下剤組成物
【課題】 腹痛などの副作用を実質的にともなわずに便秘を治療するために利用できる下剤組成物を提供する。
【解決手段】 活性成分として、二環式構造／単環式構造の比が少なくとも１：１である、ハロゲン化二環式化合物を含む抗−便秘組成物を提供するハロゲン化二環式化合物は式（Ｉ）によって表される。式中、Ｘ１およびＸ２は好ましくはともにフッ素原子である。
【解決手段】 活性成分として、二環式構造／単環式構造の比が少なくとも１：１である、ハロゲン化二環式化合物を含む抗−便秘組成物を提供するハロゲン化二環式化合物は式（Ｉ）によって表される。式中、Ｘ１およびＸ２は好ましくはともにフッ素原子である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ヒト便秘患者における便秘の軽減または予防のため、そしてまた腸の洗浄のために有用な新規な下剤組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
プロスタグランジン類（以下ＰＧ類と称する）は、様々な生理活性を有し、ヒトおよび動物の組織および器官に含まれる、脂肪酸のグループの名称である。ＰＧ類は本質的に下記式のプロスタン酸骨格を含む：
【化１】
そして、合成生産物の中には、上記の骨格になんらかの修飾を含んでいるものもある。ＰＧ類は、構造および五員環の置換基によっていくつかのタイプに分類される。例えば以下のものなどである。
【化２】
さらに、これらは１３，１４−二重結合を含むＰＧ１類、５，６−および１３，１４−二重結合を含むＰＧ２類、そして５，６−、１３，１４−、および１７，１８−二重結合を含むＰＧ３類に分類される。
【０００３】
ＰＧ類は以下のように表される。ＰＧ類において、α−鎖、ω−鎖および五員環を構成する炭素は、以下の基本骨格にしたがって番号付けされる。
【化３】
【０００４】
すなわち、基本骨格において、構成炭素原子は、カルボキシル基の炭素原子がＣ−１、α−鎖がＣ−２からＣ−７を含み、環に向かって番号が増加し、五員環がＣ−８からＣ−１２を含み、そしてω−鎖がＣ−１３からＣ−２０を含むというように、番号付けられる。α−鎖の炭素がより少ないときはＣ−２に続く炭素原子番号は相応にシフトし、７より多いときはＣ−２位の炭素が（Ｃ−１位における）カルボキシル基のかわりに置換基を有すると仮定して、化合物の命名がなされる。ω−鎖の炭素原子がより少ないときは、炭素原子はそれに応じて２０より少ない番号が付けられ、そして８より多いときには２１位とその後の炭素原子は、置換基であるとみなされる。配置については、ことわりのない限り、上記の基本骨格の配置にしたがうものとする。
【０００５】
例えば、ＰＧＤ、ＰＧＥおよびＰＧＦは、Ｃ−９および／またはＣ−１１位にヒドロキシル基を有する化合物を意味する。本発明において、ＰＧ類はＣ−９および／またはＣ−１１位にヒドロキシル基以外の基を有するものも含み、それらは、９−デヒドロキシ−９−置換、または、１１−デヒドロキシ−１１−置換化合物と命名される。
【０００６】
さらに、ＰＧ類は、二環式互変異性体、光学異性体、幾何異性体などのような、異性体を含む。
【０００７】
ＰＧ類は、例えば、血管拡張、炎症誘導、血小板凝集、子宮筋刺激、腸管筋刺激、抗−潰瘍効果などの、様々な薬理および生理活性を有することが知られている。ＰＧＥ類またはＰＧＦ類は、腸管刺激によって起こる腸管収縮が強い一方、腸貯留(enteropooling)効果が弱いことが判明している。したがって、腸管収縮によっておこる腹痛などの副作用のために、ＰＧＥ類やＰＧＦ類を下剤として用いるのは不可能である。
【０００８】
一方、１３，１４−単結合とＣ−１５を構成するカルボニル基とを有するＰＧ類、および、１３，１４−二重結合とＣ−１５を構成するカルボニル基とを有するＰＧ類は、ヒトまたは動物の代謝産物中に存在していることが判明している。これらの１３，１４−ジヒドロ−１５−ケト−プロスタグランジン類および１５−ケト−プロスタグランジン類（以下１５−ケト−ＰＧ類と称する）は、対応するＰＧ類の酵素代謝により生体内で天然に生じる代謝産物であると知られている。これらの１５−ケト−ＰＧ類は、ＰＧ類の有する様々な生理活性をほとんど示さず、薬理的および生理的に不活性な代謝産物であると報告されている（Acta Physiologica Scandinavica, 66, p.509- (1966)を参照されたい）。
【０００９】
上野らの米国特許第５３１７０３２号には、二環式互変異性体の存在を含む、プロスタグランジン下剤について記載されている。しかし、二環式互変異性体の、抗−便秘治療剤および予防剤としての顕著な活性については従来知られていなかった。
【発明の概要】
【００１０】
１５−ケト−ＰＧ類のアナログの薬理活性を評価している際、本発明者らは、対応する二環式化合物、即ち、１または複数のハロゲン原子により置換された二環式互変異性体が、少用量で便秘の緩和に利用できることを見い出した。Ｃ−１６位において、特にフッ素元素を用いると少用量で便秘の緩和に利用できる。所望の場合はより多用量を用いて強い下剤効果を引き起こすことができるが、本発明の主な目的は、便通を正常な回数（週に３から７回）に回復させることである。
【００１１】
本発明の目的は、便秘の治療および腸の洗浄に有用な下剤組成物を、腹痛などの副作用を実質的に起こさずに提供することである。
【００１２】
したがって、本発明は、下記式（Ｉ）で表される二環式化合物を、便通誘導のために有効な量含む下剤組成物を提供する：
【化４】
［式中Ｖ１およびＶ２は炭素または酸素である；
Ｖ１が炭素である場合のＷ１およびＶ２が炭素である場合のＷ２は以下の、
【化５】
である；
（式中Ｒ３およびＲ４は水素であるか、あるいは、これらの１つがＯＨである；）
Ｘ１およびＸ２は水素、低級アルキルまたはハロゲンであり、これらの少なくとも１つはハロゲンである；
Ｚは炭素、酸素、硫黄、または窒素である；
Ｒ２は水素またはアルキルである；
Ｙは非置換またはオキソ、ハロゲン、アルキル、ヒドロキシル、アリール、または複素環基で置換された、飽和または不飽和Ｃ２−１０炭化水素鎖である；
