インフルエンザウイルス感染予防剤
【課題】インフルエンザウイルス増殖抑制作用を有し、インフルエンザウイルス感染を効果的に予防できるインフルエンザウイルス感染予防剤の提供。
【解決手段】下記式（１）等
（式中、ｎは１〜１２の整数を表す）で表される補酵素Ｑから選択される少なくとも一つを有効成分として含有するインフルエンザウイルス感染予防剤。
【解決手段】下記式（１）等
（式中、ｎは１〜１２の整数を表す）で表される補酵素Ｑから選択される少なくとも一つを有効成分として含有するインフルエンザウイルス感染予防剤。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、補酵素Ｑを有効成分として含む、ヒト及び非ヒト動物のインフルエンザウイルス感染予防剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
インフルエンザウイルスはオルトミクソウイルス科に属し、蛋白質とリン脂質からなるエンベロープを有し遺伝子としてＲＮＡを有する。核蛋白質及びマトリックス蛋白質の抗原性によりＡ型、Ｂ型及びＣ型に分類される。ヒトインフルエンザウイルスではＡ、Ｂ及びＣ全ての型の存在が知られているが、ヒト以外のほとんどの脊椎動物ではＡ型のみ知られている。Ａ型のウイルスはさらに、エンベロープから突出している生物学的に重要な２つの蛋白質である赤血球凝集素（ヘマグルチン；Ｈ）とノイラミニダーゼ（Ｎ）のアミノ酸配列もしくは抗原性の違いにより亜型に分類される。１６種のＨ、９種のＮが確認されている。
【０００３】
ヒトにおけるインフルエンザウイルス感染は、急激な発熱と共に頭痛、腰痛、全身倦怠感などの全身症状と咳などの呼吸器症状を引き起こす。伝染性が非常に強く、広い範囲で流行すること、症状が激しく重症化しやすいこと、肺炎や脳症などの合併症や持病の悪化を引き起こして、死に至ることもあることなどから、慎重な予防対策と発生後の対応が必要な疾患である。インフルエンザを発症するヒトの約４分の３は、１５歳以下の子どもで、乳幼児では、肺炎やインフルエンザによる入院のリスクが高く、主に幼児では脳症などの合併症も誘発する。一方、インフルエンザによる死亡者のうち圧倒的多数を占めるのは、６５歳以上の高齢者である。高齢者は糖尿病などで免疫力が低下しており、肺炎などの合併症を起こしやすいためとされている。
【０００４】
鳥類のインフルエンザは“トリインフルエンザ”と呼ばれ、Ａ型インフルエンザウイルスによる感染症である。影響される動物にはガチョウ、ニワトリ、アヒル、ハト、その他の野鳥が含まれる。高病原性トリインフルエンザであるＨ５Ｎ１亜型はブタ、ネコ、トラ、およびフェレットに対しても感染性を示すとされている。トリインフルエンザの症状には、呼吸症状、飼料摂取量の低下、産卵数の低下、死亡が含まれ、特に高病原性トリインフルエンザは鶏などの家禽類に感染して致死的症状を引き起こすため肉用鶏および採卵鶏を飼育する養鶏産業に大きな被害を与える。さらに、Ｈ５Ｎ１亜型トリインフルエンザウイルスはヒトに感染することが知られており、近い将来、変異してヒトに感染しやすくなったトリインフルエンザウイルスが「新型インフルエンザ」としてヒトで大流行することが懸念されている。
【０００５】
家禽類における高病原性鳥インフルエンザの防御の基本は摘発淘汰であるが、高病原性鳥インフルエンザが多発していたり、摘発淘汰では経済的損失が大きく清浄化が困難な場合は、その発生被害をできるだけ小さくする目的で予防的にワクチンを使用する場合もある。しかしながら、ワクチンは、（１）一定期間発症と死亡を防ぐことが可能で、（２）ウイルスの増殖及び排泄ウイルス量を減少させる効果はあるが、感染及び排泄を完全に阻止することはできない。
【０００６】
ヒトにおけるインフルエンザの予防法として最も普及している方法はワクチン接種であるが、インフルエンザウイルスは抗原部分が変異しやすく、また、高齢者など、免疫力が低下している状態では抗体ができにくいため、その予防効果は限定的である。また、治療薬としてタミフルなどのノイラミニダーゼ阻害薬が使用されているが、ヒトでは感染後、１日から２日以内の早い時期に投与することが必要であること、薬剤耐性ウイルスが出現していること、意識障害、異常行動、妄想、幻覚、痙攣など精神・神経症状の副作用が頻発することなどの問題点がある。
【０００７】
特許文献１には、グルタチオン、グルタチオンジスルフィド、アスコルベート−２−ホスフェート及びＮ−アセチル−Ｌ−システインからなる群から選択される一種以上の化合物又はこれらの化合物のいずれかの薬学的に許容される塩を含有する医薬組成物が開示されており、インフルエンザウイルス感染の予防に有用であることが記載されている。また、この医薬組成物に含有させる酸化防止剤として、コエンザイムＱ１０（補酵素Ｑ１０）が記載されている。しかしながら、コエンザイムＱ１０がインフルエンザウイルス感染の予防において有効成分として作用することを示唆するものではない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００８】
【特許文献１】特表２００１−５１１７７０号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本願発明は、インフルエンザウイルス増殖抑制作用を有し、インフルエンザウイルス感染を効果的に予防できるインフルエンザウイルス感染予防剤を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明者らは上記課題を解決すべく、鋭意、研究を重ね、補酵素Ｑを含む組成物がヒトおよび非ヒト動物のインフルエンザウイルス感染を抑制できることを見出し、本発明を完成するに至った。
【００１１】
すなわち、本発明は、下記式（１）
【００１２】
【化１】
【００１３】
（式中、ｎは１〜１２の整数を表す）
で表される補酵素Ｑ、及び、下記式（２）
【００１４】
【化２】
【００１５】
（式中、ｎは１〜１２の整数を表す）
で表される補酵素Ｑから選択される少なくとも一つを有効成分として含有するインフルエンザウイルス感染予防剤に関する。
【００１６】
インフルエンザウイルスに感染する少なくとも５日前から投与されることが好ましい。
【００１７】
インフルエンザウイルス感染予防剤は、乳酸菌をさらに含有することが好ましい。
【００１８】
補酵素Ｑが微生物によって生産されるものであることが好ましい。
【００１９】
インフルエンザウイルスが、Ａ型インフルエンザウイルス、Ｂ型インフルエンザウイルス、及び、Ｃ型インフルエンザウイルスからなる群から選択されることが好ましい。
【００２０】
インフルエンザウイルスが、トリインフルエンザウイルスまたはブタインフルエンザウイルスであることが好ましい。
【００２１】
投与対象がヒトであることが好ましい。
【００２２】
投与対象がヒトの場合、補酵素Ｑの一日あたりの投与量が１０ｍｇ以上であることが好ましい。
【００２３】
投与対象がトリまたはブタであることが好ましい。
【００２４】
補酵素Ｑの一日あたりの投与量がブタでは３０ｍｇ以上、トリでは２ｍｇ以上であることが好ましい。
【００２５】
インフルエンザの流行時又は流行が予想される時期において少なくとも７日間以上連続投与されることが好ましい。
【００２６】
補酵素Ｑが補酵素Ｑ１０であることが好ましい。
【００２７】
また、本発明は、本発明のインフルエンザウイルス感染予防剤を含有する飼料に関する。
【発明の効果】
【００２８】
本発明によれば、タミフルなどのノイラミニダーゼ阻害薬とは異なる作用機序を有するインフルエンザウイルス感染予防剤を得ることができる。
【図面の簡単な説明】
【００２９】
【図１】インフルエンザウイルス感染後３日目のマウスの気道洗浄液（ＢＡＬＦ）中のウイルス量を示した図である。
【図２】インフルエンザウイルス感染後３日目のマウスの肺内のウイルス量を示した図である。
【図３】インフルエンザウイルス感染２週間後のマウスの血清中の中和抗体価を示した図である。
【図４】インフルエンザウイルス感染２週間後のマウスのＢＡＬＦ中特異的分泌型ＩｇＡ濃度を示した図である。
【発明を実施するための形態】
【００３０】
本発明のインフルエンザウイルス感染予防剤は、有効成分として下記式（１）
【００３１】
【化３】
【００３２】
（式中、ｎは１〜１２の整数を表す）
で表される補酵素Ｑ、及び、下記式（２）
【００３３】
【化４】
【００３４】
（式中、ｎは１〜１２の整数を表す）
で表される補酵素Ｑから選択される少なくとも一つを含有することを特徴とする。式（１）で表される補酵素Ｑは酸化型補酵素Ｑと呼ばれ、式（２）で表される補酵素Ｑは還元型補酵素Ｑと呼ばれる。
【００３５】
本発明で使用する補酵素Ｑは、動植物中に広く存在することが知られている。上記式で表される補酵素Ｑのうち、本発明においては、ｎが６〜１１のいずれかであるもの、あるいはそれらの混合物であることが望ましい。特にｎが１０である補酵素Ｑ１０が好ましい。
【００３６】
また、補酵素Ｑは、化学合成品、発酵品、天然物からの抽出品など、形態を問わず使用することができるが、微生物によって産出されるものが好ましい。例えば補酵素Ｑを含有する微生物（細菌、酵母など）そのもの、あるいはその粗精製物でもよく、また、これらから補酵素Ｑを精製したものでもよく、精製の程度も制限されない。
【００３７】
