シアノアントラニルアミド殺虫剤
式（Ｉ）の化合物（式中、置換基の定義は請求項１の通りである）、並びに、農薬的に許容可能な塩、及び、式Ｉの化合物のあらゆる形態の立体異性体及び互換異性体は、農薬活性成分として使用することができ、且つそれ自体公知の手法で調製することができる。
Notice: Undefined index: DEJ in /mnt/www/gzt_disp.php on line 298
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式Ｉの化合物
【化１】
（式中、
Ｅ及びＺは同一でも異なっていてもよく、各々酸素又は硫黄を表わし；
Ａは、Ｃ1−Ｃ6アルキレン、Ｃ2−Ｃ6アルケニレン、Ｃ2−Ｃ6アルキニレン、或いは、部分飽和又は完全飽和していてもよく、窒素、酸素及び硫黄からなる群より選択される１から４のヘテロ原子を含有していてもよい、２価の三員から十員の単環又は縮合二環系であり、但し各環系は３以上の酸素原子及び３以上の硫黄原子を含有してはおらず；
前記の三員から十員の環系自体、及び前記Ｃ1−Ｃ6アルキレン、Ｃ2−Ｃ6アルケニレン及びＣ2−Ｃ6アルキニレン基は、
ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ2−Ｃ6アルキニル、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル、Ｃ5−Ｃ7シクロアルケニル、Ｃ5−Ｃ8シクロアルキニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルキニル、Ｃ3−Ｃ6ハロシクロアルキル、Ｃ5−Ｃ7ハロシクロアルケニル、Ｃ5−Ｃ8ハロシクロアルキニル、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ4アルキルアミノ、Ｃ2−Ｃ4ジアルキルアミノ、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキルアミノ、Ｃ1−Ｃ6アルキル−Ｃ3−Ｃ6シクロアルキルアミノ、Ｃ2−Ｃ4アルキルカルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルコキシカルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルキルアミノカルボニル、Ｃ3−Ｃ6ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルコキシカルボニルオキシ、Ｃ2−Ｃ6アルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ3−Ｃ6ジアルキルアミノカルボニルオキシ又はＣ3−Ｃ6トリアルキルシリルによって、一、二又は三置換されていてもよく、或いは、
芳香族でも、部分飽和でも、又は完全飽和でもよく、窒素、酸素及び硫黄からなる群より選択される１から４のヘテロ原子を含有していてもよい、三員から十員の単環又は縮合二環系によって、一、二又は三置換されていてもよく、但し各環系は３以上の酸素原子及び３以上の硫黄原子を含有しておらず、前記の三員から十員の環系自体は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ2−Ｃ6アルキニル、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル、Ｃ5−Ｃ7シクロアルケニル、Ｃ5−Ｃ8シクロアルキニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ3−Ｃ6ハロシクロアルキル、Ｃ5−Ｃ7ハロシクロアルケニル、Ｃ5−Ｃ8ハロシクロアルキニル、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ4アルキルアミノ、Ｃ2−Ｃ4ジアルキルアミノ、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキルアミノ、Ｃ1−Ｃ6アルキル−Ｃ3−Ｃ6シクロアルキルアミノ、Ｃ2−Ｃ4アルキルカルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルコキシカルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルキルアミノカルボニル、Ｃ3−Ｃ6ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルコキシカルボニルオキシ、Ｃ2−Ｃ6アルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ3−Ｃ6ジアルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ3−Ｃ6トリアルキルシリル又はフェニルによって、一、二又は三置換されていてもよく、フェニル基は更に、ヒドロキシ、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ6アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルチオ、Ｃ3−Ｃ6アルケニルチオ、Ｃ3−Ｃ6ハロアルケニルチオ、Ｃ3−Ｃ6アルキニルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ−Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ2−Ｃ4アルキルカルボニル−Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ2−Ｃ4アルコキシカルボニル−Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、シアノ−Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルスルホニル、アミノスルホニル、Ｃ1−Ｃ2アルキルアミノスルホニル、Ｎ，Ｎ−ジ（Ｃ1−Ｃ2アルキル）アミノスルホニル、ジ（Ｃ1−Ｃ4アルキル）アミノ、ハロゲン、シアノ又はニトロによって置換されていてもよく；前記環系の窒素原子に存在する置換基はハロゲン以外であり；Ｘは、酸素、ＮＨ又はＣ1−Ｃ4アルキル−Ｎであり；
Ｙは、部分飽和又は完全飽和していてもよく、窒素、酸素及び硫黄からなる群より選択される１から４のヘテロ原子を含有していてもよい、三員から十員の単環又は縮合二環系であり、但し、各環系は３以上の酸素原子及び３以上の硫黄原子を含有しておらず；
