ポリイソシアネート組成物
【課題】架橋性、乾燥性に優れ、かつ、塗料用硬化剤として使用した場合に充分なポット
ライフを有するポリイソシアネート組成物を提供する。
【解決手段】下記構造式（１）で表され、ポリイソシアネート骨格におけるポリオール成
分濃度が１〜３０質量％、脂肪族ジイソシアネート成分／脂環族ジイソシアネート成分＝
９０／１０〜６０／４０（質量比）であり、粘度が５〜１５０Ｐａ・ｓ／２５℃、数平均
分子量が６００〜１２００、かつ、ジイソシアネート濃度が３質量％以下であるポリイソ
シアネート組成物。
Ｒ−（ＮＣＯ）ｎ ・・・式（１）
ライフを有するポリイソシアネート組成物を提供する。
【解決手段】下記構造式（１）で表され、ポリイソシアネート骨格におけるポリオール成
分濃度が１〜３０質量％、脂肪族ジイソシアネート成分／脂環族ジイソシアネート成分＝
９０／１０〜６０／４０（質量比）であり、粘度が５〜１５０Ｐａ・ｓ／２５℃、数平均
分子量が６００〜１２００、かつ、ジイソシアネート濃度が３質量％以下であるポリイソ
シアネート組成物。
Ｒ−（ＮＣＯ）ｎ ・・・式（１）
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、硬化性と乾燥性に優れ、かつ塗料用硬化剤として使用した場合に充分なポッ
トライフを有するポリイソシアネート組成物及びその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
ポリイソシアネートを硬化剤とするウレタン系塗料組成物は、その塗膜の耐薬品性、可
とう性などが優れている。特に、脂肪族、脂環族ジイソシアネートから得られるポリイソ
シアネートを使用した場合、更に耐候性に優れるため、その使用は常温硬化性の２液ウレ
タン塗料、熱硬化性の１液ウレタン塗料および２液ウレタン塗料の形態で、自動車、建築
、家電等の分野の塗料として広く用いられている。しかしながら、該ウレタン系塗料組成
物には、作業時間短縮のため、架橋性、乾燥性の向上が望まれていた。
その解決のため、いくつかのポリイソシアネートが提案されている。
通常、脂肪族ジイソシアネートあるいは脂環族ジイソシアネートから得られる硬化剤の
イソシアネート基の平均数は約３であり、イソシアネート基の平均数をより高めて、架橋
性の向上を図る技術が特許文献１、２に開示されている。特許文献１の技術は、架橋性は
向上するが、乾燥性が不足する場合があった。また、特許文献２の技術は、架橋性、乾燥
性はともに優れるが、塗料用硬化剤として使用した場合に塗料のポットライフが短くなる
場合があった。
【０００３】
また、性質の異なる２種のプレポリマーを混合するものとして、ヘキサメチレンジイソ
シアネートプレポリマーとイソホロンジイソシアネートプレポリマーを混合したポリイソ
シアネート組成物が特許文献３、４などに開示されている。これら技術では、一般的に、
硬化初期の塗膜硬度には効果があるが、架橋性に劣る場合があった。
また、上記以外の２種のプレポリマーを混合するものとして、低粘度ポリイソシアネー
トと高粘度ポリイソシアネートを混合したポリイソシアネート組成物が特許文献５に開示
されているが、該技術では、低粘度ポリイソシアネートを混合することにより、低粘度化
が達成されるが、その割合が多い場合は、架橋性あるいは乾燥性に劣り、少ない場合には
、塗料用硬化剤として使用した場合に塗料のポットライフが短くなる場合があった。
そのため、架橋性、乾燥性に優れ、かつ、塗料用硬化剤として使用した場合に充分なポ
ットライフを有するポリイソシアネートの提供が強く望まれていた。
【０００４】
【特許文献１】特開平０６−３１２９６９号公報
【特許文献２】国際公開２００５／０８２９６６号パンフレット
【特許文献３】特表平０６−５１００８７号公報
【特許文献４】特開２００２−２９３８７３号公報
【特許文献５】特願２００５−３４２３２９号
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明は、架橋性、乾燥性に優れ、かつ、塗料用硬化剤として使用した場合に充分なポ
ットライフを有するポリイソシアネート組成物を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者らは、鋭意研究した結果、脂肪族ジイソシアネート群、脂環族ジイソシアネー
ト群、ポリオール群から選ばれる少なくとも１種以上の化合物から誘導されたポリイソシ
アネート組成物であって、その各群の質量比を特定割合とし、特定の構造を有するポリオ
ール群を使用した結果、驚くべきことに、架橋性、乾燥性に優れ、かつ塗料用硬化剤とし
て使用した場合に充分なポットライフを有するという知見に基づき本発明を完成させるに
至った。
【０００７】
すなわち本発明は、
１．下記構造式（１）で表され、ポリイソシアネート骨格におけるポリオール成分濃度
が１〜３０質量％、脂肪族ジイソシアネート成分／脂環族ジイソシアネート成分＝９０／
１０〜６０／４０（質量比）であり、粘度が５〜１５０Ｐａ・ｓ／２５℃、数平均分子量
が６００〜１２００、かつ、ジイソシアネート濃度が３質量％以下であるポリイソシアネ
ート組成物、
Ｒ−（ＮＣＯ）ｎ ・・・式（１）
（式中、Ｒは、脂肪族ジイソシアネート群、脂環族ジイソシアネート群のそれぞれの群から選ばれた合計２種以上のジイソシアネートと１種以上のポリオールから誘導されたポリイソシアネートにおけるイソシアネート基を除く残基であり、ジイソシアネートとポリオールとがアロファネート結合及び／又はウレタン結合を介して結合されている基である。ｎは３〜６である。）
２．ポリイソシアネート骨格におけるポリオール成分濃度が１〜２０質量％であること
を特徴とする上記１．に記載のポリイソシアネート組成物、
【０００８】
３．ポリオール群が数平均分子量１５０〜５００であることを特徴とする上記１．また
は２．のいずれかに記載のポリイソシアネート組成物、
４．式（１）のイソシアネート基の平均数ｎが３．３〜５であることを特徴とする上記
１．〜３．のいずれかに記載のポリイソシアネート組成物、
５．数平均分子量が６００〜１０００であることを特徴とする上記１．〜４．のいずれ
かに記載のポリイソシアネート組成物、
６．ポリオール群がポリエステルポリオールであることを特徴とする上記１．〜５．の
いずれかに記載のポリイソシアネート組成物、
７．ポリイソシアネート骨格における脂肪族ジイソシアネート成分／脂環族ジイソシア
ネート成分＝８０／２０〜６０／４０（質量比）であることを特徴とする上記１．〜６．
のいずれかに記載のポリイソシアネート組成物、
８．上記１．〜７．のいずれかに記載のポリイソシアネート組成物のイソシアネート基
がブロック剤で封鎖されたことを特徴とするブロックポリイソシアネート組成物、
９．脂肪族ジイソシアネート群、脂環族ジイソシアネート群のそれぞれの群から選ばれた合計２種以上のジイソシアネートと１種以上のポリオールから誘導されたポリイソシアネートを反応後、前記ジイソシアネートを除去することを特徴とする上記１．〜７．のいずれかに記載のポリイソシアネート組成物の製造方法、
に関するものである。
【発明の効果】
【０００９】
本発明のポリイソシアネート組成物により、架橋性、乾燥性に優れ、かつ、塗料用硬化
剤として使用した場合に充分なポットライフを有するポリイソシアネート組成物を提供す
ることができた。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
以下に、本発明について、特にその好ましい形態を中心に、詳述する。
本発明のポリイソシアネート組成物に用いる脂肪族ジイソシアネートとしては、炭素数
４〜３０のものが好ましく、例えば、テトラメチレンジイソシアネート、ペンタメチレン
ジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート（以下ＨＤＩと記載する）、２，２
，４−トリメチル−１，６−ジイソシアネートヘキサン、リジンイソシアネートなどが挙
げられ、中でも、工業的入手のしやすさからＨＤＩが好ましい。脂肪族ジイソシアネート
は、単独で使用してもいいし、２種以上を併用しても構わない。
本発明のポリイソシアネート組成物に用いる脂環族ジイソシアネートとしては、炭素数８〜３０のものが好ましく、例えば、イソホロンジイソシアネート（以下ＩＰＤＩと記載する）、１，３−ビス（イソシアネートメチル）−シクロヘキサン、４，４’−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネートなどが挙げられる。中でも、耐候性、工業的入手の容易さから、ＩＰＤＩが好ましい。脂環族ジイソシアネートは、単独で使用してもいいし、２種以上を併用しても構わない。
【００１１】
本発明に使用するポリオールとしては、分子量５００未満の低分子ポリオールと分子量
５００以上の高分子ポリオールが挙げられる。低分子ポリオールとしては、ジオール類、
トリオール類、テトラオール類などがあり、ジオール類としては、例えば、エチレングリ
コール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ト
リプロピレングリコール、１，２−プロパンジオール、１，３−プロパンジオール、１，
２−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、２，３−ブタ
ンジオール、２−メチル−１，２−プロパンジオール、１，５−ペンタンジオール、２−
メチル−２，３−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，２−ヘキサンジオー
ル、２，５−ヘキサンジオール、２−メチル−２，４−ペンタンジオール、２，３−ジメ
チル−２，３−ブタンジオール、２−エチル−ヘキサンジオール、１，２−オクタンジオ
ール、１，２−デカンジオール、２，２，４−トリメチルペンタンジオール、２−ブチル
−２−エチル−１，３−プロパンジオール、２，２−ジエチル−１，３−プロパンジオー
ルなどが挙げられ、トリオール類としては、例えば、グルセリン、トリメチロールプロパ
ンなどが挙げられ、テトラオール類としては、例えば、ペンタエリスリトールなどが挙げ
られる。
【００１２】
高分子ポリオールとしては、ポリエステルポリオール、アクリルポリオール、ポリエー
テルポリオール、ポリオレフィンポリオールなどが挙げられる。
ポリエステルポリオールとしては、例えば、コハク酸、アジピン酸、セバシン酸、ダイ
マー酸、無水マレイン酸、無水フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸等のカルボン酸の
群から選ばれた二塩基酸の単独または混合物と、エチレングリコール、プロピレングリコ
ール、ジエチレングリコール、ネオペンチルグリコール、トリメチロールプロパン、グリ
セリンなどの群から選ばれた多価アルコールの単独または混合物との縮合反応によって得
られるポリエステルポリオール及び、例えばε−カプロラクトンを多価アルコールに開環