また、本発明で使用される補酵素Ｑは、酸化型補酵素Ｑ、還元型補酵素Ｑのどちらか一方に限定はされず、これらの混合物であってもよく、それらの混合割合も制限されない。ただし、ヒトに対しては、効果の点から、還元型補酵素Ｑまたは還元型補酵素Ｑを含有する補酵素Ｑを使用するのが好ましい。また、非ヒト動物に対しては、経済的観点から、酸化型補酵素Ｑまたは補酵素Ｑを含有する微生物、好ましくは酵母などをそのまま使用するのが好ましい。
【００３８】
また、本発明で補酵素Ｑとして還元型補酵素Ｑを使用する場合、還元型補酵素Ｑを単独で含んでもよいし、酸化型補酵素Ｑをさらに含んでもよい。還元型補酵素Ｑと酸化型補酵素Ｑの両者を含む場合、還元型補酵素Ｑが補酵素Ｑの総重量（すなわち、還元型補酵素Ｑ及び酸化型補酵素Ｑの合計）に占める割合の下限は、特に制限されないが、還元型補酵素Ｑの効果を顕著に発揮させる観点から、６０重量％以上が好ましく、８０重量％以上がより好ましく、９５重量％以上がさらに好ましい。割合の上限は１００重量％であり、通常は９９．８重量％以下である。
【００３９】
本発明のインフルエンザウイルス感染予防剤には、少なくとも１種の乳酸菌を含有させることが好ましい。使用する乳酸菌としては、発酵代謝産物として、主として乳酸を５０％以上作る細菌であれば特に限定されるものではないが、ラクトバチルス・パラカセイ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐａｒａｃａｓｅｉ）、ラクトバチルス・アシドフィルス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ａｃｉｄｏｐｈｉｌｕｓ）、ラクトバチルス・キュラタス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｕｒｒａｔｕｓ）、ラクトバチルス・ファルシミニス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｆａｒｃｉｍｉｎｉｓ）、ラクトバチルス・ブレビス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｂｒｅｖｉｓ）、ラクトバチルス・ブルガリカス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｂｕｌｇａｒｉｃｕｓ）、ラクトバチルス・カゼイ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｃａｓｅｉ）、ラクトバチルス・ラムノーザス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）、ラクトバチルス・ガセリ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｇａｓｓｅｒｉ）、ラクトバチルス・ロイテリ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｒｅｕｔｅｒｉ）、ラクトバチルス・ヘルベティカス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｈｅｌｖｅｔｉｃｕｓ）、ストレプトコッカス・サーモフィルス（Ｓｔｒｅｐｔｃｏｃｃｕｓ ｔｈｅｒｍｏｐｈｉｌｕｓ）、ラクトコッカス・ラクチス（Ｌａｃｔｏｃｏｃｃｕｓ ｌａｃｔｉｓ）、エンテロコッカス・フェカリス（Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ ｆａｅｃａｌｉｓ）などが挙げられる。これらの中でも、機能性乳酸菌としての使用実績や入手の容易性の点で、ラクトバチルス・パラカセイ、ラクトバチルス・アシドフィルス、ラクトバチルス・ブレビス、ラクトバチルス・カゼイ、ラクトバチルス・ラムノーザス、及び、ストレプトコッカス・サーモフィルスが好ましい。これら乳酸菌は生菌、死菌のどちらか一方でもよく、また生菌、死菌の混合物でもよい。この際、一種類の乳酸菌を単独で用いてもよく、複数の乳酸菌を混合して用いてもよい。また、それらの混合割合も制限されない。
【００４０】
インフルエンザウイルス感染予防剤に乳酸菌を含有させる場合、補酵素Ｑと乳酸菌との配合割合は特に限定されないが、補酵素Ｑ１００ｍｇに対し、乳酸菌を１０５個以上配合することが好ましく、１０６個以上配合することがより好ましく、１０７個以上配合することがさらに好ましく、１０８個以上配合することが最も好ましい。また、１０１３個以下配合することが好ましく、１０１２個以下配合することがより好ましく、１０１１個以下配合することがさらに好ましく、１０１０個以下配合することが最も好ましい。配合量の下限が１０５個未満であると、インフルエンザウイルス感染予防の相乗効果が減弱する傾向があり、上限が１０１３個を超えると、相対的に配合される補酵素Ｑの量が少なくなるため、同様に相乗効果が減弱する傾向がある。
【００４１】
本発明のインフルエンザウイルス感染予防剤には、抗酸化物質あるいは抗酸化酵素を共に含有させる事ができる。
抗酸化物質としては特に限定はされないが、例えば、ビタミンＥ、ビタミンＥ誘導体、ビタミンＣ、ビタミンＣ誘導体、プロブコール、リコペン、ビタミンＡ、カロテノイド類、ビタミンＢ、ビタミンＢ誘導体、フラボノイド類、ポリフェノール類、グルタチオン、ピロロキノリンキノン、松皮抽出物、セレンなどが適している。上記は単一で用いても良いし、二種以上を混合しても良い。
また、抗酸化酵素としては、特に限定はされないが、例えば、スーパーオキサイドディスムターゼ（ＳＯＤ）、グルタチオンペルオキシダーゼ、グルタチオン−Ｓ−トランスフェラーゼ、グルタチオン還元酵素、カタラーゼ、アスコルビン酸ペルオキシダーゼなどが適している。上記は単一で用いても良いし、二種以上を混合しても良い。
【００４２】
さらに、本発明のインフルエンザウイルス感染予防剤には、免疫賦活剤や抗ウイルス剤を共に含有させることができる。免疫賦活剤としては特に限定はされないが、フコイダン、β−グルカンなどの多糖類、ラクトフェリン、プロポリス、ビフィズス菌などが挙げられる。抗ウイルス剤としては特に限定はされないが、Ｍ２イオン−チャンネル阻害剤（アマンタジンとリマンタジン）とノイラミニダーゼ阻害剤（オセルタミビルとザナミビル）やそれらの塩、などが挙げられる。
【００４３】
本発明をヒトにおけるインフルエンザウイルス感染予防剤として用いる場合の剤形としては特に限定されず、経口剤であってもよく、あるいは吸入剤や皮膚に直接塗布するものであってもよい。経口剤としては、例えば粉末剤であってもよく、結合剤を加えて顆粒剤としてもよい。また、粉末剤や顆粒剤を打錠した錠剤やチュアブル錠としてもよいし、カプセルに充填してカプセル剤としてもよい。また、天然油、油状の高級脂肪酸、高級脂肪酸モノグリセライド、界面活性剤またはこれらの混合物などを加え、油状のまま充填してソフトカプセル剤とすることもできる。この場合においては、カプセルとしてゼラチンを主体としたもの、または、その他の水溶性高分子物質を主体としたもの等を使用することもできる。また、このようなカプセルにはマイクロカプセルも含まれる。あるいは、液状にしてドリンク剤としてもよい。
【００４４】
更に、上記補酵素Ｑおよび乳酸菌の他に薬剤学的に許容される他の製剤素材を、常法により適宜添加混合してもよい。このようなものとしては特に限定されず、例えば、賦形剤、崩壊剤、滑沢剤、結合剤、酸化防止剤、着色剤、凝集防止剤、吸収促進剤、溶解補助剤、安定化剤などが挙げられる。
【００４５】
上記賦形剤としては特に限定されず、例えば、白糖、乳糖、ブドウ糖、コーンスターチ、マンニト−ル、結晶セルロース、リン酸カルシウム、硫酸カルシウムなどが挙げられる。
【００４６】
上記崩壊剤としては特に限定されず、例えば、澱粉、寒天、クエン酸カルシウム、炭酸カルシウム、炭酸水素ナトリウム、デキストリン、結晶セルロース、カルボキシメチルセルロース、トラガントなどが挙げられる。
【００４７】
上記滑沢剤としては特に限定されず、例えば、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ポリエチレングリコール、シリカ、硬化植物油などが挙げられる。
【００４８】
上記結合剤としては特に限定されず、例えば、エチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、トラガント、シェラック、ゼラチン、アラビアゴム、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ソルビトールなどが挙げられる。
【００４９】
上記酸化防止剤としては特に限定されず、例えば、アスコルビン酸、トコフェロール、ビタミンＡ、β−カロチン、亜硫酸水素ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、ピロ亜硫酸ナトリウム、クエン酸などが挙げられる。
【００５０】
上記着色剤としては特に限定されず、例えば、医薬品に添加することが許可されているものなどを使用することができる。
【００５１】
上記凝集防止剤としては特に限定されず、例えばステアリン酸、タルク、軽質無水ケイ酸、含水二酸化ケイ酸などが挙げられる。
【００５２】
上記吸収促進剤としては特に限定されず、例えば高級アルコール類、高級脂肪酸類、グリセリン脂肪酸エステルなどの界面活性剤などが挙げられる。
【００５３】
上記溶解補助剤としては特に限定されず、例えばフマル酸、コハク酸、りんご酸などの有機酸などが挙げられる。
【００５４】
上記安定化剤としては特に限定されず、例えば安息香酸、安息香酸ナトリウム、パラオキシ安息香酸エチルなどが挙げられる。
