シリルテール基を有する液晶材料
１以上の他の成分に添加された場合に、過冷却され得る混合物を形成する添加液晶化合物が提供される。添加液晶化合物の１つのクラスは、シリル含有液晶化合物である。また、本明細書中に記載される１以上のシリル含有液晶化合物、および必要に応じて１以上の他の成分を備えるデバイスが提供される。本発明はまた、シリル含有液晶化合物を含む液晶混合物を使用して、液晶セルにおいてそれらの混合物の結晶点より下の温度でのこれらの混合物の結晶化を抑制する方法を包含する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
（関連出願に対する相互参照）
本出願は、２００４年２月１１日に出願された米国仮特許出願第６０／５４３，６２４号（これは参考として援用される）の利益を主張する。
【背景技術】
【０００２】
（発明の背景）
液晶化合物の混合物の低温安定性は、有用な特性である。液晶混合物を備えるデバイスは、その混合物が低温である期間結晶化せずに残存し（ｓｕｒｖｉｖｅ）得る場合、より丈夫なもの（ｒｏｂｕｓｔ）である。当該分野において、過冷却され得る液晶混合物に対する必要性が存在する。
【発明の開示】
【課題を解決するための手段】
【０００３】
（発明の要旨）
１以上の他の成分に添加された場合に、過冷却され得る混合物を形成する添加液晶化合物（ａｄｄｉｔｉｖｅ ｌｉｑｕｉｄ ｃｒｙｓｔａｌｌｉｎｅ ｃｏｍｐｏｕｎｄ）が提供される。添加液晶化合物の１つのクラスは、本明細書にさらに記載されるようなシリル含有液晶化合物である。さらに、本明細書に記載される１以上のシリル含有液晶化合物を含む化合物と、１以上の他の液晶化合物との混合物が提供される。１つの実施形態において、これらの混合物は過冷却され得る。また、本明細書に記載される１以上のシリル含有液晶化合物、および必要に応じて１以上の他の成分を備えるデバイスが提供される。本発明は、混合物の低温安定性を増大させる方法を包含する。１つの実施例において、混合物の低温安定性を増大させる方法は、本明細書に記載される１以上のシリル含有液晶化合物をその混合物に添加する工程を包含する。本発明はまた、シリル含有液晶化合物を含む液晶混合物を使用して、液晶セルにおいて、結晶点より下の温度でのこれらの混合物の結晶化を抑制する方法を包含する。本発明はまた、混合物中の本発明の１以上のシリル含有液晶化合物を使用して、低温安定性を提供する方法を包含する。混合物およびデバイスを作製する方法は、当業者に公知である。
【０００４】
本発明のシリル含有液晶化合物の１つのクラスは、式（Ｉ）：
【０００５】
【化７】
によって与えられ、ここで：
Ｒ１は、２〜１６個の炭素原子を含む直鎖または分枝の（１以上の不斉炭素原子を含むかもしくは含まない）アルキル基またはアルケニル基であり、１または２つの隣接していない−ＣＨ２−基は、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−Ｏ−または−Ｏ−ＣＯ−で置換され得、そして１以上の水素は、フッ素で置換され得；
Ａ１、Ａ２、Ａ３は、同じであっても異なっていてもよく、１，４−フェニレン、ナフト−２，６−ジイル、１，４−ジヒドロナフト−２，６−ジイル、１，２，３，４−テトラヒドロナフト−２，６−ジイル、トランス−１，４−シクロヘキシレン、１，４−シクロヘキシル、１，２−シクロヘキセン−１，４−ジイル、ピリジン−２，５−ジイル、ピリミジン−２，５−ジイル、１，３，４−ディスジアゾール（ｔｈｉｓｄｉａｚｏｌ）−２，５−ジイル、ピラジン−２，５−ジイル、ピリジジン−３，６−ジイル、１，３−ジチアン−２，５−ジイル、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル、およびチオフェン−２，５−ジイルからなる群より選択され、基Ａ１、Ａ２、Ａ３の各々で独立して、１または２つの水素は、フッ素またはメチルで置換され得；
Ｍ１、Ｍ２は、同じであっても異なっていてもよく、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＨ２−Ｏ−、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、および−Ｏ−ＣＨ２−からなる群より選択され；
Ｇは、単結合であるか、あるいは１〜１６個の炭素原子を含む直鎖のアルキレン基またはアルケニレン基であり、１または２つの隣接していない−ＣＨ２−基は、ＳｉＡがＧの炭素原子にのみ結合するという条件で、−Ｏ−、−ＣＯ−Ｏ−、または−Ｏ−ＣＯ−で置換され得；
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４は、同じであっても異なっていてもよく、１〜１６個の炭素原子を含む直鎖または分枝のアルキル基またはアルケニル基、あるいはシクロアルカンまたはシクロアルケンであり、１〜３個の隣接していない−ＣＨ２−基は、−Ｓｉ（Ｍｅ２）−のＳｉが炭素原子にのみ結合するという条件で、−Ｏ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｓｉ（Ｍｅ２）−で置換され得、そして炭素上の水素原子のいずれかまたはすべては、フッ素で置換され得；
Ｂは、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−Ｏ−または−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＯ−、−Ｓ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、あるいは単結合であり；
ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、ｆは、ａ＋ｃ＋ｅが１、２または３であるという条件で、０または１である。
【０００６】
式（Ｉ）において、グルーピング（ｇｒｏｕｐｉｎｇ） （−Ａ１）ａ（−Ｍ１）ｂ（Ａ２）ｃ（−Ｍ２）ｄ（−Ａ３）ｅ− は、コアを表す。コアのいくつかの例としては：
【０００７】
【化８】
が挙げられる。
【０００８】
本発明に包含される他のコアとしては、スキーム１：
【０００９】
【化９】
【００１０】
【化１０】
【００１１】
【化１１】
【００１２】
【化１２】
【００１３】
【化１３】
【００１４】
【化１４】
のコアが挙げられる。
【００１５】
本発明の化合物の１つのクラスは、コアとＳｉＡとが直接結合するようにＧが単結合であり、かつｆが０である化合物が挙げられる。
【００１６】
本発明のシリル含有液晶化合物の特定のクラスは、アリールコアに直接結合するトリメチルシリルアルキルテールを含む液晶化合物、テルフェニルコアに直接結合するかまたはエーテル結合を介して結合するトリメチルシリルアルキルテールを含む液晶化合物、およびシリル含有テール（ここで、このシリル含有テール中の１以上の官能基がアルケン基または分枝した基のいずれかを含む）を含む液晶化合物である。
【００１７】
本発明のシリル含有液晶化合物の１つのクラスは、１つのシリル含有テール基、１つのシリル基を含まないテール基、およびコアを有する液晶化合物である。本発明のシリル含有液晶化合物の１つのクラスは、シリル含有テールが分枝のアルキル鎖またはアルケン基のいずれかを含む液晶化合物（シリルアルキル化合物またはシリルアルケニル化合物）である。この型の化合物の特定の例は、実施例１〜９に与えられる。本発明のシリル含有液晶化合物は、混合物の低温安定化、および低温スイッチング速度を犠牲にすることなく混合物のＡ−Ｃ遷移温度を上昇させるのに有効である。これらのパラメーターは当該分野で公知である。約２モルパーセントを超えて本発明のシリル含有液晶化合物を添加することによって、液晶化合物の混合物に対して所望の低温安定性が得られる。混合物に用いられるシリル含有液晶化合物の量は、種々の因子（所望の低温安定化の程度が挙げられる）によって決定される。低温安定性は、本明細書に記載される方法および当業者に公知の方法によって容易に測定され得る。当業者によって決定されるように、使用され、混合物の所望の特性に左右され得る本発明のシリル含有液晶化合物の量に関する上限は存在しない。混合物に使用されるシリル含有液晶化合物の量の特定の範囲は、すべて２モルパーセントを上回る中間範囲（ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａｔｅ ｒａｎｇｅ）である。
【００１８】
本発明の化合物の非シリルテールのいくつかの例は、実施例および本明細書で開示される参考文献（それらは本明細書の開示と矛盾しない程度に参考として援用される）に記載される。
【００１９】
置換基の群が本明細書で開示される場合、それらの群の個々のすべてのメンバーならびにその置換基を用いて形成され得る化合物のすべてのサブグループおよびクラスが別々に開示されることが理解される。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２０】
（発明の詳細な説明）
本発明は、以下の非限定的な実施例および説明を参照して、さらに理解され得る。
【００２１】
液晶化合物にシリル基を含ませることにより、その液晶化合物および１以上のそのシリル含有液晶化合物を含む混合物の低温安定性が驚くほど増大する。具体的には、低温安定性の増大とは、１以上のシリル含有液晶化合物を含む混合物が、シリル含有液晶化合物を含まない混合物よりも、低温（多くの場合、その結晶化温度より下）でより長い間結晶化せずに残存し得る（すなわち、過冷却状態にある）ことを意味する。少量のシリル含有液晶化合物を含む液晶セルは、そのセルがシリル含有液晶化合物を含まないセルよりも、液晶の結晶化温度より下の数種の異なる温度で、より長い間（いくつかの場合においては何日間も）残存し得るように、結晶化に対して減少された傾向を有する。「少量」とは、測定可能な効果を提供する最低限の量を意味する。代表的には、少量とは、少なくとも約２モルパーセントを意味する。所望の特性を与える個々のすべての値、および最も低いシリル含有液晶化合物の割合から最も高いシリル含有液晶化合物の割合までの値の範囲が、本明細書に含まれる。１つの特定の実施例において、少量のシリル含有液晶化合物は、その液晶の結晶化温度より下の５℃、１０℃、１５℃および２０℃で１０日間残存し得る。実用的な試験事項として、セルは時折、結晶化せずにより低い温度（例えば、−３５℃）に耐え得るが、より高い温度（例えば、−３０℃）で結晶化し得る。それゆえ、結晶化傾向は、数種の温度で試験されなければならない。
【００２２】
また、本発明のシリル含有液晶化合物、および１以上の本発明のシリル含有液晶化合物を含む混合物は、シリル基を欠く類似化合物およびシリル含有液晶化合物を含まない混合物よりも高いスメクチックＣ安定性および低い粘性を示す。特に、液晶混合物の粘性が室温よりも低温で測定される場合、１以上の本発明のシリル含有液晶化合物を含む混合物は、シリル含有液晶化合物を含まない混合物の粘性よりも低い粘性を有する。これらの特性は、より高いＡ−Ｃ遷移を有するが０℃より下の温度で受容可能な速いスイッチング速度を保持する混合物を作製するのに有用である。
【００２３】
以下の液晶化合物の例において、相マップ（ｐｈａｓｅ ｍａｐ）は、当該分野で公知のように目盛り付きホットステージを備える顕微鏡で光学的に測定される。以下の相の間の相温度は、摂氏（℃）で明記され、そしてこれらの値は、相の例において相表示の間に置かれる：
等方相（Ｉ）
ネマチック相（ＮまたはＮ＊）
スメクチックＣ相（ＳＣまたはＳＣ＊）
スメクチックＡ相（ＳＡまたはＳＡ＊）
スメクチックＧ相（ＳＧまたはＳＧ＊）および
結晶相（Ｃｒ）。
【００２４】
（例１：ＤＴＣ１５６０）
【００２５】
【化１５】
２−（４−デシロキシ−フェニル）−５−［６−（ジメチルビニルシラニル）−ヘキシルオキシ］−ピリミジン
（例２：ＤＣＴ１５６１）
【００２６】
【化１６】
５−デシル−２−｛４−［６−（ジメチルビニルシラニル）−ヘキシルオキシ］−フェニル｝−ピリミジン
（例３：ＤＴＣ２０４０）
【００２７】
【化１７】
［１０−（２，３−ジフルオロ−４”−ヘプチル−［１，１’；４’，１”］テルフェニル−４−イルオキシ）−デシル］−ジメチルビニルシラン
Ｉ１３４．５ ＳＣ５７ ＳＧ４０ Ｃｒ
（例４：ＤＴＣ２０５０）
【００２８】
【化１８】
５−［９−（ジメチル−ビニル−シラニル）−ノニルオキシ］−２−（４’−ヘプチル−ビフェニル−４−イル）−ピリミジン
Ｃ ７４ ＳＣ１４９．７ Ｉ
（例５：ＤＴＣ２０６６）
【００２９】
【化１９】
５−［１０−（ジメチル−ビニル−シラニル）−デシル］−２−（４’−ヘキシル−ビフェニル−４−イル）−ピリミジン
Ｃｒ５２ ＳＣ１２５．４ Ｉ
（例６：ＤＴＣ２０７７）
【００３０】
【化２０】
５−［９−（ジメチル−ビニル−シラニル）−ノニル］−２−（４’−ヘキシル−ビフェニル−４−イル）−ピリミジン
Ｃｒ５６ ＳＣ１１７．４ Ｉ
（例７：ＤＴＣ２１０５）
【００３１】
【化２１】
５−［１０−（イソプロピル−ジメチル−シラニル）−デシル］−２−（４’−オクチル−ビフェニル−４−イル）−ピリミジン
Ｃｒ７７ Ｉ
（例８：ＤＴＣ２０８３）
【００３２】
【化２２】
５−［８−（ブト−３−エニル−ジメチル−シラニル）−オクチルオキシ］−２−（４’−オクチル−ビフェニル−４−イル）−ピリミジン
（例９：ＤＴＣ１７４０）
【００３３】
【化２３】
２−（４−｛１０−［ジメチル−（１，１，２−トリメチル−プロピル）−シラニル］−デシルオキシ｝−フェニル）−５−ノニル−ピリミジン
（例１０：ＤＴＣ１７０１）
【００３４】
【化２４】
［１０−（２”，３”−ジフルオロ−４−ヘプチル−［１，１’；４’，１”］テルフェニル−４”−イルオキシ）−デシル］−トリメチルシラン
（例１１：ＤＴＣ１９７７）
【００３５】
【化２５】
２−（４’−ヘキシルビフェニル−４−イル）−５−［６−（トリメチルシラニル）−ヘキシル］−ピリミジン
（例１２：ＤＴＣ２１４５）
【００３６】
【化２６】
５−（２，３−ジフルオロオクチルオキシ）−２−［４’−（１１−トリメチルシラニルウンデシル）−ビフェニル−４−イル］−ピリミジン
（例１３：ＤＴＣ２１１６）
【００３７】
【化２７】
５−デシル−２−［４−（８−トリエチルシラニルオクチルオキシ）−フェニル］−ピリミジン
（例１４：ＤＴＣ２１１７）
【００３８】
【化２８】
２−［４−［（２Ｒ，３Ｒ）−２，３−ジフルオロオクチルオキシ］−フェニル］−５−（７−トリメチルシラニルヘプチルオキシ）−ピリミジン
（例１５：ＤＴＣ２１１８）
【００３９】
【化２９】
２−［４−［（２Ｓ）−２−フルオロ−２−メチルヘプチルオキシ］−フェニル］−５−（７−トリメチルシラニルヘプチルオキシ）−ピリミジン
（例１６：ＤＴＣ２０３３）
【００４０】
【化３０】
２−（２，３−ジフルオロ−４−ヘキシルオキシフェニル）−５−（４−｛６−［ジメチル−（３，３，３−トリフルオロプロピル）−シラニル］−ヘキシルオキシ｝−フェニル）−ピリミジン
（例１７：ＤＴＣ１９１７）
【００４１】
【化３１】
５−デシルオキシ−２−｛４−［６−（ジメチルトリメチルシラニルメチルシラニル）−ヘキシル］−フェニル｝−ピリミジン
（例１８：ＤＴＣ１９８１）
【００４２】
【化３２】
５−デシル−２−｛４−［６−（ジメチルトリメチルシラニルメチルシラニル）−ヘキシルオキシ］−フェニル｝−ピリミジン
