国際特許分類[A61P1/18]の内容
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国際特許分類[A61P1/18]に分類される特許
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DGAT1阻害剤の使用
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ピラゾール系p38MAPキナーゼ阻害剤
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プロテインキナーゼ阻害剤としての置換ピロロトリアジン化合物
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免疫グロブリン断片を用いたインターフェロンベータ持続性製剤
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グルカゴン受容体拮抗薬としての新規なスピロイミダゾロン誘導体、組成物およびそれらの使用方法
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グルカゴン受容体拮抗薬としての新規なスピロイミダゾロン類、組成物およびそれらの使用方法
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カンナビノイド・キノン誘導体
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(R)−1−(2,2−ジフルオロベンゾ[d][1,3]ジオキソール−5−イル)−N−(1−(2,3−ジヒドロキシプロピル)−6−フルオロ−2−(1−ヒドロキシ−2−メチルプロパン−2−イル)−1H−インドール−5−イル)シクロプロパンカルボキサミドの固体形態
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GLP−1活性増強剤
【課題】本発明の目的は、効果的であり、かつ安全性が高く継続的に摂取可能なGLP−1活性増強剤を提供することである。
【解決手段】本発明により、サラシア・キネンシス、サラシア・レティキュラータおよびサラシア・オブロンガから選択される植物の抽出物を有効成分として含むGLP−1活性増強剤が提供される。
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非神経細胞からの分泌の阻害
【課題】細胞分泌プロセスの阻害による疾患の治療手段を提供すること。
【解決手段】少なくとも第1、第2、および第3のドメインを含む、非神経炎症性細胞からの分泌を阻害するための薬剤であって、該第1のドメインが、クロストリジウム菌神経毒素の軽鎖またはエキソサイトーシスに必須の1以上のタンパク質を切断するそのフラグメントを含み、該第2のドメインが、該第1のドメインを該非神経炎症性細胞にトランスロケートするトランスロケーションドメインを含み、そして該第3のドメインが、該非神経炎症性細胞上の結合部位に該薬剤を特異的に結合させる、薬剤。
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