【課題】紫外線吸収剤として有用であり、有機溶媒に対する溶解性が良好で、また有機材料との相溶性が良好なベンゾトリアゾール系化合物を提供することにある。
【解決手段】下記一般式（１）または（２）で表されることを特徴とするベンゾトリアゾール系化合物。
【化１】


（式中、Ｒ₁及びＲ₂は置換基を、Ｒ₃は水素原子またはアルキル基を、Ｒ₄及びＲ₅は水素原子、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基を、Ｒ₆及びＲ₇は水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基または複素環基を表す。Ｒ₈及びＲ₉は水素原子、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基を表すが同時に水素原子を表すことはなく、Ｒ₁₀は水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基または複素環基を表す。ｐは０〜４の整数を表し、ｑは０〜３の整数を表し、ｒは１または２を表す。） （もっと読む）

【課題】発光異種核銅−イリジウム錯体及びこれを利用した有機電界発光素子を提供する。
【解決手段】高効率燐光を発する発光異種核銅−イリジウム錯体とこれを利用した有機電界発光素子を提供する。本発明の異種核銅−イリジウム錯体は、有機電界発光素子の有機膜形成時に利用可能であり、高効率の燐光材料として５９０〜６３０ｎｍで発光するだけでなく、高い輝度と低い駆動電圧とを持つ。 （もっと読む）

【課題】下記一般式（Ａ）または（Ｂ）で示される濃色の液状ベンゾトリアゾール誘導体を精製するに際して、１回の減圧蒸留でも化粧品用途として十分合格できる前処理精製法を提供すること及び化粧品用途以外の通常の工業原料であれば、引き続き減圧蒸留などを行うことなく、それだけでも十分使用可能な程度まで精製できる精製方法を提供すること。


【解決手段】酸処理ベントナイト、還元作用を有する有機酸及び吸着剤を混合添加して加熱精製し、その後減圧蒸留を１回行うことで、前記ベンゾトリアゾール誘導体を純化、脱色できる。化粧品用途以外であれば、前記減圧蒸留過程を省略することもできる。 （もっと読む）

【課題】青色レーザー用の波長に対応した吸収帯を有する新規な有機色素化合物の提供。
【解決手段】下記一般式（Ａ）で示される２−（３−（アクリルアミドメチル）−２−ヒドロキシフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール誘導体である有機色素。


（Ｒ_１は、Ｈ、ＯＨ、アミノ基、ニトロ基、カルボキシル基、Ｃ１〜２０のアルキルカルボキシエステル基等であり、Ｒ_２はＨ、ＯＨ、アミノ基、カルボキシル基、枝分かれしていても良いＣ１〜２０のアルキル基等である。） （もっと読む）

デュシェンヌ型筋ジストロフィー、ベッカー型筋ジストロフィー又は悪液質の治療的及び/又は予防的処置のための薬物の製造における、式(1)の化合物、又はそれらの医薬として許容し得る塩を開示する：
【化１】


(式中、同一又は異なり得るA₁、A₂、A₃及びA₄は、N又はCR₁を表し、Xは、O、S(O)_n、C=W、NR₄、NC(=O)R₅及びCR₆R₇から選択される2価基であり、Wは、O、S、NR₂₀であり、Yは、N又はCR₈であり、R₄、R₅、R₆、R₈、R₉及びNR₂₀の1つは-L-R₃(Lは単結合又はリンカー基である)を表し、さらに、同一又は異なり得るR₁、R₃〜R₉は、独立に水素又は置換基を表し、R₂₀は、水素、ヒドロキシル、アリールにより場合によって置換されているアルキル、アリールにより場合によって置換されているアルコキシ、アリール、CN、場合によって置換されているアルコキシ、場合によって置換されているアリールオキシ、場合によって置換されているアルカノイル、場合によって置換されているアロイル、NO₂、NR₃₀R₃₁(同一又は異なり得るR₃₀及びR₃₁は、水素、場合によって置換されているアルキル又は場合によって置換されているアリールを表し;さらにR₃₀及びR₃₁の一方は場合によって置換されているアルカノイル又は場合によって置換されているアロイルを表すことができる)を表し、nは整数0〜2を表し、さらに、A₁〜A₄の隣接する1対がそれぞれCR₁を表す場合、隣接する炭素原子は、それらの置換基と一緒になって環Bを形成でき、XがCR₆R₇である場合、R₆及びR₇はそれらが結合する炭素原子と一緒になって環Cを形成できる。)。 （もっと読む）

