セリウム酸化物およびコロイド状二酸化ケイ素を含む分散液
セリウム酸化物粒子およびコロイド状二酸化ケイ素粒子を含む分散液において、該二酸化ケイ素粒子のゼータ電位が負であり、且つ該セリウム酸化物粒子のゼータ電位が正またはゼロに等しく、且つ該分散液のゼータ電位が全体的に負であり、且つ該セリウム酸化物粒子の平均粒径が２００ｎｍ以下であり、且つ該二酸化ケイ素粒子の平均粒径が１００ｎｍ以下であり、該セリウム酸化物粒子の平均粒径が該二酸化ケイ素粒子の平均粒径よりも大きく、セリウム酸化物／二酸化ケイ素の質量比が１．１：１〜１００：１であり、且つ該分散液のｐＨが７．５〜１０．５である分散液。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明はセリウム酸化物の粒子および二酸化ケイ素の粒子を含む分散液、およびその製造および使用に関する。
【０００２】
ＵＳ５８９１２０５号は、二酸化ケイ素およびセリウム酸化物を含むアルカリ性分散液を開示する。セリウム酸化物粒子の粒径は、二酸化ケイ素粒子のサイズ以下である。気相法から生じる分散液中に存在するセリウム酸化物粒子は凝集せず、且つ、１００ｎｍ以下の粒径を有している。ＵＳ５８９１２０５号によれば、セリウム酸化物粒子および二酸化ケイ素粒子の存在の結果として、材料除去率が急激に上昇し得る。これを実現するために、二酸化ケイ素／セリウム酸化物の質量比は７．５：１〜１：１でなければならない。該二酸化ケイ素は好ましくは５０ｎｍ未満の粒径を有し、且つ該セリウム酸化物は４０ｎｍ未満の粒径を有している。要約すれば、ａ） 二酸化ケイ素の割合はセリウム酸化物の割合よりも高く、且つｂ） 二酸化ケイ素粒子はセリウム酸化物粒子よりも大きい。
【０００３】
ＵＳ５８９１２０５号に開示されている分散液は、セリウム酸化物粒子のみに基づく分散液よりも著しく高い材料除去を可能にする。かかる分散液はセリウム酸化物粒子のみに基づく分散液よりも著しく高い材料除去を可能にする。しかしながら、かかる分散液は高い欠陥率を引き起こす。
【０００４】
望まれているのは、低い欠陥率および高い選択性を有して高い材料除去率をもたらす分散液である。ウェハーの研磨および洗浄の後、もしあるにしても少量の堆積物のみが表面上に存在すべきである。
【０００５】
驚くべきことに、セリウム酸化物粒子およびコロイド状二酸化ケイ素粒子を含む下記の分散液によって該目的が達成されることが判明した：
− 二酸化ケイ素粒子のゼータ電位が負であり、且つセリウム酸化物粒子のゼータ電位が正またはゼロに等しく、且つ該分散液のゼータ電位は全体的に負であり、
− セリウム酸化物粒子の平均粒径が２００ｎｍ以下であり、且つ二酸化ケイ素粒子の平均粒径が１００ｎｍ以下であり、二酸化セリウム粒子の平均粒径は二酸化ケイ素粒子の平均粒径よりも大きく、
− セリウム酸化物／二酸化ケイ素の質量比が１．１：１〜１００：１であり、且つ
− 該分散液のｐＨが７．５〜１０．５である。
【０００６】
コロイド状二酸化ケイ素粒子は、互いに架橋しておらず、球状あるいは非常に実質的に球状の個別の粒子の形態で存在し、且つ表面がヒドロキシル化されているものを意味すると理解される。
【０００７】
粒子の表面電荷の１つの目安はゼータ電位である。ゼータ電位は、分散液中の粒子／電解質の電気化学的二重層内での滑り面での電位を意味すると理解される。ゼータ電位に関して重要なパラメータは、粒子に対する等電点（ＩＥＰ）である。ＩＥＰはゼータ電位がゼロであるところでのｐＨと規定する。ゼータ電位がより大きいほど、分散液はより安定である。
【０００８】
表面での電荷密度は、取り囲んでいる電解質中で電位決定イオンの濃度を変えることによって影響され得る。
【０００９】
同一の材料の粒子は、同一の符号の表面電荷を有し、従って互いに反発する。しかしながら、ゼータ電位が小さすぎると、反発力が粒子のファンデルワールス引力を補償できず、粒子の凝集および場合によっては沈降が生じる。
【００１０】
ゼータ電位は例えば、分散液のコロイド振動電流（ＣＶＩ）を測ることによって、あるいは電気泳動の移動度を測定することによって測定される。
【００１１】
さらには、ゼータ電位は界面動電音響振幅法（ＥＳＡ）によって測定できる。
【００１２】
本発明の分散液は、好ましくは−２０〜−１００ｍＶのゼータ電位、およびより好ましくは−２５〜−５０ｍＶのゼータ電位を有している。
【００１３】
本発明の分散液のｐＨは、好ましくは９〜１０である。
【００１４】
本発明の分散液中のセリウム酸化物の割合は、広範囲にわたって変化し得る。好ましくは、セリウム酸化物の含有率は、分散液に対して０．０１〜５０質量％であってよい。例えば輸送コストを最小化することを意図しているのであれば、高い含有率が望ましい。研磨剤として使用する場合、セリウム酸化物の含有率は、分散液に対して好ましくは０．１〜５質量％、およびより好ましくは０．２〜１質量％である。
【００１５】
コロイド状二酸化ケイ素の含有率は、分散液に対して好ましくは０．０１〜１０質量％、およびより好ましくは０．０５〜０．５質量％である。
【００１６】
本発明の分散液中でのセリウム酸化物／二酸化ケイ素の質量比は１．１：１〜１００：１である。
研磨工程においては、セリウム酸化物／二酸化ケイ素の質量比が１．２５：１〜５：１であれば有利であることが判明した。
【００１７】
さらには、セリウム酸化物粒子およびコロイド状二酸化ケイ素粒子以外に、さらなる粒子が存在しない本発明の分散液が好ましい。
【００１８】
本発明の分散液中でのセリウム酸化物粒子の平均粒径は２００ｎｍ以下である。４０〜９０ｎｍの範囲が好ましい。この範囲内で、研磨工程において、材料除去、選択性および欠陥率に関して最良の結果が得られる。
