クロロプロパンの安定化組成物
【課題】 内壁がステンレスなどの金属系素材で構成された容器中で保存しても、安定性に優れ、また各種化合物の原料（中間体）として用いる際に副反応などの予期せぬ問題を生じにくいクロロプロパンを提供する。
【解決手段】 １，１，１，２，３−ペンタクロロプロパンなどの下記一般式（１）で示されるクロロプロパン１００質量部に対し、アミレンを０．００２質量部〜０．５質量部含有させたクロロプロパン組成物とする。
ＣＣｌ３−ＣＣｌ（２−ｍ）Ｈｍ−ＣＣｌ（３−ｎ）Ｈｎ （１）
（上記式において、ｍは０〜２であり、ｎは０〜３の整数である）
従来使用されている安定剤である含酸素化合物や含有窒素化合物に比べて、アミレンは予期せぬ副反応を生じる可能性が低く、また必要に応じてのクロロプロパンとの分離も容易である。
【解決手段】 １，１，１，２，３−ペンタクロロプロパンなどの下記一般式（１）で示されるクロロプロパン１００質量部に対し、アミレンを０．００２質量部〜０．５質量部含有させたクロロプロパン組成物とする。
ＣＣｌ３−ＣＣｌ（２−ｍ）Ｈｍ−ＣＣｌ（３−ｎ）Ｈｎ （１）
（上記式において、ｍは０〜２であり、ｎは０〜３の整数である）
従来使用されている安定剤である含酸素化合物や含有窒素化合物に比べて、アミレンは予期せぬ副反応を生じる可能性が低く、また必要に応じてのクロロプロパンとの分離も容易である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、クロロプロパンの新規な組成物に関する。詳しくは、保存安定性を高くしたクロロプロパンの安定化組成物である。
【背景技術】
【０００２】
クロロプロパンは、農薬原料の中間体をはじめ、各種工業製品の中間体として重要な塩素化合物である。例えば１，１，１，２，３−ペンタクロロプロパンから製造する１，１，２，３−テトラクロロプロペンは、トリクロロアリルジイソプロピルチオカルバメート除草剤を製造する際の重要な化学中間体であることが知られている。また、上記クロロプロパンの他の具体的な用途としては、その構造により、地球温暖化係数の低いフロンを得るための中間体としての用途が挙げられる。
【０００３】
また、クロロプロパンはさまざまな化合物の中間体であるゆえに、工業分野においては、貯蔵、ローリーでの移送が多くなり、このような状況下においても安定であること、その用途が農薬原料であることからクロロプロパンの純度の維持も要求される。貯蔵タンクやローリーのタンクは、フッ素樹脂等のライニング、ガラスコーティング等がなされたものを用いることもあるが、コスト等を考慮しステンレスなどの金属系素材が用いられることが多い。
【０００４】
従来、クロロプロパンの一つである１，２−ジクロロプロパンの安定剤としては、エーテル系化合物を用いる方法が知られており、さらに補助安定剤としてアミレンを配合することも提案されている。（特許文献１参照）
また炭素数１のクロロアルカンが金属を腐食することは知られており、そのため安定化剤としてやはりエポキシドなどの含酸素化合物やアミン類等を配合し、補助安定剤としてアミレンを配合することも提案されている（例えば特許文献２、３）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開平０７−６２３９３号公報
【特許文献２】特開昭６２−１５８２２８号公報
【特許文献３】特開平０６−２１９９７５号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
前記エーテル系化合物などの含酸素化合物は確かにクロロアルカンの安定性向上には有益であるが、以下のような問題も有している。
【０００７】
即ち、十分な安定性を得るためにはクロロアルカンに対して少なくとも０．１質量％以上、通常は数質量％程度と比較的多量の添加を要する。当該クロロアルカンが金属洗浄剤などの最終製品として使用される際には、含酸素化合物が多量に含まれていても、最終製品としての物性、即ち洗浄性やすすぎの際の除去性に対して問題を生じることは殆ど無い。
【０００８】
しかしながら農薬やフロン代替材料の中間体として用いる場合、多量に含まれる安定剤が思わぬ副反応を生じたり、或いは目的反応の阻害を生じたりする場合がある。特に含酸素化合物や含窒素化合物はクロロアルカンとは本質的に異なる反応性を有する化合物であるため、その傾向が顕著である。
【０００９】