デュシェンヌ型筋ジストロフィー、ベッカー型筋ジストロフィー又は悪液質の治療的及び/又は予防的処置のための薬物の製造における、式(I)若しくは(II)の化合物、又はその医薬として許容し得る塩を開示する：
【化１】


(式中、同一又は異なり得るA¹、A²、A³、A⁴及びA⁵は、N又はCR¹を表し、R₉は-L-R³(Lは単結合又はリンカー基であり、R³は水素又は置換基を表す)を表し、またさらに、A¹〜A⁴の隣接する1対がそれぞれCR¹を表す場合、これらの隣接する炭素原子は、それらの置換基と一緒になって環Bを形成でき、A⁵がCR¹を表す場合、A⁵及びN-R⁹は、それらの置換基と一緒になって環Cを形成できる。)。 （もっと読む）

【課題】 ベンゾトリアゾール化合物を含むフラクシング組成物及びその電子パッケージングにおける用途を提供すること、特に、非流動アンダーフィル組成物及びフリップチップに基づく半導体パッケージ及び電子部品組立のためのプレアプライドウエハーレベルアンダーフィルにおける電子パッケージングにおける用途を提供すること。
【解決手段】 フラクシング剤を含むフラクシング組成物であって、フラクシング剤がベンゾトリアゾール又はベンゾトリアゾール付加物である、フラクシング組成物。この付加物はベンゾトリアゾールセグメント及び硬化性及び重合性の官能基を有するセグメントを含む。 （もっと読む）

【課題】光潜在系の提供。
【解決手段】
本発明は、式（Ｉ）
【化１】


（式中、
Ｒ₁及びＲ₂は、各々、互いに独立して、炭素原子数１ないし１０のアルキル基又は炭素原子数３ないし８のシクロアルキル基を表わし、
Ｒ₃は、水素原子又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わし、及び、
光化学的に開裂される基Ｒ₄ＯＨは、香料、ＵＶ吸収剤、抗菌剤、防曇剤及び透明剤からなる群から選択されるが、
但し、Ｒ₁及びＲ₂が第三ブチル基を表わし、かつＲ₃が水素原子を表わす場合、Ｒ₄はメチル基又はフェニル基を表わさない。）で表わされる新規光潜在性化合物に関する。 （もっと読む）

本発明は、ベンゾトリアゾールを含有する繰り返し単位を含むポリマーに関する。本発明のポリマーを含む光学デバイスは、色純度、デバイス効率、及び／又は稼動寿命において顕著な効果を示すことができる。加えて、ポリマーは、良好な溶解度特性及びガラス転移温度が比較的高いことから、比較的薄く、熱的に安定した、比較的欠陥のないコーティング及びフィルムの製造を容易にする。 （もっと読む）

【課題】医療用具用途でも十分に使用に耐える高純度の紫外線吸収化合物の製造方法およびこれを用いた紫外線吸収重合体の提供。
【解決手段】酸触媒存在下で、下記一般式（ｅ）で表される紫外線吸収化合物の製造方法、および


これを用いた紫外線吸収重合体。（ここで、Ｒ^１は水素、置換されていても良い炭素数が１〜８個のアルキル基、フッ素、塩素、臭素およびヨウ素からなる群から選ばれ、Ｒ^２は水素および置換されていても良い炭素数１〜８個のアルキル基からなる群から選ばれ、Ｒ^３は置換されていても良い炭素数１〜８個の２価のアルキレン基から選ばれ、Ｒ^４は重合性基を有する炭素数１〜２０個の有機基から選ばれる。特に、Ｒ^１，Ｒ^２が水素、Ｒ^３がエチレン基、Ｒ^４がメタクリル基である。） （もっと読む）