【００１９】
該セリウム酸化物粒子は孤立した個々の粒子として、あるいは凝集した一次粒子の形態で存在してよい。本発明の分散液は、好ましくは、凝集したセリウム酸化物粒子を含むか、あるいはセリウム酸化物粒子がほとんど、または完全に凝集した形態で存在する。
【００２０】
特に適したセリウム酸化物粒子は、それらの表面および表面近傍層内に炭酸基を含有するもの、特にＤＥ−Ａ−１０２００５０３８１３６号内に開示されているものであると判明した。
【００２１】
それらは、
− ２５〜１５０ｍ2／ｇのＢＥＴ比表面積を有し、
− 一次粒子が５〜５０ｎｍの平均粒径を有し、
− 表面近傍の一次粒子の層が約５ｎｍの深さを有し、
− 表面近傍層において、炭酸濃度が、該炭酸濃度が最高値である表面から内部に向かって減少し、
− 炭酸基から生じる炭素含有率が表面上で５〜５０面積パーセントであり、且つ、表面近傍層において、約５ｎｍの深さで０〜３０面積パーセントであり、
− ＣｅＯ2として計算され、且つ粉末に関するセリウム酸化物の含有率が、少なくとも９９．５質量％であり、且つ
− 有機および無機の炭素を含む炭素含有率が、粉末に対する０．０１〜０．３質量％である、セリウム酸化物粒子である。
【００２２】
炭酸基は、セリウム酸化物粒子の表面と約５ｎｍまでの深さとの両方で検知できる。該炭酸基は化学的に結合し、且つ、例えば構造ａ〜ｃのように配置される。
【００２３】
【化１】
【００２４】
該炭酸基を、例えばＸＰＳ／ＥＳＣＡ分析で検知できる。表面近傍層における炭酸基を検知するために、表面を部分的にアルゴンイオン衝撃によって削磨し、そして生成させた新しい表面をＸＰＳ／ＥＳＣＡによって同様に分析できる（ＸＰＳ＝Ｘ線光電子分光法；ＥＳＣＡ＝化学分析用電子分光法）。
【００２５】
ナトリウムの含有率は一般に５ｐｐｍ以下であり、且つ、塩素の含有率は２０ｐｐｍ以下である。述べられた元素は、一般に、化学機械研磨において少量のみが許容される。
【００２６】
好ましく使用されるセリウム酸化物粒子は、３０〜１００ｍ2／ｇ、およびより好ましくは４０〜８０ｍ2／ｇのＢＥＴ比表面積を有する。
【００２７】
本発明の分散液のコロイド状二酸化ケイ素粒子は１００ｎｍ未満の平均粒径を有している。好ましいのは３〜５０ｎｍの範囲であり、且つ特に好ましいのは１０〜３５ｎｍの範囲である。
【００２８】
本発明の分散液の液相は、水、有機溶剤、および水と有機溶剤との混合物を含む。一般に、液相の＞９０質量％の含有率を有する主成分は水である。
【００２９】
さらに、本発明の分散液は酸、塩基、塩も含んでよい。ｐＨを、酸または塩基を用いて調整することができる。使用される酸は無機酸、有機酸、あるいは上記のものの混合物であってよい。使用される無機酸は、特に、リン酸、亜リン酸、硝酸、硫酸、それらの混合物、およびそれらの酸性塩であってよい。使用される有機酸は、好ましくは一般式ＣnＨ2n+1ＣＯ2Ｈ ［ｎ＝０〜６またはｎ＝８、１０、１２、１４、１６］のカルボン酸、または一般式ＨＯ2Ｃ（ＣＨ2）nＣＯ2Ｈ ［ｎ＝０〜４］のジカルボン酸、または一般式Ｒ1Ｒ2Ｃ（ＯＨ）ＣＯ2Ｈ ［Ｒ1＝Ｈ、Ｒ2＝ＣＨ3、ＣＨ2ＣＯ2Ｈ、ＣＨ（ＯＨ）ＣＯ2Ｈ］のヒドロキシカルボン酸、またはフタル酸またはサリチル酸、あるいは上述の酸の酸性塩、または、上述の酸とそれらの塩との混合物である。ｐＨを、アンモニア、アルカリ金属水酸化物またはアミンを添加することによって増加できる。
【００３０】
特定の用途においては、本発明の分散液が０．３〜２０質量％の酸化剤を含有するときに有利であり得る。この目的のために、過酸化水素、過酸化水素付加物、例えばウレア付加物、有機過酸、無機過酸、イミノ過酸、過硫酸塩、過ホウ酸塩、過炭酸塩、酸化金属塩および／または上記の混合物を使用することが可能である。より好ましくは、過酸化水素が使用される。いくつかの酸化剤は本発明の分散液の他の成分に対して安定性が低いので、それらを分散液の使用の直前まで添加しないことが望ましい。
【００３１】
本発明の分散液はさらに酸化活性剤を含んでもよい。適した酸化活性剤は、Ａｇ、Ｃｏ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｏ、Ｍｎ、Ｎｉ、Ｏｓ、Ｐｄ、Ｒｕ、Ｓｎ、Ｔｉ、Ｖの金属塩およびそれらの混合物であってよい。カルボン酸、ニトリル、ウレア、アミドおよびエステルもまた適している。硝酸鉄（ＩＩ）が、特に好ましい。酸化触媒の濃度は酸化剤および研磨作業に依存し、０．００１〜２質量％の間の範囲内で変化してよい。
【００３２】
より好ましくは、該範囲は０．０１〜０．０５質量％であってよい。
【００３３】
浸食防止剤は、本発明の分散液中に一般に０．００１〜２質量％の含有率で存在し、該浸食防止剤は窒素含有複素環式化合物、例えばベンゾトリアゾール、置換ベンズイミダゾール、置換ピラジン、置換ピラゾールおよびそれらの組み合わせであってよい。
【００３４】
本発明はさらに、
ａ） 粉末形態のセリウム酸化物粒子を、コロイド状二酸化ケイ素粒子を含む予備分散液内に導入して、その後分散させるか、あるいは
ｂ） セリウム酸化物粒子を含む予備分散液と、コロイド状二酸化ケイ素粒子を含む予備分散液とを混合し、そして次に分散させ、且つ
ｃ） 随意に、ａ）またはｂ）の変形物の分散工程の後、酸化剤、酸化触媒および／または浸食防止剤を添加する
方法も提供する。
【００３５】
