化合物：
Ｒ_ｆ−Ｏ−（ＣＦ_２）_ｎ−ＣＦ＝ＣＦ_２（ＩＩ）
（式中、Ｒ_ｆは、１つ以上の酸素原子で中断されるフッ素化直鎖又は分枝鎖アルキル残基を表し、ｎは０又は１である）を、水及び有機溶媒を含む反応媒体中でＺ−アニオン（Ｚ−アニオンは、ＣＮ⁻、ＳＣＮ⁻及びＯＣＮ⁻又はこれらの組み合わせから選択される）と処理する工程による飽和部分フッ素化アルコキシカルボン酸又はその塩の調製方法。
一般式：
Ｒ_ｆ−Ｏ−（ＣＦ_２）_ｎ−ＣＦＨ−ＣＦ_２−Ｚ（Ｉ）
（式中、Ｒ_ｆは上記のように定義したものであり、ｎは０又は１であり、Ｚはニトリル（−ＣＮ）基、アジド（−Ｎ_３）基、チオシアネート（−ＳＣＮ）基又はシアネート（−ＯＣＮ）基である）の部分フッ素化エーテルの製造方法であって、前記方法が、一般式（ＩＩ）（式中、Ｚ−アニオンがＣＮ⁻、ＯＣＮ⁻、ＳＣＮ⁻又はＮ_３⁻である）のフッ素化オレフィンを処理する工程を含む、方法。ＺがＳＣＮ、ＯＣＮ及びＮ_３から選択される、上述の一般式（Ｉ）の化合物。
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【課題】含フッ素３，５−オキソ−１，６−ヘプタジエン誘導体の安全かつ効率的な製造方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表される化合物をフッ素化し、得られる化合物を熱分解又は／及び加水分解し、さらに、得られる化合物を熱分解する、下記一般式（IV）で表される化合物の製造方法。


（一般式（Ｉ）中、Ｒ¹及びＲ²は各々独立に水素原子、ハロゲン原子又は置換基を表し、Ｘ¹は水素原子又はハロゲン原子を表し、Ｙはアルコキシカルボニル基又は−ＣＨ₂ＯＣＯＲ³（Ｒ³は置換基を表す）を表す。一般式（IV）中、Ｒ^1F及びＲ^2Fは各々独立にハロゲン原子、含フッ素置換基を表す。） （もっと読む）

【課題】経済的に有利な方法で、ペルフルオロカルボン酸塩の製造方法を提供する。
【解決手段】Ｒ（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_ｋＯＨとＱ（ＣＯＦ）_ｎとの反応によりＲ^Ｆ（ＯＣＦ_２ＣＦ_２）_ｋ−１ＯＣＦ_２ＣＯＯＨとし、これを塩化することを特徴とする、Ｒ^Ｆ（ＯＣＦ_２ＣＦ_２）_ｋ−１ＯＣＦ_２ＣＯＯ⁻Ｍ^＋で表されるペルフルオロカルボン酸塩の製造方法。 ここで、式中の記号は、以下のとおりである。Ｒ：炭素数１〜１０の１価の有機基。Ｒ^Ｆ：上記Ｒがペルフルオロ化された１価の有機基。ｋ：１以上の整数。 Ｑ：ｎ価の含フッ素有機基。Ｑ^ｆ：Ｑがフッ素化されない基である場合はＱと同一の基、Ｑがフッ素化されうる基である場合はＱがペルフルオロ化されたｎ価のペルフルオロ有機基。Ｍ^＋：Ｌｉ^＋、Ｋ^＋、Ｎａ^＋、アンモニウムまたはアルキル置換アンモニウム。 （もっと読む）

本発明は、安価で入手容易な出発物質を用いて、短い工程で、種々のフッ素樹脂の製造原料として有用な化合物を高収率で得る方法を提供する。
下記化合物（１）と下記化合物（２）とを反応させて下記化合物（３）とし、該化合物（３）を液相中でフッ素化して下記化合物（４）とし、次に該化合物（４）のエステル結合の分解反応により化合物（５）、または化合物（５）および化合物（６）を得る。
ＨＯＣＨ_２−Ｑ−Ｏ−（ＣＨ_２）_３−ＯＨ・・・（１）、
ＣＲ^ＢＣＯＸ・・・（２）、
Ｒ^ＢＣＯＯＣＨ_２−Ｑ−Ｏ−（ＣＨ_２）_３−ＯＣＯＲ^Ｂ・・・（３）、
Ｒ^ＢＦＣＯＯＣＦ_２−Ｑ^Ｆ−Ｏ−（ＣＦ_２）_３−ＯＣＯＲ^ＢＦ・・・（４）、
ＦＣＯ−Ｑ^Ｆ−Ｏ−（ＣＦ_２）_２−ＣＯＦ・・・（５）、
Ｒ^ＢＦＣＯＦ・・・（６）。
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本発明は、正常な形質膜組織化の摂動および改変を受けている細胞、例えば、アポトーシスを実行中の細胞または活性化された血小板に選択的に結合する化合物に関する。本発明は、さらに、この化合物を、医療行為において、診断用および治療用目的のために利用する方法を提供する。
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