【００５５】
本発明において、インフルエンザウイルスの感染予防とは、インフルエンザ流行期間又は流行が予測される期間において、インフルエンザウイルスに感染する前に補酵素Ｑを含有する組成物を摂取することで、インフルエンザウイルスの感染を防ぐことができる作用、あるいは、感染した場合でも症状を軽度にとどめることができる作用を指す。
【００５６】
また、本発明のインフルエンザウイルス感染防止剤は、インフルエンザウイルス感染後のウイルスの増殖を抑制する効果も有する。
【００５７】
感染を予防することができるインフルエンザウイルスとして、Ａ型インフルエンザウイルス、Ｂ型インフルエンザウイルス、及び、Ｃ型インフルエンザウイルスが挙げられる。また、トリインフルエンザウイルス及びブタインフルエンザウイルスも挙げられる。
【００５８】
本発明をヒトにおけるインフルエンザウイルス感染予防剤として経口投与する場合の投与量は、補酵素Ｑの量として、ヒト（成人）１日当り、通常３ｍｇ以上であり、好ましくは１０ｍｇ以上、より好ましくは３０ｍｇ以上、さらに好ましくは５０ｍｇ以上、さらにより好ましくは１００ｍｇ以上、最も好ましくは３００ｍｇ以上である。また、投与量は、補酵素Ｑの量として５０００ｍｇ以下が好ましく、より好ましくは３０００ｍｇ以下、さらに好ましくは１０００ｍｇ以下、最も好ましくは８００ｍｇ以下である。３ｍｇ未満であるとインフルエンザウイルスに対する感染予防効果が減弱する傾向がある。５０００ｍｇを超えると物理的に摂取することが困難になる傾向がある。なお、子供の場合は、上記成人の投与量から体重換算で適宜選択し得る。
【００５９】
また、乳酸菌と併用する場合、乳酸菌は生菌、死菌の何れでもよく、また、それらの混合物でもよい。それらの混合割合も制限されるものではない。乳酸菌総量としての投与量はヒト１日当り１０５個以上が好ましく、より好ましくは１０６個以上、さらに好ましくは１０７個以上、最も好ましくは１０８個以上であり、投与量の上限はヒト１日当り１０１３個以下が好ましく、より好ましくは１０１２個以下、さらに好ましくは１０１１個以下であり、最も好ましくは１０１０個以下である。
【００６０】
本発明を非ヒト動物におけるインフルエンザウイルス感染予防剤として用いる場合の使用方法は特に制限されない。補酵素Ｑを直接、紛体状態、あるいは溶液状態で家畜又は家禽に投与してもよいし、飼料に混ぜて与えてもよい。投与の簡便性から後者の補酵素Ｑを飼料に混ぜる方法が好ましい。飼料への補酵素Ｑの添加方法については、特に制限されるものではない。補酵素Ｑ１０を直接飼料に添加混合してもよく、また、必要に応じて補酵素Ｑ１０を添加した飼料添加物を飼料に添加して補酵素Ｑ１０含有飼料としてもよい。
【００６１】
飼料添加物としては、生菌剤（例えば、エンテロコッカス類、バチルス類、ビフィズス菌類）、抗酸化剤（例えば、エトキシン、ジブチルヒドキシトルエン等）、防かび剤（例えば、プロピオン酸、プロピオン酸カルシウム等）、粘結剤（例えば、アルギン酸ナトリウム、カゼインナトリウム、カルボキシメチルセルロース等）、乳化剤（例えば、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル等）、アミノ酸（例えば、ＤＬ−アラニン、Ｌ−アルギニン、塩酸Ｌ−リジン等）、ビタミン（例えば、Ｌ−アスコルビン酸、β−カロチン、酢酸ｄｌ−α−トコフェロール等）、ミネラル（例えば、塩化カリウム、クエン酸鉄、酸化マグネシウム等）、色素（例えばアスタキサンチン、カンタキサンチン等）、酵素（例えばアミラーゼ、フィターゼ、リパーゼ等）、有機酸（ギ酸、酢酸、乳酸等）が挙げられるが、これらに限定されない。
【００６２】
飼料に含有させる補酵素Ｑの量は、対象動物の種類、体重、月齢、供与飼料、飼育環境等によって異なるが、飼料中に、１ｐｐｍ以上含有させることが好ましく、５ｐｐｍ以上がより好ましく、１０ｐｐｍ以上がより好ましく、２０ｐｐｍ以上がより好ましく、５０ｐｐｍ以上がより好ましく、８０ｐｐｍ以上がより好ましく、１００ｐｐｍ以上がさらにより好ましく、３００ｐｐｍ以上が特に好ましい。また、３０００ｐｐｍ以下が好ましく、１０００ｐｐｍ以下がより好ましく、５００ｐｐｍ以下がさらに好ましく、３００ｐｐｍ以下が特に好ましい。
【００６３】
また、一日当たりの補酵素Ｑの投与量は対象動物の種類、体重、月齢、供与飼料、飼育環境等によって異なるが、ブタでは０．３ｍｇ以上が好ましく、１ｍｇ以上がより好ましく、３ｍｇ以上がより好ましく、１０ｍｇ以上がより好ましく、３０ｍｇ以上がさらにより好ましく、１００ｍｇ以上がさらにより好ましく、３００ｍｇ以上が特により好ましい。また、１００００ｍｇ以下が好ましく、１０００ｍｇ以下がさらに好ましい。０．３ｍｇ未満であるとインフルエンザウイルスに対する感染予防効果が減弱する傾向がある。また、１００００ｍｇを超えると物理的に投与が困難になる傾向がある。同様の理由から、一日当たりの補酵素Ｑの投与量は、トリでは、０．５ｍｇ以上が好ましく、１ｍｇ以上がより好ましく、２ｍｇ以上がより好ましく、２．５ｍｇ以上がより好ましく、１０ｍｇ以上がさらにより好ましく、２０ｍｇ以上が最も好ましい。また、１０００ｍｇ以下が好ましく、３００ｍｇ以下がさらに好ましい。その他の動物（例えば、馬などの家畜、犬や猫などのペット等）に対する補酵素Ｑの投与量は、非ヒト動物種を問わず、体重１ｋｇあたり０．１ｍｇ／ｋｇ以上が好ましく、０．３ｍｇ／ｋｇ以上がより好ましく、３ｍｇ／ｋｇ以上がさらに好ましい。上限としては特に制限されないものの、経済的観点からは、３００ｍｇ／ｋｇ以下、好ましくは１００ｍｇ／ｋｇ以下でも効果が期待できる。
【００６４】
また、飼料に含有させる乳酸菌総量は対象動物の種類、体重、月齢、供与飼料、飼育環境等によって異なるが、飼料１ｋｇあたり１０４個以上であり、好ましくは１０５個以上であり、より好ましくは１０６個以上であり、更に好ましくは１０７個以上である。また、一日当たりの乳酸菌の投与量は対象動物の種類、体重、月齢、供与飼料、飼育環境等によって異なるが、体重１ｋｇあたり１０３個以上であり、好ましくは１０４個以上であり、より好ましくは１０５個以上であり、更に好ましくは１０６個以上である。
【００６５】
本発明のインフルエンザウイルス感染予防剤をヒト又は非ヒト動物に摂取させる時期及び摂取期間は、補酵素Ｑの量や摂取の目的、対象動物の種類、体重、月齢、供与飼料、飼育環境等によって異なるが、インフルエンザウイルスに感染する少なくとも５日前から投与されることが好ましく、インフルエンザウイルスに感染する少なくとも７日前から投与されるのがより好ましい。また、感染後も継続して投与されるのがより好ましく、少なくとも感染後２日、より好ましくは感染後５日以上、更に好ましくは７日以上引き続き投与されるのが効果的である。トータルの投与期間は少なくとも５日間以上が好ましく、より好ましくは７日間以上、より好ましくは９日以上、より好ましくは１２日以上、より好ましくは１４日間以上、最も好ましくは１ヶ月以上である。実際には、インフルエンザウイルス感染症の流行時又は流行が予想される時期に継続して投与されるのが好ましい。ここでいう継続して投与とは、連日（毎日）、隔日、又は、連日と隔日の組み合わせのいずれでもよいが、連続して毎日１回以上投与されるのが好ましい。
【００６６】
本発明のインフルエンザウイルス感染予防剤としての効果は、通常の免疫力を保持し健康な状態にあるヒトや非ヒト動物（家畜、家禽等）において期待できるだけでなく、免疫力の低下している状態にあるヒトや非ヒト動物においても期待できる。免疫力が低下している状態とは、ヒトでは例えば糖尿病やがんなどの疾病に罹患している状態、肉体的又は精神的に疲労している状態、高年齢にある状態などが挙げられ、非ヒト動物においては、過密な飼育状態、特定の栄養素を制限した飼料を給餌されている状態、暑熱、寒冷、騒音等によるストレスに暴露されている状態などが挙げられる。
【実施例】
【００６７】
以下に実施例を挙げて本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれら実施例のみに限定されるものではない。
【００６８】
各実施例で使用した還元型補酵素Ｑ１０は、酸化型補酵素Ｑ１０を約０．５重量％含有するものであった。
また、リン酸オセルタミビル（タミフル）は、０．５％ＣＭＣを含む生理食塩水に溶解させて投与した。補酵素Ｑ１０及び乳酸菌は、それぞれ０．５％ＣＭＣを含む生理食塩水に懸濁して投与した。補酵素Ｑ１０及び乳酸菌を併用する場合は、両者を混合してから０．５％ＣＭＣを含む生理食塩水に懸濁して投与した。
【００６９】
実施例１
インフルエンザウイルス感染マウスを用い、補酵素Ｑ１０（ＣｏＱ１０）のインフルエンザウイルス感染予防効果について調べた。ＢＡＬＢ／ｃマウス（６週齢、雌）を１群当たり１０例用い、下記の６群に分けた。各群のマウスにＡ型インフルエンザウイルス（Ａ／ＮＷＳ／３３、Ｈ１Ｎ１亜型）を麻酔下で経鼻接種により感染させた（２×１０４ＰＦＵ／５０μＬ／マウス）。各試料をウイルス感染の１週間前から感染後１週間までの計１４日間、１日２回（午前９時及び午後６時）経口投与した。
第１群：溶媒対照（０．５％ＣＭＣを含む生理食塩水） ０．４ｍｌ／マウス／ｄａｙ
第２群：リン酸オセルタミビル（タミフル） １２．５ｍｇ／ｋｇ／ｄａｙ
第３群：酸化型ＣｏＱ１０ ３００ｍｇ／ｋｇ／ｄａｙ
第４群：酸化型ＣｏＱ１０ １００ｍｇ／ｋｇ／ｄａｙ
第５群：還元型ＣｏＱ１０ ３００ｍｇ／ｋｇ／ｄａｙ