Ａは−ＣＨ２ＯＨ、−ＣＯＣＨ２ＯＨ、−ＣＯＯＨまたはその官能性誘導体である；そして、
Ｒ１は非置換またはハロゲン、オキソ、ヒドロキシ、低級アルコキシ、低級アルカノイルオキシ、低級シクロアルキル、低級シクロアルキルオキシ、アリール、アリールオキシ、複素環基、または複素環−オキシ基で置換された直鎖または分枝鎖を形成する飽和または不飽和低級炭化水素；低級シクロアルキル；低級シクロアルキルオキシ；アリール、アリールオキシ、複素環基または複素環−オキシ基である；
Ｃ−１３位とＣ−１４位の間の結合は二重結合または単結合である；そして、
Ｃ−１５はＲ、Ｓまたはその混合物の立体配置を有する］。
【００１３】
本発明はまた、下剤組成物の製造のための式（Ｉ）の化合物の使用を提供する。
【００１４】
本発明はまた、式（Ｉ）の化合物を投与することを含む、下剤効果を、それを必要とする患者に提供するための方法を提供する。
【発明の効果】
【００１５】
式（Ｉ）の二環式ハロゲン化化合物は、非常に良好な下剤効果を提供するにもかかわらず、該化合物は腸管収縮によって引き起こされる腹痛などの副作用を実質的に誘導しないものである。したがって、本発明の組成物は、例えばヘルニアまたは心血管系疾患などを伴う便秘を患う患者において、排便時に力まなくてよいように、あるいは、直腸原性(proctogenic)疾患を患う患者において、慢性または間欠性便秘の治療のためだけでなく、便秘の治療または予防のためにも（そして所望の場合は下痢を誘導するためにも）使用できる。さらに、該組成物は薬物中毒または食中毒において腸管から有害物質を洗い出すために、正常な便通をもたらすためにも使用できる。さらに、本発明の二環式ハロゲン化化合物は、予防、診断、または手術処置の前の腸の調整のために用いられる腸洗浄剤としても使用できる。
【発明を実施するための形態】
【００１６】
本発明は、式（Ｉ）の二環式化合物を、下剤として有効な量含む下剤組成物を提供する。
【００１７】
下剤は、以下に示す４つの機構の１つまたは複数の組み合わせによって作用し、それによって便の水分含量が増加し、腸管内容物の移動が促進される。
（ｉ）薬剤の親水性または浸透圧によって腸管内に水と電解質が保持され、それによって腸管内容物の体積が増加し、その結果間接的に内容物がより速く移動する。
（ｉｉ）薬剤が腸粘膜に作用して電解質および水の正常な吸収の総量が減少して水分含量が増加し、その結果間接的に腸管内容物がより速く移動する。
（ｉｉｉ）薬剤が腸粘膜に作用して電解質および水の正常な分泌の総量が増加して水分含量が増加し、その結果直接的および／または間接的に腸管内容物がより速く移動する。
（ｉｖ）薬剤が第一に腸管運動に作用して移動を速くし、その結果間接的に水および電解質の吸収のための時間が短くなるために水および電解質の正味の吸収が減少する。
【００１８】
本発明において行われる腸貯留試験は、主に作用（ｉｉ）および／または（ｉｉｉ）を調べる目的で、腸管内容物の体積を測定することによって腸管内水分貯留に対する薬剤の効果を評価するものである。本発明の二環式ハロゲン化化合物は非常に強い腸貯留効果を示し得る。にもかかわらず、作用（ｉｖ）の評価の指標の１つである腸管収縮をほとんど引き起こさないか、引き起こすとしてもわずかである。したがって、本発明の式（Ｉ）の二環式ハロゲン化化合物は、主に腸粘膜に作用して、直接的または間接的に、腸管壁から血管へ、および／または、血管から腸管への、電解質および水の移動に影響を与え、その結果、腸管を通じての水分吸収の減少および／または水分分泌の増加、腸管内水分貯留の増加、および腸管内容物の移動の促進が起こることによって便秘を緩和すると考えられる。
【００１９】
式（Ｉ）の定義における「不飽和」の語は、主鎖および／または側鎖の炭素原子間の結合として、少なくとも１つまたはそれ以上の二重結合および／または三重結合を孤立、分離または連続して含むことを意味する。連続する２つの位置間の不飽和結合は若い方の位置番号を表示することにより示し、連続しない２つの位置間の不飽和結合は両方の位置番号を表示して示す。好ましい不飽和結合は、２位における二重結合および５位における二重または三重結合である。
【００２０】
「低級」の語は、特にことわりのない限り炭素原子数１〜８を有する基を包含するものである。
【００２１】
「ハロゲン」の語は、フッ素、塩素、臭素およびヨウ素原子を包含する。特に好ましくはフッ素原子である。
【００２２】
「低級アルコキシ」の語は、低級アルキル−Ｏ−基（ここで低級アルキルとは、炭素原子数１〜６の直鎖または分枝鎖の飽和炭化水素基、例えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、ペンチルおよびヘキシルを含む）を意味する。
【００２３】
「ヒドロキシ（低級）アルキル」の語は、少なくとも１つのヒドロキシ基で置換された上記のような低級アルキルを意味し、例えばヒドロキシメチル、１−ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシエチルおよび１−メチル−１−ヒドロキシエチルである。
【００２４】
「低級アルカノイルオキシ」の語は、式ＲＣＯ−Ｏ−（ここで、ＲＣＯ−は上記のような低級アルキルが酸化されて生じるアシル基、例えばアセチル）で示される基を意味する。
【００２５】
「低級シクロアルキル」の語は、炭素原子３個以上を含む上記のような低級アルキル基が閉環して生ずる環状基であり、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルを含む。
【００２６】
「低級シクロアルキルオキシ」の語は、低級シクロアルキルが上述と同意義である低級−シクロアルキル−Ｏ−基を意味する。
【００２７】
「アリール」の語は、非置換または置換の芳香性炭素環基を包含し、（好ましくは単環式基の）、例えばフェニル、ナフチル、トリル、キシリルが例示される。置換基としては、ハロゲン原子およびハロ（低級）アルキル（ここでハロゲン原子および低級アルキルは前記の意味）が含まれる。
【００２８】
