プレバイオティック製剤および使用方法
ラクトース不耐症に伴う症状を治療するため、および胃腸の健康状態の全般的改善のための方法および組成物を提供する。本明細書では、それを必要とする対象に対して、プレバイオティック組成物を、任意で1種類または複数種類のプロバイオティック微生物の有効量と組み合わせて投与することによって、全般的な胃腸の健康状態を改善するため、またはラクトース不耐症の症状を減少させるための方法および組成物を説明する。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
ラクトース不耐症の1つまたは複数の症状を来している対象におけるラクトース耐性を高めるための方法であって、GOSを含む組成物を対象に対して所定の日数にわたって毎日投与する段階を含む、方法。
【請求項２】
組成物がさらにプロバイオティクスを含む、請求項1記載の方法。
【請求項３】
組成物がプロバイオティクスを含まない、請求項1記載の方法。
【請求項４】
組成物が、投与初日に投与最終日よりも低用量のGOSを含む、請求項1記載の方法。
【請求項５】
組成物が、投与初日に投与最終日と同じ用量のGOSを含む、請求項1記載の方法。
【請求項６】
組成物を1日1回投与する段階を含む、請求項1記載の方法。
【請求項７】
組成物を1日2回投与する段階を含む、請求項1記載の方法。
【請求項８】
組成物を1日3回投与する段階を含む、請求項1記載の方法。
【請求項９】
GOSを含む組成物が粉末、錠剤またはカプセルとして提供される、請求項1記載の方法。
【請求項１０】
GOSを含む組成物が食事を伴わずに投与される、請求項1記載の方法。
【請求項１１】
GOSを含む組成物が食事と併せて投与される、請求項1記載の方法。
【請求項１２】
GOSを含む組成物が朝食および夕食とともに投与される、請求項11記載の方法。
【請求項１３】
GOSを含む組成物が朝食、昼食および夕食とともに投与される、請求項11記載の方法。
【請求項１４】
1つまたは複数の症状が、鼓腸、胸やけ、胃もたれ、悪心、膨満、鼓腸、下痢、腹痛、腹部痙攣または嘔吐を含む、請求項1記載の方法。
【請求項１５】
組成物の全重量の少なくとも約96％がGOSである、請求項1記載の方法。
【請求項１６】
約0.1〜2グラムのGOS組成物を含む、対象におけるラクトース耐性を高めるための組成物であって、該GOS組成物が約96重量％のGOSを含む、組成物。
【請求項１７】
薬学的に許容される添加剤をさらに含む、請求項16記載の組成物。
【請求項１８】
カプセルの中に含まれる、請求項16記載の組成物。
【請求項１９】
カプセルがゼラチンカプセルである、請求項18記載の組成物。
【請求項２０】
ゼラチンカプセルが、GOSを含む粘稠シロップまたは粘稠液を含む、請求項19記載の組成物。
【請求項２１】
シロップが酸化防止剤も保存料も含まない、請求項20記載の組成物。
【請求項２２】
錠剤の中に含まれる、請求項16記載の組成物。
【請求項２３】
約0.1〜2グラムのGOS組成物を含むGOSの経口剤形であって、該GOS組成物がゼラチンカプセル内に封入された粘稠シロップまたは粘稠液である、経口剤形。
【請求項２４】
GOS組成物が約80重量％のGOSを含む、請求項23記載の経口剤形。
【請求項２５】
GOS組成物が約96重量％のGOSを含む、請求項23記載の経口剤形。
【請求項２６】
制御放出用に製剤化された錠剤またはカプセルの中にGOS組成物を含む、GOSの経口剤形。
【請求項２７】
制御放出が腸管内で起こる、請求項26記載の経口剤形。
【請求項２８】
GOS組成物が腸溶コーティングを含む、請求項26記載の経口剤形。
【請求項２９】
制御放出が下部腸管で起こる、請求項26記載の経口剤形。
【請求項３０】
プロバイオティクスをさらに含む、請求項16、23または26記載の組成物。
【請求項３１】
GOS組成物が腸溶コーティングを含む、請求項30記載の組成物。
【請求項１】
ラクトース不耐症の1つまたは複数の症状を来している対象におけるラクトース耐性を高めるための方法であって、GOSを含む組成物を対象に対して所定の日数にわたって毎日投与する段階を含む、方法。
【請求項２】
組成物がさらにプロバイオティクスを含む、請求項1記載の方法。
【請求項３】
組成物がプロバイオティクスを含まない、請求項1記載の方法。
【請求項４】
組成物が、投与初日に投与最終日よりも低用量のGOSを含む、請求項1記載の方法。
【請求項５】
組成物が、投与初日に投与最終日と同じ用量のGOSを含む、請求項1記載の方法。
【請求項６】
組成物を1日1回投与する段階を含む、請求項1記載の方法。
【請求項７】
組成物を1日2回投与する段階を含む、請求項1記載の方法。
【請求項８】
組成物を1日3回投与する段階を含む、請求項1記載の方法。