第６群：還元型ＣｏＱ１０ １００ｍｇ／ｋｇ／ｄａｙ
【００７０】
各群のマウスのうち、５例は感染後３日目に気道洗浄液（ＢＡＬＦ）及び肺を採取し、ウイルス量をプラークアッセイにより測定した。残り５例について、感染２週間後に血清、ＢＡＬＦを採取し、血清中の中和抗体価及びＢＡＬＦ中特異的分泌型ＩｇＡ濃度を測定した。ＩｇＡ量はＥＬＩＳＡ法で測定し、中和抗体価は以下の方法で測定した。即ち、血清をＰＢＳで適宜希釈し、その０．１ｍＬとインフルエンザウイルス液（２００ＰＦＵ／０．１ｍＬ）０．１ｍＬを混合し、３７℃で１時間処理した。この混合液０．１ｍＬを３５ｍｍディッシュに培養したＭＤＣＫ細胞に加えて感染させ、２日後に形成されたプラークをクリスタルバイオレット液で染色してプラーク数を測定した。血清の代わりに生理食塩水をウイルス液に加えた対照のプラーク数を１００％として５０％のプラーク数となる血清希釈倍数を求め、中和抗体価とした。
【００７１】
図１にＢＡＬＦ中のウイルス量を示す。還元型ＣｏＱ１０又は酸化型ＣｏＱ１０を投与した群のＢＡＬＦ中のウイルス量は対照群に比べて明らかに低い値を示した。
【００７２】
図２に肺内のウイルス量を示す。ＢＡＬＦ中のウイルス量に比べて程度は弱いものの、還元型ＣｏＱ１０又は酸化型ＣｏＱ１０を投与した群の肺内のウイルス量は対照群に比べて明らかに低い値を示した。ここで、当該ウイルスの体内での主たる増殖場所は気道であることから、肺内ウイルス量に比べ、ＢＡＬＦ中ウイルス量の抑制がよりインフルエンザ感染症に対する予防に効果的であるといえる。以上の結果は、ＣｏＱ１０の投与によりインフルエンザウイルスの増殖を抑制できること、またその効果は、還元型ＣｏＱ１０投与の方が酸化型ＣｏＱ１０投与に比べて優れていることを示している。
【００７３】
図３に血清中のウイルスに対する中和抗体価を、図４にＢＡＬＦ中のインフルエンザウイルス特異的分泌型ＩｇＡ濃度を示す。抗ウイルス薬のタミフル群では何れの指標においても対照群に比べて明らかに低い値であり、インフルエンザウイルスに対する抗体産生量が少ないこと示している。一方、還元型ＣｏＱ１０群及び酸化型ＣｏＱ１０群では何れの指標においても対照群に対し程度の差はあれ高い値を示した。このことは、ＣｏＱ１０を摂取することにより、図１及び図２の結果が示すように体内のインフルエンザウイルス量が減少、即ち、抗体産生に必要な抗原量が対照に比べて著しく減少しているにも関わらず、当該ウイルスに対する抗体は効率よく産生されていることを示している。この結果は、ＣｏＱ１０の摂取によるインフルエンザウイルス感染予防効果がタミフルとは異なるメカニズムにあることと、最初の感染だけではなく、将来、再びインフルエンザウイルスに暴露されたときにも抗原抗体反応によりその予防効果を発揮できることを示している。
【００７４】
実施例２
実施例１と同様のインフルエンザウイルス感染マウスを用い、ＣｏＱ１０のインフルエンザウイルス感染予防効果について投与スケジュールの影響及び乳酸菌（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ属）との併用効果について調べた。ＢＡＬＢ／ｃマウス（６週齢、雌）を１群当たり５例用い、表１のごとく１５群に分けた。各群のマウスにＡ型インフルエンザウイルス（Ａ／ＮＷＳ／３３、Ｈ１Ｎ１亜型）を麻酔下で経鼻接種により感染させた（２×１０４ＰＦＵ／５０μＬ／マウス）。各試料を表１に示した条件で１日２回（午前９時及び午後６時）経口投与した。
【００７５】
各群のマウスより感染後３日目に気道洗浄液（ＢＡＬＦ）及び肺を採取し、ウイルス量をプラークアッセイにより測定した。結果を表１に示す。
【００７６】
【表１】
【００７７】
還元型ＣｏＱ１０をインフルエンザウイルス感染の７日前から感染後２日目まで投与したとき、ＢＡＬＦ中及び肺内のウイルス量は対照群に比べて明らかに低い値を示した（Ｎｏ．３及びＮｏ．４）。一方、還元型ＣｏＱ１０を感染の３日前から感染日まで、或いは感染日から感染後２日目まで投与した場合のＢＡＬＦ中及び肺内のウイルス量は対照群と差がなかった（Ｎｏ．９及びＮｏ．１０）。酸化型ＣｏＱ１０の投与でもほぼ同様な結果であった。この結果は、インフルエンザウイルス感染予防のためには、ＣｏＱ１０をインフルエンザウイルス感染の少なくとも３日前より以前から摂取する必要があることを示している。
【００７８】
また、還元型ＣｏＱ１０と乳酸菌をウイルス感染の７日前から感染後２日目まで併用投与した場合、ＢＡＬＦ中のウイルス量は還元型ＣｏＱ１０又は乳酸菌を単独で投与した場合に比べて明らかに低い値であった（Ｎｏ．１３及びＮｏ．１４）。一方、酸化型ＣｏＱ１０と乳酸菌を併用した場合にはそのような相乗効果は全く観察されなかった（Ｎｏ．１５）。これらの結果は還元型ＣｏＱ１０と乳酸菌をウイルス感染前に併用摂取することにより、より効果的にインフルエンザウイルス感染を予防できることを示している。
【００７９】
実施例３
実施例１と同様のインフルエンザウイルス感染マウスを用い、ＣｏＱ１０のインフルエンザウイルス感染予防効果に対する投与量及び免疫低下処理の影響について調べた。ＢＡＬＢ／ｃマウス（６週齢、雌）を１群当たり５例用い、表２のごとく１８群に分けた。免疫低下処理を行う群（Ｎｏ．２、４、６、８、１０、１２、１４、１６及び１８）には、５−Ｆｌｕｏｒｏｕｒａｃｉｌ（０．２５ｍｇ／マウス／日）を試料投与前の１０日間、１日おきに皮下注射し、免疫低下モデルマウスとした。表２に示した試料をそれぞれインフルエンザウイルス感染７日前から感染後３日後まで１日２回（午前９時及び午後６時）経口投与した。試料投与開始後７日目にＡ型インフルエンザウイルス（Ａ／ＮＳＷ／３３、Ｈ１Ｎ１亜型）を麻酔下でマウスに経鼻接種により感染させた（２×１０４ＰＦＵ／５０μＬ／マウス）。各群のマウスより感染後３日目に気道洗浄液（ＢＡＬＦ）及び肺を採取し、ウイルス量をプラークアッセイにより測定した。その結果を表３及び表４に示す。
【００８０】
【表２】
【００８１】
【表３】
【００８２】
【表４】
【００８３】
上記結果より、還元型ＣｏＱ１０又は酸化型ＣｏＱ１０を投与することで、対照群と比べてＢＡＬＦ中及び肺内のウイルス量は明らかに低い値を示し、その程度はＣｏＱ１０の投与量に依存すること、またその傾向は免疫低下処理を行わないマウスでも、免疫低下モデルマウスにおいても、同様であることが確認された。特に、還元型ＣｏＱ１０投与群においては、３０ｍｇ／ｋｇ以上の投与量で有意差を有する顕著な効果が認められた。なお、薬物に対するヒトの感受性は実験動物の約５０〜６０倍といわれており、マウスにおける１０ｍｇ／ｋｇ、３０ｍｇ／ｋｇという投与量は、成人ヒトにおいてはそれぞれ１０ｍｇ／ヒト、３０ｍｇ／ヒトに相当する。また、酸化型ＣｏＱ１０で同程度のＢＡＬＦ中又は肺内ウイルス量を低下させるためには、還元型ＣｏＱ１０と比較して約３倍の投与量が必要であることが分かった。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、補酵素Ｑを有効成分として含む、ヒト及び非ヒト動物のインフルエンザウイルス感染予防剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
インフルエンザウイルスはオルトミクソウイルス科に属し、蛋白質とリン脂質からなるエンベロープを有し遺伝子としてＲＮＡを有する。核蛋白質及びマトリックス蛋白質の抗原性によりＡ型、Ｂ型及びＣ型に分類される。ヒトインフルエンザウイルスではＡ、Ｂ及びＣ全ての型の存在が知られているが、ヒト以外のほとんどの脊椎動物ではＡ型のみ知られている。Ａ型のウイルスはさらに、エンベロープから突出している生物学的に重要な２つの蛋白質である赤血球凝集素（ヘマグルチン；Ｈ）とノイラミニダーゼ（Ｎ）のアミノ酸配列もしくは抗原性の違いにより亜型に分類される。１６種のＨ、９種のＮが確認されている。
【０００３】
ヒトにおけるインフルエンザウイルス感染は、急激な発熱と共に頭痛、腰痛、全身倦怠感などの全身症状と咳などの呼吸器症状を引き起こす。伝染性が非常に強く、広い範囲で流行すること、症状が激しく重症化しやすいこと、肺炎や脳症などの合併症や持病の悪化を引き起こして、死に至ることもあることなどから、慎重な予防対策と発生後の対応が必要な疾患である。インフルエンザを発症するヒトの約４分の３は、１５歳以下の子どもで、乳幼児では、肺炎やインフルエンザによる入院のリスクが高く、主に幼児では脳症などの合併症も誘発する。一方、インフルエンザによる死亡者のうち圧倒的多数を占めるのは、６５歳以上の高齢者である。高齢者は糖尿病などで免疫力が低下しており、肺炎などの合併症を起こしやすいためとされている。
【０００４】
鳥類のインフルエンザは“トリインフルエンザ”と呼ばれ、Ａ型インフルエンザウイルスによる感染症である。影響される動物にはガチョウ、ニワトリ、アヒル、ハト、その他の野鳥が含まれる。高病原性トリインフルエンザであるＨ５Ｎ１亜型はブタ、ネコ、トラ、およびフェレットに対しても感染性を示すとされている。トリインフルエンザの症状には、呼吸症状、飼料摂取量の低下、産卵数の低下、死亡が含まれ、特に高病原性トリインフルエンザは鶏などの家禽類に感染して致死的症状を引き起こすため肉用鶏および採卵鶏を飼育する養鶏産業に大きな被害を与える。さらに、Ｈ５Ｎ１亜型トリインフルエンザウイルスはヒトに感染することが知られており、近い将来、変異してヒトに感染しやすくなったトリインフルエンザウイルスが「新型インフルエンザ」としてヒトで大流行することが懸念されている。