適した分散ユニットは、特に少なくとも約２００ｋＪ／ｍ3のエネルギー入力をもたらすものである。これらは、ローター・ステーターの原理によって稼働する系、たとえばｕｌｔｒａ−ｔｕｒｒａｘ機、または攪拌ボールミルを含む。より高いエネルギーの入力は、遊星歯車ニーダ／ミキサを用いて可能である。しかしながら、この系の効率は、粒子を分割するのに必要な高い剪断エネルギーを導入するために、加工される混合物の十分に高い粘度と関わっている。
【００３６】
高圧ホモジナイザーを使用して、２つの予め分散された懸濁液流を、ノズルを通して高圧下で放出する。この２つの分散液ジェットがちょうど互いにぶつかり合い、そして粒子が互いに粉砕する。他の実施態様においては、該予備分散液を同様に高圧下に設置するが、しかし粒子が取り囲んでいる壁の部分に衝突する。この作業を任意の回数繰り返して、より小さい粒径を得ることができる。
【００３７】
さらには、該エネルギー入力を超音波でも実施できる。
【００３８】
該分散装置および粉砕装置を、組み合わせて使用してもよい。酸化剤および添加剤を、異なる時間に分散液に供給してもよい。例えば、酸化剤および酸化活性剤を、もし適切であればより低いエネルギー入力で、分散の最後まで混合させないことも有利であり得る。
【００３９】
使用されるコロイド状二酸化ケイ素粒子のゼータ電位は、好ましくは、ｐＨ７．５〜１０．５で−２０〜−１００ｍＶである。
【００４０】
使用されるセリウム酸化物粒子のゼータ電位は、好ましくは、ｐＨ７．５〜１０．５で０〜４０ｍＶである。
【００４１】
本発明はさらに、本発明の分散液を研磨に用いる使用を提供する。
【００４２】
実施例
分析
比表面積をＤＩＮ ６６１３１に従って測定する。
【００４３】
表面特性を広範囲（１ｃｍ2）のＸＰＳ／ＥＳＣＡ分析によって測定する（ＸＰＳ＝Ｘ線光電子分光法； ＥＳＣＡ＝化学分析用電子分光法）。この評価は、英国、テディントンの国立物理学研究所のＤＩＮ Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ｒｅｐｏｒｔ Ｎｏ．３９、ＤＭＡ（Ａ）９７による一般的な推奨規格、および"表面および微細領域分析（Ｓｕｒｆａｃｅ ａｎｄ Ｍｉｃｒｏ Ｒａｎｇｅ）"研究委員会ＮＭＰ８１６（ＤＩＮ）の開発に伴う標準化に関するこれまでの知見に基づいている。さらには、それぞれの場合において、技術文献から入手可能な比較スペクトルを考慮に入れる。それぞれの場合において報告されている電子準位の相対感度係数を考慮して、バックグラウンド除去によって値を計算する。本データは面積パーセントである。精度は相対的に＋／−５％と見積もられる。
【００４４】
ゼータ電位を、界面動電音響振幅法（ＥＳＡ）を用いて、ｐＨ３〜１２の範囲で測定する。このために、１％のセリウム酸化物を含む懸濁液を調製する。分散を超音波プローブ（４００Ｗ）で実施する。該懸濁液を磁気攪拌機で攪拌し、且つ蠕動ポンプを用いてＭａｔｅｃ ＥＳＡ−８０００装置のＰＰＬ−８０センサを通してポンピングする。５ＭのＮａＯＨを用いた電圧滴定を初期のｐＨから開始し、ｐＨ１２まで行う。ｐＨ４までの逆滴定を、５ＭのＨＮＯ3を用いて行う。その評価を、該装置のソフトウェア ｖｅｒｓｉｏｎ ｐｃａｖａ ５．９４を用いて実施する。
【００４５】
【数１】
【００４６】
平均凝集径はＨｏｒｉｂａ ＬＢ−５００粒径分析器を用いて測定される。
【００４７】
原料
分散液を調製するために使用された原料は、ＤＥ−Ａ−１０２００５０３８１３６号、実施例２に記載の熱分解法セリウム酸化物であり、且つ使用されたコロイド状二酸化ケイ素はＨ．Ｃ．Ｓｔａｒｃｋ製のＬｅｖａｓｉｌ（登録商標）の２つのタイプである。
【００４８】
表１：原料
【表１】
【００４９】
セリウム酸化物はさらに、下記の値を有する：
９９．７９質量％のＣｅＯ2、０．１４質量％のＣ、ｐＨ＝５でのゼータ電位４８ｍＶ、ｐＨ９．８でのＩＥＰ、Ｃ１ｓ 合成／スパッタ １９．０／１１．２面積％（スパッタ：アルゴンイオン衝撃による表面の削磨後、５ｋｅＶ、約１０分；炭酸Ｃ：束縛エネルギー約２８９ｅＶ）。
【００５０】
ウェハー／パッド
二酸化ケイ素（２００ｍｍ、層厚１０００ｎｍ、熱酸化、ＳｉＭａｔ製）および窒化ケイ素（２００ｍｍ、層厚１６０ｎｍ、ＬＰＣＶＤ、ＳｉＭａｔ製）。Ｒｏｄｅｌ ＩＣ １０００−Ａ３パッド。
【００５１】
分散液の調製
Ｄ１：該分散液を、セリウム酸化物粉末を水に添加し、そして超音波フィンガーを用いた超音波処理（Ｂａｎｄｅｌｉｎ製 ＵＷ２２００／ＤＨ１３Ｇ、レベル８、１００％；５分）によってそれを分散させることによって得る。その後、アンモニア水を用いてｐＨを７．５に調節する。
【００５２】
Ｄ２〜Ｄ５：該分散液を、セリウム酸化物および水からなる予備分散液と、コロイド状二酸化ケイ素および水からなる予備分散液とを混合し、超音波フィンガーを用いた超音波処理（Ｂａｎｄｅｌｉｎ製 ＵＷ２２００／ＤＨ１３Ｇ、レベル８、１００％；５分）によってそれを分散させることによって得て、そしてその後、アンモニア水でｐＨを９．５に調節する。表２は得られる分散液の重要なパラメータを示す。
【００５３】
表２：分散液
【表２】
【００５４】
＊粒子数に対して計量。
【００５５】
表３：研磨結果
【表３】
【００５６】
表３は、分散液の作製後、１４日後、および４４日後の研磨による削磨および選択性を示す。本発明の分散液の使用は、二酸化ケイ素粒子を含有しない分散液（Ｄ１）と比較して削磨速度の減少をもたらす。しかしながら、これは先行技術からの有機添加剤を含む公知の分散液と比較して充分であるとみなされる。
【００５７】
ウェハーおよびパッド上の研磨残滓の評価
研磨残滓を視覚的に評価する（６４倍までの拡大率の範囲の光学顕微鏡も用いる）。
【００５８】