「アリールオキシ」の語は、式ＡｒＯ−（ここで、Ａｒは上記のようなアリール）で示される基を意味する。
【００２９】
「複素環基」の語としては、置換されていてもよい炭素原子および、酸素原子、窒素原子および硫黄原子から選ばれる１種または２種のヘテロ原子を１〜４個、好ましくは１〜３個含む、５〜１４員環、好ましくは５〜１０員環の、単環式基、および、少なくとも１つの環が上記の単環式基である３環式までからなる縮合複素環基である。複素環基としては、フリル基、チエニル基、ピロリル基、オキサゾリル基、イソキサゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、フラザニル基、ピラニル基、ピリジル基、ピリダジル基、ピリミジル基、ピラジル基、２−ピロリニル基、ピロリジニル基、２−イミダゾリニル基、イミダゾリジニル基、２−ピラゾリニル基、ピラゾリジニル基、ピペリジノ基、ピペラジニル基、モルホリノ基、インドリル基、ベンゾチエニル基、キノリル基、イソキノリル基、プリル基、キナゾリニル基、カルバゾリル基、アクリジニル基、フェナントリジニル基、ベンズイミダゾリル基、ベンズイミダゾロニル基、ベンゾチアゾリル基、フェノチアジニル基などが例示される。置換基としてはハロゲン、ハロゲン置換低級アルキル基（ここで、ハロゲン原子および低級アルキル基は前記の意味）が例示される。
【００３０】
「複素環オキシ基」の語は、式ＨｃＯ−（ここでＨｃは上記のような複素環基）で示される基を意味する。
【００３１】
本発明において用いられる二環式−１６−ハロゲン化合物は塩、または、エステル化したカルボキシル基またはエーテル化した基を有するものを含む。そのような塩は、医薬上許容し得る塩を含み、例えばアルカリ金属塩（ナトリウム塩、カリウム塩等）、アルカリ土類金属塩（カルシウム塩、マグネシウム塩等）、生理的に許容し得るアンモニウム塩（アンモニア塩、メチルアミン塩、ジメチルアミン塩、シクロペンチルアミン塩、シクロヘキシルアミン塩、ベンジルアミン塩、ピペリジン塩、エチレンジアミン塩、モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、モノメチルモノエタノールアミン塩、トロメタミン塩、リジン塩、プロカイン塩、カフェイン塩、アルギニン塩、テトラアルキルアンモニウム塩等）が挙げられる。これらの塩類は、例えば対応する酸および塩基から常套の反応によってまたは塩交換によって製造し得る。
【００３２】
エステルおよびエーテルとしては、例えば１または複数の不飽和結合を含んでいてもよい直鎖または分枝鎖アルキルエステルおよびエーテル（メチル、エチル、プロピル、ブチル、イソプロピル、イソブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、２−エチルヘキシル等）、脂環式基（シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル基等）を含むもの、芳香性基（ベンジル、フェニル基等）を含むもの（ここで芳香性基は１または複数の置換基を含んでいてもよい）、低級アルケニル（エチニル、プロピニル等）、ヒドロキシアルキルまたはアルコキシアルキル（ヒドロキシエチル、ヒドロキシイソプロピル、ポリヒドロキシエチル、ポリヒドロキシイソプロピル、メトキシエチル、エトキシエチル、メトキシイソプロピル等）エステルまたはエーテル、所望により置換されたアリール（フェニル、トシル、ｔ−ブチルフェニル、サリチル、３，４−ジメトキシフェニル、ベンズアミドフェニル等）、アルキルシリル（トリメチルシリル、トリエチルシリル等）、または、テトラヒドロピラニルエステルまたはエーテルが挙げられる。
【００３３】
好ましいエステルおよびエーテルは、例えば、直鎖または分枝鎖低級アルキル（メチル、エチル、プロピル、ｎ−ブチル、イソプロピル、ｔ−ブチル等）、ベンジル、または、ヒドロキシアルキル（ヒドロキシエチル、ヒドロキシイソプロピル等）が挙げられる。
【００３４】
好ましいＡは、−ＣＯＯＨまたはその医薬上許容し得る塩またはエステルである。
【００３５】
好ましいＸ１およびＸ２は両方がハロゲン原子、より好ましくはフッ素原子である。
【００３６】
好ましいＷ１は＝Ｏである。
好ましいＷ２はＲ３およびＲ４の両方が水素原子である。
【００３７】
好ましいＺは酸素原子である。
好ましいＹは非置換の６−８の炭素原子を含む飽和または不飽和炭化水素鎖である。
【００３８】
好ましいＲ１は非置換の４−８の炭素原子を含む飽和または不飽和炭化水素鎖である。
好ましいＲ２は水素原子である。
【００３９】
本発明の組成物は上記の化合物の異性体を含むものであってよい。異性体としては、Ｃ−１５位にケト基、Ｃ−１６位にハロゲンを含む単環式互変異性体、光学異性体、幾何異性体などが挙げられる。
【００４０】
【化６】
【００４１】
上記の、Ｃ−１１位の酸素原子とＣ−１５位のケト基との間の互変異性は、特に化合物が１３，１４−単結合とＣ−１６位に２つのフッ素原子を有する場合に重要である。
【００４２】
水の不在下では、式（Ｉ）によって表される化合物は、二環式化合物の形態で優勢に存在することが見出された。水性媒体中では、例えばＣ−１５位のケトン位との間で水素結合が生じ、それによって二環式環形成が妨げられると考えられている。さらに、Ｃ−１６位のハロゲン原子は二環式環形成を促進すると考えられている。単環式／二環式構造は、例えば、Ｄ２Ｏ中では１：６、ＣＤ３ＯＤ−Ｄ２Ｏ中では１：１０そしてＣＤＣｌ３中では４：９６の比で存在している。したがって、本発明の好ましい態様は、二環式／単環式比が少なくとも１：１、好ましくは２０：１、あるいはさらに多く実質的にすべてが二環式化合物で、二環式形態が存在する組成物である。二環式化合物が１００％である場合も本発明の範囲内である。
【００４３】
上記式（Ｉ）の二環式−１６−ハロゲン化合物は以下に示す一般的方法によって調製できる。
【００４４】
イソプロピル−７−［（１Ｓ、３Ｓ、６Ｓ、７Ｒ）−３−ヘプチル−３−ヒドロキシ−ビシクロ［４．３．０］ノナン−８−オン−７−イル］へプト−５−エノエートおよび
