ポリエステルの製造方法
【課題】
低分子量のポリエステルプレポリマー粒子を熱処理して、融着させることなく高速で固相重縮合するポリエステルの製造方法を提供。
【解決手段】
固有粘度が０．１８ｄＬ／ｇ以上０．４０ｄＬ／ｇ以下のポリエステルプレポリマーを固体状態で熱処理して、該ポリエステルプレポリマーの固有粘度を０．５０ｄＬ／ｇ以上増加させて、ポリエステルを得る熱処理工程を含むポリエステルを製造する方法であって、前記熱処理工程がｎ段階に分割されており、かつ、各段階の熱処理温度および固有粘度を制御することを特徴とする、ポリエステルの製造方法。
低分子量のポリエステルプレポリマー粒子を熱処理して、融着させることなく高速で固相重縮合するポリエステルの製造方法を提供。
【解決手段】
固有粘度が０．１８ｄＬ／ｇ以上０．４０ｄＬ／ｇ以下のポリエステルプレポリマーを固体状態で熱処理して、該ポリエステルプレポリマーの固有粘度を０．５０ｄＬ／ｇ以上増加させて、ポリエステルを得る熱処理工程を含むポリエステルを製造する方法であって、前記熱処理工程がｎ段階に分割されており、かつ、各段階の熱処理温度および固有粘度を制御することを特徴とする、ポリエステルの製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ポリエステルの製造方法に関する、詳しくは、低分子量のポリエステルプレポリマーを固体状態で熱処理して固相重縮合を行う、ポリエステルの製造方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
ポリエステル、中でもポリエチレンテレフタレート（以下ＰＥＴと略すことがある）は数多くの材料および製品、例えば繊維、生地、成形用樹脂および飲料用ボトルなどで幅広く用いられている。
【０００３】
上記用途に必要な成形加工性、機械的特性を引き出すためには分子量（固有粘度）を所定のレベルまで上げる必要があり、その方法として溶融重縮合に引き続き固相重縮合を行う方法が工業的に広く用いられている。固相重縮合は通常溶融重縮合によって得られたポリエステルプレポリマーを不活性ガス雰囲気下または減圧下で熱処理することにより行うが、比較的長時間を要するために、より生産性に優れた製造方法が望まれている。かかる方法として、溶融重縮合で比較的低重合度のポリエステルプレポリマーを得、このプレポリマーを高温で固相重縮合する方法が提案されている。
【０００４】
例えば特許文献１には、溶融重縮合で得られた平均重合度約５から約３５（固有粘度約０．１０から０．３６ｄＬ/g）の低分子量プレポリマーを、みかけ結晶子サイズが９ｎｍ以上となるように結晶化させてから固相重縮合する方法が開示されている。しかしながら、我々の検討によれば、固相重縮合スタート時の重合度が低すぎるためかあるいは結晶が成長して分子の移動を抑制するためか、必ずしも満足な固相重合速度は得られない。
【０００５】
また、特許文献２には固有粘度０．０８から０．５ｄＬ/gのポリエステルプレポリマーの粒子をそのガラス転移温度より１４０℃以上の高温で固相重縮合することが記載されているが、平均粒子径が１ｍｍ程度以上で、粒子同士が融着しない程度の温度範囲では必ずしも十分な固相重縮合反応速度が得られない。更に特許文献３には、重合の進行が結晶化の進行より優先される固相重縮合方法、即ち、低分子量ポリエステルプレポリマー粒子を熱伝導媒体と接触させて約２０５℃〜２４０℃の範囲の温度まで１０分未満で昇温した後、不活性ガス流中で固相重縮合する方法が開示されている。しかし、開示されている方法では熱衝撃を与えて約２０５℃〜２４０℃の範囲の温度まで極めて短時間で昇温するため、粒子同士が融着しやすく、これを防止するためには、ポリエステルプレポリマー粒子同士を接触させないように設備的工夫が要ること、また、この方法では固相重縮合反応に要する時間を短縮する効果が得られないことなど、必ずしも満足できる方法ではなかった。
一方、特許文献４には固相重縮合工程において２段以上の移動床を用いることが開示されているが、開示された技術は中程度の分子量（固有粘度概ね０．５〜０．６５ｄＬ/g）のポリエステルプレポリマー粒子を固相重縮合するにあたり粒子同士が融着しないように段階的に昇温するものであり、重縮合反応速度は必ずしも改良されるものではない。また、中程度の分子量のプレポリマーを得るための溶融重縮合設備は低分子量のプレポリマーを得る設備より高価になり必ずしも満足できる方法ではなかった。
【特許文献１】特許３６２６７５８号公報
【特許文献２】特開２００４−６７９９７号公報
【特許文献３】特表２００４-５３７６２２号公報
【特許文献４】ＵＳ５４０８０３５号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明の課題は、上記技術背景に鑑み、低分子量のポリエステルプレポリマー粒子を熱処理して、融着させることなく高速で固相重縮合するポリエステルの製造方法を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者は上記課題に対し検討した結果、高温で固相重縮合を行う前にその固相重縮合温度より１５℃以上低い温度で予備的に固相重縮合を行うことにより高温での固相重縮合反応速度が大きくなることを見出し本発明に到達した。
即ち本発明の要旨は以下の通りである。
固有粘度が０．１８ｄＬ／ｇ以上０．４０ｄＬ／ｇ以下のポリエステルプレポリマーを固体状態で熱処理して、該ポリエステルプレポリマーの固有粘度を０．５０ｄＬ／ｇ以上増加させて、ポリエステルを得る熱処理工程を含むポリエステルを製造する方法であって、前記熱処理工程がｎ段階に分割されており、かつ、以下の条件を満足することを特徴とする、ポリエステルの製造方法。
【０００８】
１）第ｊ段の温度（Ｔｊ）が１９０℃以上２３０℃以下であり、かつ第ｊ段での固有粘度上昇値が０．０３ｄＬ／ｇ以上である。
【０００９】
２）第ｊ段の温度（Ｔｊ（℃））及び第ｋ段の温度（Ｔｋ（℃））が下記（式１）を満たす第ｊ段、第ｋ段の組み合わせが、少なくとも１組存在する。
（式１）Ｔｊ＋１５≦Ｔｋ≦２４５
【００１０】
３）上記第ｊ段、第ｋ段の組み合わせにおいて、第ｊ段終了時の固有粘度と第ｋ段開始時の固有粘度の差が０．１０ｄＬ／ｇ以下である。
【００１１】
４）ｎは２以上の整数であり、かつ、ｊ及びｋは１≦ｊ＜ｋ≦ｎを満たす整数である。
【００１２】
また本発明の別の要旨は以下の通りである。
固有粘度が０．１８ｄＬ／ｇ以上０．４０ｄＬ／ｇ以下のポリエステルプレポリマーを固体状態で熱処理して、該ポリエステルプレポリマーの固有粘度を０．５０ｄＬ／ｇ以上増加させて、ポリエステルを得る熱処理工程を含むポリエステルを製造する方法であって、前記熱処理工程が、温度Ｔ１（℃）で前記ポリエステルプレポリマーを結晶化する第１段、結晶化されたポリエステルプレポリマーを温度Ｔ２（℃）で固相重縮合する第２段、第２段で得られた産物を温度Ｔ３（℃）に昇温する第３段、第３段で得られた産物を温度Ｔ４（℃）で固相重縮合する第４段を、この順に全て含み、前記第２段での固有粘度上昇値が０．０３ｄＬ／ｇ以上であり、前記第２段終了時の固有粘度と第４段開始時の固有粘度の差が０．１０ｄＬ／ｇ以下であり、前記Ｔ１、Ｔ２、Ｔ３、Ｔ４（℃）が下記（式４）〜（式７）を満足することを特徴とする、ポリエステルの製造方法。
【００１３】
（式４）１００≦Ｔ１≦２００
（式５）１９０≦Ｔ２≦２３０
（式６）Ｔ４≦Ｔ３≦２５０
（式７）Ｔ２＋１５≦Ｔ４≦２４５
【発明の効果】
【００１４】
本発明により、低分子量のポリエステルプレポリマー粒子を融着させることなく高速で固相重縮合するポリエステルの製造方法を提供することができる。この方法により得られるポリエステルは、飲料用ボトルや工業用繊維など幅広い用途に用いることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１５】
本発明のポリエステルの製造方法は、溶融重縮合によって得られたポリエステルプレポリマーを不活性ガス雰囲気下または減圧下、固体状態で熱処理し、重縮合（固相重縮合）を進めて成形に適したポリエステルを効率よく製造するのに際し、プレポリマーとして低分子量のものを使用し、比較的低温での固相重縮合を行いその後１５℃以上昇温して比較的高温で所定の分子量のポリエステルを得るまで固相重縮合を行うことを特徴とする。こうすることにより、はじめから比較的高温で固相重縮合する場合よりも、高分子量領域において大きな重縮合反応速度が得られる。その理由は明らかではないが、以下のように推定している。即ち、低分子量で結晶化させた場合、結晶構造が形成されることでポリエステル分子鎖の運動性が低下し、一部の末端基が不活性化するが、特に低分子量で結晶化させた場合、不活性化する末端基数の絶対値が大きくなるため、固相重縮合後半に重縮合反応速度が小さくなる。これに対し、途中で温度差１５℃以上という加熱熱処理を与えることにより、固体状態は保つものの、結晶の溶融と再結晶化が起こり、再度、多数の末端基が存在する非晶領域が形成されるため、不活性化していた末端基の一部が活性を取り戻し、重縮合反応速度が増大すると推定している。
【００１６】
＜本発明のポリエステルの製造方法＞
本発明のポリエステルの製造方法（以下、本発明の方法ともいう）は、固有粘度が０．１８ｄＬ／ｇ以上０．４０ｄＬ／ｇ以下のポリエステルプレポリマーを固体状態で熱処理して、該ポリエステルプレポリマーの固有粘度を０．５０ｄＬ／ｇ以上増加させて、ポリエステルを得る熱処理工程を含むポリエステルを製造する方法であって、熱処理工程がｎ段階に分割されており、かつ、特定の条件を満足することを特徴とするものである。
【００１７】
本発明の方法において、熱処理工程とは、乾燥工程、昇温工程、結晶化工程、固相重縮合工程等を含み、常温を超える温度条件下で固体状態のポリエステルプレポリマーを処理する工程をいう。
また、本発明の方法においては、分子量の指標として固有粘度を用いる。
以下に本発明の詳細を説明する。
【００１８】
＜１＞本発明の方法に用いるポリエステルプレポリマー
本発明の方法に用いるポリエステルプレポリマーは、例えば、ポリエステルプレポリマーの製造に慣用の方法を用いて製造することができる。具体的には、通常、ジカルボン酸及び／又はそのエステル形成性誘導体とジオールとを、エステル化反応及び／又はエステル交換反応を経て、重縮合触媒を使用して溶融重縮合させることにより製造することができる。詳しくは、例えば、ジカルボン酸とジオールとを、スラリー調製槽に投入して攪拌・混合して原料スラリーとし、エステル化反応槽で常圧〜加圧下、加熱下で、反応によって生ずる水などを留去しつつエステル化反応させた後、得られたエステル化反応物としてのポリエステル低分子量体（オリゴマー）を重縮合槽に移送し、減圧下、加熱下で、重縮合触媒を使用して溶融重縮合させポリエステルを得る。
【００１９】
上記重縮合触媒としては特に制限されず、公知の触媒を用いることができる。例えば、二酸化ゲルマニウム、四酸化ゲルマニウム、水酸化ゲルマニウム、蓚酸ゲルマニウム、ゲルマニウムテトラエトキシド、ゲルマニウムテトラ−ｎ−ブトキシド等のゲルマニウム化合物、三酸化二アンチモン、五酸化アンチモン、酢酸アンチモン、メトキシアンチモン等のアンチモン化合物、テトラ−ｎ−プロピルチタネート、テトラ−ｉ−プロピルチタネート、テトラ−ｎ−ブチルチタネート、蓚酸チタン、蓚酸チタンカリウム等のチタン化合物等を、単独で或いは併用して用いることができる。なかでもチタン化合物は重縮合反応活性が高いため好ましく用いられる。
