ペン芯およびその処理方法
【課題】 インキタンクとペン先との間に介在し、圧力変化に応じて一時的にインキを保溜する筆記具のペン芯において、適正な表面改質をしたペン芯およびその処理方法を提案するものであり、クロ混処理などの危険な工程を経ることなく、簡素化された工程でありながら、処理膜が均一な薄膜であり、インキの濡れ性が良く、インキタンクが圧力変化を受けた際にもインキの保持力に優れ、インキの垂れ下がりや飲み込みなどが無い、インキの筆記追従性も良好な筆記具のペン芯をを提供すること。
【解決手段】 ペン芯の表面を酢酸ビニルおよびアクリル酸エステルを含むコポリマーによって被覆したことなどを特徴とするペン芯およびその処理方法。
【解決手段】 ペン芯の表面を酢酸ビニルおよびアクリル酸エステルを含むコポリマーによって被覆したことなどを特徴とするペン芯およびその処理方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明はインキタンクとペン先との間に介在し、圧力変化に応じて一時的にインキを保溜する筆記具のペン芯に関し、さらにペン芯の表面改質をするペン芯の処理方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
従来から、インキタンクに充填されたインキをペン先に供給するために、インキタンクとペン先との間に介在し、圧力変化に応じて一時的にインキを保溜する筆記具用部材としては、櫛溝状の合成樹脂などからなるペン芯が種々使用されている。
当該ペン芯は、インキタンクの内圧が高くなってペン先からインキが漏出しようとしたとき、このインキを一時的にペン芯の櫛溝部などのインキ保溜部へ導き、またインキタンクの内圧が低くなりペン先からインキが後退しようとしたとき、この後退に代わってインキ保溜部に溜まったインキをインキタンクに後退させ、インキ供給を安定させる機能を果たす。該ペン芯には、櫛溝状のものの他、蛇腹状のものなど多種多様な形状のものが存在する。
【０００３】
インキの安定的な供給機能を果たすために、その形状に工夫を凝らし課題解決したものがあるが、形状的な解決手段であるために、従来のペン芯をそのまま使用し続けることが困難で、品種ごとにその性能も変化することから、汎用的に使用することは難しい技術であった。
【０００４】
一方、ペン芯の材質を特定のものとしたり、表面改質を化学的に行い、課題解決したものもある。ペン芯は、インキの安定的な供給機能を果たすという見地から、インキを供給する上で、インキに対してある程度濡れないといけない。しかし、過度に濡れすぎてもいけない。インキを保溜することができにくくなるからである。
そのため従来から、硫酸を主剤としたエッチング溶液にペン芯を浸し、その後水洗処理を行うことにより、ペン芯表面を酸化させるとともに粗面化してペン芯表面の表面張力を上昇させる改質方法を行ってきた。
しかしながら、上記方法において使用されるエッチング溶液は、硫酸を主剤として無水クロム酸及びリン酸などからなる混合溶液を使用しているので、毒性があり、皮膚、粘膜を刺激し、時には火傷を引き起こす可能性があり、取扱いが困難であるという問題があった。
【０００５】
また、表面改質としては、上記エッチング処理のみでは不十分であり、その後の合成樹脂等による薄膜形成等を経て、所望のインキ供給性能を得ていたので、作業が繁雑で、コストもかかっていた。
【０００６】
また、特許文献１などには合成樹脂製のインキ誘導部材に無機材料による表面層を付設して表面改質したものも提案されている。しかしながら、やはり作業工程としては繁雑であることに変わりはなく、無機材料と合成樹脂との相性等の問題から、層の定着性等に問題があるものであった。
【０００７】
一方、合成樹脂のペン芯材料の表面に各種親水性コートを施したものとして、特許文献２ないし３が提案されている。
特許文献２には、その具体的な例示として、−ＯＨ、＝ＣＯ、−ＣＯＯＨ、−ＮＨ3、−ＳＯ3Ｈ等の親水基を挙げ、それらを有する樹脂が開示されている。
特許文献３には、親水性溶液の主剤として、ポリビニルアルコールやアクリル酸エステルの開示がある。
該文献等には、それらの樹脂による表面改質効果により、インキの濡れ性等の改質が図られる旨の記載があるが、特許文献２においては、その例示された親水性コートによっては、ペン芯の改質効果としては不十分なものであり、特許文献３においては、その改質膜が膨潤被膜であるので、経時的にインキ中に溶け出すおそれがあり、問題のあるものであった。
【０００８】
また、特許文献４には、スチレン系樹脂の表面改質方法としてポリアクリル酸エステル系エマルジョン処理、硫酸処理（１度目）、ポリ酢酸ビニル系エマルジョン処理、硫酸処理（２度目）の順に処理してなるものが提案されている。特許文献４に記載のものは異種材料を順番に形成する工程に特徴のあるもので、具体的には、スチレン系樹脂材料に密着しやすいポリアクリル酸エステル系皮膜を形成した後に、該ポリアクリル酸エステル系皮膜の表面を１度目の硫酸処理により粗し、その後、別のエマルジョンであるポリ酢酸ビニル系エマルジョン処理をして表面状態を整え、さらに２度目の硫酸処理をするといったものである。
