マメ科植物の根粒形成因子として有用な合成化合物及び殺虫剤化合物を含んでいる殺有害生物活性組成物
少なくとも一般式（Ｉ）の化合物（ａ）及び殺虫剤化合物（ｂ）を１／１から１／１０１３の（ａ）／（ｂ）の重量比で含んでいる組成物。付加的な殺菌活性化合物をさらに含んでいる組成物。この組成物を使用することによる、作物の有害生物及び病害と予防的又は治療的に闘うための、並びに、それら作物の収量を増大させるための方法。
Notice: Undefined index: DEJ in /mnt/www/gzt_disp.php on line 298
【特許請求の範囲】
【請求項１】
組成物であって、
（ａ）一般式（Ｉ）：
【化５８】
［式中、
＊ ｎは、１、２又は３を表し；
＊ Ａは、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−ＣＨ２−、−ＣＨＲ１０−、−ＣＲ１０Ｒ１１−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）Ｓ−、−Ｃ（Ｓ）Ｏ−、−Ｃ（Ｓ）Ｓ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｃ（ＮＨ）ＮＨ−及び−Ｃ（Ｓ）ＮＨ−から選択される置換基を表し；
＊ Ｂは、
・アリーレン；
・窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいるヘテロアリーレン；
・ナフチレン；
・窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいるヘテロナフチレン；
・それぞれが５個又は６個の原子を含んでいる２つの縮合している芳香族環から誘導された二価基；
・それぞれが５個又は６個の原子を含み、並びに窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいる２つの縮合している芳香族環又はヘテロ芳香族環から誘導された二価基；
・ビフェニレン；
又は、
・窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいるヘテロビフェニレン；
を表し、
これらの基は、互いに独立して、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ１４、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１５Ｒ１６、ＣＦ３、ＯＣＦ３、−ＮＯ２、Ｎ３、ＯＲ１４、ＳＲ１４、ＮＲ１５Ｒ１６及びＣ１−６−アルキルから選択される１つ又は２つの置換基Ｒ１２及びＲ１３で置換されていてもよく；
＊ Ｃは、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＨ２−、−ＣＨＲ１７−、−ＣＲ１７Ｒ１８−、−ＮＨ−及び−ＮＲ１９から選択される置換基を表し；
＊ Ｄは、２から２０個の炭素原子を含んでいる直鎖又は分枝鎖の飽和又は不飽和の炭化水素鎖を表し；
＊ Ｅ及びＧは、互いに独立して、Ｈ、ＯＨ、ＯＲ２０、ＮＨ２及びＮＨＲ２０から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ１は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｈ及びＣ（Ｏ）ＣＨ３から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ６、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６及びＲ１９は、互いに独立して、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＯＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｓ）ＮＨ２、−Ｃ（ＮＨ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）ＮＨＣ１−６−アルキル及び−Ｃ（ＮＨ）ＮＨＣ１−６−アルキルから選択される置換基を表し；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル及びＲ２１から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ５は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、フコシル及びＲ２２から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ７は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、アラビノシル及びＲ２３から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ８は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、フコシル、メチルフコシル、スルホフコシル、アセチルフコシル、アラビノシル、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４及びＲ２４から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ９は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、マンノース、グリセロール及びＲ２５から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１７及びＲ１８は、互いに独立して、Ｃ１−６−アルキル及びＦから選択される置換基を表し；
＊ Ｒ２０、Ｒ２１、Ｒ２２、Ｒ２３、Ｒ２４及びＲ２５は、互いに独立して、Ｃ（Ｏ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＯＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｓ）ＮＨ２、−Ｃ（ＮＨ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）ＮＨＣ１−６−アルキル及び−Ｃ（ＮＨ）ＮＨＣ１−６−アルキルから選択される置換基を表す。］
の化合物、並びに、農業上許容される該化合物の可能な幾何異性体及び／又は光学異性体、エナンチオマー及び／又はジアステレオ異性体、互変異性体、塩、Ｎ−オキシド、スルホキシド、スルホン、及び、金属錯体又は半金属錯体（例えば、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩及びテトラアルキルアンモニウム塩）；
及び、
（ｂ）殺虫剤化合物；
を１／１から１／１０１３の（ａ）／（ｂ）の重量比で含んでいる、前記組成物。
【請求項２】
式（Ｉ）の化合物について、以下の特徴：
＊ ｎは、２又は３を表す；
＊ Ａは、−Ｃ（Ｏ）−又は−ＣＨ２−を表す；
＊ Ｂは、フェニレンを表す；
＊ Ｃは、−Ｏ−を表す；
＊ Ｄは、３から１７個の炭素原子を含んでいる直鎖の飽和又は不飽和の炭化水素鎖を表す；
＊ Ｅ及びＧは、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ１は、Ｈ、ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ９は、Ｈを表す；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＮＨ２を表す；
＊ Ｒ８は、Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４、フコシル又はメチルフコシルを表す；
の１つ又は他を単独で又は組み合わせて有している、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
化合物（Ｉ）について、以下の特徴：
＊ ｎは、２又は３を表す；
＊ Ａは、−Ｃ（Ｏ）−又は−ＣＨ２−を表す；
＊ Ｅ及びＧは、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ１は、Ｈ、ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ９は、Ｈを表す；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＮＨ２を表す；
＊ Ｒ８は、Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４、フコシル又はメチルフコシルを表す；
を同時に有している、請求項１又は２に記載の組成物。
【請求項４】
化合物（Ｉ）について、以下の特徴：
＊ ｎは、２又は３を表す；
＊ Ａは、−Ｃ（Ｏ）−又は−ＣＨ２−を表す；
＊ Ｄは、３から１７個の炭素原子を含んでいる直鎖の飽和又は不飽和の炭化水素鎖を表す；
＊ Ｅ及びＧは、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ１は、Ｈ、ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ９は、Ｈを表す；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＮＨ２を表す；
＊ Ｒ８は、Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４、フコシル又はメチルフコシルを表す；
を同時に有している、請求項１から３のいずれかに記載の組成物。
【請求項５】
化合物（Ｉ）について、以下の特徴：
＊ ｎは、２又は３を表す；
＊ Ａは、−Ｃ（Ｏ）−又は−ＣＨ２−を表す；
＊ Ｃは、−Ｏ−を表す；
＊ Ｄは、３から１７個の炭素原子を含んでいる直鎖の飽和又は不飽和の炭化水素鎖を表す；
＊ Ｅ及びＧは、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ１は、Ｈ、ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ９は、Ｈを表す；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＮＨ２を表す；
＊ Ｒ８は、Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４、フコシル又はメチルフコシルを表す；
を同時に有している、請求項１から４のいずれかに記載の組成物。
【請求項６】
化合物（Ｉ）について、以下の特徴：
＊ ｎは、２又は３を表す；
＊ Ａは、−Ｃ（Ｏ）−又は−ＣＨ２−を表す；
＊ Ｂは、フェニレンを表す；
＊ Ｃは、−Ｏ−を表す；
＊ Ｄは、１１個の炭素を含んでいて飽和しているか又は炭素４と炭素５の間が不飽和である直鎖炭化水素鎖を表す；
＊ Ｅ及びＧは、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ１は、Ｈ、ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ９は、Ｈを表す；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＮＨ２を表す；
＊ Ｒ８は、Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４、フコシル又はメチルフコシルを表す；
を同時に有している、請求項１から５のいずれかに記載の組成物。
【請求項７】
化合物（Ｉ）について、式（Ｉａ）：
【化５９】
［式中、
＊ ｎは、１、２又は３を表し；
＊ Ｂは、
・アリーレン；
・窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいるヘテロアリーレン；
・ナフチレン；
・窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいるヘテロナフチレン；
・それぞれが５個又は６個の原子を含んでいる２つの縮合している芳香族環から誘導された二価基；
・それぞれが５個又は６個の原子を含み、並びに窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいる２つの縮合している芳香族環又はヘテロ芳香族環から誘導された二価基；
・ビフェニレン；
又は、
・窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいるヘテロビフェニレン；
を表し、
これらの基は、互いに独立して、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ１４、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１５Ｒ１６、ＣＦ３、ＯＣＦ３、−ＮＯ２、Ｎ３、ＯＲ１４、ＳＲ１４、ＮＲ１５Ｒ１６及びＣ１−６−アルキルから選択される１つ又は２つの置換基Ｒ１２及びＲ１３で置換されていてもよく；
＊ Ｃは、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＨ２−、−ＣＨＲ１７−、−ＣＲ１７Ｒ１８−、−ＮＨ−又は−ＮＲ１９から選択される置換基を表し；
＊ Ｄは、２から２０個の炭素原子を含んでいる直鎖又は分枝鎖の飽和又は不飽和の炭化水素鎖を表し；
＊ Ｅ及びＧは、互いに独立して、Ｈ、ＯＨ、ＯＲ２０、ＮＨ２、ＮＨＲ２０から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ１は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｈ及びＣ（Ｏ）ＣＨ３から選択される置換基を表し；
Ｒ２、Ｒ３及びＲ６は、互いに独立して、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＯＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｓ）ＮＨ２、−Ｃ（ＮＨ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）ＮＨＣ１−６−アルキル又は−Ｃ（ＮＨ）ＮＨＣ１−６−アルキルから選択される置換基を表し；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル又はＲ２１から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ５は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、フコシル又はＲ２２から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ７は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、アラビノシル又はＲ２３から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ８は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、フコシル、メチルフコシル、スルホフコシル、アセチルフコシル、アラビノシル、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４又はＲ２４から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ９は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、マンノース、グリセロール又はＲ２５から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１７及びＲ１８は、互いに独立して、Ｃ１−６−アルキル又はＦから選択される置換基を表し；
＊ Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６及びＲ１９は、互いに独立して、Ｈ又はＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＯＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｓ）ＮＨ２、−Ｃ（ＮＨ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）ＮＨＣ１−６−アルキル又は−Ｃ（ＮＨ）ＮＨＣ１−６−アルキルから選択される置換基を表し；
＊ Ｒ２０、Ｒ２１、Ｒ２２、Ｒ２３、Ｒ２４及びＲ２５は、互いに独立して、Ｃ（Ｏ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＯＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｓ）ＮＨ２、−Ｃ（ＮＨ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）ＮＨＣ１−６−アルキル又は−Ｃ（ＮＨ）ＮＨＣ１−６−アルキルから選択される置換基を表す。］
を有し、並びに、農業上許容される該化合物の可能な幾何異性体及び／又は光学異性体、エナンチオマー及び／又はジアステレオ異性体、互変異性体、塩、Ｎ−オキシド、スルホキシド、スルホン、及び、金属錯体又は半金属錯体の請求項１に記載の組成物。上記で定義した化合物のうちで、最も重要な化合物は、塩、特に、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩又はテトラアルキルアンモニウム塩である。
【請求項８】
式（Ｉａ）の化合物について、以下の特徴：
＊ ｎは、２又は３を表す；
＊ Ｂは、フェニレンを表す；
＊ Ｃは、−Ｏ−を表す；
＊ Ｄは、３から１７個の炭素原子を含んでいる直鎖の飽和又は不飽和の炭化水素鎖を表す；
＊ Ｅ及びＧは、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ１は、Ｈ又はＣＨ３を表す；
＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ９は、Ｈを表す；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＮＨ２を表す；
＊ Ｒ８は、Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４、フコシル又はメチルフコシルを表す；
の１つ又は他を単独で又は組み合わせて有している、請求項７に記載の組成物。
【請求項９】
化合物（Ｉａ）について、以下の特徴：
＊ ｎは、２又は３を表す；
＊ Ｅ及びＧは、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ１は、Ｈ又はＣＨ３を表す；
＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ９は、Ｈを表す；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＮＨ２を表す；
＊ Ｒ８は、Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４、フコシル又はメチルフコシルを表す；
を同時に有している、請求項７又は８に記載の組成物。
【請求項１０】
化合物（Ｉａ）について、以下の特徴：
＊ ｎは、２又は３を表す；
＊ Ｄは、３から１７個の炭素原子を含んでいる直鎖の飽和又は不飽和の炭化水素鎖を表す；
＊ Ｅ及びＧは、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ１は、Ｈ又はＣＨ３を表す；
＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ９は、Ｈを表す；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＮＨ２を表す；
＊ Ｒ８は、Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４、フコシル又はメチルフコシルを表す；
を同時に有している、請求項７から９のいずれかに記載の組成物。
【請求項１１】
化合物（Ｉａ）について、以下の特徴：
＊ ｎは、２又は３を表す；
＊ Ｃは、−Ｏ−を表す；
＊ Ｄは、３から１７個の炭素原子を含んでいる直鎖の飽和又は不飽和の炭化水素鎖を表す；
＊ Ｅ及びＧは、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ１は、Ｈ又はＣＨ３を表す；
＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ９は、Ｈを表す；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＮＨ２を表す；