従って、本発明の目的は、クロロプロパンの安定化を達成するにあたり、含酸素化合物や含窒素化合物を用いず、かつ極く少量の添加で効果のある安定化されたクロロアルカン組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明者らは、上記の課題を解決するために鋭意検討を重ねた結果、下記一般式（１）
ＣＣｌ３−ＣＣｌ（２−ｍ）Ｈｍ−ＣＣｌ（３−ｎ）Ｈｎ （１）
（上記式中、ｍは０〜２であり、ｎは０〜３の整数である）
で示される化合物が、１，２−ジクロロプロパンよりも相対的に安定性が高く、そのため従来は補助的な安定剤としてしか認識されていなかったアミレンが単独で、しかも極く少量でもクロロプロパンを安定に維持できることを見出し、本発明を完成させるに至った。
【００１１】
即ち本発明は、上記一般式（１）で示されるクロロプロパンが１００質量部と、アミレンが０．００２質量部〜０．５質量部とからなるクロロプロパン組成物である。
【発明の効果】
【００１２】
本発明によれば、極く低濃度のアミレンを存在させることで、クロロプロパンの安定化でき、従来の方法に比して、工業的に極めて有利に目的とするクロロプロパンの安定化を達成できる。
【発明を実施するための形態】
【００１３】
本発明で安定化の対象となるクロロプロパンは下記一般式（１）で示される化合物であり、
ＣＣｌ３−ＣＣｌ（２−ｍ）Ｈｍ−ＣＣｌ（３−ｎ）Ｈｎ （１）
（上記式において、ｍは０〜２、ｎは０〜３の整数）
具体的には、１，１，１，３−テトラクロロプロパン、１，１，１，２，３−ペンタクロロプロパン、１，１，１，３，３−ペンタクロロプロパン、１，１，１，２，３，３−ヘキサクロロプロパン、１，１，１，２，２，３−ヘキサクロロプロパン、１，１，１，２，２，３，３−ヘプタクロロプロパン等が挙げられる。
【００１４】
安定化剤として添加するアミレンは炭素数５個、水素数１０の化合物総称であり、１−ペンテン、２−ペンテン、２−メチル−１−ブテン、２−メチル−２−ブテン、３−メチル−１−ブテン等の化合物であり、それぞれを単独で使用しても良いし、混合物として使用しても良い。
【００１５】
当該アミレンは実質的に二重結合以外に反応性基を有さないため、クロロプロパンを中間体として用いる場合でも各種反応に際して想定外の副反応を生じたり、反応阻害剤として作用する可能性が極めて低い。さらに、アミレンの沸点は２０〜４０℃であるから、前記式（１）で示されるクロロプロパンとの沸点差が１００℃以上ある。したがって、アミレンの存在が問題となる場合には蒸留操作等により容易にクロロプロパンと分離することも可能である。
【００１６】
当該アミレンは、前記式（１）で示されるクロロプロパン１００質量部に対して、０．００２質量部〜０．５質量部で配合される。０．００２質量部未満では実質的な安定化効果が得られない。好ましくは０．００３質量部以上である。一方、安定化効果に対してはどれほど多くても問題はないが、クロロプロパンを中間体として使用する場合、アミレン含有量が多すぎると原料単位当たりの製造効率が低くなるため０．５質量部以下とすることが好ましい。より好ましくは０．２質量部以下、特に好ましくは０．０５質量部以下である。
【００１７】
本発明のクロロプロパン組成物は、各種化合物の中間体として有用である。例えば、特開２００９−２２７６７５号公報、特開２００１−２６１５９３号公報等に記載の如く含フッ素炭化水素の製造原料として好適に使用できるし、また特開平６−２５６２５０号公報に記載の如く医農薬の合成中間体とすることもできる。
【００１８】
本発明のクロロプロパン組成物は、上記用途に供するまでの間、内壁面がステンレスなどの鉄系素材を用いたタンク等での貯蔵、ローリーによる運搬を行っても劣化することが殆どなく、これら貯蔵・運搬に際してのコスト低減への寄与が大きい。
【実施例】
【００１９】
以下、本発明を具体的に説明するため、実施例を示すが、本発明はこれらの実施例に制限されるものではない。
【００２０】
実施例１
５０ｍｌのガラス製のスクリュー管ビンに、アミレン（和光純薬工業製、１−ペンテン）を０．００３０質量％含む１，１，１，２，３−ペンタクロロプロパンを３５ｍｌとＳＵＳ３１６の金属片を入れ、暗所で、室温で保管した。３０日後金属片の表面状態を観察した結果、全く変化は見られなかった。
【００２１】
実施例２、比較例１〜３
アミレン含有量を表１に示す割合に変化させた以外は実施例１と同様に保存試験を行った。結果を表１に示す。
【００２２】
【表１】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、クロロプロパンの新規な組成物に関する。詳しくは、保存安定性を高くしたクロロプロパンの安定化組成物である。