しかしながら、硫酸処理を行うことから、安全性等の問題が残っている他、別の化学種のエマルジョンによる数度の処理を施す必要があることから、一回的な処理ができず、工程の繁雑さも解決できないものであった。また、その工程上、表面には最終処理で成膜することになる酢酸ビニル系の皮膜しか存在しないので、表面改質性も不十分であった。
【０００９】
さらに、特許文献５には低温プラズマ処理による例も提案されているが、装置が大がかりになるものであった。
【特許文献１】特開平６−９２０８１号公報
【特許文献２】実開昭６０−１７８１７４号公報
【特許文献３】特開平９−３１５０７９号公報
【特許文献４】特開平３−３２８９６号公報
【特許文献５】特許第２８８６３８１号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
本発明は、インキタンクとペン先との間に介在し、圧力変化に応じて一時的にインキを保溜する筆記具のペン芯において、適正な表面改質をしたペン芯およびその処理方法を提案するものであり、上記のような課題、とりわけ、表面改質工程の簡素化と表面改質性能の両立におけるバランスよい解決手段を提案するものである。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
本発明は、上記課題を解決するために、ペン芯の表面を酢酸ビニルおよびアクリル酸エステルを含むコポリマーによって被覆したことなどによって、本発明のペン芯およびその処理方法を完成した。
すなわち、本発明は、
「１．インキタンクとペン先との間に介在し、圧力変化に応じて一時的にインキを保溜する筆記具のペン芯であって、その表面を酢酸ビニルおよびアクリル酸エステルを含むコポリマーによって被覆したことを特徴とするペン芯。
２．上記コポリマーのアクリル酸エステルを構成するエステル基の炭素数が５以下である、第１項に記載のペン芯。
３．第１項または第２項の何れかに記載のペン芯が上記コポリマーのエマルジョンによって被覆されたことを特徴とするペン芯。
４．被覆されたペン芯の水に対する静的接触角が６０〜８０°である、第１項ないし第３項の何れかに記載のペン芯。
５．上記コポリマー中のアクリル酸エステル含有量が３〜３０質量％である、第１項ないし第４項の何れかに記載のペン芯。
６．インキタンクとペン先との間に介在し、圧力変化に応じて一時的にインキを保溜する筆記具のペン芯の表面被覆が第１項ないし第５項の何れかに記載のものである、ペン芯の表面改質をするペン芯の処理方法。」に関する。
【発明の効果】
【００１２】
上記ペン芯およびその処理方法によれば、クロ混処理などの危険な工程を経ることなく、簡素化された工程でありながら、処理膜が均一な薄膜であり、インキの濡れ性が良く、インキタンクが圧力変化を受けた際にもインキの保持力に優れ、インキの垂れ下がりや飲み込みなどが無い、インキの筆記追従性も良好な筆記具のペン芯を得ることができる優れた効果を奏するものである。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１３】
本発明は、上述のように、ペン芯の表面を酢酸ビニルおよびアクリル酸エステルを含むコポリマーによって被覆したことを主要部とする。
ペン芯の表面を上記コポリマーによって被覆することによりベースとなる樹脂材に対して密着性がよく、適度な親水性を有するペン芯を得ることができる。
【００１４】
ベースとなる樹脂材は、ＡＳ樹脂、ＡＢＳ樹脂、ＰＰ樹脂、ＰＥ樹脂、ナイロン他、各種合成樹脂が使用できるが、寸法精度等の理由からＡＳ樹脂が好適である。
しかしながら、ＡＳ樹脂などの合成樹脂材は、そのままでは表面の疎水性が大きく、インキの濡れ性に劣るものである。そこで、その表面改質を行う必要があるのである。
【００１５】
本発明に使用するコポリマーは、その主骨格となる共重合ユニットに少なくとも酢酸ビニルおよびアクリル酸エステルを含むコポリマーであり、三以上の多元系のコポリマーも含む。
複合コポリマーでない従来の表面改質ポリマーが数次に分けて処理する必要があったのに対し、上記コポリマーは、酢酸ビニルとアクリル酸エステルなどを複合的に含むので、両者の相乗作用が期待でき、その結果ペン芯のベース樹脂材への密着とインキに対する濡れ性の制御が一回的に解決されるのである。
つまり、上記コポリマーが、疎水性のある酢酸ビニルを含むことでベース樹脂材に対して密着性に富み、かつ親水性のあるアクリル酸エステルを併せて含むために、水、すなわち水性インキに対して良好な濡れ性を発揮することができるのである。
【００１６】