イソプロピル−７−［（１Ｓ、３Ｒ、６Ｓ、７Ｒ）−３−ヘプチル−３−ヒドロキシ−ビシクロ［４．３．０］ノナン−８−オン−７−イル］へプト−５−エノエートの調製
１．イソプロピル（Ｚ）−７−［（１Ｒ、２Ｒ、３Ｒ、５Ｓ）−２−（３，３−エチレンジオキシデシル）−５−ヒドロキシ−３−（ｐ−トルエンスルホニル）シクロペンチル］へプト−５−エノエート（２）の調製
【化７】
【００４５】
ジクロロメタン中のピリジン（０．７７ｇ）とイソプロピル（Ｚ）−７−［（１Ｒ、２Ｒ、３Ｒ、５Ｓ）−３，５−ジヒドロキシ−２−（３，３−エチレンジオキシデシル）シクロペンチル］へプト−５−エノエート（１）（４．０５ｇ）の混合物に、ジクロロメタン中のトシルクロリド（１．８６ｇ）の溶液を０℃で添加し、該温度で２日間攪拌した。反応の間に、トシルクロリド（５．５８ｇ）とピリジン（２．３１ｇ）のそれぞれを３部に分けて添加した。通常の生成工程後、粗生成物をシリカゲルのクロマトグラフィーにかけ、イソプロピル（Ｚ）−７−［（１Ｒ、２Ｒ、３Ｒ、５Ｓ）−２−（３，３−エチレンジオキシデシル）−５−ヒドロキシ−３−（ｐ−トルエンスルホキシ）シクロペンチル］へプト−５−エノエート（２）を得た。収量３．４５ｇ、６４．１％。
【００４６】
２．イソプロピル（Ｚ）−７−［（１Ｒ，２Ｓ）−２−（３，３−エチレンジオキシデシル）−５−オキソシクロペント−３−エニル］へプト−５−エノエート（３）の調製
【化８】
イソプロピル（Ｚ）−［（１Ｒ、２Ｒ、３Ｒ、５Ｓ）−２−（３，３−エチレンジオキシデシル）−５−ヒドロキシ−３−（ｐ−トルエンスルホキシ）シクロペンチル］へプト−５−エノエート（２）（１．７２ｇ）をアセトン中、−４０℃から−２０℃で４時間、Ｊｏｎｅｓ試薬で酸化した。通常の生成工程の後、粗生成物をｎ−ヘキサン／酢酸エチル（３．５／１）を用いたシリカゲルパッドに通した。生成物をさらにシリカゲルのクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝４／１）にかけた。イソプロピル（Ｚ）−７−［（１Ｒ，２Ｓ）−２−（３，３−エチレンジオキシデシル）−５−オキソ−シクロペント−３−エニル］へプト−５−エノエート（３）を得た。収量０．８１ｇ。６４．６％。
【００４７】
３．イソプロピル−７−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）−２−（３，３−エチレンジオキシデシル）−３−ヒドロキシメチル−５−オキソシクロペンチル］へプト−５−エノエート（４）の調製
【化９】
イソプロピル（Ｚ）−７−［（１Ｒ，２Ｓ）−２−（３，３−エチレンジオキシデシル）−５−オキソ−シクロペント−３−エニル］へプト−５−エノエート（３）（０．８１ｇ）とベンゾフェノンをメタノールに溶解した。アルゴン雰囲気下で、溶液を３００−Ｗ高圧水銀灯で４時間４０分照射した。溶媒の蒸発後、粗生成物をシリカゲルのクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝３／２）にかけ、イソプロピル−７−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）−２−（３，３−エチレンジオキシデシル）−３−ヒドロキシメチル−５−オキソシクロペンチル］へプト−５−エノエート（４）を得た。収量０．４１ｇ、４７％。
【００４８】
４．イソプロピル−７−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）−２−（３，３−エチレンジオキシデシル）−５−オキソ−３−（ｐ−トルエンスルホキシメチル）シクロペンチル］へプト−５−エノエート（５）の調製
【化１０】
イソプロピル−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）−２−（３，３−エチレンジオキシデシル）−３−ヒドロキシメチル−５−オキソシクロペンチル］へプト−５−エノエート（４）（０．２１ｇ）とピリジン（０．０７ｇ）をジクロロメタンに溶解した。この溶液に、トシルクロリド（０．１７ｇ）を０℃で添加し、混合物を７２時間攪拌した。通常の生成工程の後、粗生成物をシリカゲルのクロマトグラフィーにかけ、イソプロピル−７−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）−２−（３，３−エチレンジオキシデシル）−５−オキソ−３−（ｐ−トルエンスルホキシ）メチルシクロペンチル］へプト−５−エノエート（５）を得た。収量０．２５ｇ、８９％。
【００４９】
５．イソプロピル−７−［（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ）−２−（３，３−エチレンジオキシデシル）−３−ヨードメチル−５−オキソシクロペンチル］へプト−５−エノエート（６）の調製
【化１１】
イソプロピル−７−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）−２−（３，３−エチレンジオキシデシル）−５−オキソ−３−（ｐ−トルエンスルホキシ）メチルシクロペンチル］へプト−５−エノエート（５）（０．２５ｇ）をアセトンに溶解し、ヨウ化ナトリウム（０．１２ｇ）を添加した。混合物を３時間還流した。ヨウ化ナトリウム（０．０９７ｇ）を混合物に添加し、混合物をさらに８０分間還流した。通常の生成工程の後、粗生成物をシリカゲルのクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝５／１）にかけ、イソプロピル−７−［（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ）−２−（３，３−エチレンジオキシデシル）−３−ヨードメチル−５−オキソシクロペンチル］へプト−５−エノエート（６）を得た。収量０．１６ｇ、６８％。
【００５０】
６．イソプロピル−７−［（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ）−３−ヨードメチル−５−オキソ−２−（３−オキソデシル）シクロペンチル］へプト−５−エノエート（７）の調製