（例１９：ＤＴＣ１８４０）
【００４３】
【化３３】
２−｛４−［２，２−ジフルオロ−２−（１，１，２，２−テトラフルオロ−２−ノナフルオロブチルオキシエトキシ）−エトキシ］−フェニル｝−５−（１０−トリメチルシラニルデシルオキシ）−ピリミジン
【００４４】
【化３４】
本発明の化合物および本発明の混合物は、本明細書中に開示される方法および当業者に公知の方法を使用して調製され得る。本発明の特定の化合物および化合物の成分を合成する方法は、当該分野において公知であり、そして米国特許第５，１０６，５３０号、同第５，１５８，７０２号、同第５，１８８，７６２号、同第５，２１０，２４７号、同第５，２７７，８２８号、同第５，３４８，６８４号、同第５，３９９，２９０号、同第５，１０６，５３０号、同第６，４１３，４４８号、および欧州特許第０５４９３４７号（これらの全ては、本明細書中の開示と矛盾しない程度に参考として援用される）に開示される。本明細書中に引用される特許もまた、コアのさらなる例を提供する。
【００４５】
シリル含有テールと芳香族コアとの間に酸素結合を有するシリル含有液晶化合物を、当業者に公知である、スキーム２に概説されそして以下に記載される方法、およびその軽微なバリエーションによって、作製する。
【００４６】
７ｍＬ ジメチルホルムアミド中の２８ミリモルの９−デカノールおよび３１ミリモルのｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルクロリドの溶液に、５６ミリモルのトリエチルアミンおよび２．８ミリモルのジメチルホルムアミドを添加した。この反応を２４時間進行させ、その時点で２０ｍＬの水を添加し、次いでヘキサン中に抽出した。合わせた有機層を１Ｎ ＨＣｌ溶液で抽出し、次いでブラインで抽出し、次いで減圧中で濃縮した。この物質を７０ｇのシリカゲルを通して濾過し、ヘキサンで溶出させ、そして減圧中で濃縮して、６．７８ｇのｔｅｒｔ−ブチル−デカ−９−エニルオキシ−ジメチル−シランを清澄な油状物として得た。
【００４７】
高圧ガラスチューブに、７．４ミリモルのｔｅｒｔ−ブチル−デカ−９−エニルオキシ−ジメチル−シラン、１０２ミリモルのクロロジメチルシラン、および０．０２ミリモルの水素６塩化白金酸（ＩＶ）水和物を加えた。このチューブを１０１℃で１８時間加熱し、次いで室温に冷まし、そして減圧中で濃縮した。次いで、得られたクロロシランを２２ｍＬのテトラヒドロフランに添加し、この溶液を−７０℃に冷却し、そして臭化ビニルマグネシウムの１Ｍ溶液を１０ｍｌ添加した。これを−７０℃で１．５時間撹拌し、次いで徐々に室温まで温めた。この反応物をｐＨ７の緩衝液を用いて中和し、そしてヘキサン−酢酸エチルの混合物を用いて抽出し、そして減圧中で濃縮した。この物質を、シリカゲルおよび１９：１のヘキサン：酢酸エチルを用いてクロマトグラフィーにかけ、そして減圧中で濃縮し、１．５６ｇの｛［１０−（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシラニルオキシ）−デシル］−ジメチルシラニル｝−エタンを生成した。
【００４８】
１３ｍｌテトラヒドロフラン中の４．２８ミリモルの｛［１０−（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシラニルオキシ）−デシル］−ジメチルシラニル｝−エタンの溶液に、テトラヒドロフラン溶液中の４．３ｍｌの１Ｍのテトラブチルフッ化アンモニウムを添加した。この反応物を１時間撹拌し、３０ｍｌの水を添加し、そしてこの反応物をヘキサン−酢酸エチル溶液中に抽出した。合わせた有機物をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、そして減圧中で濃縮した。得られたオイルをシリカゲルを用いたクロマトグラフィーにかけて、４：１のヘキサン：酢酸エチルで溶出させた。これにより、０．８２ｇの１０−（ジメチルビニルシラニル）−デカン−１−オールを生成した。
【００４９】
１．４ｍｌピリジン中の３．４ミリモルの１０−（ジメチルビニルシラニル）−デカン−１−オールの溶液に、３．５７ミリモルのトルエンスルホニルクロリドを添加した。この反応物を２時間撹拌し、次いで−２０℃で１８時間撹拌しないままにした。次いで撹拌し、そして５℃に５時間置いた。次いで、この反応物を濾過し、そしてテトラヒドロフランで洗浄し、アンモニアを添加してあらゆる未反応のトルエンスルホニルクロリドを破壊した。そしてこの反応を水でクエンチし、次いでこれをヘキサンで抽出した。合わせた有機層を、１Ｎ ＨＣｌおよび水で連続的に洗浄し、次いで炭酸カリウムで乾燥させ、そして減圧中で濃縮した。得られたオイルをシリカゲル上のクロマトグラフィーにかけ、１９：１のヘキサン：酢酸エチルで溶出させ、そして減圧中で濃縮して、１．２２ｇのトルエン−４−スルホン酸１０−（ジメチルビニルシラニル）−デシルエステルを生成した。
【００５０】
０．５３ミリモルのトルエン−４−スルホン酸１０−（ジメチルビニルシラニル）−デシルエステル、０．５３ミリモルの２，３−ジフルオロ−４”−ヘプチル−［１，１’；４’，１”］テルフェニル−４−オールおよび０．５８ミリモルの炭酸セシウムを収容したフラスコに、５．３ｍｌのジメチルホルムアミドを添加した。この反応物を一晩撹拌し、次いで１００℃で１時間加熱した。冷却後、この反応混合物を２０ｍｌの水に注ぎ、そしてヘキサンと酢酸エチルとの１：１混合物中に抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、そして硫酸マグネシウムで乾燥させ、次いで減圧中で濃縮した。次いでこの生成物を、８９：１０：１のヘキサン：ジクロロメタン：酢酸エチルの混合物を溶離液として使用して、シリカゲルを用いたクロマトグラフィーにかけた。清澄な画分を減圧中で濃縮した後、アセトニトリル：酢酸エチルの６５：３５混合物より白色固体を再結晶させて、０．１９ｇの［１０−２，３−ジフルオロ−４”−ヘプチル−［１，１’；４’，１”］テルフェニル−４−イルオキシ）デシル］−ジメチル−ビニル−シランを生成した。
【００５１】
【化３５】
シリル含有テールと芳香族コアとの間に酸素結合を有さないシリル化合物を、当業者に公知である、スキーム３に概説されそして以下に記載される方法、およびその軽微なバリエーションによって、作製する。
【００５２】
−７０℃に冷却した、３０ｍｌテトラヒドロフラン中の３ミリモルの２−（４’−ヘキシルビフェニル−４−イル）−ピリミジン−５−オールおよび３ミリモルのＮ−フェニルトリフルオロメタンスルホンイミドの溶液に、０．６３ｍｌのトリエチルアミンを添加した。この反応物を１時間撹拌し、次いで徐々に室温まで温め、そして１２時間撹拌した。この反応混合物を減圧中で濃縮し、シリカゲルを通して濾過し、１９：１のヘキサン：酢酸エチルで溶出し、そして減圧中で濃縮して、０．９３ｇのトリフルオロメタンスルホン酸２−（４’−ヘキシル−ビフェニル−４−イル）−ピリミジン−５−イルエステルを生成した。
【００５３】
０℃に冷却した、５ｍｌピリジン中の２０ミリモルの８−ノネン−１−オールの溶液に、２２ミリモルのトルエンスルホニルクロリドを添加した。この反応物を２時間撹拌し、次いで、−２０℃で１８時間撹拌せずにおいた。次いで、撹拌し、そして５℃に５時間置いた。次いで、この反応物を濾過し、そしてテトラヒドロフランで洗浄し、アンモニアを添加していずれの未反応のトルエンスルホニルクロリドも破壊した。そしてこの反応を水でクエンチし、次いでこれをヘキサンで抽出した。合わせた有機層を、１Ｎ ＨＣｌおよびブラインで連続的に洗浄し、次いで炭酸カリウムで乾燥させ、そして減圧中で濃縮した。得られたオイルをシリカゲル上のクロマトグラフィーにかけ、１９：１のヘキサン：酢酸エチルで溶出させ、そして減圧中で濃縮して、４．８２ｇのトルエン−４−スルホン酸ノン−８−エニルエステルを生成した。
【００５４】
０℃に冷却した、フラスコ中の３．２３ミリモルのトルエン−４−スルホン酸ノン−８−エニルエステルに、テトラヒドロフラン中の６．４７ｍｌの９−ＢＢＮの溶液を添加した。この反応物を２時間撹拌し、次いで５℃で１８時間撹拌せずにおいた。この反応物を再び０℃に冷却し、そして３．２５ミリモルの水酸化ナトリウムおよび０．０９ミリモルのジクロロビス(トリフェニルホスフィン)パラジウム（ＩＩ）を添加した。この反応物をさらに５分間撹拌し、その時点で、この混合物に、５ｍｌテトラヒドロフラン中の２．１６ミリモルのトリフルオロメタンスルホン酸２−（４’−ヘキシル−４−イル）−ピリミジン−５−イルエステルを添加した。この反応混合物を６０℃に加熱し、そしてその温度で２時間撹拌した。この反応混合物を室温に冷却し、水に注ぎ、そしてヘキサン／酢酸エチル混合物で抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、そして減圧中で濃縮した。これをアセトニトリルから再結晶させて、０．９８ｇのトルエン−４−スルホン酸９−［２−（４’−ヘキシルビフェニル−４−イル）−ピリミジン−５−イル］−ノニルエステルを生じた。
【００５５】
１５０ミリモルのマグネシウムを収容した乾燥フラスコに、１０ｍｌのテトラヒドロフランを添加した。３０分撹拌した後、撹拌板を停止させ、そしてこの反応混合物に０．２６ｍｌのジブロモエタンを添加した。この溶液が急速に発泡し終えたら、３ミリモルの乾燥塩化亜鉛を添加した。次いで９０ｍｌテトラヒドロフラン中の１００ミリモルのビニルクロロメチルジメチルシランの溶液を徐々に添加した。この反応物が冷めたら、次の反応を開始させた。０℃に冷却した、８０ｍｌテトラヒドロフラン中の２６．９ミリモルのトルエン−４−スルホン酸９−［２−（４’−ヘキシルビフェニル−４−イル）−ピリミジン−５−イル］−ノニルエステルと１．３５ミリモルの塩化第一銅との溶液に、グリニャール溶液を添加した。この反応物を０℃で２時間撹拌し、次いで室温に温め、そしてさらに１８時間撹拌した。この反応混合物を希塩化アンモニウム水溶液でクエンチし、これを連続してヘキサンと酢酸エチルとの混合物で抽出した。合わせた有機物をブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、そして減圧中で濃縮した。得られたオイルを、シリカゲルを用いたクロマトグラフィーにかけ、１９：１のヘキサン：酢酸エチルで溶出した。この清澄な画分を減圧中で濃縮した後、白色固体を、アセトニトリル：酢酸エチルの５５：４５混合物より再結晶させて、１３．５ｇの５−［１０−（ジメチルビニルシラン）−デシル］−２−（４’−ヘキシルビフェニル−４−ピリミジンを生成した。
【００５６】
以下の実施例において、相マップは、１分当たり１０℃で加熱する示差走査熱量計で測定される。粘度および分極を、ラビング処理したポリイミド層を組み込んだ、市販の４μｍセルを使用する、市販のＡＰＴ（Ｄｉｓｐｌａｙｔｅｃｈ，Ｉｎｃ．製のＡｕｔｏｍａｔｅｄ Ｐｒｏｐｅｒｔｙ Ｔｅｓｔｅｒ）で測定する。これらのセルは、当業者に公知であるように、粘度および分極を測定する前に焼きなましされる。
【実施例】
【００５７】
（実施例１）
ａ）１１個の成分からなる混合物
５−［［（２Ｒ，３Ｒ）−２，３−ジフルオロオクチル］オキシ］−２−（４−オクチルフェニル）−ピリジン ７．１ｍｏｌ％
５−［［（３Ｓ）−３，７−ジメチルオクチル］オキシ］−２−［４−［［（３Ｓ）−３，７−ジメチルオクチ］オキシ］フェニル］−ピリミジン １．７ｍｏｌ％
ヘプタノン酸４−（５−オクチルピリミジン−２−イル）−フェニルエステル
１８．４ｍｏｌ％
４−ペンチルシクロヘキサンカルボン酸４−（５−デシルピリミジン−２−イル）−フェニルエステル １０．４ｍｏｌ％
２−（４−ヘキシルオキシフェニル）−５−オクチルオキシピリミジン
９．５ｍｏｌ％
５−オクチルオキシ−２−（４−オクチルオキシフェニル）−ピリミジン
８．８ｍｏｌ％
２−（４−ノニルオキシフェニル）−５−オクチルオキシピリミジン
８．５ｍｏｌ％
２−（４−ドデシルオキシフェニル）−５−オクチルオキシピリミジン
７．８ｍｏｌ％
２−（４−デシルオキシフェニル）−５−オクチルオキシピリミジン
８．３ｍｏｌ％
５−ヘプチル−２−（４−オクチルオキシフェニル）−ピリミジン ９．５ｍｏｌ％
５−［９−（ジメチルビニルシラニル）−ノニルオキシ］−２−（４’−ヘプチルビフェニル−４−イル）−ピリミジン １０ｍｏｌ％
以下の液晶特性を示す：
相マップ：Ｃｒ−８．７ ＳＣ８３．６ ＳＡ９１．３ Ｎ９８．８ Ｉ；ＳＣ−１９．３ Ｃｒ
０℃における粘度：２９０ミリパスカル秒
０℃における分極：３８．７ｎＣ／ｃｍ２。
【００５８】
ｂ）比較として、シリル成分を含まない点でのみ上記の混合物と異なる液晶混合物は、以下の特性を有する。
相マップ：Ｃｒ０ ＳＣ７６．１ ＳＡ８４．４ Ｎ９３．１ Ｉ；ＳＣ−１４．５ Ｃｒ
０℃における粘度：４７４ミリパスカル秒
０℃における分極：４３．５ｎＣ／ｃｍ２。
したがって、シランの追加は、その混合物の粘度を低減した。
【００５９】
ｃ）別の比較として、シリル成分が同じモル濃度で５−オクチルオキシ−２−｛４−［１０−（トリメチルシラニル）−デシルオキシ］−フェニル｝−ピリミジンと置き換えられる点でのみ混合物１ａと異なる液晶混合物（シリル成分はこの特許には包含されない）は、以下の特性を有する：
相マップ：Ｃｒ−１．８ ＳＣ７４．０ ＳＡ８５．４ Ｎ９２．０ Ｉ；ＳＣ−１４．０ Ｃｒ
０℃における粘度：２５０ミリパスカル秒
０℃における分極：４０．６ｎＣ／ｃｍ２。
【００６０】
ｄ）別の比較として、シリル成分が同じモル濃度で２−（４−ヘキシルオキシフェニル）−５−オクチルオキシピリミジン（非シリル成分）と置き換えられる点でのみ、混合物１ａと異なる液晶混合物は、以下の特性を有する：
相マップ：Ｃｒ３．１ ＳＣ７６．２ ＳＡ８４．２ Ｎ９２．７ Ｉ；ＳＣ−１３．３ Ｃｒ
０℃における粘度：１８１ミリパスカル秒
０℃における分極：３６．６ｎＣ／ｃｍ２。
【００６１】
（実施例２）
ａ）１１個の成分からなる混合物
５−［［（２Ｒ，３Ｒ）−２，３−ジフルオロオクチル］オキシ］−２−（４−オクチルフェニル）−ピリジン ７．１ｍｏｌ％
５−［［（３Ｓ）−３，７−ジメチルオクチル］オキシ］−２−［４−［［（３Ｓ）−３，７−ジメチルオクチ］オキシ］フェニル］−ピリミジン １．７ｍｏｌ％
ヘプタノン酸４−（５−オクチルピリミジン−２−イル）−フェニルエステル
１８．４ｍｏｌ％
４−ペンチルシクロヘキサンカルボン酸４−（５−デシルピリミジン−２−イル）−フェニルエステル １０．４ｍｏｌ％
２−（４−ヘキシルオキシフェニル）−５−オクチルオキシピリミジン
９．５ｍｏｌ％
５−オクチルオキシ−２−（４−オクチルオキシフェニル）−ピリミジン
８．８ｍｏｌ％
２−（４−ノニルオキシフェニル）−５−オクチルオキシピリミジン
８．５ｍｏｌ％
２−（４−ドデシルオキシフェニル）−５−オクチルオキシピリミジン
７．８ｍｏｌ％
２−（４−デシルオキシフェニル）−５−オクチルオキシピリミジン
８．３ｍｏｌ％
５−ヘプチル−２−（４−オクチルオキシフェニル）−ピリミジン ９．５ｍｏｌ％
５−［１０−（イソプロピルジメチルビニルシラニル）−デシル］−２−（４’−オクチルビフェニル−４−イル）−ピリミジン １０ｍｏｌ％
以下の液晶特性を示す：
相マップ：Ｃｒ−２．７ ＳＣ６０．９ ＳＡ６６ Ｎ８８．３ Ｉ；ＳＣ−１９．１ Ｃｒ
０℃における粘度：４３０ミリパスカル秒