重合して得られるようなポリカプロラクトン類等が挙げられる。
【００１３】
アクリルポリオールとしては、例えば、アクリル酸−２−ヒドロキシエチル、アクリル
酸−２−ヒドロキシプロピル、アクリル酸−２−ヒドロキシブチル等の活性水素を持つア
クリル酸エステル等、またはグリセリンのアクリル酸モノエステルあるいはメタクリル酸
モノエステル、トリメチロールプロパンのアクリル酸モノエステルあるいはメタクリル酸
モノエステル等の群から選ばれた単独または混合物とメタクリル酸−２−ヒドロキシエチ
ル、メタクリル酸−２−ヒドロキシプロピル、メタクリル酸−２−ヒドロキシブチル、メ
タクリル酸−３−ヒドロキシプロピル、メタクリル酸−４−ヒドロキシブチル等の活性水
素を持つメタクリル酸エステル等の群から選ばれた単独または混合物とを必須成分とし、
アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸イソプロピル、アクリル酸−ｎ−ブチ
ル、アクリル酸−２−エチルヘキシルなどのアクリル酸エステル等、メタクリル酸メチル
、メタクリル酸エチル、メタクリル酸イソプロピル、メタクリル酸−ｎ−ブチル、メタク
リル酸イソブチル、メタクリル酸−ｎ−ヘキシル、メタクリル酸ラウリル等のメタクリル
酸エステル等、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、イタコン酸等の不飽和カルボン
酸、アクリルアミド、Ｎ−メチロールアクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド等の不
飽和アミド、及びメタクリル酸グリシジル、スチレン、ビニルトルエン、酢酸ビニル、ア
クリロニトリル、フマル酸ジブチル、ビニルトリメトキシシラン、ビニルメチルジメトキ
シシラン、γ−（メタ）アクリロキシプロピルトリメトキシシラン等の加水分解性シリル
基を有するビニルモノマー等のその他の重合性モノマーの群から選ばれた単独または混合
物の存在下、あるいは非存在下において重合させて得られるアクリルポリオールが挙げら
れる。
【００１４】
ポリエーテルポリオール類としては、多価ヒドロキシ化合物の単独または混合物に、例
えば、リチウム、ナトリウム、カリウムなどの水酸化物、アルコラート、アルキルアミン
などの強塩基性触媒を使用して、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレン
オキサイド、シクロヘキセンオキサイド、スチレンオキサイドなどのアルキレンオキサイ
ドの単独または混合物を付加して得られるポリエーテルポリオール類、更にエチレンジア
ミン類等の多官能化合物にアルキレンオキサイドを反応させて得られるポリエーテルポリ
オール類及び、これらポリエーテル類を媒体としてアクリルアミド等を重合して得られる
、いわゆるポリマーポリオール類等が挙げられる。
【００１５】
前記多価ヒドロキシ化合物としては、
（１）例えば、ジクリセリン、ジトリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ジペ
ンタエリスリトールなど
（２）例えば、エリスリトール、Ｄ−トレイトール、Ｌ−アラビニトール、リビトール、
キシリトール、ソルビトール、マンニトール、ガラクチトール、ラムニトール等糖アルコ
ール系化合物、 （
３）例えば、アラビノース、リボース、キシロース、グルコース、マンノース、ガラクト
ース、フルクトース、ソルボース、ラムノース、フコース、リボデソース等の単糖類、
（４）例えば、トレハロース、ショ糖、マルトース、セロビオース、ゲンチオビオース
、ラクトース、メリビオースなどの二糖類、
（５）例えば、ラフィノース、ゲンチアノース、メレチトースなどの三糖類、
（６）例えば、スタキオースなどの四糖類、 などが挙げられる。
【００１６】
ポリオレフィンポリオールとしては、例えば、水酸基を２個以上有するポリブタエン、
水素添加ポリブタジエン、ポリイソプレン、水素添加ポリイソプレンなどが挙げられる。
ポリオールの統計的１分子が持つ水酸基数（以下水酸基平均数）は２〜８であることが好
ましい。水酸基平均数が２未満であると、本発明のｎの範囲が得られず、硬化性が低下す
る。また、８を超えると、得られたポリイソシアネート組成物の粘度が非常に高くなるか
、この粘度を低下させるためにポリオールの分子量を大きくすると、これで得られたポリ
イソシアネート組成物を用いて形成した塗膜の硬度の低下を招く場合がある。好ましい水
酸基平均数は３である。
好ましいポリオールの例としては、前記の低分子量ポリオール及びポリエステルポリオ
ールであり、さらに好ましくは、ポリエステルポリオールであり、その中でも最も好まし
くは、低分子量ポリオールにε−カプロラクトンを開環重合して得られるポリカプロラク
トンポリオールである。
【００１７】
また、ポリオールの数平均分子量は、１００〜１０００が好ましく、より好ましくは１
００〜８００であり、さらに好ましくは１５０〜５００の範囲である。数平均分子量が１
００よりも小さい場合は、水酸基平均数が小さくなるため、本発明のｎの範囲が得られに
くく、及び／又は形成した塗膜の可とう性が不足する場合があり、ポリオールの数平均分
子量が１０００を超えた場合には、形成した塗膜の硬度の低下を招く恐れがある。
本発明のポリイソシアネート組成物は、脂肪族ジイソシアネート群、脂環族ジイソシア
ネート群のそれぞれの群から選ばれた合計２種以上のジイソシアネートと１種以上のポリ
オールから誘導される。
本発明のポリイソシアネート組成物のポリイソシアネート骨格を構成する脂肪族ジイソ
シアネート成分と脂環族ジイソシアネート成分の質量比率は９０：１０〜６０：４０であ
ることが好ましく、より好ましくは８０：２０〜６０：４０である。前記比が９０：１０
未満であると、これにより得られる塗膜の硬度が得られにくくなる場合があり、６０：４
０を超えると、ポリイソシアネート組成物の粘度が高くなる場合がある。
【００１８】
本発明のポリイソシアネート組成物のポリイソシアネート骨格を構成するとは、単にポ
リイソシアネート組成物中に存在するという意味ではなく、ポリイソシアネート構造中に
組み込まれていることを示す。
本発明のポリイソシアネート組成物のポリイソシアネート骨格を構成するポリオール成
分濃度は１〜３０質量％であることが好ましく、より好ましくは１〜２０質量％である。
１質量％未満であると、イソシアネート基の平均数が低下しやすく、３０質量％を超える
と、イソシアネート基濃度が低下しやすい。
本発明のポリイソシアネート組成物のイソシアネート基平均数ｎは３〜６であることが
好ましく、より好ましくは３．３〜５である。３未満の場合は、ポリイソシアネート組成
物の架橋性が低下する場合があり、６を超えると、塗料用硬化剤として使用した場合に塗
料のポットライフが短くなる場合がある。
【００１９】
イソシアネート基平均数は以下の式（２）による求められる。
【数１】
本発明のポリイソシアネート組成物のイソシアネート基濃度は３〜２２質量％が好まし
い。３質量％未満の場合は、形成された塗膜中のウレタン結合濃度が低下しやすく、可と
う性が低下する場合があり、２２質量％を越える場合、イソシアネート基平均数の増加が
し難く、硬化性が劣る場合がある。
【００２０】
本発明のポリイソシアネート組成物の数平均分子量は６００〜１２００が好ましく、よ
り好ましくは６００〜１０００である。６００未満ではイソシアネート基平均数が低下し
やすく、１２００を越えるとポリイソシアネート組成物の粘度が高くなる場合がある。
本発明のポリイソシアネート組成物の２５℃における粘度は５〜１５０Ｐａ・ｓである
ことが好ましく、より好ましくは１０〜１２０Ｐａ・ｓであり、さらに好ましくは１０〜
１００Ｐａ・ｓである。５Ｐａ・ｓ未満の場合は、結果的にイソシアネート基平均数が低
下しやすく、１５０Ｐａ・ｓを超える場合、作業性が低下する場合がある。
本発明のポリイソシアネート組成物中の未反応ジイソシアネートモノマー濃度は３質量
％以下、好ましくは１質量％以下、より好ましくは０．７質量％以下、さらに好ましくは
０．５質量％以下である。未反応ジイソシアネート濃度が３質量％を越えると、ポリイソ
シアネート組成物の硬化性が低下する場合がある。
【００２１】
本発明のポリイソシアネート組成物の製造方法について説明する。
本発明のポリイソシアネート組成物は、脂肪族ジイソシアネート群、脂環族ジイソシア
ネート群のそれぞれの群から選ばれた２種以上のジイソシアネートと１種以上のポリオー
ルを反応させることを特徴として誘導される。ジイソシアネートのイソシアネート基とポ
リオールの水酸基のウレタン化反応及び、イソシアヌレート化反応の両者を併用すること
が好ましい。イソシアヌレート化反応後、前記ポリオールを添加し、ウレタン化反応を行
うことができるが、好ましくはウレタン化反応後、イソシアヌレート化反応を行うことが
、イソシアネート基平均数を高めるために好ましい。
イソシアヌレート化反応により、その前に形成されたウレタン基の一部またはすべては
アロファネート基となる。
【００２２】
前記のジイソシアネートとポリオールを反応させる場合のジイソシアネートとポリオー
ルの比率は、好ましくはイソシアネート基／水酸基の当量比が１０〜１００であり、より
好ましくは１５〜８０であり、さらに好ましくは、２０〜６０である。１０未満であると
、得られるポリイソシアネート組成物の粘度が高くなり、１００を超えると、ポリイソシ
アネート組成物のイソシアネート基平均数の増加が難しい場合がある。反応温度は、好ま
しくは５０〜２００℃、より好ましくは５０〜１５０℃である。５０℃未満では反応が進
みにくく、２００℃を超えると製品の着色など好ましくない副反応が生じる場合がある。
水酸基の一部またはすべてが反応した後または反応と同時に、イソシアヌレート基を形
成するイソシアヌレート化反応を行うことが好ましい。
【００２３】
本発明のポリイソシアネート組成物は上記のイソシアヌレート化反応によるイソシアヌ
レート基を有することが好ましく、より好ましくは、イソシアヌレート３量体濃度が２０
質量％以上であり、さらに好ましくは、イソシアヌレート３量体濃度が３０質量％以上で
ある。イソシアヌレート基を有しない場合、これにより得られたポリイソシアネートを使
用して得られる塗膜の硬度が低下しやすく、さらにイソシアヌレート３量体濃度が２０質
量％未満の場合、ポリイソシアネート組成物の粘度が高くなりやすい。
イソシアヌレート化反応の反応温度は、５０〜２００℃、好ましくは５０〜１５０℃で
ある。５０℃未満では、反応が進みにくく、２００℃を超えると製品の着色など好ましく
ない副反応が生じる場合がある。
【００２４】
この際に使用するイソシアヌレート化触媒としては、例えば一般に塩基性を有するもの
が好ましく、（１）例えば、テトラメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム等の