【化１２】
イソプロピル−７−［（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ）−２−（３，３−エチレンジオキシデシル）−３−ヨードメチル−５−オキソシクロペンチル］へプト−５−エノエート（６）（０．１６ｇ）を酢酸／水／テトラヒドロフラン（３／１／１）の混合溶媒に溶解した。混合物を室温で２０時間、そして５０℃で２．５時間攪拌した。溶媒の蒸発後に得た残渣をシリカゲルのクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝１／１）にかけ、イソプロピル−７−［（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ）−３−ヨードメチル−５−オキソ−２−（３−オキソデシル）シクロペンチル］へプト−５−エノエート（７）を得た。収量０．１３ｇ、８６％。
【００５１】
７．イソプロピル−７−［（１Ｓ，３Ｓ，６Ｓ，７Ｒ）−３−ヘプチル−３−ヒドロキシ−ビシクロ［４．３．０］ノナン−８−オン−７−イル］へプト−５−エノエート（８ａ）およびイソプロピル−７−［（１Ｓ，３Ｒ，６Ｓ，７Ｒ）−３−ヘプチル−３−ヒドロキシ−ビシクロ［４．３．０］ノナン−８−オン−７−イル］へプト−５−エノエート（８ｂ）の調製
【化１３】
イソプロピル−７−［（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ）−３−ヨードメチル−２−（３−オキソデシル）−５−オキソシクロペンチル］へプト−５−エノエート（７）（０．０５７４ｇ）とジルコノセンジクロリドをテトラヒドロフランに溶解した。混合物をアルゴン流下で超音波処理し、混合物から空気を取り除いた。混合物にテトラヒドロフラン中のヨウ化サマリウム（０．１Ｍ、２．１ｍＬ）を滴下した。混合物を室温で３０分間撹拌し、そして塩酸（０．１Ｍ、１ｍＬ）を添加した。通常の生成工程後、粗生成物をシリカゲルのクロマトグラフィーにかけた（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝５／１）。２つの二環式生成物として、より極性の大きいもの（８ａ）と、そのエピマーであってより極性の小さいもの（８ｂ）、そして開始物質（７）が以下のように得られた。
【００５２】
イソプロピル−７−［（１Ｓ，３Ｓ，６Ｓ，７Ｒ）−３−ヘプチル−３−ヒドロキシ−ビシクロ［４．３．０］ノナン−８−オン−７−イル］へプト−５−エノエート（８ａ）およびイソプロピル−７−［（１Ｓ，３Ｒ，６Ｓ，７Ｒ）−３−ヘプチル−３−ヒドロキシ−ビシクロ［４．３．０］ノナン−８−オン−７−イル］へプト−５−エノエート（８ｂ）：収量８（ａ）５．１ｍｇ、収量８（ｂ）７．２ｍｇ、開始物質（７）の回収量２６．７ｍｇ。
【００５３】
式（Ｉ）で表され、Ｚが硫黄原子であってＷ１が−ＯＨ基である化合物の理論合成を以下に示す。
【化１４】
【化１５】
ｎ−Ｂｕ４Ｎ−Ｆ：テトラブチルアンモニウムフルオリド
ＤＢＵ：１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ−７−エン
ＤＩＢＡＬ−Ｈ：ジイソブチルアルミニウムヒドリド
ＤＭＡＰ：４−ジメチルアミノピリジン
ＮａＢＨ４：水素化ホウ素ナトリウム
【００５４】
式（Ｉ）で表され、Ｚが硫黄原子であってＷ１が−ケト基である化合物の理論合成を以下に示す。
【化１６】
【００５５】
式（Ｉ）で表され、Ｚが硫黄原子、Ｗ１が−ケト基、Ｘ１およびＸ２がフッ素原子である化合物の理論合成を以下に示す。
【化１７】
【００５６】
式（Ｉ）で表され、Ｚが窒素原子である化合物の理論合成を以下に示す。
【化１８】
【化１９】
【００５７】
式（Ｉ）で表され、Ｚが窒素原子である別の化合物の理論合成を以下に示す。
【化２０】
【化２１】
【００５８】
本発明の調製は、それらに限定する意図ではなく、保護、酸化、還元などの好適な手段が使用可能である。
【００５９】
本発明において用いられる二環式−１６−ハロゲン化合物において、腸貯留活性は、２つのハロゲン原子、特にフッ素原子によってそのＣ−１６位が置換された場合に顕著に増強する。これは五員環の構造および置換基や、二重結合またはその他の置換基の存在とは独立のものである。特に好ましい二環式−１６−ハロゲン化合物は、Ｃ−９位にケトン基、五員環におけるＣ−１１位にヒドロキシル基を有する単環式化合物から形成される互変異性体である。その他の好ましいグループは、５，６−単結合、５，６−二重結合を含む二環式−１６−ハロゲン化合物、または、炭素数が２０から２２であってＲ１が好ましくは直鎖状の４から６の炭素原子を有するものである。
【００６０】
５，６−二重結合を含む単環式／二環式−１６−ハロゲン化合物の例を以下に示す。
【化２２】
【００６１】
本発明の別の態様は、本発明のものと中鎖脂肪酸トリグリセリドとの組成物を包含する。トリグリセリドは、側鎖を有していてもよい、６−１４の炭素原子を有する飽和または不飽和脂肪酸である。好ましい脂肪酸は直鎖飽和脂肪酸であって、例えば、カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、およびミリスチン酸が挙げられる。２またはそれ以上の中鎖脂肪酸トリグリセリドを混合物として使用してもよい。
【００６２】
本発明の組成物は、中鎖脂肪酸トリグリセリド中に式（Ｉ）の二環式化合物を溶解または混合することによって調製できる。中鎖脂肪酸トリグリセリドの量は制限されない。しかしながら、一般に二環式構造１重量部に対して１−１，０００，０００重量部の中鎖脂肪酸トリグリセリドを使用するのがよい。好ましくは、５−５００，０００重量部であって、より好ましくは１０−２００，０００重量部である。
【００６３】
