本発明は、パーフルオロアルキル−シアノ−アルコキシ−ボレートアニオンまたはパーフルオロアルキル−シアノ−アルコキシ−フルオロ−ボレートアニオン、（（パー）フルオロ）フェニル−シアノ−アルコキシ−ボレートアニオンまたは（（パー）フルオロ）フェニル−シアノ−アルコキシ−フルオロ−ボレートアニオンまたは１〜４個のＣ原子を有するパーフルオロアルキル基で一置換もしくは二置換されたフェニル−シアノ−アルコキシ−ボレートアニオンまたは１〜４個のＣ原子を有するパーフルオロアルキル基で一置換もしくは二置換されたフェニル−シアノ−アルコキシ−フルオロ−ボレートアニオンを含む化合物、これらの調製物およびこれらの、色素増感太陽電池のための電解質配合物の一部としての使用、に関する。 （もっと読む）

本発明は、一般式［Ｂ（ＣＮ）_３（ＸＲ^１）］⁻_ｎ（ここでＲ^１はＣ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、Ｃ_６−１０アリールまたはベンジルであり、Ｘは酸素またはイオウであり、Ｃａｔ^ｎ＋はｎが１または２のカチオンであり、無機カチオンおよび有機カチオンからなる群より選択される）の新規なトリシアノボレート；およびそれらの調製および使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、特に高い純度のアルカリ金属またはアルカリ土類金属のトリシアノメタニドを製造するための工業的に実施可能な方法に関する。 （もっと読む）

【課題】２−シアノフェニルボロン酸を高純度に合成する方法を提供する。
【解決手段】ベンゾニトリル、リチウム２，２，６，６−テトラメチルピペリジドおよびトリアルコキシボランを反応させ、得られた２−シアノフェニルボロン酸を含む反応液に酸性水溶液を加えて、水に非混和性の有機溶媒の存在下ｐＨ７未満で接触処理した後、有機層から２−シアノフェニルボロン酸を得ることを特徴とする高純度２−シアノフェニルボロン酸の製造方法。 （もっと読む）

【課題】 R-CNの炭素-炭素多重結合への付加反応に基づくニトリル化合物の新規な製造方法を提供すること。
【解決手段】 ニッケル触媒を用いることを特徴とする。具体的には、炭素-炭素多重結合を有する化合物と、一般式R-CNで表される化合物を、ニッケル触媒の存在下で反応させ、シアノ基と、-R基を、炭素-炭素多重結合に付加させる方法や、分子内に炭素-炭素多重結合とシアノ基を有する化合物（但し炭素-炭素多重結合とシアノ基は少なくとも4炭素鎖分は隔離されている）を、ニッケル触媒の存在下で反応させ、シアノ基と、シアノ基のα位の炭素を、炭素-炭素多重結合に付加させて分子内環化させる方法が挙げられる。 （もっと読む）