＊ Ｒ８は、Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４、フコシル又はメチルフコシルを表す；
を同時に有している、請求項７から１０のいずれかに記載の組成物。
【請求項１２】
化合物（Ｉａ）について、以下の特徴：
＊ ｎは、２又は３を表す；
＊ Ｂは、フェニレンを表す；
＊ Ｃは、−Ｏ−を表す；
＊ Ｄは、１１個の炭素を含んでいて飽和しているか又は炭素４と炭素５の間が不飽和である直鎖炭化水素鎖を表す；
＊ Ｅ及びＧは、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ１は、Ｈ又はＣＨ３を表す；
＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ９は、Ｈを表す；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＮＨ２を表す；
＊ Ｒ８は、Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４、フコシル又はメチルフコシルを表す；
を同時に有している、請求項７から１１のいずれかに記載の組成物。
【請求項１３】
化合物（Ｉ）について、式（Ｉｂ）：
【化６０】
［式中、
＊ ｎは、１、２又は３を表し；
＊ Ｂは、
・アリーレン；
・窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいるヘテロアリーレン；
・ナフチレン；
・窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいるヘテロナフチレン；
・それぞれが５個又は６個の原子を含んでいる２つの縮合している芳香族環から誘導された二価基；
・それぞれが５個又は６個の原子を含み、並びに窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいる２つの縮合している芳香族環又はヘテロ芳香族環から誘導された二価基；
・ビフェニレン；
又は、
・窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいるヘテロビフェニレン；
を表し、
これらの基は、互いに独立して、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ１４、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１５Ｒ１６、ＣＦ３、ＯＣＦ３、−ＮＯ２、Ｎ３、ＯＲ１４、ＳＲ１４、ＮＲ１５Ｒ１６及びＣ１−６−アルキルから選択される１つ又は２つの置換基Ｒ１２及びＲ１３で置換されていてもよく；
＊ Ｃは、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＨ２−、−ＣＨＲ１７−、−ＣＲ１７Ｒ１８−、−ＮＨ−又は−ＮＲ１９から選択される置換基を表し；
＊ Ｄは、２から２０個の炭素原子を含んでいる直鎖又は分枝鎖の飽和又は不飽和の炭化水素鎖を表し；
＊ Ｅ及びＧは、互いに独立して、Ｈ、ＯＨ、ＯＲ２０、ＮＨ２及びＮＨＲ２０から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ１は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｈ及びＣ（Ｏ）ＣＨ３から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ２、Ｒ３及びＲ６は、互いに独立して、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＯＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｓ）ＮＨ２、−Ｃ（ＮＨ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）ＮＨＣ１−６−アルキル又は−Ｃ（ＮＨ）ＮＨＣ１−６−アルキルから選択される置換基を表し；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル又はＲ２１から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ５は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、フコシル又はＲ２２から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ７は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、アラビノシル又はＲ２３から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ８は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、フコシル、メチルフコシル、スルホフコシル、アセチルフコシル、アラビノシル、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４又はＲ２４から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ９は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、マンノース、グリセロール又はＲ２５から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１７及びＲ１８は、互いに独立して、Ｃ１−６−アルキル又はＦから選択される置換基を表し；
＊ Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６及びＲ１９は、互いに独立して、Ｈ又はＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＯＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｓ）ＮＨ２、−Ｃ（ＮＨ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）ＮＨＣ１−６−アルキル又は−Ｃ（ＮＨ）ＮＨＣ１−６−アルキルから選択される置換基を表し；
＊ Ｒ２０、Ｒ２１、Ｒ２２、Ｒ２３、Ｒ２４及びＲ２５は、互いに独立して、Ｃ（Ｏ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＯＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｓ）ＮＨ２、−Ｃ（ＮＨ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）ＮＨＣ１−６−アルキル又は−Ｃ（ＮＨ）ＮＨＣ１−６−アルキルから選択される置換基を表す。］
を有し、並びに、農業上許容される該化合物の可能な幾何異性体及び／又は光学異性体、エナンチオマー及び／又はジアステレオ異性体、互変異性体、塩、Ｎ−オキシド、スルホキシド、スルホン、及び、金属錯体又は半金属錯体である請求項１に記載の組成物。上記で定義した化合物のうちで、最も重要な化合物は、塩、特に、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩又はテトラアルキルアンモニウム塩である。
【請求項１４】
式（Ｉｂ）の化合物について、以下の特徴：
＊ ｎは、２又は３を表す；
＊ Ｂは、フェニレンを表す；
＊ Ｃは、−Ｏ−を表す；
＊ Ｄは、３から１７個の炭素原子を含んでいる直鎖の飽和又は不飽和の炭化水素鎖を表す；
＊ Ｅ及びＧは、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ１は、Ｈ又はＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ９は、Ｈを表す；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＮＨ２を表す；
＊ Ｒ８は、Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４、フコシル又はメチルフコシルを表す；
の１つ又は他を単独で又は組み合わせて有している、請求項１３に記載の組成物。
【請求項１５】
化合物（Ｉｂ）について、以下の特徴：
＊ ｎは、２又は３を表す；
＊ Ｅ及びＧは、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ１は、Ｈ又はＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ９は、Ｈを表す；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＮＨ２を表す；
＊ Ｒ８は、Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４、フコシル又はメチルフコシルを表す；
を同時に有している、請求項１３又は１４に記載の組成物。
【請求項１６】
化合物（Ｉｂ）について、以下の特徴：
＊ ｎは、２又は３を表す；
＊ Ｄは、３から１７個の炭素原子を含んでいる直鎖の飽和又は不飽和の炭化水素鎖を表す；
＊ Ｅ及びＧは、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ１は、Ｈ又はＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ９は、Ｈを表す；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＮＨ２を表す；
＊ Ｒ８は、Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４、フコシル又はメチルフコシルを表す；
を同時に有している、請求項１３から１５のいずれかに記載の組成物。
【請求項１７】
化合物（Ｉｂ）について、以下の特徴：
＊ ｎは、２又は３を表す；
＊ Ｃは、−Ｏ−を表す；
＊ Ｄは、３から１７個の炭素原子を含んでいる直鎖の飽和又は不飽和の炭化水素鎖を表す；
＊ Ｅ及びＧは、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ１は、Ｈ又はＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ９は、Ｈを表す；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＮＨ２を表す；
＊ Ｒ８は、Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４、フコシル又はメチルフコシルを表す；
を同時に有している、請求項１３から１６のいずれかに記載の組成物。
【請求項１８】
化合物（Ｉｂ）について、、以下の特徴：
＊ ｎは、２又は３を表す；
＊ Ｂは、フェニレンを表す；
＊ Ｃは、−Ｏ−を表す；
＊ Ｄは、１１個の炭素を含んでいて飽和しているか又は炭素４と炭素５の間が不飽和である直鎖炭化水素鎖を表す；
＊ Ｅ及びＧは、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ１は、Ｈ又はＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ９は、Ｈを表す；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＮＨ２を表す；
＊ Ｒ８は、Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４、フコシル又はメチルフコシルを表す；
を同時に有している、請求項１３から１７のいずれかに記載の組成物。
【請求項１９】
化合物（Ｉ）について、式（Ｉｃ）：
【化６１】
［式中、
＊ ｎは、１、２又は３を表し；
＊ Ａは、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−ＣＨ２−、−ＣＨＲ１０−、−ＣＲ１０Ｒ１１−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）Ｓ−、−Ｃ（Ｓ）Ｏ−、−Ｃ（Ｓ）Ｓ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｃ（ＮＨ）ＮＨ−又は−Ｃ（Ｓ）ＮＨ−から選択される置換基を表し；
＊ Ｂは、
・アリーレン；
・窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいるヘテロアリーレン；
・ナフチレン；
・窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいるヘテロナフチレン；
・それぞれが５個又は６個の原子を含んでいる２つの縮合している芳香族環から誘導された二価基；
・それぞれが５個又は６個の原子を含み、並びに窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいる２つの縮合している芳香族環又はヘテロ芳香族環から誘導された二価基；
・ビフェニレン；
又は、
・窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいるヘテロビフェニレン；
を表し、
これらの基は、互いに独立して、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ１４、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１５Ｒ１６、ＣＦ３、ＯＣＦ３、−ＮＯ２、Ｎ３、ＯＲ１４、ＳＲ１４、ＮＲ１５Ｒ１６及びＣ１−６−アルキルから選択される１つ又は２つの置換基Ｒ１２及びＲ１３で置換されていてもよく；
＊ Ｄは、２から２０個の炭素原子を含んでいる直鎖又は分枝鎖の飽和又は不飽和の炭化水素鎖を表し；
＊ Ｅ及びＧは、互いに独立して、Ｈ、ＯＨ、ＯＲ２０、ＮＨ２及びＮＨＲ２０から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ１は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｈ及びＣ（Ｏ）ＣＨ３から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ２、Ｒ３及びＲ６は、互いに独立して、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＯＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｓ）ＮＨ２、−Ｃ（ＮＨ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）ＮＨＣ１−６−アルキル又は−Ｃ（ＮＨ）ＮＨＣ１−６−アルキルから選択される置換基を表し；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル又はＲ２１から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ５は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、フコシル又はＲ２２から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ７は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、アラビノシル又はＲ２３から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ８は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、フコシル、メチルフコシル、スルホフコシル、アセチルフコシル、アラビノシル、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４又はＲ２４から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ９は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、マンノース、グリセロール又はＲ２５から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１７及びＲ１８は、互いに独立して、Ｃ１−６−アルキル又はＦから選択される置換基を表し；
＊ Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６及びＲ１９は、互いに独立して、Ｈ又はＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＯＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｓ）ＮＨ２、−Ｃ（ＮＨ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）ＮＨＣ１−６−アルキル又は−Ｃ（ＮＨ）ＮＨＣ１−６−アルキルから選択される置換基を表し；
＊ Ｒ２０、Ｒ２１、Ｒ２２、Ｒ２３、Ｒ２４及びＲ２５は、互いに独立して、Ｃ（Ｏ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＯＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｓ）ＮＨ２、−Ｃ（ＮＨ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）ＮＨＣ１−６−アルキル又は−Ｃ（ＮＨ）ＮＨＣ１−６−アルキルから選択される置換基を表す。］
を有し、並びに、農業上許容される該化合物の可能な幾何異性体及び／又は光学異性体、エナンチオマー及び／又はジアステレオ異性体、互変異性体、塩、Ｎ−オキシド、スルホキシド、スルホン、及び、金属錯体又は半金属錯体である請求項１に記載の組成物。上記で定義した化合物のうちで、最も重要な化合物は、塩、特に、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩又はテトラアルキルアンモニウム塩である。
【請求項２０】
式（Ｉｃ）の化合物について、以下の特徴：
＊ ｎは、２又は３を表す；
＊ Ａは、−Ｃ（Ｏ）−又は−ＣＨ２−を表す；
＊ Ｂは、フェニレンを表す；
＊ Ｄは、３から１７個の炭素原子を含んでいる直鎖の飽和又は不飽和の炭化水素鎖を表す；
＊ Ｅ及びＧは、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す
＊ Ｒ１は、Ｈ、ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ９は、Ｈを表す；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＮＨ２を表す；
＊ Ｒ８は、Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４、フコシル又はメチルフコシルを表す；
の１つ又は他を単独で又は組み合わせて有している、請求項１９に記載の組成物。
【請求項２１】
化合物（Ｉｃ）について、以下の特徴：
＊ ｎは、２又は３を表す；
＊ Ａは、−Ｃ（Ｏ）−又は−ＣＨ２−を表す；
＊ Ｅ及びＧは、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ１は、Ｈ、ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ９は、Ｈを表す；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＮＨ２を表す；
＊ Ｒ８は、Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４、フコシル又はメチルフコシルを表す；
を同時に有している、請求項１９又は２０に記載の組成物。
【請求項２２】
化合物（Ｉｃ）について、以下の特徴：
＊ ｎは、２又は３を表す；
＊ Ａは、−Ｃ（Ｏ）−又は−ＣＨ２−を表す；
＊ Ｄは、３から１７個の炭素原子を含んでいる直鎖の飽和又は不飽和の炭化水素鎖を表す；
＊ Ｅ及びＧは、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ１は、Ｈ、ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ９は、Ｈを表す；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＮＨ２を表す；