【請求項９】
GOSを含む組成物が粉末、錠剤またはカプセルとして提供される、請求項1記載の方法。
【請求項１０】
GOSを含む組成物が食事を伴わずに投与される、請求項1記載の方法。
【請求項１１】
GOSを含む組成物が食事と併せて投与される、請求項1記載の方法。
【請求項１２】
GOSを含む組成物が朝食および夕食とともに投与される、請求項11記載の方法。
【請求項１３】
GOSを含む組成物が朝食、昼食および夕食とともに投与される、請求項11記載の方法。
【請求項１４】
1つまたは複数の症状が、鼓腸、胸やけ、胃もたれ、悪心、膨満、鼓腸、下痢、腹痛、腹部痙攣または嘔吐を含む、請求項1記載の方法。
【請求項１５】
組成物の全重量の少なくとも約96％がGOSである、請求項1記載の方法。
【請求項１６】
約0.1〜2グラムのGOS組成物を含む、対象におけるラクトース耐性を高めるための組成物であって、該GOS組成物が約96重量％のGOSを含む、組成物。
【請求項１７】
薬学的に許容される添加剤をさらに含む、請求項16記載の組成物。
【請求項１８】
カプセルの中に含まれる、請求項16記載の組成物。
【請求項１９】
カプセルがゼラチンカプセルである、請求項18記載の組成物。
【請求項２０】
ゼラチンカプセルが、GOSを含む粘稠シロップまたは粘稠液を含む、請求項19記載の組成物。
【請求項２１】
シロップが酸化防止剤も保存料も含まない、請求項20記載の組成物。
【請求項２２】
錠剤の中に含まれる、請求項16記載の組成物。
【請求項２３】
約0.1〜2グラムのGOS組成物を含むGOSの経口剤形であって、該GOS組成物がゼラチンカプセル内に封入された粘稠シロップまたは粘稠液である、経口剤形。
【請求項２４】
GOS組成物が約80重量％のGOSを含む、請求項23記載の経口剤形。
【請求項２５】
GOS組成物が約96重量％のGOSを含む、請求項23記載の経口剤形。
【請求項２６】
制御放出用に製剤化された錠剤またはカプセルの中にGOS組成物を含む、GOSの経口剤形。
【請求項２７】
制御放出が腸管内で起こる、請求項26記載の経口剤形。
【請求項２８】
GOS組成物が腸溶コーティングを含む、請求項26記載の経口剤形。
【請求項２９】
制御放出が下部腸管で起こる、請求項26記載の経口剤形。
【請求項３０】
プロバイオティクスをさらに含む、請求項16、23または26記載の組成物。
【請求項３１】
GOS組成物が腸溶コーティングを含む、請求項30記載の組成物。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３Ａ】
【図１３Ｂ】
【図１４】
【図１５】
【図１６】
【図１７】
【図１８】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３Ａ】
【図１３Ｂ】
【図１４】
【図１５】
【図１６】
【図１７】
【図１８】
【公表番号】特表２０１２−５１８６３５（Ｐ２０１２−５１８６３５Ａ）
【公表日】平成２４年８月１６日（２０１２．８．１６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５５１０５６（Ｐ２０１１−５５１０５６）
【出願日】平成２２年２月１６日（２０１０．２．１６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２０１０／０００４４７
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０９８８２２
【国際公開日】平成２２年９月２日（２０１０．９．２）
【出願人】（５１１２０５３０１）リター ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド (1)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２４年８月１６日（２０１２．８．１６）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年２月１６日（２０１０．２．１６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２０１０／０００４４７
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０９８８２２
【国際公開日】平成２２年９月２日（２０１０．９．２）
【出願人】（５１１２０５３０１）リター ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド (1)
【Ｆターム（参考）】
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