本発明において用いられる中鎖脂肪酸トリグリセリドの例には、側鎖を有していてもよい、６−１４炭素原子数の飽和または不飽和脂肪酸のトリグリセリドが含まれる。好ましい脂肪酸は、例えば、カプロン酸（Ｃ６）、カプリル酸（Ｃ８）、カプリン酸（Ｃ１０）、ラウリン酸（Ｃ１２）およびミリスチン酸（Ｃ１４）などの、直鎖飽和脂肪酸である。２またはそれ以上の中鎖脂肪酸トリグリセリドの混合物を使用してもよい。
【００６４】
例えば市販のミグリオール(Miglyol)などのよりいっそう非極性の溶媒を用いて二環式／単環式比を増大させることができる。
【００６５】
本発明の態様の調製を例示し、立体障害の潜在効果を説明するために、以下に実施例を示す。
【００６６】
実施例
下記の化合物１および２を中鎖脂肪酸トリグリセリド（ＭＣＴ＝カプリル酸トリグリセリドおよびカプリン酸トリグリセリドの８５：１５の比の混合物）に後記の表に示す量溶解した。
【化２３】
【００６７】
各溶液を硬化ガラス製の容器中に置き、４０℃で保管した。溶液中の化合物１および２の含量の時間経過をＨＰＬＣ法によって測定した。同時に、上記の容器中に化合物１および２のそれぞれを単独で（溶媒に溶解させないで）置き、４０℃で保管し、コントロール研究とした。
【００６８】
溶媒の不在下における化合物の含量はＨＰＬＣ法によって以下のように測定した。
【００６９】
保管した化合物１および２、そしてそれぞれ約０．０２５ｇの標準化合物１および２を正確に秤量し、内部標準溶液の正確に５ｍＬのアリコットを、それぞれ秤量した化合物に添加した。試験調製物および標準調製物を、アセトニトリル（液体クロマトグラフグレード）をそれぞれ正確に総量１０ｍＬとなるように添加して得た。試験調製物と標準調製物のそれぞれ１０μＬを液体クロマトグラフィーにかけ、一点較正曲線を用いた内部標準法によって化合物の含量を測定した。
【００７０】
含量（％）＝ＱＴ／ＱＳ ｘ ＷＳ ｘ １００／ＷＴ
ＷＸ：標準調製物中の化合物の量（ｍｇ）
ＷＴ：試験調製物中の化合物１および２の量
ＱＳ：内部標準に対する標準調製物中の化合物のピーク面積比
ＱＴ：内部標準に対する試験調製物中の化合物のピーク面積比
測定条件：
検出器：紫外線吸収分光計（波長２９４ｎｍ）
カラム：内径約５ｍｍ、長さ約２５ｃｍのステンレス管、５μｍの液体クロマトグラフ用オクタデシルシリルシリカゲルを充填
カラム温度：３５℃付近で安定
移動相：アセトニトリル（液体クロマトグラフグレード）／酢酸ナトリウム水溶液（０．０１ｍｏｌ／Ｌ）／氷酢酸（８００：２００：１）の混合溶液
【００７１】
（２）溶媒の存在下における化合物の含量はＨＰＬＣ法によって以下のように測定した。
【００７２】
上記の表に表した値に基づいて、３６μｇの化合物１および２に対応する溶液の量を正確に秤量した。内部標準溶液の正確に１ｍＬを添加し、そして酢酸エチル（液体クロマトグラフグレード）をそれぞれ総量１０ｍＬとなるように添加した。溶液のそれぞれ０．１ｍＬを減圧濃縮して乾燥させ、試験調製物を得た。
【００７３】
各１８ｍｇの標準化合物を正確に秤量し、酢酸エチル（液体クロマトグラフグレード）に混合し、総量を正確にそれぞれ５０ｍＬとした。この溶液１．０ｍＬと内部標準溶液１０．０ｍＬを正確に測定し、酢酸エチル（液体クロマトグラフグレード）に混合し、総量をそれぞれ１００ｍＬとした。溶液のそれぞれ０．１ｍＬを減圧濃縮して乾燥させ、標準調製物を得た。
【００７４】
試験調製物と標準調製物に、０．１ｍＬの蛍光標識試薬と０．８５ｍＬの蛍光標識触媒とをそれぞれ添加し、混合物を撹拌し、室温で３０分以上反応させた。２％酢酸を含有するアセトニトリル（液体クロマトグラフグレード）の０．０５ｍＬのアリコットをそれぞれの反応混合物に添加し、撹拌し、３０分以上放置して試験溶液と標準溶液を得た。
【００７５】
各１０μＬの試験溶液と標準溶液を液体クロマトグラフィーにかけ、一点較正曲線を用いた内部標準法によってそれぞれの化合物の含量を測定した。
【００７６】
含量（％）＝ＱＴ／ＱＳ ｘ ＷＳ ｘ １００／１８
ＷＸ：標準調製物中の化合物の量（ｍｇ）
ＱＳ：内部標準に対する標準調製物中の化合物のピーク面積比
ＱＴ：内部標準に対する試験調製物中の化合物のピーク面積比
測定条件：
検出器：蛍光分光計（励起波長２５９ｎｍ；蛍光波長３９４ｎｍ）
カラム：内径約５ｍｍ、長さ約２５ｃｍのステンレス管、５μｍの液体クロマトグラフ用オクタデシルシリルシリカゲルを充填
カラム温度：３５℃付近で安定
移動相：アセトニトリル（液体クロマトグラフグレード）／メタノール（液体クロマトグラフグレード）／酢酸アンモニウム水溶液（０．０５ｍｏｌ／Ｌ）（４：１１：５）の混合溶液
【００７７】
【表１】
【００７８】
本発明の組成物は、非常に強力な腸貯留効果をもたらし、腸における水分の吸収を阻害する。さらに、本化合物は、ＰＧＥ類やＰＧＦ類が有する腸収縮作用を有さないか、有するとしても非常に小さい作用しか有さない。したがって、本組成物は、腹痛などの、腸収縮による腹部の不調をともなわずに便秘を治療する。さらに、本化合物は、便秘を治して正常な腸状態をもたらす。さらに、大きな腸管内輸送促進効果を有する本化合物によって、下痢症状が引き起こされたとしても、すぐに回復する。それゆえ、本化合物は下剤としても非常に有用である。
【００７９】
本発明の組成物は、動物およびヒトの便秘の治療薬および予防薬として利用でき、一般的に、経口投与、または坐薬、浣腸剤などによって、全身または局所使用される。静脈内注射または皮下注射として投与してもよい。用量は、動物により、またヒトにより、年齢、体重、病状、治療効果、投与経路、治療時期などによって変動する。好ましくは、０．００１−１．０００μｇ／ｋｇ、より好ましくは０．０１から１００μｇ／ｋｇである。
【００８０】
本発明の組成物は、内視鏡検査、結腸内視鏡、二重造影バリウム注腸Ｘ−線および静脈内腎盂撮影法などの、予防、診断または手術処置の前の腸の調製のため、そして、薬物中毒や食中毒の除去などの緊急処置のための腸洗浄剤を提供するためにも利用できる。
【００８１】