【０００５】
家禽類における高病原性鳥インフルエンザの防御の基本は摘発淘汰であるが、高病原性鳥インフルエンザが多発していたり、摘発淘汰では経済的損失が大きく清浄化が困難な場合は、その発生被害をできるだけ小さくする目的で予防的にワクチンを使用する場合もある。しかしながら、ワクチンは、（１）一定期間発症と死亡を防ぐことが可能で、（２）ウイルスの増殖及び排泄ウイルス量を減少させる効果はあるが、感染及び排泄を完全に阻止することはできない。
【０００６】
ヒトにおけるインフルエンザの予防法として最も普及している方法はワクチン接種であるが、インフルエンザウイルスは抗原部分が変異しやすく、また、高齢者など、免疫力が低下している状態では抗体ができにくいため、その予防効果は限定的である。また、治療薬としてタミフルなどのノイラミニダーゼ阻害薬が使用されているが、ヒトでは感染後、１日から２日以内の早い時期に投与することが必要であること、薬剤耐性ウイルスが出現していること、意識障害、異常行動、妄想、幻覚、痙攣など精神・神経症状の副作用が頻発することなどの問題点がある。
【０００７】
特許文献１には、グルタチオン、グルタチオンジスルフィド、アスコルベート−２−ホスフェート及びＮ−アセチル−Ｌ−システインからなる群から選択される一種以上の化合物又はこれらの化合物のいずれかの薬学的に許容される塩を含有する医薬組成物が開示されており、インフルエンザウイルス感染の予防に有用であることが記載されている。また、この医薬組成物に含有させる酸化防止剤として、コエンザイムＱ１０（補酵素Ｑ１０）が記載されている。しかしながら、コエンザイムＱ１０がインフルエンザウイルス感染の予防において有効成分として作用することを示唆するものではない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００８】
【特許文献１】特表２００１−５１１７７０号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本願発明は、インフルエンザウイルス増殖抑制作用を有し、インフルエンザウイルス感染を効果的に予防できるインフルエンザウイルス感染予防剤を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明者らは上記課題を解決すべく、鋭意、研究を重ね、補酵素Ｑを含む組成物がヒトおよび非ヒト動物のインフルエンザウイルス感染を抑制できることを見出し、本発明を完成するに至った。
【００１１】
すなわち、本発明は、下記式（１）
【００１２】
【化１】
【００１３】
（式中、ｎは１〜１２の整数を表す）
で表される補酵素Ｑ、及び、下記式（２）
【００１４】
【化２】
【００１５】
（式中、ｎは１〜１２の整数を表す）
で表される補酵素Ｑから選択される少なくとも一つを有効成分として含有するインフルエンザウイルス感染予防剤に関する。
【００１６】
インフルエンザウイルスに感染する少なくとも５日前から投与されることが好ましい。
【００１７】
インフルエンザウイルス感染予防剤は、乳酸菌をさらに含有することが好ましい。
【００１８】
補酵素Ｑが微生物によって生産されるものであることが好ましい。
【００１９】
インフルエンザウイルスが、Ａ型インフルエンザウイルス、Ｂ型インフルエンザウイルス、及び、Ｃ型インフルエンザウイルスからなる群から選択されることが好ましい。
【００２０】
インフルエンザウイルスが、トリインフルエンザウイルスまたはブタインフルエンザウイルスであることが好ましい。
【００２１】
投与対象がヒトであることが好ましい。
【００２２】
投与対象がヒトの場合、補酵素Ｑの一日あたりの投与量が１０ｍｇ以上であることが好ましい。
【００２３】
投与対象がトリまたはブタであることが好ましい。
【００２４】
補酵素Ｑの一日あたりの投与量がブタでは３０ｍｇ以上、トリでは２ｍｇ以上であることが好ましい。
【００２５】
インフルエンザの流行時又は流行が予想される時期において少なくとも７日間以上連続投与されることが好ましい。
【００２６】
補酵素Ｑが補酵素Ｑ１０であることが好ましい。
【００２７】
また、本発明は、本発明のインフルエンザウイルス感染予防剤を含有する飼料に関する。
【発明の効果】
【００２８】
本発明によれば、タミフルなどのノイラミニダーゼ阻害薬とは異なる作用機序を有するインフルエンザウイルス感染予防剤を得ることができる。
【図面の簡単な説明】
【００２９】
【図１】インフルエンザウイルス感染後３日目のマウスの気道洗浄液（ＢＡＬＦ）中のウイルス量を示した図である。
【図２】インフルエンザウイルス感染後３日目のマウスの肺内のウイルス量を示した図である。
【図３】インフルエンザウイルス感染２週間後のマウスの血清中の中和抗体価を示した図である。
【図４】インフルエンザウイルス感染２週間後のマウスのＢＡＬＦ中特異的分泌型ＩｇＡ濃度を示した図である。
【発明を実施するための形態】
【００３０】
本発明のインフルエンザウイルス感染予防剤は、有効成分として下記式（１）
【００３１】
【化３】
【００３２】
（式中、ｎは１〜１２の整数を表す）
で表される補酵素Ｑ、及び、下記式（２）
【００３３】
【化４】
【００３４】
（式中、ｎは１〜１２の整数を表す）
で表される補酵素Ｑから選択される少なくとも一つを含有することを特徴とする。式（１）で表される補酵素Ｑは酸化型補酵素Ｑと呼ばれ、式（２）で表される補酵素Ｑは還元型補酵素Ｑと呼ばれる。
【００３５】
本発明で使用する補酵素Ｑは、動植物中に広く存在することが知られている。上記式で表される補酵素Ｑのうち、本発明においては、ｎが６〜１１のいずれかであるもの、あるいはそれらの混合物であることが望ましい。特にｎが１０である補酵素Ｑ１０が好ましい。
【００３６】
また、補酵素Ｑは、化学合成品、発酵品、天然物からの抽出品など、形態を問わず使用することができるが、微生物によって産出されるものが好ましい。例えば補酵素Ｑを含有する微生物（細菌、酵母など）そのもの、あるいはその粗精製物でもよく、また、これらから補酵素Ｑを精製したものでもよく、精製の程度も制限されない。
【００３７】
また、本発明で使用される補酵素Ｑは、酸化型補酵素Ｑ、還元型補酵素Ｑのどちらか一方に限定はされず、これらの混合物であってもよく、それらの混合割合も制限されない。ただし、ヒトに対しては、効果の点から、還元型補酵素Ｑまたは還元型補酵素Ｑを含有する補酵素Ｑを使用するのが好ましい。また、非ヒト動物に対しては、経済的観点から、酸化型補酵素Ｑまたは補酵素Ｑを含有する微生物、好ましくは酵母などをそのまま使用するのが好ましい。
【００３８】
また、本発明で補酵素Ｑとして還元型補酵素Ｑを使用する場合、還元型補酵素Ｑを単独で含んでもよいし、酸化型補酵素Ｑをさらに含んでもよい。還元型補酵素Ｑと酸化型補酵素Ｑの両者を含む場合、還元型補酵素Ｑが補酵素Ｑの総重量（すなわち、還元型補酵素Ｑ及び酸化型補酵素Ｑの合計）に占める割合の下限は、特に制限されないが、還元型補酵素Ｑの効果を顕著に発揮させる観点から、６０重量％以上が好ましく、８０重量％以上がより好ましく、９５重量％以上がさらに好ましい。割合の上限は１００重量％であり、通常は９９．８重量％以下である。
【００３９】
本発明のインフルエンザウイルス感染予防剤には、少なくとも１種の乳酸菌を含有させることが好ましい。使用する乳酸菌としては、発酵代謝産物として、主として乳酸を５０％以上作る細菌であれば特に限定されるものではないが、ラクトバチルス・パラカセイ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐａｒａｃａｓｅｉ）、ラクトバチルス・アシドフィルス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ａｃｉｄｏｐｈｉｌｕｓ）、ラクトバチルス・キュラタス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｕｒｒａｔｕｓ）、ラクトバチルス・ファルシミニス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｆａｒｃｉｍｉｎｉｓ）、ラクトバチルス・ブレビス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｂｒｅｖｉｓ）、ラクトバチルス・ブルガリカス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｂｕｌｇａｒｉｃｕｓ）、ラクトバチルス・カゼイ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｃａｓｅｉ）、ラクトバチルス・ラムノーザス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｒｈａｍｎｏｓｕｓ）、ラクトバチルス・ガセリ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｇａｓｓｅｒｉ）、ラクトバチルス・ロイテリ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｒｅｕｔｅｒｉ）、ラクトバチルス・ヘルベティカス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｈｅｌｖｅｔｉｃｕｓ）、ストレプトコッカス・サーモフィルス（Ｓｔｒｅｐｔｃｏｃｃｕｓ ｔｈｅｒｍｏｐｈｉｌｕｓ）、ラクトコッカス・ラクチス（Ｌａｃｔｏｃｏｃｃｕｓ ｌａｃｔｉｓ）、エンテロコッカス・フェカリス（Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ ｆａｅｃａｌｉｓ）などが挙げられる。これらの中でも、機能性乳酸菌としての使用実績や入手の容易性の点で、ラクトバチルス・パラカセイ、ラクトバチルス・アシドフィルス、ラクトバチルス・ブレビス、ラクトバチルス・カゼイ、ラクトバチルス・ラムノーザス、及び、ストレプトコッカス・サーモフィルスが好ましい。これら乳酸菌は生菌、死菌のどちらか一方でもよく、また生菌、死菌の混合物でもよい。この際、一種類の乳酸菌を単独で用いてもよく、複数の乳酸菌を混合して用いてもよい。また、それらの混合割合も制限されない。