上記コポリマーで被覆されたペン芯の水に対する静的接触角は６０〜８０°が好適である。ペン芯として良好に機能するためには、ただ水に濡れればよいというわけではなく、適度な範囲に調整されることが必要である。上記範囲内であれば、水性ベースのインキにおいて、良好な性能を得ることができるからであり、水性インキとの好適な静的接触角は４０〜７５°である。本来であれば、使用するインキとの接触角がペン芯の性能を示す上で最も好適な要素となるが、インキ中に存在する配合物のばらつきなどによりその処理工程上は一概に規定できにくい面もあり、本発明では、それを水に置き換えて規定したところに重要な意味を有する。
【００１７】
上記ペン芯の水に対する静的接触角がこの範囲より小さい、すなわち濡れすぎると、インキが出すぎる傾向があり、櫛溝構造のペン芯などにおいて櫛溝一杯にインキが濡れてしまい、周りの環境変化（減圧下）の状況によっては、インキが垂れ下がったりするので好ましくない。反対に静的接触角がこの範囲より大きい、すなわち濡れない場合、ペン芯にインキが供給されない傾向が強く出るので、インキの追従性に劣り、そもそもの筆記具としての性能を満たすことができない傾向にあり、好ましくない。
【００１８】
本発明に使用するコポリマーは、上述のように、その主骨格となる共重合ユニットに少なくとも酢酸ビニルおよびアクリル酸エステルを含むコポリマーであり、各々の共重合ユニットにはそれらの誘導体を含む概念の化学種が使用可能である。
また、三以上の多元系のコポリマーも含み、好適な一例としては、酢ビ−アクリル酸アルキルエステル系の多元系コポリマーなどが挙げられ、酢ビ−アクリル酸アルキルエステル−クロトン酸コポリマーが良好に使用できる。
【００１９】
酢ビ−アクリル酸アルキルエステル−クロトン酸コポリマーは、酢酸ビニルとアクリル酸のアルキルエステルとクロトン酸の三元系コポリマーである。
該コポリマーに限らず、多元系のコポリマーを使用する際には、コポリマー中のアクリル酸エステルと共に組成する化学種の分子量や炭素鎖長が過大でないことが必要である。過大であると、コポリマーの主要部となる共重合ユニットが適当であっても、静的接触角が良好にならない場合が出るからである。
【００２０】
また、本発明に使用するコポリマー中のアクリル酸エステルを構成するエステル基が過大であると上記同様の不具合を起こす傾向がある。具体的には、コポリマー中のアクリル酸エステルを構成するエステル基の炭素数が５以下であると好ましい。
【００２１】
さらに、本発明に使用するコポリマーを構成する共重合ユニットは、それぞれその分枝鎖や官能基を配したような誘導体を含む場合には、側鎖等の分子量が過大でないことが必要である。過大である場合の問題点は、上述の共重合ユニット自体の化学種の分子量や炭素鎖長が過大でないこと等の理由と同様である。
【００２２】
本発明に使用するコポリマーにおけるアクリル酸エステルの含有量は、３〜３０質量％であると好適である。
アクリル酸エステルの含有量は直接改質被膜の親水性の度合いに影響するからである。上記範囲を下回ると、疎水性の傾向が強く出すぎて、濡れ性が失われてしまう結果、インキの吐出性が悪化する傾向がある。上記範囲を上回ると、親水性が過ぎることによりバランスが崩れ、濡れすぎる結果、インキのぼた落ちや垂れ下がりが生じたり、インキが出すぎるなどの筆記時に好ましくない症状が出やすい傾向がある。
【００２３】
ペン芯へ上記コポリマー処理を行うにあたっては、上記コポリマーのエマルジョンにより設けられたものであると、より密着性のよい均一の薄膜が得られるので好ましい。
エマルジョンによる処理方法については、上記コポリマーのエマルジョンを適宜希釈し、ペン芯に塗布することで目的の性能を得ることができる。その際の塗布方法には特に限定はないが、一例を挙げると、単純にエマルジョン中にペン芯材料を浸し、その後液切りをし、乾燥させることなどで容易に得ることができる。
また、濡れ性や密着性をさらに向上させるために事前にペン芯素材の表面を粗すなどの従前の手法による前処理などを行ってもよい。
【００２４】
本発明のペン芯等を組み込んだ筆記具に使用するインキとしては、水をベースに染顔料等の着色材を溶解・分散した水性インキが使用できる。該インキには適宜、界面活性剤、粘度調整剤、ｐＨ調整剤、防腐剤などの添加剤を使用することもできる。また、インキの表面張力は３５〜４５ｍＮ／ｍ、比重１．０〜１．２、粘度１．１〜１．３ｍＰａ・ｓ程度のものが好適である。
【実施例】
【００２５】
以下、本発明の実施例を説明するが、本発明はこれによって限定されるものではない。
【００２６】
実施例１
ＡＳ樹脂をベース素材とする櫛溝状ペン芯を成形部材として用意し、該ペン芯を市販のアルカリ性洗剤を含む水溶液に浸漬し、その後、水洗・乾燥した（前処理１）。その後、該ペン芯をブラスト処理して表面を粗面化させた。