テトラアルキルアンモニウムのハイドロオキサイドや、例えば、酢酸、カプリン酸等の有
機弱酸塩、（２）例えば、トリメチルヒドロキシプロピルアンモニウム、トリメチルヒド
ロキシエチルアンモニウム、トリエチルヒドロキシプロピルアンモニウム、トリエチルヒ
ドロキシエチルアンモニウム等のヒドロキシアルキルアンモニウムのハイドロオキサイド
や、例えば、酢酸、カプリン酸等の有機弱酸塩、（３）酢酸、カプロン酸、オクチル酸、
ミリスチン酸等のアルキルカルボン酸の例えば、錫、亜鉛、鉛等のアルカリ金属塩、（４
）例えば、ナトリウム、カリウム等の金属アルコラート、（５）例えば、ヘキサメチルジ
シラザン等のアミノシリル基含有化合物、（６）マンニッヒ塩基類、（７）第３級アミン
類とエポキシ化合物との併用、（８）例えば、トリブチルホスフィン等の燐系化合物、な
どが挙げられる。
この中でも４級アンモニウムの有機弱酸塩が好ましく、さらにテトラアルキルアンモニ
ウムの有機弱酸塩がさらに好ましい。
これらは反応を終了させるために、触媒を中和する例えばリン酸、リン酸エステルなど
の酸性物質、熱分解、化学分解等により不活性化することができる。
【００２５】
ポリイソシアネート組成物の収率は１０〜７０質量％の範囲から選択される。高い収率
で得られるポリイソシアネート組成物の粘度は高くなる。
これらの反応は溶媒を用いても、用いなくても良い。溶媒を用いる場合は、イソシアネ
ート基に対して不活性な溶媒を用いるべきである。
反応終了後、未反応ジイソシアネートモノマーは薄膜蒸発缶、抽出などにより除去され
る。
本発明のポリイソシアネート組成物は、単独の場合だけでなく、２種以上のポリイソシ
アネート組成物を混合した場合にも適用される。
架橋性に優れる硬化剤は、その反応性ゆえに、塗料用硬化剤として使用した場合にポッ
トライフが短くなるのが一般的である。本発明のポリイソシアネート組成物は、架橋性、
乾燥性に優れるにもかかわらず、塗料用硬化剤として使用した場合に充分なポットライフ
を有することは驚くべきことであった。
【００２６】
本発明のポリイソシアネート組成物は、そのイソシアネート基の一部を活性水素含有化
合物で後変性反応させたポリイソシアネート組成物として使用することもできる。ここで
掲載する後変性反応とは、ポリイソシアネート組成物を得た後に、そのポリイソシアネー
ト組成物の性能を付与させるため、そのイソシアネート基の一部を活性水素含有化合物と
反応させることをいう。活性水素含有化合物は、単独で用いても良いし、２種以上を併用
して用いてもよい。この場合、使用する活性水素含有化合物によっては主剤であるポリオ
ールとの相溶性が向上する場合がある。
活性水素含有化合物で後変性反応させる場合の後変性率は、ポリイソシアネート組成物
中のイソシアネート基の５〜３０％であることが好ましく、更に好ましくは５〜２０％で
ある。５％未満であるとポリオールとの相溶性が良好とならない場合があり、３０％を越
える場合、塗膜の硬化性が充分でない場合が生じる。
【００２７】
活性水素含有化合物としては、モノアルコール、モノカルボン酸が用いられる。モノア
ルコールの具体例としては、ｎ−ブタノール、２−ブタノール、イソブタノール、ｎ−ペ
ンタノール、イソペンタノール、ｎ−ヘキサノール、２−ヘキサノール、ｎ−ヘプタノー
ル、ｎ−オクタノール、２−エチルヘキサノール、３，３，５−トリメチルヘキサノール
、ｎ−デカノール、ｎ−ウンデカノール、ｎ−ドデカノール、ｎ−トリデカノール、ｎ−
テトラデカノール、ｎ−ペンタデカノール、ｎ−ヘキサデカノール、ｎ−ヘプタデカノー
ル、ｎ−オクタデカノール、ｎ−ノニルデカノール、エイコサノール、５−エチル−２−
ノニルアルコール、トリメチルノニルアルコール、２−ヘキシルデカノール、３，９−ジ
エチル−６−トリデカノール、２−イソヘプチルイソウンデカノール、２−オクチルドデ
カノール、２−デシルテトラデカノールなどの脂肪族アルコール、シクロペンタノール、
シクロヘキサノール、メチルシクロヘキサノール、トリメチルシクロヘキサノール、ノル
ボルニルアルコールなどの脂環族アルコール、あるいはフェノール性の芳香族アルコール
、ベンジルアルコールなどが挙げられる。
【００２８】
また、２−ブトキシエタノールなどのエーテル基含有アルコール、２，２，４−トリメ
チル−１，３−ペンタンジオールモノブチレートなどのエステル基含有アルコールなども
挙げられる。モノカルボン酸としては、吉草酸、、トリメチル酢酸、２−メチルブタン酸
、カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ス
テアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸などの脂肪族カルボン酸、シクロヘキ
サンカルボン酸などの脂環族カルボン酸、安息香酸、フェニル酢酸、トルイル酸などの芳
香族カルボン酸が挙げられる。好ましくは、モノアルコールであることが好ましく、イソ
ブタノール、イソペンタノール、２−エチルヘキサノール、３，３，５−トリメチルヘキ
サノール、シクロペンタノール、シクロヘキサノール、メチルシクロヘキサノール、トリ
メチルシクロヘキサノール、ノルボルニルアルコールなどの分岐アルコールがより好まし
く、更に好ましくは、イソブタノール、２−エチルヘキサノール、シクロヘキサノールで
ある。
【００２９】
この反応は溶媒を用いても、用いなくてもよい。溶媒を用いる場合は、イソシアネート
基に対して不活性な溶媒を用いるべきである。反応温度は通常２０〜１６０℃、好ましく
は４０〜１３０℃である。
この反応は、触媒を用いても用いなくても良く、用いる場合の触媒として錫、亜鉛、鉛
等の有機金属塩及び３級アミン等が挙げられる。
本発明のポリイソシアネート組成物は、そのイソシアネート基の一部または全てをブロ
ック剤で封鎖し、ブロックポリイソシアネートとしても使用できる。
この場合に使用されるブロック剤としては、活性水素を分子内に１個有する化合物が好
ましく、例えば、アルコール系、アルキルフェノール系、フェノール系、活性メチレン、
メルカプタン系、酸アミド系、酸イミド系、イミダゾール系、尿素系、オキシム系、アミ
ン系、イミド系、ピラゾール系化合物等がある。より具体的なブロック化剤の例を下記に
示す。
【００３０】
（１）メタノール、エタノール、２−プロパノール、ｎ−ブタノール、ｓｅｃ−ブタノ
ール、２−エチル−１−ヘキサノール、２−メトキシエタノール、２−エトキシエタノー
ル、２−ブトキシエタノールなどのアルコール類。
（２）アルキルフェノール系；炭素原子数４以上のアルキル基を置換基として有するモ
ノおよびジアルキルフェノール類であって、例えば、ｎ−プロピルフェノール、ｉ−プロ
ピルフェノール、ｎ−ブチルフェノール、ｓｅｃ−ブチルフェノール、ｔ−ブチルフェノ
ール、ｎ−ヘキシルフェノール、２−エチルヘキシルフェノール、ｎ−オクチルフェノー
ル、ｎ−ノニルフェノール等のモノアルキルフェノール類、ジ−ｎ−プロピルフェノール
、ジイソプロピルフェノール、イソプロピルクレゾール、ジ−ｎ−ブチルフェノール、ジ
−ｔ−ブチルフェノール、ジ−ｓｅｃ−ブチルフェノール、ジ−ｎ−オクチルフェノール
、ジ−２−エチルヘキシルフェノール、ジ−ｎ−ノニルフェノール等のジアルキルフェノ
ール類。
【００３１】
（３）フェノール系；フェノール、クレゾール、エチルフェノール、スチレン化フェノ
ール、ヒドロキシ安息香酸エステル等。
（４）活性メチレン系；マロン酸ジメチル、マロン酸ジエチル、アセト酢酸メチル、ア
セト酢酸エチル、アセチルアセトン等。
（５）メルカプタン系；ブチルメルカプタン、ドデシルメルカプタン等。
（６）酸アミド系；アセトアニリド、酢酸アミド、ε−カプロラクタム、δ−バレロラ
クタム、γ−ブチロラクタム等。
（７）酸イミド系；コハク酸イミド、マレイン酸イミド等。
（８）イミダゾール系；イミダゾール、２−メチルイミダゾール等。
（９）尿素系；尿素、チオ尿素、エチレン尿素等。
（１０）オキシム系；ホルムアルドオキシム、アセトアルドオキシム、アセトオキシム、
メチルエチルケトオキシム、シクロヘキサノンオキシム等。
（１１）アミン系；ジフェニルアミン、アニリン、カルバゾール、ジ−ｎ−プロピルアミ
ン、ジイソプロピルアミン、イソプロピルエチルアミン等。
（１２）イミン系；エチレンイミン、ポリエチレンイミン等。
（１３）ピラゾール系；ピラゾール、３−メチルピラゾール、３，５−ジメチルピラゾー
ル等。
【００３２】
好ましいブロック剤は、アルコール系、オキシム系、酸アミド系、活性メチレン系、ピ
ラゾール系から選ばれる少なくとも１種である。
ポリイソシアネート組成物とブロック剤とのブロック化反応は溶剤の存在の有無に関わ
らず行うことができる。溶剤を用いる場合、イソシアネート基に対して不活性な溶剤を用
いる必要がある。
ブロック化反応に際して、錫、亜鉛、鉛等の有機金属塩及び３級アミン系化合物、ナト
リウムなどのアルカリ金属のアルコラート等を触媒として用いてもよい。
反応は、−２０〜１５０℃で行うことが好ましく、より好ましくは３０〜１００℃であ
る。１５０℃を越える温度では副反応を起こす可能性があり、他方、−２０℃未満になる
と反応速度が小さくなりやすい。
【００３３】
本発明の塗料組成物は前記ポリイソシアネート組成物に加えて、イソシアネート基と反
応性を有する活性水素を分子内に２個以上有する化合物と混合し、主成分を構成する。ポ
リイソシアネート組成物中のイソシアネート基は、この活性水素含有化合物と反応して、
架橋塗膜を形成することができる。前記の活性水素を２個以上有する化合物とは、例えば
、ポリオール、ポリアミン、ポリチオールなどであり、多くの場合、ポリオールが使用さ
れる。このポリオールの例としては、前記の高分子ポリオールの以外に、フッ素ポリオー
ルなどがある。フッ素ポリオールは分子内にフッ素を含むポリオールであり、例えば特開
昭５７−０３４１０７号公報、特開昭６１−２７５３１１号公報で開示されているフルオ
ロオレフィン、シクロビニルエーテル、ヒドロキシアルキルビニルエーテル、モノカルボ
ン酸ビニルエステル等の共重合体が挙げられる。前記ポリオールの水酸基価は３０〜２０
０ｍｇＫＯＨ／ｇ、酸価０〜３０ｍｇＫＯＨ／ｇの中から選択される。
好ましいポリオールはアクリルポリオール、ポリエステルポリオールである。
必要に応じて、完全アルキル型、メチロール基型アルキル、イミノ基型アルキル等のメ
ラミン系硬化剤を添加することができる。
【００３４】
また、用途、目的に応じて各種溶剤、添加剤を用いることができる。溶剤としては、例
えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、酢酸エチ
ル、酢酸−ｎ−ブチル、酢酸セロソルブなどのエステル類、ブタノール、イソプロピルア
ルコールなどのアルコール類、などの群から目的及び用途に応じて適宜選択して使用する
ことができる。これらの溶剤は単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