【００４０】
インフルエンザウイルス感染予防剤に乳酸菌を含有させる場合、補酵素Ｑと乳酸菌との配合割合は特に限定されないが、補酵素Ｑ１００ｍｇに対し、乳酸菌を１０５個以上配合することが好ましく、１０６個以上配合することがより好ましく、１０７個以上配合することがさらに好ましく、１０８個以上配合することが最も好ましい。また、１０１３個以下配合することが好ましく、１０１２個以下配合することがより好ましく、１０１１個以下配合することがさらに好ましく、１０１０個以下配合することが最も好ましい。配合量の下限が１０５個未満であると、インフルエンザウイルス感染予防の相乗効果が減弱する傾向があり、上限が１０１３個を超えると、相対的に配合される補酵素Ｑの量が少なくなるため、同様に相乗効果が減弱する傾向がある。
【００４１】
本発明のインフルエンザウイルス感染予防剤には、抗酸化物質あるいは抗酸化酵素を共に含有させる事ができる。
抗酸化物質としては特に限定はされないが、例えば、ビタミンＥ、ビタミンＥ誘導体、ビタミンＣ、ビタミンＣ誘導体、プロブコール、リコペン、ビタミンＡ、カロテノイド類、ビタミンＢ、ビタミンＢ誘導体、フラボノイド類、ポリフェノール類、グルタチオン、ピロロキノリンキノン、松皮抽出物、セレンなどが適している。上記は単一で用いても良いし、二種以上を混合しても良い。
また、抗酸化酵素としては、特に限定はされないが、例えば、スーパーオキサイドディスムターゼ（ＳＯＤ）、グルタチオンペルオキシダーゼ、グルタチオン−Ｓ−トランスフェラーゼ、グルタチオン還元酵素、カタラーゼ、アスコルビン酸ペルオキシダーゼなどが適している。上記は単一で用いても良いし、二種以上を混合しても良い。
【００４２】
さらに、本発明のインフルエンザウイルス感染予防剤には、免疫賦活剤や抗ウイルス剤を共に含有させることができる。免疫賦活剤としては特に限定はされないが、フコイダン、β−グルカンなどの多糖類、ラクトフェリン、プロポリス、ビフィズス菌などが挙げられる。抗ウイルス剤としては特に限定はされないが、Ｍ２イオン−チャンネル阻害剤（アマンタジンとリマンタジン）とノイラミニダーゼ阻害剤（オセルタミビルとザナミビル）やそれらの塩、などが挙げられる。
【００４３】
本発明をヒトにおけるインフルエンザウイルス感染予防剤として用いる場合の剤形としては特に限定されず、経口剤であってもよく、あるいは吸入剤や皮膚に直接塗布するものであってもよい。経口剤としては、例えば粉末剤であってもよく、結合剤を加えて顆粒剤としてもよい。また、粉末剤や顆粒剤を打錠した錠剤やチュアブル錠としてもよいし、カプセルに充填してカプセル剤としてもよい。また、天然油、油状の高級脂肪酸、高級脂肪酸モノグリセライド、界面活性剤またはこれらの混合物などを加え、油状のまま充填してソフトカプセル剤とすることもできる。この場合においては、カプセルとしてゼラチンを主体としたもの、または、その他の水溶性高分子物質を主体としたもの等を使用することもできる。また、このようなカプセルにはマイクロカプセルも含まれる。あるいは、液状にしてドリンク剤としてもよい。
【００４４】
更に、上記補酵素Ｑおよび乳酸菌の他に薬剤学的に許容される他の製剤素材を、常法により適宜添加混合してもよい。このようなものとしては特に限定されず、例えば、賦形剤、崩壊剤、滑沢剤、結合剤、酸化防止剤、着色剤、凝集防止剤、吸収促進剤、溶解補助剤、安定化剤などが挙げられる。
【００４５】
上記賦形剤としては特に限定されず、例えば、白糖、乳糖、ブドウ糖、コーンスターチ、マンニト−ル、結晶セルロース、リン酸カルシウム、硫酸カルシウムなどが挙げられる。
【００４６】
上記崩壊剤としては特に限定されず、例えば、澱粉、寒天、クエン酸カルシウム、炭酸カルシウム、炭酸水素ナトリウム、デキストリン、結晶セルロース、カルボキシメチルセルロース、トラガントなどが挙げられる。
【００４７】
上記滑沢剤としては特に限定されず、例えば、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ポリエチレングリコール、シリカ、硬化植物油などが挙げられる。
【００４８】
上記結合剤としては特に限定されず、例えば、エチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、トラガント、シェラック、ゼラチン、アラビアゴム、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ソルビトールなどが挙げられる。
【００４９】
上記酸化防止剤としては特に限定されず、例えば、アスコルビン酸、トコフェロール、ビタミンＡ、β−カロチン、亜硫酸水素ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、ピロ亜硫酸ナトリウム、クエン酸などが挙げられる。
【００５０】
上記着色剤としては特に限定されず、例えば、医薬品に添加することが許可されているものなどを使用することができる。
【００５１】
上記凝集防止剤としては特に限定されず、例えばステアリン酸、タルク、軽質無水ケイ酸、含水二酸化ケイ酸などが挙げられる。
【００５２】
上記吸収促進剤としては特に限定されず、例えば高級アルコール類、高級脂肪酸類、グリセリン脂肪酸エステルなどの界面活性剤などが挙げられる。
【００５３】
上記溶解補助剤としては特に限定されず、例えばフマル酸、コハク酸、りんご酸などの有機酸などが挙げられる。
【００５４】
上記安定化剤としては特に限定されず、例えば安息香酸、安息香酸ナトリウム、パラオキシ安息香酸エチルなどが挙げられる。
【００５５】
本発明において、インフルエンザウイルスの感染予防とは、インフルエンザ流行期間又は流行が予測される期間において、インフルエンザウイルスに感染する前に補酵素Ｑを含有する組成物を摂取することで、インフルエンザウイルスの感染を防ぐことができる作用、あるいは、感染した場合でも症状を軽度にとどめることができる作用を指す。
【００５６】
また、本発明のインフルエンザウイルス感染防止剤は、インフルエンザウイルス感染後のウイルスの増殖を抑制する効果も有する。
【００５７】
感染を予防することができるインフルエンザウイルスとして、Ａ型インフルエンザウイルス、Ｂ型インフルエンザウイルス、及び、Ｃ型インフルエンザウイルスが挙げられる。また、トリインフルエンザウイルス及びブタインフルエンザウイルスも挙げられる。
【００５８】
本発明をヒトにおけるインフルエンザウイルス感染予防剤として経口投与する場合の投与量は、補酵素Ｑの量として、ヒト（成人）１日当り、通常３ｍｇ以上であり、好ましくは１０ｍｇ以上、より好ましくは３０ｍｇ以上、さらに好ましくは５０ｍｇ以上、さらにより好ましくは１００ｍｇ以上、最も好ましくは３００ｍｇ以上である。また、投与量は、補酵素Ｑの量として５０００ｍｇ以下が好ましく、より好ましくは３０００ｍｇ以下、さらに好ましくは１０００ｍｇ以下、最も好ましくは８００ｍｇ以下である。３ｍｇ未満であるとインフルエンザウイルスに対する感染予防効果が減弱する傾向がある。５０００ｍｇを超えると物理的に摂取することが困難になる傾向がある。なお、子供の場合は、上記成人の投与量から体重換算で適宜選択し得る。
【００５９】
また、乳酸菌と併用する場合、乳酸菌は生菌、死菌の何れでもよく、また、それらの混合物でもよい。それらの混合割合も制限されるものではない。乳酸菌総量としての投与量はヒト１日当り１０５個以上が好ましく、より好ましくは１０６個以上、さらに好ましくは１０７個以上、最も好ましくは１０８個以上であり、投与量の上限はヒト１日当り１０１３個以下が好ましく、より好ましくは１０１２個以下、さらに好ましくは１０１１個以下であり、最も好ましくは１０１０個以下である。
【００６０】
本発明を非ヒト動物におけるインフルエンザウイルス感染予防剤として用いる場合の使用方法は特に制限されない。補酵素Ｑを直接、紛体状態、あるいは溶液状態で家畜又は家禽に投与してもよいし、飼料に混ぜて与えてもよい。投与の簡便性から後者の補酵素Ｑを飼料に混ぜる方法が好ましい。飼料への補酵素Ｑの添加方法については、特に制限されるものではない。補酵素Ｑ１０を直接飼料に添加混合してもよく、また、必要に応じて補酵素Ｑ１０を添加した飼料添加物を飼料に添加して補酵素Ｑ１０含有飼料としてもよい。
【００６１】