次に該ペン芯を、本発明に使用するコポリマーとして、酢ビ−アクリル酸アルキルエステル−クロトン酸コポリマー（アクリル酸エステル含有量３質量％）のエマルジョン（エマルジョン濃度１質量％）に５分間浸漬した後、取り出し、余剰の液を除去し、均一な薄膜を形成した後に、５０ ℃で１２時間乾燥し、表面に酢ビ−アクリル酸アルキルエステル−クロトン酸コポリマーの薄膜が構成されたペン芯を得た。
実施例１で使用した酢ビ−アクリル酸アルキルエステル−クロトン酸コポリマーの薄膜の水に対する静的接触角は６７．５°であった。
【００２７】
水に対する静的接触角の測定方法は、以下のように測定した。
静的接触角（測定方法：液滴法）
ペン芯材料と同じ素材にて成形し、上記のようにコポリマーの薄膜を形成したプレート上に水滴を形成させ、水滴上の３点を指定し、気／液界面とプレート表面がなす角度を測定することにより、接触角を求めた。測定は、５回繰り返し行い、その平均値を採って本発明における接触角とした。
【００２８】
筆記試験
得られたペン芯を筆記具に組み込み筆記試験を行った。
筆記具は（株）パイロットコーポレーション社製、万年筆ＦＫＫ１０００Ｒを用いた。
インキとしては、（株）パイロットコーポレーション社製、万年筆用黒インキと青インキを用い、そのインキ物性は、それぞれ以下のとおりであった。
黒インキ：表面張力３９ｍＮ／ｍ、比重１．０、粘度１．３ｍＰａ・ｓ
青インキ：表面張力４４ｍＮ／ｍ、比重１．０、粘度１．１ｍＰａ・ｓ
【００２９】
それぞれの具体的評価は以下のように行った。
・垂れ下がり性能
周囲を減圧下に置いたときのペン先からの滴落下の有無を観察した。
○・・・滴形成および滴落下が見られなかった。
△・・・滴形成が見られたが滴落下は見られなかった。
×・・・滴落下が見られた。
・筆記性能
濾紙上に直線筆記をした際のインキ追従性を観察した。
○・・・連続した筆跡が得られた。
△・・・一部線切れが見られた。
×・・・インキの追従不良を生じ、筆記できなかった。
【００３０】
実施例２〜６
実施例１で用いたコポリマーを表１に記載したものに換えた以外は実施例１と同様にして表面に当該コポリマーの薄膜が構成されたペン芯を得た。
それぞれのアクリル酸エステル含有量、エステル基炭素数、水に対する接触角、評価等は表１に示した。
【００３１】
【表１】
【００３２】
比較例１〜３
実施例１で用いたコポリマーを表１に記載した樹脂材料に換えた以外は実施例１と同様にして表面に当該ポリマーの薄膜が構成されたペン芯を得た。
それぞれの水に対する接触角、評価等は表１に示した。
【００３３】
実施例１と実施例４〜６から、コポリマー中のアクリル酸エステルと共に組成する化学種の分子量や炭素鎖長、エステル基の炭素数が過大でないことが最適なペン芯処理の材料として必要であることが判る。
実施例２〜３（エステル基＝エチルヘキシル）のように過大であると、アクリル酸エステル含有量等が適当であっても、静的接触角が最適範囲とはならない場合がある。
【００３４】
また、実施例と比較例との比較により、接触角が好適範囲に近似していても、表面改質を行う樹脂として酢酸ビニルおよびアクリル酸エステルを含むコポリマーでない化学種を使用した場合には、垂れ下がり性能に劣り、筆記性能の面では、普通紙等への筆記に際しては、ある程度筆記できたとしても、上記筆記試験などのようにインキ浸透性が高い濾紙などにおける高度にインキ追従性を求められるような使用に際しては、性能が十分でない結果となり、好適なペン芯になり得なかった。
【産業上の利用可能性】
【００３５】
本発明のペン芯および本発明における処理方法によって得られるペン芯は、インキタンクとペン先との間に介在し、圧力変化に応じて一時的にインキを保溜する筆記具のペン芯に好適に利用できる。
【技術分野】
【０００１】
本発明はインキタンクとペン先との間に介在し、圧力変化に応じて一時的にインキを保溜する筆記具のペン芯に関し、さらにペン芯の表面改質をするペン芯の処理方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
従来から、インキタンクに充填されたインキをペン先に供給するために、インキタンクとペン先との間に介在し、圧力変化に応じて一時的にインキを保溜する筆記具用部材としては、櫛溝状の合成樹脂などからなるペン芯が種々使用されている。
当該ペン芯は、インキタンクの内圧が高くなってペン先からインキが漏出しようとしたとき、このインキを一時的にペン芯の櫛溝部などのインキ保溜部へ導き、またインキタンクの内圧が低くなりペン先からインキが後退しようとしたとき、この後退に代わってインキ保溜部に溜まったインキをインキタンクに後退させ、インキ供給を安定させる機能を果たす。該ペン芯には、櫛溝状のものの他、蛇腹状のものなど多種多様な形状のものが存在する。
【０００３】