上記重縮合触媒の使用量は、得られるポリエステルプレポリマーに対して通常１〜４００質量ｐｐｍである。
【００２０】
また、正リン酸、正リン酸アルキルエステル、エチルアシッドホスフェート、トリエチレングリコールアシッドホスフェート、亜リン酸、亜リン酸アルキルエステル等のリン化合物を安定剤として用いることができる。その使用量は、得られるポリエステルプレポリマーに対して１〜１０００質量ｐｐｍとなる量とするのが好ましく、２〜２００質量ｐｐｍとなる量とするのが特に好ましい。
【００２１】
更に、酢酸リチウム、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、酢酸マグネシウム、水酸化マグネシウム、マグネシウムアルコキシド、炭酸マグネシウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、酢酸カルシウム、炭酸カルシウム等のアルカリ金属、アルカリ土類金属の化合物も上記重縮合触媒と共に使用することもできる。
【００２２】
なお、ジカルボン酸成分がジカルボン酸のエステル形成性誘導体、例えばテレフタル酸ジメチルなど適度な融点のものである場合、ジオールとのスラリーとせずに溶融してからジオールとのエステル交換反応に供することもできる。
【００２３】
なお、これらは連続式、回分式、半回分式の何れか１以上の方法でなされ、また、エステル化反応槽（又はエステル交換反応槽）、溶融重縮合反応槽は、それぞれ一段としても多段としてもよい。
【００２４】
本発明の方法に、特に好ましく適用できるポリエステルプレポリマーとしては、ポリエチレンテレフタレートプレポリマー、及び／又は、ポリブチレンテレフタレートプレポリマーを挙げることができ、これらは通常、ジカルボン酸の主成分をテレフタル酸及び／又はテレフタル酸ジメチルとし、ジオールの主成分をエチレングリコール及び／又は１，４−ブタンジオールとして製造されるポリエステルプレポリマーである。
ここで、上記「主成分」とは、テレフタル酸が全ジカルボン酸成分の８５モル％以上、好ましくは９０モル％以上、より好ましくは９５モル％以上を占め、エチレングリコール、及び／又は１，４ブタンジオールが全ジオール成分の８５モル％以上好ましくは９０モル％以上、より好ましくは９５モル％以上を占めることを意味する。
【００２５】
上記テレフタル酸以外のジカルボン酸成分としては、例えば、フタル酸、イソフタル酸、ジブロモイソフタル酸、スルホイソフタル酸ナトリウム、フェニレンジオキシジカルボン酸、４，４’−ジフェニルジカルボン酸、４，４’−ジフェニルエーテルジカルボン酸、４，４’−ジフェニルケトンジカルボン酸、４，４’−ジフェノキシエタンジカルボン酸、４，４’−ジフェニルスルホンジカルボン酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸等の芳香族ジカルボン酸、ヘキサヒドロテレフタル酸、ヘキサヒドロイソフタル酸等の脂環式ジカルボン酸、及び、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ウンデカジカルボン酸、ドデカジカルボン酸等の脂肪族ジカルボン酸、等及びこれらのエステル形成性誘導体が挙げられる。
【００２６】
上記エチレングリコール、１，４−ブタンジオール以外のジオール成分としては、ジエチレングリコールの他、例えば、トリメチレングリコール、ペンタメチレングリコール、ヘキサメチレングリコール、オクタメチレングリコール、デカメチレングリコール、ネオペンチルグリコール、２−エチル−２−ブチル−１，３−プロパンジオール、ポリエチレングリコール、ポリテトラメチレンエーテルグリコール等の脂肪族ジオール、１，２−シクロヘキサンジオール、１，４−シクロヘキサンジオール、１，１−シクロヘキサンジメチロール、１，４−シクロヘキサンジメチロール、２，５−ノルボルナンジメチ ロール等の脂環式ジオール、及び、キシリレングリコール、４，４’−ジヒドロキシビフェニル、２，２−ビス（４’−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（４’−β−ヒドロキシエトキシフェニル）プロパン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルホン、ビス（
４−β−ヒドロキシエトキシフェニル）スルホン酸等の芳香族ジオール、並びに、２，２−ビス（４’−ヒドロキシフェニル）プロパンのエチレンオキサイド付加物又はプロピレンオキサイド付加物、等が挙げられる。
【００２７】
更に、官能基数が３個以上の化合物、例えば、トリメリット酸、ピロメリット酸等のポリカルボン酸及びそれらの無水物、及び、トリメチロールメタン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、グリセロール、ヘキサントリオール等のポリオール、及び、リンゴ酸、クエン酸等のヒドロキシカルボン酸等の一種又は二種以上を、共重合成分として用いてもよい。
【００２８】
上記溶融重縮合反応で得られたポリエステルは、溶融重縮合反応槽に配管及び／又はギヤポンプ及び／又はフィルターを介して接続されたダイヘッドに供給され、ダイの先端に設けられた複数のダイホールから、ストランド状又は滴状に吐出される。吐出されたポリエステルは、例えばストランドカッターなどで粒子化し、本発明の方法に用いるポリエステルプレポリマーとすることができる。
【００２９】
本発明の方法に用いる上記ポリエステルプレポリマーは、通常、平均粒径は０.５ｍｍ以上３．０ｍｍ以下が好ましく、０．６ｍｍ以上が更に好ましく、特に好ましくは０．６５ｍｍ以上であり、一方、２．０ｍｍ以下が更に好ましく、より好ましくは１．８ｍｍ以下であり、特に好ましくは１．６ｍｍ以下である。平均粒径が０．５ｍｍ未満であると粒子化する時に微粉が多くなりその後の工程で移送中のトラブルが起き易い。平均粒径が３．０ｍｍを超えると本発明の効果の有無に関わらず、必要な固相重縮合反応時間が非常に長くなる。
上記範囲の平均粒径を有するポリエステルプレポリマーは、例えば、ストランドカッターで粒子化する場合、ダイホイール径や、プレポリマー吐出量とストランドの引取速度を調節することによって得ることができる。
【００３０】
上記平均粒径は、ＪＩＳＫ００６９に記載の乾式ふるい分け試験法に従い、積算分布曲線を作成し、積算百分率が５０％になるときの値を平均粒径とする。
【００３１】
本発明の方法に用いるポリエステルプレポリマーの固有粘度は０．１８ｄＬ／ｇ以上０．４０ｄＬ／ｇ以下である。好ましくは０．２０ｄＬ／ｇ以上である。一方、０．３８ｄＬ／ｇ以下が好ましく、特に０．３５ｄＬ／ｇ以下が好ましい。固有粘度が０．１８ｄＬ／ｇ未満の場合、粒子化する時に微粉が発生しやすく、また、本発明の効果を加味しても、必要な固相重縮合反応時間が非常に長くなるので好ましくない。固有粘度が０．４０ｄＬ／ｇを超える場合、溶融重縮合工程において高粘度液体撹拌、高真空反応を行う為の高価な設備が必要となり、本発明の効果が減殺される。
上記範囲の固有粘度を有するポリエステルプレポリマーは、重縮合反応温度、時間、減圧度を制御することで得ることができる。
【００３２】
本発明の方法に用いるポリエステルプレポリマーの末端カルボキシル基濃度は１００当量／トン以下であることが好ましい。より好ましくは７０当量／トン以下、更に好ましくは４０当量／トン以下、特に好ましくは２０当量／トン以下である。１００当量／トンを超えるとその後工程である固相重縮合において重縮合速度が小さくなる傾向がある。
また、上記末端カルボキシル基濃度（ＡＶ）は、試料を溶媒に溶解後、水酸化ナトリウムで滴定することにより測定が可能である。
更に、上記末端カルボキシル基濃度（ＡＶ）は、エステル化反応工程及び／又は重縮合反応工程の温度、圧力、混合状態、或いは触媒やエチレングリコールの追加方法により制御が可能である。
【００３３】
＜２＞本発明の方法における熱処理工程
上記のようにして得られたポリエステルプレポリマーは、本発明の方法により、固体状態で熱処理をされ所定の固有粘度まで重縮合される。本発明の方法における熱処理工程は、昇温、結晶化、固相重縮合、再昇温などの複数段（ｎ段）の工程に分割されている。本発明の方法における熱処理工程は回分法でも行うことができるが連続法で行うことが生産効率の点で好ましい。
また、本発明の方法は、上記ポリエステルプレポリマーを固体状態で熱処理して、固有粘度を０．５０ｄＬ／ｇ以上増加させ、ポリエステルを得る熱処理工程を含むポリエステルを製造する方法である。好ましくは、上記熱処理工程での固有粘度の増加量が０．５３ｄＬ／ｇ以上、更に好ましくは０．５５ｄＬ／ｇ以上、特に好ましくは０．５８ｄＬ／ｇ以上である。一方、上記固有粘度の増加量は、通常、２．００ｄＬ／ｇ以下となる。
上記固有粘度の増加量が０.５０ｄＬ／ｇ未満の場合、本発明の固相重縮合速度を大きくできるという効果が生産性向上に結びつかない。
【００３４】
上記熱処理工程の固相重縮合工程は、少なくとも第ｊ段、第ｊ段より下流の第ｋ段の２段を有し、第ｊ段の温度（Ｔｊ（℃））及び第ｋ段の温度（Ｔｋ（℃））が（式１）Ｔｊ＋１５≦Ｔｋ≦２４５を満たす第ｊ段及び第ｋ段の組み合わせが、少なくとも１組存在する。更に、上記ｊ及びｋは１≦ｊ＜ｋ≦ｎを満たす整数であり、かつ、ｎは２以上の整数である。
上記第ｊ段の温度Ｔｊは１９０℃以上２３０℃以下であり、下限は好ましくは２００℃である。一方、上限は好ましくは２２０℃、更に好ましくは２１５℃である。上記下限が１９０℃未満であると、第ｊ段での固相重縮合速度が小さくなり後工程である第ｋ段の負荷が大きくなる。上記上限が２３０℃を超える場合は、第ｋ段の温度Ｔｋが２４５℃を超え、ポリエステル粒子同士の融着が起き易いなど不都合である。また上述の如く、Ｔｋの範囲は、（式１）Ｔｊ＋１５℃≦Ｔｋ≦２４５℃で表現されるがＴｋがＴｊ＋１５℃未満であると本発明の固相重縮合速度の向上効果が得られない。
【００３５】
上記第ｊ段における固有粘度の上昇は０．０３ｄＬ／ｇ以上であり、好ましくは０．０５ｄＬ／ｇ以上である。０．０３ｄＬ／ｇ未満であると第ｋ段での固相重縮合速度の向上効果が十分得られない。第ｊ段における固有粘度の上昇幅の上限は、本熱処理工程全体の時間が最短になる、及び／又は、投入熱量が最小になるように設定すればよく、通常０．３０ｄＬ／ｇ以下、好ましくは０．２５ｄＬ／ｇ以下、更に好ましくは０．２０ｄＬ／ｇ以下程度である。
また、上記第ｊ段終了時のポリエステルの固有粘度と第ｋ段開始時のポリエステルの固有粘度の差は０.１０ｄＬ／ｇ以下であり、好ましくは０.０５ｄＬ／ｇ以下である。０．１０ｄＬ／ｇを超える場合、第ｊ段終了時から第ｋ段開始時までの熱処理時間が長くなる結果、第ｊ段から第ｋ段に短時間で昇温することにより得られる本発明の効果が発揮されず、好ましくない。
さらに、上記第ｊ段及び／又は第ｋは移動床、特に連続式移動床で実施されることが好ましい。
【００３６】
上記第ｊ段から第ｋ段への移行をスムースに行うため第ｊ段と第ｋ段との間に第ｈ段（昇温工程）を設けることが好ましい。その温度Ｔｈ（℃）は（式３）Ｔｋ≦Ｔｈ≦２５０℃を満足することが好ましい。ＴｈがＴｋ以上であることにより第ｋ段でのポリエステル粒子同士の融着が起こりにくくすることができる。また、Ｔｊ、Ｔｈ、Ｔｋは当然のことながら本発明のポリエステルの融点以下である。第ｈ段の滞留時間は、第ｊ段終了時のポリエステルの固有粘度と第ｋ段開始時のポリエステルの固有粘度の差が０.１０ｄＬ／ｇ以下となるよう設定すれば良く、通常、９０分以内、好ましくは６０分以内、より好ましくは４０分以内である。上記昇温工程の滞留時間が上記範囲である場合は本発明の方法による固相重縮合反応時間を短縮する効果が大きい。第ｈ段はポリエステル粒子を加熱昇温
