この剤形は、光学素子を含むように様々な方法で形成することができる。
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炎症性障害の治療用の非グリコシル化/非グリコシド/非ペプチド小分子PSGL−1ミメティックス
式(Ia)
または(Ib)
式中、記号、指標および置換基は以下の意味を有し、R1はH、CN、NO2、CF3、F、Cl、Br、I、CH3であり、R2はH、CN、NO2、CF3、F、Cl、Br、I、CH3、Et、N−Pr、i−Pr、n−Bu、t−Bu、フェニル、チエニル、フリル、チアゾリルであり、R1またはR2いずれかはHでなければならず、R3はH、CN、NO2、CF3、F、Cl、Br、I、CH3、Et、n−Pr、i−Pr、n−Bu、t−Bu、フェニル、チエニル、フリル、チアゾリル、次いで、Xは例えば式(II)
または式(III)
(R4はH、CH3、CH2CH3)であり、または式(IV)
または式(V)
(Yは式(VI)
または式(VII)
)である]の少なくとも1つの化合物、または式(Ia)または(Ib)の前記で規定された化合物の医薬上許容される塩、エステルまたはアミドまたはプロドラッグ、および医薬で有用な医薬上許容される担体を含む医薬組成物。該化合物は、E−、T−またはL−セレクチン結合によって媒介されるイン−ビトロおよびイン−ビボ結合プロセスを調節するために適用される。
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新規の種類のヒストン脱アセチル化酵素阻害剤としてのZn2+キレートモチーフ係留短鎖脂肪酸
ヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)阻害剤としての、Zn2+キレートモチーフで係留された脂肪酸を開示する。化合物はインビトロおよびインビボテストにて良く効果を発揮した。本発明は、例えばバルプロエート、ブチレート、フェニルおよびフェニルブチレートなどの短鎖脂肪酸を含む脂肪酸の構造的な改変に基づく。本発明は一般に、脂肪酸を、芳香族ωアミノ酸リンカーを介してZn2+キレートモチーフ(ヒドロキサム酸、ο‐フェニレンジアミンが挙げられるが、これらに限定されない)と結合することを含む。
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