【背景技術】
【０００２】
クロロプロパンは、農薬原料の中間体をはじめ、各種工業製品の中間体として重要な塩素化合物である。例えば１，１，１，２，３−ペンタクロロプロパンから製造する１，１，２，３−テトラクロロプロペンは、トリクロロアリルジイソプロピルチオカルバメート除草剤を製造する際の重要な化学中間体であることが知られている。また、上記クロロプロパンの他の具体的な用途としては、その構造により、地球温暖化係数の低いフロンを得るための中間体としての用途が挙げられる。
【０００３】
また、クロロプロパンはさまざまな化合物の中間体であるゆえに、工業分野においては、貯蔵、ローリーでの移送が多くなり、このような状況下においても安定であること、その用途が農薬原料であることからクロロプロパンの純度の維持も要求される。貯蔵タンクやローリーのタンクは、フッ素樹脂等のライニング、ガラスコーティング等がなされたものを用いることもあるが、コスト等を考慮しステンレスなどの金属系素材が用いられることが多い。
【０００４】
従来、クロロプロパンの一つである１，２−ジクロロプロパンの安定剤としては、エーテル系化合物を用いる方法が知られており、さらに補助安定剤としてアミレンを配合することも提案されている。（特許文献１参照）
また炭素数１のクロロアルカンが金属を腐食することは知られており、そのため安定化剤としてやはりエポキシドなどの含酸素化合物やアミン類等を配合し、補助安定剤としてアミレンを配合することも提案されている（例えば特許文献２、３）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開平０７−６２３９３号公報
【特許文献２】特開昭６２−１５８２２８号公報
【特許文献３】特開平０６−２１９９７５号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
前記エーテル系化合物などの含酸素化合物は確かにクロロアルカンの安定性向上には有益であるが、以下のような問題も有している。
【０００７】
即ち、十分な安定性を得るためにはクロロアルカンに対して少なくとも０．１質量％以上、通常は数質量％程度と比較的多量の添加を要する。当該クロロアルカンが金属洗浄剤などの最終製品として使用される際には、含酸素化合物が多量に含まれていても、最終製品としての物性、即ち洗浄性やすすぎの際の除去性に対して問題を生じることは殆ど無い。
【０００８】
しかしながら農薬やフロン代替材料の中間体として用いる場合、多量に含まれる安定剤が思わぬ副反応を生じたり、或いは目的反応の阻害を生じたりする場合がある。特に含酸素化合物や含窒素化合物はクロロアルカンとは本質的に異なる反応性を有する化合物であるため、その傾向が顕著である。
【０００９】
従って、本発明の目的は、クロロプロパンの安定化を達成するにあたり、含酸素化合物や含窒素化合物を用いず、かつ極く少量の添加で効果のある安定化されたクロロアルカン組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明者らは、上記の課題を解決するために鋭意検討を重ねた結果、下記一般式（１）
ＣＣｌ３−ＣＣｌ（２−ｍ）Ｈｍ−ＣＣｌ（３−ｎ）Ｈｎ （１）
（上記式中、ｍは０〜２であり、ｎは０〜３の整数である）
で示される化合物が、１，２−ジクロロプロパンよりも相対的に安定性が高く、そのため従来は補助的な安定剤としてしか認識されていなかったアミレンが単独で、しかも極く少量でもクロロプロパンを安定に維持できることを見出し、本発明を完成させるに至った。
【００１１】
即ち本発明は、上記一般式（１）で示されるクロロプロパンが１００質量部と、アミレンが０．００２質量部〜０．５質量部とからなるクロロプロパン組成物である。
【発明の効果】
【００１２】
本発明によれば、極く低濃度のアミレンを存在させることで、クロロプロパンの安定化でき、従来の方法に比して、工業的に極めて有利に目的とするクロロプロパンの安定化を達成できる。
【発明を実施するための形態】
【００１３】
本発明で安定化の対象となるクロロプロパンは下記一般式（１）で示される化合物であり、
ＣＣｌ３−ＣＣｌ（２−ｍ）Ｈｍ−ＣＣｌ（３−ｎ）Ｈｎ （１）
（上記式において、ｍは０〜２、ｎは０〜３の整数）