できる設備であれば特に制限されず、不活性ガスを用いた流動床で行うと粒子同士の融着などが少なく、好ましい。
【００３７】
上記熱処理工程において第ｊ段固相重縮合工程より前に実質的に非晶状態のポリエステルプレポリマー粒子を結晶化する第ｃ段（結晶化工程）があることが好ましい。非晶状態のポリエステルプレポリマー粒子を結晶化することで、その後の第ｊ段、第ｋ段などでのポリエステル粒子同士の融着を軽減することができる。上記第ｃ段の温度Ｔｃ（℃）は１００≦Ｔｃ≦２００℃を満足することが好ましい。Ｔｃが、１００℃未満ではポリエステルプレポリマー粒子同士が融着しない程度に結晶化させるのに長時間を要し本発明の効果を減ずる。Ｔｃが２００℃を超えると第ｃ段でポリエステルプレポリマー粒子同士の融着が生じ易い傾向となる。第ｃ段はポリエステルプレポリマー粒子を加熱できる設備であれば特に制限されず、不活性ガスを用いた流動床で行うと粒子同士の融着などが少なく、好ましい。
また、第ｃ段の前にＴｃまで昇温する工程を有することもできるし、第ｃ段で昇温及び結晶化を行ってもよい。また第ｃ段でポリエステルプレポリマー粒子の乾燥を行ってもよい。ポリエステルプレポリマー粒子の乾燥は固相重縮合の初期に行ってもよい。
【００３８】
本発明の方法における熱処理工程の、より好ましい分割方法とその温度条件の例を説明する。すなわち、上記熱処理工程が、温度Ｔ１（℃）で実質的に非晶状態のポリエステルプレポリマーを結晶化する第１段、結晶化されたポリエステルプレポリマーを温度Ｔ２（℃）で固相重縮合する第２段、第２段で得られた産物を温度Ｔ３（℃）に昇温する第３段、第３段で得られた産物を温度Ｔ４（℃）で固相重縮合する第４段を、この順に全て含み、第２段での固有粘度上昇値が０．０３ｄＬ／ｇ以上であり、第２段終了時の固有粘度と第４段開始時の固有粘度の差が０．１０ｄＬ／ｇ以下であり、Ｔ１、Ｔ２、Ｔ３、Ｔ４（℃）が下記（式４）〜（式７）を満足することが好ましい。
（式４）１００≦Ｔ１≦２００
（式５）１９０≦Ｔ２≦２３０
（式６）Ｔ４≦Ｔ３≦２５０
（式７）Ｔ２＋１５≦Ｔ４≦２４５
【００３９】
本発明の製造方法により得られるポリエステルは繊維、フィルム、ボトルなどの成形原料に好適に使用できる。特に射出成形や押出成形によりプリフォームを成形後、延伸ブロー成形により、飲料包装等に用いられるボトルにすることができる。また、ダイレクトブロー成形により、ボトルにすることができる。
【００４０】
また、押出成形や延伸成形によりフィルム、シートにして包装材料など各種用途に供することができる。また、押出・延伸成形により、繊維とすることができる。
【実施例】
【００４１】
以下、実施例により本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はその要旨を越えない限り、以下の実施例に限定されるものではない。
【００４２】
なお、本発明における物性評価方法は以下の通りである。
【００４３】
＜１＞固有粘度（ＩＶ）
試料約０．２５ｇを、フェノール／１，１，２，２−テトラクロロエタン（重量比１／１）の混合溶媒約２５ｍＬに、濃度が１．００×１０-2ｋｇ／Ｌとなるように、非晶状態のポリエステルは１１０℃３０分で、固相重縮合後のポリエステルは１４０℃３０分で溶解させた後、３０℃まで冷却し、全自動溶液粘度計（センテック社製「２ＣＨ型ＤＪ５０４」）にて、濃度が１．００×１０-2ｋｇ／Ｌの試料溶液及び溶媒のみの落下秒数を測定
し、下式（８）により算出した。なお、上記全自動溶液粘度計の測定原理は、単位体積の溶液が、キャピラリー（細管）中を落下する落下時間と、溶媒単独の場合の落下時間とを比較するものである。
【００４４】
（式８）ＩＶ＝［（１＋４ＫHηsp）0.5―１］／（２００ＫHＣ）
ここで、ηsp＝η／η0−１であり、ηは試料溶液の落下秒数、η0は溶媒の落下秒数、Ｃはポリマー溶液濃度（ｋｇ／Ｌ）、ＫHはハギンズの定数である。ＫHは０．３３を採用した。
【００４５】
＜２＞ポリエステル粒子の平均粒径
ＪＩＳ Ｋ００６９に記載の乾式ふるい分け試験法により、積算分布曲線を作成し、積算百分率が５０％になるときの値を平均粒径とした。
【００４６】
＜３＞ポリエステルの末端カルボキシル基濃度（ＡＶ）
試料を粉砕した後、熱風乾燥機にて、１４０℃で１５分間乾燥させ、デシケーター内で室温まで冷却した。得られた乾燥試料０．１ｇを精秤して試験管に採取し、ベンジルアルコール３ｍｌを加えて、乾燥窒素ガスを吹き込みながら１９５℃、３分間で溶解させ、次いで、クロロホルム５ｍｌを徐々に加えて室温まで冷却した。この溶液にフェノールレッド指示薬を１〜２滴加え、乾燥窒素ガスを吹き込みながら撹拌下に、０．１規定の水酸化ナトリウムのベンジルアルコール溶液で滴定し、黄色から赤色に変じた時点で終了とした。また、ブランクとして、ポリエステル樹脂試料を使用せずに同様の操作を実施し、以下の式（９）により算出した。
（式９）ＡＶ（当量／トン）＝（Ａ−Ｂ）×０．１×ｆ／Ｗ
ここで、Ａは滴定に要した０．１規定の水酸化ナトリウムのベンジルアルコール溶液の量（ｍｌ）、Ｂはブランクでの滴定に要した０．１規定の水酸化ナトリウムのベンジルアルコール溶液の量（ｍｌ）、Ｗはポリエステル樹脂試料の量（ｇ）、ｆは０．１規定の水酸化ナトリウムのベンジルアルコール溶液の力価である。
尚、０．１規定の水酸化ナトリウムのベンジルアルコール溶液の力価（ｆ）は、試験管にメタノール５ｍｌを採取し、フェノールレッドのエタノール溶液を指示薬として１〜２滴加え、０．１規定の水酸化ナトリウムのベンジルアルコール溶液０．４ｍｌで変色点まで滴定し、次いで、力価既知の０．１規定の塩酸水溶液を標準液として０．２ｍｌ採取して加え、再度、０．１規定の水酸化ナトリウムのベンジルアルコール溶液で変色点まで滴定し、以下の式（１０）によって力価（ｆ）を算出した。（以上の操作は、乾燥窒素ガスを吹き込みながら行った。）
（式１０）力価（ｆ）＝０．１規定の塩酸水溶液の力価×０．１規定の塩酸水溶液の採取料（ｍｌ）／０．１規定の水酸化ナトリウムのベンジルアルコール溶液の滴定量（ｍｌ）
【００４７】
（ポリエステルプレポリマーの製造例１）
＜ポリエステルプレポリマーＡの製造＞
撹拌機、エチレングリコール仕込み配管およびテレフタル酸仕込み配管を有するスラリー調製槽；スラリーを第一エステル化反応槽へ移送する配管；撹拌機、分離塔、原料受入れ口、触媒仕込み配管、反応物移送配管を有する完全混合型第一および第二エステル化反応槽；エステル化反応物（オリゴマー）を溶融重縮合反応槽へ移送する配管；撹拌機、分離塔、オリゴマー受入れ口、触媒仕込み配管、を有する完全混合型第一溶融重縮合反応槽；撹拌機、分離塔、ポリマー受入れ口、ポリマー抜き出し口を有するプラグフロー型第二及び第三溶融重縮合反応槽；ポリマーを抜き出し口よりギヤポンプを介してダイプレートからストランド状に取り出し水冷下ストランドカットする粒子化装置（ストランドカッターはリーター・オートマチック社製ペレタイザー（Ｐ−ＵＳＧ１００））を備えたポリエステル連続製造装置を用いた。
まず、スラリー調製槽にて、得られるポリエステル中のリンの濃度がリン原子として２２質量ｐｐｍとなるよう正リン酸のエチレングリコール溶液（濃度：リン原子として０.５０質量％）を添加したテレフタル酸／エチレングリコール（モル比１：１．５）スラリーを調製した。また、ビス−（ベータヒドロキシエチル）テレフタレート４００質量部を第一エステル化反応槽に仕込み窒素雰囲気下で溶融し、温度２６２℃、圧力９６ｋＰａＧ（以下、Ｇは大気圧に対する相対圧力であることを示す）に保たれた中へ、前記のスラリー調製槽で調製されたスラリーを１３５質量部／時間で、ポリエステルとしての平均滞留時間が４．５時間になるように連続的に仕込み、生成する水を分離塔から留去しながらエステル化反応を行いつつ、反応液を連続的に第二エステル化反応槽へ移送した。
【００４８】
第二エステル化反応槽では温度２６０℃、圧力５ｋＰａＧ下、滞留時間１．５時間で、得られるポリエステルプレポリマー中のアンチモンの濃度がアンチモン原子として１８３質量ｐｐｍとなるよう三酸化二アンチモンのエチレングリコール溶液（濃度：アンチモン原子の濃度として１．８質量％）を連続的に添加しながらエステル化反応を行い、移送配管を通じ完全混合型第一溶融重縮合反応槽へ連続的に移送した。第一溶融重縮合反応槽では重縮合反応槽の圧力２．０ｋＰａＡ（以下、Ａは絶対圧力であることを示す）、温度２７８℃、滞留時間１．０時間にて反応を行い、得られたポリエステルプレポリマーを、第二溶融重縮合反応槽、第三溶融重縮合反応槽を通過させ、連続的にポリマー抜き出し口よりギヤポンプを介してダイプレートからストランド状に取り出し水流下ストランドカットしてポリエステルプレポリマーＡの粒子（平均粒径１．２ｍｍ）４０００質量部を得た。
得られたポリエステルプレポリマーＡの固有粘度は０．２４７ｄＬ／ｇ、末端カルボキシル基濃度は５５当量／トンであった。
【００４９】
（ポリエステルプレポリマーの製造例２）
＜ポリエステルプレポリマーＢの製造＞
ポリエステルプレポリマーＡの製造に用いたと同じポリエステル連続製造装置を用いてポリエステルプレポリマーＢの製造を行った。
まず、スラリー調製槽にて、得られるポリエステルプレポリマー中のチタンの濃度がチタン原子として８質量ｐｐｍとなるようにテトラブチルチタネートのエチレングリコール溶液（濃度：チタン原子として０．０７５質量％）を添加したテレフタル酸／エチレングリコール（モル比１：１．５）スラリーを調製した。また、ビス−（ベータヒドロキシエチル）テレフタレート４００質量部を第一エステル化反応槽に仕込み窒素雰囲気下で溶融し、温度２６２℃、圧力９６ｋＰａＧに保たれた中へ、前記のスラリー調製槽で調製されたスラリーを１３５質量部／時間で、ポリエステルとしての平均滞留時間が４．５時間になるように連続的に仕込み、分離塔から生成する水を留去しながらエステル化反応を行いつつ、反応液を連続的に第二エステル化反応槽へ移送した。
【００５０】
第二エステル化反応槽では温度２６０℃、圧力５ｋＰａＧ下、滞留時間１．５時間で反応を行い、移送配管を通じ完全混合型第一溶融重縮合反応槽へ連続的に移送した。
【００５１】
第一溶融重縮合反応槽では酢酸マグネシウム４水塩のエチレングリコール溶液（濃度：マグネシウム原子として０．０４０質量％））を得られるポリエステルプレポリマー中のマグネシウム濃度がマグネシウム金属原子として８質量ｐｐｍとなるように、またエチルアシッドホスフェートのエチレングリコール溶液（濃度：リン原子として０．０３０質量％）を得られるポリエステル中のリン濃度がリン原子として８質量ｐｐｍとなるように反応液相に連続的に添加しつつ、重縮合反応槽の圧力２．５ｋＰａＡ、温度２７３℃、滞留時間１．０時間にて反応を行い、反応物を連続的に第二溶融重縮合反応槽へ移送した。第二溶融重縮合反応槽では圧力２．０ｋＰａＡ、温度２７５℃、滞留時間１．０時間にて溶融重縮合反応を行い、反応物を、移送配管を通じ第三溶融重縮合反応槽へ連続的に移送した。第三溶融重縮合反応槽では圧力２．０ｋＰａＡ、温度２７５℃、滞留時間１．２時間