このために、分散液Ｄ１（比較）およびＤ２、Ｄ４（本発明）の粒径を研磨直後に分析する：
− Ｄ１は不安定であり且つわずか数分後に沈殿する。測定された粒径は１マイクロメートルより著しく大きい。
【００５９】
− それに対して、Ｄ２、Ｄ４は研磨後でもまだ安定である。これは本発明の分散液の場合、大きな凝集物の形成がないことを意味する。Ｄ２、Ｄ４で研磨されたウェハーはまた、非常に低い水準の残滓を示す。
【００６０】
負に帯電したコロイド状二酸化ケイ素粒子の添加は、研磨残滓の割合を減少させることによってセリウム酸化物を含む分散液の研磨品質に好影響を与える。
【００６１】
可能性のある１つのメカニズムは、負に帯電したコロイド状二酸化ケイ素粒子によって正に帯電したセリウム酸化物粒子の外側を遮蔽することが、セリウム酸化物粒子の電荷の効率的な反転を確実にすることを含む。この電荷の反転の結果として、本発明の分散液は、とりわけ、セリウム酸化物単独のＩＥＰに近いｐＨ値での研磨の可能性を提供する。その相互作用は静電気力の相互作用であるため、コロイド状二酸化ケイ素粒子は研磨作業の間に剪断され、そのためセリウム酸化物の研磨作用が維持される。全ての粒子が研磨作業全体の間、常に外側が負に帯電している結果として、凝集物の形成が著しく減少する。長時間の分析は安定性および研磨特性が長期にわたって維持されていることを示す。
【技術分野】
【０００１】
本発明はセリウム酸化物の粒子および二酸化ケイ素の粒子を含む分散液、およびその製造および使用に関する。
【０００２】
ＵＳ５８９１２０５号は、二酸化ケイ素およびセリウム酸化物を含むアルカリ性分散液を開示する。セリウム酸化物粒子の粒径は、二酸化ケイ素粒子のサイズ以下である。気相法から生じる分散液中に存在するセリウム酸化物粒子は凝集せず、且つ、１００ｎｍ以下の粒径を有している。ＵＳ５８９１２０５号によれば、セリウム酸化物粒子および二酸化ケイ素粒子の存在の結果として、材料除去率が急激に上昇し得る。これを実現するために、二酸化ケイ素／セリウム酸化物の質量比は７．５：１〜１：１でなければならない。該二酸化ケイ素は好ましくは５０ｎｍ未満の粒径を有し、且つ該セリウム酸化物は４０ｎｍ未満の粒径を有している。要約すれば、ａ） 二酸化ケイ素の割合はセリウム酸化物の割合よりも高く、且つｂ） 二酸化ケイ素粒子はセリウム酸化物粒子よりも大きい。
【０００３】
ＵＳ５８９１２０５号に開示されている分散液は、セリウム酸化物粒子のみに基づく分散液よりも著しく高い材料除去を可能にする。かかる分散液はセリウム酸化物粒子のみに基づく分散液よりも著しく高い材料除去を可能にする。しかしながら、かかる分散液は高い欠陥率を引き起こす。
【０００４】
望まれているのは、低い欠陥率および高い選択性を有して高い材料除去率をもたらす分散液である。ウェハーの研磨および洗浄の後、もしあるにしても少量の堆積物のみが表面上に存在すべきである。
【０００５】
驚くべきことに、セリウム酸化物粒子およびコロイド状二酸化ケイ素粒子を含む下記の分散液によって該目的が達成されることが判明した：
− 二酸化ケイ素粒子のゼータ電位が負であり、且つセリウム酸化物粒子のゼータ電位が正またはゼロに等しく、且つ該分散液のゼータ電位は全体的に負であり、
− セリウム酸化物粒子の平均粒径が２００ｎｍ以下であり、且つ二酸化ケイ素粒子の平均粒径が１００ｎｍ以下であり、二酸化セリウム粒子の平均粒径は二酸化ケイ素粒子の平均粒径よりも大きく、
− セリウム酸化物／二酸化ケイ素の質量比が１．１：１〜１００：１であり、且つ
− 該分散液のｐＨが７．５〜１０．５である。
【０００６】
コロイド状二酸化ケイ素粒子は、互いに架橋しておらず、球状あるいは非常に実質的に球状の個別の粒子の形態で存在し、且つ表面がヒドロキシル化されているものを意味すると理解される。
【０００７】
粒子の表面電荷の１つの目安はゼータ電位である。ゼータ電位は、分散液中の粒子／電解質の電気化学的二重層内での滑り面での電位を意味すると理解される。ゼータ電位に関して重要なパラメータは、粒子に対する等電点（ＩＥＰ）である。ＩＥＰはゼータ電位がゼロであるところでのｐＨと規定する。ゼータ電位がより大きいほど、分散液はより安定である。
【０００８】
表面での電荷密度は、取り囲んでいる電解質中で電位決定イオンの濃度を変えることによって影響され得る。
【０００９】
同一の材料の粒子は、同一の符号の表面電荷を有し、従って互いに反発する。しかしながら、ゼータ電位が小さすぎると、反発力が粒子のファンデルワールス引力を補償できず、粒子の凝集および場合によっては沈降が生じる。
【００１０】
ゼータ電位は例えば、分散液のコロイド振動電流（ＣＶＩ）を測ることによって、あるいは電気泳動の移動度を測定することによって測定される。
【００１１】
さらには、ゼータ電位は界面動電音響振幅法（ＥＳＡ）によって測定できる。
【００１２】
本発明の分散液は、好ましくは−２０〜−１００ｍＶのゼータ電位、およびより好ましくは−２５〜−５０ｍＶのゼータ電位を有している。
【００１３】
本発明の分散液のｐＨは、好ましくは９〜１０である。
【００１４】
本発明の分散液中のセリウム酸化物の割合は、広範囲にわたって変化し得る。好ましくは、セリウム酸化物の含有率は、分散液に対して０．０１〜５０質量％であってよい。例えば輸送コストを最小化することを意図しているのであれば、高い含有率が望ましい。研磨剤として使用する場合、セリウム酸化物の含有率は、分散液に対して好ましくは０．１〜５質量％、およびより好ましくは０．２〜１質量％である。
【００１５】
コロイド状二酸化ケイ素の含有率は、分散液に対して好ましくは０．０１〜１０質量％、およびより好ましくは０．０５〜０．５質量％である。