前記の三員から十員の環系自体は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ2−Ｃ6アルキニル、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル、Ｃ5−Ｃ7シクロアルケニル、Ｃ5−Ｃ8シクロアルキニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルキニル、Ｃ3−Ｃ6ハロシクロアルキル、Ｃ5−Ｃ7ハロシクロアルケニル、Ｃ5−Ｃ8ハロシクロアルキニル、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ4アルキルアミノ、Ｃ2−Ｃ4ジアルキルアミノ、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキルアミノ、Ｃ1−Ｃ6アルキル−Ｃ3−Ｃ6シクロアルキルアミノ、Ｃ2−Ｃ4アルキルカルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルコキシカルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルキルアミノカルボニル、Ｃ3−Ｃ6ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルコキシカルボニルオキシ、Ｃ2−Ｃ6アルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ3−Ｃ6ジアルキルアミノカルボニルオキシ又はＣ3−Ｃ6トリアルキルシリルによって、或いは、芳香族でも部分飽和又は完全飽和でもよく、また、窒素、酸素及び硫黄からなる群より選択される１から４のヘテロ原子を含有していてもよい、三員から十員の単環又は縮合二環系によって、一、二又は三置換されていてもよく、但し、各環系は３以上の酸素原子及び３以上の硫黄原子を含有しておらず、前記の三員から十員の環系自体は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ2−Ｃ6アルキニル、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル、Ｃ5−Ｃ7シクロアルケニル、Ｃ5−Ｃ8シクロアルキニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルキニル、Ｃ3−Ｃ6ハロシクロアルキル、Ｃ5−Ｃ7ハロシクロアルケニル、Ｃ5−Ｃ8ハロシクロアルキニル、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ4アルキルアミノ、Ｃ2−Ｃ4ジアルキルアミノ、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキルアミノ、Ｃ1−Ｃ6アルキル−Ｃ3−Ｃ6シクロアルキルアミノ、Ｃ2−Ｃ4アルキルカルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルコキシカルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルキルアミノカルボニル、Ｃ3−Ｃ6ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルコキシカルボニルオキシ、Ｃ2−Ｃ6アルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ3−Ｃ6ジアルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ3−Ｃ6トリアルキルシリル又はフェニルによって一、二又は三置換されていてもよく、前記フェニル基は更に、ヒドロキシ、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ6アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルチオ、Ｃ3−Ｃ6アルケニルチオ、Ｃ3−Ｃ6ハロアルケニルチオ、Ｃ3−Ｃ6アルキニルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ−Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ2−Ｃ4アルキルカルボニル−Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ2−Ｃ4アルコキシカルボニル−Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、シアノ−Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルスルホニル、アミノスルホニル、Ｃ1−Ｃ2アルキルアミノスルホニル、Ｎ，Ｎ−ジ（Ｃ1−Ｃ2アルキル）アミノ−スルホニル、ジ（Ｃ1−Ｃ4アルキル）アミノ、ハロゲン、シアノ又はニトロによって置換されていてもよく；前記環系の窒素原子に存在する置換基はハロゲン以外であり；ｐは０又は１であり；ｑは０又は１であり；
Ｂは、完全飽和でも部分飽和でもよく、窒素、酸素及び硫黄からなる群より選択されるヘテロ原子を含有していてもよい三又は四員環系であり、前記の三又は四員環系自体は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ2−Ｃ6アルキニル、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル、Ｃ5−Ｃ7シクロアルケニル、Ｃ5−Ｃ8シクロアルキニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルキニル、Ｃ3−Ｃ6ハロシクロアルキル、Ｃ5−Ｃ7ハロシクロアルケニル、Ｃ5−Ｃ8ハロシクロアルキニル、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ4アルキルアミノ、Ｃ2−Ｃ4ジアルキルアミノ、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキルアミノ、Ｃ1−Ｃ6アルキル−Ｃ3−Ｃ6シクロアルキルアミノ、Ｃ2−Ｃ4アルキルカルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルコキシカルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルキルアミノカルボニル、Ｃ3−Ｃ6ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルコキシカルボニルオキシ、Ｃ2−Ｃ6アルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ3−Ｃ6ジアルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ3−Ｃ6トリアルキルシリルによって、或いは、芳香族でも、部分飽和又は完全飽和でもよく、窒素、酸素及び硫黄からなる群より選択される１から４のヘテロ原子を含有していてもよい三員から十員の単環又は縮合二環系によって、一、二又は三置換されていてもよく、但し、各環系は３以上の酸素原子及び３以上の硫黄原子を含有しておらず、前記の三員から十員の環系自体は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ2−Ｃ6アルキニル、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル、Ｃ5−Ｃ7シクロアルケニル、Ｃ5−Ｃ8シクロアルキニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルキニル、Ｃ3−Ｃ6ハロシクロアルキル、Ｃ5−Ｃ7ハロシクロアルケニル、Ｃ5−Ｃ8ハロシクロアルキニル、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ4アルキルアミノ、Ｃ2−Ｃ4ジアルキルアミノ、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキルアミノ、Ｃ1−Ｃ6アルキル−Ｃ3−Ｃ6シクロアルキルアミノ、Ｃ2−Ｃ4アルキルカルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルコキシカルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルキルアミノカルボニル、Ｃ3−Ｃ6ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルコキシカルボニルオキシ、Ｃ2−Ｃ6アルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ3−Ｃ6ジアルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ3−Ｃ6トリアルキルシリル又はフェニルによって、一、二又は三置換されていてもよく、前記フェニル基は更に、ヒドロキシ、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ6アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルチオ、Ｃ3−Ｃ6アルケニルチオ、Ｃ3−Ｃ6ハロアルケニルチオ、Ｃ3−Ｃ6アルキニルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ−Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ2−Ｃ4アルキルカルボニル−Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ2−Ｃ4アルコキシカルボニル−Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、シアノ−Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ6ハロ−アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルスルホニル、アミノスルホニル、Ｃ1−Ｃ2アルキルアミノ−スルホニル、Ｎ，Ｎ−ジ（Ｃ1−Ｃ2アルキル）アミノスルホニル、ジ（Ｃ1−Ｃ4アルキル）アミノ、ハロゲン、シアノ又はニトロによって置換されていてもよく；前記環系の窒素原子に存在する置換基はハロゲン以外であり；
Ｒ1は各々、独立に、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ2−Ｃ6アルキニル、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルキニル、Ｃ3−Ｃ6ハロシクロアルキル、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ4アルキルアミノ、Ｃ2−Ｃ4ジアルキルアミノ、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキルアミノ、Ｃ1−Ｃ6アルキル−Ｃ3−Ｃ6シクロアルキルアミノ、Ｃ2−Ｃ4アルキルカルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルコキシカルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルキルアミノカルボニル、Ｃ3−Ｃ6ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルコキシカルボニルオキシ、Ｃ2−Ｃ6アルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ3−Ｃ6ジアルキルアミノカルボニルオキシ又はＣ3−Ｃ6トリアルキルシリル、フェニル、ベンジル又はフェノキシであるか、又は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ2−Ｃ6アルキニル、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルキニル、Ｃ3−Ｃ6ハロシクロアルキル、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ4アルキルアミノ、Ｃ2−Ｃ4ジアルキルアミノ、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキルアミノ、Ｃ1−Ｃ6アルキル−Ｃ3−Ｃ6シクロアルキルアミノ、Ｃ2−Ｃ4アルキルカルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルコキシカルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルキルアミノカルボニル、Ｃ3−Ｃ6ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルコキシカルボニルオキシ、Ｃ2−Ｃ6アルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ3−Ｃ6ジアルキルアミノカルボニルオキシ又はＣ3−Ｃ6トリアルキルシリルによって一、二又は三置換されたフェニル、ベンジル又はフェノキシであり；
ｎは、０、１、２又は３であり；
Ｒ2及びＲ3は各々、同一でも異なっていてもよく、水素、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ2−Ｃ6アルキニル又はＣ3−Ｃ8シクロアルキルであるか；又は、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ4アルキルアミノ、Ｃ2−Ｃ4ジアルキルアミノ、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキルアミノ及びＣ1−Ｃ6アルキル−Ｃ3−Ｃ6シクロアルキルアミノから選択される１又は２以上の置換基で置換された、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ2−Ｃ6アルキニル又はＣ3−Ｃ8シクロアルキルであり；
Ｄは、フェニル、２−ピリジル、３−ピリジル又は４−ピリジルであるか；又は、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、ハロゲン、シアノ、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキルスルフィニル又はＣ1−Ｃ4ハロアルキルスルホニルによって一、二又は三置換された、フェニル、２−ピリジル、３−ピリジル又は４−ピリジルであり；或いは、Ｄは、基
【化２】
であり、
Ｒ4、Ｒ4’、Ｒ10、Ｒ17、及びＲ19は互いに独立に、水素、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、ハロゲン、シアノ、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ2−Ｃ4アルコキシカルボニル、Ｃ1−Ｃ4アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキルスルフィニル又はＣ1−Ｃ4ハロアルキルスルホニルであり；
Ｒ5、Ｒ6、Ｒ8、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ15、Ｒ16及びＲ18は、互いに独立に、Ｃ1−Ｃ6アルキルであるか、又は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、Ｃ2−Ｃ4アルコキシカルボニル、Ｃ1−Ｃ4アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ4アルキルアミノ、Ｃ2−Ｃ4ジアルキルアミノ又はＣ3−Ｃ6シクロアルキルアミノによって一、二又は三置換されたＣ1−Ｃ6アルキルであり；或いは、フェニル、２−ピリジル、３−ピリジル、４−ピリジルであるか；或いは、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、ハロゲン、シアノ、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキルスルフィニル又はＣ1−Ｃ4ハロアルキルスルホニルによって一、二又は三置換されたフェニル、２−ピリジル、３−ピリジル又は４−ピリジルであり；