にて溶融重縮合反応を行った。得られたポリエステルプレポリマーを連続的に抜き出し口よりギヤポンプを介してダイプレートからストランド状に取り出し、水流下ストランドカットしてポリエステルプレポリマーＢの粒子（平均粒径１．２ｍｍ）４０００質量部を得た。
得られたポリエステルプレポリマーＢの固有粘度は０．３７３ｄＬ／ｇ、末端カルボキシル基濃度は３１当量／トンであった。
【００５２】
（実施例１）
上記ポリエステルプレポリマーの製造例１で得たポリエステルプレポリマーＡ粒子３０ｇを底面が１３０ｍｍ×１７０ｍｍの角形で、深さが３０ｍｍのステンレス製バットに広げて置き、内部のガス温度が１８０℃のイナートオーブン（タバイエスペック社製ＩＰＨＨ−２０１Ｍ型）に入れ、イナートオーブンの内部に流通させる窒素の流量を５０ＮＬ／分、温度を１８０℃の窒素流通下として、１８０℃で１時間の結晶化処理を行った。ここで、ＮＬとは０℃１気圧における体積（Ｌ）のことである。
結晶化処理後の試料ポリエステルプレポリマーＡの固有粘度は０．２５０ｄＬ／ｇであった。これを図１に示すガラス製熱処理装置で熱処理を行った。図１に示す熱処理装置において、試料は、試料充填部の内径が４５ｍｍのガラス製熱処理管（１）に充填されている。熱処理管（１）には、流量計（２）、窒素導入管（３）、窒素予熱管（４）を経由して、オイルバス（５）に充填されたオイルにより加熱された窒素が導入される。導入された窒素は、熱処理管（１）下部にある分散板（６）により分散され、熱処理管（１）内部で略均一な線速度を有する上昇流となって、試料層（７）を通過する。試料層（７）を通過した窒素は、熱処理管（１）上部にあるフィルター（８）を経由して、ガスパージ口（９）から熱処理管（１）の外部に排出される。熱処理管（１）は枝管（１０）を有しており、その上部にある開口部（通常はガラス栓にて閉止してある）から試料の投入やサンプルの採取が可能である。また、熱処理管（１）内部の試料の温度は、熱電対（１１）を備えた温度計（１２）で測定できる。本実施例の範囲の温度、空塔線速度においては、熱処理管（１）の内部温度は、オイルバス中のオイル温度よりも２℃低い温度となるため、目標とする固相重縮合温度に対して、オイルバスの温度は２℃高い温度に調節した。
【００５３】
熱処理管（１）に、枝管（１０）の開口部より結晶化処理後のポリエステルプレポリマーＡ粒子３０ｇを仕込み、窒素を流通して内部を窒素置換した。その後熱処理管（１）内の窒素の空塔線速度（ここで「空塔線速度」とは、内径４５ｍｍ部分の空塔線速度を意味する（以下同様））が２００℃で０．３０ｍ／秒となるように窒素の流量を流量計（２）で設定し、２０２℃に調節された第一のオイルバス（５）に熱処理装置を浸漬した。この時点を２００℃での第１段固相重縮合の開始点とする。４時間後に枝管（１０）の開口部より、固有粘度測定用サンプルを採取した。サンプル採取後、窒素の空塔線速度が２３５℃で１．０ｍ／秒となるように窒素の流量を変更し、２３７℃に調節された第二のオイルバス（５）に熱処理装置を移した。この時点を２３５℃での昇温工程の開始点とする。１０分後に枝管（１０）の開口部より、固有粘度測定用サンプルを採取した。サンプル採取後、窒素の空塔線速度が２３０℃で０．３０ｍ／秒となるように窒素の流量を変更し、２３２℃に調節されたオイルバス（５）に熱処理装置を移した。この時点を２３０℃での第２段固相重縮合開始点とした。第２段固相重縮合開始点から１２時間、２４時間、３６時間の時点で固有粘度測定用サンプルを採取し固有粘度をそれぞれ測定した。熱処理条件と測定結果を表１に示す。表中、例えば、固有粘度（ＩＶ）が０．７４７ｄＬ／ｇに到達するまでの時間（ＩＶ＝０．７４７到達時間）は、第２段固相重縮合工程で、ＩＶ＝０．７４７の直近のデータを直交座標にて直線で結び、ＩＶ＝０．７４７となる熱処理時間を第２段固相重縮合工程時間とし、これに第１段固相重縮合工程時間及び昇温工程時間を加算することで求めた。なお、結晶化工程時間は含めない。
【００５４】
（実施例２）
実施例１において、第一のオイルバス温度を２１２℃にすることで第１段固相重縮合温度を２１０℃とし、その固相重縮合時間を２時間に変えた以外は実施例１と同様に行った。結果を表１に示す。
【００５５】
（実施例３）
実施例２において第１段固相重縮合時間を４時間に変えた以外は実施例２と同様に行った。結果を表１に示す。
【００５６】
（比較例１）
実施例２において試料投入後、第１段固相重縮合操作をすべて省き、昇温工程及び第２段固相重縮合を実施例２と同様に行った。結果を表１に示す。
【００５７】
（比較例２）
実施例２において第一のオイルバス温度を２２２℃にすることで第１段固相重縮合温度を２２０℃変えた以外は実施例２と同様に行った。結果を表１に示す。
【００５８】
（比較例３）
実施例２において第１段固相重縮合の後、引き続き第一のオイルバス（５）に浸漬した状態で、窒素の空塔線速度が２２０℃で１．０ｍ／秒となるように窒素の流量を変更し、オイルバス（５）のオイルの温度を２１２℃から２３２℃まで１２０分掛けて連続的に昇温し、１２０分後に枝管（１０）の開口部より、固有粘度測定用サンプルを採取し、引き続き第一のオイルバス（５）に浸漬した状態で、窒素の空塔線速度が２３０℃で０．３０ｍ／秒となるように窒素の流量を変更し、この時点を２３０℃での第２段固相重縮合開始点とした以外は実施例２と同様に行った。結果を表１に示す。
【００５９】
【表１】
【００６０】
（実施例４）
実施例２においてポリエステルプレポリマーＡをポリエステルプレポリマーＢに置き替え、第２段固相重縮合工程におけるサンプル採取時間を８時間、１６時間、３２時間の時点に変更した以外は実施例２と同様に行った。結晶化処理後ポリエステルプレポリマーＢの固有粘度ＩＶは０．３８０ｄＬ／ｇであった。結果を表２に示す。
【００６１】
（実施例５）
実施例４において第１段固相重縮合後、２３５℃昇温工程を省き、ただちに２３０℃の第２段固相重縮合に移した以外は実施例４と同様に行った。結果を表２に示す。
【００６２】
（実施例６）
実施例４において第１段固相重縮合の後、引き続き第一のオイルバス（５）に浸漬した状態で、窒素の空塔線速度が２２０℃で１．０ｍ／秒となるように窒素の流量を変更し、オイルバス（５）のオイルの温度を２１２℃から２３２℃まで２０分掛けて連続的に昇温し、２０分後に枝管（１０）の開口部より、固有粘度測定用サンプルを採取し、引き続き第一のオイルバス（５）に浸漬した状態で、窒素の空塔線速度が２３０℃で０．３０ｍ／秒となるように窒素の流量を変更し、この時点を２３０℃での第２段固相重縮合開始とした以外は実施例４と同様に行った。結果を表２に示す。
【００６３】
（比較例４）
実施例４において試料投入後、第１段固相重縮合及び２３５℃昇温工程を省き、ただちに２３０℃の第２段固相重縮合に移した以外は実施例４と同様に行った。結果を表２に示す。
【００６４】
【表２】
【００６５】
前記何れの実施例、比較例においても、本熱処理後の試料は熱処理管（１）から容易に取り出すことが可能で、試料同士の融着も見られなかった。
比較例１では、固相重縮合工程が高温の第２段固相重縮合工程だけであり固相重縮合速度が小さい。比較例２では、第１段固相重縮合工程と第２段固相重縮合工程における固相重縮合温度の差が１５℃未満なので固相重縮合速度が小さい。比較例３では、第１段固相重縮合工程終了時と第２段固相重縮合工程開始時の固有粘度差が０．１０ｄＬ／ｇ以上となり、固相重縮合速度が小さい。比較例４では、高温の第２段固相重縮合工程だけである
ので固相重縮合速度が小さい。
【産業上の利用可能性】
【００６６】
本発明により今後さらに市場の伸びが期待される飲料ボトル用などに適したポリエステルを効率よく製造できる。
【図面の簡単な説明】
【００６７】
【図１】本発明の実施例に用いる熱処理装置及びその付帯機器である。
【符号の説明】
【００６８】
１： 熱処理管
２： 流量計
３： 窒素導入管
４： 窒素予熱管
５： オイルバス
６： 分散板
７： 試料層
８： フィルター
９： ガスパージ口
１０： 枝管
１１： 熱電対
１２： 温度計
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ポリエステルの製造方法に関する、詳しくは、低分子量のポリエステルプレポリマーを固体状態で熱処理して固相重縮合を行う、ポリエステルの製造方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
ポリエステル、中でもポリエチレンテレフタレート（以下ＰＥＴと略すことがある）は数多くの材料および製品、例えば繊維、生地、成形用樹脂および飲料用ボトルなどで幅広く用いられている。
【０００３】
上記用途に必要な成形加工性、機械的特性を引き出すためには分子量（固有粘度）を所定のレベルまで上げる必要があり、その方法として溶融重縮合に引き続き固相重縮合を行う方法が工業的に広く用いられている。固相重縮合は通常溶融重縮合によって得られたポリエステルプレポリマーを不活性ガス雰囲気下または減圧下で熱処理することにより行うが、比較的長時間を要するために、より生産性に優れた製造方法が望まれている。かかる方法として、溶融重縮合で比較的低重合度のポリエステルプレポリマーを得、このプレポリマーを高温で固相重縮合する方法が提案されている。
【０００４】
例えば特許文献１には、溶融重縮合で得られた平均重合度約５から約３５（固有粘度約０．１０から０．３６ｄＬ/g）の低分子量プレポリマーを、みかけ結晶子サイズが９ｎｍ以上となるように結晶化させてから固相重縮合する方法が開示されている。しかしながら、我々の検討によれば、固相重縮合スタート時の重合度が低すぎるためかあるいは結晶が成長して分子の移動を抑制するためか、必ずしも満足な固相重合速度は得られない。
【０００５】
また、特許文献２には固有粘度０．０８から０．５ｄＬ/gのポリエステルプレポリマーの粒子をそのガラス転移温度より１４０℃以上の高温で固相重縮合することが記載されているが、平均粒子径が１ｍｍ程度以上で、粒子同士が融着しない程度の温度範囲では必ずしも十分な固相重縮合反応速度が得られない。更に特許文献３には、重合の進行が結晶化の進行より優先される固相重縮合方法、即ち、低分子量ポリエステルプレポリマー粒子を熱伝導媒体と接触させて約２０５℃〜２４０℃の範囲の温度まで１０分未満で昇温した後、不活性ガス流中で固相重縮合する方法が開示されている。しかし、開示されている方法では熱衝撃を与えて約２０５℃〜２４０℃の範囲の温度まで極めて短時間で昇温するため、粒子同士が融着しやすく、これを防止するためには、ポリエステルプレポリマー粒子同士を接触させないように設備的工夫が要ること、また、この方法では固相重縮合反応に要する時間を短縮する効果が得られないことなど、必ずしも満足できる方法ではなかった。
一方、特許文献４には固相重縮合工程において２段以上の移動床を用いることが開示されているが、開示された技術は中程度の分子量（固有粘度概ね０．５〜０．６５ｄＬ/g）のポリエステルプレポリマー粒子を固相重縮合するにあたり粒子同士が融着しないように段階的に昇温するものであり、重縮合反応速度は必ずしも改良されるものではない。また、中程度の分子量のプレポリマーを得るための溶融重縮合設備は低分子量のプレポリマーを得る設備より高価になり必ずしも満足できる方法ではなかった。
【特許文献１】特許３６２６７５８号公報
【特許文献２】特開２００４−６７９９７号公報
