遊離または塩形の式(Ｉ)
【化１】


〔式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４およびＸは明細書に記載の意味を有する〕
の化合物は、ホスファチジルイノシトール３−キナーゼが仲介する疾患の処置に有用である。本化合物を含む医薬組成物および本化合物の製造方法も記載する。
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式（Ｉａ）および（Ｉｂ）：


［式中、Ａ、Ｂ、ＣおよびＲ_１は本明細書中に記載されている］
の化合物。
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電位開閉型ナトリウムチャネルを通じたナトリウムイオン流入の阻害による疾患の処置において有用な化合物、組成物、および方法を提供する。より詳しくは、本発明は、置換アリールスルホンアミド、これらの化合物を含む組成物、ならびに適応される状態の発症または再発と関連するナトリウムチャネルの遮断による中枢または末梢神経系障害、特に疼痛および慢性疼痛の処置において、これらの化合物または組成物を使用する方法を提供する。本発明の化合物、組成物、および方法は、電位開閉型ナトリウムチャネルを通じたイオン流入の阻害により神経因性または炎症性の疼痛を処置するのに特に役立つ。 （もっと読む）

1型11β-ヒドロキシステロイド脱水素酵素 (11βHSD1) の活性を調節するための置換アミドの使用、および医薬組成物としてのこれらの化合物の使用が記述されている。また、新しいクラスの置換アミド、療法におけるそれらの使用、化合物からなる医薬組成物のほか、薬剤の製造におけるそれらの使用が記述されている。本発明の化合物は、調節因子、より具体的には11βHSD1の活性の阻害剤であり、活性グルココルチコイドの細胞内濃度を低下させることが望ましい幅広い内科的疾患の治療において有益でありうる。 （もっと読む）

ＣＣＲ３の活性が介在する疾患、特に炎症性または閉塞性気道疾患の処置において有用な、置換基が明細書に記載するとおりである式Ｉの化合物。
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本発明は、スフィンゴシンキナーゼを阻害するため、および過剰増殖性疾患、炎症性疾患、または血管新生性疾患を治療または予防するための化合物、その医薬組成物、および方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、式Ｉ
【化１】


で示される５−置換チアゾール−２−イルアミノ化合物、このような化合物を含む医薬組成物および異常なまたは脱制御されたキナーゼ活性と関連する疾患または障害、特にＡｂｌ、Ａｕｒｏｒａ−Ａ、Ｂｃｒ−Ａｂｌ、Ｂｍｘ、ＣＤＫ１／サイクリンＢ、ＣＨＫ２、Ｆｅｓ、ＦＧＦＲ３、Ｆｌｔ３、ＧＳＫ３β、ＪＮＫ１α１、Ｌｃｋ、ＭＫＫ４およびＴｒｋＢキナーゼの異常な活性化が関与する疾患または障害の処置または予防におけるこのような化合物の使用を提供する。
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本発明は式（Ｉ）のジシクロアルキルカルバモイル尿素に関し、これはグルコキナーゼの活性化剤であり、よってグルコキナーゼ活性の増大が有益である疾患の管理、治療、制御、又は補助療法に有用である蓋然性が高い。
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本発明によると、置換基が更に本出願、並びに、付属する実施態様に記載される更なる実施態様において定義される一般式（Ｉ）の化合物が提供される。本発明によると、種々のしっかんの治療のための、例えばＩＩ型糖尿病の治療のための医薬の調製のための本発明の化合物の使用も提供される。

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ジシクロアルキルウレアグルコキナーゼ活性化剤化合物は、糖尿病の治療に有用なグルコキナーゼ阻害剤である。式（Ｉ）。

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