＊ Ｒ８は、Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４、フコシル又はメチルフコシルを表す；
を同時に有している、請求項１９から２１のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項２３】
化合物（Ｉｃ）について、以下の特徴：
＊ ｎは、２又は３を表す；
＊ Ａは、−Ｃ（Ｏ）−又は−ＣＨ２−を表す；
＊ Ｂは、フェニレンを表す；
＊ Ｄは、１１個の炭素を含んでいて飽和しているか又は炭素４と炭素５の間が不飽和である直鎖炭化水素鎖を表す；
＊ Ｅ及びＧは、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ１は、Ｈ、ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ１は、Ｈ又はＣＨ３を表す；
＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ９は、Ｈを表す；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＮＨ２を表す；
＊ Ｒ８は、Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４、フコシル又はメチルフコシルを表す；
を同時に有している、請求項１９から２２のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項２４】
化合物（Ｉ）について、式（Ｉｄ）：
【化６２】
［式中、
＊ ｎは、１、２又は３を表し；
＊ Ｂは、
・アリーレン；
・窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいるヘテロアリーレン；
・ナフチレン；
・窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいるヘテロナフチレン；
・それぞれが５個又は６個の原子を含んでいる２つの縮合している芳香族環から誘導された二価基；
・それぞれが５個又は６個の原子を含み、並びに窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいる２つの縮合している芳香族環又はヘテロ芳香族環から誘導された二価基；
・ビフェニレン；
又は、
・窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいるヘテロビフェニレン；
を表し、
これらの基は、互いに独立して、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ１４、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１５Ｒ１６、ＣＦ３、ＯＣＦ３、−ＮＯ２、Ｎ３、ＯＲ１４、ＳＲ１４、ＮＲ１５Ｒ１６及びＣ１−６−アルキルから選択される１つ又は２つの置換基Ｒ１２及びＲ１３で置換されていてもよく；
＊ Ｄは、２から２０個の炭素原子を含んでいる直鎖又は分枝鎖の飽和又は不飽和の炭化水素鎖を表し；
＊ Ｅ及びＧは、互いに独立して、Ｈ、ＯＨ、ＯＲ２０、ＮＨ２及びＮＨＲ２０から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ１は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｈ及びＣ（Ｏ）ＣＨ３から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ２、Ｒ３及びＲ６は、互いに独立して、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＯＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｓ）ＮＨ２、−Ｃ（ＮＨ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）ＮＨＣ１−６−アルキル又は−Ｃ（ＮＨ）ＮＨＣ１−６−アルキルから選択される置換基を表し；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル又はＲ２１から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ５は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、フコシル又はＲ２２から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ７は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、アラビノシル又はＲ２３から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ８は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、フコシル、メチルフコシル、スルホフコシル、アセチルフコシル、アラビノシル、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４又はＲ２４から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ９は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、マンノース、グリセロール又はＲ２５から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１７及びＲ１８は、互いに独立して、Ｃ１−６−アルキル又はＦから選択される置換基を表し；
＊ Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６及びＲ１９は、互いに独立して、Ｈ又はＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＯＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｓ）ＮＨ２、−Ｃ（ＮＨ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）ＮＨＣ１−６−アルキル又は−Ｃ（ＮＨ）ＮＨＣ１−６−アルキルから選択される置換基を表し；
＊ Ｒ２０、Ｒ２１、Ｒ２２、Ｒ２３、Ｒ２４及びＲ２５は、互いに独立して、Ｃ（Ｏ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＯＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｓ）ＮＨ２、−Ｃ（ＮＨ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）ＮＨＣ１−６−アルキル又は−Ｃ（ＮＨ）ＮＨＣ１−６−アルキルから選択される置換基を表す。］
を有し、並びに、農業上許容される該化合物の可能な幾何異性体及び／又は光学異性体、エナンチオマー及び／又はジアステレオ異性体、互変異性体、塩、Ｎ−オキシド、スルホキシド、スルホン、及び、金属錯体又は半金属錯体の請求項１に記載の組成物。上記で定義した化合物のうちで、最も重要な化合物は、塩、特に、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩又はテトラアルキルアンモニウム塩である。
【請求項２５】
式（Ｉｄ）の化合物について、以下の特徴：
＊ ｎは、２又は３を表す；
＊ Ｂは、フェニレンを表す；
＊ Ｄは、３から１７個の炭素原子を含んでいる直鎖の飽和又は不飽和の炭化水素鎖を表す；
＊ Ｅ及びＧは、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ１は、Ｈ又はＣＨ３を表す；
＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ９は、Ｈを表す；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＮＨ２を表す；
＊ Ｒ８は、Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４、フコシル又はメチルフコシルを表す；
の１つ又は他を単独で又は組み合わせて有している、請求項２４に記載の組成物。
【請求項２６】
化合物（Ｉｄ）について、以下の特徴：
＊ ｎは、２又は３を表す；
＊ Ｅ及びＧは、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ１は、Ｈ又はＣＨ３を表す；
＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ９は、Ｈを表す；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＮＨ２を表す；
＊ Ｒ８は、Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４、フコシル又はメチルフコシルを表す；
を同時に有している、請求項２４から２５のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項２７】
化合物（Ｉｄ）について、以下の特徴：
＊ ｎは、２又は３を表す；
＊ Ｄは、３から１７個の炭素原子を含んでいる直鎖の飽和又は不飽和の炭化水素鎖を表す；
＊ Ｅ及びＧは、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ１は、Ｈ又はＣＨ３を表す；
＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ９は、Ｈを表す；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＮＨ２を表す；
＊ Ｒ８は、Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４、フコシル又はメチルフコシルを表す；
を同時に有している、請求項２４から２６のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項２８】
化合物（Ｉｄ）について、以下の特徴：
＊ ｎは、２又は３を表す；
＊ Ｂは、フェニレンを表す；
＊ Ｄは、１１個の炭素を含んでいて飽和しているか又は炭素４と炭素５の間が不飽和である直鎖炭化水素鎖を表す；
＊ Ｅ及びＧは、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ１は、Ｈ又はＣＨ３を表す；
＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ９は、Ｈを表す；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＮＨ２を表す；
＊ Ｒ８は、Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４、フコシル又はメチルフコシルを表す；
を同時に有している、請求項２４から２７のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項２９】
化合物（Ｉ）について、式（Ｉｅ）：
【化６３】
［式中、
＊ ｎは、１、２又は３を表し；
＊ Ｂは、
・アリーレン；
・窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいるヘテロアリーレン；
・ナフチレン；
・窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいるヘテロナフチレン；
・それぞれが５個又は６個の原子を含んでいる２つの縮合している芳香族環から誘導された二価基；
・それぞれが５個又は６個の原子を含み、並びに窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいる２つの縮合している芳香族環又はヘテロ芳香族環から誘導された二価基；
・ビフェニレン；
又は、
・窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいるヘテロビフェニレン；
を表し、
これらの基は、互いに独立して、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ１４、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１５Ｒ１６、ＣＦ３、ＯＣＦ３、−ＮＯ２、Ｎ３、ＯＲ１４、ＳＲ１４、ＮＲ１５Ｒ１６及びＣ１−６−アルキルから選択される１つ又は２つの置換基Ｒ１２及びＲ１３で置換されていてもよく；
＊ Ｄは、２から２０個の炭素原子を含んでいる直鎖又は分枝鎖の飽和又は不飽和の炭化水素鎖を表し；
＊ Ｅ及びＧは、互いに独立して、Ｈ、ＯＨ、ＯＲ２０、ＮＨ２及びＮＨＲ２０から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ１は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｈ及びＣ（Ｏ）ＣＨ３から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ２、Ｒ３及びＲ６は、互いに独立して、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＯＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｓ）ＮＨ２、−Ｃ（ＮＨ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）ＮＨＣ１−６−アルキル又は−Ｃ（ＮＨ）ＮＨＣ１−６−アルキルから選択される置換基を表し；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル又はＲ２１から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ５は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、フコシル又はＲ２２から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ７は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、アラビノシル又はＲ２３から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ８は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、フコシル、メチルフコシル、スルホフコシル、アセチルフコシル、アラビノシル、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４又はＲ２４から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ９は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、マンノース、グリセロール又はＲ２５から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１７及びＲ１８は、互いに独立して、Ｃ１−６−アルキル又はＦから選択される置換基を表し；
＊ Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６及びＲ１９は、互いに独立して、Ｈ又はＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＯＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｓ）ＮＨ２、−Ｃ（ＮＨ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）ＮＨＣ１−６−アルキル又は−Ｃ（ＮＨ）ＮＨＣ１−６−アルキルから選択される置換基を表し；
＊ Ｒ２０、Ｒ２１、Ｒ２２、Ｒ２３、Ｒ２４及びＲ２５は、互いに独立して、Ｃ（Ｏ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＯＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｓ）ＮＨ２、−Ｃ（ＮＨ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）ＮＨＣ１−６−アルキル又は−Ｃ（ＮＨ）ＮＨＣ１−６−アルキルから選択される置換基を表す。］
を有し、並びに、農業上許容される該化合物の可能な幾何異性体及び／又は光学異性体、エナンチオマー及び／又はジアステレオ異性体、互変異性体、塩、Ｎ−オキシド、スルホキシド、スルホン、及び、金属錯体又は半金属錯体である請求項１に記載の組成物。上記で定義した化合物のうちで、最も重要な化合物は、塩、特に、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩又はテトラアルキルアンモニウム塩である。
【請求項３０】
式（Ｉｅ）の化合物について、以下の特徴：
＊ ｎは、２又は３を表す；
＊ Ｂは、フェニレンを表す；
＊ Ｄは、３から１７個の炭素原子を含んでいる直鎖の飽和又は不飽和の炭化水素鎖を表す；
＊ Ｅ及びＧは、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ１は、Ｈ又はＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ９は、Ｈを表す；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＮＨ２を表す；
＊ Ｒ８は、Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４、フコシル又はメチルフコシルを表す；
の１つ又は他を単独で又は組み合わせて有している、請求項２９に記載の組成物。
【請求項３１】
化合物（Ｉｅ）について、以下の特徴：
＊ ｎは、２又は３を表す；
＊ Ｅ及びＧは、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ１は、Ｈ又はＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ９は、Ｈを表す；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＮＨ２を表す；
＊ Ｒ８は、Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４、フコシル又はメチルフコシルを表す；
を同時に有している、請求項２９又は３０に記載の組成物。
【請求項３２】
化合物（Ｉｅ）について、以下の特徴：
＊ ｎは、２又は３を表す；
＊ Ｄは、３から１７個の炭素原子を含んでいる直鎖の飽和又は不飽和の炭化水素鎖を表す；
＊ Ｅ及びＧは、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ１は、Ｈ又はＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ９は、Ｈを表す；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＮＨ２を表す；
＊ Ｒ８は、Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４、フコシル又はメチルフコシルを表す；
を同時に有している、請求項２９から３１のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項３３】
化合物（Ｉｅ）について、以下の特徴：
＊ ｎは、２又は３を表す；
＊ Ｂは、フェニレンを表す；
＊ Ｄは、１１個の炭素を含んでいて飽和しているか又は炭素４と炭素５の間が不飽和である直鎖炭化水素鎖を表す；
＊ Ｅ及びＧは、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ１は、Ｈ又はＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ９は、Ｈを表す；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＮＨ２を表す；
＊ Ｒ８は、Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４、フコシル又はメチルフコシルを表す；