【特許文献３】特表２００４-５３７６２２号公報
【特許文献４】ＵＳ５４０８０３５号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明の課題は、上記技術背景に鑑み、低分子量のポリエステルプレポリマー粒子を熱処理して、融着させることなく高速で固相重縮合するポリエステルの製造方法を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者は上記課題に対し検討した結果、高温で固相重縮合を行う前にその固相重縮合温度より１５℃以上低い温度で予備的に固相重縮合を行うことにより高温での固相重縮合反応速度が大きくなることを見出し本発明に到達した。
即ち本発明の要旨は以下の通りである。
固有粘度が０．１８ｄＬ／ｇ以上０．４０ｄＬ／ｇ以下のポリエステルプレポリマーを固体状態で熱処理して、該ポリエステルプレポリマーの固有粘度を０．５０ｄＬ／ｇ以上増加させて、ポリエステルを得る熱処理工程を含むポリエステルを製造する方法であって、前記熱処理工程がｎ段階に分割されており、かつ、以下の条件を満足することを特徴とする、ポリエステルの製造方法。
【０００８】
１）第ｊ段の温度（Ｔｊ）が１９０℃以上２３０℃以下であり、かつ第ｊ段での固有粘度上昇値が０．０３ｄＬ／ｇ以上である。
【０００９】
２）第ｊ段の温度（Ｔｊ（℃））及び第ｋ段の温度（Ｔｋ（℃））が下記（式１）を満たす第ｊ段、第ｋ段の組み合わせが、少なくとも１組存在する。
（式１）Ｔｊ＋１５≦Ｔｋ≦２４５
【００１０】
３）上記第ｊ段、第ｋ段の組み合わせにおいて、第ｊ段終了時の固有粘度と第ｋ段開始時の固有粘度の差が０．１０ｄＬ／ｇ以下である。
【００１１】
４）ｎは２以上の整数であり、かつ、ｊ及びｋは１≦ｊ＜ｋ≦ｎを満たす整数である。
【００１２】
また本発明の別の要旨は以下の通りである。
固有粘度が０．１８ｄＬ／ｇ以上０．４０ｄＬ／ｇ以下のポリエステルプレポリマーを固体状態で熱処理して、該ポリエステルプレポリマーの固有粘度を０．５０ｄＬ／ｇ以上増加させて、ポリエステルを得る熱処理工程を含むポリエステルを製造する方法であって、前記熱処理工程が、温度Ｔ１（℃）で前記ポリエステルプレポリマーを結晶化する第１段、結晶化されたポリエステルプレポリマーを温度Ｔ２（℃）で固相重縮合する第２段、第２段で得られた産物を温度Ｔ３（℃）に昇温する第３段、第３段で得られた産物を温度Ｔ４（℃）で固相重縮合する第４段を、この順に全て含み、前記第２段での固有粘度上昇値が０．０３ｄＬ／ｇ以上であり、前記第２段終了時の固有粘度と第４段開始時の固有粘度の差が０．１０ｄＬ／ｇ以下であり、前記Ｔ１、Ｔ２、Ｔ３、Ｔ４（℃）が下記（式４）〜（式７）を満足することを特徴とする、ポリエステルの製造方法。
【００１３】
（式４）１００≦Ｔ１≦２００
（式５）１９０≦Ｔ２≦２３０
（式６）Ｔ４≦Ｔ３≦２５０
（式７）Ｔ２＋１５≦Ｔ４≦２４５
【発明の効果】
【００１４】
本発明により、低分子量のポリエステルプレポリマー粒子を融着させることなく高速で固相重縮合するポリエステルの製造方法を提供することができる。この方法により得られるポリエステルは、飲料用ボトルや工業用繊維など幅広い用途に用いることができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１５】
本発明のポリエステルの製造方法は、溶融重縮合によって得られたポリエステルプレポリマーを不活性ガス雰囲気下または減圧下、固体状態で熱処理し、重縮合（固相重縮合）を進めて成形に適したポリエステルを効率よく製造するのに際し、プレポリマーとして低分子量のものを使用し、比較的低温での固相重縮合を行いその後１５℃以上昇温して比較的高温で所定の分子量のポリエステルを得るまで固相重縮合を行うことを特徴とする。こうすることにより、はじめから比較的高温で固相重縮合する場合よりも、高分子量領域において大きな重縮合反応速度が得られる。その理由は明らかではないが、以下のように推定している。即ち、低分子量で結晶化させた場合、結晶構造が形成されることでポリエステル分子鎖の運動性が低下し、一部の末端基が不活性化するが、特に低分子量で結晶化させた場合、不活性化する末端基数の絶対値が大きくなるため、固相重縮合後半に重縮合反応速度が小さくなる。これに対し、途中で温度差１５℃以上という加熱熱処理を与えることにより、固体状態は保つものの、結晶の溶融と再結晶化が起こり、再度、多数の末端基が存在する非晶領域が形成されるため、不活性化していた末端基の一部が活性を取り戻し、重縮合反応速度が増大すると推定している。
【００１６】
＜本発明のポリエステルの製造方法＞
本発明のポリエステルの製造方法（以下、本発明の方法ともいう）は、固有粘度が０．１８ｄＬ／ｇ以上０．４０ｄＬ／ｇ以下のポリエステルプレポリマーを固体状態で熱処理して、該ポリエステルプレポリマーの固有粘度を０．５０ｄＬ／ｇ以上増加させて、ポリエステルを得る熱処理工程を含むポリエステルを製造する方法であって、熱処理工程がｎ段階に分割されており、かつ、特定の条件を満足することを特徴とするものである。
【００１７】
本発明の方法において、熱処理工程とは、乾燥工程、昇温工程、結晶化工程、固相重縮合工程等を含み、常温を超える温度条件下で固体状態のポリエステルプレポリマーを処理する工程をいう。
また、本発明の方法においては、分子量の指標として固有粘度を用いる。
以下に本発明の詳細を説明する。
【００１８】
＜１＞本発明の方法に用いるポリエステルプレポリマー
本発明の方法に用いるポリエステルプレポリマーは、例えば、ポリエステルプレポリマーの製造に慣用の方法を用いて製造することができる。具体的には、通常、ジカルボン酸及び／又はそのエステル形成性誘導体とジオールとを、エステル化反応及び／又はエステル交換反応を経て、重縮合触媒を使用して溶融重縮合させることにより製造することができる。詳しくは、例えば、ジカルボン酸とジオールとを、スラリー調製槽に投入して攪拌・混合して原料スラリーとし、エステル化反応槽で常圧〜加圧下、加熱下で、反応によって生ずる水などを留去しつつエステル化反応させた後、得られたエステル化反応物としてのポリエステル低分子量体（オリゴマー）を重縮合槽に移送し、減圧下、加熱下で、重縮合触媒を使用して溶融重縮合させポリエステルを得る。
【００１９】
上記重縮合触媒としては特に制限されず、公知の触媒を用いることができる。例えば、二酸化ゲルマニウム、四酸化ゲルマニウム、水酸化ゲルマニウム、蓚酸ゲルマニウム、ゲルマニウムテトラエトキシド、ゲルマニウムテトラ−ｎ−ブトキシド等のゲルマニウム化合物、三酸化二アンチモン、五酸化アンチモン、酢酸アンチモン、メトキシアンチモン等のアンチモン化合物、テトラ−ｎ−プロピルチタネート、テトラ−ｉ−プロピルチタネート、テトラ−ｎ−ブチルチタネート、蓚酸チタン、蓚酸チタンカリウム等のチタン化合物等を、単独で或いは併用して用いることができる。なかでもチタン化合物は重縮合反応活性が高いため好ましく用いられる。
上記重縮合触媒の使用量は、得られるポリエステルプレポリマーに対して通常１〜４００質量ｐｐｍである。
【００２０】
また、正リン酸、正リン酸アルキルエステル、エチルアシッドホスフェート、トリエチレングリコールアシッドホスフェート、亜リン酸、亜リン酸アルキルエステル等のリン化合物を安定剤として用いることができる。その使用量は、得られるポリエステルプレポリマーに対して１〜１０００質量ｐｐｍとなる量とするのが好ましく、２〜２００質量ｐｐｍとなる量とするのが特に好ましい。
【００２１】
更に、酢酸リチウム、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、酢酸マグネシウム、水酸化マグネシウム、マグネシウムアルコキシド、炭酸マグネシウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、酢酸カルシウム、炭酸カルシウム等のアルカリ金属、アルカリ土類金属の化合物も上記重縮合触媒と共に使用することもできる。
【００２２】
なお、ジカルボン酸成分がジカルボン酸のエステル形成性誘導体、例えばテレフタル酸ジメチルなど適度な融点のものである場合、ジオールとのスラリーとせずに溶融してからジオールとのエステル交換反応に供することもできる。
【００２３】
なお、これらは連続式、回分式、半回分式の何れか１以上の方法でなされ、また、エステル化反応槽（又はエステル交換反応槽）、溶融重縮合反応槽は、それぞれ一段としても多段としてもよい。
【００２４】
本発明の方法に、特に好ましく適用できるポリエステルプレポリマーとしては、ポリエチレンテレフタレートプレポリマー、及び／又は、ポリブチレンテレフタレートプレポリマーを挙げることができ、これらは通常、ジカルボン酸の主成分をテレフタル酸及び／又はテレフタル酸ジメチルとし、ジオールの主成分をエチレングリコール及び／又は１，４−ブタンジオールとして製造されるポリエステルプレポリマーである。
ここで、上記「主成分」とは、テレフタル酸が全ジカルボン酸成分の８５モル％以上、好ましくは９０モル％以上、より好ましくは９５モル％以上を占め、エチレングリコール、及び／又は１，４ブタンジオールが全ジオール成分の８５モル％以上好ましくは９０モル％以上、より好ましくは９５モル％以上を占めることを意味する。
【００２５】
上記テレフタル酸以外のジカルボン酸成分としては、例えば、フタル酸、イソフタル酸、ジブロモイソフタル酸、スルホイソフタル酸ナトリウム、フェニレンジオキシジカルボン酸、４，４’−ジフェニルジカルボン酸、４，４’−ジフェニルエーテルジカルボン酸、４，４’−ジフェニルケトンジカルボン酸、４，４’−ジフェノキシエタンジカルボン酸、４，４’−ジフェニルスルホンジカルボン酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸等の芳香族ジカルボン酸、ヘキサヒドロテレフタル酸、ヘキサヒドロイソフタル酸等の脂環式ジカルボン酸、及び、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ウンデカジカルボン酸、ドデカジカルボン酸等の脂肪族ジカルボン酸、等及びこれらのエステル形成性誘導体が挙げられる。
【００２６】
上記エチレングリコール、１，４−ブタンジオール以外のジオール成分としては、ジエチレングリコールの他、例えば、トリメチレングリコール、ペンタメチレングリコール、ヘキサメチレングリコール、オクタメチレングリコール、デカメチレングリコール、ネオペンチルグリコール、２−エチル−２−ブチル−１，３−プロパンジオール、ポリエチレングリコール、ポリテトラメチレンエーテルグリコール等の脂肪族ジオール、１，２−シクロヘキサンジオール、１，４−シクロヘキサンジオール、１，１−シクロヘキサンジメチロール、１，４−シクロヘキサンジメチロール、２，５−ノルボルナンジメチ ロール等の脂環式ジオール、及び、キシリレングリコール、４，４’−ジヒドロキシビフェニル、２，２−ビス（４’−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（４’−β−ヒドロキシエトキシフェニル）プロパン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルホン、ビス（
４−β−ヒドロキシエトキシフェニル）スルホン酸等の芳香族ジオール、並びに、２，２−ビス（４’−ヒドロキシフェニル）プロパンのエチレンオキサイド付加物又はプロピレンオキサイド付加物、等が挙げられる。