Ｒ7、Ｒ9、Ｒ13及びＲ14は互いに独立に、水素、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ3−Ｃ6アルケニル又はＣ3−Ｃ6ハロアルケニルである）、及び、
農学的に許容可能な前記化合物の塩／異性体／鏡像異性体／互換異性体／Ｎ−酸化物。
【請求項２】
Ｒ4’が水素である、請求項１記載の化合物。
【請求項３】
請求項１記載の式Ｉの化合物、又は適切な場合にはその互換異性体を、少なくとも１種、各々の場合につき遊離型又は農薬的に利用可能な塩型で、活性成分として含んでなると共に、少なくとも１種の補助剤を含んでなる殺有害生物（pesticidal）組成物。
【請求項４】
虫、又は、ダニ目（the order Acarina）の代表種を抑制するための、請求項３記載の組成物。
【請求項５】
有害生物を抑制するための方法であって、請求項３記載の組成物を、有害生物又はそれらの周囲に適用する工程を含んでなる方法。
【請求項６】
虫、又は、ダニ目の代表種を抑制するための、請求項５記載の方法。
【請求項７】
植物繁殖物質（plant propagation material）を有害生物による攻撃から防御するための方法であって、繁殖物質、又は、繁殖物質が植えられる場所を処置する工程を含んでなる、請求項５記載の方法。
【請求項８】
請求項７記載の方法によって処置された植物繁殖物質。
【請求項９】
請求項１記載の式Ｉの化合物、又は適切な場合はその互換異性体を、各々の場合につき遊離型又は塩型において、調製する方法であって、
ａ）Ｒ2が水素であり、Ｅ及びＺが酸素である式Ｉの化合物、又は適切な場合にはその互換異性体及び／又は塩を調製するために、下記式の化合物
【化３】
（式中、Ｒ1、ｎ、及びＤは、上記式Ｉと同じ意味を表わす。）、又は適切な場合にはその互換異性体及び／又は塩を、下記式の化合物
【化４】
（式中、Ｒ3、ｐ、ｑ、Ａ、Ｘ、Ｙ及びＢは、上記式Ｉと同じ意味を表わす。）、又は適切な場合にはその互換異性体及び／又は塩と反応させる工程、或いは、
ｂ）式Ｉの化合物、又は適切な場合にはその互換異性体及び／又は塩を調製するために、下記式の化合物
【化５】
（式中、Ｒ1、Ｒ2、ｎ、Ｚ及びＤは、上記式Ｉと同じ意味を表わし；Ｘ1は、脱離基を表わす。）、又は適切な場合にはその互換異性体及び／又は塩を、下記式の化合物
【化６】
（式中、Ｒ3、ｐ、ｑ、Ａ、Ｘ、Ｙ及びＢは、上記式Ｉと同じ意味を表わす。）、又は適切な場合にはその互換異性体及び／又は塩と反応させる工程、或いは、
ｃ）式Ｉの化合物、又は適切な場合にはその互換異性体及び／又は塩を調製するために、下記式の化合物
【化７】
（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、ｎ、ｐ、ｑ、Ａ、Ｘ、Ｙ、Ｚ及びＢは、上記式Ｉと同じ意味を表わす。）、又は適切な場合にはその互換異性体及び／又は塩を、下記式の化合物
【化８】
（式中、Ｒ1は、上記式Ｉと同じ意味を表わし；Ｘ1は、脱離基を表わす。）、又は適切な場合にはその互換異性体及び／又は塩と反応させる工程を含んでなる方法。
【請求項１０】
下記式の化合物
【化９】
（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、ｎ、ｐ、ｑ、Ａ、Ｘ、Ｙ、Ｚ及びＢは、請求項１記載の上記式Ｉと同じ意味を表わす。）。
【請求項１１】
Ｒ1が、Ｃ1−Ｃ4アルキル、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ5ハロアルキル、ニトロ、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキルスルフィニル又はＣ1−Ｃ4ハロアルキルスルホニルであり；
Ｒ2及びＲ3が水素であり；
Ａが、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、シアノ、Ｃ1−Ｃ4アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、ハロゲン又はＣ1−Ｃ6ハロアルキルによって置換されていてもよい、Ｃ1−Ｃ6アルキレンであるか；或いはＡが、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキレンであり；
ｐ及びｑが、互いに独立に、０又は１であり；
Ｘが、酸素、ＮＨ；ＮＣＨ3又はＮＣ2Ｈ5であり；
Ｙが、Ｃ1−Ｃ4アルキレン、Ｃ2−Ｃ6アルケニレン又はＣ3−Ｃ6アルキニレンであるか、或いは、ハロゲン、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルホニル又はＣ1−Ｃ4アルコキシによって置換された、Ｃ1−Ｃ4アルキレン、Ｃ2−Ｃ6アルケニレン又はＣ3−Ｃ6アルキニレンであり；
Ｂが、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ4アルキル、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ又はＣ1−Ｃ4アルキルチオによって一、二、又は三置換されていてもよい、シクロプロピル又はシクロブチルであるか；或いは、Ｂが、ＣＨ（ＣＨ2Ｏ）、ＣＨ（ＣＨＭｅＯ）、ＣＨ−（ＣＭｅ2Ｏ）、ＣＨ（ＣＨ2Ｓ）、ＣＨ（ＣＨ2ＯＣＨ2）、ＣＨ（ＣＨＭｅＯＣＨ2）、ＣＨ（ＣＭｅ2ＯＣＨ2）、ＣＨ（ＣＨ2Ｓ−（Ｏ）2ＣＨ2）、ＣＨ（ＣＨＭｅＳ（Ｏ）2ＣＨ2）、ＣＨ（ＣＭｅ2Ｓ（Ｏ）2ＣＨ2）、Ｃ（Ｍｅ）−（ＣＨ2Ｏ）、Ｃ（Ｍｅ）（ＣＨＭｅＯ）、Ｃ（Ｍｅ）−（ＣＭｅ2Ｏ）、Ｃ（Ｍｅ）−（ＣＨ2Ｓ）、Ｃ（Ｍｅ）−（ＣＨ2ＯＣＨ2）、Ｃ（Ｍｅ）（ＣＨＭｅＯＣＨ2）、Ｃ（Ｍｅ）−（ＣＭｅ2ＯＣＨ2）、Ｃ（Ｍｅ）−（ＣＨ2Ｓ（Ｏ）2ＣＨ2）、Ｃ（Ｍｅ）−（ＣＨＭｅ−Ｓ（Ｏ）2ＣＨ2）又はＣ（Ｍｅ）−（ＣＭｅ2−Ｓ（Ｏ）2ＣＨ2）である、請求項１０記載の化合物。
【請求項１２】
Ｂが、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ4アルキル、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ又はＣ1−Ｃ4アルキルチオによって一、二、又は三置換されていてもよい、シクロプロピル又はシクロブチルである、請求項１１記載の化合物。
【請求項１３】
下記式の化合物
【化１０】
（式中、Ｒ1、ｎ、及びＤは、請求項１記載の上記式Ｉと同じ意味を表わす。）。
【請求項１】
式Ｉの化合物
【化１】
（式中、
Ｅ及びＺは同一でも異なっていてもよく、各々酸素又は硫黄を表わし；
Ａは、Ｃ1−Ｃ6アルキレン、Ｃ2−Ｃ6アルケニレン、Ｃ2−Ｃ6アルキニレン、或いは、部分飽和又は完全飽和していてもよく、窒素、酸素及び硫黄からなる群より選択される１から４のヘテロ原子を含有していてもよい、２価の三員から十員の単環又は縮合二環系であり、但し各環系は３以上の酸素原子及び３以上の硫黄原子を含有してはおらず；
前記の三員から十員の環系自体、及び前記Ｃ1−Ｃ6アルキレン、Ｃ2−Ｃ6アルケニレン及びＣ2−Ｃ6アルキニレン基は、
ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ2−Ｃ6アルキニル、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル、Ｃ5−Ｃ7シクロアルケニル、Ｃ5−Ｃ8シクロアルキニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルキニル、Ｃ3−Ｃ6ハロシクロアルキル、Ｃ5−Ｃ7ハロシクロアルケニル、Ｃ5−Ｃ8ハロシクロアルキニル、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ4アルキルアミノ、Ｃ2−Ｃ4ジアルキルアミノ、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキルアミノ、Ｃ1−Ｃ6アルキル−Ｃ3−Ｃ6シクロアルキルアミノ、Ｃ2−Ｃ4アルキルカルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルコキシカルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルキルアミノカルボニル、Ｃ3−Ｃ6ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルコキシカルボニルオキシ、Ｃ2−Ｃ6アルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ3−Ｃ6ジアルキルアミノカルボニルオキシ又はＣ3−Ｃ6トリアルキルシリルによって、一、二又は三置換されていてもよく、或いは、
芳香族でも、部分飽和でも、又は完全飽和でもよく、窒素、酸素及び硫黄からなる群より選択される１から４のヘテロ原子を含有していてもよい、三員から十員の単環又は縮合二環系によって、一、二又は三置換されていてもよく、但し各環系は３以上の酸素原子及び３以上の硫黄原子を含有しておらず、前記の三員から十員の環系自体は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ2−Ｃ6アルキニル、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル、Ｃ5−Ｃ7シクロアルケニル、Ｃ5−Ｃ8シクロアルキニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ3−Ｃ6ハロシクロアルキル、Ｃ5−Ｃ7ハロシクロアルケニル、Ｃ5−Ｃ8ハロシクロアルキニル、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ4アルキルアミノ、Ｃ2−Ｃ4ジアルキルアミノ、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキルアミノ、Ｃ1−Ｃ6アルキル−Ｃ3−Ｃ6シクロアルキルアミノ、Ｃ2−Ｃ4アルキルカルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルコキシカルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルキルアミノカルボニル、Ｃ3−Ｃ6ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルコキシカルボニルオキシ、Ｃ2−Ｃ6アルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ3−Ｃ6ジアルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ3−Ｃ6トリアルキルシリル又はフェニルによって、一、二又は三置換されていてもよく、フェニル基は更に、ヒドロキシ、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ6アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルチオ、Ｃ3−Ｃ6アルケニルチオ、Ｃ3−Ｃ6ハロアルケニルチオ、Ｃ3−Ｃ6アルキニルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ−Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ2−Ｃ4アルキルカルボニル−Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ2−Ｃ4アルコキシカルボニル−Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、シアノ−Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルスルホニル、アミノスルホニル、Ｃ1−Ｃ2アルキルアミノスルホニル、Ｎ，Ｎ−ジ（Ｃ1−Ｃ2アルキル）アミノスルホニル、ジ（Ｃ1−Ｃ4アルキル）アミノ、ハロゲン、シアノ又はニトロによって置換されていてもよく；前記環系の窒素原子に存在する置換基はハロゲン以外であり；Ｘは、酸素、ＮＨ又はＣ1−Ｃ4アルキル−Ｎであり；
Ｙは、部分飽和又は完全飽和していてもよく、窒素、酸素及び硫黄からなる群より選択される１から４のヘテロ原子を含有していてもよい、三員から十員の単環又は縮合二環系であり、但し、各環系は３以上の酸素原子及び３以上の硫黄原子を含有しておらず；
前記の三員から十員の環系自体は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ2−Ｃ6アルキニル、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル、Ｃ5−Ｃ7シクロアルケニル、Ｃ5−Ｃ8シクロアルキニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルキニル、Ｃ3−Ｃ6ハロシクロアルキル、Ｃ5−Ｃ7ハロシクロアルケニル、Ｃ5−Ｃ8ハロシクロアルキニル、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ4アルキルアミノ、Ｃ2−Ｃ4ジアルキルアミノ、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキルアミノ、Ｃ1−Ｃ6アルキル−Ｃ3−Ｃ6シクロアルキルアミノ、Ｃ2−Ｃ4アルキルカルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルコキシカルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルキルアミノカルボニル、Ｃ3−Ｃ6ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルコキシカルボニルオキシ、Ｃ2−Ｃ6アルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ3−Ｃ6ジアルキルアミノカルボニルオキシ又はＣ3−Ｃ6トリアルキルシリルによって、或いは、芳香族でも部分飽和又は完全飽和でもよく、また、窒素、酸素及び硫黄からなる群より選択される１から４のヘテロ原子を含有していてもよい、三員から十員の単環又は縮合二環系によって、一、二又は三置換されていてもよく、但し、各環系は３以上の酸素原子及び３以上の硫黄原子を含有しておらず、前記の三員から十員の環系自体は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ2−Ｃ6アルキニル、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル、Ｃ5−Ｃ7シクロアルケニル、Ｃ5−Ｃ8シクロアルキニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルキニル、Ｃ3−Ｃ6ハロシクロアルキル、Ｃ5−Ｃ7ハロシクロアルケニル、Ｃ5−Ｃ8ハロシクロアルキニル、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ4アルキルアミノ、Ｃ2−Ｃ4ジアルキルアミノ、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキルアミノ、Ｃ1−Ｃ6アルキル−Ｃ3−Ｃ6シクロアルキルアミノ、Ｃ2−Ｃ4アルキルカルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルコキシカルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルキルアミノカルボニル、Ｃ3−Ｃ6ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルコキシカルボニルオキシ、Ｃ2−Ｃ6アルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ3−Ｃ6ジアルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ3−Ｃ6トリアルキルシリル又はフェニルによって一、二又は三置換されていてもよく、前記フェニル基は更に、ヒドロキシ、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ6アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルチオ、Ｃ3−Ｃ6アルケニルチオ、Ｃ3−Ｃ6ハロアルケニルチオ、Ｃ3−Ｃ6アルキニルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ−Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ2−Ｃ4アルキルカルボニル−Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ2−Ｃ4アルコキシカルボニル−Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、シアノ−Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルスルホニル、アミノスルホニル、Ｃ1−Ｃ2アルキルアミノスルホニル、Ｎ，Ｎ−ジ（Ｃ1−Ｃ2アルキル）アミノ−スルホニル、ジ（Ｃ1−Ｃ4アルキル）アミノ、ハロゲン、シアノ又はニトロによって置換されていてもよく；前記環系の窒素原子に存在する置換基はハロゲン以外であり；ｐは０又は１であり；ｑは０又は１であり；
Ｂは、完全飽和でも部分飽和でもよく、窒素、酸素及び硫黄からなる群より選択されるヘテロ原子を含有していてもよい三又は四員環系であり、前記の三又は四員環系自体は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ2−Ｃ6アルキニル、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル、Ｃ5−Ｃ7シクロアルケニル、Ｃ5−Ｃ8シクロアルキニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルキニル、Ｃ3−Ｃ6ハロシクロアルキル、Ｃ5−Ｃ7ハロシクロアルケニル、Ｃ5−Ｃ8ハロシクロアルキニル、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ4アルキルアミノ、Ｃ2−Ｃ4ジアルキルアミノ、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキルアミノ、Ｃ1−Ｃ6アルキル−Ｃ3−Ｃ6シクロアルキルアミノ、Ｃ2−Ｃ4アルキルカルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルコキシカルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルキルアミノカルボニル、Ｃ3−Ｃ6ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルコキシカルボニルオキシ、Ｃ2−Ｃ6アルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ3−Ｃ6ジアルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ3−Ｃ6トリアルキルシリルによって、或いは、芳香族でも、部分飽和又は完全飽和でもよく、窒素、酸素及び硫黄からなる群より選択される１から４のヘテロ原子を含有していてもよい三員から十員の単環又は縮合二環系によって、一、二又は三置換されていてもよく、但し、各環系は３以上の酸素原子及び３以上の硫黄原子を含有しておらず、前記の三員から十員の環系自体は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ2−Ｃ6アルキニル、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル、Ｃ5−Ｃ7シクロアルケニル、Ｃ5−Ｃ8シクロアルキニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルキニル、Ｃ3−Ｃ6ハロシクロアルキル、Ｃ5−Ｃ7ハロシクロアルケニル、Ｃ5−Ｃ8ハロシクロアルキニル、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ4アルキルアミノ、Ｃ2−Ｃ4ジアルキルアミノ、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキルアミノ、Ｃ1−Ｃ6アルキル−Ｃ3−Ｃ6シクロアルキルアミノ、Ｃ2−Ｃ4アルキルカルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルコキシカルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルキルアミノカルボニル、Ｃ3−Ｃ6ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルコキシカルボニルオキシ、Ｃ2−Ｃ6アルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ3−Ｃ6ジアルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ3−Ｃ6トリアルキルシリル又はフェニルによって、一、二又は三置換されていてもよく、前記フェニル基は更に、ヒドロキシ、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ1−Ｃ6アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルチオ、Ｃ3−Ｃ6アルケニルチオ、Ｃ3−Ｃ6ハロアルケニルチオ、Ｃ3−Ｃ6アルキニルチオ、Ｃ1−Ｃ3アルコキシ−Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ2−Ｃ4アルキルカルボニル−Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ2−Ｃ4アルコキシカルボニル−Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、シアノ−Ｃ1−Ｃ3アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ6ハロ−アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ6アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキルスルホニル、アミノスルホニル、Ｃ1−Ｃ2アルキルアミノ−スルホニル、Ｎ，Ｎ−ジ（Ｃ1−Ｃ2アルキル）アミノスルホニル、ジ（Ｃ1−Ｃ4アルキル）アミノ、ハロゲン、シアノ又はニトロによって置換されていてもよく；前記環系の窒素原子に存在する置換基はハロゲン以外であり；