を同時に有している、請求項２９から３２のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項３４】
化合物（Ｉ）について、以下の特徴：
＊ Ｂは、
・ナフチレン；
・アリーレン；
・窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいるヘテロアリーレン；
又は、
・窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいるヘテロナフチレン；
を表し、
これらの基は、互いに独立して、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ１４、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１５Ｒ１６、ＣＦ３、ＯＣＦ３、−ＮＯ２、Ｎ３、ＯＲ１４、ＳＲ１４、ＮＲ１５Ｒ１６及びＣ１−６−アルキルから選択される１つ又は２つの置換基Ｒ１２及びＲ１３で置換されていてもよい。；
を有している、請求項１から３３のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項３５】
化合物（Ｉ）について、以下の特徴：
＊ Ｂは、
・アリーレン；
又は、
・窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいるヘテロアリーレン；
を表し、
これらの基は、互いに独立して、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ１４、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１５Ｒ１６、ＣＦ３、ＯＣＦ３、−ＮＯ２、Ｎ３、ＯＲ１４、ＳＲ１４、ＮＲ１５Ｒ１６及びＣ１−６−アルキルから選択される１つ又は２つの置換基Ｒ１２及びＲ１３で置換されていてもよい。；
を有している、請求項１から３４のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項３６】
化合物（Ｉ）について、以下の特徴：
＊ Ｂは、
・フェニレン；
又は、
・窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいるヘテロフェニレン；
を表し、
これらの基は、その際、Ｒ１２及びＲ１３は、互いに独立して、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ１４、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１５Ｒ１６、ＣＦ３、ＯＣＦ３、−ＮＯ２、Ｎ３、ＯＲ１４、ＳＲ１４、ＮＲ１５Ｒ１６及びＣ１−６−アルキルから選択される１つ又は２つの置換基Ｒ１２及びＲ１３で置換されていてもよい。；
を有している、請求項１から３５のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項３７】
化合物（Ｉ）について、以下の特徴：
＊ Ｂは、
【表６】
から選択される置換基を表し、Ｒ１２及びＲ１３は、ハロゲン、ＣＮ、ＣＦ３、ＯＣＦ３、−ＮＯ２、Ｎ３、ＯＲ１４、ＳＲ１４、ＮＲ１５Ｒ１６及びＣ１−６−アルキルから互いに独立して選択される２つの置換基を表す；
を有している、請求項１から３３のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項３８】
Ｂが、互いに独立して、ハロゲン、ＣＮ、ＣＦ３、ＯＣＦ３、−ＮＯ２、Ｎ３、ＯＲ１４、ＳＲ１４、ＮＲ１５Ｒ１６及びＣ１−６−アルキルから選択される１つ又は２つの置換基Ｒ１２及びＲ１３で置換されていてもよいフェニレンＢ１を表す、請求項３７に記載の組成物。
【請求項３９】
化合物（Ｉ）について、以下の特徴：
＊ ｎ＝２又は３；
＊ Ａは、−Ｃ（Ｏ）−又は−ＣＨ２−を表す；
＊ Ｃは、−Ｏ−を表す；
＊ Ｅ及びＧは、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ１は、Ｈ又はＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６及びＲ７は、水素原子を表す；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３及びＣ（Ｏ）ＮＨ２から選択される置換基を表す；
＊ Ｒ８は、Ｈ、フコシル、メチルフコシル、スルホフコシル、アセチルフコシル、アラビノシル、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ及びＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４から選択される置換基を表す；
＊ Ｒ９は、水素原子を表す；
のうちの１つを単独で又は組み合わせて有している、請求項１から３８の一項に記載の組成物。
【請求項４０】
化合物（Ｉ）について、以下の特徴：
＊ ｎ＝２又は３；
＊ Ａは、−Ｃ（Ｏ）−又は−ＣＨ２−を表す；
＊ Ｃは、−Ｏ−を表す；
＊ Ｅ及びＧは、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ１は、Ｈ又はＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６及びＲ７は、水素原子を表す；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＮＨ２から選択される置換基を表す；
＊ Ｒ８は、Ｈ、フコシル、メチルフコシル、スルホフコシル、アセチルフコシル、アラビノシル、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ又はＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４から選択される置換基を表す；
＊ Ｒ９は、水素原子を表す；
の全てを有している、請求項１から３９の一項に記載の組成物。
【請求項４１】
Ｒ８が、Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ若しくはＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４又は、式：
【化６４】
［式中、
＊ Ｒ２６は、Ｈ及びＣＨ３から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ２７及びＲ２８は、互いに独立して、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ及びＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４から選択される置換基を表す。］
の置換基を表す、請求項１から４０の一項に記載の組成物。
【請求項４２】
Ｒ２６、Ｒ２７及びＲ２８が水素原子を表す、請求項４１に記載の組成物。
【請求項４３】
Ｄが、７から１５個の炭素原子を含んでいる直鎖の飽和又は不飽和の炭化水素鎖を表す、請求項１から４２の一項に記載の組成物。
【請求項４４】
Ｄが、下記に示す式：
【表７】
［式中、
・ ｍ＝１から１２
・ ｐ＝０から１１
・ ｑ＝６から１４
・ ｓ＝５から１３
であり、ｍ＋ｐ≦１２ 且つ ｍ＋ｐ≧４である。］
のうちの１つに従う炭化水素鎖を表す、請求項１から４３の１項に記載の組成物。
【請求項４５】
Ｄが、下記に示す式：
【表８】
［式中、
・ ｍ＝１から１２
・ ｐ＝０から１１
・ ｑ＝６から１４
であり、ｍ＋ｐ≦１２ 且つ ｍ＋ｐ≧４である。］
のうちの１つに従う炭化水素鎖を表す、請求項１から４４の一項に記載の組成物。
【請求項４６】
Ｄが、１１個の炭素原子を含んでいて飽和しているか又は炭素原子４と炭素原子５の間が不飽和である直鎖炭化水素鎖を表す、請求項１から４５の一項に記載の組成物。
【請求項４７】
化合物（Ｉ）が、下記式：
【化６５】
［式中、Ｍは、存在している場合には、Ｈ＋、Ｌｉ−、Ｎａ＋、Ｋ＋及び（Ｃ１−８−アルキル）４Ｎ＋から選択されるカチオンを表す。］
のうちの１つに対応する、請求項１から４６の一項に記載の組成物。
【請求項４８】
殺虫剤化合物（ｂ）が、アセタミプリド、クロチアニジン、ジノテフラン、イミダクロプリド、イミダクロチズ（imidaclothiz）、ニテンピラム、ニチアジン、チアクロプリド、チアメトキサム、ニコチン、ベンスルタップ、カルタップ、アラニカルブ、アルジカルブ、アルドキシカルブ、アリキシカルブ、アミノカルブ、ベンジオカルブ、ベンフラカルブ、ブフェンカルブ、ブタカルブ、ブトカルボキシム、ブトキシカルボキシム、カルバリル、カルボフラン、カルボスルファン、クロエトカルブ、ジメチラン、エチオフェンカルブ、フェノブカルブ、フェノチオカルブ、ホルメタネート、フラチオカルブ、イソプロカルブ、メタム−ナトリウム、メチオカルブ、メソミル、メトルカルブ、オキサミル、ホスホカルブ（phosphocarb）、ピリミカーブ、プロメカルブ、プロポクスル、チオジカルブ、チオファノックス、トリアザメート、トリメタカルブ、ＸＭＣ、キシリルカルブ、アセフェート、アザメチホス、アジンホス（−メチル，−エチル）、ブロモホス−エチル、ブロムフェンビンホス（−メチル）、ブタチオホス、カズサホス、カルボフェノチオン、クロルエトキシホス、クロルフェンビンホス、クロルメホス、クロルピリホス（−メチル／−エチル）、クマホス、シアノフェンホス、シアノホス、デメトン−Ｓ−メチル、デメトン−Ｓ−メチルスルホン、ジアリホス、ダイアジノン、ジクロフェンチオン、ジクロルボス／ＤＤＶＰ、ジクロトホス、ジメトエート、ジメチルビンホス、ジオキサベンゾホス、ジスルホトン、ＥＰＮ、エチオン、エトプロホス、エトリムホス、ファムフール、フェナミホス、フェニトロチオン、フェンスルホチオン、フェンチオン、フルピラゾホス、ホノホス、ホルモチオン、ホスメチラン、ホスチアゼート、ヘプテノホス、ヨードフェンホス、イプロベンホス、イサゾホス、イソフェンホス、Ｏ−サリチル酸イソプロピル、イソキサチオン、マラチオン、メカルバム、メタクリホス、メタミドホス、メチダチオン、メビンホス、モノクロトホス、ナレド、オメトエート、オキシデメトン−メチル、パラチオン（−メチル／−エチル）、フェントエート、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ホスホカルブ、ホキシム、ピリミホス（−メチル／−エチル）、プロフェノホス、プロパホス、プロペタムホス、プロチオホス、プロトエート、ピラクロホス、ピリダフェンチオン、ピリダチオン（pyridathion）、キナルホス、セブホス（sebufos）、スルホテップ、スルプロホス、テブピリムホス、テメホス、テルブホス、テトラクロロビンホス、チオメトン、トリアゾホス、トリクロルホン、バミドチオン、アクリナトリン、アレスリン（ｄ−シス−トランス，ｄ−トランス）、ベータ−シフルトリン、ビフェントリン、ビオアレスリン、ビオアレスリン−Ｓ−シクロペンチル異性体、ビオエタノメトリン（bioethanomethrin）、ビオペルメトリン、ビオレスメトリン、クロバポルトリン（chlovaporthrin）、シス−シペルメトリン、シス−レスメトリン、シス−ペルメトリン、クロシトリン（clocythrin）、シクロプロトリン、シフルトリン、シハロトリン、シペルメトリン（アルファ−，ベータ−，シータ−，ゼータ−）、シフェノトリン、ＤＤＴ、デルタメトリン、エムペントリン（１Ｒ異性体）、エスフェンバレレート、エトフェンプロックス、フェンフルトリン（fenfluthrin）、フェンプロパトリン、フェンピリトリン、フェンバレレート、フルブロシトリネート（flubrocythrinate）、フルシトリネート、フルフェンプロックス、フルメトリン、フルバリネート、フブフェンプロックス（fubfenprox）、ガンマ−シハロトリン、イミプロトリン、カデトリン、ラムダ−シハロトリン、メトフルトリン、ペルメトリン（シス−，トランス−）、フェノトリン（１Ｒトランス異性体）、プラレトリン、プロフルトリン、プロトリフェンブト（protrifenbute）、ピレスメトリン、レスメトリン、ＲＵ １５５２５、シラフルオフェン、タウ−フルバリネート、テフルトリン、テラレトリン、テトラメトリン（１Ｒ異性体）、トラロシトリン、トラロメトリン、トランスフルトリン、ＺＸＩ ８９０１、ピレトリン類（除虫菊）、インドキサカルブ、メタフルミゾン（ＢＡＳ３２０１）、スピノサド、スピネトラム、カンフェクロル、クロルダン、エンドスルファン、ガンマ−ＨＣＨ、ＨＣＨ、ヘプタクロル、リンダン、メトキシクロル、アセトプロール、エチプロール、フィプロニル、ピラフルプロール（pyrafluprole）、ピリプロール、バニリプロール（vaniliprole）、アバメクチン、アベルメクチン、エマメクチン、エマメクチン安息香酸塩、イベルメクチン、レピメクチン、ミルベメクチン、ミルベマイシン、ジオフェノラン、エポフェノナン、フェノキシカルブ、ハイドロプレン、キノプレン、メトプレン、ピリプロキシフェン、トリプレン（triprene）、クロマフェノジド、ハロフェノジド、メトキシフェノジド、テブフェノジド、ビストリフルロン、クロルフルアズロン、ジフルベンズロン、フルアズロン、フルシクロクスロン、フルフェノクスロン、ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、ノバルロン、ノビフルムロン、ペンフルロン（penfluron）、テフルベンズロン及びトリフルムロン、アゾシクロチン、シヘキサチン、酸化フェンブタスズ、クロルフェナピル、ビナパクリル、ジノブトン、ジノカップ、メプチルジノカップ、ＤＮＯＣ、フェナザキン、フェンピロキシメート、ピリミジフェン、ピリダベン、テブフェンピラド、トルフェンピラド、ヒドラメチルノン、ジコホル、ロテノン、アセキノシル、フルアクリピリム、バシルス・ツリンギエンシス（Bacillus thuringiensis）株、スピロジクロフェン、スピロメシフェン、スピロテトラマト（spirotetramate）、シス−３−（２，５−ジメチルフェニル）−８−メトキシ−２−オキソ−１−アザスピロ［４．５］デカ−３−エン−４−イルエチルカルボナート（別名：炭酸，３−（２，５−ジメチルフェニル）−８−メトキシ−２−オキソ−１−アザスピロ［４．５］デカ−３−エン−４−イルエチルエステル、ＣＡＳ登録番号：３８２６０８−１０−８）及びカルボン酸，シス−３−（２，５−ジメチルフェニル）−８−メトキシ−２−オキソ−１−アザスピロ［４．５］デカ−３−エン−４−イルエチルエステル（ＣＡＳ登録番号：２０３３１３−２５−１）、フロニカミド、アミトラズ、プロパルギット、フタルアミド系、リナキシピル（３−ブロモ−Ｎ−｛４−クロロ−２−メチル−６−［（メチルアミノ）カルボニル］フェニル｝−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド）、Ｎ２−［１，１−ジメチル−２−（メチルスルホニル）エチル］−３−ヨード−Ｎ１−［２−メチル−４−［１，２，２，２−テトラフルオロ−１−（トリフルオロメチル）エチル］フェニル］−１，２−ベンゼンジカルボキサミド（即ち、フルベンジアミド、ＣＡＳ登録番号：２７２４５１−６５−７）、チオシクラムシュウ酸水素塩（thiocyclam hydrogen oxalate）、チオスルタップナトリウム（thiosultap-sodium）、アザジラクチン、バシルス属種（Bacillus spec.）、ベアウベリア属種（Beauveria spec.）、コドレモン（codlemone）、メタリジウム属種（Metarrhizium spec.）、パエシロマイセス属種（Paecilomyces spec.）、チューリンギエンシン（thuringiensin）、ベルチシリウム属種（Verticillium spec.）、アミドフルメト、ベンクロチアズ、ベンゾキシメート、ビフェナゼート、ブロモプロピレート、ブプロフェジン、キノメチオネート、クロルジメホルム、クロロベンジレート、クロロピクリン、クロチアゾベン（clothiazoben）、シクロプレン（cycloprene）、シフルメトフェン、ジシクラニル、フェノキサクリム、フェントリファニル（fentrifanil）、フルベンジミン、フルフェネリム、フルテンジン（flutenzin）、ゴシプルレ（gossyplure）、ヒドラメチルノン、ジャポニルレ（japonilure）、メトキサジアゾン、石油、ピペロニルブトキシド、オレイン酸カリウム、ピラフルプロール、ピリダリル、ピリプロール、スルフルアミド、テトラジホン、テトラスル、トリアラセン、ベルブチン（verbutin）、プロピルカルバミン酸３−メチルフェニル」（ツマサイドＺ）、３−（５−クロロ−３−ピリジニル）−８−（２，２，２−トリフルオロエチル）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−カルボニトリル（ＣＡＳ登録番号１８５９８２−８０−３）及び対応する３−エンド異性体（ＣＡＳ登録番号１８５９８４−６０−５）（ｃｆ． ＷＯ ９６／３７４９４、ＷＯ ９８／２５９２３）、リン化アルミニウム、臭化メチル、フッ化スルフリル、氷晶石（cryolite）、フロニカミド、ピメトロジン、クロフェンテジン、エトキサゾール並びにヘキシチアゾクスを含む群から選択されることを特徴とする、請求項１から４７のいずれかに記載の組成物。
【請求項４９】
さらに、殺菌剤化合物（ｃ）を含んでいる、請求項１から４８のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項５０】
化合物（ａ）、化合物（ｂ）及び化合物（ｃ）が１／１／１からｌ／１０１３／１０１４の（ａ）／（ｂ）／（ｃ）の重量比の量で存在していることを特徴とする、請求項４９に記載の組成物。
【請求項５１】
殺菌剤化合物（ｃ）が、Ｎ−［２−（１，３−ジメチルブチル）フェニル］−５−フルオロ−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、フルオピラム（fluopyram）、ビキサフェン（Bixafen）、メタラキシル、カルベンダジム、ペンシクロン、フェンアミドン、フルオキサストロビン、トリフロキシストロビン、ピリメタニル、イプロジオン、ビテルタノール、フルキンコナゾール、イプコナゾール、プロクロラズ、プロチオコナゾール、テブコナゾール、トリアジメノール、トリチコナゾール、カルプロパミド、トリルフルアニド、フルオピコリド、イソチアニル、Ｎ−｛２−［１，１’−ビ（シクロプロピル）−２−イル］フェニル｝−３−（ジフルオロメチル）−，１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、プロパモカルブホセチレート（propamocarb fosetylate）、トリアゾキシドから選択されることを特徴とする、請求項４９又は５０に記載の組成物。
【請求項５２】
さらに、農業上許容される支持体、担体、増量剤及び／又は界面活性剤を含んでいることを特徴とする、請求項１から５１のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項５３】
昆虫を治療的又は予防的に防除する方法及び作物の収量を増大させる方法であって、有効で且つ植物に対して毒性を示さない量の請求項１から５２のいずれか一項に記載の組成物を、種子処理、茎葉散布若しくは樹幹施用、又は、種子、植物及び／若しくは植物の果実に対して、又は、植物がそこで生育しているか又は植物を栽培するのが望ましい土壌及び／若しくは不活性底土、軽石、火砕物／凝灰岩、合成有機底土、有機底土及び／若しくは液体基質に対して灌注／滴下施用（化学溶液灌水）によって施用することを特徴とする、前記方法。
【請求項５４】
組成物を土壌の畝間に施用することを特徴とする、請求項５３に記載の方法。
【請求項５５】
作物がマメ科植物又は非マメ科植物である、請求項５３又は５４に記載の方法。
【請求項５６】
昆虫を治療的又は予防的に防除するための、及び、植物の根粒形成を増大させるための、請求項１から５２のいずれか一項に記載の組成物の使用。
【請求項５７】
植物がマメ科植物であることを特徴とする、請求項５６に記載の使用。
【請求項５８】
昆虫を治療的又は予防的に防除するための、及び、作物の収量を増大させるための、請求項１から５２のいずれか一項に記載の組成物の使用。
【請求項５９】
昆虫を治療的又は予防的に防除するための、及び、植物成長刺激因子としての、請求項１から５２のいずれか一項に記載の組成物の使用。
【請求項６０】
植物がマメ科植物又は非マメ科植物であることを特徴とする、請求項５８又は５９に記載の使用。
【請求項１】
組成物であって、
（ａ）一般式（Ｉ）：
【化５８】
［式中、
＊ ｎは、１、２又は３を表し；
＊ Ａは、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−ＣＨ２−、−ＣＨＲ１０−、−ＣＲ１０Ｒ１１−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）Ｓ−、−Ｃ（Ｓ）Ｏ−、−Ｃ（Ｓ）Ｓ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｃ（ＮＨ）ＮＨ−及び−Ｃ（Ｓ）ＮＨ−から選択される置換基を表し；