０℃における分極：３３．１ｎＣ／ｃｍ２。
【００６２】
（実施例３）
ａ）１１個の成分からなる混合物
５−［［（２Ｒ，３Ｒ）−２，３−ジフルオロオクチル］オキシ］−２−（４−オクチルフェニル）−ピリジン ７．１ｍｏｌ％
５−［［（３Ｓ）−３，７−ジメチルオクチ］オキシ］−２−［４−［［（３Ｓ）−３，７−ジメチルオクチル］オキシ］フェニル］−ピリミジン １．７ｍｏｌ％
ヘプタノン酸４−（５−オクチルピリミジン−２−イル）−フェニルエステル
１８．４ｍｏｌ％
４−ペンチルシクロヘキサンカルボン酸４−（５−デシルピリミジン−２−イル）−フェニルエステル １０．４ｍｏｌ％
２−（４−ヘキシルオキシフェニル）−５−オクチルオキシピリミジン
９．５ｍｏｌ％
５−オクチルオキシ−２−（４−オクチルオキシフェニル）−ピリミジン
８．８ｍｏｌ％
２−（４−ノニルオキシフェニル）−５−オクチルオキシピリミジン
８．５ｍｏｌ％
２−（４−ドデシルオキシフェニル）−５−オクチルオキシピリミジン
７．８ｍｏｌ％
２−（４−デシルオキシフェニル）−５−オクチルオキシピリミジン
８．３ｍｏｌ％
５−ヘプチル−２−（４−オクチルオキシフェニル）−ピリミジン ９．５ｍｏｌ％
５−［９−（ジメチルビニルシラニル）−ノニル］−２−（４’−ヘキシルビフェニル−４−イル）−ピリミジン １０ｍｏｌ％
以下の液晶特性を示す：
相マップ：Ｃｒ−１．３ ＳＣ８０．２ ＳＡ８７．６ Ｎ９４．２ Ｉ；ＳＣ−１４．０ Ｃｒ
０℃における粘度：２９２ミリパスカル秒
０℃における分極：３５．０ｎＣ／ｃｍ２。
【００６３】
（実施例４）
ａ）１１個の成分からなる混合物
５−［［（２Ｒ，３Ｒ）−２，３−ジフルオロオクチル］オキシ］−２−（４−オクチルフェニル）−ピリジン ７．１ｍｏｌ％
５−［［（３Ｓ）−３，７−ジメチルオクチル］オキシ］−２−［４−［［（３Ｓ）−３，７−ジメチルオクチ］オキシ］フェニル］−ピリミジン １．７ｍｏｌ％
ヘプタノン酸４−（５−オクチルピリミジン−２−イル）−フェニルエステル
１８．４ｍｏｌ％
４−ペンチルシクロヘキサンカルボン酸４−（５−デシルピリミジン−２−イル）−フェニルエステル １０．４ｍｏｌ％
２−（４−ヘキシルオキシフェニル）−５−オクチルオキシピリミジン
９．５ｍｏｌ％
５−オクチルオキシ−２−（４−オクチルオキシフェニル）−ピリミジン
８．８ｍｏｌ％
２−（４−ノニルオキシフェニル）−５−オクチルオキシピリミジン
８．５ｍｏｌ％
２−（４−ドデシルオキシフェニル）−５−オクチルオキシピリミジン
７．８ｍｏｌ％
２−（４−デシルオキシフェニル）−５−オクチルオキシピリミジン
８．３ｍｏｌ％
５−ヘプチル−２−（４−オクチルオキシフェニル）−ピリミジン ９．５ｍｏｌ％
２−（４’−ヘキシルビフェニル−４−イル）−５−［６−（トリメチルシラニル）−ヘキシル］−ピリミジン １０ｍｏｌ％
以下の液晶特性を示す：
相マップ：Ｃｒ−２．０ ＳＣ８１．５ ＳＡ８８．０ Ｎ９４．８ Ｉ；ＳＣ−１８．０ Ｃｒ
０℃における粘度：２７８ミリパスカル秒
０℃における分極：３７．７ｎＣ／ｃｍ２。
【００６４】
（実施例５）
ａ）１１個の成分からなる混合物
５−［［（２Ｒ，３Ｒ）−２，３−ジフルオロオクチル］オキシ］−２−（４−オクチルフェニル）−ピリジン ７．１ｍｏｌ％
５−［［（３Ｓ）−３，７−ジメチルオクチル］オキシ］−２−［４−［［（３Ｓ）−３，７−ジメチルオクチ］オキシ］フェニル］−ピリミジン １．７ｍｏｌ％
ヘプタノン酸４−（５−オクチルピリミジン−２−イル）−フェニルエステル
１８．４ｍｏｌ％
４−ペンチルシクロヘキサンカルボン酸４−（５−デシルピリミジン−２−イル）−フェニルエステル １０．４ｍｏｌ％
２−（４−ヘキシルオキシフェニル）−５−オクチルオキシピリミジン
９．５ｍｏｌ％
５−オクチルオキシ−２−（４−オクチルオキシフェニル）−ピリミジン
８．８ｍｏｌ％
２−（４−ノニルオキシフェニル）−５−オクチルオキシピリミジン
８．５ｍｏｌ％
２−（４−ドデシルオキシフェニル）−５−オクチルオキシピリミジン
７．８ｍｏｌ％
２−（４−デシルオキシフェニル）−５−オクチルオキシピリミジン
８．３ｍｏｌ％
５−ヘプチル−２−（４−オクチルオキシフェニル）−ピリミジン ９．５ｍｏｌ％
［１０−（２”，３”−ジフルオロ−４−ヘプチル−［１，１’；４’，１”］テルフェニル−４”−イルオキシ）−デシル］−トリメチルシラン １０ｍｏｌ％
以下の液晶特性を示す：
相マップ：Ｃｒ−３．６ ＳＣ７９．０ ＳＡ８６．５ Ｎ９４．１ Ｉ；ＳＣ−２０．０ Ｃｒ
０℃における粘度：４５９ミリパスカル秒
０℃における分極：３８．４ｎＣ／ｃｍ２。
【００６５】
過冷却効果の例は、混合物ＭＸ２０３１１において見られた。この混合物は、種々の型の成分のうちの、以下のモル比からなる、２８個の成分の混合物である。
【００６６】
【化３６】
比率は合計で１００％を超えることに注意すること。なぜなら、成分は数種のクラスに帰属し得るからである。
【００６７】
走査示差熱量計を使用して、ＭＸ２０３１１の凝固点を約−２７℃と決定した。しかしながら、この物質を０．７ミクロンのセルに入れて、そして−３０℃で約２６４時間維持した場合、結晶は生じなかった。−３５℃での１１日間、０．７ミクロンセル中のこの物質を同様に処理しても、結晶を生じなかった。ＭＸ２０３１１は、以下に示される２．６モルパーセントの１９７６を含む：
【００６８】
【化３７】
２−（４’−ヘキシルビフェニル−４−イル）−５−［６−（トリメチルシラニル）−オクチル］−ピリミジン。
【００６９】
シリル化テールを有する成分を欠いた他の同様な混合物は、この過冷却効果を示さなかったが、その代わりに−３０℃および−３５℃の温度に長期間曝した際に、大量の結晶化を示した。
【００７０】
置換基の群が本明細書中で開示される場合、これら群および全ての部分群のうちの全ての個々のメンバー（群のメンバーの任意のアイソマーおよびエナンチオマーを含む）ならびにこれらの置換基を使用して形成され得る化合物のクラスは、別々に開示されることが、理解される。ある化合物が特許請求される場合、本明細書中に開示される参考文献に開示される化合物を含む、当該分野で公知の化合物は、含まれることを意図されないことが、理解されるべきである。マーカッシュ（Ｍａｒｋｕｓｈ）の群または他の分類（群化）が本明細書中で使用される場合、群の全ての個々のメンバーならびにその群の可能性ある全ての組合せおよび部分的組合せは、本開示中に個々に包含されることが意図される。
【００７１】
記載されるかまたは例示される成分についての、あらゆる配合または組合せを使用して、他に示されない限り、本発明を実施し得る。化合物の特定の名称は、例示的であることが意図される。なぜなら、当業者は同じ化合物を異なって命名し得るからである。ある化合物が本明細書中に開示されその結果、この化合物の特定のアイソマーまたはエナンチオマーが、例えば、式名においても化学名においても特定されていない場合、この記載は、個々にまたは任意の組合せにおいて記載される化合物の各々のアイソマーおよびエナンチオマーを含むことが意図される。当業者は、特に例示されたもの以外の方法、デバイス要素、出発物質、および合成方法が、過度の実験に頼らずに本発明の実施で使用され得ることを、理解する。そのような方法、デバイス要素、出発物質、および合成方法のいずれかの当該分野で公知である全ての機能的等価物は、本発明に包含されることが意図される。本明細書中で範囲（例えば、温度範囲、時間範囲、または組成範囲）が与えられる場合は常に、与えられる範囲を含む全ての中間範囲および部分範囲、ならびに全ての個々の値は、本開示中に含まれることが意図される。
【００７２】
本明細書中で使用される場合、「〜を含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」は、「〜を含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」、「〜を含む（ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ）」または「〜によって特徴付けられる」と同義語であり、そして包括的であるかまたは開放的（ｏｐｅｎ−ｅｎｄｅｄ）であり、そしてさらなる未記載の要素または方法工程を除外しない。本明細書中で使用される場合、「〜からなる」は、特許請求の範囲の構成要素において特定されていない、いかなる要素、工程、または成分も除外する。本明細書中で使用される場合、「本質的に〜からなる」は、特許請求の範囲の基本的特徴および新規の特徴に実質的に影響しない物質も工程も除外しない。用語「〜を含む」に関する本明細書中の任意の記載は、特に組成物の成分の記載において、またはデバイスの構成要素の記載において、本質的に記載された成分または要素からなる方法および組成物、ならびに記載された成分または要素からなる方法および組成物を包含するように理解される。本明細書中に例示的に記載された発明は、本明細書中に特には開示されない任意の要素、制限の非存在下で適切に実施され得る。
【００７３】
使用された用語および表現は、記載の用語として使用され、限定としてではなく、そして示されて記載された特性の任意の等価物またはその一部を除外する用語および表現の使用において、他意はないが、特許請求される本発明の範囲内で種々の変更が可能であることが認識される。従って、本発明は好ましい実施形態および任意の特徴によって特に開示されたが、本明細書中に開示された概念の変更およびバリエーションが、当業者によって使用され得ること、およびこのような変更およびバリエーションが、添付の特許請求の範囲によって定義されるような本発明の範囲内であるとみなされることが、理解されるべきである。
【００７４】
一般に、本明細書中で使用される用語および句は、当該分野で認識される意味を有し、この意味は標準的な教本、学術誌引用物および当該分野で公知の文脈によって見出され得る。本明細書中で言及された全ての特許および刊行物は、本発明が関係する分野の当業者の熟練レベルを示す。
【００７５】
当業者は、本発明が、目的を達成し、そして言及された目的をおよび利点を得るために良好に適用されることを、容易に理解する。好ましい実施形態の現在の代表のものとして、本明細書中に開示される化合物、組成物、方法および付属的な方法は、例示であって、本発明の範囲の限定としては意図されない。本明細書中の変更および他の用途は、当業者の心に浮かび、これらは本発明の精神の内に包含され、特許請求の範囲によって定義される。
【００７６】
本明細書中の記載は多くの具体的なものを含むが、これらは本発明の範囲を制限するものとしてはみなされるべきでなく、本発明のいくつかの実施形態の例示を単に提供するものとしてみなされるべきである。例えば、本明細書中に特に例示されるもの以外のコア、テールおよび置換基は、本発明中に包含される。従って、さらなる実施形態は、本発明の範囲内であり、そして添付の特許請求の範囲内である。本明細書中に記載される全ての参考文献は、本明細書の開示と矛盾しない程度に参考として援用される。本明細書中に適用されるいくつかの参考文献は、さらなる出発物質、さらなる合成方法、さらなる分析方法およびさらなる本発明の使用に関する詳細を提供するため、本明細書中に参考として援用される。
【技術分野】
【０００１】
（関連出願に対する相互参照）
本出願は、２００４年２月１１日に出願された米国仮特許出願第６０／５４３，６２４号（これは参考として援用される）の利益を主張する。
【背景技術】
【０００２】
（発明の背景）
液晶化合物の混合物の低温安定性は、有用な特性である。液晶混合物を備えるデバイスは、その混合物が低温である期間結晶化せずに残存し（ｓｕｒｖｉｖｅ）得る場合、より丈夫なもの（ｒｏｂｕｓｔ）である。当該分野において、過冷却され得る液晶混合物に対する必要性が存在する。
【発明の開示】
【課題を解決するための手段】
【０００３】
（発明の要旨）
１以上の他の成分に添加された場合に、過冷却され得る混合物を形成する添加液晶化合物（ａｄｄｉｔｉｖｅ ｌｉｑｕｉｄ ｃｒｙｓｔａｌｌｉｎｅ ｃｏｍｐｏｕｎｄ）が提供される。添加液晶化合物の１つのクラスは、本明細書にさらに記載されるようなシリル含有液晶化合物である。さらに、本明細書に記載される１以上のシリル含有液晶化合物を含む化合物と、１以上の他の液晶化合物との混合物が提供される。１つの実施形態において、これらの混合物は過冷却され得る。また、本明細書に記載される１以上のシリル含有液晶化合物、および必要に応じて１以上の他の成分を備えるデバイスが提供される。本発明は、混合物の低温安定性を増大させる方法を包含する。１つの実施例において、混合物の低温安定性を増大させる方法は、本明細書に記載される１以上のシリル含有液晶化合物をその混合物に添加する工程を包含する。本発明はまた、シリル含有液晶化合物を含む液晶混合物を使用して、液晶セルにおいて、結晶点より下の温度でのこれらの混合物の結晶化を抑制する方法を包含する。本発明はまた、混合物中の本発明の１以上のシリル含有液晶化合物を使用して、低温安定性を提供する方法を包含する。混合物およびデバイスを作製する方法は、当業者に公知である。
【０００４】
本発明のシリル含有液晶化合物の１つのクラスは、式（Ｉ）：
【０００５】
【化７】
によって与えられ、ここで：
Ｒ１は、２〜１６個の炭素原子を含む直鎖または分枝の（１以上の不斉炭素原子を含むかもしくは含まない）アルキル基またはアルケニル基であり、１または２つの隣接していない−ＣＨ２−基は、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−Ｏ−または−Ｏ−ＣＯ−で置換され得、そして１以上の水素は、フッ素で置換され得；
Ａ１、Ａ２、Ａ３は、同じであっても異なっていてもよく、１，４−フェニレン、ナフト−２，６−ジイル、１，４−ジヒドロナフト−２，６−ジイル、１，２，３，４−テトラヒドロナフト−２，６−ジイル、トランス−１，４−シクロヘキシレン、１，４−シクロヘキシル、１，２−シクロヘキセン−１，４−ジイル、ピリジン−２，５−ジイル、ピリミジン−２，５−ジイル、１，３，４−ディスジアゾール（ｔｈｉｓｄｉａｚｏｌ）−２，５−ジイル、ピラジン−２，５−ジイル、ピリジジン−３，６−ジイル、１，３−ジチアン−２，５−ジイル、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル、およびチオフェン−２，５−ジイルからなる群より選択され、基Ａ１、Ａ２、Ａ３の各々で独立して、１または２つの水素は、フッ素またはメチルで置換され得；
Ｍ１、Ｍ２は、同じであっても異なっていてもよく、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＨ２−Ｏ−、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、および−Ｏ−ＣＨ２−からなる群より選択され；
Ｇは、単結合であるか、あるいは１〜１６個の炭素原子を含む直鎖のアルキレン基またはアルケニレン基であり、１または２つの隣接していない−ＣＨ２−基は、ＳｉＡがＧの炭素原子にのみ結合するという条件で、−Ｏ−、−ＣＯ−Ｏ−、または−Ｏ−ＣＯ−で置換され得；