また、必要に応じて、酸化防止剤、例えばヒンダードフェノール等、紫外線吸収剤、例
えばベンゾトリアゾール、ベンゾフェノン等、顔料、例えば、酸化チタン、カーボンブラ
ック、インジゴ、キナクリドン、パールマイカ等、金属粉顔料、例えばアルミ等、レオロ
ジーコントロール剤、例えばヒドロキシエチルセルロース、尿素化合物、マイクロゲル等
、硬化促進剤、例えば、錫化合物、亜鉛化合物、アミン化合物等を添加してもよい。
この様に調整された塗料組成物は、ロール塗装、カーテンフロー塗装、スプレー塗装、
静電塗装、ベル塗装などにより、鋼板、表面処理鋼板などの金属及びプラスチック、無機
材料などの素材にプライマーまたは上中塗りとして有用であり、更に防錆鋼板を含むプレ
コートメタル、自動車塗装、プラスチック塗装などに美粧性、耐候性、耐酸性、防錆性、
耐チッピング性などを付与するために有用である。また、接着剤、粘着剤、エラストマー
、フォーム、表面処理剤などのウレタン原料としても有用である。
【実施例】
【００３５】
以下に、実施例などの基づいて本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれら実施例
などにより何ら限定されるものではない。
（数平均分子量の測定）
数平均分子量は下記の装置を用いたゲルパーミエーションクロマトグラフ（以下、ＧＰ
Ｃという。）測定によるポリスチレン基準の数平均分子量である。
装置：東ソー（株）ＨＬＣ−８１２０ＧＰＣ（商品名）
カラム：東ソー（株）ＴＳＫｇｅｌ ＳｕｐｅｒＨ１０００（商品名）×１本
ＴＳＫｇｅｌ ＳｕｐｅｒＨ２０００（商品名）×１本
ＴＳＫｇｅｌ ＳｕｐｅｒＨ３０００（商品名）×１本
キャリアー：テトラハイドロフラン
検出方法：示差屈折計
【００３６】
（残存ジイソシアネートモノマー濃度）
前記ＧＰＣ測定で得られる未反応ジイソシアネート相当の分子量（例えば、ＨＤＩであ
れば１６８）のピーク面積％をその質量濃度として表した。
（イソシアヌレート３量体濃度）
前記ＧＰＣ測定で得られるイソシアヌレート３量体相当の分子量（例えば、ＩＰＤＩで
あれば６６７）のピーク面積％をその濃度として表した。
（アロファネート基、イソシアヌレート基）
以下の装置を用いた 1Ｈ−ＮＭＲ測定から、アロファネート基とイソシアヌレート基の存
在を確認した。
装置：日本電子社製、ＪＮＭ−ＬＡ４００（商品名）
溶剤：重クロロホルム （粘度の測定）
Ｅ型粘度計（トキメック社製、ＶＩＳＣＯＮＩＣ：ＥＤ型（商品名））を用いて、２５
℃で測定した。
【００３７】
（ゲル分率）
硬化塗膜を、アセトン中に２０℃、２４時間浸漬後、未溶解部質量の浸漬前質量に対す
る値を計算し、９０質量％未満の場合は×、９０質量％以上の場合は〇で表した。
（塗膜硬度）
ケーニッヒ硬度計（ＢＹＫ．Ｇａｒｄｎｅｒ社のＰｅｎｄｕｌｕｍ．ｈａｒｄｎｅｓｓ
．ｔｅｓｔｅｒ（商品名））を用いて、測定温度２３℃、塗膜膜厚４０μｍで測定した。
ケーニッヒ硬度が１００未満の場合は×、１００以上の場合は○で表した。
（ポットライフ）
アクリルポリオール（アクゾノーベル社の商品名「ＳＥＴＡＬＵＸ１９０３」、樹脂固
形分７５％、水酸基価；１５０ｍｇＫＯＨ／樹脂ｇ）とポリイソシアネート組成物を水酸
基とイソシアネート基の当量比が１．０になるように混合し、更にＳＴＡＮＮ．ＢＬ（三
共有機合成社の商品名）を塗料固形分に対して１００ｐｐｍを混合し、シンナーとして酢
酸ブチルでフォードカップＮｏ．４で測定した粘度が１５秒になるように希釈した。
上記塗料組成物の粘度を２３℃で測定した場合に、６時間後に２５秒未満の場合を○、
２５秒以上になる場合を×として表した。
【００３８】
［実施例１］（ポリイソシアネート組成物の製造）
攪拌器、温度計、還流冷却管、窒素吹き込み管、滴下ロートを取り付けた４ツ口フラス
コ内を窒素雰囲気にし、ＨＤＩ：７００部、ＩＰＤＩ：３００部、３価アルコールである
ポリカプロラクトン系ポリエステルポリオール「プラクセル３０３」（ダイセル化学の商
品名、分子量３００）３２部を仕込み、攪拌下で反応器内温度を９０℃１時間保持しウレ
タン化を行った。その後反応器内温度を８０℃に保持し、イソシアヌレート化触媒テトラ
メチルアンモニウムカプリエートを加え、収率が３２％になった時点で燐酸を添加し反応
を停止した。その後、反応液を濾過した後、未反応のＨＤＩ、ＩＰＤＩを薄膜蒸留装置に
より除去した。
得られたポリイソシアネートの２５℃における粘度は１９０００ｍＰａ・ｓ、イソシア
ネート基基含有量は１９．０質量％、ジイソシアネートモノマー濃度は０．３質量％、数
平均分子量は９００、イソシアネート基平均数は４．１、ＨＤＩ成分／ＩＰＤＩ成分の質
量比は７７／２３、ポリオール成分濃度は９．７質量％であった。アロファネート基、イ
ソシアヌレート基の存在を確認した。結果は表１に記載した。
【００３９】
［実施例２、３］（ポリイソシアネート組成物の製造）
仕込み原料を表１に示す以外は実施例１と同様に行った。結果を表１に示す。
［実施例４］（ポリイソシアネート組成物の製造）
吹き込み管、滴下ロートを取り付けた４ツ口フラスコ内を窒素雰囲気にし、実施例２で
得られたポリイソシアネート組成物５００部、酢酸ブチル１３０部、シクロヘキサノール
２２部を仕込み、攪拌下反応器内温度を７０℃に保持し２時間ウレタン化反応を行い、イ
ソシアネート濃度が１３．０質量％になった時点で、温度を下げ、反応を終了とした。得
られたポリイソシアネート溶液の２５℃の粘度は、５２０ｍＰａ・ｓ、数平均分子量は９
１０、イソシアネート基平均数は３．５であった。
その後、エバポレーターで酢酸ブチルを減圧留去し、１００質量％を得た。この時の２
５℃における粘度は９８０００ｍＰａ・ｓであった。結果は表２に記載した。
［実施例５］（ポリイソシアネート組成物の製造）
仕込み原料を表２に示す以外は実施例４と同様に行った。結果を表２に示す。
【００４０】
（比較例１、２）（ポリイソシアネート組成物の製造） 仕込み原料、反応条件を表１
に示す以外は実施例１と同様に行った。結果を表１に示す。
（比較例３）（ポリイソシアネート組成物の製造）
攪拌器、温度計、還流冷却管、窒素吹き込み管、滴下ロートを取り付けた４ツ口フラス
コ内を窒素雰囲気にし、ＨＤＩ：７００部、ＩＰＤＩ：３００部を仕込み、８０℃で２時
間保持した。その後、イソシアヌレート化触媒としてテトラメチルアンモニウム・カプリ
エートを加え、イソシアヌレート化反応を行い、転化率が３７質量％になった時点で２時
間後、リン酸を添加して反応を停止した。
その後、反応液を濾過した後、未反応のＨＤＩ、ＩＰＤＩを薄膜蒸留装置により除去し
た。得られたポリイソシアネートの物性を表１に示す。
【００４１】
（比較例４）（ポリイソシアネート組成物の製造）
撹拌機、温度計、還流冷却管、窒素吹き込み管、滴下ロートを取り付けた４ツ口フラス
コ内を窒素雰囲気にし、ＨＤＩ：１０００部、イソブタノール１．０部を仕込み、撹拌下
反応器内温度を８０℃、２時間保持した。その後、イソシアヌレート化触媒テトラメチル
アンモニウムカプリエートを加え、イソシアヌレート化反応を行い、ＨＤＩモノマーの転
化率が１８％になった時点で燐酸を添加し反応を停止した。反応液を更に１６０℃で１時
間保持した。この加熱によりウレトジオン基含有ポリイソシアネートが生成した。反応液
を冷却後、ろ過後、薄膜蒸発缶を用いて未反応のＨＤＩを除去した。ウレトジオン基を含
有した後の収率は２０％となった。得られたポリイソシアネートの特性を表１に示す。
【００４２】
（比較例５）（ポリイソシアネート組成物の製造）
比較例２で得られたポリイソシアネート組成物と比較例４で得られたポリイソシアネー
ト組成物を１／１（質量比）で混合させた。得られたポリイソシアネートの特性を表３に
示す。
（参考例１〜５、比較参考例１〜５）（塗料組成物の製造、ゲル分率、塗膜硬度評価）
アクリルポリオール（アクゾノーベル社の商品名「ＳＥＴＡＬＵＸ１９０３」、樹脂分
濃度７５質量％、水酸基価１５０ｍｇＫＯＨ／樹脂ｇ）と実施例１〜５、比較例１〜５で
得られたポリイソシアネート組成物を用いて、イソシアネート基／水酸基の当量比１．０
で塗料配合し、酢酸ブチルで塗料粘度がフォードカップＮｏ．４で１５秒になるように調
整した。作成した塗料溶液をガラス板に乾燥後膜厚４０μｍになるようにアプリケーター
塗装し、９０℃で３０分間パスで硬化し、ゲル分率、塗膜硬度を評価した。結果を表４に
示す。
【００４３】
【表１】
【００４４】
【表２】
【００４５】
【表３】
【００４６】
【表４】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、硬化性と乾燥性に優れ、かつ塗料用硬化剤として使用した場合に充分なポッ
トライフを有するポリイソシアネート組成物及びその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
ポリイソシアネートを硬化剤とするウレタン系塗料組成物は、その塗膜の耐薬品性、可
とう性などが優れている。特に、脂肪族、脂環族ジイソシアネートから得られるポリイソ
シアネートを使用した場合、更に耐候性に優れるため、その使用は常温硬化性の２液ウレ
タン塗料、熱硬化性の１液ウレタン塗料および２液ウレタン塗料の形態で、自動車、建築
、家電等の分野の塗料として広く用いられている。しかしながら、該ウレタン系塗料組成
物には、作業時間短縮のため、架橋性、乾燥性の向上が望まれていた。
その解決のため、いくつかのポリイソシアネートが提案されている。
通常、脂肪族ジイソシアネートあるいは脂環族ジイソシアネートから得られる硬化剤の
イソシアネート基の平均数は約３であり、イソシアネート基の平均数をより高めて、架橋
性の向上を図る技術が特許文献１、２に開示されている。特許文献１の技術は、架橋性は
向上するが、乾燥性が不足する場合があった。また、特許文献２の技術は、架橋性、乾燥
性はともに優れるが、塗料用硬化剤として使用した場合に塗料のポットライフが短くなる
場合があった。
【０００３】
また、性質の異なる２種のプレポリマーを混合するものとして、ヘキサメチレンジイソ
シアネートプレポリマーとイソホロンジイソシアネートプレポリマーを混合したポリイソ
シアネート組成物が特許文献３、４などに開示されている。これら技術では、一般的に、
硬化初期の塗膜硬度には効果があるが、架橋性に劣る場合があった。
また、上記以外の２種のプレポリマーを混合するものとして、低粘度ポリイソシアネー
トと高粘度ポリイソシアネートを混合したポリイソシアネート組成物が特許文献５に開示
されているが、該技術では、低粘度ポリイソシアネートを混合することにより、低粘度化
が達成されるが、その割合が多い場合は、架橋性あるいは乾燥性に劣り、少ない場合には
、塗料用硬化剤として使用した場合に塗料のポットライフが短くなる場合があった。
そのため、架橋性、乾燥性に優れ、かつ、塗料用硬化剤として使用した場合に充分なポ
ットライフを有するポリイソシアネートの提供が強く望まれていた。
【０００４】