【００２７】
更に、官能基数が３個以上の化合物、例えば、トリメリット酸、ピロメリット酸等のポリカルボン酸及びそれらの無水物、及び、トリメチロールメタン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、グリセロール、ヘキサントリオール等のポリオール、及び、リンゴ酸、クエン酸等のヒドロキシカルボン酸等の一種又は二種以上を、共重合成分として用いてもよい。
【００２８】
上記溶融重縮合反応で得られたポリエステルは、溶融重縮合反応槽に配管及び／又はギヤポンプ及び／又はフィルターを介して接続されたダイヘッドに供給され、ダイの先端に設けられた複数のダイホールから、ストランド状又は滴状に吐出される。吐出されたポリエステルは、例えばストランドカッターなどで粒子化し、本発明の方法に用いるポリエステルプレポリマーとすることができる。
【００２９】
本発明の方法に用いる上記ポリエステルプレポリマーは、通常、平均粒径は０.５ｍｍ以上３．０ｍｍ以下が好ましく、０．６ｍｍ以上が更に好ましく、特に好ましくは０．６５ｍｍ以上であり、一方、２．０ｍｍ以下が更に好ましく、より好ましくは１．８ｍｍ以下であり、特に好ましくは１．６ｍｍ以下である。平均粒径が０．５ｍｍ未満であると粒子化する時に微粉が多くなりその後の工程で移送中のトラブルが起き易い。平均粒径が３．０ｍｍを超えると本発明の効果の有無に関わらず、必要な固相重縮合反応時間が非常に長くなる。
上記範囲の平均粒径を有するポリエステルプレポリマーは、例えば、ストランドカッターで粒子化する場合、ダイホイール径や、プレポリマー吐出量とストランドの引取速度を調節することによって得ることができる。
【００３０】
上記平均粒径は、ＪＩＳＫ００６９に記載の乾式ふるい分け試験法に従い、積算分布曲線を作成し、積算百分率が５０％になるときの値を平均粒径とする。
【００３１】
本発明の方法に用いるポリエステルプレポリマーの固有粘度は０．１８ｄＬ／ｇ以上０．４０ｄＬ／ｇ以下である。好ましくは０．２０ｄＬ／ｇ以上である。一方、０．３８ｄＬ／ｇ以下が好ましく、特に０．３５ｄＬ／ｇ以下が好ましい。固有粘度が０．１８ｄＬ／ｇ未満の場合、粒子化する時に微粉が発生しやすく、また、本発明の効果を加味しても、必要な固相重縮合反応時間が非常に長くなるので好ましくない。固有粘度が０．４０ｄＬ／ｇを超える場合、溶融重縮合工程において高粘度液体撹拌、高真空反応を行う為の高価な設備が必要となり、本発明の効果が減殺される。
上記範囲の固有粘度を有するポリエステルプレポリマーは、重縮合反応温度、時間、減圧度を制御することで得ることができる。
【００３２】
本発明の方法に用いるポリエステルプレポリマーの末端カルボキシル基濃度は１００当量／トン以下であることが好ましい。より好ましくは７０当量／トン以下、更に好ましくは４０当量／トン以下、特に好ましくは２０当量／トン以下である。１００当量／トンを超えるとその後工程である固相重縮合において重縮合速度が小さくなる傾向がある。
また、上記末端カルボキシル基濃度（ＡＶ）は、試料を溶媒に溶解後、水酸化ナトリウムで滴定することにより測定が可能である。
更に、上記末端カルボキシル基濃度（ＡＶ）は、エステル化反応工程及び／又は重縮合反応工程の温度、圧力、混合状態、或いは触媒やエチレングリコールの追加方法により制御が可能である。
【００３３】
＜２＞本発明の方法における熱処理工程
上記のようにして得られたポリエステルプレポリマーは、本発明の方法により、固体状態で熱処理をされ所定の固有粘度まで重縮合される。本発明の方法における熱処理工程は、昇温、結晶化、固相重縮合、再昇温などの複数段（ｎ段）の工程に分割されている。本発明の方法における熱処理工程は回分法でも行うことができるが連続法で行うことが生産効率の点で好ましい。
また、本発明の方法は、上記ポリエステルプレポリマーを固体状態で熱処理して、固有粘度を０．５０ｄＬ／ｇ以上増加させ、ポリエステルを得る熱処理工程を含むポリエステルを製造する方法である。好ましくは、上記熱処理工程での固有粘度の増加量が０．５３ｄＬ／ｇ以上、更に好ましくは０．５５ｄＬ／ｇ以上、特に好ましくは０．５８ｄＬ／ｇ以上である。一方、上記固有粘度の増加量は、通常、２．００ｄＬ／ｇ以下となる。
上記固有粘度の増加量が０.５０ｄＬ／ｇ未満の場合、本発明の固相重縮合速度を大きくできるという効果が生産性向上に結びつかない。
【００３４】
上記熱処理工程の固相重縮合工程は、少なくとも第ｊ段、第ｊ段より下流の第ｋ段の２段を有し、第ｊ段の温度（Ｔｊ（℃））及び第ｋ段の温度（Ｔｋ（℃））が（式１）Ｔｊ＋１５≦Ｔｋ≦２４５を満たす第ｊ段及び第ｋ段の組み合わせが、少なくとも１組存在する。更に、上記ｊ及びｋは１≦ｊ＜ｋ≦ｎを満たす整数であり、かつ、ｎは２以上の整数である。
上記第ｊ段の温度Ｔｊは１９０℃以上２３０℃以下であり、下限は好ましくは２００℃である。一方、上限は好ましくは２２０℃、更に好ましくは２１５℃である。上記下限が１９０℃未満であると、第ｊ段での固相重縮合速度が小さくなり後工程である第ｋ段の負荷が大きくなる。上記上限が２３０℃を超える場合は、第ｋ段の温度Ｔｋが２４５℃を超え、ポリエステル粒子同士の融着が起き易いなど不都合である。また上述の如く、Ｔｋの範囲は、（式１）Ｔｊ＋１５℃≦Ｔｋ≦２４５℃で表現されるがＴｋがＴｊ＋１５℃未満であると本発明の固相重縮合速度の向上効果が得られない。
【００３５】
上記第ｊ段における固有粘度の上昇は０．０３ｄＬ／ｇ以上であり、好ましくは０．０５ｄＬ／ｇ以上である。０．０３ｄＬ／ｇ未満であると第ｋ段での固相重縮合速度の向上効果が十分得られない。第ｊ段における固有粘度の上昇幅の上限は、本熱処理工程全体の時間が最短になる、及び／又は、投入熱量が最小になるように設定すればよく、通常０．３０ｄＬ／ｇ以下、好ましくは０．２５ｄＬ／ｇ以下、更に好ましくは０．２０ｄＬ／ｇ以下程度である。
また、上記第ｊ段終了時のポリエステルの固有粘度と第ｋ段開始時のポリエステルの固有粘度の差は０.１０ｄＬ／ｇ以下であり、好ましくは０.０５ｄＬ／ｇ以下である。０．１０ｄＬ／ｇを超える場合、第ｊ段終了時から第ｋ段開始時までの熱処理時間が長くなる結果、第ｊ段から第ｋ段に短時間で昇温することにより得られる本発明の効果が発揮されず、好ましくない。
さらに、上記第ｊ段及び／又は第ｋは移動床、特に連続式移動床で実施されることが好ましい。
【００３６】
上記第ｊ段から第ｋ段への移行をスムースに行うため第ｊ段と第ｋ段との間に第ｈ段（昇温工程）を設けることが好ましい。その温度Ｔｈ（℃）は（式３）Ｔｋ≦Ｔｈ≦２５０℃を満足することが好ましい。ＴｈがＴｋ以上であることにより第ｋ段でのポリエステル粒子同士の融着が起こりにくくすることができる。また、Ｔｊ、Ｔｈ、Ｔｋは当然のことながら本発明のポリエステルの融点以下である。第ｈ段の滞留時間は、第ｊ段終了時のポリエステルの固有粘度と第ｋ段開始時のポリエステルの固有粘度の差が０.１０ｄＬ／ｇ以下となるよう設定すれば良く、通常、９０分以内、好ましくは６０分以内、より好ましくは４０分以内である。上記昇温工程の滞留時間が上記範囲である場合は本発明の方法による固相重縮合反応時間を短縮する効果が大きい。第ｈ段はポリエステル粒子を加熱昇温
できる設備であれば特に制限されず、不活性ガスを用いた流動床で行うと粒子同士の融着などが少なく、好ましい。
【００３７】
上記熱処理工程において第ｊ段固相重縮合工程より前に実質的に非晶状態のポリエステルプレポリマー粒子を結晶化する第ｃ段（結晶化工程）があることが好ましい。非晶状態のポリエステルプレポリマー粒子を結晶化することで、その後の第ｊ段、第ｋ段などでのポリエステル粒子同士の融着を軽減することができる。上記第ｃ段の温度Ｔｃ（℃）は１００≦Ｔｃ≦２００℃を満足することが好ましい。Ｔｃが、１００℃未満ではポリエステルプレポリマー粒子同士が融着しない程度に結晶化させるのに長時間を要し本発明の効果を減ずる。Ｔｃが２００℃を超えると第ｃ段でポリエステルプレポリマー粒子同士の融着が生じ易い傾向となる。第ｃ段はポリエステルプレポリマー粒子を加熱できる設備であれば特に制限されず、不活性ガスを用いた流動床で行うと粒子同士の融着などが少なく、好ましい。
また、第ｃ段の前にＴｃまで昇温する工程を有することもできるし、第ｃ段で昇温及び結晶化を行ってもよい。また第ｃ段でポリエステルプレポリマー粒子の乾燥を行ってもよい。ポリエステルプレポリマー粒子の乾燥は固相重縮合の初期に行ってもよい。
【００３８】
本発明の方法における熱処理工程の、より好ましい分割方法とその温度条件の例を説明する。すなわち、上記熱処理工程が、温度Ｔ１（℃）で実質的に非晶状態のポリエステルプレポリマーを結晶化する第１段、結晶化されたポリエステルプレポリマーを温度Ｔ２（℃）で固相重縮合する第２段、第２段で得られた産物を温度Ｔ３（℃）に昇温する第３段、第３段で得られた産物を温度Ｔ４（℃）で固相重縮合する第４段を、この順に全て含み、第２段での固有粘度上昇値が０．０３ｄＬ／ｇ以上であり、第２段終了時の固有粘度と第４段開始時の固有粘度の差が０．１０ｄＬ／ｇ以下であり、Ｔ１、Ｔ２、Ｔ３、Ｔ４（℃）が下記（式４）〜（式７）を満足することが好ましい。
（式４）１００≦Ｔ１≦２００
（式５）１９０≦Ｔ２≦２３０
（式６）Ｔ４≦Ｔ３≦２５０
（式７）Ｔ２＋１５≦Ｔ４≦２４５
【００３９】
本発明の製造方法により得られるポリエステルは繊維、フィルム、ボトルなどの成形原料に好適に使用できる。特に射出成形や押出成形によりプリフォームを成形後、延伸ブロー成形により、飲料包装等に用いられるボトルにすることができる。また、ダイレクトブロー成形により、ボトルにすることができる。
【００４０】
また、押出成形や延伸成形によりフィルム、シートにして包装材料など各種用途に供することができる。また、押出・延伸成形により、繊維とすることができる。
【実施例】
【００４１】
以下、実施例により本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はその要旨を越えない限り、以下の実施例に限定されるものではない。
【００４２】
なお、本発明における物性評価方法は以下の通りである。
【００４３】
＜１＞固有粘度（ＩＶ）
試料約０．２５ｇを、フェノール／１，１，２，２−テトラクロロエタン（重量比１／１）の混合溶媒約２５ｍＬに、濃度が１．００×１０-2ｋｇ／Ｌとなるように、非晶状態のポリエステルは１１０℃３０分で、固相重縮合後のポリエステルは１４０℃３０分で溶解させた後、３０℃まで冷却し、全自動溶液粘度計（センテック社製「２ＣＨ型ＤＪ５０４」）にて、濃度が１．００×１０-2ｋｇ／Ｌの試料溶液及び溶媒のみの落下秒数を測定
し、下式（８）により算出した。なお、上記全自動溶液粘度計の測定原理は、単位体積の溶液が、キャピラリー（細管）中を落下する落下時間と、溶媒単独の場合の落下時間とを比較するものである。
【００４４】
（式８）ＩＶ＝［（１＋４ＫHηsp）0.5―１］／（２００ＫHＣ）
ここで、ηsp＝η／η0−１であり、ηは試料溶液の落下秒数、η0は溶媒の落下秒数、Ｃはポリマー溶液濃度（ｋｇ／Ｌ）、ＫHはハギンズの定数である。ＫHは０．３３を採用した。
【００４５】
＜２＞ポリエステル粒子の平均粒径
ＪＩＳ Ｋ００６９に記載の乾式ふるい分け試験法により、積算分布曲線を作成し、積算百分率が５０％になるときの値を平均粒径とした。