【００１６】
本発明の分散液中でのセリウム酸化物／二酸化ケイ素の質量比は１．１：１〜１００：１である。
研磨工程においては、セリウム酸化物／二酸化ケイ素の質量比が１．２５：１〜５：１であれば有利であることが判明した。
【００１７】
さらには、セリウム酸化物粒子およびコロイド状二酸化ケイ素粒子以外に、さらなる粒子が存在しない本発明の分散液が好ましい。
【００１８】
本発明の分散液中でのセリウム酸化物粒子の平均粒径は２００ｎｍ以下である。４０〜９０ｎｍの範囲が好ましい。この範囲内で、研磨工程において、材料除去、選択性および欠陥率に関して最良の結果が得られる。
【００１９】
該セリウム酸化物粒子は孤立した個々の粒子として、あるいは凝集した一次粒子の形態で存在してよい。本発明の分散液は、好ましくは、凝集したセリウム酸化物粒子を含むか、あるいはセリウム酸化物粒子がほとんど、または完全に凝集した形態で存在する。
【００２０】
特に適したセリウム酸化物粒子は、それらの表面および表面近傍層内に炭酸基を含有するもの、特にＤＥ−Ａ−１０２００５０３８１３６号内に開示されているものであると判明した。
【００２１】
それらは、
− ２５〜１５０ｍ2／ｇのＢＥＴ比表面積を有し、
− 一次粒子が５〜５０ｎｍの平均粒径を有し、
− 表面近傍の一次粒子の層が約５ｎｍの深さを有し、
− 表面近傍層において、炭酸濃度が、該炭酸濃度が最高値である表面から内部に向かって減少し、
− 炭酸基から生じる炭素含有率が表面上で５〜５０面積パーセントであり、且つ、表面近傍層において、約５ｎｍの深さで０〜３０面積パーセントであり、
− ＣｅＯ2として計算され、且つ粉末に関するセリウム酸化物の含有率が、少なくとも９９．５質量％であり、且つ
− 有機および無機の炭素を含む炭素含有率が、粉末に対する０．０１〜０．３質量％である、セリウム酸化物粒子である。
【００２２】
炭酸基は、セリウム酸化物粒子の表面と約５ｎｍまでの深さとの両方で検知できる。該炭酸基は化学的に結合し、且つ、例えば構造ａ〜ｃのように配置される。
【００２３】
【化１】
【００２４】
該炭酸基を、例えばＸＰＳ／ＥＳＣＡ分析で検知できる。表面近傍層における炭酸基を検知するために、表面を部分的にアルゴンイオン衝撃によって削磨し、そして生成させた新しい表面をＸＰＳ／ＥＳＣＡによって同様に分析できる（ＸＰＳ＝Ｘ線光電子分光法；ＥＳＣＡ＝化学分析用電子分光法）。
【００２５】
ナトリウムの含有率は一般に５ｐｐｍ以下であり、且つ、塩素の含有率は２０ｐｐｍ以下である。述べられた元素は、一般に、化学機械研磨において少量のみが許容される。
【００２６】
好ましく使用されるセリウム酸化物粒子は、３０〜１００ｍ2／ｇ、およびより好ましくは４０〜８０ｍ2／ｇのＢＥＴ比表面積を有する。
【００２７】
本発明の分散液のコロイド状二酸化ケイ素粒子は１００ｎｍ未満の平均粒径を有している。好ましいのは３〜５０ｎｍの範囲であり、且つ特に好ましいのは１０〜３５ｎｍの範囲である。
【００２８】
本発明の分散液の液相は、水、有機溶剤、および水と有機溶剤との混合物を含む。一般に、液相の＞９０質量％の含有率を有する主成分は水である。
【００２９】
さらに、本発明の分散液は酸、塩基、塩も含んでよい。ｐＨを、酸または塩基を用いて調整することができる。使用される酸は無機酸、有機酸、あるいは上記のものの混合物であってよい。使用される無機酸は、特に、リン酸、亜リン酸、硝酸、硫酸、それらの混合物、およびそれらの酸性塩であってよい。使用される有機酸は、好ましくは一般式ＣnＨ2n+1ＣＯ2Ｈ ［ｎ＝０〜６またはｎ＝８、１０、１２、１４、１６］のカルボン酸、または一般式ＨＯ2Ｃ（ＣＨ2）nＣＯ2Ｈ ［ｎ＝０〜４］のジカルボン酸、または一般式Ｒ1Ｒ2Ｃ（ＯＨ）ＣＯ2Ｈ ［Ｒ1＝Ｈ、Ｒ2＝ＣＨ3、ＣＨ2ＣＯ2Ｈ、ＣＨ（ＯＨ）ＣＯ2Ｈ］のヒドロキシカルボン酸、またはフタル酸またはサリチル酸、あるいは上述の酸の酸性塩、または、上述の酸とそれらの塩との混合物である。ｐＨを、アンモニア、アルカリ金属水酸化物またはアミンを添加することによって増加できる。
【００３０】
特定の用途においては、本発明の分散液が０．３〜２０質量％の酸化剤を含有するときに有利であり得る。この目的のために、過酸化水素、過酸化水素付加物、例えばウレア付加物、有機過酸、無機過酸、イミノ過酸、過硫酸塩、過ホウ酸塩、過炭酸塩、酸化金属塩および／または上記の混合物を使用することが可能である。より好ましくは、過酸化水素が使用される。いくつかの酸化剤は本発明の分散液の他の成分に対して安定性が低いので、それらを分散液の使用の直前まで添加しないことが望ましい。
【００３１】
本発明の分散液はさらに酸化活性剤を含んでもよい。適した酸化活性剤は、Ａｇ、Ｃｏ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｏ、Ｍｎ、Ｎｉ、Ｏｓ、Ｐｄ、Ｒｕ、Ｓｎ、Ｔｉ、Ｖの金属塩およびそれらの混合物であってよい。カルボン酸、ニトリル、ウレア、アミドおよびエステルもまた適している。硝酸鉄（ＩＩ）が、特に好ましい。酸化触媒の濃度は酸化剤および研磨作業に依存し、０．００１〜２質量％の間の範囲内で変化してよい。
【００３２】
より好ましくは、該範囲は０．０１〜０．０５質量％であってよい。
【００３３】
浸食防止剤は、本発明の分散液中に一般に０．００１〜２質量％の含有率で存在し、該浸食防止剤は窒素含有複素環式化合物、例えばベンゾトリアゾール、置換ベンズイミダゾール、置換ピラジン、置換ピラゾールおよびそれらの組み合わせであってよい。
【００３４】
本発明はさらに、
ａ） 粉末形態のセリウム酸化物粒子を、コロイド状二酸化ケイ素粒子を含む予備分散液内に導入して、その後分散させるか、あるいは
ｂ） セリウム酸化物粒子を含む予備分散液と、コロイド状二酸化ケイ素粒子を含む予備分散液とを混合し、そして次に分散させ、且つ
ｃ） 随意に、ａ）またはｂ）の変形物の分散工程の後、酸化剤、酸化触媒および／または浸食防止剤を添加する
方法も提供する。
【００３５】
適した分散ユニットは、特に少なくとも約２００ｋＪ／ｍ3のエネルギー入力をもたらすものである。これらは、ローター・ステーターの原理によって稼働する系、たとえばｕｌｔｒａ−ｔｕｒｒａｘ機、または攪拌ボールミルを含む。より高いエネルギーの入力は、遊星歯車ニーダ／ミキサを用いて可能である。しかしながら、この系の効率は、粒子を分割するのに必要な高い剪断エネルギーを導入するために、加工される混合物の十分に高い粘度と関わっている。
【００３６】
高圧ホモジナイザーを使用して、２つの予め分散された懸濁液流を、ノズルを通して高圧下で放出する。この２つの分散液ジェットがちょうど互いにぶつかり合い、そして粒子が互いに粉砕する。他の実施態様においては、該予備分散液を同様に高圧下に設置するが、しかし粒子が取り囲んでいる壁の部分に衝突する。この作業を任意の回数繰り返して、より小さい粒径を得ることができる。
【００３７】
さらには、該エネルギー入力を超音波でも実施できる。
【００３８】
該分散装置および粉砕装置を、組み合わせて使用してもよい。酸化剤および添加剤を、異なる時間に分散液に供給してもよい。例えば、酸化剤および酸化活性剤を、もし適切であればより低いエネルギー入力で、分散の最後まで混合させないことも有利であり得る。
【００３９】
使用されるコロイド状二酸化ケイ素粒子のゼータ電位は、好ましくは、ｐＨ７．５〜１０．５で−２０〜−１００ｍＶである。
【００４０】
使用されるセリウム酸化物粒子のゼータ電位は、好ましくは、ｐＨ７．５〜１０．５で０〜４０ｍＶである。
【００４１】
本発明はさらに、本発明の分散液を研磨に用いる使用を提供する。
【００４２】
実施例
分析
比表面積をＤＩＮ ６６１３１に従って測定する。
【００４３】
表面特性を広範囲（１ｃｍ2）のＸＰＳ／ＥＳＣＡ分析によって測定する（ＸＰＳ＝Ｘ線光電子分光法； ＥＳＣＡ＝化学分析用電子分光法）。この評価は、英国、テディントンの国立物理学研究所のＤＩＮ Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ｒｅｐｏｒｔ Ｎｏ．３９、ＤＭＡ（Ａ）９７による一般的な推奨規格、および"表面および微細領域分析（Ｓｕｒｆａｃｅ ａｎｄ Ｍｉｃｒｏ Ｒａｎｇｅ）"研究委員会ＮＭＰ８１６（ＤＩＮ）の開発に伴う標準化に関するこれまでの知見に基づいている。さらには、それぞれの場合において、技術文献から入手可能な比較スペクトルを考慮に入れる。それぞれの場合において報告されている電子準位の相対感度係数を考慮して、バックグラウンド除去によって値を計算する。本データは面積パーセントである。精度は相対的に＋／−５％と見積もられる。
【００４４】
ゼータ電位を、界面動電音響振幅法（ＥＳＡ）を用いて、ｐＨ３〜１２の範囲で測定する。このために、１％のセリウム酸化物を含む懸濁液を調製する。分散を超音波プローブ（４００Ｗ）で実施する。該懸濁液を磁気攪拌機で攪拌し、且つ蠕動ポンプを用いてＭａｔｅｃ ＥＳＡ−８０００装置のＰＰＬ−８０センサを通してポンピングする。５ＭのＮａＯＨを用いた電圧滴定を初期のｐＨから開始し、ｐＨ１２まで行う。ｐＨ４までの逆滴定を、５ＭのＨＮＯ3を用いて行う。その評価を、該装置のソフトウェア ｖｅｒｓｉｏｎ ｐｃａｖａ ５．９４を用いて実施する。
【００４５】
【数１】
【００４６】
平均凝集径はＨｏｒｉｂａ ＬＢ−５００粒径分析器を用いて測定される。
【００４７】
原料
分散液を調製するために使用された原料は、ＤＥ−Ａ−１０２００５０３８１３６号、実施例２に記載の熱分解法セリウム酸化物であり、且つ使用されたコロイド状二酸化ケイ素はＨ．Ｃ．Ｓｔａｒｃｋ製のＬｅｖａｓｉｌ（登録商標）の２つのタイプである。
【００４８】
表１：原料
【表１】
【００４９】
セリウム酸化物はさらに、下記の値を有する：
９９．７９質量％のＣｅＯ2、０．１４質量％のＣ、ｐＨ＝５でのゼータ電位４８ｍＶ、ｐＨ９．８でのＩＥＰ、Ｃ１ｓ 合成／スパッタ １９．０／１１．２面積％（スパッタ：アルゴンイオン衝撃による表面の削磨後、５ｋｅＶ、約１０分；炭酸Ｃ：束縛エネルギー約２８９ｅＶ）。
【００５０】
ウェハー／パッド
二酸化ケイ素（２００ｍｍ、層厚１０００ｎｍ、熱酸化、ＳｉＭａｔ製）および窒化ケイ素（２００ｍｍ、層厚１６０ｎｍ、ＬＰＣＶＤ、ＳｉＭａｔ製）。Ｒｏｄｅｌ ＩＣ １０００−Ａ３パッド。
【００５１】
分散液の調製
Ｄ１：該分散液を、セリウム酸化物粉末を水に添加し、そして超音波フィンガーを用いた超音波処理（Ｂａｎｄｅｌｉｎ製 ＵＷ２２００／ＤＨ１３Ｇ、レベル８、１００％；５分）によってそれを分散させることによって得る。その後、アンモニア水を用いてｐＨを７．５に調節する。
【００５２】
Ｄ２〜Ｄ５：該分散液を、セリウム酸化物および水からなる予備分散液と、コロイド状二酸化ケイ素および水からなる予備分散液とを混合し、超音波フィンガーを用いた超音波処理（Ｂａｎｄｅｌｉｎ製 ＵＷ２２００／ＤＨ１３Ｇ、レベル８、１００％；５分）によってそれを分散させることによって得て、そしてその後、アンモニア水でｐＨを９．５に調節する。表２は得られる分散液の重要なパラメータを示す。
【００５３】
表２：分散液
【表２】
【００５４】
＊粒子数に対して計量。
【００５５】