＊ Ｂは、
・アリーレン；
・窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいるヘテロアリーレン；
・ナフチレン；
・窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいるヘテロナフチレン；
・それぞれが５個又は６個の原子を含んでいる２つの縮合している芳香族環から誘導された二価基；
・それぞれが５個又は６個の原子を含み、並びに窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいる２つの縮合している芳香族環又はヘテロ芳香族環から誘導された二価基；
・ビフェニレン；
又は、
・窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいるヘテロビフェニレン；
を表し、
これらの基は、互いに独立して、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ１４、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１５Ｒ１６、ＣＦ３、ＯＣＦ３、−ＮＯ２、Ｎ３、ＯＲ１４、ＳＲ１４、ＮＲ１５Ｒ１６及びＣ１−６−アルキルから選択される１つ又は２つの置換基Ｒ１２及びＲ１３で置換されていてもよく；
＊ Ｃは、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＨ２−、−ＣＨＲ１７−、−ＣＲ１７Ｒ１８−、−ＮＨ−及び−ＮＲ１９から選択される置換基を表し；
＊ Ｄは、２から２０個の炭素原子を含んでいる直鎖又は分枝鎖の飽和又は不飽和の炭化水素鎖を表し；
＊ Ｅ及びＧは、互いに独立して、Ｈ、ＯＨ、ＯＲ２０、ＮＨ２及びＮＨＲ２０から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ１は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｈ及びＣ（Ｏ）ＣＨ３から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ６、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６及びＲ１９は、互いに独立して、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＯＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｓ）ＮＨ２、−Ｃ（ＮＨ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）ＮＨＣ１−６−アルキル及び−Ｃ（ＮＨ）ＮＨＣ１−６−アルキルから選択される置換基を表し；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル及びＲ２１から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ５は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、フコシル及びＲ２２から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ７は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、アラビノシル及びＲ２３から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ８は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、フコシル、メチルフコシル、スルホフコシル、アセチルフコシル、アラビノシル、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４及びＲ２４から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ９は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、マンノース、グリセロール及びＲ２５から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１７及びＲ１８は、互いに独立して、Ｃ１−６−アルキル及びＦから選択される置換基を表し；
＊ Ｒ２０、Ｒ２１、Ｒ２２、Ｒ２３、Ｒ２４及びＲ２５は、互いに独立して、Ｃ（Ｏ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＯＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｓ）ＮＨ２、−Ｃ（ＮＨ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）ＮＨＣ１−６−アルキル及び−Ｃ（ＮＨ）ＮＨＣ１−６−アルキルから選択される置換基を表す。］
の化合物、並びに、農業上許容される該化合物の可能な幾何異性体及び／又は光学異性体、エナンチオマー及び／又はジアステレオ異性体、互変異性体、塩、Ｎ−オキシド、スルホキシド、スルホン、及び、金属錯体又は半金属錯体（例えば、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩及びテトラアルキルアンモニウム塩）；
及び、
（ｂ）殺虫剤化合物；
を１／１から１／１０１３の（ａ）／（ｂ）の重量比で含んでいる、前記組成物。
【請求項２】
式（Ｉ）の化合物について、以下の特徴：
＊ ｎは、２又は３を表す；
＊ Ａは、−Ｃ（Ｏ）−又は−ＣＨ２−を表す；
＊ Ｂは、フェニレンを表す；
＊ Ｃは、−Ｏ−を表す；
＊ Ｄは、３から１７個の炭素原子を含んでいる直鎖の飽和又は不飽和の炭化水素鎖を表す；
＊ Ｅ及びＧは、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ１は、Ｈ、ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ９は、Ｈを表す；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＮＨ２を表す；
＊ Ｒ８は、Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４、フコシル又はメチルフコシルを表す；
の１つ又は他を単独で又は組み合わせて有している、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
化合物（Ｉ）について、以下の特徴：
＊ ｎは、２又は３を表す；
＊ Ａは、−Ｃ（Ｏ）−又は−ＣＨ２−を表す；
＊ Ｅ及びＧは、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ１は、Ｈ、ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ９は、Ｈを表す；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＮＨ２を表す；
＊ Ｒ８は、Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４、フコシル又はメチルフコシルを表す；
を同時に有している、請求項１又は２に記載の組成物。
【請求項４】
化合物（Ｉ）について、以下の特徴：
＊ ｎは、２又は３を表す；
＊ Ａは、−Ｃ（Ｏ）−又は−ＣＨ２−を表す；
＊ Ｄは、３から１７個の炭素原子を含んでいる直鎖の飽和又は不飽和の炭化水素鎖を表す；
＊ Ｅ及びＧは、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ１は、Ｈ、ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ９は、Ｈを表す；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＮＨ２を表す；
＊ Ｒ８は、Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４、フコシル又はメチルフコシルを表す；
を同時に有している、請求項１から３のいずれかに記載の組成物。
【請求項５】
化合物（Ｉ）について、以下の特徴：
＊ ｎは、２又は３を表す；
＊ Ａは、−Ｃ（Ｏ）−又は−ＣＨ２−を表す；
＊ Ｃは、−Ｏ−を表す；
＊ Ｄは、３から１７個の炭素原子を含んでいる直鎖の飽和又は不飽和の炭化水素鎖を表す；
＊ Ｅ及びＧは、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ１は、Ｈ、ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ９は、Ｈを表す；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＮＨ２を表す；
＊ Ｒ８は、Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４、フコシル又はメチルフコシルを表す；
を同時に有している、請求項１から４のいずれかに記載の組成物。
【請求項６】
化合物（Ｉ）について、以下の特徴：
＊ ｎは、２又は３を表す；
＊ Ａは、−Ｃ（Ｏ）−又は−ＣＨ２−を表す；
＊ Ｂは、フェニレンを表す；
＊ Ｃは、−Ｏ−を表す；
＊ Ｄは、１１個の炭素を含んでいて飽和しているか又は炭素４と炭素５の間が不飽和である直鎖炭化水素鎖を表す；
＊ Ｅ及びＧは、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ１は、Ｈ、ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ９は、Ｈを表す；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＮＨ２を表す；
＊ Ｒ８は、Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４、フコシル又はメチルフコシルを表す；
を同時に有している、請求項１から５のいずれかに記載の組成物。
【請求項７】
化合物（Ｉ）について、式（Ｉａ）：
【化５９】
［式中、
＊ ｎは、１、２又は３を表し；
＊ Ｂは、
・アリーレン；
・窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいるヘテロアリーレン；
・ナフチレン；
・窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいるヘテロナフチレン；
・それぞれが５個又は６個の原子を含んでいる２つの縮合している芳香族環から誘導された二価基；
・それぞれが５個又は６個の原子を含み、並びに窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいる２つの縮合している芳香族環又はヘテロ芳香族環から誘導された二価基；
・ビフェニレン；
又は、
・窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいるヘテロビフェニレン；
を表し、
これらの基は、互いに独立して、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ１４、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１５Ｒ１６、ＣＦ３、ＯＣＦ３、−ＮＯ２、Ｎ３、ＯＲ１４、ＳＲ１４、ＮＲ１５Ｒ１６及びＣ１−６−アルキルから選択される１つ又は２つの置換基Ｒ１２及びＲ１３で置換されていてもよく；
＊ Ｃは、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＨ２−、−ＣＨＲ１７−、−ＣＲ１７Ｒ１８−、−ＮＨ−又は−ＮＲ１９から選択される置換基を表し；
＊ Ｄは、２から２０個の炭素原子を含んでいる直鎖又は分枝鎖の飽和又は不飽和の炭化水素鎖を表し；
＊ Ｅ及びＧは、互いに独立して、Ｈ、ＯＨ、ＯＲ２０、ＮＨ２、ＮＨＲ２０から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ１は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｈ及びＣ（Ｏ）ＣＨ３から選択される置換基を表し；
Ｒ２、Ｒ３及びＲ６は、互いに独立して、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＯＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｓ）ＮＨ２、−Ｃ（ＮＨ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）ＮＨＣ１−６−アルキル又は−Ｃ（ＮＨ）ＮＨＣ１−６−アルキルから選択される置換基を表し；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル又はＲ２１から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ５は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、フコシル又はＲ２２から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ７は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、アラビノシル又はＲ２３から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ８は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、フコシル、メチルフコシル、スルホフコシル、アセチルフコシル、アラビノシル、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４又はＲ２４から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ９は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、マンノース、グリセロール又はＲ２５から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１７及びＲ１８は、互いに独立して、Ｃ１−６−アルキル又はＦから選択される置換基を表し；
＊ Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６及びＲ１９は、互いに独立して、Ｈ又はＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＯＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｓ）ＮＨ２、−Ｃ（ＮＨ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）ＮＨＣ１−６−アルキル又は−Ｃ（ＮＨ）ＮＨＣ１−６−アルキルから選択される置換基を表し；
＊ Ｒ２０、Ｒ２１、Ｒ２２、Ｒ２３、Ｒ２４及びＲ２５は、互いに独立して、Ｃ（Ｏ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＯＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｓ）ＮＨ２、−Ｃ（ＮＨ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）ＮＨＣ１−６−アルキル又は−Ｃ（ＮＨ）ＮＨＣ１−６−アルキルから選択される置換基を表す。］
を有し、並びに、農業上許容される該化合物の可能な幾何異性体及び／又は光学異性体、エナンチオマー及び／又はジアステレオ異性体、互変異性体、塩、Ｎ−オキシド、スルホキシド、スルホン、及び、金属錯体又は半金属錯体の請求項１に記載の組成物。上記で定義した化合物のうちで、最も重要な化合物は、塩、特に、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩又はテトラアルキルアンモニウム塩である。
【請求項８】
式（Ｉａ）の化合物について、以下の特徴：
＊ ｎは、２又は３を表す；
＊ Ｂは、フェニレンを表す；
＊ Ｃは、−Ｏ−を表す；
＊ Ｄは、３から１７個の炭素原子を含んでいる直鎖の飽和又は不飽和の炭化水素鎖を表す；
＊ Ｅ及びＧは、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ１は、Ｈ又はＣＨ３を表す；
＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ９は、Ｈを表す；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＮＨ２を表す；
＊ Ｒ８は、Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４、フコシル又はメチルフコシルを表す；
の１つ又は他を単独で又は組み合わせて有している、請求項７に記載の組成物。
【請求項９】
化合物（Ｉａ）について、以下の特徴：
＊ ｎは、２又は３を表す；
＊ Ｅ及びＧは、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ１は、Ｈ又はＣＨ３を表す；
＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ９は、Ｈを表す；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＮＨ２を表す；
＊ Ｒ８は、Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４、フコシル又はメチルフコシルを表す；
を同時に有している、請求項７又は８に記載の組成物。
【請求項１０】
化合物（Ｉａ）について、以下の特徴：
＊ ｎは、２又は３を表す；
＊ Ｄは、３から１７個の炭素原子を含んでいる直鎖の飽和又は不飽和の炭化水素鎖を表す；
＊ Ｅ及びＧは、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ１は、Ｈ又はＣＨ３を表す；
＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ９は、Ｈを表す；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＮＨ２を表す；
＊ Ｒ８は、Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４、フコシル又はメチルフコシルを表す；
を同時に有している、請求項７から９のいずれかに記載の組成物。
【請求項１１】
化合物（Ｉａ）について、以下の特徴：
＊ ｎは、２又は３を表す；
＊ Ｃは、−Ｏ−を表す；
＊ Ｄは、３から１７個の炭素原子を含んでいる直鎖の飽和又は不飽和の炭化水素鎖を表す；
＊ Ｅ及びＧは、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ１は、Ｈ又はＣＨ３を表す；
＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ９は、Ｈを表す；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＮＨ２を表す；
＊ Ｒ８は、Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４、フコシル又はメチルフコシルを表す；
を同時に有している、請求項７から１０のいずれかに記載の組成物。
【請求項１２】
化合物（Ｉａ）について、以下の特徴：
＊ ｎは、２又は３を表す；
＊ Ｂは、フェニレンを表す；
＊ Ｃは、−Ｏ−を表す；
＊ Ｄは、１１個の炭素を含んでいて飽和しているか又は炭素４と炭素５の間が不飽和である直鎖炭化水素鎖を表す；
＊ Ｅ及びＧは、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ１は、Ｈ又はＣＨ３を表す；
＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ９は、Ｈを表す；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＮＨ２を表す；