Ｒ1は各々、独立に、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ2−Ｃ6アルキニル、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルキニル、Ｃ3−Ｃ6ハロシクロアルキル、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ4アルキルアミノ、Ｃ2−Ｃ4ジアルキルアミノ、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキルアミノ、Ｃ1−Ｃ6アルキル−Ｃ3−Ｃ6シクロアルキルアミノ、Ｃ2−Ｃ4アルキルカルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルコキシカルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルキルアミノカルボニル、Ｃ3−Ｃ6ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルコキシカルボニルオキシ、Ｃ2−Ｃ6アルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ3−Ｃ6ジアルキルアミノカルボニルオキシ又はＣ3−Ｃ6トリアルキルシリル、フェニル、ベンジル又はフェノキシであるか、又は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ2−Ｃ6アルキニル、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルキニル、Ｃ3−Ｃ6ハロシクロアルキル、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ4アルキルアミノ、Ｃ2−Ｃ4ジアルキルアミノ、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキルアミノ、Ｃ1−Ｃ6アルキル−Ｃ3−Ｃ6シクロアルキルアミノ、Ｃ2−Ｃ4アルキルカルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルコキシカルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルキルアミノカルボニル、Ｃ3−Ｃ6ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ2−Ｃ6アルコキシカルボニルオキシ、Ｃ2−Ｃ6アルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ3−Ｃ6ジアルキルアミノカルボニルオキシ又はＣ3−Ｃ6トリアルキルシリルによって一、二又は三置換されたフェニル、ベンジル又はフェノキシであり；
ｎは、０、１、２又は３であり；
Ｒ2及びＲ3は各々、同一でも異なっていてもよく、水素、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ2−Ｃ6アルキニル又はＣ3−Ｃ8シクロアルキルであるか；又は、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ4アルキルアミノ、Ｃ2−Ｃ4ジアルキルアミノ、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキルアミノ及びＣ1−Ｃ6アルキル−Ｃ3−Ｃ6シクロアルキルアミノから選択される１又は２以上の置換基で置換された、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ2−Ｃ6アルキニル又はＣ3−Ｃ8シクロアルキルであり；
Ｄは、フェニル、２−ピリジル、３−ピリジル又は４−ピリジルであるか；又は、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、ハロゲン、シアノ、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキルスルフィニル又はＣ1−Ｃ4ハロアルキルスルホニルによって一、二又は三置換された、フェニル、２−ピリジル、３−ピリジル又は４−ピリジルであり；或いは、Ｄは、基
【化２】
であり、
Ｒ4、Ｒ4’、Ｒ10、Ｒ17、及びＲ19は互いに独立に、水素、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、ハロゲン、シアノ、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ2−Ｃ4アルコキシカルボニル、Ｃ1−Ｃ4アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキルスルフィニル又はＣ1−Ｃ4ハロアルキルスルホニルであり；
Ｒ5、Ｒ6、Ｒ8、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ15、Ｒ16及びＲ18は、互いに独立に、Ｃ1−Ｃ6アルキルであるか、又は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、Ｃ2−Ｃ4アルコキシカルボニル、Ｃ1−Ｃ4アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ4アルキルアミノ、Ｃ2−Ｃ4ジアルキルアミノ又はＣ3−Ｃ6シクロアルキルアミノによって一、二又は三置換されたＣ1−Ｃ6アルキルであり；或いは、フェニル、２−ピリジル、３−ピリジル、４−ピリジルであるか；或いは、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、ハロゲン、シアノ、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキルスルフィニル又はＣ1−Ｃ4ハロアルキルスルホニルによって一、二又は三置換されたフェニル、２−ピリジル、３−ピリジル又は４−ピリジルであり；
Ｒ7、Ｒ9、Ｒ13及びＲ14は互いに独立に、水素、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ6ハロアルキル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、Ｃ2−Ｃ6ハロアルケニル、Ｃ3−Ｃ6アルケニル又はＣ3−Ｃ6ハロアルケニルである）、及び、
農学的に許容可能な前記化合物の塩／異性体／鏡像異性体／互換異性体／Ｎ−酸化物。
【請求項２】
Ｒ4’が水素である、請求項１記載の化合物。
【請求項３】
請求項１記載の式Ｉの化合物、又は適切な場合にはその互換異性体を、少なくとも１種、各々の場合につき遊離型又は農薬的に利用可能な塩型で、活性成分として含んでなると共に、少なくとも１種の補助剤を含んでなる殺有害生物（pesticidal）組成物。
【請求項４】