表３：研磨結果
【表３】
【００５６】
表３は、分散液の作製後、１４日後、および４４日後の研磨による削磨および選択性を示す。本発明の分散液の使用は、二酸化ケイ素粒子を含有しない分散液（Ｄ１）と比較して削磨速度の減少をもたらす。しかしながら、これは先行技術からの有機添加剤を含む公知の分散液と比較して充分であるとみなされる。
【００５７】
ウェハーおよびパッド上の研磨残滓の評価
研磨残滓を視覚的に評価する（６４倍までの拡大率の範囲の光学顕微鏡も用いる）。
【００５８】
このために、分散液Ｄ１（比較）およびＤ２、Ｄ４（本発明）の粒径を研磨直後に分析する：
− Ｄ１は不安定であり且つわずか数分後に沈殿する。測定された粒径は１マイクロメートルより著しく大きい。
【００５９】
− それに対して、Ｄ２、Ｄ４は研磨後でもまだ安定である。これは本発明の分散液の場合、大きな凝集物の形成がないことを意味する。Ｄ２、Ｄ４で研磨されたウェハーはまた、非常に低い水準の残滓を示す。
【００６０】
負に帯電したコロイド状二酸化ケイ素粒子の添加は、研磨残滓の割合を減少させることによってセリウム酸化物を含む分散液の研磨品質に好影響を与える。
【００６１】
可能性のある１つのメカニズムは、負に帯電したコロイド状二酸化ケイ素粒子によって正に帯電したセリウム酸化物粒子の外側を遮蔽することが、セリウム酸化物粒子の電荷の効率的な反転を確実にすることを含む。この電荷の反転の結果として、本発明の分散液は、とりわけ、セリウム酸化物単独のＩＥＰに近いｐＨ値での研磨の可能性を提供する。その相互作用は静電気力の相互作用であるため、コロイド状二酸化ケイ素粒子は研磨作業の間に剪断され、そのためセリウム酸化物の研磨作用が維持される。全ての粒子が研磨作業全体の間、常に外側が負に帯電している結果として、凝集物の形成が著しく減少する。長時間の分析は安定性および研磨特性が長期にわたって維持されていることを示す。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
セリウム酸化物粒子およびコロイド状二酸化ケイ素粒子を含む分散液において、
− 二酸化ケイ素粒子のゼータ電位が負であり、且つセリウム酸化物粒子のゼータ電位が正またはゼロに等しく、且つ該分散液のゼータ電位は全体的に負であり、且つ、
− セリウム酸化物粒子の平均粒径が２００ｎｍ以下であり、且つ二酸化ケイ素粒子の平均粒径が１００ｎｍ以下であり、二酸化セリウム粒子の平均粒径は二酸化ケイ素粒子の平均粒径よりも大きく、
− セリウム酸化物／二酸化ケイ素の質量比が１．１：１〜１００：１であり、且つ
− 該分散液のｐＨが７．５〜１０．５である
を特徴とする分散液。
【請求項２】
分散液のゼータ電位が−２０〜−１００ｍＶであることを特徴とする、請求項１に記載の分散液。
【請求項３】
ｐＨが９〜１０であることを特徴とする、請求項１および２に記載の分散液。
【請求項４】
セリウム酸化物の含有率が分散液に対して０．０１〜５０質量％であることを特徴とする、請求項１から３までのいずれか１項に記載の分散液。
【請求項５】
セリウム酸化物の含有率が分散液に対して０．１〜５質量％であることを特徴とする、請求項１から３までのいずれか１項に記載の分散液。
【請求項６】
コロイド状二酸化ケイ素の含有率が分散液に対して０．０１〜１０質量％であることを特徴とする、請求項１から５までのいずれか１項に記載の分散液。
【請求項７】
セリウム酸化物／二酸化ケイ素の質量比が１．２５：１〜５：１であることを特徴とする、請求項１から６までのいずれか１項に記載の分散液。
【請求項８】
セリウム酸化物粒子および二酸化ケイ素粒子が分散液中の唯一の粒子であることを特徴とする、請求項１から７までのいずれか１項に記載の分散液。
【請求項９】
セリウム酸化物粒子の平均粒径が４０〜９０ｎｍであることを特徴とする、請求項１から８までのいずれか１項に記載の分散液。
【請求項１０】
セリウム酸化物粒子が凝集した一次粒子の形態で存在することを特徴とする、請求項１から９までのいずれか１項に記載の分散液。
【請求項１１】
セリウム酸化物粒子が、その表面および表面近傍層に炭酸基を含有することを特徴とする、請求項１から１０までのいずれか１項に記載の分散液。
【請求項１２】
コロイド状二酸化ケイ素粒子が３〜５０ｎｍの平均粒径を有することを特徴とする、請求項１から１１までのいずれか１項に記載の分散液。
【請求項１３】
水が分散液の液相の主成分であることを特徴とする、請求項１から１２までのいずれか１項に記載の分散液。
【請求項１４】
酸、塩基、塩、酸化剤、酸化触媒および／または浸食防止剤を含む、請求項１から１３までのいずれか１項に記載の分散液。
【請求項１５】
請求項１から１４までのいずれか１項に記載の分散液の製造方法において、
ａ） 粉末形態のセリウム酸化物粒子を、コロイド状二酸化ケイ素粒子を含む予備分散液内に導入し、そして次に分散させるか、あるいは
ｂ） セリウム酸化物粒子を含む予備分散液と、コロイド状二酸化ケイ素粒子を含む予備分散液とを混合し、そして次に分散させ、且つ
ｃ） 随意に、ａ）またはｂ）の変形物の分散工程の後、酸化剤、酸化触媒および／または浸食防止剤を添加する
ことを含む方法。
【請求項１６】
コロイド状二酸化ケイ素粒子のゼータ電位が、ｐＨ７．５〜１０．５で−２０〜−１００ｍＶであることを特徴とする、請求項１５に記載の方法。
【請求項１７】
セリウム酸化物粒子のゼータ電位が、ｐＨ７．５〜１０．５で０〜４０ｍＶであることを特徴とする、請求項１５または１６に記載の方法。
【請求項１８】
請求項１から１４までのいずれか１項に記載の分散液を研磨に用いる使用。