【００４６】
＜３＞ポリエステルの末端カルボキシル基濃度（ＡＶ）
試料を粉砕した後、熱風乾燥機にて、１４０℃で１５分間乾燥させ、デシケーター内で室温まで冷却した。得られた乾燥試料０．１ｇを精秤して試験管に採取し、ベンジルアルコール３ｍｌを加えて、乾燥窒素ガスを吹き込みながら１９５℃、３分間で溶解させ、次いで、クロロホルム５ｍｌを徐々に加えて室温まで冷却した。この溶液にフェノールレッド指示薬を１〜２滴加え、乾燥窒素ガスを吹き込みながら撹拌下に、０．１規定の水酸化ナトリウムのベンジルアルコール溶液で滴定し、黄色から赤色に変じた時点で終了とした。また、ブランクとして、ポリエステル樹脂試料を使用せずに同様の操作を実施し、以下の式（９）により算出した。
（式９）ＡＶ（当量／トン）＝（Ａ−Ｂ）×０．１×ｆ／Ｗ
ここで、Ａは滴定に要した０．１規定の水酸化ナトリウムのベンジルアルコール溶液の量（ｍｌ）、Ｂはブランクでの滴定に要した０．１規定の水酸化ナトリウムのベンジルアルコール溶液の量（ｍｌ）、Ｗはポリエステル樹脂試料の量（ｇ）、ｆは０．１規定の水酸化ナトリウムのベンジルアルコール溶液の力価である。
尚、０．１規定の水酸化ナトリウムのベンジルアルコール溶液の力価（ｆ）は、試験管にメタノール５ｍｌを採取し、フェノールレッドのエタノール溶液を指示薬として１〜２滴加え、０．１規定の水酸化ナトリウムのベンジルアルコール溶液０．４ｍｌで変色点まで滴定し、次いで、力価既知の０．１規定の塩酸水溶液を標準液として０．２ｍｌ採取して加え、再度、０．１規定の水酸化ナトリウムのベンジルアルコール溶液で変色点まで滴定し、以下の式（１０）によって力価（ｆ）を算出した。（以上の操作は、乾燥窒素ガスを吹き込みながら行った。）
（式１０）力価（ｆ）＝０．１規定の塩酸水溶液の力価×０．１規定の塩酸水溶液の採取料（ｍｌ）／０．１規定の水酸化ナトリウムのベンジルアルコール溶液の滴定量（ｍｌ）
【００４７】
（ポリエステルプレポリマーの製造例１）
＜ポリエステルプレポリマーＡの製造＞
撹拌機、エチレングリコール仕込み配管およびテレフタル酸仕込み配管を有するスラリー調製槽；スラリーを第一エステル化反応槽へ移送する配管；撹拌機、分離塔、原料受入れ口、触媒仕込み配管、反応物移送配管を有する完全混合型第一および第二エステル化反応槽；エステル化反応物（オリゴマー）を溶融重縮合反応槽へ移送する配管；撹拌機、分離塔、オリゴマー受入れ口、触媒仕込み配管、を有する完全混合型第一溶融重縮合反応槽；撹拌機、分離塔、ポリマー受入れ口、ポリマー抜き出し口を有するプラグフロー型第二及び第三溶融重縮合反応槽；ポリマーを抜き出し口よりギヤポンプを介してダイプレートからストランド状に取り出し水冷下ストランドカットする粒子化装置（ストランドカッターはリーター・オートマチック社製ペレタイザー（Ｐ−ＵＳＧ１００））を備えたポリエステル連続製造装置を用いた。
まず、スラリー調製槽にて、得られるポリエステル中のリンの濃度がリン原子として２２質量ｐｐｍとなるよう正リン酸のエチレングリコール溶液（濃度：リン原子として０.５０質量％）を添加したテレフタル酸／エチレングリコール（モル比１：１．５）スラリーを調製した。また、ビス−（ベータヒドロキシエチル）テレフタレート４００質量部を第一エステル化反応槽に仕込み窒素雰囲気下で溶融し、温度２６２℃、圧力９６ｋＰａＧ（以下、Ｇは大気圧に対する相対圧力であることを示す）に保たれた中へ、前記のスラリー調製槽で調製されたスラリーを１３５質量部／時間で、ポリエステルとしての平均滞留時間が４．５時間になるように連続的に仕込み、生成する水を分離塔から留去しながらエステル化反応を行いつつ、反応液を連続的に第二エステル化反応槽へ移送した。
【００４８】
第二エステル化反応槽では温度２６０℃、圧力５ｋＰａＧ下、滞留時間１．５時間で、得られるポリエステルプレポリマー中のアンチモンの濃度がアンチモン原子として１８３質量ｐｐｍとなるよう三酸化二アンチモンのエチレングリコール溶液（濃度：アンチモン原子の濃度として１．８質量％）を連続的に添加しながらエステル化反応を行い、移送配管を通じ完全混合型第一溶融重縮合反応槽へ連続的に移送した。第一溶融重縮合反応槽では重縮合反応槽の圧力２．０ｋＰａＡ（以下、Ａは絶対圧力であることを示す）、温度２７８℃、滞留時間１．０時間にて反応を行い、得られたポリエステルプレポリマーを、第二溶融重縮合反応槽、第三溶融重縮合反応槽を通過させ、連続的にポリマー抜き出し口よりギヤポンプを介してダイプレートからストランド状に取り出し水流下ストランドカットしてポリエステルプレポリマーＡの粒子（平均粒径１．２ｍｍ）４０００質量部を得た。
得られたポリエステルプレポリマーＡの固有粘度は０．２４７ｄＬ／ｇ、末端カルボキシル基濃度は５５当量／トンであった。
【００４９】
（ポリエステルプレポリマーの製造例２）
＜ポリエステルプレポリマーＢの製造＞
ポリエステルプレポリマーＡの製造に用いたと同じポリエステル連続製造装置を用いてポリエステルプレポリマーＢの製造を行った。
まず、スラリー調製槽にて、得られるポリエステルプレポリマー中のチタンの濃度がチタン原子として８質量ｐｐｍとなるようにテトラブチルチタネートのエチレングリコール溶液（濃度：チタン原子として０．０７５質量％）を添加したテレフタル酸／エチレングリコール（モル比１：１．５）スラリーを調製した。また、ビス−（ベータヒドロキシエチル）テレフタレート４００質量部を第一エステル化反応槽に仕込み窒素雰囲気下で溶融し、温度２６２℃、圧力９６ｋＰａＧに保たれた中へ、前記のスラリー調製槽で調製されたスラリーを１３５質量部／時間で、ポリエステルとしての平均滞留時間が４．５時間になるように連続的に仕込み、分離塔から生成する水を留去しながらエステル化反応を行いつつ、反応液を連続的に第二エステル化反応槽へ移送した。
【００５０】
第二エステル化反応槽では温度２６０℃、圧力５ｋＰａＧ下、滞留時間１．５時間で反応を行い、移送配管を通じ完全混合型第一溶融重縮合反応槽へ連続的に移送した。
【００５１】
第一溶融重縮合反応槽では酢酸マグネシウム４水塩のエチレングリコール溶液（濃度：マグネシウム原子として０．０４０質量％））を得られるポリエステルプレポリマー中のマグネシウム濃度がマグネシウム金属原子として８質量ｐｐｍとなるように、またエチルアシッドホスフェートのエチレングリコール溶液（濃度：リン原子として０．０３０質量％）を得られるポリエステル中のリン濃度がリン原子として８質量ｐｐｍとなるように反応液相に連続的に添加しつつ、重縮合反応槽の圧力２．５ｋＰａＡ、温度２７３℃、滞留時間１．０時間にて反応を行い、反応物を連続的に第二溶融重縮合反応槽へ移送した。第二溶融重縮合反応槽では圧力２．０ｋＰａＡ、温度２７５℃、滞留時間１．０時間にて溶融重縮合反応を行い、反応物を、移送配管を通じ第三溶融重縮合反応槽へ連続的に移送した。第三溶融重縮合反応槽では圧力２．０ｋＰａＡ、温度２７５℃、滞留時間１．２時間
にて溶融重縮合反応を行った。得られたポリエステルプレポリマーを連続的に抜き出し口よりギヤポンプを介してダイプレートからストランド状に取り出し、水流下ストランドカットしてポリエステルプレポリマーＢの粒子（平均粒径１．２ｍｍ）４０００質量部を得た。
得られたポリエステルプレポリマーＢの固有粘度は０．３７３ｄＬ／ｇ、末端カルボキシル基濃度は３１当量／トンであった。
【００５２】
（実施例１）
上記ポリエステルプレポリマーの製造例１で得たポリエステルプレポリマーＡ粒子３０ｇを底面が１３０ｍｍ×１７０ｍｍの角形で、深さが３０ｍｍのステンレス製バットに広げて置き、内部のガス温度が１８０℃のイナートオーブン（タバイエスペック社製ＩＰＨＨ−２０１Ｍ型）に入れ、イナートオーブンの内部に流通させる窒素の流量を５０ＮＬ／分、温度を１８０℃の窒素流通下として、１８０℃で１時間の結晶化処理を行った。ここで、ＮＬとは０℃１気圧における体積（Ｌ）のことである。
結晶化処理後の試料ポリエステルプレポリマーＡの固有粘度は０．２５０ｄＬ／ｇであった。これを図１に示すガラス製熱処理装置で熱処理を行った。図１に示す熱処理装置において、試料は、試料充填部の内径が４５ｍｍのガラス製熱処理管（１）に充填されている。熱処理管（１）には、流量計（２）、窒素導入管（３）、窒素予熱管（４）を経由して、オイルバス（５）に充填されたオイルにより加熱された窒素が導入される。導入された窒素は、熱処理管（１）下部にある分散板（６）により分散され、熱処理管（１）内部で略均一な線速度を有する上昇流となって、試料層（７）を通過する。試料層（７）を通過した窒素は、熱処理管（１）上部にあるフィルター（８）を経由して、ガスパージ口（９）から熱処理管（１）の外部に排出される。熱処理管（１）は枝管（１０）を有しており、その上部にある開口部（通常はガラス栓にて閉止してある）から試料の投入やサンプルの採取が可能である。また、熱処理管（１）内部の試料の温度は、熱電対（１１）を備えた温度計（１２）で測定できる。本実施例の範囲の温度、空塔線速度においては、熱処理管（１）の内部温度は、オイルバス中のオイル温度よりも２℃低い温度となるため、目標とする固相重縮合温度に対して、オイルバスの温度は２℃高い温度に調節した。
【００５３】
熱処理管（１）に、枝管（１０）の開口部より結晶化処理後のポリエステルプレポリマーＡ粒子３０ｇを仕込み、窒素を流通して内部を窒素置換した。その後熱処理管（１）内の窒素の空塔線速度（ここで「空塔線速度」とは、内径４５ｍｍ部分の空塔線速度を意味する（以下同様））が２００℃で０．３０ｍ／秒となるように窒素の流量を流量計（２）で設定し、２０２℃に調節された第一のオイルバス（５）に熱処理装置を浸漬した。この時点を２００℃での第１段固相重縮合の開始点とする。４時間後に枝管（１０）の開口部より、固有粘度測定用サンプルを採取した。サンプル採取後、窒素の空塔線速度が２３５℃で１．０ｍ／秒となるように窒素の流量を変更し、２３７℃に調節された第二のオイルバス（５）に熱処理装置を移した。この時点を２３５℃での昇温工程の開始点とする。１０分後に枝管（１０）の開口部より、固有粘度測定用サンプルを採取した。サンプル採取後、窒素の空塔線速度が２３０℃で０．３０ｍ／秒となるように窒素の流量を変更し、２３２℃に調節されたオイルバス（５）に熱処理装置を移した。この時点を２３０℃での第２段固相重縮合開始点とした。第２段固相重縮合開始点から１２時間、２４時間、３６時間の時点で固有粘度測定用サンプルを採取し固有粘度をそれぞれ測定した。熱処理条件と測定結果を表１に示す。表中、例えば、固有粘度（ＩＶ）が０．７４７ｄＬ／ｇに到達するまでの時間（ＩＶ＝０．７４７到達時間）は、第２段固相重縮合工程で、ＩＶ＝０．７４７の直近のデータを直交座標にて直線で結び、ＩＶ＝０．７４７となる熱処理時間を第２段固相重縮合工程時間とし、これに第１段固相重縮合工程時間及び昇温工程時間を加算することで求めた。なお、結晶化工程時間は含めない。
【００５４】
（実施例２）
実施例１において、第一のオイルバス温度を２１２℃にすることで第１段固相重縮合温度を２１０℃とし、その固相重縮合時間を２時間に変えた以外は実施例１と同様に行った。結果を表１に示す。
【００５５】
（実施例３）
実施例２において第１段固相重縮合時間を４時間に変えた以外は実施例２と同様に行った。結果を表１に示す。
【００５６】
（比較例１）
実施例２において試料投入後、第１段固相重縮合操作をすべて省き、昇温工程及び第２段固相重縮合を実施例２と同様に行った。結果を表１に示す。