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４は、同じであっても異なっていてもよく、１〜１６個の炭素原子を含む直鎖または分枝のアルキル基またはアルケニル基、あるいはシクロアルカンまたはシクロアルケンであり、１〜３個の隣接していない−ＣＨ２−基は、−Ｓｉ（Ｍｅ２）−のＳｉが炭素原子にのみ結合するという条件で、−Ｏ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｓｉ（Ｍｅ２）−で置換され得、そして炭素上の水素原子のいずれかまたはすべては、フッ素で置換され得；
Ｂは、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−Ｏ−または−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＯ−、−Ｓ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、あるいは単結合であり；
ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、ｆは、ａ＋ｃ＋ｅが１、２または３であるという条件で、０または１である。
【０００６】
式（Ｉ）において、グルーピング（ｇｒｏｕｐｉｎｇ） （−Ａ１）ａ（−Ｍ１）ｂ（Ａ２）ｃ（−Ｍ２）ｄ（−Ａ３）ｅ− は、コアを表す。コアのいくつかの例としては：
【０００７】
【化８】
が挙げられる。
【０００８】
本発明に包含される他のコアとしては、スキーム１：
【０００９】
【化９】
【００１０】
【化１０】
【００１１】
【化１１】
【００１２】
【化１２】
【００１３】
【化１３】
【００１４】
【化１４】
のコアが挙げられる。
【００１５】
本発明の化合物の１つのクラスは、コアとＳｉＡとが直接結合するようにＧが単結合であり、かつｆが０である化合物が挙げられる。
【００１６】
本発明のシリル含有液晶化合物の特定のクラスは、アリールコアに直接結合するトリメチルシリルアルキルテールを含む液晶化合物、テルフェニルコアに直接結合するかまたはエーテル結合を介して結合するトリメチルシリルアルキルテールを含む液晶化合物、およびシリル含有テール（ここで、このシリル含有テール中の１以上の官能基がアルケン基または分枝した基のいずれかを含む）を含む液晶化合物である。
【００１７】
本発明のシリル含有液晶化合物の１つのクラスは、１つのシリル含有テール基、１つのシリル基を含まないテール基、およびコアを有する液晶化合物である。本発明のシリル含有液晶化合物の１つのクラスは、シリル含有テールが分枝のアルキル鎖またはアルケン基のいずれかを含む液晶化合物（シリルアルキル化合物またはシリルアルケニル化合物）である。この型の化合物の特定の例は、実施例１〜９に与えられる。本発明のシリル含有液晶化合物は、混合物の低温安定化、および低温スイッチング速度を犠牲にすることなく混合物のＡ−Ｃ遷移温度を上昇させるのに有効である。これらのパラメーターは当該分野で公知である。約２モルパーセントを超えて本発明のシリル含有液晶化合物を添加することによって、液晶化合物の混合物に対して所望の低温安定性が得られる。混合物に用いられるシリル含有液晶化合物の量は、種々の因子（所望の低温安定化の程度が挙げられる）によって決定される。低温安定性は、本明細書に記載される方法および当業者に公知の方法によって容易に測定され得る。当業者によって決定されるように、使用され、混合物の所望の特性に左右され得る本発明のシリル含有液晶化合物の量に関する上限は存在しない。混合物に使用されるシリル含有液晶化合物の量の特定の範囲は、すべて２モルパーセントを上回る中間範囲（ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａｔｅ ｒａｎｇｅ）である。
【００１８】
本発明の化合物の非シリルテールのいくつかの例は、実施例および本明細書で開示される参考文献（それらは本明細書の開示と矛盾しない程度に参考として援用される）に記載される。
【００１９】
置換基の群が本明細書で開示される場合、それらの群の個々のすべてのメンバーならびにその置換基を用いて形成され得る化合物のすべてのサブグループおよびクラスが別々に開示されることが理解される。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２０】
（発明の詳細な説明）
本発明は、以下の非限定的な実施例および説明を参照して、さらに理解され得る。
【００２１】
液晶化合物にシリル基を含ませることにより、その液晶化合物および１以上のそのシリル含有液晶化合物を含む混合物の低温安定性が驚くほど増大する。具体的には、低温安定性の増大とは、１以上のシリル含有液晶化合物を含む混合物が、シリル含有液晶化合物を含まない混合物よりも、低温（多くの場合、その結晶化温度より下）でより長い間結晶化せずに残存し得る（すなわち、過冷却状態にある）ことを意味する。少量のシリル含有液晶化合物を含む液晶セルは、そのセルがシリル含有液晶化合物を含まないセルよりも、液晶の結晶化温度より下の数種の異なる温度で、より長い間（いくつかの場合においては何日間も）残存し得るように、結晶化に対して減少された傾向を有する。「少量」とは、測定可能な効果を提供する最低限の量を意味する。代表的には、少量とは、少なくとも約２モルパーセントを意味する。所望の特性を与える個々のすべての値、および最も低いシリル含有液晶化合物の割合から最も高いシリル含有液晶化合物の割合までの値の範囲が、本明細書に含まれる。１つの特定の実施例において、少量のシリル含有液晶化合物は、その液晶の結晶化温度より下の５℃、１０℃、１５℃および２０℃で１０日間残存し得る。実用的な試験事項として、セルは時折、結晶化せずにより低い温度（例えば、−３５℃）に耐え得るが、より高い温度（例えば、−３０℃）で結晶化し得る。それゆえ、結晶化傾向は、数種の温度で試験されなければならない。
【００２２】
また、本発明のシリル含有液晶化合物、および１以上の本発明のシリル含有液晶化合物を含む混合物は、シリル基を欠く類似化合物およびシリル含有液晶化合物を含まない混合物よりも高いスメクチックＣ安定性および低い粘性を示す。特に、液晶混合物の粘性が室温よりも低温で測定される場合、１以上の本発明のシリル含有液晶化合物を含む混合物は、シリル含有液晶化合物を含まない混合物の粘性よりも低い粘性を有する。これらの特性は、より高いＡ−Ｃ遷移を有するが０℃より下の温度で受容可能な速いスイッチング速度を保持する混合物を作製するのに有用である。
【００２３】
以下の液晶化合物の例において、相マップ（ｐｈａｓｅ ｍａｐ）は、当該分野で公知のように目盛り付きホットステージを備える顕微鏡で光学的に測定される。以下の相の間の相温度は、摂氏（℃）で明記され、そしてこれらの値は、相の例において相表示の間に置かれる：
等方相（Ｉ）
ネマチック相（ＮまたはＮ＊）
スメクチックＣ相（ＳＣまたはＳＣ＊）
スメクチックＡ相（ＳＡまたはＳＡ＊）
スメクチックＧ相（ＳＧまたはＳＧ＊）および
結晶相（Ｃｒ）。
【００２４】
（例１：ＤＴＣ１５６０）
【００２５】
【化１５】
２−（４−デシロキシ−フェニル）−５−［６−（ジメチルビニルシラニル）−ヘキシルオキシ］−ピリミジン
（例２：ＤＣＴ１５６１）
【００２６】
【化１６】
５−デシル−２−｛４−［６−（ジメチルビニルシラニル）−ヘキシルオキシ］−フェニル｝−ピリミジン
（例３：ＤＴＣ２０４０）
【００２７】
【化１７】
［１０−（２，３−ジフルオロ−４”−ヘプチル−［１，１’；４’，１”］テルフェニル−４−イルオキシ）−デシル］−ジメチルビニルシラン
Ｉ１３４．５ ＳＣ５７ ＳＧ４０ Ｃｒ
（例４：ＤＴＣ２０５０）
【００２８】
【化１８】
５−［９−（ジメチル−ビニル−シラニル）−ノニルオキシ］−２−（４’−ヘプチル−ビフェニル−４−イル）−ピリミジン
Ｃ ７４ ＳＣ１４９．７ Ｉ
（例５：ＤＴＣ２０６６）
【００２９】
【化１９】
５−［１０−（ジメチル−ビニル−シラニル）−デシル］−２−（４’−ヘキシル−ビフェニル−４−イル）−ピリミジン
Ｃｒ５２ ＳＣ１２５．４ Ｉ
（例６：ＤＴＣ２０７７）
【００３０】
【化２０】
５−［９−（ジメチル−ビニル−シラニル）−ノニル］−２−（４’−ヘキシル−ビフェニル−４−イル）−ピリミジン
Ｃｒ５６ ＳＣ１１７．４ Ｉ
（例７：ＤＴＣ２１０５）
【００３１】
【化２１】
５−［１０−（イソプロピル−ジメチル−シラニル）−デシル］−２−（４’−オクチル−ビフェニル−４−イル）−ピリミジン
Ｃｒ７７ Ｉ
（例８：ＤＴＣ２０８３）
【００３２】
【化２２】
５−［８−（ブト−３−エニル−ジメチル−シラニル）−オクチルオキシ］−２−（４’−オクチル−ビフェニル−４−イル）−ピリミジン
（例９：ＤＴＣ１７４０）
【００３３】
【化２３】
２−（４−｛１０−［ジメチル−（１，１，２−トリメチル−プロピル）−シラニル］−デシルオキシ｝−フェニル）−５−ノニル−ピリミジン
（例１０：ＤＴＣ１７０１）
【００３４】
【化２４】
［１０−（２”，３”−ジフルオロ−４−ヘプチル−［１，１’；４’，１”］テルフェニル−４”−イルオキシ）−デシル］−トリメチルシラン
（例１１：ＤＴＣ１９７７）
【００３５】
【化２５】
２−（４’−ヘキシルビフェニル−４−イル）−５−［６−（トリメチルシラニル）−ヘキシル］−ピリミジン
（例１２：ＤＴＣ２１４５）
【００３６】
【化２６】
５−（２，３−ジフルオロオクチルオキシ）−２−［４’−（１１−トリメチルシラニルウンデシル）−ビフェニル−４−イル］−ピリミジン
（例１３：ＤＴＣ２１１６）
【００３７】
【化２７】
５−デシル−２−［４−（８−トリエチルシラニルオクチルオキシ）−フェニル］−ピリミジン
（例１４：ＤＴＣ２１１７）
【００３８】
【化２８】
２−［４−［（２Ｒ，３Ｒ）−２，３−ジフルオロオクチルオキシ］−フェニル］−５−（７−トリメチルシラニルヘプチルオキシ）−ピリミジン
（例１５：ＤＴＣ２１１８）
【００３９】
【化２９】
２−［４−［（２Ｓ）−２−フルオロ−２−メチルヘプチルオキシ］−フェニル］−５−（７−トリメチルシラニルヘプチルオキシ）−ピリミジン
（例１６：ＤＴＣ２０３３）
【００４０】
【化３０】
２−（２，３−ジフルオロ−４−ヘキシルオキシフェニル）−５−（４−｛６−［ジメチル−（３，３，３−トリフルオロプロピル）−シラニル］−ヘキシルオキシ｝−フェニル）−ピリミジン
（例１７：ＤＴＣ１９１７）
【００４１】
【化３１】
５−デシルオキシ−２−｛４−［６−（ジメチルトリメチルシラニルメチルシラニル）−ヘキシル］−フェニル｝−ピリミジン
（例１８：ＤＴＣ１９８１）
【００４２】
【化３２】
５−デシル−２−｛４−［６−（ジメチルトリメチルシラニルメチルシラニル）−ヘキシルオキシ］−フェニル｝−ピリミジン
（例１９：ＤＴＣ１８４０）
【００４３】
【化３３】
２−｛４−［２，２−ジフルオロ−２−（１，１，２，２−テトラフルオロ−２−ノナフルオロブチルオキシエトキシ）−エトキシ］−フェニル｝−５−（１０−トリメチルシラニルデシルオキシ）−ピリミジン
【００４４】
【化３４】
本発明の化合物および本発明の混合物は、本明細書中に開示される方法および当業者に公知の方法を使用して調製され得る。本発明の特定の化合物および化合物の成分を合成する方法は、当該分野において公知であり、そして米国特許第５，１０６，５３０号、同第５，１５８，７０２号、同第５，１８８，７６２号、同第５，２１０，２４７号、同第５，２７７，８２８号、同第５，３４８，６８４号、同第５，３９９，２９０号、同第５，１０６，５３０号、同第６，４１３，４４８号、および欧州特許第０５４９３４７号（これらの全ては、本明細書中の開示と矛盾しない程度に参考として援用される）に開示される。本明細書中に引用される特許もまた、コアのさらなる例を提供する。
【００４５】
シリル含有テールと芳香族コアとの間に酸素結合を有するシリル含有液晶化合物を、当業者に公知である、スキーム２に概説されそして以下に記載される方法、およびその軽微なバリエーションによって、作製する。
【００４６】
７ｍＬ ジメチルホルムアミド中の２８ミリモルの９−デカノールおよび３１ミリモルのｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルクロリドの溶液に、５６ミリモルのトリエチルアミンおよび２．８ミリモルのジメチルホルムアミドを添加した。この反応を２４時間進行させ、その時点で２０ｍＬの水を添加し、次いでヘキサン中に抽出した。合わせた有機層を１Ｎ ＨＣｌ溶液で抽出し、次いでブラインで抽出し、次いで減圧中で濃縮した。この物質を７０ｇのシリカゲルを通して濾過し、ヘキサンで溶出させ、そして減圧中で濃縮して、６．７８ｇのｔｅｒｔ−ブチル−デカ−９−エニルオキシ−ジメチル−シランを清澄な油状物として得た。
【００４７】
高圧ガラスチューブに、７．４ミリモルのｔｅｒｔ−ブチル−デカ−９−エニルオキシ−ジメチル−シラン、１０２ミリモルのクロロジメチルシラン、および０．０２ミリモルの水素６塩化白金酸（ＩＶ）水和物を加えた。このチューブを１０１℃で１８時間加熱し、次いで室温に冷まし、そして減圧中で濃縮した。次いで、得られたクロロシランを２２ｍＬのテトラヒドロフランに添加し、この溶液を−７０℃に冷却し、そして臭化ビニルマグネシウムの１Ｍ溶液を１０ｍｌ添加した。これを−７０℃で１．５時間撹拌し、次いで徐々に室温まで温めた。この反応物をｐＨ７の緩衝液を用いて中和し、そしてヘキサン−酢酸エチルの混合物を用いて抽出し、そして減圧中で濃縮した。この物質を、シリカゲルおよび１９：１のヘキサン：酢酸エチルを用いてクロマトグラフィーにかけ、そして減圧中で濃縮し、１．５６ｇの｛［１０−（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシラニルオキシ）−デシル］−ジメチルシラニル｝−エタンを生成した。
【００４８】
１３ｍｌテトラヒドロフラン中の４．２８ミリモルの｛［１０−（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシラニルオキシ）−デシル］−ジメチルシラニル｝−エタンの溶液に、テトラヒドロフラン溶液中の４．３ｍｌの１Ｍのテトラブチルフッ化アンモニウムを添加した。この反応物を１時間撹拌し、３０ｍｌの水を添加し、そしてこの反応物をヘキサン−酢酸エチル溶液中に抽出した。合わせた有機物をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、そして減圧中で濃縮した。得られたオイルをシリカゲルを用いたクロマトグラフィーにかけて、４：１のヘキサン：酢酸エチルで溶出させた。これにより、０．８２ｇの１０−（ジメチルビニルシラニル）−デカン−１−オールを生成した。
【００４９】
１．４ｍｌピリジン中の３．４ミリモルの１０−（ジメチルビニルシラニル）−デカン−１−オールの溶液に、３．５７ミリモルのトルエンスルホニルクロリドを添加した。この反応物を２時間撹拌し、次いで−２０℃で１８時間撹拌しないままにした。次いで撹拌し、そして５℃に５時間置いた。次いで、この反応物を濾過し、そしてテトラヒドロフランで洗浄し、アンモニアを添加してあらゆる未反応のトルエンスルホニルクロリドを破壊した。そしてこの反応を水でクエンチし、次いでこれをヘキサンで抽出した。合わせた有機層を、１Ｎ ＨＣｌおよび水で連続的に洗浄し、次いで炭酸カリウムで乾燥させ、そして減圧中で濃縮した。得られたオイルをシリカゲル上のクロマトグラフィーにかけ、１９：１のヘキサン：酢酸エチルで溶出させ、そして減圧中で濃縮して、１．２２ｇのトルエン−４−スルホン酸１０−（ジメチルビニルシラニル）−デシルエステルを生成した。