【特許文献１】特開平０６−３１２９６９号公報
【特許文献２】国際公開２００５／０８２９６６号パンフレット
【特許文献３】特表平０６−５１００８７号公報
【特許文献４】特開２００２−２９３８７３号公報
【特許文献５】特願２００５−３４２３２９号
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明は、架橋性、乾燥性に優れ、かつ、塗料用硬化剤として使用した場合に充分なポ
ットライフを有するポリイソシアネート組成物を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者らは、鋭意研究した結果、脂肪族ジイソシアネート群、脂環族ジイソシアネー
ト群、ポリオール群から選ばれる少なくとも１種以上の化合物から誘導されたポリイソシ
アネート組成物であって、その各群の質量比を特定割合とし、特定の構造を有するポリオ
ール群を使用した結果、驚くべきことに、架橋性、乾燥性に優れ、かつ塗料用硬化剤とし
て使用した場合に充分なポットライフを有するという知見に基づき本発明を完成させるに
至った。
【０００７】
すなわち本発明は、
１．下記構造式（１）で表され、ポリイソシアネート骨格におけるポリオール成分濃度
が１〜３０質量％、脂肪族ジイソシアネート成分／脂環族ジイソシアネート成分＝９０／
１０〜６０／４０（質量比）であり、粘度が５〜１５０Ｐａ・ｓ／２５℃、数平均分子量
が６００〜１２００、かつ、ジイソシアネート濃度が３質量％以下であるポリイソシアネ
ート組成物、
Ｒ−（ＮＣＯ）ｎ ・・・式（１）
（式中、Ｒは、脂肪族ジイソシアネート群、脂環族ジイソシアネート群のそれぞれの群から選ばれた合計２種以上のジイソシアネートと１種以上のポリオールから誘導されたポリイソシアネートにおけるイソシアネート基を除く残基であり、ジイソシアネートとポリオールとがアロファネート結合及び／又はウレタン結合を介して結合されている基である。ｎは３〜６である。）
２．ポリイソシアネート骨格におけるポリオール成分濃度が１〜２０質量％であること
を特徴とする上記１．に記載のポリイソシアネート組成物、
【０００８】
３．ポリオール群が数平均分子量１５０〜５００であることを特徴とする上記１．また
は２．のいずれかに記載のポリイソシアネート組成物、
４．式（１）のイソシアネート基の平均数ｎが３．３〜５であることを特徴とする上記
１．〜３．のいずれかに記載のポリイソシアネート組成物、
５．数平均分子量が６００〜１０００であることを特徴とする上記１．〜４．のいずれ
かに記載のポリイソシアネート組成物、
６．ポリオール群がポリエステルポリオールであることを特徴とする上記１．〜５．の
いずれかに記載のポリイソシアネート組成物、
７．ポリイソシアネート骨格における脂肪族ジイソシアネート成分／脂環族ジイソシア
ネート成分＝８０／２０〜６０／４０（質量比）であることを特徴とする上記１．〜６．
のいずれかに記載のポリイソシアネート組成物、
８．上記１．〜７．のいずれかに記載のポリイソシアネート組成物のイソシアネート基
がブロック剤で封鎖されたことを特徴とするブロックポリイソシアネート組成物、
９．脂肪族ジイソシアネート群、脂環族ジイソシアネート群のそれぞれの群から選ばれた合計２種以上のジイソシアネートと１種以上のポリオールから誘導されたポリイソシアネートを反応後、前記ジイソシアネートを除去することを特徴とする上記１．〜７．のいずれかに記載のポリイソシアネート組成物の製造方法、
に関するものである。
【発明の効果】
【０００９】
本発明のポリイソシアネート組成物により、架橋性、乾燥性に優れ、かつ、塗料用硬化
剤として使用した場合に充分なポットライフを有するポリイソシアネート組成物を提供す
ることができた。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
以下に、本発明について、特にその好ましい形態を中心に、詳述する。
本発明のポリイソシアネート組成物に用いる脂肪族ジイソシアネートとしては、炭素数
４〜３０のものが好ましく、例えば、テトラメチレンジイソシアネート、ペンタメチレン
ジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート（以下ＨＤＩと記載する）、２，２
，４−トリメチル−１，６−ジイソシアネートヘキサン、リジンイソシアネートなどが挙
げられ、中でも、工業的入手のしやすさからＨＤＩが好ましい。脂肪族ジイソシアネート
は、単独で使用してもいいし、２種以上を併用しても構わない。
本発明のポリイソシアネート組成物に用いる脂環族ジイソシアネートとしては、炭素数８〜３０のものが好ましく、例えば、イソホロンジイソシアネート（以下ＩＰＤＩと記載する）、１，３−ビス（イソシアネートメチル）−シクロヘキサン、４，４’−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネートなどが挙げられる。中でも、耐候性、工業的入手の容易さから、ＩＰＤＩが好ましい。脂環族ジイソシアネートは、単独で使用してもいいし、２種以上を併用しても構わない。
【００１１】
本発明に使用するポリオールとしては、分子量５００未満の低分子ポリオールと分子量
５００以上の高分子ポリオールが挙げられる。低分子ポリオールとしては、ジオール類、
トリオール類、テトラオール類などがあり、ジオール類としては、例えば、エチレングリ
コール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ト
リプロピレングリコール、１，２−プロパンジオール、１，３−プロパンジオール、１，
２−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、２，３−ブタ
ンジオール、２−メチル−１，２−プロパンジオール、１，５−ペンタンジオール、２−
メチル−２，３−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，２−ヘキサンジオー
ル、２，５−ヘキサンジオール、２−メチル−２，４−ペンタンジオール、２，３−ジメ
チル−２，３−ブタンジオール、２−エチル−ヘキサンジオール、１，２−オクタンジオ
ール、１，２−デカンジオール、２，２，４−トリメチルペンタンジオール、２−ブチル
−２−エチル−１，３−プロパンジオール、２，２−ジエチル−１，３−プロパンジオー
ルなどが挙げられ、トリオール類としては、例えば、グルセリン、トリメチロールプロパ
ンなどが挙げられ、テトラオール類としては、例えば、ペンタエリスリトールなどが挙げ
られる。
【００１２】
高分子ポリオールとしては、ポリエステルポリオール、アクリルポリオール、ポリエー
テルポリオール、ポリオレフィンポリオールなどが挙げられる。
ポリエステルポリオールとしては、例えば、コハク酸、アジピン酸、セバシン酸、ダイ
マー酸、無水マレイン酸、無水フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸等のカルボン酸の
群から選ばれた二塩基酸の単独または混合物と、エチレングリコール、プロピレングリコ
ール、ジエチレングリコール、ネオペンチルグリコール、トリメチロールプロパン、グリ
セリンなどの群から選ばれた多価アルコールの単独または混合物との縮合反応によって得
られるポリエステルポリオール及び、例えばε−カプロラクトンを多価アルコールに開環
重合して得られるようなポリカプロラクトン類等が挙げられる。
【００１３】
アクリルポリオールとしては、例えば、アクリル酸−２−ヒドロキシエチル、アクリル
酸−２−ヒドロキシプロピル、アクリル酸−２−ヒドロキシブチル等の活性水素を持つア
クリル酸エステル等、またはグリセリンのアクリル酸モノエステルあるいはメタクリル酸
モノエステル、トリメチロールプロパンのアクリル酸モノエステルあるいはメタクリル酸
モノエステル等の群から選ばれた単独または混合物とメタクリル酸−２−ヒドロキシエチ
ル、メタクリル酸−２−ヒドロキシプロピル、メタクリル酸−２−ヒドロキシブチル、メ
タクリル酸−３−ヒドロキシプロピル、メタクリル酸−４−ヒドロキシブチル等の活性水
素を持つメタクリル酸エステル等の群から選ばれた単独または混合物とを必須成分とし、
アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸イソプロピル、アクリル酸−ｎ−ブチ
ル、アクリル酸−２−エチルヘキシルなどのアクリル酸エステル等、メタクリル酸メチル
、メタクリル酸エチル、メタクリル酸イソプロピル、メタクリル酸−ｎ−ブチル、メタク
リル酸イソブチル、メタクリル酸−ｎ−ヘキシル、メタクリル酸ラウリル等のメタクリル
酸エステル等、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、イタコン酸等の不飽和カルボン
酸、アクリルアミド、Ｎ−メチロールアクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド等の不
飽和アミド、及びメタクリル酸グリシジル、スチレン、ビニルトルエン、酢酸ビニル、ア
クリロニトリル、フマル酸ジブチル、ビニルトリメトキシシラン、ビニルメチルジメトキ
シシラン、γ−（メタ）アクリロキシプロピルトリメトキシシラン等の加水分解性シリル
基を有するビニルモノマー等のその他の重合性モノマーの群から選ばれた単独または混合
物の存在下、あるいは非存在下において重合させて得られるアクリルポリオールが挙げら
れる。
【００１４】
ポリエーテルポリオール類としては、多価ヒドロキシ化合物の単独または混合物に、例
えば、リチウム、ナトリウム、カリウムなどの水酸化物、アルコラート、アルキルアミン
などの強塩基性触媒を使用して、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレン
オキサイド、シクロヘキセンオキサイド、スチレンオキサイドなどのアルキレンオキサイ
ドの単独または混合物を付加して得られるポリエーテルポリオール類、更にエチレンジア
ミン類等の多官能化合物にアルキレンオキサイドを反応させて得られるポリエーテルポリ
オール類及び、これらポリエーテル類を媒体としてアクリルアミド等を重合して得られる
、いわゆるポリマーポリオール類等が挙げられる。
【００１５】
前記多価ヒドロキシ化合物としては、
（１）例えば、ジクリセリン、ジトリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ジペ
ンタエリスリトールなど
（２）例えば、エリスリトール、Ｄ−トレイトール、Ｌ−アラビニトール、リビトール、
キシリトール、ソルビトール、マンニトール、ガラクチトール、ラムニトール等糖アルコ
ール系化合物、 （
３）例えば、アラビノース、リボース、キシロース、グルコース、マンノース、ガラクト
ース、フルクトース、ソルボース、ラムノース、フコース、リボデソース等の単糖類、