【００５７】
（比較例２）
実施例２において第一のオイルバス温度を２２２℃にすることで第１段固相重縮合温度を２２０℃変えた以外は実施例２と同様に行った。結果を表１に示す。
【００５８】
（比較例３）
実施例２において第１段固相重縮合の後、引き続き第一のオイルバス（５）に浸漬した状態で、窒素の空塔線速度が２２０℃で１．０ｍ／秒となるように窒素の流量を変更し、オイルバス（５）のオイルの温度を２１２℃から２３２℃まで１２０分掛けて連続的に昇温し、１２０分後に枝管（１０）の開口部より、固有粘度測定用サンプルを採取し、引き続き第一のオイルバス（５）に浸漬した状態で、窒素の空塔線速度が２３０℃で０．３０ｍ／秒となるように窒素の流量を変更し、この時点を２３０℃での第２段固相重縮合開始点とした以外は実施例２と同様に行った。結果を表１に示す。
【００５９】
【表１】
【００６０】
（実施例４）
実施例２においてポリエステルプレポリマーＡをポリエステルプレポリマーＢに置き替え、第２段固相重縮合工程におけるサンプル採取時間を８時間、１６時間、３２時間の時点に変更した以外は実施例２と同様に行った。結晶化処理後ポリエステルプレポリマーＢの固有粘度ＩＶは０．３８０ｄＬ／ｇであった。結果を表２に示す。
【００６１】
（実施例５）
実施例４において第１段固相重縮合後、２３５℃昇温工程を省き、ただちに２３０℃の第２段固相重縮合に移した以外は実施例４と同様に行った。結果を表２に示す。
【００６２】
（実施例６）
実施例４において第１段固相重縮合の後、引き続き第一のオイルバス（５）に浸漬した状態で、窒素の空塔線速度が２２０℃で１．０ｍ／秒となるように窒素の流量を変更し、オイルバス（５）のオイルの温度を２１２℃から２３２℃まで２０分掛けて連続的に昇温し、２０分後に枝管（１０）の開口部より、固有粘度測定用サンプルを採取し、引き続き第一のオイルバス（５）に浸漬した状態で、窒素の空塔線速度が２３０℃で０．３０ｍ／秒となるように窒素の流量を変更し、この時点を２３０℃での第２段固相重縮合開始とした以外は実施例４と同様に行った。結果を表２に示す。
【００６３】
（比較例４）
実施例４において試料投入後、第１段固相重縮合及び２３５℃昇温工程を省き、ただちに２３０℃の第２段固相重縮合に移した以外は実施例４と同様に行った。結果を表２に示す。
【００６４】
【表２】
【００６５】
前記何れの実施例、比較例においても、本熱処理後の試料は熱処理管（１）から容易に取り出すことが可能で、試料同士の融着も見られなかった。
比較例１では、固相重縮合工程が高温の第２段固相重縮合工程だけであり固相重縮合速度が小さい。比較例２では、第１段固相重縮合工程と第２段固相重縮合工程における固相重縮合温度の差が１５℃未満なので固相重縮合速度が小さい。比較例３では、第１段固相重縮合工程終了時と第２段固相重縮合工程開始時の固有粘度差が０．１０ｄＬ／ｇ以上となり、固相重縮合速度が小さい。比較例４では、高温の第２段固相重縮合工程だけである
ので固相重縮合速度が小さい。
【産業上の利用可能性】
【００６６】
本発明により今後さらに市場の伸びが期待される飲料ボトル用などに適したポリエステルを効率よく製造できる。
【図面の簡単な説明】
【００６７】
【図１】本発明の実施例に用いる熱処理装置及びその付帯機器である。
【符号の説明】
【００６８】
１： 熱処理管
２： 流量計
３： 窒素導入管
４： 窒素予熱管
５： オイルバス
６： 分散板
７： 試料層
８： フィルター
９： ガスパージ口
１０： 枝管
１１： 熱電対
１２： 温度計
【特許請求の範囲】
【請求項１】
固有粘度が０．１８ｄＬ／ｇ以上０．４０ｄＬ／ｇ以下のポリエステルプレポリマーを固体状態で熱処理して、該ポリエステルプレポリマーの固有粘度を０．５０ｄＬ／ｇ以上増加させて、ポリエステルを得る熱処理工程を含むポリエステルを製造する方法であって、
前記熱処理工程がｎ段階に分割されており、かつ、以下の条件を満足することを特徴とする、ポリエステルの製造方法。
１）前記熱処理工程の第ｊ段の温度（Ｔｊ）が１９０℃以上２３０℃以下であり、かつ第ｊ段での固有粘度上昇値が０．０３ｄＬ／ｇ以上である。
２）前記熱処理工程の第ｊ段の温度（Ｔｊ（℃））及び第ｋ段の温度（Ｔｋ（℃））が下記（式１）を満たす第ｊ段、第ｋ段の組み合わせが、少なくとも１組存在する。
（式１）Ｔｊ＋１５≦Ｔｋ≦２４５
３）上記第ｊ段、第ｋ段の組み合わせにおいて、第ｊ段終了時の固有粘度と第ｋ段開始時の固有粘度の差が０．１０ｄＬ／ｇ以下である。
４）ｎは２以上の整数であり、かつ、ｊ及びｋは１≦ｊ＜ｋ≦ｎを満たす整数である。
【請求項２】
前記第ｊ段に先立ってポリエステルの結晶化を伴う第ｃ段が存在し、その温度（Ｔｃ（℃））が下記（式２）を満たす請求項１に記載のポリエステルの製造方法。
（式２）１００≦Ｔｃ≦２００
【請求項３】
前記第ｃ段が流動床で実施される請求項２に記載のポリエステルの製造方法。
【請求項４】
前記第ｊ段と第ｋ段の間に第ｈ段が存在し、その温度（Ｔｈ（℃））が下記（式３）を満たす請求項１乃至３の何れか１項に記載のポリエステルの製造方法。
（式３）Ｔｋ≦Ｔｈ≦２５０
【請求項５】
前記第ｈ段が流動床で実施される請求項４に記載のポリエステルの製造方法。
【請求項６】
前記熱処理工程が連続法である請求項１乃至５の何れか１項に記載のポリエステルの製造方法。
【請求項７】
前記第ｊ段及び／又は第ｋ段が連続式移動床で実施される請求項１乃至６の何れか１項に記載のポリエステルの製造方法。
【請求項８】
前記ポリエステルプレポリマーの平均粒径が０．５ｍｍ以上３．０ｍｍ以下である請求項１乃至７の何れか１項に記載のポリエステルの製造方法。
【請求項９】
前記ポリエステルプレポリマーの末端カルボキシル基濃度が１００当量／トン以下である請求項１乃至８の何れか１項に記載のポリエステルの製造方法。
【請求項１０】
前記ポリエステルがチタン化合物を含有する請求項１乃至９の何れか１項に記載のポリエステルの製造方法。
【請求項１１】
固有粘度が０．１８ｄＬ／ｇ以上０．４０ｄＬ／ｇ以下のポリエステルプレポリマーを固体状態で熱処理して、該ポリエステルプレポリマーの固有粘度を０．５０ｄＬ／ｇ以上増加させて、ポリエステルを得る熱処理工程を含むポリエステルを製造する方法であって、
前記熱処理工程が、温度Ｔ１（℃）で前記ポリエステルプレポリマーを結晶化する第
１段、結晶化されたポリエステルプレポリマーを温度Ｔ２（℃）で固相重縮合する第２段、第２段で得られた産物を温度Ｔ３（℃）に昇温する第３段、第３段で得られた産物を温度Ｔ４（℃）で固相重縮合する第４段を、この順に全て含み、
前記第２段での固有粘度上昇値が０．０３ｄＬ／ｇ以上であり、
前記第２段終了時の固有粘度と第４段開始時の固有粘度の差が０．１０ｄＬ／ｇ以下であり、
前記Ｔ１、Ｔ２、Ｔ３、Ｔ４（℃）が下記（式４）〜（式７）を満足することを特徴とする、ポリエステルの製造方法。
（式４）１００≦Ｔ１≦２００
（式５）１９０≦Ｔ２≦２３０
（式６）Ｔ４≦Ｔ３≦２５０
（式７）Ｔ２＋１５≦Ｔ４≦２４５
【請求項１】
固有粘度が０．１８ｄＬ／ｇ以上０．４０ｄＬ／ｇ以下のポリエステルプレポリマーを固体状態で熱処理して、該ポリエステルプレポリマーの固有粘度を０．５０ｄＬ／ｇ以上増加させて、ポリエステルを得る熱処理工程を含むポリエステルを製造する方法であって、
前記熱処理工程がｎ段階に分割されており、かつ、以下の条件を満足することを特徴とする、ポリエステルの製造方法。
１）前記熱処理工程の第ｊ段の温度（Ｔｊ）が１９０℃以上２３０℃以下であり、かつ第ｊ段での固有粘度上昇値が０．０３ｄＬ／ｇ以上である。
２）前記熱処理工程の第ｊ段の温度（Ｔｊ（℃））及び第ｋ段の温度（Ｔｋ（℃））が下記（式１）を満たす第ｊ段、第ｋ段の組み合わせが、少なくとも１組存在する。
（式１）Ｔｊ＋１５≦Ｔｋ≦２４５
３）上記第ｊ段、第ｋ段の組み合わせにおいて、第ｊ段終了時の固有粘度と第ｋ段開始時の固有粘度の差が０．１０ｄＬ／ｇ以下である。
４）ｎは２以上の整数であり、かつ、ｊ及びｋは１≦ｊ＜ｋ≦ｎを満たす整数である。
【請求項２】
前記第ｊ段に先立ってポリエステルの結晶化を伴う第ｃ段が存在し、その温度（Ｔｃ（℃））が下記（式２）を満たす請求項１に記載のポリエステルの製造方法。
（式２）１００≦Ｔｃ≦２００
【請求項３】
前記第ｃ段が流動床で実施される請求項２に記載のポリエステルの製造方法。
【請求項４】
前記第ｊ段と第ｋ段の間に第ｈ段が存在し、その温度（Ｔｈ（℃））が下記（式３）を満たす請求項１乃至３の何れか１項に記載のポリエステルの製造方法。
（式３）Ｔｋ≦Ｔｈ≦２５０
【請求項５】
前記第ｈ段が流動床で実施される請求項４に記載のポリエステルの製造方法。
【請求項６】
前記熱処理工程が連続法である請求項１乃至５の何れか１項に記載のポリエステルの製造方法。
【請求項７】
前記第ｊ段及び／又は第ｋ段が連続式移動床で実施される請求項１乃至６の何れか１項に記載のポリエステルの製造方法。
【請求項８】
前記ポリエステルプレポリマーの平均粒径が０．５ｍｍ以上３．０ｍｍ以下である請求項１乃至７の何れか１項に記載のポリエステルの製造方法。
【請求項９】
前記ポリエステルプレポリマーの末端カルボキシル基濃度が１００当量／トン以下である請求項１乃至８の何れか１項に記載のポリエステルの製造方法。
【請求項１０】
前記ポリエステルがチタン化合物を含有する請求項１乃至９の何れか１項に記載のポリエステルの製造方法。
【請求項１１】
固有粘度が０．１８ｄＬ／ｇ以上０．４０ｄＬ／ｇ以下のポリエステルプレポリマーを固体状態で熱処理して、該ポリエステルプレポリマーの固有粘度を０．５０ｄＬ／ｇ以上増加させて、ポリエステルを得る熱処理工程を含むポリエステルを製造する方法であって、
前記熱処理工程が、温度Ｔ１（℃）で前記ポリエステルプレポリマーを結晶化する第
１段、結晶化されたポリエステルプレポリマーを温度Ｔ２（℃）で固相重縮合する第２段、第２段で得られた産物を温度Ｔ３（℃）に昇温する第３段、第３段で得られた産物を温度Ｔ４（℃）で固相重縮合する第４段を、この順に全て含み、
前記第２段での固有粘度上昇値が０．０３ｄＬ／ｇ以上であり、
前記第２段終了時の固有粘度と第４段開始時の固有粘度の差が０．１０ｄＬ／ｇ以下であり、
前記Ｔ１、Ｔ２、Ｔ３、Ｔ４（℃）が下記（式４）〜（式７）を満足することを特徴とする、ポリエステルの製造方法。
（式４）１００≦Ｔ１≦２００
（式５）１９０≦Ｔ２≦２３０
（式６）Ｔ４≦Ｔ３≦２５０
（式７）Ｔ２＋１５≦Ｔ４≦２４５
【図１】
【公開番号】特開２００７−６３４５８（Ｐ２００７−６３４５８Ａ）
【公開日】平成１９年３月１５日（２００７．３．１５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−２５３２８６（Ｐ２００５−２５３２８６）
【出願日】平成１７年９月１日（２００５．９．１）
【出願人】（０００００５９６８）三菱化学株式会社 (4,356)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年３月１５日（２００７．３．１５）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年９月１日（２００５．９．１）
【出願人】（０００００５９６８）三菱化学株式会社 (4,356)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]