【００５０】
０．５３ミリモルのトルエン−４−スルホン酸１０−（ジメチルビニルシラニル）−デシルエステル、０．５３ミリモルの２，３−ジフルオロ−４”−ヘプチル−［１，１’；４’，１”］テルフェニル−４−オールおよび０．５８ミリモルの炭酸セシウムを収容したフラスコに、５．３ｍｌのジメチルホルムアミドを添加した。この反応物を一晩撹拌し、次いで１００℃で１時間加熱した。冷却後、この反応混合物を２０ｍｌの水に注ぎ、そしてヘキサンと酢酸エチルとの１：１混合物中に抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、そして硫酸マグネシウムで乾燥させ、次いで減圧中で濃縮した。次いでこの生成物を、８９：１０：１のヘキサン：ジクロロメタン：酢酸エチルの混合物を溶離液として使用して、シリカゲルを用いたクロマトグラフィーにかけた。清澄な画分を減圧中で濃縮した後、アセトニトリル：酢酸エチルの６５：３５混合物より白色固体を再結晶させて、０．１９ｇの［１０−２，３−ジフルオロ−４”−ヘプチル−［１，１’；４’，１”］テルフェニル−４−イルオキシ）デシル］−ジメチル−ビニル−シランを生成した。
【００５１】
【化３５】
シリル含有テールと芳香族コアとの間に酸素結合を有さないシリル化合物を、当業者に公知である、スキーム３に概説されそして以下に記載される方法、およびその軽微なバリエーションによって、作製する。
【００５２】
−７０℃に冷却した、３０ｍｌテトラヒドロフラン中の３ミリモルの２−（４’−ヘキシルビフェニル−４−イル）−ピリミジン−５−オールおよび３ミリモルのＮ−フェニルトリフルオロメタンスルホンイミドの溶液に、０．６３ｍｌのトリエチルアミンを添加した。この反応物を１時間撹拌し、次いで徐々に室温まで温め、そして１２時間撹拌した。この反応混合物を減圧中で濃縮し、シリカゲルを通して濾過し、１９：１のヘキサン：酢酸エチルで溶出し、そして減圧中で濃縮して、０．９３ｇのトリフルオロメタンスルホン酸２−（４’−ヘキシル−ビフェニル−４−イル）−ピリミジン−５−イルエステルを生成した。
【００５３】
０℃に冷却した、５ｍｌピリジン中の２０ミリモルの８−ノネン−１−オールの溶液に、２２ミリモルのトルエンスルホニルクロリドを添加した。この反応物を２時間撹拌し、次いで、−２０℃で１８時間撹拌せずにおいた。次いで、撹拌し、そして５℃に５時間置いた。次いで、この反応物を濾過し、そしてテトラヒドロフランで洗浄し、アンモニアを添加していずれの未反応のトルエンスルホニルクロリドも破壊した。そしてこの反応を水でクエンチし、次いでこれをヘキサンで抽出した。合わせた有機層を、１Ｎ ＨＣｌおよびブラインで連続的に洗浄し、次いで炭酸カリウムで乾燥させ、そして減圧中で濃縮した。得られたオイルをシリカゲル上のクロマトグラフィーにかけ、１９：１のヘキサン：酢酸エチルで溶出させ、そして減圧中で濃縮して、４．８２ｇのトルエン−４−スルホン酸ノン−８−エニルエステルを生成した。
【００５４】
０℃に冷却した、フラスコ中の３．２３ミリモルのトルエン−４−スルホン酸ノン−８−エニルエステルに、テトラヒドロフラン中の６．４７ｍｌの９−ＢＢＮの溶液を添加した。この反応物を２時間撹拌し、次いで５℃で１８時間撹拌せずにおいた。この反応物を再び０℃に冷却し、そして３．２５ミリモルの水酸化ナトリウムおよび０．０９ミリモルのジクロロビス(トリフェニルホスフィン)パラジウム（ＩＩ）を添加した。この反応物をさらに５分間撹拌し、その時点で、この混合物に、５ｍｌテトラヒドロフラン中の２．１６ミリモルのトリフルオロメタンスルホン酸２−（４’−ヘキシル−４−イル）−ピリミジン−５−イルエステルを添加した。この反応混合物を６０℃に加熱し、そしてその温度で２時間撹拌した。この反応混合物を室温に冷却し、水に注ぎ、そしてヘキサン／酢酸エチル混合物で抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、そして減圧中で濃縮した。これをアセトニトリルから再結晶させて、０．９８ｇのトルエン−４−スルホン酸９−［２−（４’−ヘキシルビフェニル−４−イル）−ピリミジン−５−イル］−ノニルエステルを生じた。
【００５５】
１５０ミリモルのマグネシウムを収容した乾燥フラスコに、１０ｍｌのテトラヒドロフランを添加した。３０分撹拌した後、撹拌板を停止させ、そしてこの反応混合物に０．２６ｍｌのジブロモエタンを添加した。この溶液が急速に発泡し終えたら、３ミリモルの乾燥塩化亜鉛を添加した。次いで９０ｍｌテトラヒドロフラン中の１００ミリモルのビニルクロロメチルジメチルシランの溶液を徐々に添加した。この反応物が冷めたら、次の反応を開始させた。０℃に冷却した、８０ｍｌテトラヒドロフラン中の２６．９ミリモルのトルエン−４−スルホン酸９−［２−（４’−ヘキシルビフェニル−４−イル）−ピリミジン−５−イル］−ノニルエステルと１．３５ミリモルの塩化第一銅との溶液に、グリニャール溶液を添加した。この反応物を０℃で２時間撹拌し、次いで室温に温め、そしてさらに１８時間撹拌した。この反応混合物を希塩化アンモニウム水溶液でクエンチし、これを連続してヘキサンと酢酸エチルとの混合物で抽出した。合わせた有機物をブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、そして減圧中で濃縮した。得られたオイルを、シリカゲルを用いたクロマトグラフィーにかけ、１９：１のヘキサン：酢酸エチルで溶出した。この清澄な画分を減圧中で濃縮した後、白色固体を、アセトニトリル：酢酸エチルの５５：４５混合物より再結晶させて、１３．５ｇの５−［１０−（ジメチルビニルシラン）−デシル］−２−（４’−ヘキシルビフェニル−４−ピリミジンを生成した。
【００５６】
以下の実施例において、相マップは、１分当たり１０℃で加熱する示差走査熱量計で測定される。粘度および分極を、ラビング処理したポリイミド層を組み込んだ、市販の４μｍセルを使用する、市販のＡＰＴ（Ｄｉｓｐｌａｙｔｅｃｈ，Ｉｎｃ．製のＡｕｔｏｍａｔｅｄ Ｐｒｏｐｅｒｔｙ Ｔｅｓｔｅｒ）で測定する。これらのセルは、当業者に公知であるように、粘度および分極を測定する前に焼きなましされる。
【実施例】
【００５７】
（実施例１）
ａ）１１個の成分からなる混合物
５−［［（２Ｒ，３Ｒ）−２，３−ジフルオロオクチル］オキシ］−２−（４−オクチルフェニル）−ピリジン ７．１ｍｏｌ％
５−［［（３Ｓ）−３，７−ジメチルオクチル］オキシ］−２−［４−［［（３Ｓ）−３，７−ジメチルオクチ］オキシ］フェニル］−ピリミジン １．７ｍｏｌ％
ヘプタノン酸４−（５−オクチルピリミジン−２−イル）−フェニルエステル
１８．４ｍｏｌ％
４−ペンチルシクロヘキサンカルボン酸４−（５−デシルピリミジン−２−イル）−フェニルエステル １０．４ｍｏｌ％
２−（４−ヘキシルオキシフェニル）−５−オクチルオキシピリミジン
９．５ｍｏｌ％
５−オクチルオキシ−２−（４−オクチルオキシフェニル）−ピリミジン
８．８ｍｏｌ％
２−（４−ノニルオキシフェニル）−５−オクチルオキシピリミジン
８．５ｍｏｌ％
２−（４−ドデシルオキシフェニル）−５−オクチルオキシピリミジン
７．８ｍｏｌ％
２−（４−デシルオキシフェニル）−５−オクチルオキシピリミジン
８．３ｍｏｌ％
５−ヘプチル−２−（４−オクチルオキシフェニル）−ピリミジン ９．５ｍｏｌ％
５−［９−（ジメチルビニルシラニル）−ノニルオキシ］−２−（４’−ヘプチルビフェニル−４−イル）−ピリミジン １０ｍｏｌ％
以下の液晶特性を示す：
相マップ：Ｃｒ−８．７ ＳＣ８３．６ ＳＡ９１．３ Ｎ９８．８ Ｉ；ＳＣ−１９．３ Ｃｒ
０℃における粘度：２９０ミリパスカル秒
０℃における分極：３８．７ｎＣ／ｃｍ２。
【００５８】
ｂ）比較として、シリル成分を含まない点でのみ上記の混合物と異なる液晶混合物は、以下の特性を有する。
相マップ：Ｃｒ０ ＳＣ７６．１ ＳＡ８４．４ Ｎ９３．１ Ｉ；ＳＣ−１４．５ Ｃｒ
０℃における粘度：４７４ミリパスカル秒
０℃における分極：４３．５ｎＣ／ｃｍ２。
したがって、シランの追加は、その混合物の粘度を低減した。
【００５９】
ｃ）別の比較として、シリル成分が同じモル濃度で５−オクチルオキシ−２−｛４−［１０−（トリメチルシラニル）−デシルオキシ］−フェニル｝−ピリミジンと置き換えられる点でのみ混合物１ａと異なる液晶混合物（シリル成分はこの特許には包含されない）は、以下の特性を有する：
相マップ：Ｃｒ−１．８ ＳＣ７４．０ ＳＡ８５．４ Ｎ９２．０ Ｉ；ＳＣ−１４．０ Ｃｒ
０℃における粘度：２５０ミリパスカル秒
０℃における分極：４０．６ｎＣ／ｃｍ２。
【００６０】
ｄ）別の比較として、シリル成分が同じモル濃度で２−（４−ヘキシルオキシフェニル）−５−オクチルオキシピリミジン（非シリル成分）と置き換えられる点でのみ、混合物１ａと異なる液晶混合物は、以下の特性を有する：
相マップ：Ｃｒ３．１ ＳＣ７６．２ ＳＡ８４．２ Ｎ９２．７ Ｉ；ＳＣ−１３．３ Ｃｒ
０℃における粘度：１８１ミリパスカル秒
０℃における分極：３６．６ｎＣ／ｃｍ２。
【００６１】
（実施例２）
ａ）１１個の成分からなる混合物
５−［［（２Ｒ，３Ｒ）−２，３−ジフルオロオクチル］オキシ］−２−（４−オクチルフェニル）−ピリジン ７．１ｍｏｌ％
５−［［（３Ｓ）−３，７−ジメチルオクチル］オキシ］−２−［４−［［（３Ｓ）−３，７−ジメチルオクチ］オキシ］フェニル］−ピリミジン １．７ｍｏｌ％
ヘプタノン酸４−（５−オクチルピリミジン−２−イル）−フェニルエステル
１８．４ｍｏｌ％
４−ペンチルシクロヘキサンカルボン酸４−（５−デシルピリミジン−２−イル）−フェニルエステル １０．４ｍｏｌ％
２−（４−ヘキシルオキシフェニル）−５−オクチルオキシピリミジン
９．５ｍｏｌ％
５−オクチルオキシ−２−（４−オクチルオキシフェニル）−ピリミジン
８．８ｍｏｌ％
２−（４−ノニルオキシフェニル）−５−オクチルオキシピリミジン
８．５ｍｏｌ％
２−（４−ドデシルオキシフェニル）−５−オクチルオキシピリミジン
７．８ｍｏｌ％
２−（４−デシルオキシフェニル）−５−オクチルオキシピリミジン
８．３ｍｏｌ％
５−ヘプチル−２−（４−オクチルオキシフェニル）−ピリミジン ９．５ｍｏｌ％
５−［１０−（イソプロピルジメチルビニルシラニル）−デシル］−２−（４’−オクチルビフェニル−４−イル）−ピリミジン １０ｍｏｌ％
以下の液晶特性を示す：
相マップ：Ｃｒ−２．７ ＳＣ６０．９ ＳＡ６６ Ｎ８８．３ Ｉ；ＳＣ−１９．１ Ｃｒ
０℃における粘度：４３０ミリパスカル秒
０℃における分極：３３．１ｎＣ／ｃｍ２。
【００６２】
（実施例３）
ａ）１１個の成分からなる混合物
５−［［（２Ｒ，３Ｒ）−２，３−ジフルオロオクチル］オキシ］−２−（４−オクチルフェニル）−ピリジン ７．１ｍｏｌ％
５−［［（３Ｓ）−３，７−ジメチルオクチ］オキシ］−２−［４−［［（３Ｓ）−３，７−ジメチルオクチル］オキシ］フェニル］−ピリミジン １．７ｍｏｌ％
ヘプタノン酸４−（５−オクチルピリミジン−２−イル）−フェニルエステル
１８．４ｍｏｌ％
４−ペンチルシクロヘキサンカルボン酸４−（５−デシルピリミジン−２−イル）−フェニルエステル １０．４ｍｏｌ％
２−（４−ヘキシルオキシフェニル）−５−オクチルオキシピリミジン
９．５ｍｏｌ％
５−オクチルオキシ−２−（４−オクチルオキシフェニル）−ピリミジン
８．８ｍｏｌ％
２−（４−ノニルオキシフェニル）−５−オクチルオキシピリミジン
８．５ｍｏｌ％
２−（４−ドデシルオキシフェニル）−５−オクチルオキシピリミジン
７．８ｍｏｌ％
２−（４−デシルオキシフェニル）−５−オクチルオキシピリミジン
８．３ｍｏｌ％
５−ヘプチル−２−（４−オクチルオキシフェニル）−ピリミジン ９．５ｍｏｌ％
５−［９−（ジメチルビニルシラニル）−ノニル］−２−（４’−ヘキシルビフェニル−４−イル）−ピリミジン １０ｍｏｌ％
以下の液晶特性を示す：
相マップ：Ｃｒ−１．３ ＳＣ８０．２ ＳＡ８７．６ Ｎ９４．２ Ｉ；ＳＣ−１４．０ Ｃｒ
０℃における粘度：２９２ミリパスカル秒
０℃における分極：３５．０ｎＣ／ｃｍ２。
【００６３】
（実施例４）
ａ）１１個の成分からなる混合物
５−［［（２Ｒ，３Ｒ）−２，３−ジフルオロオクチル］オキシ］−２−（４−オクチルフェニル）−ピリジン ７．１ｍｏｌ％
５−［［（３Ｓ）−３，７−ジメチルオクチル］オキシ］−２−［４−［［（３Ｓ）−３，７−ジメチルオクチ］オキシ］フェニル］−ピリミジン １．７ｍｏｌ％
ヘプタノン酸４−（５−オクチルピリミジン−２−イル）−フェニルエステル
１８．４ｍｏｌ％
４−ペンチルシクロヘキサンカルボン酸４−（５−デシルピリミジン−２−イル）−フェニルエステル １０．４ｍｏｌ％
２−（４−ヘキシルオキシフェニル）−５−オクチルオキシピリミジン
９．５ｍｏｌ％
５−オクチルオキシ−２−（４−オクチルオキシフェニル）−ピリミジン
８．８ｍｏｌ％
２−（４−ノニルオキシフェニル）−５−オクチルオキシピリミジン
８．５ｍｏｌ％
２−（４−ドデシルオキシフェニル）−５−オクチルオキシピリミジン
７．８ｍｏｌ％
２−（４−デシルオキシフェニル）−５−オクチルオキシピリミジン
８．３ｍｏｌ％
５−ヘプチル−２−（４−オクチルオキシフェニル）−ピリミジン ９．５ｍｏｌ％
２−（４’−ヘキシルビフェニル−４−イル）−５−［６−（トリメチルシラニル）−ヘキシル］−ピリミジン １０ｍｏｌ％
以下の液晶特性を示す：
相マップ：Ｃｒ−２．０ ＳＣ８１．５ ＳＡ８８．０ Ｎ９４．８ Ｉ；ＳＣ−１８．０ Ｃｒ
０℃における粘度：２７８ミリパスカル秒
０℃における分極：３７．７ｎＣ／ｃｍ２。
【００６４】
（実施例５）
ａ）１１個の成分からなる混合物
５−［［（２Ｒ，３Ｒ）−２，３−ジフルオロオクチル］オキシ］−２−（４−オクチルフェニル）−ピリジン ７．１ｍｏｌ％
５−［［（３Ｓ）−３，７−ジメチルオクチル］オキシ］−２−［４−［［（３Ｓ）−３，７−ジメチルオクチ］オキシ］フェニル］−ピリミジン １．７ｍｏｌ％
ヘプタノン酸４−（５−オクチルピリミジン−２−イル）−フェニルエステル
１８．４ｍｏｌ％
４−ペンチルシクロヘキサンカルボン酸４−（５−デシルピリミジン−２−イル）−フェニルエステル １０．４ｍｏｌ％
２−（４−ヘキシルオキシフェニル）−５−オクチルオキシピリミジン
９．５ｍｏｌ％
５−オクチルオキシ−２−（４−オクチルオキシフェニル）−ピリミジン
８．８ｍｏｌ％
２−（４−ノニルオキシフェニル）−５−オクチルオキシピリミジン
８．５ｍｏｌ％
２−（４−ドデシルオキシフェニル）−５−オクチルオキシピリミジン
７．８ｍｏｌ％
２−（４−デシルオキシフェニル）−５−オクチルオキシピリミジン
８．３ｍｏｌ％
５−ヘプチル−２−（４−オクチルオキシフェニル）−ピリミジン ９．５ｍｏｌ％
［１０−（２”，３”−ジフルオロ−４−ヘプチル−［１，１’；４’，１”］テルフェニル−４”−イルオキシ）−デシル］−トリメチルシラン １０ｍｏｌ％
以下の液晶特性を示す：
相マップ：Ｃｒ−３．６ ＳＣ７９．０ ＳＡ８６．５ Ｎ９４．１ Ｉ；ＳＣ−２０．０ Ｃｒ
０℃における粘度：４５９ミリパスカル秒
０℃における分極：３８．４ｎＣ／ｃｍ２。
【００６５】
過冷却効果の例は、混合物ＭＸ２０３１１において見られた。この混合物は、種々の型の成分のうちの、以下のモル比からなる、２８個の成分の混合物である。
