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国際特許分類[C07D255/04]の内容

国際特許分類[C07D255/04]に分類される特許

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下記式(I):


(I)
(式中、m、R1、R2、R3、X及びYは、本出願で定義される)の化合物は、HIV複製の阻害薬として有用である。
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本発明は、病原性感染を予防及び/又は治療するための組成物及びその使用方法を提供する。特に、本発明は、病原性感染と関連する又は病原性感染を引き起こす病原体−宿主細胞相互作用に関与するキナーゼを阻害し、したがって効果的に病原性感染を予防及び/又は治療し、従来の抗生物質及び抗ウイルス薬と比較して耐性を生じさせる可能性が遥かに少ないキナーゼ阻害剤の使用を提供する。本発明は、急性病原性感染の治療のためのキナーゼ阻害剤の短期間の使用をさらに提供し、これらのキナーゼ阻害剤の長期間使用により引き起こされ得る毒性を回避する。 (もっと読む)


本発明は概して式(I):


[式中、可変部分A、B、L、M、W、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、およびR10は本明細書に規定される]
の新規な大環状分子、またはその立体異性体、互変異性体、医薬的に許容される塩、もしくは溶媒和物に関する。これらの化合物はセリンプロテアーゼ血液凝固第VIIa因子の選択的阻害剤であり、医薬として用いることができる。
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本発明は、ガストリンおよびコレシストキニン受容体リガンドの製造において有用なベンゾ[e][1,2,4]トリアゼピン−2−オン誘導体の新規な製造方法に関する。 (もっと読む)


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