インキの安定的な供給機能を果たすために、その形状に工夫を凝らし課題解決したものがあるが、形状的な解決手段であるために、従来のペン芯をそのまま使用し続けることが困難で、品種ごとにその性能も変化することから、汎用的に使用することは難しい技術であった。
【０００４】
一方、ペン芯の材質を特定のものとしたり、表面改質を化学的に行い、課題解決したものもある。ペン芯は、インキの安定的な供給機能を果たすという見地から、インキを供給する上で、インキに対してある程度濡れないといけない。しかし、過度に濡れすぎてもいけない。インキを保溜することができにくくなるからである。
そのため従来から、硫酸を主剤としたエッチング溶液にペン芯を浸し、その後水洗処理を行うことにより、ペン芯表面を酸化させるとともに粗面化してペン芯表面の表面張力を上昇させる改質方法を行ってきた。
しかしながら、上記方法において使用されるエッチング溶液は、硫酸を主剤として無水クロム酸及びリン酸などからなる混合溶液を使用しているので、毒性があり、皮膚、粘膜を刺激し、時には火傷を引き起こす可能性があり、取扱いが困難であるという問題があった。
【０００５】
また、表面改質としては、上記エッチング処理のみでは不十分であり、その後の合成樹脂等による薄膜形成等を経て、所望のインキ供給性能を得ていたので、作業が繁雑で、コストもかかっていた。
【０００６】
また、特許文献１などには合成樹脂製のインキ誘導部材に無機材料による表面層を付設して表面改質したものも提案されている。しかしながら、やはり作業工程としては繁雑であることに変わりはなく、無機材料と合成樹脂との相性等の問題から、層の定着性等に問題があるものであった。
【０００７】
一方、合成樹脂のペン芯材料の表面に各種親水性コートを施したものとして、特許文献２ないし３が提案されている。
特許文献２には、その具体的な例示として、−ＯＨ、＝ＣＯ、−ＣＯＯＨ、−ＮＨ3、−ＳＯ3Ｈ等の親水基を挙げ、それらを有する樹脂が開示されている。
特許文献３には、親水性溶液の主剤として、ポリビニルアルコールやアクリル酸エステルの開示がある。
該文献等には、それらの樹脂による表面改質効果により、インキの濡れ性等の改質が図られる旨の記載があるが、特許文献２においては、その例示された親水性コートによっては、ペン芯の改質効果としては不十分なものであり、特許文献３においては、その改質膜が膨潤被膜であるので、経時的にインキ中に溶け出すおそれがあり、問題のあるものであった。
【０００８】
また、特許文献４には、スチレン系樹脂の表面改質方法としてポリアクリル酸エステル系エマルジョン処理、硫酸処理（１度目）、ポリ酢酸ビニル系エマルジョン処理、硫酸処理（２度目）の順に処理してなるものが提案されている。特許文献４に記載のものは異種材料を順番に形成する工程に特徴のあるもので、具体的には、スチレン系樹脂材料に密着しやすいポリアクリル酸エステル系皮膜を形成した後に、該ポリアクリル酸エステル系皮膜の表面を１度目の硫酸処理により粗し、その後、別のエマルジョンであるポリ酢酸ビニル系エマルジョン処理をして表面状態を整え、さらに２度目の硫酸処理をするといったものである。
しかしながら、硫酸処理を行うことから、安全性等の問題が残っている他、別の化学種のエマルジョンによる数度の処理を施す必要があることから、一回的な処理ができず、工程の繁雑さも解決できないものであった。また、その工程上、表面には最終処理で成膜することになる酢酸ビニル系の皮膜しか存在しないので、表面改質性も不十分であった。
【０００９】
さらに、特許文献５には低温プラズマ処理による例も提案されているが、装置が大がかりになるものであった。
【特許文献１】特開平６−９２０８１号公報
【特許文献２】実開昭６０−１７８１７４号公報
【特許文献３】特開平９−３１５０７９号公報
【特許文献４】特開平３−３２８９６号公報
【特許文献５】特許第２８８６３８１号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
本発明は、インキタンクとペン先との間に介在し、圧力変化に応じて一時的にインキを保溜する筆記具のペン芯において、適正な表面改質をしたペン芯およびその処理方法を提案するものであり、上記のような課題、とりわけ、表面改質工程の簡素化と表面改質性能の両立におけるバランスよい解決手段を提案するものである。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
本発明は、上記課題を解決するために、ペン芯の表面を酢酸ビニルおよびアクリル酸エステルを含むコポリマーによって被覆したことなどによって、本発明のペン芯およびその処理方法を完成した。
すなわち、本発明は、
「１．インキタンクとペン先との間に介在し、圧力変化に応じて一時的にインキを保溜する筆記具のペン芯であって、その表面を酢酸ビニルおよびアクリル酸エステルを含むコポリマーによって被覆したことを特徴とするペン芯。