【００６６】
【化３６】
比率は合計で１００％を超えることに注意すること。なぜなら、成分は数種のクラスに帰属し得るからである。
【００６７】
走査示差熱量計を使用して、ＭＸ２０３１１の凝固点を約−２７℃と決定した。しかしながら、この物質を０．７ミクロンのセルに入れて、そして−３０℃で約２６４時間維持した場合、結晶は生じなかった。−３５℃での１１日間、０．７ミクロンセル中のこの物質を同様に処理しても、結晶を生じなかった。ＭＸ２０３１１は、以下に示される２．６モルパーセントの１９７６を含む：
【００６８】
【化３７】
２−（４’−ヘキシルビフェニル−４−イル）−５−［６−（トリメチルシラニル）−オクチル］−ピリミジン。
【００６９】
シリル化テールを有する成分を欠いた他の同様な混合物は、この過冷却効果を示さなかったが、その代わりに−３０℃および−３５℃の温度に長期間曝した際に、大量の結晶化を示した。
【００７０】
置換基の群が本明細書中で開示される場合、これら群および全ての部分群のうちの全ての個々のメンバー（群のメンバーの任意のアイソマーおよびエナンチオマーを含む）ならびにこれらの置換基を使用して形成され得る化合物のクラスは、別々に開示されることが、理解される。ある化合物が特許請求される場合、本明細書中に開示される参考文献に開示される化合物を含む、当該分野で公知の化合物は、含まれることを意図されないことが、理解されるべきである。マーカッシュ（Ｍａｒｋｕｓｈ）の群または他の分類（群化）が本明細書中で使用される場合、群の全ての個々のメンバーならびにその群の可能性ある全ての組合せおよび部分的組合せは、本開示中に個々に包含されることが意図される。
【００７１】
記載されるかまたは例示される成分についての、あらゆる配合または組合せを使用して、他に示されない限り、本発明を実施し得る。化合物の特定の名称は、例示的であることが意図される。なぜなら、当業者は同じ化合物を異なって命名し得るからである。ある化合物が本明細書中に開示されその結果、この化合物の特定のアイソマーまたはエナンチオマーが、例えば、式名においても化学名においても特定されていない場合、この記載は、個々にまたは任意の組合せにおいて記載される化合物の各々のアイソマーおよびエナンチオマーを含むことが意図される。当業者は、特に例示されたもの以外の方法、デバイス要素、出発物質、および合成方法が、過度の実験に頼らずに本発明の実施で使用され得ることを、理解する。そのような方法、デバイス要素、出発物質、および合成方法のいずれかの当該分野で公知である全ての機能的等価物は、本発明に包含されることが意図される。本明細書中で範囲（例えば、温度範囲、時間範囲、または組成範囲）が与えられる場合は常に、与えられる範囲を含む全ての中間範囲および部分範囲、ならびに全ての個々の値は、本開示中に含まれることが意図される。
【００７２】
本明細書中で使用される場合、「〜を含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」は、「〜を含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」、「〜を含む（ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ）」または「〜によって特徴付けられる」と同義語であり、そして包括的であるかまたは開放的（ｏｐｅｎ−ｅｎｄｅｄ）であり、そしてさらなる未記載の要素または方法工程を除外しない。本明細書中で使用される場合、「〜からなる」は、特許請求の範囲の構成要素において特定されていない、いかなる要素、工程、または成分も除外する。本明細書中で使用される場合、「本質的に〜からなる」は、特許請求の範囲の基本的特徴および新規の特徴に実質的に影響しない物質も工程も除外しない。用語「〜を含む」に関する本明細書中の任意の記載は、特に組成物の成分の記載において、またはデバイスの構成要素の記載において、本質的に記載された成分または要素からなる方法および組成物、ならびに記載された成分または要素からなる方法および組成物を包含するように理解される。本明細書中に例示的に記載された発明は、本明細書中に特には開示されない任意の要素、制限の非存在下で適切に実施され得る。
【００７３】
使用された用語および表現は、記載の用語として使用され、限定としてではなく、そして示されて記載された特性の任意の等価物またはその一部を除外する用語および表現の使用において、他意はないが、特許請求される本発明の範囲内で種々の変更が可能であることが認識される。従って、本発明は好ましい実施形態および任意の特徴によって特に開示されたが、本明細書中に開示された概念の変更およびバリエーションが、当業者によって使用され得ること、およびこのような変更およびバリエーションが、添付の特許請求の範囲によって定義されるような本発明の範囲内であるとみなされることが、理解されるべきである。
【００７４】
一般に、本明細書中で使用される用語および句は、当該分野で認識される意味を有し、この意味は標準的な教本、学術誌引用物および当該分野で公知の文脈によって見出され得る。本明細書中で言及された全ての特許および刊行物は、本発明が関係する分野の当業者の熟練レベルを示す。
【００７５】
当業者は、本発明が、目的を達成し、そして言及された目的をおよび利点を得るために良好に適用されることを、容易に理解する。好ましい実施形態の現在の代表のものとして、本明細書中に開示される化合物、組成物、方法および付属的な方法は、例示であって、本発明の範囲の限定としては意図されない。本明細書中の変更および他の用途は、当業者の心に浮かび、これらは本発明の精神の内に包含され、特許請求の範囲によって定義される。
【００７６】
本明細書中の記載は多くの具体的なものを含むが、これらは本発明の範囲を制限するものとしてはみなされるべきでなく、本発明のいくつかの実施形態の例示を単に提供するものとしてみなされるべきである。例えば、本明細書中に特に例示されるもの以外のコア、テールおよび置換基は、本発明中に包含される。従って、さらなる実施形態は、本発明の範囲内であり、そして添付の特許請求の範囲内である。本明細書中に記載される全ての参考文献は、本明細書の開示と矛盾しない程度に参考として援用される。本明細書中に適用されるいくつかの参考文献は、さらなる出発物質、さらなる合成方法、さらなる分析方法およびさらなる本発明の使用に関する詳細を提供するため、本明細書中に参考として援用される。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
液晶組成物であって、該組成物は、１以上の液晶化合物および１以上の添加液晶化合物を含み、該組成物は、過冷却され得る、組成物。
【請求項２】
前記添加液晶化合物が、１以上のシリル含有液晶化合物を含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
前記１以上のシリル含有液晶化合物が、式（Ｉ）：
【化１】
を有し、ここで、
Ｒ１は、２〜１６個の炭素原子を含む直鎖または分枝の（１以上の不斉炭素原子を含むかもしくは含まない）アルキル基またはアルケニル基であり、１または２つの隣接していない−ＣＨ２−基は、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−Ｏ−または−Ｏ−ＣＯ−で置換され得、そして１以上の水素は、フッ素で置換され得；
Ａ１、Ａ２、Ａ３は、同じであっても異なっていてもよく、１，４−フェニレン、ナフト−２，６−ジイル、１，４−ジヒドロナフト−２，６−ジイル、１，２，３，４−テトラヒドロナフト−２，６−ジイル、トランス−１，４−シクロヘキシレン、１，４−シクロヘキシル、１，２−シクロヘキセン−１，４−ジイル、ピリジン−２，５−ジイル、ピリミジン−２，５−ジイル、１，３，４−ディスジアゾール−２，５−ジイル、ピラジン−２，５−ジイル、ピリジジン−３，６−ジイル、１，３−ジチアン−２，５−ジイル、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル、およびチオフェン−２，５−ジイルからなる群より選択され、基Ａ１、Ａ２、Ａ３の各々で独立して、１または２つの水素は、フッ素またはメチルで置換され得；
Ｍ１、Ｍ２は、同じであっても異なっていてもよく、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＨ２−Ｏ−、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、および−Ｏ−ＣＨ２−からなる群より選択され；
Ｇは、１〜１６個の炭素原子を含む直鎖のアルキレン基またはアルケニレン基であり、１または２つの隣接していない−ＣＨ２−基は、ＳｉＡがＧの炭素原子にのみ結合するという条件で、−Ｏ−、−ＣＯ−Ｏ−、または−Ｏ−ＣＯ−で置換され得；
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４は、同じであっても異なっていてもよく、１〜１６個の炭素原子を含む直鎖または分枝のアルキル基またはアルケニル基、あるいはシクロアルカンまたはシクロアルケンであり、１〜３個の隣接していない−ＣＨ２−基は、−Ｓｉ（Ｍｅ２）−のＳｉが炭素原子にのみ結合するという条件で、−Ｏ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｓｉ（Ｍｅ２）−で置換され得、そして炭素上の水素原子のいずれかまたはすべては、フッ素で置換され得；
Ｂは、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−Ｏ−または−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＯ−、−Ｓ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、あるいは単結合であり；
ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、ｆは、ａ＋ｃ＋ｅが１、２または３であるという条件で、０または１である、請求項２に記載の組成物。
【請求項４】
前記１以上のシリル含有液晶化合物が、前記混合物の少なくとも約２モルパーセントを占める、請求項２に記載の組成物。
【請求項５】
前記組成物が、添加液晶化合物を含まない組成物よりも低い粘性を有する、請求項１に記載の組成物。
【請求項６】
前記組成物が、添加液晶化合物を含まない組成物よりも高いスメクチックＣ安定性を有する、請求項１に記載の組成物。
【請求項７】
液晶混合物の低温安定性を増大させる方法であって、該方法は、１以上のシリル含有液晶化合物を液晶混合物に添加する工程を包含する、方法。
【請求項８】
前記シリル含有液晶化合物が、１以上の式（Ｉ）：
【化２】
の化合物であり、ここで、
Ｒ１は、２〜１６個の炭素原子を含む直鎖または分枝の（１以上の不斉炭素原子を含むかもしくは含まない）アルキル基またはアルケニル基であり、１または２つの隣接していない−ＣＨ２−基は、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−Ｏ−または−Ｏ−ＣＯ−で置換され得、そして１以上の水素は、フッ素で置換され得；
Ａ１、Ａ２、Ａ３は、同じであっても異なっていてもよく、１，４−フェニレン、ナフト−２，６−ジイル、１，４−ジヒドロナフト−２，６−ジイル、１，２，３，４−テトラヒドロナフト−２，６−ジイル、トランス−１，４−シクロヘキシレン、１，４−シクロヘキシル、１，２−シクロヘキセン−１，４−ジイル、ピリジン−２，５−ジイル、ピリミジン−２，５−ジイル、１，３，４−ディスジアゾール−２，５−ジイル、ピラジン−２，５−ジイル、ピリジジン−３，６−ジイル、１，３−ジチアン−２，５−ジイル、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル、およびチオフェン−２，５−ジイルからなる群より選択され、基Ａ１、Ａ２、Ａ３の各々で独立して、１または２つの水素は、フッ素またはメチルで置換され得；
Ｍ１、Ｍ２は、同じであっても異なっていてもよく、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＨ２−Ｏ−、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、および−Ｏ−ＣＨ２−からなる群より選択され；
Ｇは、１〜１６個の炭素原子を含む直鎖のアルキレン基またはアルケニレン基であり、１または２つの隣接していない−ＣＨ２−基は、ＳｉＡがＧの炭素原子にのみ結合するという条件で、−Ｏ−、−ＣＯ−Ｏ−、または−Ｏ−ＣＯ−で置換され得；
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４は、同じであっても異なっていてもよく、１〜１６個の炭素原子を含む直鎖または分枝のアルキル基またはアルケニル基、あるいはシクロアルカンまたはシクロアルケンであり、１〜３個の隣接していない−ＣＨ２−基は、−Ｓｉ（Ｍｅ２）−のＳｉが炭素原子にのみ結合するという条件で、−Ｏ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｓｉ（Ｍｅ２）−で置換され得、そして炭素上の水素原子のいずれかまたはすべては、フッ素で置換され得；
Ｂは、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−Ｏ−または−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＯ−、−Ｓ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、あるいは単結合であり；
ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、ｆは、ａ＋ｃ＋ｅが１、２または３であるという条件で、０または１である、請求項７に記載の方法。
【請求項９】
前記シリル含有液晶化合物が、前記混合物の少なくとも約２モルパーセントを占める、請求項７に記載の方法。
【請求項１０】
前記混合物が過冷却され得る、請求項７に記載の方法。
【請求項１１】
一般式（Ｉ）：
【化３】
のシリル含有液晶化合物であって、ここで、
Ｒ１は、２〜１６個の炭素原子を含む直鎖または分枝の（１以上の不斉炭素原子を含むかもしくは含まない）アルキル基またはアルケニル基であり、１または２つの隣接していない−ＣＨ２−基は、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−Ｏ−または−Ｏ−ＣＯ−で置換され得、そして１以上の水素は、フッ素で置換され得；
Ａ１、Ａ２、Ａ３は、同じであっても異なっていてもよく、１，４−フェニレン、ナフト−２，６−ジイル、１，４−ジヒドロナフト−２，６−ジイル、１，２，３，４−テトラヒドロナフト−２，６−ジイル、トランス−１，４−シクロヘキシレン、１，４−シクロヘキシル、１，２−シクロヘキセン−１，４−ジイル、ピリジン−２，５−ジイル、ピリミジン−２，５−ジイル、１，３，４−ディスジアゾール−２，５−ジイル、ピラジン−２，５−ジイル、ピリジジン−３，６−ジイル、１，３−ジチアン−２，５−ジイル、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル、およびチオフェン−２，５−ジイルからなる群より選択され、基Ａ１、Ａ２、Ａ３の各々で独立して、１または２つの水素は、フッ素またはメチルで置換され得；