（４）例えば、トレハロース、ショ糖、マルトース、セロビオース、ゲンチオビオース
、ラクトース、メリビオースなどの二糖類、
（５）例えば、ラフィノース、ゲンチアノース、メレチトースなどの三糖類、
（６）例えば、スタキオースなどの四糖類、 などが挙げられる。
【００１６】
ポリオレフィンポリオールとしては、例えば、水酸基を２個以上有するポリブタエン、
水素添加ポリブタジエン、ポリイソプレン、水素添加ポリイソプレンなどが挙げられる。
ポリオールの統計的１分子が持つ水酸基数（以下水酸基平均数）は２〜８であることが好
ましい。水酸基平均数が２未満であると、本発明のｎの範囲が得られず、硬化性が低下す
る。また、８を超えると、得られたポリイソシアネート組成物の粘度が非常に高くなるか
、この粘度を低下させるためにポリオールの分子量を大きくすると、これで得られたポリ
イソシアネート組成物を用いて形成した塗膜の硬度の低下を招く場合がある。好ましい水
酸基平均数は３である。
好ましいポリオールの例としては、前記の低分子量ポリオール及びポリエステルポリオ
ールであり、さらに好ましくは、ポリエステルポリオールであり、その中でも最も好まし
くは、低分子量ポリオールにε−カプロラクトンを開環重合して得られるポリカプロラク
トンポリオールである。
【００１７】
また、ポリオールの数平均分子量は、１００〜１０００が好ましく、より好ましくは１
００〜８００であり、さらに好ましくは１５０〜５００の範囲である。数平均分子量が１
００よりも小さい場合は、水酸基平均数が小さくなるため、本発明のｎの範囲が得られに
くく、及び／又は形成した塗膜の可とう性が不足する場合があり、ポリオールの数平均分
子量が１０００を超えた場合には、形成した塗膜の硬度の低下を招く恐れがある。
本発明のポリイソシアネート組成物は、脂肪族ジイソシアネート群、脂環族ジイソシア
ネート群のそれぞれの群から選ばれた合計２種以上のジイソシアネートと１種以上のポリ
オールから誘導される。
本発明のポリイソシアネート組成物のポリイソシアネート骨格を構成する脂肪族ジイソ
シアネート成分と脂環族ジイソシアネート成分の質量比率は９０：１０〜６０：４０であ
ることが好ましく、より好ましくは８０：２０〜６０：４０である。前記比が９０：１０
未満であると、これにより得られる塗膜の硬度が得られにくくなる場合があり、６０：４
０を超えると、ポリイソシアネート組成物の粘度が高くなる場合がある。
【００１８】
本発明のポリイソシアネート組成物のポリイソシアネート骨格を構成するとは、単にポ
リイソシアネート組成物中に存在するという意味ではなく、ポリイソシアネート構造中に
組み込まれていることを示す。
本発明のポリイソシアネート組成物のポリイソシアネート骨格を構成するポリオール成
分濃度は１〜３０質量％であることが好ましく、より好ましくは１〜２０質量％である。
１質量％未満であると、イソシアネート基の平均数が低下しやすく、３０質量％を超える
と、イソシアネート基濃度が低下しやすい。
本発明のポリイソシアネート組成物のイソシアネート基平均数ｎは３〜６であることが
好ましく、より好ましくは３．３〜５である。３未満の場合は、ポリイソシアネート組成
物の架橋性が低下する場合があり、６を超えると、塗料用硬化剤として使用した場合に塗
料のポットライフが短くなる場合がある。
【００１９】
イソシアネート基平均数は以下の式（２）による求められる。
【数１】
本発明のポリイソシアネート組成物のイソシアネート基濃度は３〜２２質量％が好まし
い。３質量％未満の場合は、形成された塗膜中のウレタン結合濃度が低下しやすく、可と
う性が低下する場合があり、２２質量％を越える場合、イソシアネート基平均数の増加が
し難く、硬化性が劣る場合がある。
【００２０】
本発明のポリイソシアネート組成物の数平均分子量は６００〜１２００が好ましく、よ
り好ましくは６００〜１０００である。６００未満ではイソシアネート基平均数が低下し
やすく、１２００を越えるとポリイソシアネート組成物の粘度が高くなる場合がある。
本発明のポリイソシアネート組成物の２５℃における粘度は５〜１５０Ｐａ・ｓである
ことが好ましく、より好ましくは１０〜１２０Ｐａ・ｓであり、さらに好ましくは１０〜
１００Ｐａ・ｓである。５Ｐａ・ｓ未満の場合は、結果的にイソシアネート基平均数が低
下しやすく、１５０Ｐａ・ｓを超える場合、作業性が低下する場合がある。
本発明のポリイソシアネート組成物中の未反応ジイソシアネートモノマー濃度は３質量
％以下、好ましくは１質量％以下、より好ましくは０．７質量％以下、さらに好ましくは
０．５質量％以下である。未反応ジイソシアネート濃度が３質量％を越えると、ポリイソ
シアネート組成物の硬化性が低下する場合がある。
【００２１】
本発明のポリイソシアネート組成物の製造方法について説明する。
本発明のポリイソシアネート組成物は、脂肪族ジイソシアネート群、脂環族ジイソシア
ネート群のそれぞれの群から選ばれた２種以上のジイソシアネートと１種以上のポリオー
ルを反応させることを特徴として誘導される。ジイソシアネートのイソシアネート基とポ
リオールの水酸基のウレタン化反応及び、イソシアヌレート化反応の両者を併用すること
が好ましい。イソシアヌレート化反応後、前記ポリオールを添加し、ウレタン化反応を行
うことができるが、好ましくはウレタン化反応後、イソシアヌレート化反応を行うことが
、イソシアネート基平均数を高めるために好ましい。
イソシアヌレート化反応により、その前に形成されたウレタン基の一部またはすべては
アロファネート基となる。
【００２２】
前記のジイソシアネートとポリオールを反応させる場合のジイソシアネートとポリオー
ルの比率は、好ましくはイソシアネート基／水酸基の当量比が１０〜１００であり、より
好ましくは１５〜８０であり、さらに好ましくは、２０〜６０である。１０未満であると
、得られるポリイソシアネート組成物の粘度が高くなり、１００を超えると、ポリイソシ
アネート組成物のイソシアネート基平均数の増加が難しい場合がある。反応温度は、好ま
しくは５０〜２００℃、より好ましくは５０〜１５０℃である。５０℃未満では反応が進
みにくく、２００℃を超えると製品の着色など好ましくない副反応が生じる場合がある。
水酸基の一部またはすべてが反応した後または反応と同時に、イソシアヌレート基を形
成するイソシアヌレート化反応を行うことが好ましい。
【００２３】
本発明のポリイソシアネート組成物は上記のイソシアヌレート化反応によるイソシアヌ
レート基を有することが好ましく、より好ましくは、イソシアヌレート３量体濃度が２０
質量％以上であり、さらに好ましくは、イソシアヌレート３量体濃度が３０質量％以上で
ある。イソシアヌレート基を有しない場合、これにより得られたポリイソシアネートを使
用して得られる塗膜の硬度が低下しやすく、さらにイソシアヌレート３量体濃度が２０質
量％未満の場合、ポリイソシアネート組成物の粘度が高くなりやすい。
イソシアヌレート化反応の反応温度は、５０〜２００℃、好ましくは５０〜１５０℃で
ある。５０℃未満では、反応が進みにくく、２００℃を超えると製品の着色など好ましく
ない副反応が生じる場合がある。
【００２４】
この際に使用するイソシアヌレート化触媒としては、例えば一般に塩基性を有するもの
が好ましく、（１）例えば、テトラメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム等の
テトラアルキルアンモニウムのハイドロオキサイドや、例えば、酢酸、カプリン酸等の有
機弱酸塩、（２）例えば、トリメチルヒドロキシプロピルアンモニウム、トリメチルヒド
ロキシエチルアンモニウム、トリエチルヒドロキシプロピルアンモニウム、トリエチルヒ
ドロキシエチルアンモニウム等のヒドロキシアルキルアンモニウムのハイドロオキサイド
や、例えば、酢酸、カプリン酸等の有機弱酸塩、（３）酢酸、カプロン酸、オクチル酸、
ミリスチン酸等のアルキルカルボン酸の例えば、錫、亜鉛、鉛等のアルカリ金属塩、（４
）例えば、ナトリウム、カリウム等の金属アルコラート、（５）例えば、ヘキサメチルジ
シラザン等のアミノシリル基含有化合物、（６）マンニッヒ塩基類、（７）第３級アミン
類とエポキシ化合物との併用、（８）例えば、トリブチルホスフィン等の燐系化合物、な
どが挙げられる。
この中でも４級アンモニウムの有機弱酸塩が好ましく、さらにテトラアルキルアンモニ
ウムの有機弱酸塩がさらに好ましい。
これらは反応を終了させるために、触媒を中和する例えばリン酸、リン酸エステルなど
の酸性物質、熱分解、化学分解等により不活性化することができる。
【００２５】
ポリイソシアネート組成物の収率は１０〜７０質量％の範囲から選択される。高い収率
で得られるポリイソシアネート組成物の粘度は高くなる。
これらの反応は溶媒を用いても、用いなくても良い。溶媒を用いる場合は、イソシアネ
ート基に対して不活性な溶媒を用いるべきである。
反応終了後、未反応ジイソシアネートモノマーは薄膜蒸発缶、抽出などにより除去され
る。
本発明のポリイソシアネート組成物は、単独の場合だけでなく、２種以上のポリイソシ
アネート組成物を混合した場合にも適用される。
架橋性に優れる硬化剤は、その反応性ゆえに、塗料用硬化剤として使用した場合にポッ
トライフが短くなるのが一般的である。本発明のポリイソシアネート組成物は、架橋性、
乾燥性に優れるにもかかわらず、塗料用硬化剤として使用した場合に充分なポットライフ
を有することは驚くべきことであった。
【００２６】
本発明のポリイソシアネート組成物は、そのイソシアネート基の一部を活性水素含有化
合物で後変性反応させたポリイソシアネート組成物として使用することもできる。ここで
掲載する後変性反応とは、ポリイソシアネート組成物を得た後に、そのポリイソシアネー
ト組成物の性能を付与させるため、そのイソシアネート基の一部を活性水素含有化合物と
反応させることをいう。活性水素含有化合物は、単独で用いても良いし、２種以上を併用
して用いてもよい。この場合、使用する活性水素含有化合物によっては主剤であるポリオ
ールとの相溶性が向上する場合がある。
活性水素含有化合物で後変性反応させる場合の後変性率は、ポリイソシアネート組成物
中のイソシアネート基の５〜３０％であることが好ましく、更に好ましくは５〜２０％で
ある。５％未満であるとポリオールとの相溶性が良好とならない場合があり、３０％を越
える場合、塗膜の硬化性が充分でない場合が生じる。
【００２７】
活性水素含有化合物としては、モノアルコール、モノカルボン酸が用いられる。モノア
ルコールの具体例としては、ｎ−ブタノール、２−ブタノール、イソブタノール、ｎ−ペ
ンタノール、イソペンタノール、ｎ−ヘキサノール、２−ヘキサノール、ｎ−ヘプタノー
ル、ｎ−オクタノール、２−エチルヘキサノール、３，３，５−トリメチルヘキサノール
、ｎ−デカノール、ｎ−ウンデカノール、ｎ−ドデカノール、ｎ−トリデカノール、ｎ−
テトラデカノール、ｎ−ペンタデカノール、ｎ−ヘキサデカノール、ｎ−ヘプタデカノー
ル、ｎ−オクタデカノール、ｎ−ノニルデカノール、エイコサノール、５−エチル−２−