虫、又は、ダニ目（the order Acarina）の代表種を抑制するための、請求項３記載の組成物。
【請求項５】
有害生物を抑制するための方法であって、請求項３記載の組成物を、有害生物又はそれらの周囲に適用する工程を含んでなる方法。
【請求項６】
虫、又は、ダニ目の代表種を抑制するための、請求項５記載の方法。
【請求項７】
植物繁殖物質（plant propagation material）を有害生物による攻撃から防御するための方法であって、繁殖物質、又は、繁殖物質が植えられる場所を処置する工程を含んでなる、請求項５記載の方法。
【請求項８】
請求項７記載の方法によって処置された植物繁殖物質。
【請求項９】
請求項１記載の式Ｉの化合物、又は適切な場合はその互換異性体を、各々の場合につき遊離型又は塩型において、調製する方法であって、
ａ）Ｒ2が水素であり、Ｅ及びＺが酸素である式Ｉの化合物、又は適切な場合にはその互換異性体及び／又は塩を調製するために、下記式の化合物
【化３】
（式中、Ｒ1、ｎ、及びＤは、上記式Ｉと同じ意味を表わす。）、又は適切な場合にはその互換異性体及び／又は塩を、下記式の化合物
【化４】
（式中、Ｒ3、ｐ、ｑ、Ａ、Ｘ、Ｙ及びＢは、上記式Ｉと同じ意味を表わす。）、又は適切な場合にはその互換異性体及び／又は塩と反応させる工程、或いは、
ｂ）式Ｉの化合物、又は適切な場合にはその互換異性体及び／又は塩を調製するために、下記式の化合物
【化５】
（式中、Ｒ1、Ｒ2、ｎ、Ｚ及びＤは、上記式Ｉと同じ意味を表わし；Ｘ1は、脱離基を表わす。）、又は適切な場合にはその互換異性体及び／又は塩を、下記式の化合物
【化６】
（式中、Ｒ3、ｐ、ｑ、Ａ、Ｘ、Ｙ及びＢは、上記式Ｉと同じ意味を表わす。）、又は適切な場合にはその互換異性体及び／又は塩と反応させる工程、或いは、
ｃ）式Ｉの化合物、又は適切な場合にはその互換異性体及び／又は塩を調製するために、下記式の化合物
【化７】
（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、ｎ、ｐ、ｑ、Ａ、Ｘ、Ｙ、Ｚ及びＢは、上記式Ｉと同じ意味を表わす。）、又は適切な場合にはその互換異性体及び／又は塩を、下記式の化合物
【化８】
（式中、Ｒ1は、上記式Ｉと同じ意味を表わし；Ｘ1は、脱離基を表わす。）、又は適切な場合にはその互換異性体及び／又は塩と反応させる工程を含んでなる方法。
【請求項１０】
下記式の化合物
【化９】
（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、ｎ、ｐ、ｑ、Ａ、Ｘ、Ｙ、Ｚ及びＢは、請求項１記載の上記式Ｉと同じ意味を表わす。）。
【請求項１１】
Ｒ1が、Ｃ1−Ｃ4アルキル、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ5ハロアルキル、ニトロ、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルフィニル、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキルスルフィニル又はＣ1−Ｃ4ハロアルキルスルホニルであり；
Ｒ2及びＲ3が水素であり；
Ａが、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル、Ｃ2−Ｃ6アルケニル、シアノ、Ｃ1−Ｃ4アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルホニル、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、ハロゲン又はＣ1−Ｃ6ハロアルキルによって置換されていてもよい、Ｃ1−Ｃ6アルキレンであるか；或いはＡが、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキレンであり；
ｐ及びｑが、互いに独立に、０又は１であり；
Ｘが、酸素、ＮＨ；ＮＣＨ3又はＮＣ2Ｈ5であり；
Ｙが、Ｃ1−Ｃ4アルキレン、Ｃ2−Ｃ6アルケニレン又はＣ3−Ｃ6アルキニレンであるか、或いは、ハロゲン、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1−Ｃ4アルキルスルホニル又はＣ1−Ｃ4アルコキシによって置換された、Ｃ1−Ｃ4アルキレン、Ｃ2−Ｃ6アルケニレン又はＣ3−Ｃ6アルキニレンであり；
Ｂが、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ4アルキル、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ又はＣ1−Ｃ4アルキルチオによって一、二、又は三置換されていてもよい、シクロプロピル又はシクロブチルであるか；或いは、Ｂが、ＣＨ（ＣＨ2Ｏ）、ＣＨ（ＣＨＭｅＯ）、ＣＨ−（ＣＭｅ2Ｏ）、ＣＨ（ＣＨ2Ｓ）、ＣＨ（ＣＨ2ＯＣＨ2）、ＣＨ（ＣＨＭｅＯＣＨ2）、ＣＨ（ＣＭｅ2ＯＣＨ2）、ＣＨ（ＣＨ2Ｓ−（Ｏ）2ＣＨ2）、ＣＨ（ＣＨＭｅＳ（Ｏ）2ＣＨ2）、ＣＨ（ＣＭｅ2Ｓ（Ｏ）2ＣＨ2）、Ｃ（Ｍｅ）−（ＣＨ2Ｏ）、Ｃ（Ｍｅ）（ＣＨＭｅＯ）、Ｃ（Ｍｅ）−（ＣＭｅ2Ｏ）、Ｃ（Ｍｅ）−（ＣＨ2Ｓ）、Ｃ（Ｍｅ）−（ＣＨ2ＯＣＨ2）、Ｃ（Ｍｅ）（ＣＨＭｅＯＣＨ2）、Ｃ（Ｍｅ）−（ＣＭｅ2ＯＣＨ2）、Ｃ（Ｍｅ）−（ＣＨ2Ｓ（Ｏ）2ＣＨ2）、Ｃ（Ｍｅ）−（ＣＨＭｅ−Ｓ（Ｏ）2ＣＨ2）又はＣ（Ｍｅ）−（ＣＭｅ2−Ｓ（Ｏ）2ＣＨ2）である、請求項１０記載の化合物。
【請求項１２】
Ｂが、ハロゲン、Ｃ1−Ｃ4アルキル、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ又はＣ1−Ｃ4アルキルチオによって一、二、又は三置換されていてもよい、シクロプロピル又はシクロブチルである、請求項１１記載の化合物。
【請求項１３】
下記式の化合物
【化１０】
（式中、Ｒ1、ｎ、及びＤは、請求項１記載の上記式Ｉと同じ意味を表わす。）。
【公表番号】特表２００８−５３６８８５（Ｐ２００８−５３６８８５Ａ）
【公表日】平成２０年９月１１日（２００８．９．１１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−５０６９８６（Ｐ２００８−５０６９８６）
【出願日】平成１８年４月１８日（２００６．４．１８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００６／００３５０４
【国際公開番号】ＷＯ２００６／１１１３４１
【国際公開日】平成１８年１０月２６日（２００６．１０．２６）
【出願人】（５００５８４３０９）シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト (352)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２０年９月１１日（２００８．９．１１）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年４月１８日（２００６．４．１８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００６／００３５０４
【国際公開番号】ＷＯ２００６／１１１３４１
【国際公開日】平成１８年１０月２６日（２００６．１０．２６）
【出願人】（５００５８４３０９）シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト (352)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]