本発明の経口投与用の固形組成物には、錠剤、標品、顆粒などが含まれる。そのような固形組成物中において、１または複数の活性成分を少なくとも１つの不活性の希釈剤と混合してもよい。希釈剤には例えば、ラクトース、マンニトール、グルコース、ヒドロキシプロピルセルロース、微晶質セルロース、デンプン、ポリビニルピロリドン、アルミン酸マグネシウムメタシリケートなどが挙げられる。通常の生成工程にしたがって、組成物は、不活性希釈剤以外の添加剤、例えば、ステアリン酸マグネシウムなどの潤滑剤、繊維性グルコン酸カルシウムなどの崩壊剤、シクロデキストリン（例えばα，β−またはγ−シクロデキストリン）、エーテル化シクロデキストリン（例えばジメチル−α−、ジメチル−β−、
トリメチル−β−、またはヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン）、分枝シクロデキストリン（例えばグルコシル−、マルトシル−シクロデキストリン）、ホルミル化シクロデキストリン、硫黄含有シクロデキストリン、リン脂質などの安定剤を含んでいてもよい。上記のシクロデキストリンを用いる場合、シクロデキストリンに封入される化合物は安定性が増強した形になることがある。リン脂質は、リポソームを形成するために用いられることがあり、その結果安定性が増強する。
【００８２】
錠剤または丸薬は、必要であれば、糖、ゼラチン、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレートなどの、胃または腸において溶解される薄膜で被覆してもよい。さらに、それらはゼラチンなどの吸収可能な物質と共にカプセルとして成型してもよい。
【００８３】
経口投与用の液体組成物は、医薬上許容し得る乳濁液、溶液、懸濁液、シロップ、エリキシル剤、および、一般的に用いられる不活性の希釈剤を含むものでよい。そのような組成物は、不活性の希釈剤のほかに、懸濁化剤、甘味料、調味料、保存料、可溶化剤、抗酸化剤などのアジュバントを含んでいてもよい。添加剤の詳細は、医薬分野の一般的なテキストに記載されているものから選択すればよい。そのような液体組成物を、ソフトカプセル中に直接封入してもよい。しかし、二環式／単環式組成物が溶解または混合される、上記のもの以外の希釈剤は、二環式／単環式比に影響を与えないように注意深く選択しなければならない。
【００８４】
例えば坐薬、浣腸などの本発明による非経口投与用の溶液は、無菌の、水性または非水性の溶液、懸濁液、乳濁液などを含む。水性の溶液および懸濁液は、例えば、蒸留水、生理的食塩水、リンゲル液などを含む。
【００８５】
非水性の溶液および懸濁液は、例えば、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、脂肪酸トリグリセリド、オリーブ油などの植物油、エタノールなどのアルコール、ポリソルベートなどを含む。そのような組成物は、保存料、湿潤剤、乳化剤、分散剤、抗酸化剤などのアジュバントを含んでいてもよい。
【００８６】
本発明を以下の実施例において説明する。これは単に例示のためのものであって本発明の範囲を制限する意図のものではない。
【００８７】
単環式／二環式構造と生物活性の相関
本発明の組成物における、Ｃ−１６位にハロゲン原子を有するハロゲン化−二環式化合物の効果を例証するために、以下の実施例を用意し、試験した。
【００８８】
実施例１
本発明の、一般式（Ｉ）のＺが酸素原子であって、Ｃ−９位にケトンが存在する、単環式／二環式構造の比による、組成物の生物活性が、以下の実施例により理解されるであろう。Ｃ−１６位のフッ素原子の数と単環式／二環式構造の比を表２に示す。
【００８９】
【化２４】
【００９０】
腸貯留試験と下痢試験を行った。結果を表２に示す。腸管内含量を５０％増加させる用量をＥＤ５０と称した。
【００９１】
【表２】
＊ＣＤＣＬ３溶液中でのＮＭＲ測定によって測定
１ＰＯは経口（経口投与）
２ＳＣは皮下投与
【００９２】
実施例２
式（Ｉ）のＺが酸素であって、Ｃ−９位にケトンが存在し、５，６−炭素間が二重結合である、単環式／二環式構造の比による、組成物の生物活性を、以下に示す。
【００９３】
【化２５】
【００９４】
腸貯留試験と下痢試験を行った。結果を表３に示す。腸管内含量を５０％増加させる用量をＥＤ５０と称した。
【００９５】
【表３】
＊ＣＤＣＬ３溶液中でのＮＭＲ測定によって測定
１ＰＯは経口（経口投与）
【００９６】
中鎖脂肪酸トリグリセリドに溶解した本発明の、健康な男性ヴォランティアへの単回経口投与後の便通への効果
３から９名の健康な男性ヴォランティアを以下の単環式／二環式構造（ＣＤＣｌ３中）を４：９６の比で含有する組成物で処置した。
【化２６】
【００９７】
試験物質（Ｒ１およびＲ２がＦ原子）をパナセット８００(Panacet 800)（（日本油脂（株）日本国尼崎市）によって製造された中鎖脂肪酸トリグリセリド）に溶解し、カプセルに満たした（各カプセルは混合物２００Ｌを含有）。各被験者に１００ｍＬの水とともに１つのカプセルを投与した。
【００９８】
表４は、軟便または下痢を経験した被験者数を示す。
【００９９】
【表４】
【０１００】
本発明を詳細に、特定の実施態様に言及して記載したが、本発明の精神および枠内から逸脱することなく様々な変更および改変を行うことができることが当業者に明らかであろう。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ヒト便秘患者における便秘の軽減または予防のため、そしてまた腸の洗浄のために有用な新規な下剤組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
プロスタグランジン類（以下ＰＧ類と称する）は、様々な生理活性を有し、ヒトおよび動物の組織および器官に含まれる、脂肪酸のグループの名称である。ＰＧ類は本質的に下記式のプロスタン酸骨格を含む：
【化１】
そして、合成生産物の中には、上記の骨格になんらかの修飾を含んでいるものもある。ＰＧ類は、構造および五員環の置換基によっていくつかのタイプに分類される。例えば以下のものなどである。
【化２】
さらに、これらは１３，１４−二重結合を含むＰＧ１類、５，６−および１３，１４−二重結合を含むＰＧ２類、そして５，６−、１３，１４−、および１７，１８−二重結合を含むＰＧ３類に分類される。
【０００３】