２．上記コポリマーのアクリル酸エステルを構成するエステル基の炭素数が５以下である、第１項に記載のペン芯。
３．第１項または第２項の何れかに記載のペン芯が上記コポリマーのエマルジョンによって被覆されたことを特徴とするペン芯。
４．被覆されたペン芯の水に対する静的接触角が６０〜８０°である、第１項ないし第３項の何れかに記載のペン芯。
５．上記コポリマー中のアクリル酸エステル含有量が３〜３０質量％である、第１項ないし第４項の何れかに記載のペン芯。
６．インキタンクとペン先との間に介在し、圧力変化に応じて一時的にインキを保溜する筆記具のペン芯の表面被覆が第１項ないし第５項の何れかに記載のものである、ペン芯の表面改質をするペン芯の処理方法。」に関する。
【発明の効果】
【００１２】
上記ペン芯およびその処理方法によれば、クロ混処理などの危険な工程を経ることなく、簡素化された工程でありながら、処理膜が均一な薄膜であり、インキの濡れ性が良く、インキタンクが圧力変化を受けた際にもインキの保持力に優れ、インキの垂れ下がりや飲み込みなどが無い、インキの筆記追従性も良好な筆記具のペン芯を得ることができる優れた効果を奏するものである。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１３】
本発明は、上述のように、ペン芯の表面を酢酸ビニルおよびアクリル酸エステルを含むコポリマーによって被覆したことを主要部とする。
ペン芯の表面を上記コポリマーによって被覆することによりベースとなる樹脂材に対して密着性がよく、適度な親水性を有するペン芯を得ることができる。
【００１４】
ベースとなる樹脂材は、ＡＳ樹脂、ＡＢＳ樹脂、ＰＰ樹脂、ＰＥ樹脂、ナイロン他、各種合成樹脂が使用できるが、寸法精度等の理由からＡＳ樹脂が好適である。
しかしながら、ＡＳ樹脂などの合成樹脂材は、そのままでは表面の疎水性が大きく、インキの濡れ性に劣るものである。そこで、その表面改質を行う必要があるのである。
【００１５】
本発明に使用するコポリマーは、その主骨格となる共重合ユニットに少なくとも酢酸ビニルおよびアクリル酸エステルを含むコポリマーであり、三以上の多元系のコポリマーも含む。
複合コポリマーでない従来の表面改質ポリマーが数次に分けて処理する必要があったのに対し、上記コポリマーは、酢酸ビニルとアクリル酸エステルなどを複合的に含むので、両者の相乗作用が期待でき、その結果ペン芯のベース樹脂材への密着とインキに対する濡れ性の制御が一回的に解決されるのである。
つまり、上記コポリマーが、疎水性のある酢酸ビニルを含むことでベース樹脂材に対して密着性に富み、かつ親水性のあるアクリル酸エステルを併せて含むために、水、すなわち水性インキに対して良好な濡れ性を発揮することができるのである。
【００１６】
上記コポリマーで被覆されたペン芯の水に対する静的接触角は６０〜８０°が好適である。ペン芯として良好に機能するためには、ただ水に濡れればよいというわけではなく、適度な範囲に調整されることが必要である。上記範囲内であれば、水性ベースのインキにおいて、良好な性能を得ることができるからであり、水性インキとの好適な静的接触角は４０〜７５°である。本来であれば、使用するインキとの接触角がペン芯の性能を示す上で最も好適な要素となるが、インキ中に存在する配合物のばらつきなどによりその処理工程上は一概に規定できにくい面もあり、本発明では、それを水に置き換えて規定したところに重要な意味を有する。
【００１７】
上記ペン芯の水に対する静的接触角がこの範囲より小さい、すなわち濡れすぎると、インキが出すぎる傾向があり、櫛溝構造のペン芯などにおいて櫛溝一杯にインキが濡れてしまい、周りの環境変化（減圧下）の状況によっては、インキが垂れ下がったりするので好ましくない。反対に静的接触角がこの範囲より大きい、すなわち濡れない場合、ペン芯にインキが供給されない傾向が強く出るので、インキの追従性に劣り、そもそもの筆記具としての性能を満たすことができない傾向にあり、好ましくない。
【００１８】
本発明に使用するコポリマーは、上述のように、その主骨格となる共重合ユニットに少なくとも酢酸ビニルおよびアクリル酸エステルを含むコポリマーであり、各々の共重合ユニットにはそれらの誘導体を含む概念の化学種が使用可能である。
また、三以上の多元系のコポリマーも含み、好適な一例としては、酢ビ−アクリル酸アルキルエステル系の多元系コポリマーなどが挙げられ、酢ビ−アクリル酸アルキルエステル−クロトン酸コポリマーが良好に使用できる。
【００１９】
酢ビ−アクリル酸アルキルエステル−クロトン酸コポリマーは、酢酸ビニルとアクリル酸のアルキルエステルとクロトン酸の三元系コポリマーである。
該コポリマーに限らず、多元系のコポリマーを使用する際には、コポリマー中のアクリル酸エステルと共に組成する化学種の分子量や炭素鎖長が過大でないことが必要である。過大であると、コポリマーの主要部となる共重合ユニットが適当であっても、静的接触角が良好にならない場合が出るからである。