Ｍ１、Ｍ２は、同じであっても異なっていてもよく、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＨ２−Ｏ−、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、および−Ｏ−ＣＨ２−からなる群より選択され；
Ｇは、１〜１６個の炭素原子を含む直鎖のアルキレン基またはアルケニレン基であり、１または２つの隣接していない−ＣＨ２−基は、ＳｉＡがＧの炭素原子にのみ結合するという条件で、−Ｏ−、−ＣＯ−Ｏ−、または−Ｏ−ＣＯ−で置換され得；
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４は、同じであっても異なっていてもよく、１〜１６個の炭素原子を含む直鎖または分枝のアルキル基またはアルケニル基、あるいはシクロアルカンまたはシクロアルケンであり、１〜３個の隣接していない−ＣＨ２−基は、−Ｓｉ（Ｍｅ２）−のＳｉが炭素原子にのみ結合するという条件で、−Ｏ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｓｉ（Ｍｅ２）−で置換され得、そして炭素上の水素原子のいずれかまたはすべては、フッ素で置換され得；
Ｂは、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−Ｏ−または−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＯ−、−Ｓ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、あるいは単結合であり；
ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、ｆは、ａ＋ｃ＋ｅが１、２または３であるという条件で、０または１である、化合物。
【請求項１２】
一般式（Ｉ）において、グルーピング （−Ａ１）ａ（−Ｍ１）ｂ（Ａ２）ｃ（−Ｍ２）ｄ（−Ａ３）ｅ− は、
【化４】
である、請求項１１に記載の化合物。
【請求項１３】
少なくとも１つの一般式（Ｉ）：
【化５】
のシリル含有液晶化合物、および液晶ホストを含む液晶混合物であって、ここで、
Ｒ１は、２〜１６個の炭素原子を含む直鎖または分枝の（１以上の不斉炭素原子を含むかもしくは含まない）アルキル基またはアルケニル基であり、１または２つの隣接していない−ＣＨ２−基は、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−Ｏ−または−Ｏ−ＣＯ−で置換され得、そして１以上の水素は、フッ素で置換され得；
Ａ１、Ａ２、Ａ３は、同じであっても異なっていてもよく、１，４−フェニレン、ナフト−２，６−ジイル、１，４−ジヒドロナフト−２，６−ジイル、１，２，３，４−テトラヒドロナフト−２，６−ジイル、トランス−１，４−シクロヘキシレン、１，４−シクロヘキシル、１，２−シクロヘキセン−１，４−ジイル、ピリジン−２，５−ジイル、ピリミジン−２，５−ジイル、１，３，４−ディスジアゾール−２，５−ジイル、ピラジン−２，５−ジイル、ピリジジン−３，６−ジイル、１，３−ジチアン−２，５−ジイル、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル、およびチオフェン−２，５−ジイルからなる群より選択され、基Ａ１、Ａ２、Ａ３の各々で独立して、１または２つの水素は、フッ素またはメチルで置換され得；
Ｍ１、Ｍ２は、同じであっても異なっていてもよく、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＨ２−Ｏ−、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、および−Ｏ−ＣＨ２−からなる群より選択され；
Ｇは、１〜１６個の炭素原子を含む直鎖のアルキレン基またはアルケニレン基であり、１または２つの隣接していない−ＣＨ２−基は、ＳｉＡがＧの炭素原子にのみ結合するという条件で、−Ｏ−、−ＣＯ−Ｏ−、または−Ｏ−ＣＯ−で置換され得；
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４は、同じであっても異なっていてもよく、１〜１６個の炭素原子を含む直鎖または分枝のアルキル基またはアルケニル基、あるいはシクロアルカンまたはシクロアルケンであり、１〜３個の隣接していない−ＣＨ２−基は、−Ｓｉ（Ｍｅ２）−のＳｉが炭素原子にのみ結合するという条件で、−Ｏ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｓｉ（Ｍｅ２）−で置換され得、そして炭素上の水素原子のいずれかまたはすべては、フッ素で置換され得；
Ｂは、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−Ｏ−または−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＯ−、−Ｓ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、あるいは単結合であり；
ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、ｆは、ａ＋ｃ＋ｅが１、２または３であるという条件で、０または１である、液晶混合物。
【請求項１４】
前記シリル含有液晶化合物が、前記混合物の少なくとも約２モルパーセントを占める、請求項１３に記載の液晶混合物。
【請求項１５】
前記混合物が、前記シリル含有液晶化合物を含まない混合物よりも増大した低温安定性を有する、請求項１３に記載の液晶混合物。
【請求項１６】
前記混合物が、前記シリル含有液晶化合物を含まない混合物よりも低い粘性を有する、請求項１３に記載の液晶混合物。
【請求項１７】
前記混合物が、前記シリル含有液晶化合物を含まない混合物よりも高いスメクチックＣ安定性を有する、請求項１３に記載の液晶混合物。
【請求項１８】
１以上のシリル含有液晶化合物を含む液晶混合物を備える、電気光学デバイス。
【請求項１９】
前記シリル含有液晶化合物が、１以上の式（Ｉ）：
【化６】
の化合物を含み、ここで、
Ｒ１は、２〜１６個の炭素原子を含む直鎖または分枝の（１以上の不斉炭素原子を含むかもしくは含まない）アルキル基またはアルケニル基であり、１または２つの隣接していない−ＣＨ２−基は、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−Ｏ−または−Ｏ−ＣＯ−で置換され得、そして１以上の水素は、フッ素で置換され得；
Ａ１、Ａ２、Ａ３は、同じであっても異なっていてもよく、１，４−フェニレン、ナフト−２，６−ジイル、１，４−ジヒドロナフト−２，６−ジイル、１，２，３，４−テトラヒドロナフト−２，６−ジイル、トランス−１，４−シクロヘキシレン、１，４−シクロヘキシル、１，２−シクロヘキセン−１，４−ジイル、ピリジン−２，５−ジイル、ピリミジン−２，５−ジイル、１，３，４−ディスジアゾール−２，５−ジイル、ピラジン−２，５−ジイル、ピリジジン−３，６−ジイル、１，３−ジチアン−２，５−ジイル、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル、およびチオフェン−２，５−ジイルからなる群より選択され、基Ａ１、Ａ２、Ａ３の各々で独立して、１または２つの水素は、フッ素またはメチルで置換され得；
Ｍ１、Ｍ２は、同じであっても異なっていてもよく、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＨ２−Ｏ−、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、および−Ｏ−ＣＨ２−からなる群より選択され；
Ｇは、１〜１６個の炭素原子を含む直鎖のアルキレン基またはアルケニレン基であり、１または２つの隣接していない−ＣＨ２−基は、ＳｉＡがＧの炭素原子にのみ結合するという条件で、−Ｏ−、−ＣＯ−Ｏ−、または−Ｏ−ＣＯ−で置換され得；
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４は、同じであっても異なっていてもよく、１〜１６個の炭素原子を含む直鎖または分枝のアルキル基またはアルケニル基、あるいはシクロアルカンまたはシクロアルケンであり、１〜３個の隣接していない−ＣＨ２−基は、−Ｓｉ（Ｍｅ２）−のＳｉが炭素原子にのみ結合するという条件で、−Ｏ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｓｉ（Ｍｅ２）−で置換され得、そして炭素上の水素原子のいずれかまたはすべては、フッ素で置換され得；
Ｂは、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−Ｏ−または−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＯ−、−Ｓ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、あるいは単結合であり；
ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、ｆは、ａ＋ｃ＋ｅが１、２または３であるという条件で、０または１である、請求項１８に記載のデバイス。
【請求項２０】
前記シリル含有液晶化合物が、前記混合物の少なくとも約２モルパーセントを占める、請求項１８に記載のデバイス。
【請求項１】
液晶組成物であって、該組成物は、１以上の液晶化合物および１以上の添加液晶化合物を含み、該組成物は、過冷却され得る、組成物。
【請求項２】
前記添加液晶化合物が、１以上のシリル含有液晶化合物を含む、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
前記１以上のシリル含有液晶化合物が、式（Ｉ）：
【化１】
を有し、ここで、
Ｒ１は、２〜１６個の炭素原子を含む直鎖または分枝の（１以上の不斉炭素原子を含むかもしくは含まない）アルキル基またはアルケニル基であり、１または２つの隣接していない−ＣＨ２−基は、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−Ｏ−または−Ｏ−ＣＯ−で置換され得、そして１以上の水素は、フッ素で置換され得；
Ａ１、Ａ２、Ａ３は、同じであっても異なっていてもよく、１，４−フェニレン、ナフト−２，６−ジイル、１，４−ジヒドロナフト−２，６−ジイル、１，２，３，４−テトラヒドロナフト−２，６−ジイル、トランス−１，４−シクロヘキシレン、１，４−シクロヘキシル、１，２−シクロヘキセン−１，４−ジイル、ピリジン−２，５−ジイル、ピリミジン−２，５−ジイル、１，３，４−ディスジアゾール−２，５−ジイル、ピラジン−２，５−ジイル、ピリジジン−３，６−ジイル、１，３−ジチアン−２，５−ジイル、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル、およびチオフェン−２，５−ジイルからなる群より選択され、基Ａ１、Ａ２、Ａ３の各々で独立して、１または２つの水素は、フッ素またはメチルで置換され得；
Ｍ１、Ｍ２は、同じであっても異なっていてもよく、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＨ２−Ｏ−、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、および−Ｏ−ＣＨ２−からなる群より選択され；
Ｇは、１〜１６個の炭素原子を含む直鎖のアルキレン基またはアルケニレン基であり、１または２つの隣接していない−ＣＨ２−基は、ＳｉＡがＧの炭素原子にのみ結合するという条件で、−Ｏ−、−ＣＯ−Ｏ−、または−Ｏ−ＣＯ−で置換され得；
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４は、同じであっても異なっていてもよく、１〜１６個の炭素原子を含む直鎖または分枝のアルキル基またはアルケニル基、あるいはシクロアルカンまたはシクロアルケンであり、１〜３個の隣接していない−ＣＨ２−基は、−Ｓｉ（Ｍｅ２）−のＳｉが炭素原子にのみ結合するという条件で、−Ｏ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｓｉ（Ｍｅ２）−で置換され得、そして炭素上の水素原子のいずれかまたはすべては、フッ素で置換され得；
Ｂは、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−Ｏ−または−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＯ−、−Ｓ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、あるいは単結合であり；
ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、ｆは、ａ＋ｃ＋ｅが１、２または３であるという条件で、０または１である、請求項２に記載の組成物。
【請求項４】
前記１以上のシリル含有液晶化合物が、前記混合物の少なくとも約２モルパーセントを占める、請求項２に記載の組成物。
【請求項５】
前記組成物が、添加液晶化合物を含まない組成物よりも低い粘性を有する、請求項１に記載の組成物。
【請求項６】
前記組成物が、添加液晶化合物を含まない組成物よりも高いスメクチックＣ安定性を有する、請求項１に記載の組成物。
【請求項７】
液晶混合物の低温安定性を増大させる方法であって、該方法は、１以上のシリル含有液晶化合物を液晶混合物に添加する工程を包含する、方法。
【請求項８】
前記シリル含有液晶化合物が、１以上の式（Ｉ）：
【化２】
の化合物であり、ここで、
Ｒ１は、２〜１６個の炭素原子を含む直鎖または分枝の（１以上の不斉炭素原子を含むかもしくは含まない）アルキル基またはアルケニル基であり、１または２つの隣接していない−ＣＨ２−基は、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−Ｏ−または−Ｏ−ＣＯ−で置換され得、そして１以上の水素は、フッ素で置換され得；
Ａ１、Ａ２、Ａ３は、同じであっても異なっていてもよく、１，４−フェニレン、ナフト−２，６−ジイル、１，４−ジヒドロナフト−２，６−ジイル、１，２，３，４−テトラヒドロナフト−２，６−ジイル、トランス−１，４−シクロヘキシレン、１，４−シクロヘキシル、１，２−シクロヘキセン−１，４−ジイル、ピリジン−２，５−ジイル、ピリミジン−２，５−ジイル、１，３，４−ディスジアゾール−２，５−ジイル、ピラジン−２，５−ジイル、ピリジジン−３，６−ジイル、１，３−ジチアン−２，５−ジイル、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル、およびチオフェン−２，５−ジイルからなる群より選択され、基Ａ１、Ａ２、Ａ３の各々で独立して、１または２つの水素は、フッ素またはメチルで置換され得；