＊ Ｒ８は、Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４、フコシル又はメチルフコシルを表す；
を同時に有している、請求項７から１１のいずれかに記載の組成物。
【請求項１３】
化合物（Ｉ）について、式（Ｉｂ）：
【化６０】
［式中、
＊ ｎは、１、２又は３を表し；
＊ Ｂは、
・アリーレン；
・窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいるヘテロアリーレン；
・ナフチレン；
・窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいるヘテロナフチレン；
・それぞれが５個又は６個の原子を含んでいる２つの縮合している芳香族環から誘導された二価基；
・それぞれが５個又は６個の原子を含み、並びに窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいる２つの縮合している芳香族環又はヘテロ芳香族環から誘導された二価基；
・ビフェニレン；
又は、
・窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいるヘテロビフェニレン；
を表し、
これらの基は、互いに独立して、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ１４、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１５Ｒ１６、ＣＦ３、ＯＣＦ３、−ＮＯ２、Ｎ３、ＯＲ１４、ＳＲ１４、ＮＲ１５Ｒ１６及びＣ１−６−アルキルから選択される１つ又は２つの置換基Ｒ１２及びＲ１３で置換されていてもよく；
＊ Ｃは、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＨ２−、−ＣＨＲ１７−、−ＣＲ１７Ｒ１８−、−ＮＨ−又は−ＮＲ１９から選択される置換基を表し；
＊ Ｄは、２から２０個の炭素原子を含んでいる直鎖又は分枝鎖の飽和又は不飽和の炭化水素鎖を表し；
＊ Ｅ及びＧは、互いに独立して、Ｈ、ＯＨ、ＯＲ２０、ＮＨ２及びＮＨＲ２０から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ１は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｈ及びＣ（Ｏ）ＣＨ３から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ２、Ｒ３及びＲ６は、互いに独立して、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＯＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｓ）ＮＨ２、−Ｃ（ＮＨ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）ＮＨＣ１−６−アルキル又は−Ｃ（ＮＨ）ＮＨＣ１−６−アルキルから選択される置換基を表し；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル又はＲ２１から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ５は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、フコシル又はＲ２２から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ７は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、アラビノシル又はＲ２３から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ８は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、フコシル、メチルフコシル、スルホフコシル、アセチルフコシル、アラビノシル、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４又はＲ２４から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ９は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、マンノース、グリセロール又はＲ２５から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１７及びＲ１８は、互いに独立して、Ｃ１−６−アルキル又はＦから選択される置換基を表し；
＊ Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６及びＲ１９は、互いに独立して、Ｈ又はＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＯＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｓ）ＮＨ２、−Ｃ（ＮＨ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）ＮＨＣ１−６−アルキル又は−Ｃ（ＮＨ）ＮＨＣ１−６−アルキルから選択される置換基を表し；
＊ Ｒ２０、Ｒ２１、Ｒ２２、Ｒ２３、Ｒ２４及びＲ２５は、互いに独立して、Ｃ（Ｏ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＯＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｓ）ＮＨ２、−Ｃ（ＮＨ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）ＮＨＣ１−６−アルキル又は−Ｃ（ＮＨ）ＮＨＣ１−６−アルキルから選択される置換基を表す。］
を有し、並びに、農業上許容される該化合物の可能な幾何異性体及び／又は光学異性体、エナンチオマー及び／又はジアステレオ異性体、互変異性体、塩、Ｎ−オキシド、スルホキシド、スルホン、及び、金属錯体又は半金属錯体である請求項１に記載の組成物。上記で定義した化合物のうちで、最も重要な化合物は、塩、特に、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩又はテトラアルキルアンモニウム塩である。
【請求項１４】
式（Ｉｂ）の化合物について、以下の特徴：
＊ ｎは、２又は３を表す；
＊ Ｂは、フェニレンを表す；
＊ Ｃは、−Ｏ−を表す；
＊ Ｄは、３から１７個の炭素原子を含んでいる直鎖の飽和又は不飽和の炭化水素鎖を表す；
＊ Ｅ及びＧは、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ１は、Ｈ又はＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ９は、Ｈを表す；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＮＨ２を表す；
＊ Ｒ８は、Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４、フコシル又はメチルフコシルを表す；
の１つ又は他を単独で又は組み合わせて有している、請求項１３に記載の組成物。
【請求項１５】
化合物（Ｉｂ）について、以下の特徴：
＊ ｎは、２又は３を表す；
＊ Ｅ及びＧは、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ１は、Ｈ又はＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ９は、Ｈを表す；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＮＨ２を表す；
＊ Ｒ８は、Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４、フコシル又はメチルフコシルを表す；
を同時に有している、請求項１３又は１４に記載の組成物。
【請求項１６】
化合物（Ｉｂ）について、以下の特徴：
＊ ｎは、２又は３を表す；
＊ Ｄは、３から１７個の炭素原子を含んでいる直鎖の飽和又は不飽和の炭化水素鎖を表す；
＊ Ｅ及びＧは、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ１は、Ｈ又はＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ９は、Ｈを表す；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＮＨ２を表す；
＊ Ｒ８は、Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４、フコシル又はメチルフコシルを表す；
を同時に有している、請求項１３から１５のいずれかに記載の組成物。
【請求項１７】
化合物（Ｉｂ）について、以下の特徴：
＊ ｎは、２又は３を表す；
＊ Ｃは、−Ｏ−を表す；
＊ Ｄは、３から１７個の炭素原子を含んでいる直鎖の飽和又は不飽和の炭化水素鎖を表す；
＊ Ｅ及びＧは、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ１は、Ｈ又はＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ９は、Ｈを表す；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＮＨ２を表す；
＊ Ｒ８は、Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４、フコシル又はメチルフコシルを表す；
を同時に有している、請求項１３から１６のいずれかに記載の組成物。
【請求項１８】
化合物（Ｉｂ）について、、以下の特徴：
＊ ｎは、２又は３を表す；
＊ Ｂは、フェニレンを表す；
＊ Ｃは、−Ｏ−を表す；
＊ Ｄは、１１個の炭素を含んでいて飽和しているか又は炭素４と炭素５の間が不飽和である直鎖炭化水素鎖を表す；
＊ Ｅ及びＧは、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ１は、Ｈ又はＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ９は、Ｈを表す；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＮＨ２を表す；
＊ Ｒ８は、Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４、フコシル又はメチルフコシルを表す；
を同時に有している、請求項１３から１７のいずれかに記載の組成物。
【請求項１９】
化合物（Ｉ）について、式（Ｉｃ）：
【化６１】
［式中、
＊ ｎは、１、２又は３を表し；
＊ Ａは、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−ＣＨ２−、−ＣＨＲ１０−、−ＣＲ１０Ｒ１１−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）Ｓ−、−Ｃ（Ｓ）Ｏ−、−Ｃ（Ｓ）Ｓ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｃ（ＮＨ）ＮＨ−又は−Ｃ（Ｓ）ＮＨ−から選択される置換基を表し；
＊ Ｂは、
・アリーレン；
・窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいるヘテロアリーレン；
・ナフチレン；
・窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいるヘテロナフチレン；
・それぞれが５個又は６個の原子を含んでいる２つの縮合している芳香族環から誘導された二価基；
・それぞれが５個又は６個の原子を含み、並びに窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいる２つの縮合している芳香族環又はヘテロ芳香族環から誘導された二価基；
・ビフェニレン；
又は、
・窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいるヘテロビフェニレン；
を表し、
これらの基は、互いに独立して、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ１４、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１５Ｒ１６、ＣＦ３、ＯＣＦ３、−ＮＯ２、Ｎ３、ＯＲ１４、ＳＲ１４、ＮＲ１５Ｒ１６及びＣ１−６−アルキルから選択される１つ又は２つの置換基Ｒ１２及びＲ１３で置換されていてもよく；
＊ Ｄは、２から２０個の炭素原子を含んでいる直鎖又は分枝鎖の飽和又は不飽和の炭化水素鎖を表し；
＊ Ｅ及びＧは、互いに独立して、Ｈ、ＯＨ、ＯＲ２０、ＮＨ２及びＮＨＲ２０から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ１は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｈ及びＣ（Ｏ）ＣＨ３から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ２、Ｒ３及びＲ６は、互いに独立して、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＯＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｓ）ＮＨ２、−Ｃ（ＮＨ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）ＮＨＣ１−６−アルキル又は−Ｃ（ＮＨ）ＮＨＣ１−６−アルキルから選択される置換基を表し；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル又はＲ２１から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ５は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、フコシル又はＲ２２から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ７は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、アラビノシル又はＲ２３から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ８は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、フコシル、メチルフコシル、スルホフコシル、アセチルフコシル、アラビノシル、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４又はＲ２４から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ９は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、マンノース、グリセロール又はＲ２５から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１７及びＲ１８は、互いに独立して、Ｃ１−６−アルキル又はＦから選択される置換基を表し；
＊ Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６及びＲ１９は、互いに独立して、Ｈ又はＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＯＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｓ）ＮＨ２、−Ｃ（ＮＨ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）ＮＨＣ１−６−アルキル又は−Ｃ（ＮＨ）ＮＨＣ１−６−アルキルから選択される置換基を表し；
＊ Ｒ２０、Ｒ２１、Ｒ２２、Ｒ２３、Ｒ２４及びＲ２５は、互いに独立して、Ｃ（Ｏ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＯＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｓ）ＮＨ２、−Ｃ（ＮＨ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）ＮＨＣ１−６−アルキル又は−Ｃ（ＮＨ）ＮＨＣ１−６−アルキルから選択される置換基を表す。］
を有し、並びに、農業上許容される該化合物の可能な幾何異性体及び／又は光学異性体、エナンチオマー及び／又はジアステレオ異性体、互変異性体、塩、Ｎ−オキシド、スルホキシド、スルホン、及び、金属錯体又は半金属錯体である請求項１に記載の組成物。上記で定義した化合物のうちで、最も重要な化合物は、塩、特に、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩又はテトラアルキルアンモニウム塩である。
【請求項２０】
式（Ｉｃ）の化合物について、以下の特徴：
＊ ｎは、２又は３を表す；
＊ Ａは、−Ｃ（Ｏ）−又は−ＣＨ２−を表す；
＊ Ｂは、フェニレンを表す；
＊ Ｄは、３から１７個の炭素原子を含んでいる直鎖の飽和又は不飽和の炭化水素鎖を表す；
＊ Ｅ及びＧは、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す
＊ Ｒ１は、Ｈ、ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ９は、Ｈを表す；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＮＨ２を表す；
＊ Ｒ８は、Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４、フコシル又はメチルフコシルを表す；
の１つ又は他を単独で又は組み合わせて有している、請求項１９に記載の組成物。
【請求項２１】
化合物（Ｉｃ）について、以下の特徴：
＊ ｎは、２又は３を表す；
＊ Ａは、−Ｃ（Ｏ）−又は−ＣＨ２−を表す；
＊ Ｅ及びＧは、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ１は、Ｈ、ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ９は、Ｈを表す；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＮＨ２を表す；
＊ Ｒ８は、Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４、フコシル又はメチルフコシルを表す；
を同時に有している、請求項１９又は２０に記載の組成物。
【請求項２２】
化合物（Ｉｃ）について、以下の特徴：
＊ ｎは、２又は３を表す；
＊ Ａは、−Ｃ（Ｏ）−又は−ＣＨ２−を表す；
＊ Ｄは、３から１７個の炭素原子を含んでいる直鎖の飽和又は不飽和の炭化水素鎖を表す；
＊ Ｅ及びＧは、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ１は、Ｈ、ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ９は、Ｈを表す；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＮＨ２を表す；
＊ Ｒ８は、Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４、フコシル又はメチルフコシルを表す；
を同時に有している、請求項１９から２１のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項２３】
化合物（Ｉｃ）について、以下の特徴：
＊ ｎは、２又は３を表す；
＊ Ａは、−Ｃ（Ｏ）−又は−ＣＨ２−を表す；
＊ Ｂは、フェニレンを表す；
＊ Ｄは、１１個の炭素を含んでいて飽和しているか又は炭素４と炭素５の間が不飽和である直鎖炭化水素鎖を表す；
＊ Ｅ及びＧは、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ１は、Ｈ、ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ１は、Ｈ又はＣＨ３を表す；
＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ９は、Ｈを表す；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＮＨ２を表す；
＊ Ｒ８は、Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４、フコシル又はメチルフコシルを表す；
を同時に有している、請求項１９から２２のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項２４】
化合物（Ｉ）について、式（Ｉｄ）：
【化６２】
［式中、
＊ ｎは、１、２又は３を表し；
＊ Ｂは、
・アリーレン；
・窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいるヘテロアリーレン；
・ナフチレン；
・窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいるヘテロナフチレン；
・それぞれが５個又は６個の原子を含んでいる２つの縮合している芳香族環から誘導された二価基；
・それぞれが５個又は６個の原子を含み、並びに窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいる２つの縮合している芳香族環又はヘテロ芳香族環から誘導された二価基；
・ビフェニレン；
又は、
・窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいるヘテロビフェニレン；
を表し、
これらの基は、互いに独立して、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ１４、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１５Ｒ１６、ＣＦ３、ＯＣＦ３、−ＮＯ２、Ｎ３、ＯＲ１４、ＳＲ１４、ＮＲ１５Ｒ１６及びＣ１−６−アルキルから選択される１つ又は２つの置換基Ｒ１２及びＲ１３で置換されていてもよく；
＊ Ｄは、２から２０個の炭素原子を含んでいる直鎖又は分枝鎖の飽和又は不飽和の炭化水素鎖を表し；
＊ Ｅ及びＧは、互いに独立して、Ｈ、ＯＨ、ＯＲ２０、ＮＨ２及びＮＨＲ２０から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ１は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｈ及びＣ（Ｏ）ＣＨ３から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ２、Ｒ３及びＲ６は、互いに独立して、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＯＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｓ）ＮＨ２、−Ｃ（ＮＨ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）ＮＨＣ１−６−アルキル又は−Ｃ（ＮＨ）ＮＨＣ１−６−アルキルから選択される置換基を表し；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル又はＲ２１から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ５は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、フコシル又はＲ２２から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ７は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、アラビノシル又はＲ２３から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ８は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、フコシル、メチルフコシル、スルホフコシル、アセチルフコシル、アラビノシル、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４又はＲ２４から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ９は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、マンノース、グリセロール又はＲ２５から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１７及びＲ１８は、互いに独立して、Ｃ１−６−アルキル又はＦから選択される置換基を表し；
＊ Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６及びＲ１９は、互いに独立して、Ｈ又はＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＯＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｓ）ＮＨ２、−Ｃ（ＮＨ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）ＮＨＣ１−６−アルキル又は−Ｃ（ＮＨ）ＮＨＣ１−６−アルキルから選択される置換基を表し；
＊ Ｒ２０、Ｒ２１、Ｒ２２、Ｒ２３、Ｒ２４及びＲ２５は、互いに独立して、Ｃ（Ｏ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＯＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｓ）ＮＨ２、−Ｃ（ＮＨ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）ＮＨＣ１−６−アルキル又は−Ｃ（ＮＨ）ＮＨＣ１−６−アルキルから選択される置換基を表す。］
を有し、並びに、農業上許容される該化合物の可能な幾何異性体及び／又は光学異性体、エナンチオマー及び／又はジアステレオ異性体、互変異性体、塩、Ｎ−オキシド、スルホキシド、スルホン、及び、金属錯体又は半金属錯体の請求項１に記載の組成物。上記で定義した化合物のうちで、最も重要な化合物は、塩、特に、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩又はテトラアルキルアンモニウム塩である。
【請求項２５】
式（Ｉｄ）の化合物について、以下の特徴：
＊ ｎは、２又は３を表す；
＊ Ｂは、フェニレンを表す；
＊ Ｄは、３から１７個の炭素原子を含んでいる直鎖の飽和又は不飽和の炭化水素鎖を表す；
＊ Ｅ及びＧは、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ１は、Ｈ又はＣＨ３を表す；
＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ９は、Ｈを表す；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＮＨ２を表す；
＊ Ｒ８は、Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４、フコシル又はメチルフコシルを表す；
の１つ又は他を単独で又は組み合わせて有している、請求項２４に記載の組成物。
【請求項２６】
化合物（Ｉｄ）について、以下の特徴：
＊ ｎは、２又は３を表す；
＊ Ｅ及びＧは、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ１は、Ｈ又はＣＨ３を表す；
＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ９は、Ｈを表す；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＮＨ２を表す；
＊ Ｒ８は、Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４、フコシル又はメチルフコシルを表す；
を同時に有している、請求項２４から２５のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項２７】
化合物（Ｉｄ）について、以下の特徴：
＊ ｎは、２又は３を表す；
＊ Ｄは、３から１７個の炭素原子を含んでいる直鎖の飽和又は不飽和の炭化水素鎖を表す；
＊ Ｅ及びＧは、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ１は、Ｈ又はＣＨ３を表す；
＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ９は、Ｈを表す；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＮＨ２を表す；
＊ Ｒ８は、Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４、フコシル又はメチルフコシルを表す；
を同時に有している、請求項２４から２６のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項２８】
化合物（Ｉｄ）について、以下の特徴：
＊ ｎは、２又は３を表す；
＊ Ｂは、フェニレンを表す；
＊ Ｄは、１１個の炭素を含んでいて飽和しているか又は炭素４と炭素５の間が不飽和である直鎖炭化水素鎖を表す；
＊ Ｅ及びＧは、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ１は、Ｈ又はＣＨ３を表す；
＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ９は、Ｈを表す；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＮＨ２を表す；
＊ Ｒ８は、Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４、フコシル又はメチルフコシルを表す；
を同時に有している、請求項２４から２７のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項２９】
化合物（Ｉ）について、式（Ｉｅ）：
【化６３】
［式中、
＊ ｎは、１、２又は３を表し；
＊ Ｂは、
・アリーレン；
・窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいるヘテロアリーレン；
・ナフチレン；
・窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいるヘテロナフチレン；
・それぞれが５個又は６個の原子を含んでいる２つの縮合している芳香族環から誘導された二価基；
・それぞれが５個又は６個の原子を含み、並びに窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいる２つの縮合している芳香族環又はヘテロ芳香族環から誘導された二価基；
・ビフェニレン；
又は、
・窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいるヘテロビフェニレン；
を表し、
これらの基は、互いに独立して、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ１４、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１５Ｒ１６、ＣＦ３、ＯＣＦ３、−ＮＯ２、Ｎ３、ＯＲ１４、ＳＲ１４、ＮＲ１５Ｒ１６及びＣ１−６−アルキルから選択される１つ又は２つの置換基Ｒ１２及びＲ１３で置換されていてもよく；
＊ Ｄは、２から２０個の炭素原子を含んでいる直鎖又は分枝鎖の飽和又は不飽和の炭化水素鎖を表し；
＊ Ｅ及びＧは、互いに独立して、Ｈ、ＯＨ、ＯＲ２０、ＮＨ２及びＮＨＲ２０から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ１は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｈ及びＣ（Ｏ）ＣＨ３から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ２、Ｒ３及びＲ６は、互いに独立して、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＯＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｓ）ＮＨ２、−Ｃ（ＮＨ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）ＮＨＣ１−６−アルキル又は−Ｃ（ＮＨ）ＮＨＣ１−６−アルキルから選択される置換基を表し；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル又はＲ２１から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ５は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、フコシル又はＲ２２から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ７は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、アラビノシル又はＲ２３から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ８は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、フコシル、メチルフコシル、スルホフコシル、アセチルフコシル、アラビノシル、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４又はＲ２４から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ９は、Ｈ、Ｃ１−６−アルキル、マンノース、グリセロール又はＲ２５から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１７及びＲ１８は、互いに独立して、Ｃ１−６−アルキル又はＦから選択される置換基を表し；
＊ Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６及びＲ１９は、互いに独立して、Ｈ又はＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＯＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｓ）ＮＨ２、−Ｃ（ＮＨ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）ＮＨＣ１−６−アルキル又は−Ｃ（ＮＨ）ＮＨＣ１−６−アルキルから選択される置換基を表し；
＊ Ｒ２０、Ｒ２１、Ｒ２２、Ｒ２３、Ｒ２４及びＲ２５は、互いに独立して、Ｃ（Ｏ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）Ｃ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＯＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｓ）ＮＨ２、−Ｃ（ＮＨ）ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ１−６−アルキル、−Ｃ（Ｓ）ＮＨＣ１−６−アルキル又は−Ｃ（ＮＨ）ＮＨＣ１−６−アルキルから選択される置換基を表す。］
を有し、並びに、農業上許容される該化合物の可能な幾何異性体及び／又は光学異性体、エナンチオマー及び／又はジアステレオ異性体、互変異性体、塩、Ｎ−オキシド、スルホキシド、スルホン、及び、金属錯体又は半金属錯体である請求項１に記載の組成物。上記で定義した化合物のうちで、最も重要な化合物は、塩、特に、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩又はテトラアルキルアンモニウム塩である。
【請求項３０】
式（Ｉｅ）の化合物について、以下の特徴：
＊ ｎは、２又は３を表す；
＊ Ｂは、フェニレンを表す；
＊ Ｄは、３から１７個の炭素原子を含んでいる直鎖の飽和又は不飽和の炭化水素鎖を表す；
＊ Ｅ及びＧは、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ１は、Ｈ又はＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ９は、Ｈを表す；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＮＨ２を表す；
＊ Ｒ８は、Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４、フコシル又はメチルフコシルを表す；
の１つ又は他を単独で又は組み合わせて有している、請求項２９に記載の組成物。
【請求項３１】
化合物（Ｉｅ）について、以下の特徴：
＊ ｎは、２又は３を表す；
＊ Ｅ及びＧは、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ１は、Ｈ又はＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ９は、Ｈを表す；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＮＨ２を表す；
＊ Ｒ８は、Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４、フコシル又はメチルフコシルを表す；
を同時に有している、請求項２９又は３０に記載の組成物。
【請求項３２】
化合物（Ｉｅ）について、以下の特徴：
＊ ｎは、２又は３を表す；
＊ Ｄは、３から１７個の炭素原子を含んでいる直鎖の飽和又は不飽和の炭化水素鎖を表す；
＊ Ｅ及びＧは、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ１は、Ｈ又はＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ９は、Ｈを表す；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＮＨ２を表す；
＊ Ｒ８は、Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４、フコシル又はメチルフコシルを表す；
を同時に有している、請求項２９から３１のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項３３】
化合物（Ｉｅ）について、以下の特徴：
＊ ｎは、２又は３を表す；
＊ Ｂは、フェニレンを表す；
＊ Ｄは、１１個の炭素を含んでいて飽和しているか又は炭素４と炭素５の間が不飽和である直鎖炭化水素鎖を表す；
＊ Ｅ及びＧは、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ１は、Ｈ又はＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ９は、Ｈを表す；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＮＨ２を表す；
＊ Ｒ８は、Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ、ＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４、フコシル又はメチルフコシルを表す；
を同時に有している、請求項２９から３２のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項３４】
化合物（Ｉ）について、以下の特徴：
＊ Ｂは、
・ナフチレン；
・アリーレン；
・窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいるヘテロアリーレン；
又は、
・窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいるヘテロナフチレン；
を表し、
これらの基は、互いに独立して、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ１４、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１５Ｒ１６、ＣＦ３、ＯＣＦ３、−ＮＯ２、Ｎ３、ＯＲ１４、ＳＲ１４、ＮＲ１５Ｒ１６及びＣ１−６−アルキルから選択される１つ又は２つの置換基Ｒ１２及びＲ１３で置換されていてもよい。；