【００２０】
また、本発明に使用するコポリマー中のアクリル酸エステルを構成するエステル基が過大であると上記同様の不具合を起こす傾向がある。具体的には、コポリマー中のアクリル酸エステルを構成するエステル基の炭素数が５以下であると好ましい。
【００２１】
さらに、本発明に使用するコポリマーを構成する共重合ユニットは、それぞれその分枝鎖や官能基を配したような誘導体を含む場合には、側鎖等の分子量が過大でないことが必要である。過大である場合の問題点は、上述の共重合ユニット自体の化学種の分子量や炭素鎖長が過大でないこと等の理由と同様である。
【００２２】
本発明に使用するコポリマーにおけるアクリル酸エステルの含有量は、３〜３０質量％であると好適である。
アクリル酸エステルの含有量は直接改質被膜の親水性の度合いに影響するからである。上記範囲を下回ると、疎水性の傾向が強く出すぎて、濡れ性が失われてしまう結果、インキの吐出性が悪化する傾向がある。上記範囲を上回ると、親水性が過ぎることによりバランスが崩れ、濡れすぎる結果、インキのぼた落ちや垂れ下がりが生じたり、インキが出すぎるなどの筆記時に好ましくない症状が出やすい傾向がある。
【００２３】
ペン芯へ上記コポリマー処理を行うにあたっては、上記コポリマーのエマルジョンにより設けられたものであると、より密着性のよい均一の薄膜が得られるので好ましい。
エマルジョンによる処理方法については、上記コポリマーのエマルジョンを適宜希釈し、ペン芯に塗布することで目的の性能を得ることができる。その際の塗布方法には特に限定はないが、一例を挙げると、単純にエマルジョン中にペン芯材料を浸し、その後液切りをし、乾燥させることなどで容易に得ることができる。
また、濡れ性や密着性をさらに向上させるために事前にペン芯素材の表面を粗すなどの従前の手法による前処理などを行ってもよい。
【００２４】
本発明のペン芯等を組み込んだ筆記具に使用するインキとしては、水をベースに染顔料等の着色材を溶解・分散した水性インキが使用できる。該インキには適宜、界面活性剤、粘度調整剤、ｐＨ調整剤、防腐剤などの添加剤を使用することもできる。また、インキの表面張力は３５〜４５ｍＮ／ｍ、比重１．０〜１．２、粘度１．１〜１．３ｍＰａ・ｓ程度のものが好適である。
【実施例】
【００２５】
以下、本発明の実施例を説明するが、本発明はこれによって限定されるものではない。
【００２６】
実施例１
ＡＳ樹脂をベース素材とする櫛溝状ペン芯を成形部材として用意し、該ペン芯を市販のアルカリ性洗剤を含む水溶液に浸漬し、その後、水洗・乾燥した（前処理１）。その後、該ペン芯をブラスト処理して表面を粗面化させた。
次に該ペン芯を、本発明に使用するコポリマーとして、酢ビ−アクリル酸アルキルエステル−クロトン酸コポリマー（アクリル酸エステル含有量３質量％）のエマルジョン（エマルジョン濃度１質量％）に５分間浸漬した後、取り出し、余剰の液を除去し、均一な薄膜を形成した後に、５０ ℃で１２時間乾燥し、表面に酢ビ−アクリル酸アルキルエステル−クロトン酸コポリマーの薄膜が構成されたペン芯を得た。
実施例１で使用した酢ビ−アクリル酸アルキルエステル−クロトン酸コポリマーの薄膜の水に対する静的接触角は６７．５°であった。
【００２７】
水に対する静的接触角の測定方法は、以下のように測定した。
静的接触角（測定方法：液滴法）
ペン芯材料と同じ素材にて成形し、上記のようにコポリマーの薄膜を形成したプレート上に水滴を形成させ、水滴上の３点を指定し、気／液界面とプレート表面がなす角度を測定することにより、接触角を求めた。測定は、５回繰り返し行い、その平均値を採って本発明における接触角とした。
【００２８】
筆記試験
得られたペン芯を筆記具に組み込み筆記試験を行った。
筆記具は（株）パイロットコーポレーション社製、万年筆ＦＫＫ１０００Ｒを用いた。
インキとしては、（株）パイロットコーポレーション社製、万年筆用黒インキと青インキを用い、そのインキ物性は、それぞれ以下のとおりであった。
黒インキ：表面張力３９ｍＮ／ｍ、比重１．０、粘度１．３ｍＰａ・ｓ
青インキ：表面張力４４ｍＮ／ｍ、比重１．０、粘度１．１ｍＰａ・ｓ
【００２９】
それぞれの具体的評価は以下のように行った。
・垂れ下がり性能
周囲を減圧下に置いたときのペン先からの滴落下の有無を観察した。
○・・・滴形成および滴落下が見られなかった。
△・・・滴形成が見られたが滴落下は見られなかった。
×・・・滴落下が見られた。
・筆記性能
濾紙上に直線筆記をした際のインキ追従性を観察した。
○・・・連続した筆跡が得られた。
△・・・一部線切れが見られた。
×・・・インキの追従不良を生じ、筆記できなかった。
【００３０】
実施例２〜６