【請求項１】
セリウム酸化物粒子およびコロイド状二酸化ケイ素粒子を含む分散液において、
− 二酸化ケイ素粒子のゼータ電位が負であり、且つセリウム酸化物粒子のゼータ電位が正またはゼロに等しく、且つ該分散液のゼータ電位は全体的に負であり、且つ、
− セリウム酸化物粒子の平均粒径が２００ｎｍ以下であり、且つ二酸化ケイ素粒子の平均粒径が１００ｎｍ以下であり、二酸化セリウム粒子の平均粒径は二酸化ケイ素粒子の平均粒径よりも大きく、
− セリウム酸化物／二酸化ケイ素の質量比が１．１：１〜１００：１であり、且つ
− 該分散液のｐＨが７．５〜１０．５である
を特徴とする分散液。
【請求項２】
分散液のゼータ電位が−２０〜−１００ｍＶであることを特徴とする、請求項１に記載の分散液。
【請求項３】
ｐＨが９〜１０であることを特徴とする、請求項１および２に記載の分散液。
【請求項４】
セリウム酸化物の含有率が分散液に対して０．０１〜５０質量％であることを特徴とする、請求項１から３までのいずれか１項に記載の分散液。
【請求項５】
セリウム酸化物の含有率が分散液に対して０．１〜５質量％であることを特徴とする、請求項１から３までのいずれか１項に記載の分散液。
【請求項６】
コロイド状二酸化ケイ素の含有率が分散液に対して０．０１〜１０質量％であることを特徴とする、請求項１から５までのいずれか１項に記載の分散液。
【請求項７】
セリウム酸化物／二酸化ケイ素の質量比が１．２５：１〜５：１であることを特徴とする、請求項１から６までのいずれか１項に記載の分散液。
【請求項８】
セリウム酸化物粒子および二酸化ケイ素粒子が分散液中の唯一の粒子であることを特徴とする、請求項１から７までのいずれか１項に記載の分散液。
【請求項９】
セリウム酸化物粒子の平均粒径が４０〜９０ｎｍであることを特徴とする、請求項１から８までのいずれか１項に記載の分散液。
【請求項１０】
セリウム酸化物粒子が凝集した一次粒子の形態で存在することを特徴とする、請求項１から９までのいずれか１項に記載の分散液。
【請求項１１】
セリウム酸化物粒子が、その表面および表面近傍層に炭酸基を含有することを特徴とする、請求項１から１０までのいずれか１項に記載の分散液。
【請求項１２】
コロイド状二酸化ケイ素粒子が３〜５０ｎｍの平均粒径を有することを特徴とする、請求項１から１１までのいずれか１項に記載の分散液。
【請求項１３】
水が分散液の液相の主成分であることを特徴とする、請求項１から１２までのいずれか１項に記載の分散液。
【請求項１４】
酸、塩基、塩、酸化剤、酸化触媒および／または浸食防止剤を含む、請求項１から１３までのいずれか１項に記載の分散液。
【請求項１５】
請求項１から１４までのいずれか１項に記載の分散液の製造方法において、
ａ） 粉末形態のセリウム酸化物粒子を、コロイド状二酸化ケイ素粒子を含む予備分散液内に導入し、そして次に分散させるか、あるいは
ｂ） セリウム酸化物粒子を含む予備分散液と、コロイド状二酸化ケイ素粒子を含む予備分散液とを混合し、そして次に分散させ、且つ
ｃ） 随意に、ａ）またはｂ）の変形物の分散工程の後、酸化剤、酸化触媒および／または浸食防止剤を添加する
ことを含む方法。
【請求項１６】
コロイド状二酸化ケイ素粒子のゼータ電位が、ｐＨ７．５〜１０．５で−２０〜−１００ｍＶであることを特徴とする、請求項１５に記載の方法。
【請求項１７】
セリウム酸化物粒子のゼータ電位が、ｐＨ７．５〜１０．５で０〜４０ｍＶであることを特徴とする、請求項１５または１６に記載の方法。
【請求項１８】
請求項１から１４までのいずれか１項に記載の分散液を研磨に用いる使用。
【公表番号】特表２０１０−５１９１５７（Ｐ２０１０−５１９１５７Ａ）
【公表日】平成２２年６月３日（２０１０．６．３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−５５０６６２（Ｐ２００９−５５０６６２）
【出願日】平成１９年１１月９日（２００７．１１．９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００７／０６２１０２
【国際公開番号】ＷＯ２００８／１０１５５３
【国際公開日】平成２０年８月２８日（２００８．８．２８）
【出願人】（５０１０７３８６２）エボニック デグサ ゲーエムベーハー (837)
【氏名又は名称原語表記】Ｅｖｏｎｉｋ Ｄｅｇｕｓｓａ ＧｍｂＨ
【住所又は居所原語表記】Ｒｅｌｌｉｎｇｈａｕｓｅｒ Ｓｔｒａｓｓｅ １−１１， Ｄ−４５１２８ Ｅｓｓｅｎ， Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２２年６月３日（２０１０．６．３）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年１１月９日（２００７．１１．９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００７／０６２１０２
【国際公開番号】ＷＯ２００８／１０１５５３
【国際公開日】平成２０年８月２８日（２００８．８．２８）
【出願人】（５０１０７３８６２）エボニック デグサ ゲーエムベーハー (837)
【氏名又は名称原語表記】Ｅｖｏｎｉｋ Ｄｅｇｕｓｓａ ＧｍｂＨ
【住所又は居所原語表記】Ｒｅｌｌｉｎｇｈａｕｓｅｒ Ｓｔｒａｓｓｅ １−１１， Ｄ−４５１２８ Ｅｓｓｅｎ， Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
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