ノニルアルコール、トリメチルノニルアルコール、２−ヘキシルデカノール、３，９−ジ
エチル−６−トリデカノール、２−イソヘプチルイソウンデカノール、２−オクチルドデ
カノール、２−デシルテトラデカノールなどの脂肪族アルコール、シクロペンタノール、
シクロヘキサノール、メチルシクロヘキサノール、トリメチルシクロヘキサノール、ノル
ボルニルアルコールなどの脂環族アルコール、あるいはフェノール性の芳香族アルコール
、ベンジルアルコールなどが挙げられる。
【００２８】
また、２−ブトキシエタノールなどのエーテル基含有アルコール、２，２，４−トリメ
チル−１，３−ペンタンジオールモノブチレートなどのエステル基含有アルコールなども
挙げられる。モノカルボン酸としては、吉草酸、、トリメチル酢酸、２−メチルブタン酸
、カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ス
テアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸などの脂肪族カルボン酸、シクロヘキ
サンカルボン酸などの脂環族カルボン酸、安息香酸、フェニル酢酸、トルイル酸などの芳
香族カルボン酸が挙げられる。好ましくは、モノアルコールであることが好ましく、イソ
ブタノール、イソペンタノール、２−エチルヘキサノール、３，３，５−トリメチルヘキ
サノール、シクロペンタノール、シクロヘキサノール、メチルシクロヘキサノール、トリ
メチルシクロヘキサノール、ノルボルニルアルコールなどの分岐アルコールがより好まし
く、更に好ましくは、イソブタノール、２−エチルヘキサノール、シクロヘキサノールで
ある。
【００２９】
この反応は溶媒を用いても、用いなくてもよい。溶媒を用いる場合は、イソシアネート
基に対して不活性な溶媒を用いるべきである。反応温度は通常２０〜１６０℃、好ましく
は４０〜１３０℃である。
この反応は、触媒を用いても用いなくても良く、用いる場合の触媒として錫、亜鉛、鉛
等の有機金属塩及び３級アミン等が挙げられる。
本発明のポリイソシアネート組成物は、そのイソシアネート基の一部または全てをブロ
ック剤で封鎖し、ブロックポリイソシアネートとしても使用できる。
この場合に使用されるブロック剤としては、活性水素を分子内に１個有する化合物が好
ましく、例えば、アルコール系、アルキルフェノール系、フェノール系、活性メチレン、
メルカプタン系、酸アミド系、酸イミド系、イミダゾール系、尿素系、オキシム系、アミ
ン系、イミド系、ピラゾール系化合物等がある。より具体的なブロック化剤の例を下記に
示す。
【００３０】
（１）メタノール、エタノール、２−プロパノール、ｎ−ブタノール、ｓｅｃ−ブタノ
ール、２−エチル−１−ヘキサノール、２−メトキシエタノール、２−エトキシエタノー
ル、２−ブトキシエタノールなどのアルコール類。
（２）アルキルフェノール系；炭素原子数４以上のアルキル基を置換基として有するモ
ノおよびジアルキルフェノール類であって、例えば、ｎ−プロピルフェノール、ｉ−プロ
ピルフェノール、ｎ−ブチルフェノール、ｓｅｃ−ブチルフェノール、ｔ−ブチルフェノ
ール、ｎ−ヘキシルフェノール、２−エチルヘキシルフェノール、ｎ−オクチルフェノー
ル、ｎ−ノニルフェノール等のモノアルキルフェノール類、ジ−ｎ−プロピルフェノール
、ジイソプロピルフェノール、イソプロピルクレゾール、ジ−ｎ−ブチルフェノール、ジ
−ｔ−ブチルフェノール、ジ−ｓｅｃ−ブチルフェノール、ジ−ｎ−オクチルフェノール
、ジ−２−エチルヘキシルフェノール、ジ−ｎ−ノニルフェノール等のジアルキルフェノ
ール類。
【００３１】
（３）フェノール系；フェノール、クレゾール、エチルフェノール、スチレン化フェノ
ール、ヒドロキシ安息香酸エステル等。
（４）活性メチレン系；マロン酸ジメチル、マロン酸ジエチル、アセト酢酸メチル、ア
セト酢酸エチル、アセチルアセトン等。
（５）メルカプタン系；ブチルメルカプタン、ドデシルメルカプタン等。
（６）酸アミド系；アセトアニリド、酢酸アミド、ε−カプロラクタム、δ−バレロラ
クタム、γ−ブチロラクタム等。
（７）酸イミド系；コハク酸イミド、マレイン酸イミド等。
（８）イミダゾール系；イミダゾール、２−メチルイミダゾール等。
（９）尿素系；尿素、チオ尿素、エチレン尿素等。
（１０）オキシム系；ホルムアルドオキシム、アセトアルドオキシム、アセトオキシム、
メチルエチルケトオキシム、シクロヘキサノンオキシム等。
（１１）アミン系；ジフェニルアミン、アニリン、カルバゾール、ジ−ｎ−プロピルアミ
ン、ジイソプロピルアミン、イソプロピルエチルアミン等。
（１２）イミン系；エチレンイミン、ポリエチレンイミン等。
（１３）ピラゾール系；ピラゾール、３−メチルピラゾール、３，５−ジメチルピラゾー
ル等。
【００３２】
好ましいブロック剤は、アルコール系、オキシム系、酸アミド系、活性メチレン系、ピ
ラゾール系から選ばれる少なくとも１種である。
ポリイソシアネート組成物とブロック剤とのブロック化反応は溶剤の存在の有無に関わ
らず行うことができる。溶剤を用いる場合、イソシアネート基に対して不活性な溶剤を用
いる必要がある。
ブロック化反応に際して、錫、亜鉛、鉛等の有機金属塩及び３級アミン系化合物、ナト
リウムなどのアルカリ金属のアルコラート等を触媒として用いてもよい。
反応は、−２０〜１５０℃で行うことが好ましく、より好ましくは３０〜１００℃であ
る。１５０℃を越える温度では副反応を起こす可能性があり、他方、−２０℃未満になる
と反応速度が小さくなりやすい。
【００３３】
本発明の塗料組成物は前記ポリイソシアネート組成物に加えて、イソシアネート基と反
応性を有する活性水素を分子内に２個以上有する化合物と混合し、主成分を構成する。ポ
リイソシアネート組成物中のイソシアネート基は、この活性水素含有化合物と反応して、
架橋塗膜を形成することができる。前記の活性水素を２個以上有する化合物とは、例えば
、ポリオール、ポリアミン、ポリチオールなどであり、多くの場合、ポリオールが使用さ
れる。このポリオールの例としては、前記の高分子ポリオールの以外に、フッ素ポリオー
ルなどがある。フッ素ポリオールは分子内にフッ素を含むポリオールであり、例えば特開
昭５７−０３４１０７号公報、特開昭６１−２７５３１１号公報で開示されているフルオ
ロオレフィン、シクロビニルエーテル、ヒドロキシアルキルビニルエーテル、モノカルボ
ン酸ビニルエステル等の共重合体が挙げられる。前記ポリオールの水酸基価は３０〜２０
０ｍｇＫＯＨ／ｇ、酸価０〜３０ｍｇＫＯＨ／ｇの中から選択される。
好ましいポリオールはアクリルポリオール、ポリエステルポリオールである。
必要に応じて、完全アルキル型、メチロール基型アルキル、イミノ基型アルキル等のメ
ラミン系硬化剤を添加することができる。
【００３４】
また、用途、目的に応じて各種溶剤、添加剤を用いることができる。溶剤としては、例
えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、酢酸エチ
ル、酢酸−ｎ−ブチル、酢酸セロソルブなどのエステル類、ブタノール、イソプロピルア
ルコールなどのアルコール類、などの群から目的及び用途に応じて適宜選択して使用する
ことができる。これらの溶剤は単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
また、必要に応じて、酸化防止剤、例えばヒンダードフェノール等、紫外線吸収剤、例
えばベンゾトリアゾール、ベンゾフェノン等、顔料、例えば、酸化チタン、カーボンブラ
ック、インジゴ、キナクリドン、パールマイカ等、金属粉顔料、例えばアルミ等、レオロ
ジーコントロール剤、例えばヒドロキシエチルセルロース、尿素化合物、マイクロゲル等
、硬化促進剤、例えば、錫化合物、亜鉛化合物、アミン化合物等を添加してもよい。
この様に調整された塗料組成物は、ロール塗装、カーテンフロー塗装、スプレー塗装、
静電塗装、ベル塗装などにより、鋼板、表面処理鋼板などの金属及びプラスチック、無機
材料などの素材にプライマーまたは上中塗りとして有用であり、更に防錆鋼板を含むプレ
コートメタル、自動車塗装、プラスチック塗装などに美粧性、耐候性、耐酸性、防錆性、
耐チッピング性などを付与するために有用である。また、接着剤、粘着剤、エラストマー
、フォーム、表面処理剤などのウレタン原料としても有用である。
【実施例】
【００３５】
以下に、実施例などの基づいて本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれら実施例
などにより何ら限定されるものではない。
（数平均分子量の測定）
数平均分子量は下記の装置を用いたゲルパーミエーションクロマトグラフ（以下、ＧＰ
Ｃという。）測定によるポリスチレン基準の数平均分子量である。
装置：東ソー（株）ＨＬＣ−８１２０ＧＰＣ（商品名）
カラム：東ソー（株）ＴＳＫｇｅｌ ＳｕｐｅｒＨ１０００（商品名）×１本
ＴＳＫｇｅｌ ＳｕｐｅｒＨ２０００（商品名）×１本
ＴＳＫｇｅｌ ＳｕｐｅｒＨ３０００（商品名）×１本
キャリアー：テトラハイドロフラン
検出方法：示差屈折計
【００３６】
（残存ジイソシアネートモノマー濃度）
前記ＧＰＣ測定で得られる未反応ジイソシアネート相当の分子量（例えば、ＨＤＩであ
れば１６８）のピーク面積％をその質量濃度として表した。
（イソシアヌレート３量体濃度）
前記ＧＰＣ測定で得られるイソシアヌレート３量体相当の分子量（例えば、ＩＰＤＩで
あれば６６７）のピーク面積％をその濃度として表した。
（アロファネート基、イソシアヌレート基）
以下の装置を用いた 1Ｈ−ＮＭＲ測定から、アロファネート基とイソシアヌレート基の存
在を確認した。
装置：日本電子社製、ＪＮＭ−ＬＡ４００（商品名）
溶剤：重クロロホルム （粘度の測定）
Ｅ型粘度計（トキメック社製、ＶＩＳＣＯＮＩＣ：ＥＤ型（商品名））を用いて、２５
℃で測定した。
【００３７】
（ゲル分率）
硬化塗膜を、アセトン中に２０℃、２４時間浸漬後、未溶解部質量の浸漬前質量に対す
る値を計算し、９０質量％未満の場合は×、９０質量％以上の場合は〇で表した。
（塗膜硬度）
ケーニッヒ硬度計（ＢＹＫ．Ｇａｒｄｎｅｒ社のＰｅｎｄｕｌｕｍ．ｈａｒｄｎｅｓｓ
．ｔｅｓｔｅｒ（商品名））を用いて、測定温度２３℃、塗膜膜厚４０μｍで測定した。
ケーニッヒ硬度が１００未満の場合は×、１００以上の場合は○で表した。
（ポットライフ）
アクリルポリオール（アクゾノーベル社の商品名「ＳＥＴＡＬＵＸ１９０３」、樹脂固
形分７５％、水酸基価；１５０ｍｇＫＯＨ／樹脂ｇ）とポリイソシアネート組成物を水酸
基とイソシアネート基の当量比が１．０になるように混合し、更にＳＴＡＮＮ．ＢＬ（三
共有機合成社の商品名）を塗料固形分に対して１００ｐｐｍを混合し、シンナーとして酢
酸ブチルでフォードカップＮｏ．４で測定した粘度が１５秒になるように希釈した。
上記塗料組成物の粘度を２３℃で測定した場合に、６時間後に２５秒未満の場合を○、