実施例１で用いたコポリマーを表１に記載したものに換えた以外は実施例１と同様にして表面に当該コポリマーの薄膜が構成されたペン芯を得た。
それぞれのアクリル酸エステル含有量、エステル基炭素数、水に対する接触角、評価等は表１に示した。
【００３１】
【表１】
【００３２】
比較例１〜３
実施例１で用いたコポリマーを表１に記載した樹脂材料に換えた以外は実施例１と同様にして表面に当該ポリマーの薄膜が構成されたペン芯を得た。
それぞれの水に対する接触角、評価等は表１に示した。
【００３３】
実施例１と実施例４〜６から、コポリマー中のアクリル酸エステルと共に組成する化学種の分子量や炭素鎖長、エステル基の炭素数が過大でないことが最適なペン芯処理の材料として必要であることが判る。
実施例２〜３（エステル基＝エチルヘキシル）のように過大であると、アクリル酸エステル含有量等が適当であっても、静的接触角が最適範囲とはならない場合がある。
【００３４】
また、実施例と比較例との比較により、接触角が好適範囲に近似していても、表面改質を行う樹脂として酢酸ビニルおよびアクリル酸エステルを含むコポリマーでない化学種を使用した場合には、垂れ下がり性能に劣り、筆記性能の面では、普通紙等への筆記に際しては、ある程度筆記できたとしても、上記筆記試験などのようにインキ浸透性が高い濾紙などにおける高度にインキ追従性を求められるような使用に際しては、性能が十分でない結果となり、好適なペン芯になり得なかった。
【産業上の利用可能性】
【００３５】
本発明のペン芯および本発明における処理方法によって得られるペン芯は、インキタンクとペン先との間に介在し、圧力変化に応じて一時的にインキを保溜する筆記具のペン芯に好適に利用できる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
インキタンクとペン先との間に介在し、圧力変化に応じて一時的にインキを保溜する筆記具のペン芯であって、その表面を酢酸ビニルおよびアクリル酸エステルを含むコポリマーによって被覆したことを特徴とするペン芯。
【請求項２】
上記コポリマーのアクリル酸エステルを構成するエステル基の炭素数が５以下である、請求項１に記載のペン芯。
【請求項３】
請求項１または２の何れかに記載のペン芯が上記コポリマーのエマルジョンによって被覆されたことを特徴とするペン芯。
【請求項４】
被覆されたペン芯の水に対する静的接触角が６０〜８０°である、請求項１ないし３の何れかに記載のペン芯。
【請求項５】
上記コポリマー中のアクリル酸エステル含有量が３〜３０質量％である、請求項１ないし４の何れかに記載のペン芯。
【請求項６】
インキタンクとペン先との間に介在し、圧力変化に応じて一時的にインキを保溜する筆記具のペン芯の表面被覆が請求項１ないし５の何れかに記載のものである、ペン芯の表面改質をするペン芯の処理方法。
【請求項１】
インキタンクとペン先との間に介在し、圧力変化に応じて一時的にインキを保溜する筆記具のペン芯であって、その表面を酢酸ビニルおよびアクリル酸エステルを含むコポリマーによって被覆したことを特徴とするペン芯。
【請求項２】
上記コポリマーのアクリル酸エステルを構成するエステル基の炭素数が５以下である、請求項１に記載のペン芯。
【請求項３】
請求項１または２の何れかに記載のペン芯が上記コポリマーのエマルジョンによって被覆されたことを特徴とするペン芯。
【請求項４】
被覆されたペン芯の水に対する静的接触角が６０〜８０°である、請求項１ないし３の何れかに記載のペン芯。
【請求項５】
上記コポリマー中のアクリル酸エステル含有量が３〜３０質量％である、請求項１ないし４の何れかに記載のペン芯。
【請求項６】
インキタンクとペン先との間に介在し、圧力変化に応じて一時的にインキを保溜する筆記具のペン芯の表面被覆が請求項１ないし５の何れかに記載のものである、ペン芯の表面改質をするペン芯の処理方法。
【公開番号】特開２００６−３０５８３４（Ｐ２００６−３０５８３４Ａ）
【公開日】平成１８年１１月９日（２００６．１１．９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−１３０１３０（Ｐ２００５−１３０１３０）
【出願日】平成１７年４月２７日（２００５．４．２７）
【出願人】（３０３０２２８９１）株式会社パイロットコーポレーション (647)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１８年１１月９日（２００６．１１．９）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年４月２７日（２００５．４．２７）
【出願人】（３０３０２２８９１）株式会社パイロットコーポレーション (647)
【Ｆターム（参考）】
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