を有している、請求項１から３３のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項３５】
化合物（Ｉ）について、以下の特徴：
＊ Ｂは、
・アリーレン；
又は、
・窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいるヘテロアリーレン；
を表し、
これらの基は、互いに独立して、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ１４、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１５Ｒ１６、ＣＦ３、ＯＣＦ３、−ＮＯ２、Ｎ３、ＯＲ１４、ＳＲ１４、ＮＲ１５Ｒ１６及びＣ１−６−アルキルから選択される１つ又は２つの置換基Ｒ１２及びＲ１３で置換されていてもよい。；
を有している、請求項１から３４のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項３６】
化合物（Ｉ）について、以下の特徴：
＊ Ｂは、
・フェニレン；
又は、
・窒素、酸素及び硫黄から選択される１個又は２個のヘテロ原子を含んでいるヘテロフェニレン；
を表し、
これらの基は、その際、Ｒ１２及びＲ１３は、互いに独立して、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ１４、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１５Ｒ１６、ＣＦ３、ＯＣＦ３、−ＮＯ２、Ｎ３、ＯＲ１４、ＳＲ１４、ＮＲ１５Ｒ１６及びＣ１−６−アルキルから選択される１つ又は２つの置換基Ｒ１２及びＲ１３で置換されていてもよい。；
を有している、請求項１から３５のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項３７】
化合物（Ｉ）について、以下の特徴：
＊ Ｂは、
【表６】
から選択される置換基を表し、Ｒ１２及びＲ１３は、ハロゲン、ＣＮ、ＣＦ３、ＯＣＦ３、−ＮＯ２、Ｎ３、ＯＲ１４、ＳＲ１４、ＮＲ１５Ｒ１６及びＣ１−６−アルキルから互いに独立して選択される２つの置換基を表す；
を有している、請求項１から３３のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項３８】
Ｂが、互いに独立して、ハロゲン、ＣＮ、ＣＦ３、ＯＣＦ３、−ＮＯ２、Ｎ３、ＯＲ１４、ＳＲ１４、ＮＲ１５Ｒ１６及びＣ１−６−アルキルから選択される１つ又は２つの置換基Ｒ１２及びＲ１３で置換されていてもよいフェニレンＢ１を表す、請求項３７に記載の組成物。
【請求項３９】
化合物（Ｉ）について、以下の特徴：
＊ ｎ＝２又は３；
＊ Ａは、−Ｃ（Ｏ）−又は−ＣＨ２−を表す；
＊ Ｃは、−Ｏ−を表す；
＊ Ｅ及びＧは、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ１は、Ｈ又はＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６及びＲ７は、水素原子を表す；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３及びＣ（Ｏ）ＮＨ２から選択される置換基を表す；
＊ Ｒ８は、Ｈ、フコシル、メチルフコシル、スルホフコシル、アセチルフコシル、アラビノシル、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ及びＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４から選択される置換基を表す；
＊ Ｒ９は、水素原子を表す；
のうちの１つを単独で又は組み合わせて有している、請求項１から３８の一項に記載の組成物。
【請求項４０】
化合物（Ｉ）について、以下の特徴：
＊ ｎ＝２又は３；
＊ Ａは、−Ｃ（Ｏ）−又は−ＣＨ２−を表す；
＊ Ｃは、−Ｏ−を表す；
＊ Ｅ及びＧは、ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ１は、Ｈ又はＣ（Ｏ）ＣＨ３を表す；
＊ Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６及びＲ７は、水素原子を表す；
＊ Ｒ４は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３又はＣ（Ｏ）ＮＨ２から選択される置換基を表す；
＊ Ｒ８は、Ｈ、フコシル、メチルフコシル、スルホフコシル、アセチルフコシル、アラビノシル、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ又はＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４から選択される置換基を表す；
＊ Ｒ９は、水素原子を表す；
の全てを有している、請求項１から３９の一項に記載の組成物。
【請求項４１】
Ｒ８が、Ｈ、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ若しくはＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４又は、式：
【化６４】
［式中、
＊ Ｒ２６は、Ｈ及びＣＨ３から選択される置換基を表し；
＊ Ｒ２７及びＲ２８は、互いに独立して、Ｈ、Ｃ（Ｏ）ＣＨ３、ＳＯ３Ｈ、ＳＯ３Ｌｉ、ＳＯ３Ｎａ、ＳＯ３Ｋ及びＳＯ３Ｎ（Ｃ１−８−アルキル）４から選択される置換基を表す。］
の置換基を表す、請求項１から４０の一項に記載の組成物。
【請求項４２】
Ｒ２６、Ｒ２７及びＲ２８が水素原子を表す、請求項４１に記載の組成物。
【請求項４３】
Ｄが、７から１５個の炭素原子を含んでいる直鎖の飽和又は不飽和の炭化水素鎖を表す、請求項１から４２の一項に記載の組成物。
【請求項４４】
Ｄが、下記に示す式：
【表７】
［式中、
・ ｍ＝１から１２
・ ｐ＝０から１１
・ ｑ＝６から１４
・ ｓ＝５から１３
であり、ｍ＋ｐ≦１２ 且つ ｍ＋ｐ≧４である。］
のうちの１つに従う炭化水素鎖を表す、請求項１から４３の１項に記載の組成物。
【請求項４５】
Ｄが、下記に示す式：
【表８】
［式中、
・ ｍ＝１から１２
・ ｐ＝０から１１
・ ｑ＝６から１４
であり、ｍ＋ｐ≦１２ 且つ ｍ＋ｐ≧４である。］
のうちの１つに従う炭化水素鎖を表す、請求項１から４４の一項に記載の組成物。
【請求項４６】
Ｄが、１１個の炭素原子を含んでいて飽和しているか又は炭素原子４と炭素原子５の間が不飽和である直鎖炭化水素鎖を表す、請求項１から４５の一項に記載の組成物。
【請求項４７】
化合物（Ｉ）が、下記式：
【化６５】
［式中、Ｍは、存在している場合には、Ｈ＋、Ｌｉ−、Ｎａ＋、Ｋ＋及び（Ｃ１−８−アルキル）４Ｎ＋から選択されるカチオンを表す。］
のうちの１つに対応する、請求項１から４６の一項に記載の組成物。
【請求項４８】
殺虫剤化合物（ｂ）が、アセタミプリド、クロチアニジン、ジノテフラン、イミダクロプリド、イミダクロチズ（imidaclothiz）、ニテンピラム、ニチアジン、チアクロプリド、チアメトキサム、ニコチン、ベンスルタップ、カルタップ、アラニカルブ、アルジカルブ、アルドキシカルブ、アリキシカルブ、アミノカルブ、ベンジオカルブ、ベンフラカルブ、ブフェンカルブ、ブタカルブ、ブトカルボキシム、ブトキシカルボキシム、カルバリル、カルボフラン、カルボスルファン、クロエトカルブ、ジメチラン、エチオフェンカルブ、フェノブカルブ、フェノチオカルブ、ホルメタネート、フラチオカルブ、イソプロカルブ、メタム−ナトリウム、メチオカルブ、メソミル、メトルカルブ、オキサミル、ホスホカルブ（phosphocarb）、ピリミカーブ、プロメカルブ、プロポクスル、チオジカルブ、チオファノックス、トリアザメート、トリメタカルブ、ＸＭＣ、キシリルカルブ、アセフェート、アザメチホス、アジンホス（−メチル，−エチル）、ブロモホス−エチル、ブロムフェンビンホス（−メチル）、ブタチオホス、カズサホス、カルボフェノチオン、クロルエトキシホス、クロルフェンビンホス、クロルメホス、クロルピリホス（−メチル／−エチル）、クマホス、シアノフェンホス、シアノホス、デメトン−Ｓ−メチル、デメトン−Ｓ−メチルスルホン、ジアリホス、ダイアジノン、ジクロフェンチオン、ジクロルボス／ＤＤＶＰ、ジクロトホス、ジメトエート、ジメチルビンホス、ジオキサベンゾホス、ジスルホトン、ＥＰＮ、エチオン、エトプロホス、エトリムホス、ファムフール、フェナミホス、フェニトロチオン、フェンスルホチオン、フェンチオン、フルピラゾホス、ホノホス、ホルモチオン、ホスメチラン、ホスチアゼート、ヘプテノホス、ヨードフェンホス、イプロベンホス、イサゾホス、イソフェンホス、Ｏ−サリチル酸イソプロピル、イソキサチオン、マラチオン、メカルバム、メタクリホス、メタミドホス、メチダチオン、メビンホス、モノクロトホス、ナレド、オメトエート、オキシデメトン−メチル、パラチオン（−メチル／−エチル）、フェントエート、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ホスホカルブ、ホキシム、ピリミホス（−メチル／−エチル）、プロフェノホス、プロパホス、プロペタムホス、プロチオホス、プロトエート、ピラクロホス、ピリダフェンチオン、ピリダチオン（pyridathion）、キナルホス、セブホス（sebufos）、スルホテップ、スルプロホス、テブピリムホス、テメホス、テルブホス、テトラクロロビンホス、チオメトン、トリアゾホス、トリクロルホン、バミドチオン、アクリナトリン、アレスリン（ｄ−シス−トランス，ｄ−トランス）、ベータ−シフルトリン、ビフェントリン、ビオアレスリン、ビオアレスリン−Ｓ−シクロペンチル異性体、ビオエタノメトリン（bioethanomethrin）、ビオペルメトリン、ビオレスメトリン、クロバポルトリン（chlovaporthrin）、シス−シペルメトリン、シス−レスメトリン、シス−ペルメトリン、クロシトリン（clocythrin）、シクロプロトリン、シフルトリン、シハロトリン、シペルメトリン（アルファ−，ベータ−，シータ−，ゼータ−）、シフェノトリン、ＤＤＴ、デルタメトリン、エムペントリン（１Ｒ異性体）、エスフェンバレレート、エトフェンプロックス、フェンフルトリン（fenfluthrin）、フェンプロパトリン、フェンピリトリン、フェンバレレート、フルブロシトリネート（flubrocythrinate）、フルシトリネート、フルフェンプロックス、フルメトリン、フルバリネート、フブフェンプロックス（fubfenprox）、ガンマ−シハロトリン、イミプロトリン、カデトリン、ラムダ−シハロトリン、メトフルトリン、ペルメトリン（シス−，トランス−）、フェノトリン（１Ｒトランス異性体）、プラレトリン、プロフルトリン、プロトリフェンブト（protrifenbute）、ピレスメトリン、レスメトリン、ＲＵ １５５２５、シラフルオフェン、タウ−フルバリネート、テフルトリン、テラレトリン、テトラメトリン（１Ｒ異性体）、トラロシトリン、トラロメトリン、トランスフルトリン、ＺＸＩ ８９０１、ピレトリン類（除虫菊）、インドキサカルブ、メタフルミゾン（ＢＡＳ３２０１）、スピノサド、スピネトラム、カンフェクロル、クロルダン、エンドスルファン、ガンマ−ＨＣＨ、ＨＣＨ、ヘプタクロル、リンダン、メトキシクロル、アセトプロール、エチプロール、フィプロニル、ピラフルプロール（pyrafluprole）、ピリプロール、バニリプロール（vaniliprole）、アバメクチン、アベルメクチン、エマメクチン、エマメクチン安息香酸塩、イベルメクチン、レピメクチン、ミルベメクチン、ミルベマイシン、ジオフェノラン、エポフェノナン、フェノキシカルブ、ハイドロプレン、キノプレン、メトプレン、ピリプロキシフェン、トリプレン（triprene）、クロマフェノジド、ハロフェノジド、メトキシフェノジド、テブフェノジド、ビストリフルロン、クロルフルアズロン、ジフルベンズロン、フルアズロン、フルシクロクスロン、フルフェノクスロン、ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、ノバルロン、ノビフルムロン、ペンフルロン（penfluron）、テフルベンズロン及びトリフルムロン、アゾシクロチン、シヘキサチン、酸化フェンブタスズ、クロルフェナピル、ビナパクリル、ジノブトン、ジノカップ、メプチルジノカップ、ＤＮＯＣ、フェナザキン、フェンピロキシメート、ピリミジフェン、ピリダベン、テブフェンピラド、トルフェンピラド、ヒドラメチルノン、ジコホル、ロテノン、アセキノシル、フルアクリピリム、バシルス・ツリンギエンシス（Bacillus thuringiensis）株、スピロジクロフェン、スピロメシフェン、スピロテトラマト（spirotetramate）、シス−３−（２，５−ジメチルフェニル）−８−メトキシ−２−オキソ−１−アザスピロ［４．５］デカ−３−エン−４−イルエチルカルボナート（別名：炭酸，３−（２，５−ジメチルフェニル）−８−メトキシ−２−オキソ−１−アザスピロ［４．５］デカ−３−エン−４−イルエチルエステル、ＣＡＳ登録番号：３８２６０８−１０−８）及びカルボン酸，シス−３−（２，５−ジメチルフェニル）−８−メトキシ−２−オキソ−１−アザスピロ［４．５］デカ−３−エン−４−イルエチルエステル（ＣＡＳ登録番号：２０３３１３−２５−１）、フロニカミド、アミトラズ、プロパルギット、フタルアミド系、リナキシピル（３−ブロモ−Ｎ−｛４−クロロ−２−メチル−６−［（メチルアミノ）カルボニル］フェニル｝−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド）、Ｎ２−［１，１−ジメチル−２−（メチルスルホニル）エチル］−３−ヨード−Ｎ１−［２−メチル−４−［１，２，２，２−テトラフルオロ−１−（トリフルオロメチル）エチル］フェニル］−１，２−ベンゼンジカルボキサミド（即ち、フルベンジアミド、ＣＡＳ登録番号：２７２４５１−６５−７）、チオシクラムシュウ酸水素塩（thiocyclam hydrogen oxalate）、チオスルタップナトリウム（thiosultap-sodium）、アザジラクチン、バシルス属種（Bacillus spec.）、ベアウベリア属種（Beauveria spec.）、コドレモン（codlemone）、メタリジウム属種（Metarrhizium spec.）、パエシロマイセス属種（Paecilomyces spec.）、チューリンギエンシン（thuringiensin）、ベルチシリウム属種（Verticillium spec.）、アミドフルメト、ベンクロチアズ、ベンゾキシメート、ビフェナゼート、ブロモプロピレート、ブプロフェジン、キノメチオネート、クロルジメホルム、クロロベンジレート、クロロピクリン、クロチアゾベン（clothiazoben）、シクロプレン（cycloprene）、シフルメトフェン、ジシクラニル、フェノキサクリム、フェントリファニル（fentrifanil）、フルベンジミン、フルフェネリム、フルテンジン（flutenzin）、ゴシプルレ（gossyplure）、ヒドラメチルノン、ジャポニルレ（japonilure）、メトキサジアゾン、石油、ピペロニルブトキシド、オレイン酸カリウム、ピラフルプロール、ピリダリル、ピリプロール、スルフルアミド、テトラジホン、テトラスル、トリアラセン、ベルブチン（verbutin）、プロピルカルバミン酸３−メチルフェニル」（ツマサイドＺ）、３−（５−クロロ−３−ピリジニル）−８−（２，２，２−トリフルオロエチル）−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−３−カルボニトリル（ＣＡＳ登録番号１８５９８２−８０−３）及び対応する３−エンド異性体（ＣＡＳ登録番号１８５９８４−６０−５）（ｃｆ． ＷＯ ９６／３７４９４、ＷＯ ９８／２５９２３）、リン化アルミニウム、臭化メチル、フッ化スルフリル、氷晶石（cryolite）、フロニカミド、ピメトロジン、クロフェンテジン、エトキサゾール並びにヘキシチアゾクスを含む群から選択されることを特徴とする、請求項１から４７のいずれかに記載の組成物。
【請求項４９】
さらに、殺菌剤化合物（ｃ）を含んでいる、請求項１から４８のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項５０】
化合物（ａ）、化合物（ｂ）及び化合物（ｃ）が１／１／１からｌ／１０１３／１０１４の（ａ）／（ｂ）／（ｃ）の重量比の量で存在していることを特徴とする、請求項４９に記載の組成物。
【請求項５１】
殺菌剤化合物（ｃ）が、Ｎ−［２−（１，３−ジメチルブチル）フェニル］−５−フルオロ−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、フルオピラム（fluopyram）、ビキサフェン（Bixafen）、メタラキシル、カルベンダジム、ペンシクロン、フェンアミドン、フルオキサストロビン、トリフロキシストロビン、ピリメタニル、イプロジオン、ビテルタノール、フルキンコナゾール、イプコナゾール、プロクロラズ、プロチオコナゾール、テブコナゾール、トリアジメノール、トリチコナゾール、カルプロパミド、トリルフルアニド、フルオピコリド、イソチアニル、Ｎ−｛２−［１，１’−ビ（シクロプロピル）−２−イル］フェニル｝−３−（ジフルオロメチル）−，１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、プロパモカルブホセチレート（propamocarb fosetylate）、トリアゾキシドから選択されることを特徴とする、請求項４９又は５０に記載の組成物。
【請求項５２】
さらに、農業上許容される支持体、担体、増量剤及び／又は界面活性剤を含んでいることを特徴とする、請求項１から５１のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項５３】
昆虫を治療的又は予防的に防除する方法及び作物の収量を増大させる方法であって、有効で且つ植物に対して毒性を示さない量の請求項１から５２のいずれか一項に記載の組成物を、種子処理、茎葉散布若しくは樹幹施用、又は、種子、植物及び／若しくは植物の果実に対して、又は、植物がそこで生育しているか又は植物を栽培するのが望ましい土壌及び／若しくは不活性底土、軽石、火砕物／凝灰岩、合成有機底土、有機底土及び／若しくは液体基質に対して灌注／滴下施用（化学溶液灌水）によって施用することを特徴とする、前記方法。
【請求項５４】
組成物を土壌の畝間に施用することを特徴とする、請求項５３に記載の方法。
【請求項５５】
作物がマメ科植物又は非マメ科植物である、請求項５３又は５４に記載の方法。
【請求項５６】
昆虫を治療的又は予防的に防除するための、及び、植物の根粒形成を増大させるための、請求項１から５２のいずれか一項に記載の組成物の使用。
【請求項５７】
植物がマメ科植物であることを特徴とする、請求項５６に記載の使用。
【請求項５８】
昆虫を治療的又は予防的に防除するための、及び、作物の収量を増大させるための、請求項１から５２のいずれか一項に記載の組成物の使用。
【請求項５９】
昆虫を治療的又は予防的に防除するための、及び、植物成長刺激因子としての、請求項１から５２のいずれか一項に記載の組成物の使用。
【請求項６０】
植物がマメ科植物又は非マメ科植物であることを特徴とする、請求項５８又は５９に記載の使用。
【公表番号】特表２０１０−５１２３６８（Ｐ２０１０−５１２３６８Ａ）
【公表日】平成２２年４月２２日（２０１０．４．２２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−５４０７４２（Ｐ２００９−５４０７４２）
【出願日】平成１９年１２月１１日（２００７．１２．１１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００７／０６３６３９
【国際公開番号】ＷＯ２００８／０７１６７４
【国際公開日】平成２０年６月１９日（２００８．６．１９）
【出願人】（５０３３２５５３８）バイエル・クロツプサイエンス・エス・アー (73)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２２年４月２２日（２０１０．４．２２）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年１２月１１日（２００７．１２．１１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００７／０６３６３９
【国際公開番号】ＷＯ２００８／０７１６７４
【国際公開日】平成２０年６月１９日（２００８．６．１９）
【出願人】（５０３３２５５３８）バイエル・クロツプサイエンス・エス・アー (73)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]