飼料添加物としては、生菌剤（例えば、エンテロコッカス類、バチルス類、ビフィズス菌類）、抗酸化剤（例えば、エトキシン、ジブチルヒドキシトルエン等）、防かび剤（例えば、プロピオン酸、プロピオン酸カルシウム等）、粘結剤（例えば、アルギン酸ナトリウム、カゼインナトリウム、カルボキシメチルセルロース等）、乳化剤（例えば、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル等）、アミノ酸（例えば、ＤＬ−アラニン、Ｌ−アルギニン、塩酸Ｌ−リジン等）、ビタミン（例えば、Ｌ−アスコルビン酸、β−カロチン、酢酸ｄｌ−α−トコフェロール等）、ミネラル（例えば、塩化カリウム、クエン酸鉄、酸化マグネシウム等）、色素（例えばアスタキサンチン、カンタキサンチン等）、酵素（例えばアミラーゼ、フィターゼ、リパーゼ等）、有機酸（ギ酸、酢酸、乳酸等）が挙げられるが、これらに限定されない。
【００６２】
飼料に含有させる補酵素Ｑの量は、対象動物の種類、体重、月齢、供与飼料、飼育環境等によって異なるが、飼料中に、１ｐｐｍ以上含有させることが好ましく、５ｐｐｍ以上がより好ましく、１０ｐｐｍ以上がより好ましく、２０ｐｐｍ以上がより好ましく、５０ｐｐｍ以上がより好ましく、８０ｐｐｍ以上がより好ましく、１００ｐｐｍ以上がさらにより好ましく、３００ｐｐｍ以上が特に好ましい。また、３０００ｐｐｍ以下が好ましく、１０００ｐｐｍ以下がより好ましく、５００ｐｐｍ以下がさらに好ましく、３００ｐｐｍ以下が特に好ましい。
【００６３】
また、一日当たりの補酵素Ｑの投与量は対象動物の種類、体重、月齢、供与飼料、飼育環境等によって異なるが、ブタでは０．３ｍｇ以上が好ましく、１ｍｇ以上がより好ましく、３ｍｇ以上がより好ましく、１０ｍｇ以上がより好ましく、３０ｍｇ以上がさらにより好ましく、１００ｍｇ以上がさらにより好ましく、３００ｍｇ以上が特により好ましい。また、１００００ｍｇ以下が好ましく、１０００ｍｇ以下がさらに好ましい。０．３ｍｇ未満であるとインフルエンザウイルスに対する感染予防効果が減弱する傾向がある。また、１００００ｍｇを超えると物理的に投与が困難になる傾向がある。同様の理由から、一日当たりの補酵素Ｑの投与量は、トリでは、０．５ｍｇ以上が好ましく、１ｍｇ以上がより好ましく、２ｍｇ以上がより好ましく、２．５ｍｇ以上がより好ましく、１０ｍｇ以上がさらにより好ましく、２０ｍｇ以上が最も好ましい。また、１０００ｍｇ以下が好ましく、３００ｍｇ以下がさらに好ましい。その他の動物（例えば、馬などの家畜、犬や猫などのペット等）に対する補酵素Ｑの投与量は、非ヒト動物種を問わず、体重１ｋｇあたり０．１ｍｇ／ｋｇ以上が好ましく、０．３ｍｇ／ｋｇ以上がより好ましく、３ｍｇ／ｋｇ以上がさらに好ましい。上限としては特に制限されないものの、経済的観点からは、３００ｍｇ／ｋｇ以下、好ましくは１００ｍｇ／ｋｇ以下でも効果が期待できる。
【００６４】
また、飼料に含有させる乳酸菌総量は対象動物の種類、体重、月齢、供与飼料、飼育環境等によって異なるが、飼料１ｋｇあたり１０４個以上であり、好ましくは１０５個以上であり、より好ましくは１０６個以上であり、更に好ましくは１０７個以上である。また、一日当たりの乳酸菌の投与量は対象動物の種類、体重、月齢、供与飼料、飼育環境等によって異なるが、体重１ｋｇあたり１０３個以上であり、好ましくは１０４個以上であり、より好ましくは１０５個以上であり、更に好ましくは１０６個以上である。
【００６５】
本発明のインフルエンザウイルス感染予防剤をヒト又は非ヒト動物に摂取させる時期及び摂取期間は、補酵素Ｑの量や摂取の目的、対象動物の種類、体重、月齢、供与飼料、飼育環境等によって異なるが、インフルエンザウイルスに感染する少なくとも５日前から投与されることが好ましく、インフルエンザウイルスに感染する少なくとも７日前から投与されるのがより好ましい。また、感染後も継続して投与されるのがより好ましく、少なくとも感染後２日、より好ましくは感染後５日以上、更に好ましくは７日以上引き続き投与されるのが効果的である。トータルの投与期間は少なくとも５日間以上が好ましく、より好ましくは７日間以上、より好ましくは９日以上、より好ましくは１２日以上、より好ましくは１４日間以上、最も好ましくは１ヶ月以上である。実際には、インフルエンザウイルス感染症の流行時又は流行が予想される時期に継続して投与されるのが好ましい。ここでいう継続して投与とは、連日（毎日）、隔日、又は、連日と隔日の組み合わせのいずれでもよいが、連続して毎日１回以上投与されるのが好ましい。
【００６６】
本発明のインフルエンザウイルス感染予防剤としての効果は、通常の免疫力を保持し健康な状態にあるヒトや非ヒト動物（家畜、家禽等）において期待できるだけでなく、免疫力の低下している状態にあるヒトや非ヒト動物においても期待できる。免疫力が低下している状態とは、ヒトでは例えば糖尿病やがんなどの疾病に罹患している状態、肉体的又は精神的に疲労している状態、高年齢にある状態などが挙げられ、非ヒト動物においては、過密な飼育状態、特定の栄養素を制限した飼料を給餌されている状態、暑熱、寒冷、騒音等によるストレスに暴露されている状態などが挙げられる。
【実施例】
【００６７】
以下に実施例を挙げて本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれら実施例のみに限定されるものではない。
【００６８】
各実施例で使用した還元型補酵素Ｑ１０は、酸化型補酵素Ｑ１０を約０．５重量％含有するものであった。
また、リン酸オセルタミビル（タミフル）は、０．５％ＣＭＣを含む生理食塩水に溶解させて投与した。補酵素Ｑ１０及び乳酸菌は、それぞれ０．５％ＣＭＣを含む生理食塩水に懸濁して投与した。補酵素Ｑ１０及び乳酸菌を併用する場合は、両者を混合してから０．５％ＣＭＣを含む生理食塩水に懸濁して投与した。
【００６９】
実施例１
インフルエンザウイルス感染マウスを用い、補酵素Ｑ１０（ＣｏＱ１０）のインフルエンザウイルス感染予防効果について調べた。ＢＡＬＢ／ｃマウス（６週齢、雌）を１群当たり１０例用い、下記の６群に分けた。各群のマウスにＡ型インフルエンザウイルス（Ａ／ＮＷＳ／３３、Ｈ１Ｎ１亜型）を麻酔下で経鼻接種により感染させた（２×１０４ＰＦＵ／５０μＬ／マウス）。各試料をウイルス感染の１週間前から感染後１週間までの計１４日間、１日２回（午前９時及び午後６時）経口投与した。
第１群：溶媒対照（０．５％ＣＭＣを含む生理食塩水） ０．４ｍｌ／マウス／ｄａｙ
第２群：リン酸オセルタミビル（タミフル） １２．５ｍｇ／ｋｇ／ｄａｙ
第３群：酸化型ＣｏＱ１０ ３００ｍｇ／ｋｇ／ｄａｙ
第４群：酸化型ＣｏＱ１０ １００ｍｇ／ｋｇ／ｄａｙ
第５群：還元型ＣｏＱ１０ ３００ｍｇ／ｋｇ／ｄａｙ
第６群：還元型ＣｏＱ１０ １００ｍｇ／ｋｇ／ｄａｙ
【００７０】
各群のマウスのうち、５例は感染後３日目に気道洗浄液（ＢＡＬＦ）及び肺を採取し、ウイルス量をプラークアッセイにより測定した。残り５例について、感染２週間後に血清、ＢＡＬＦを採取し、血清中の中和抗体価及びＢＡＬＦ中特異的分泌型ＩｇＡ濃度を測定した。ＩｇＡ量はＥＬＩＳＡ法で測定し、中和抗体価は以下の方法で測定した。即ち、血清をＰＢＳで適宜希釈し、その０．１ｍＬとインフルエンザウイルス液（２００ＰＦＵ／０．１ｍＬ）０．１ｍＬを混合し、３７℃で１時間処理した。この混合液０．１ｍＬを３５ｍｍディッシュに培養したＭＤＣＫ細胞に加えて感染させ、２日後に形成されたプラークをクリスタルバイオレット液で染色してプラーク数を測定した。血清の代わりに生理食塩水をウイルス液に加えた対照のプラーク数を１００％として５０％のプラーク数となる血清希釈倍数を求め、中和抗体価とした。
【００７１】
図１にＢＡＬＦ中のウイルス量を示す。還元型ＣｏＱ１０又は酸化型ＣｏＱ１０を投与した群のＢＡＬＦ中のウイルス量は対照群に比べて明らかに低い値を示した。
【００７２】
図２に肺内のウイルス量を示す。ＢＡＬＦ中のウイルス量に比べて程度は弱いものの、還元型ＣｏＱ１０又は酸化型ＣｏＱ１０を投与した群の肺内のウイルス量は対照群に比べて明らかに低い値を示した。ここで、当該ウイルスの体内での主たる増殖場所は気道であることから、肺内ウイルス量に比べ、ＢＡＬＦ中ウイルス量の抑制がよりインフルエンザ感染症に対する予防に効果的であるといえる。以上の結果は、ＣｏＱ１０の投与によりインフルエンザウイルスの増殖を抑制できること、またその効果は、還元型ＣｏＱ１０投与の方が酸化型ＣｏＱ１０投与に比べて優れていることを示している。
【００７３】
図３に血清中のウイルスに対する中和抗体価を、図４にＢＡＬＦ中のインフルエンザウイルス特異的分泌型ＩｇＡ濃度を示す。抗ウイルス薬のタミフル群では何れの指標においても対照群に比べて明らかに低い値であり、インフルエンザウイルスに対する抗体産生量が少ないこと示している。一方、還元型ＣｏＱ１０群及び酸化型ＣｏＱ１０群では何れの指標においても対照群に対し程度の差はあれ高い値を示した。このことは、ＣｏＱ１０を摂取することにより、図１及び図２の結果が示すように体内のインフルエンザウイルス量が減少、即ち、抗体産生に必要な抗原量が対照に比べて著しく減少しているにも関わらず、当該ウイルスに対する抗体は効率よく産生されていることを示している。この結果は、ＣｏＱ１０の摂取によるインフルエンザウイルス感染予防効果がタミフルとは異なるメカニズムにあることと、最初の感染だけではなく、将来、再びインフルエンザウイルスに暴露されたときにも抗原抗体反応によりその予防効果を発揮できることを示している。
【００７４】
実施例２
実施例１と同様のインフルエンザウイルス感染マウスを用い、ＣｏＱ１０のインフルエンザウイルス感染予防効果について投与スケジュールの影響及び乳酸菌（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ属）との併用効果について調べた。ＢＡＬＢ／ｃマウス（６週齢、雌）を１群当たり５例用い、表１のごとく１５群に分けた。各群のマウスにＡ型インフルエンザウイルス（Ａ／ＮＷＳ／３３、Ｈ１Ｎ１亜型）を麻酔下で経鼻接種により感染させた（２×１０４ＰＦＵ／５０μＬ／マウス）。各試料を表１に示した条件で１日２回（午前９時及び午後６時）経口投与した。