２５秒以上になる場合を×として表した。
【００３８】
［実施例１］（ポリイソシアネート組成物の製造）
攪拌器、温度計、還流冷却管、窒素吹き込み管、滴下ロートを取り付けた４ツ口フラス
コ内を窒素雰囲気にし、ＨＤＩ：７００部、ＩＰＤＩ：３００部、３価アルコールである
ポリカプロラクトン系ポリエステルポリオール「プラクセル３０３」（ダイセル化学の商
品名、分子量３００）３２部を仕込み、攪拌下で反応器内温度を９０℃１時間保持しウレ
タン化を行った。その後反応器内温度を８０℃に保持し、イソシアヌレート化触媒テトラ
メチルアンモニウムカプリエートを加え、収率が３２％になった時点で燐酸を添加し反応
を停止した。その後、反応液を濾過した後、未反応のＨＤＩ、ＩＰＤＩを薄膜蒸留装置に
より除去した。
得られたポリイソシアネートの２５℃における粘度は１９０００ｍＰａ・ｓ、イソシア
ネート基基含有量は１９．０質量％、ジイソシアネートモノマー濃度は０．３質量％、数
平均分子量は９００、イソシアネート基平均数は４．１、ＨＤＩ成分／ＩＰＤＩ成分の質
量比は７７／２３、ポリオール成分濃度は９．７質量％であった。アロファネート基、イ
ソシアヌレート基の存在を確認した。結果は表１に記載した。
【００３９】
［実施例２、３］（ポリイソシアネート組成物の製造）
仕込み原料を表１に示す以外は実施例１と同様に行った。結果を表１に示す。
［実施例４］（ポリイソシアネート組成物の製造）
吹き込み管、滴下ロートを取り付けた４ツ口フラスコ内を窒素雰囲気にし、実施例２で
得られたポリイソシアネート組成物５００部、酢酸ブチル１３０部、シクロヘキサノール
２２部を仕込み、攪拌下反応器内温度を７０℃に保持し２時間ウレタン化反応を行い、イ
ソシアネート濃度が１３．０質量％になった時点で、温度を下げ、反応を終了とした。得
られたポリイソシアネート溶液の２５℃の粘度は、５２０ｍＰａ・ｓ、数平均分子量は９
１０、イソシアネート基平均数は３．５であった。
その後、エバポレーターで酢酸ブチルを減圧留去し、１００質量％を得た。この時の２
５℃における粘度は９８０００ｍＰａ・ｓであった。結果は表２に記載した。
［実施例５］（ポリイソシアネート組成物の製造）
仕込み原料を表２に示す以外は実施例４と同様に行った。結果を表２に示す。
【００４０】
（比較例１、２）（ポリイソシアネート組成物の製造） 仕込み原料、反応条件を表１
に示す以外は実施例１と同様に行った。結果を表１に示す。
（比較例３）（ポリイソシアネート組成物の製造）
攪拌器、温度計、還流冷却管、窒素吹き込み管、滴下ロートを取り付けた４ツ口フラス
コ内を窒素雰囲気にし、ＨＤＩ：７００部、ＩＰＤＩ：３００部を仕込み、８０℃で２時
間保持した。その後、イソシアヌレート化触媒としてテトラメチルアンモニウム・カプリ
エートを加え、イソシアヌレート化反応を行い、転化率が３７質量％になった時点で２時
間後、リン酸を添加して反応を停止した。
その後、反応液を濾過した後、未反応のＨＤＩ、ＩＰＤＩを薄膜蒸留装置により除去し
た。得られたポリイソシアネートの物性を表１に示す。
【００４１】
（比較例４）（ポリイソシアネート組成物の製造）
撹拌機、温度計、還流冷却管、窒素吹き込み管、滴下ロートを取り付けた４ツ口フラス
コ内を窒素雰囲気にし、ＨＤＩ：１０００部、イソブタノール１．０部を仕込み、撹拌下
反応器内温度を８０℃、２時間保持した。その後、イソシアヌレート化触媒テトラメチル
アンモニウムカプリエートを加え、イソシアヌレート化反応を行い、ＨＤＩモノマーの転
化率が１８％になった時点で燐酸を添加し反応を停止した。反応液を更に１６０℃で１時
間保持した。この加熱によりウレトジオン基含有ポリイソシアネートが生成した。反応液
を冷却後、ろ過後、薄膜蒸発缶を用いて未反応のＨＤＩを除去した。ウレトジオン基を含
有した後の収率は２０％となった。得られたポリイソシアネートの特性を表１に示す。
【００４２】
（比較例５）（ポリイソシアネート組成物の製造）
比較例２で得られたポリイソシアネート組成物と比較例４で得られたポリイソシアネー
ト組成物を１／１（質量比）で混合させた。得られたポリイソシアネートの特性を表３に
示す。
（参考例１〜５、比較参考例１〜５）（塗料組成物の製造、ゲル分率、塗膜硬度評価）
アクリルポリオール（アクゾノーベル社の商品名「ＳＥＴＡＬＵＸ１９０３」、樹脂分
濃度７５質量％、水酸基価１５０ｍｇＫＯＨ／樹脂ｇ）と実施例１〜５、比較例１〜５で
得られたポリイソシアネート組成物を用いて、イソシアネート基／水酸基の当量比１．０
で塗料配合し、酢酸ブチルで塗料粘度がフォードカップＮｏ．４で１５秒になるように調
整した。作成した塗料溶液をガラス板に乾燥後膜厚４０μｍになるようにアプリケーター
塗装し、９０℃で３０分間パスで硬化し、ゲル分率、塗膜硬度を評価した。結果を表４に
示す。
【００４３】
【表１】
【００４４】
【表２】
【００４５】
【表３】
【００４６】
【表４】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記構造式（１）で表され、ポリイソシアネート骨格におけるポリオール成分濃度が１
〜３０質量％、脂肪族ジイソシアネート成分／脂環族ジイソシアネート成分＝９０／１０
〜６０／４０（質量比）であり、粘度が５〜１５０Ｐａ・ｓ／２５℃、数平均分子量が６
００〜１２００、かつ、ジイソシアネート濃度が３質量％以下であるポリイソシアネート
組成物。
Ｒ−（ＮＣＯ）ｎ ・・・式（１）
（式中、Ｒは、脂肪族ジイソシアネート群、脂環族ジイソシアネート群のそれぞれの群から選ばれた合計２種以上のジイソシアネートと１種以上のポリオールから誘導されたポリイソシアネートにおけるイソシアネート基を除く残基であり、ジイソシアネートとポリオールとがアロファネート結合及び／又はウレタン結合を介して結合されている基である。ｎは３〜６である。）
【請求項２】
ポリイソシアネート骨格におけるポリオール成分濃度が１〜２０質量％であることを特
徴とする請求項１に記載のポリイソシアネート組成物。
【請求項３】
ポリオール群が数平均分子量１５０〜５００であることを特徴とする請求項１または２
のいずれか１項に記載のポリイソシアネート組成物。
【請求項４】
式（１）のイソシアネート基の平均数ｎが３．３〜５であることを特徴とする請求項１
〜３のいずれか１項に記載のポリイソシアネート組成物。
【請求項５】
数平均分子量が６００〜１０００であることを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項
に記載のポリイソシアネート組成物。
【請求項６】
ポリオール群がポリエステルポリオールであることを特徴とする請求項１〜５のいずれ
か１項に記載のポリイソシアネート組成物。
【請求項７】
ポリイソシアネート骨格における脂肪族ジイソシアネート成分／脂環族ジイソシアネー
ト成分＝８０／２０〜６０／４０（質量比）であることを特徴とする請求項１〜６のいず
れか１項に記載のポリイソシアネート組成物。
【請求項８】
請求項１〜７のいずれか１項に記載のポリイソシアネート組成物のイソシアネート基が
ブロック剤で封鎖されたことを特徴とするブロックポリイソシアネート組成物。
【請求項９】
脂肪族ジイソシアネート群、脂環族ジイソシアネート群のそれぞれの群から選ばれた合計２種以上のジイソシアネートと１種以上のポリオールから誘導されたポリイソシアネートを反応後、前記ジイソシアネートを除去することを特徴とする請求項１〜７のいずれか１項に記載のポリイソシアネート組成物の製造方法。
【請求項１】
下記構造式（１）で表され、ポリイソシアネート骨格におけるポリオール成分濃度が１
〜３０質量％、脂肪族ジイソシアネート成分／脂環族ジイソシアネート成分＝９０／１０
〜６０／４０（質量比）であり、粘度が５〜１５０Ｐａ・ｓ／２５℃、数平均分子量が６
００〜１２００、かつ、ジイソシアネート濃度が３質量％以下であるポリイソシアネート
組成物。
Ｒ−（ＮＣＯ）ｎ ・・・式（１）
（式中、Ｒは、脂肪族ジイソシアネート群、脂環族ジイソシアネート群のそれぞれの群から選ばれた合計２種以上のジイソシアネートと１種以上のポリオールから誘導されたポリイソシアネートにおけるイソシアネート基を除く残基であり、ジイソシアネートとポリオールとがアロファネート結合及び／又はウレタン結合を介して結合されている基である。ｎは３〜６である。）
【請求項２】
ポリイソシアネート骨格におけるポリオール成分濃度が１〜２０質量％であることを特
徴とする請求項１に記載のポリイソシアネート組成物。
【請求項３】
ポリオール群が数平均分子量１５０〜５００であることを特徴とする請求項１または２
のいずれか１項に記載のポリイソシアネート組成物。
【請求項４】
式（１）のイソシアネート基の平均数ｎが３．３〜５であることを特徴とする請求項１
〜３のいずれか１項に記載のポリイソシアネート組成物。
【請求項５】
数平均分子量が６００〜１０００であることを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項
に記載のポリイソシアネート組成物。
【請求項６】
ポリオール群がポリエステルポリオールであることを特徴とする請求項１〜５のいずれ
か１項に記載のポリイソシアネート組成物。
【請求項７】
ポリイソシアネート骨格における脂肪族ジイソシアネート成分／脂環族ジイソシアネー
ト成分＝８０／２０〜６０／４０（質量比）であることを特徴とする請求項１〜６のいず
れか１項に記載のポリイソシアネート組成物。
【請求項８】
請求項１〜７のいずれか１項に記載のポリイソシアネート組成物のイソシアネート基が
ブロック剤で封鎖されたことを特徴とするブロックポリイソシアネート組成物。
【請求項９】
脂肪族ジイソシアネート群、脂環族ジイソシアネート群のそれぞれの群から選ばれた合計２種以上のジイソシアネートと１種以上のポリオールから誘導されたポリイソシアネートを反応後、前記ジイソシアネートを除去することを特徴とする請求項１〜７のいずれか１項に記載のポリイソシアネート組成物の製造方法。
【公開番号】特開２００８−１５６４５０（Ｐ２００８−１５６４５０Ａ）
【公開日】平成２０年７月１０日（２００８．７．１０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−３４５８５８（Ｐ２００６−３４５８５８）
【出願日】平成１８年１２月２２日（２００６．１２．２２）
【出願人】（３０３０４６３１４）旭化成ケミカルズ株式会社 (2,513)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年７月１０日（２００８．７．１０）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年１２月２２日（２００６．１２．２２）
【出願人】（３０３０４６３１４）旭化成ケミカルズ株式会社 (2,513)
【Ｆターム（参考）】
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