Ｍ１、Ｍ２は、同じであっても異なっていてもよく、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＨ２−Ｏ−、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、および−Ｏ−ＣＨ２−からなる群より選択され；
Ｇは、１〜１６個の炭素原子を含む直鎖のアルキレン基またはアルケニレン基であり、１または２つの隣接していない−ＣＨ２−基は、ＳｉＡがＧの炭素原子にのみ結合するという条件で、−Ｏ−、−ＣＯ−Ｏ−、または−Ｏ−ＣＯ−で置換され得；
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４は、同じであっても異なっていてもよく、１〜１６個の炭素原子を含む直鎖または分枝のアルキル基またはアルケニル基、あるいはシクロアルカンまたはシクロアルケンであり、１〜３個の隣接していない−ＣＨ２−基は、−Ｓｉ（Ｍｅ２）−のＳｉが炭素原子にのみ結合するという条件で、−Ｏ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｓｉ（Ｍｅ２）−で置換され得、そして炭素上の水素原子のいずれかまたはすべては、フッ素で置換され得；
Ｂは、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−Ｏ−または−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＯ−、−Ｓ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、あるいは単結合であり；
ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、ｆは、ａ＋ｃ＋ｅが１、２または３であるという条件で、０または１である、請求項７に記載の方法。
【請求項９】
前記シリル含有液晶化合物が、前記混合物の少なくとも約２モルパーセントを占める、請求項７に記載の方法。
【請求項１０】
前記混合物が過冷却され得る、請求項７に記載の方法。
【請求項１１】
一般式（Ｉ）：
【化３】
のシリル含有液晶化合物であって、ここで、
Ｒ１は、２〜１６個の炭素原子を含む直鎖または分枝の（１以上の不斉炭素原子を含むかもしくは含まない）アルキル基またはアルケニル基であり、１または２つの隣接していない−ＣＨ２−基は、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−Ｏ−または−Ｏ−ＣＯ−で置換され得、そして１以上の水素は、フッ素で置換され得；
Ａ１、Ａ２、Ａ３は、同じであっても異なっていてもよく、１，４−フェニレン、ナフト−２，６−ジイル、１，４−ジヒドロナフト−２，６−ジイル、１，２，３，４−テトラヒドロナフト−２，６−ジイル、トランス−１，４−シクロヘキシレン、１，４−シクロヘキシル、１，２−シクロヘキセン−１，４−ジイル、ピリジン−２，５−ジイル、ピリミジン−２，５−ジイル、１，３，４−ディスジアゾール−２，５−ジイル、ピラジン−２，５−ジイル、ピリジジン−３，６−ジイル、１，３−ジチアン−２，５−ジイル、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル、およびチオフェン−２，５−ジイルからなる群より選択され、基Ａ１、Ａ２、Ａ３の各々で独立して、１または２つの水素は、フッ素またはメチルで置換され得；
Ｍ１、Ｍ２は、同じであっても異なっていてもよく、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＨ２−Ｏ−、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、および−Ｏ−ＣＨ２−からなる群より選択され；
Ｇは、１〜１６個の炭素原子を含む直鎖のアルキレン基またはアルケニレン基であり、１または２つの隣接していない−ＣＨ２−基は、ＳｉＡがＧの炭素原子にのみ結合するという条件で、−Ｏ−、−ＣＯ−Ｏ−、または−Ｏ−ＣＯ−で置換され得；
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４は、同じであっても異なっていてもよく、１〜１６個の炭素原子を含む直鎖または分枝のアルキル基またはアルケニル基、あるいはシクロアルカンまたはシクロアルケンであり、１〜３個の隣接していない−ＣＨ２−基は、−Ｓｉ（Ｍｅ２）−のＳｉが炭素原子にのみ結合するという条件で、−Ｏ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｓｉ（Ｍｅ２）−で置換され得、そして炭素上の水素原子のいずれかまたはすべては、フッ素で置換され得；
Ｂは、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−Ｏ−または−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＯ−、−Ｓ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、あるいは単結合であり；
ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、ｆは、ａ＋ｃ＋ｅが１、２または３であるという条件で、０または１である、化合物。
【請求項１２】
一般式（Ｉ）において、グルーピング （−Ａ１）ａ（−Ｍ１）ｂ（Ａ２）ｃ（−Ｍ２）ｄ（−Ａ３）ｅ− は、
【化４】
である、請求項１１に記載の化合物。
【請求項１３】
少なくとも１つの一般式（Ｉ）：
【化５】
のシリル含有液晶化合物、および液晶ホストを含む液晶混合物であって、ここで、
Ｒ１は、２〜１６個の炭素原子を含む直鎖または分枝の（１以上の不斉炭素原子を含むかもしくは含まない）アルキル基またはアルケニル基であり、１または２つの隣接していない−ＣＨ２−基は、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−Ｏ−または−Ｏ−ＣＯ−で置換され得、そして１以上の水素は、フッ素で置換され得；
Ａ１、Ａ２、Ａ３は、同じであっても異なっていてもよく、１，４−フェニレン、ナフト−２，６−ジイル、１，４−ジヒドロナフト−２，６−ジイル、１，２，３，４−テトラヒドロナフト−２，６−ジイル、トランス−１，４−シクロヘキシレン、１，４−シクロヘキシル、１，２−シクロヘキセン−１，４−ジイル、ピリジン−２，５−ジイル、ピリミジン−２，５−ジイル、１，３，４−ディスジアゾール−２，５−ジイル、ピラジン−２，５−ジイル、ピリジジン−３，６−ジイル、１，３−ジチアン−２，５−ジイル、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル、およびチオフェン−２，５−ジイルからなる群より選択され、基Ａ１、Ａ２、Ａ３の各々で独立して、１または２つの水素は、フッ素またはメチルで置換され得；
Ｍ１、Ｍ２は、同じであっても異なっていてもよく、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＨ２−Ｏ−、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、および−Ｏ−ＣＨ２−からなる群より選択され；
Ｇは、１〜１６個の炭素原子を含む直鎖のアルキレン基またはアルケニレン基であり、１または２つの隣接していない−ＣＨ２−基は、ＳｉＡがＧの炭素原子にのみ結合するという条件で、−Ｏ−、−ＣＯ−Ｏ−、または−Ｏ−ＣＯ−で置換され得；
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４は、同じであっても異なっていてもよく、１〜１６個の炭素原子を含む直鎖または分枝のアルキル基またはアルケニル基、あるいはシクロアルカンまたはシクロアルケンであり、１〜３個の隣接していない−ＣＨ２−基は、−Ｓｉ（Ｍｅ２）−のＳｉが炭素原子にのみ結合するという条件で、−Ｏ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｓｉ（Ｍｅ２）−で置換され得、そして炭素上の水素原子のいずれかまたはすべては、フッ素で置換され得；
Ｂは、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−Ｏ−または−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＯ−、−Ｓ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、あるいは単結合であり；
ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、ｆは、ａ＋ｃ＋ｅが１、２または３であるという条件で、０または１である、液晶混合物。
【請求項１４】
前記シリル含有液晶化合物が、前記混合物の少なくとも約２モルパーセントを占める、請求項１３に記載の液晶混合物。
【請求項１５】
前記混合物が、前記シリル含有液晶化合物を含まない混合物よりも増大した低温安定性を有する、請求項１３に記載の液晶混合物。
【請求項１６】
前記混合物が、前記シリル含有液晶化合物を含まない混合物よりも低い粘性を有する、請求項１３に記載の液晶混合物。
【請求項１７】
前記混合物が、前記シリル含有液晶化合物を含まない混合物よりも高いスメクチックＣ安定性を有する、請求項１３に記載の液晶混合物。
【請求項１８】
１以上のシリル含有液晶化合物を含む液晶混合物を備える、電気光学デバイス。
【請求項１９】
前記シリル含有液晶化合物が、１以上の式（Ｉ）：
【化６】
の化合物を含み、ここで、
Ｒ１は、２〜１６個の炭素原子を含む直鎖または分枝の（１以上の不斉炭素原子を含むかもしくは含まない）アルキル基またはアルケニル基であり、１または２つの隣接していない−ＣＨ２−基は、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−Ｏ−または−Ｏ−ＣＯ−で置換され得、そして１以上の水素は、フッ素で置換され得；
Ａ１、Ａ２、Ａ３は、同じであっても異なっていてもよく、１，４−フェニレン、ナフト−２，６−ジイル、１，４−ジヒドロナフト−２，６−ジイル、１，２，３，４−テトラヒドロナフト−２，６−ジイル、トランス−１，４−シクロヘキシレン、１，４−シクロヘキシル、１，２−シクロヘキセン−１，４−ジイル、ピリジン−２，５−ジイル、ピリミジン−２，５−ジイル、１，３，４−ディスジアゾール−２，５−ジイル、ピラジン−２，５−ジイル、ピリジジン−３，６−ジイル、１，３−ジチアン−２，５−ジイル、１，３−ジオキサン−２，５−ジイル、およびチオフェン−２，５−ジイルからなる群より選択され、基Ａ１、Ａ２、Ａ３の各々で独立して、１または２つの水素は、フッ素またはメチルで置換され得；
Ｍ１、Ｍ２は、同じであっても異なっていてもよく、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＨ２−Ｏ−、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、および−Ｏ−ＣＨ２−からなる群より選択され；
Ｇは、１〜１６個の炭素原子を含む直鎖のアルキレン基またはアルケニレン基であり、１または２つの隣接していない−ＣＨ２−基は、ＳｉＡがＧの炭素原子にのみ結合するという条件で、−Ｏ−、−ＣＯ−Ｏ−、または−Ｏ−ＣＯ−で置換され得；
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４は、同じであっても異なっていてもよく、１〜１６個の炭素原子を含む直鎖または分枝のアルキル基またはアルケニル基、あるいはシクロアルカンまたはシクロアルケンであり、１〜３個の隣接していない−ＣＨ２−基は、−Ｓｉ（Ｍｅ２）−のＳｉが炭素原子にのみ結合するという条件で、−Ｏ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｓｉ（Ｍｅ２）−で置換され得、そして炭素上の水素原子のいずれかまたはすべては、フッ素で置換され得；
Ｂは、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯ−Ｏ−または−Ｏ−ＣＯ−、−ＣＯ−、−Ｓ−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｓ−、あるいは単結合であり；
ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、ｆは、ａ＋ｃ＋ｅが１、２または３であるという条件で、０または１である、請求項１８に記載のデバイス。
【請求項２０】
前記シリル含有液晶化合物が、前記混合物の少なくとも約２モルパーセントを占める、請求項１８に記載のデバイス。
【公表番号】特表２００７−５２３２３７（Ｐ２００７−５２３２３７Ａ）
【公表日】平成１９年８月１６日（２００７．８．１６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−５５３２７１（Ｐ２００６−５５３２７１）
【出願日】平成１７年２月１１日（２００５．２．１１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００５／００４３９６
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０７７１０１
【国際公開日】平成１７年８月２５日（２００５．８．２５）
【出願人】（５９３０２６１８８）ディスプレイテック，インコーポレイテッド (5)
【氏名又は名称原語表記】Ｄｉｓｐｌａｙｔｅｃｈ， Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ
【住所又は居所原語表記】２２００ Ｃｅｎｔｒａｌ Ａｖｅｎｕｅ， Ｓｕｉｔｅ Ａ， Ｂｏｕｌｄｅｒ， Ｃｏｌｏｒａｄｏ ８０３０１， Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１９年８月１６日（２００７．８．１６）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年２月１１日（２００５．２．１１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００５／００４３９６
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０７７１０１
【国際公開日】平成１７年８月２５日（２００５．８．２５）
【出願人】（５９３０２６１８８）ディスプレイテック，インコーポレイテッド (5)
【氏名又は名称原語表記】Ｄｉｓｐｌａｙｔｅｃｈ， Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ
【住所又は居所原語表記】２２００ Ｃｅｎｔｒａｌ Ａｖｅｎｕｅ， Ｓｕｉｔｅ Ａ， Ｂｏｕｌｄｅｒ， Ｃｏｌｏｒａｄｏ ８０３０１， Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａ
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]