【００７５】
各群のマウスより感染後３日目に気道洗浄液（ＢＡＬＦ）及び肺を採取し、ウイルス量をプラークアッセイにより測定した。結果を表１に示す。
【００７６】
【表１】
【００７７】
還元型ＣｏＱ１０をインフルエンザウイルス感染の７日前から感染後２日目まで投与したとき、ＢＡＬＦ中及び肺内のウイルス量は対照群に比べて明らかに低い値を示した（Ｎｏ．３及びＮｏ．４）。一方、還元型ＣｏＱ１０を感染の３日前から感染日まで、或いは感染日から感染後２日目まで投与した場合のＢＡＬＦ中及び肺内のウイルス量は対照群と差がなかった（Ｎｏ．９及びＮｏ．１０）。酸化型ＣｏＱ１０の投与でもほぼ同様な結果であった。この結果は、インフルエンザウイルス感染予防のためには、ＣｏＱ１０をインフルエンザウイルス感染の少なくとも３日前より以前から摂取する必要があることを示している。
【００７８】
また、還元型ＣｏＱ１０と乳酸菌をウイルス感染の７日前から感染後２日目まで併用投与した場合、ＢＡＬＦ中のウイルス量は還元型ＣｏＱ１０又は乳酸菌を単独で投与した場合に比べて明らかに低い値であった（Ｎｏ．１３及びＮｏ．１４）。一方、酸化型ＣｏＱ１０と乳酸菌を併用した場合にはそのような相乗効果は全く観察されなかった（Ｎｏ．１５）。これらの結果は還元型ＣｏＱ１０と乳酸菌をウイルス感染前に併用摂取することにより、より効果的にインフルエンザウイルス感染を予防できることを示している。
【００７９】
実施例３
実施例１と同様のインフルエンザウイルス感染マウスを用い、ＣｏＱ１０のインフルエンザウイルス感染予防効果に対する投与量及び免疫低下処理の影響について調べた。ＢＡＬＢ／ｃマウス（６週齢、雌）を１群当たり５例用い、表２のごとく１８群に分けた。免疫低下処理を行う群（Ｎｏ．２、４、６、８、１０、１２、１４、１６及び１８）には、５−Ｆｌｕｏｒｏｕｒａｃｉｌ（０．２５ｍｇ／マウス／日）を試料投与前の１０日間、１日おきに皮下注射し、免疫低下モデルマウスとした。表２に示した試料をそれぞれインフルエンザウイルス感染７日前から感染後３日後まで１日２回（午前９時及び午後６時）経口投与した。試料投与開始後７日目にＡ型インフルエンザウイルス（Ａ／ＮＳＷ／３３、Ｈ１Ｎ１亜型）を麻酔下でマウスに経鼻接種により感染させた（２×１０４ＰＦＵ／５０μＬ／マウス）。各群のマウスより感染後３日目に気道洗浄液（ＢＡＬＦ）及び肺を採取し、ウイルス量をプラークアッセイにより測定した。その結果を表３及び表４に示す。
【００８０】
【表２】
【００８１】
【表３】
【００８２】
【表４】
【００８３】
上記結果より、還元型ＣｏＱ１０又は酸化型ＣｏＱ１０を投与することで、対照群と比べてＢＡＬＦ中及び肺内のウイルス量は明らかに低い値を示し、その程度はＣｏＱ１０の投与量に依存すること、またその傾向は免疫低下処理を行わないマウスでも、免疫低下モデルマウスにおいても、同様であることが確認された。特に、還元型ＣｏＱ１０投与群においては、３０ｍｇ／ｋｇ以上の投与量で有意差を有する顕著な効果が認められた。なお、薬物に対するヒトの感受性は実験動物の約５０〜６０倍といわれており、マウスにおける１０ｍｇ／ｋｇ、３０ｍｇ／ｋｇという投与量は、成人ヒトにおいてはそれぞれ１０ｍｇ／ヒト、３０ｍｇ／ヒトに相当する。また、酸化型ＣｏＱ１０で同程度のＢＡＬＦ中又は肺内ウイルス量を低下させるためには、還元型ＣｏＱ１０と比較して約３倍の投与量が必要であることが分かった。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記式（１）
【化１】
（式中、ｎは１〜１２の整数を表す）
で表される補酵素Ｑ、及び、下記式（２）
【化２】
（式中、ｎは１〜１２の整数を表す）
で表される補酵素Ｑから選択される少なくとも一つを有効成分として含有するインフルエンザウイルス感染予防剤。
【請求項２】
インフルエンザウイルスに感染する少なくとも５日前から投与されることを特徴とする請求項１に記載のインフルエンザウイルス感染予防剤。
【請求項３】
乳酸菌をさらに含有する請求項１又は２に記載のインフルエンザウイルス感染予防剤。
【請求項４】
前記補酵素Ｑが微生物によって生産されるものである請求項１〜３のいずれかに記載のインフルエンザウイルス感染予防剤。
【請求項５】
前記インフルエンザウイルスが、Ａ型インフルエンザウイルス、Ｂ型インフルエンザウイルス、及び、Ｃ型インフルエンザウイルスからなる群から選択されることを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載のインフルエンザウイルス感染予防剤。
【請求項６】
前記インフルエンザウイルスが、トリインフルエンザウイルスまたはブタインフルエンザウイルスである請求項１〜５のいずれかに記載のインフルエンザウイルス感染予防剤。
【請求項７】
投与対象がヒトである請求項１〜６のいずれかに記載のインフルエンザウイルス感染予防剤。
【請求項８】
前記補酵素Ｑの一日あたりの投与量が１０ｍｇ以上である請求項７に記載のインフルエンザウイルス感染予防剤。
【請求項９】
投与対象がトリまたはブタである請求項１〜６のいずれかに記載のインフルエンザウイルス感染予防剤。
【請求項１０】
補酵素Ｑの一日あたりの投与量がブタでは３０ｍｇ以上、トリでは２ｍｇ以上である請求項９に記載のインフルエンザウイルス感染予防剤。
【請求項１１】
インフルエンザの流行時又は流行が予想される時期において少なくとも７日間以上連続投与される請求項１〜１０のいずれかに記載のインフルエンザウイルス感染予防剤。
【請求項１２】
前記補酵素Ｑが補酵素Ｑ１０である請求項１〜１１のいずれかに記載のインフルエンザウイルス感染予防剤。
【請求項１３】
請求項１〜１２のいずれかに記載のインフルエンザウイルス感染予防剤を含有する飼料。
【請求項１】
下記式（１）
【化１】
（式中、ｎは１〜１２の整数を表す）
で表される補酵素Ｑ、及び、下記式（２）
【化２】
（式中、ｎは１〜１２の整数を表す）
で表される補酵素Ｑから選択される少なくとも一つを有効成分として含有するインフルエンザウイルス感染予防剤。
【請求項２】
インフルエンザウイルスに感染する少なくとも５日前から投与されることを特徴とする請求項１に記載のインフルエンザウイルス感染予防剤。
【請求項３】
乳酸菌をさらに含有する請求項１又は２に記載のインフルエンザウイルス感染予防剤。
【請求項４】
前記補酵素Ｑが微生物によって生産されるものである請求項１〜３のいずれかに記載のインフルエンザウイルス感染予防剤。
【請求項５】
前記インフルエンザウイルスが、Ａ型インフルエンザウイルス、Ｂ型インフルエンザウイルス、及び、Ｃ型インフルエンザウイルスからなる群から選択されることを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載のインフルエンザウイルス感染予防剤。
【請求項６】
前記インフルエンザウイルスが、トリインフルエンザウイルスまたはブタインフルエンザウイルスである請求項１〜５のいずれかに記載のインフルエンザウイルス感染予防剤。
【請求項７】
投与対象がヒトである請求項１〜６のいずれかに記載のインフルエンザウイルス感染予防剤。
【請求項８】
前記補酵素Ｑの一日あたりの投与量が１０ｍｇ以上である請求項７に記載のインフルエンザウイルス感染予防剤。
【請求項９】
投与対象がトリまたはブタである請求項１〜６のいずれかに記載のインフルエンザウイルス感染予防剤。
【請求項１０】
補酵素Ｑの一日あたりの投与量がブタでは３０ｍｇ以上、トリでは２ｍｇ以上である請求項９に記載のインフルエンザウイルス感染予防剤。
【請求項１１】
インフルエンザの流行時又は流行が予想される時期において少なくとも７日間以上連続投与される請求項１〜１０のいずれかに記載のインフルエンザウイルス感染予防剤。
【請求項１２】
前記補酵素Ｑが補酵素Ｑ１０である請求項１〜１１のいずれかに記載のインフルエンザウイルス感染予防剤。
【請求項１３】
請求項１〜１２のいずれかに記載のインフルエンザウイルス感染予防剤を含有する飼料。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図２】
【図３】
【図４】
【公開番号】特開２０１２−１０６９７６（Ｐ２０１２−１０６９７６Ａ）
【公開日】平成２４年６月７日（２０１２．６．７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−１０００４１（Ｐ２０１１−１０００４１）
【出願日】平成２３年４月２７日（２０１１．４．２７）
【出願人】（００００００９４１）株式会社カネカ (3,932)
【出願人】（５１０２７６９０６）
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年６月７日（２０１２．６．７）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年４月２７日（２０１１．４．２７）
【出願人】（００００００９４１）株式会社カネカ (3,932)
【出願人】（５１０２７６９０６）
【Ｆターム（参考）】
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