【解決手段】アルカンを実験式（１）で表わされる酸化物触媒の存在下、アンモニアと気相接触酸化反応させることを特徴とするニトリルの製造法。
Ｍｏ_aＶ_bＳｂ_cＸ_xＯ_n （１）
（式（１）において、ＸはＮｂ，Ｔａ，Ｗ，Ｔｉ，Ｚｒ，Ｃｒ，Ｍｎ，Ｆｅ，Ｒｕ，Ｃｏ，Ｒｈ，Ｎｉ，Ｐｄ，Ｐｔ，Ｂ，Ｉｎ，Ｃｅ，アルカリ金属およびアルカリ土類金属から選ばれた１以上の元素を表わし、ａ＝１とするとき、０．１≦ｂ＜０．９９０．０１≦ｃ＜０．９０≦ｘ＜０．８９０．１１≦（ｂ＋ｃ＋ｘ）＜１であり、また、ｎは他の元素の酸化状態によって決定される値である。）
【効果】 本発明によれば、反応系にハロゲン化物や水等を存在させなくても、比較的に低い反応温度において、高い収率でアルカンから目的とするニトリルを製造することができる。 （もっと読む）

【構成】 炭化水素の気相接触酸化反応用のモリブデン及び／又はバナジウムを含有する金属酸化物触媒を、酸処理することを特徴とする金属酸化物触媒の活性化方法。
【効果】 工業原料として有用なアクリロニトリル、アクリル酸、無水マレイン等を高収率で製造することができる。 （もっと読む）

【構成】 モリブデン化合物及びバナジウム化合物をモリブデン原子とバナジウム原子との原子比（Ｖ／Ｍｏ）が０．０１〜１０の範囲で混合し、有機溶媒中で加熱することを特徴とする複合金属酸化物の調製方法。
【効果】 モリブデン、バナジウムを含有する複合金属酸化物を、比較的低温において簡便な操作のみで良好な収率にて調製することができる。また、該複合金属酸化物は触媒として有用であり、特にアルカンのアンモ酸化反応用の触媒として好適である。 （もっと読む）

【目的】官能性（メタ）アクリレートを得るための、不飽和（メタ）アクリレートを選択的にエポキシ化する方法、の提供。
【構成】次式の化合物を、アルカリ金属モリブテン酸（又はタングスタン酸）塩ならびに相間移動物質を触媒として存在させた下で過酸化水素と、あるいはＲ^２が多環シクロアルキル鎖もしくは多環複素環アルキル鎖を示す場合にはヘテロポリ酸を触媒として有機過酸又は過酸化水素と、反応させるエポキシ化方法、かくして得られたエポキシ化（メタ）アクリレート類ならびに該エポキシ体中のエポキシ環の開裂方法。


［式中、ＸはＯ，Ｓ，ＮＨ等；Ｒ^１はＨ，Ｃ_１〜５アルキル；Ｒ^２はアルキル鎖、単環もしくは多環シクロアルキル鎖、複素環アルキル鎖、アルキルアリール鎖で該アルキル鎖中にオレフィン二重結合を含む、である］ （もっと読む）

【構成】 バナジウム及びアンチモンの酸化物を含む組成物を７５０℃以上でか焼し、か焼後液体ヒドロキシ化合物（（１）シクロヘキサノール、（２）シクロペンタノール、（３）（Ｃ_１〜Ｃ_８）モノヒドロキシ非環式炭化水素、又は（４）（Ｃ_２〜Ｃ_４）ジヒドロキシ非環式炭化水素）に接触させ、液体を分離し、乾燥することを含む０．８〜４のＳｂ：Ｖ原子比をもつアンチモン及びバナジウム、を含む活性触媒の製法。
【効果】 この触媒はプロパンのアンモ酸化において良好な活性を表す。 （もっと読む）

【目的】 活性が高く、アクリロニトリルへの選択性の高いプロパンのアンモ酸化触媒を提供する。
【構成】 プロパン、アンモニアおよび分子状酸素を気相で接触反応させてアクリロニトリルを製造する方法において、一般式ＸＭｏ_a Ａ_b Ｂ_c Ｃ_d Ｏ_p［式中、ＸはＴａおよびＮｂの中から選ばれる１種以上の元素、ＡはＷ，Ｖ，Ｓｎ，Ｓｂ，Ｆｅ，Ａｌ，Ｃｒ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ｃｕ，Ｍｇ，Ｃａ，ＳｒおよびＢａの中から選ばれる１種以上の元素、ＢはＬｉ，Ｎａ，Ｋ，ＲｂおよびＣｓの中から選ばれる１種以上の元素、ＣはＣｅ，Ｐｒ，およびＴｂの中から選ばれる１種以上の元素を表す。ａ，ｂ，ｃ，ｄおよびｐはＸを基準にしたときの、各元素の原子比を表し、ａは0.1 〜24、ｂは０〜20、ｃは０〜0.4 、ｄは０〜0.4 であり、ｐは各成分元素の原子価を満足するに必要な原子数である。］で示される組成で、且つＢｉを含有しない触媒を使用するアクリロニトリルの製造方法。 （もっと読む）

【目的】 飽和炭化水素のアンモキシデーション法、即ち、アルカンをα，β−不飽和ニトリルを含有する混合物に転化する方法を提供する。本法は、プロパンをアクリロニトリル及びプロピレンを含有する混合物にアンモ酸化するのに特に適している。
【構成】 活性相がモリブデン及び酸素を含有する固体触媒の存在下にアルカンを気相でアンモ酸化する際し、活性相にアルカリ金属、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｕ、Ｌａ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｚｎ、Ａｇ、Ｃｄ、Ｗ、Ｚｒ、Ｐｂ、Ｔｅ、Ｇａ、Ａｌ、Ｂ、Ｎｂ及びＴａよりなる群から選択される少なくとも１種の元素も含める。 （もっと読む）