具体的には、１，１，１，３−テトラクロロプロパン、１，１，１，２，３−ペンタクロロプロパン、１，１，１，３，３−ペンタクロロプロパン、１，１，１，２，３，３−ヘキサクロロプロパン、１，１，１，２，２，３−ヘキサクロロプロパン、１，１，１，２，２，３，３−ヘプタクロロプロパン等が挙げられる。
【００１４】
安定化剤として添加するアミレンは炭素数５個、水素数１０の化合物総称であり、１−ペンテン、２−ペンテン、２−メチル−１−ブテン、２−メチル−２−ブテン、３−メチル−１−ブテン等の化合物であり、それぞれを単独で使用しても良いし、混合物として使用しても良い。
【００１５】
当該アミレンは実質的に二重結合以外に反応性基を有さないため、クロロプロパンを中間体として用いる場合でも各種反応に際して想定外の副反応を生じたり、反応阻害剤として作用する可能性が極めて低い。さらに、アミレンの沸点は２０〜４０℃であるから、前記式（１）で示されるクロロプロパンとの沸点差が１００℃以上ある。したがって、アミレンの存在が問題となる場合には蒸留操作等により容易にクロロプロパンと分離することも可能である。
【００１６】
当該アミレンは、前記式（１）で示されるクロロプロパン１００質量部に対して、０．００２質量部〜０．５質量部で配合される。０．００２質量部未満では実質的な安定化効果が得られない。好ましくは０．００３質量部以上である。一方、安定化効果に対してはどれほど多くても問題はないが、クロロプロパンを中間体として使用する場合、アミレン含有量が多すぎると原料単位当たりの製造効率が低くなるため０．５質量部以下とすることが好ましい。より好ましくは０．２質量部以下、特に好ましくは０．０５質量部以下である。
【００１７】
本発明のクロロプロパン組成物は、各種化合物の中間体として有用である。例えば、特開２００９−２２７６７５号公報、特開２００１−２６１５９３号公報等に記載の如く含フッ素炭化水素の製造原料として好適に使用できるし、また特開平６−２５６２５０号公報に記載の如く医農薬の合成中間体とすることもできる。
【００１８】
本発明のクロロプロパン組成物は、上記用途に供するまでの間、内壁面がステンレスなどの鉄系素材を用いたタンク等での貯蔵、ローリーによる運搬を行っても劣化することが殆どなく、これら貯蔵・運搬に際してのコスト低減への寄与が大きい。
【実施例】
【００１９】
以下、本発明を具体的に説明するため、実施例を示すが、本発明はこれらの実施例に制限されるものではない。
【００２０】
実施例１
５０ｍｌのガラス製のスクリュー管ビンに、アミレン（和光純薬工業製、１−ペンテン）を０．００３０質量％含む１，１，１，２，３−ペンタクロロプロパンを３５ｍｌとＳＵＳ３１６の金属片を入れ、暗所で、室温で保管した。３０日後金属片の表面状態を観察した結果、全く変化は見られなかった。
【００２１】
実施例２、比較例１〜３
アミレン含有量を表１に示す割合に変化させた以外は実施例１と同様に保存試験を行った。結果を表１に示す。
【００２２】
【表１】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記一般式（１）で示されるクロロプロパン１００質量部と、アミレン０．００２質量部〜０．５質量部とからなるクロロプロパン組成物。
ＣＣｌ３−ＣＣｌ（２−ｍ）Ｈｍ−ＣＣｌ（３−ｎ）Ｈｎ （１）
（上記式において、ｍは０〜２、ｎは０〜３の整数）
【請求項１】
下記一般式（１）で示されるクロロプロパン１００質量部と、アミレン０．００２質量部〜０．５質量部とからなるクロロプロパン組成物。
ＣＣｌ３−ＣＣｌ（２−ｍ）Ｈｍ−ＣＣｌ（３−ｎ）Ｈｎ （１）
（上記式において、ｍは０〜２、ｎは０〜３の整数）
【公開番号】特開２０１１−２５６１３２（Ｐ２０１１−２５６１３２Ａ）
【公開日】平成２３年１２月２２日（２０１１．１２．２２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−１３１７５１（Ｐ２０１０−１３１７５１）
【出願日】平成２２年６月９日（２０１０．６．９）
【出願人】（０００００３１８２）株式会社トクヤマ (839)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年１２月２２日（２０１１．１２．２２）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年６月９日（２０１０．６．９）
【出願人】（０００００３１８２）株式会社トクヤマ (839)
【Ｆターム（参考）】
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