ＰＧ類は以下のように表される。ＰＧ類において、α−鎖、ω−鎖および五員環を構成する炭素は、以下の基本骨格にしたがって番号付けされる。
【化３】
【０００４】
すなわち、基本骨格において、構成炭素原子は、カルボキシル基の炭素原子がＣ−１、α−鎖がＣ−２からＣ−７を含み、環に向かって番号が増加し、五員環がＣ−８からＣ−１２を含み、そしてω−鎖がＣ−１３からＣ−２０を含むというように、番号付けられる。α−鎖の炭素がより少ないときはＣ−２に続く炭素原子番号は相応にシフトし、７より多いときはＣ−２位の炭素が（Ｃ−１位における）カルボキシル基のかわりに置換基を有すると仮定して、化合物の命名がなされる。ω−鎖の炭素原子がより少ないときは、炭素原子はそれに応じて２０より少ない番号が付けられ、そして８より多いときには２１位とその後の炭素原子は、置換基であるとみなされる。配置については、ことわりのない限り、上記の基本骨格の配置にしたがうものとする。
【０００５】
例えば、ＰＧＤ、ＰＧＥおよびＰＧＦは、Ｃ−９および／またはＣ−１１位にヒドロキシル基を有する化合物を意味する。本発明において、ＰＧ類はＣ−９および／またはＣ−１１位にヒドロキシル基以外の基を有するものも含み、それらは、９−デヒドロキシ−９−置換、または、１１−デヒドロキシ−１１−置換化合物と命名される。
【０００６】
さらに、ＰＧ類は、二環式互変異性体、光学異性体、幾何異性体などのような、異性体を含む。
【０００７】
ＰＧ類は、例えば、血管拡張、炎症誘導、血小板凝集、子宮筋刺激、腸管筋刺激、抗−潰瘍効果などの、様々な薬理および生理活性を有することが知られている。ＰＧＥ類またはＰＧＦ類は、腸管刺激によって起こる腸管収縮が強い一方、腸貯留(enteropooling)効果が弱いことが判明している。したがって、腸管収縮によっておこる腹痛などの副作用のために、ＰＧＥ類やＰＧＦ類を下剤として用いるのは不可能である。
【０００８】
一方、１３，１４−単結合とＣ−１５を構成するカルボニル基とを有するＰＧ類、および、１３，１４−二重結合とＣ−１５を構成するカルボニル基とを有するＰＧ類は、ヒトまたは動物の代謝産物中に存在していることが判明している。これらの１３，１４−ジヒドロ−１５−ケト−プロスタグランジン類および１５−ケト−プロスタグランジン類（以下１５−ケト−ＰＧ類と称する）は、対応するＰＧ類の酵素代謝により生体内で天然に生じる代謝産物であると知られている。これらの１５−ケト−ＰＧ類は、ＰＧ類の有する様々な生理活性をほとんど示さず、薬理的および生理的に不活性な代謝産物であると報告されている（Acta Physiologica Scandinavica, 66, p.509- (1966)を参照されたい）。
【０００９】
上野らの米国特許第５３１７０３２号には、二環式互変異性体の存在を含む、プロスタグランジン下剤について記載されている。しかし、二環式互変異性体の、抗−便秘治療剤および予防剤としての顕著な活性については従来知られていなかった。
【発明の概要】
【００１０】
１５−ケト−ＰＧ類のアナログの薬理活性を評価している際、本発明者らは、対応する二環式化合物、即ち、１または複数のハロゲン原子により置換された二環式互変異性体が、少用量で便秘の緩和に利用できることを見い出した。Ｃ−１６位において、特にフッ素元素を用いると少用量で便秘の緩和に利用できる。所望の場合はより多用量を用いて強い下剤効果を引き起こすことができるが、本発明の主な目的は、便通を正常な回数（週に３から７回）に回復させることである。
【００１１】
本発明の目的は、便秘の治療および腸の洗浄に有用な下剤組成物を、腹痛などの副作用を実質的に起こさずに提供することである。
【００１２】
したがって、本発明は、下記式（Ｉ）で表される二環式化合物を、便通誘導のために有効な量含む下剤組成物を提供する：
【化４】
［式中Ｖ１およびＶ２は炭素または酸素である；
Ｖ１が炭素である場合のＷ１およびＶ２が炭素である場合のＷ２は以下の、
【化５】
である；
（式中Ｒ３およびＲ４は水素であるか、あるいは、これらの１つがＯＨである；）
Ｘ１およびＸ２は水素、低級アルキルまたはハロゲンであり、これらの少なくとも１つはハロゲンである；
Ｚは炭素、酸素、硫黄、または窒素である；
Ｒ２は水素またはアルキルである；
Ｙは非置換またはオキソ、ハロゲン、アルキル、ヒドロキシル、アリール、または複素環基で置換された、飽和または不飽和Ｃ２−１０炭化水素鎖である；
Ａは−ＣＨ２ＯＨ、−ＣＯＣＨ２ＯＨ、−ＣＯＯＨまたはその官能性誘導体である；そして、
Ｒ１は非置換またはハロゲン、オキソ、ヒドロキシ、低級アルコキシ、低級アルカノイルオキシ、低級シクロアルキル、低級シクロアルキルオキシ、アリール、アリールオキシ、複素環基、または複素環−オキシ基で置換された直鎖または分枝鎖を形成する飽和または不飽和低級炭化水素；低級シクロアルキル；低級シクロアルキルオキシ；アリール、アリールオキシ、複素環基または複素環−オキシ基である；
Ｃ−１３位とＣ−１４位の間の結合は二重結合または単結合である；そして、
Ｃ−１５はＲ、Ｓまたはその混合物の立体配置を有する］。
【００１３】
本発明はまた、下剤組成物の製造のための式（Ｉ）の化合物の使用を提供する。
【００１４】
本発明はまた、式（Ｉ）の化合物を投与することを含む、下剤効果を、それを必要とする患者に提供するための方法を提供する。
【発明の効果】
【００１５】
式（Ｉ）の二環式ハロゲン化化合物は、非常に良好な下剤効果を提供するにもかかわらず、該化合物は腸管収縮によって引き起こされる腹痛などの副作用を実質的に誘導しないものである。したがって、本発明の組成物は、例えばヘルニアまたは心血管系疾患などを伴う便秘を患う患者において、排便時に力まなくてよいように、あるいは、直腸原性(proctogenic)疾患を患う患者において、慢性または間欠性便秘の治療のためだけでなく、便秘の治療または予防のためにも（そして所望の場合は下痢を誘導するためにも）使用できる。さらに、該組成物は薬物中毒または食中毒において腸管から有害物質を洗い出すために、正常な便通をもたらすためにも使用できる。さらに、本発明の二環式ハロゲン化化合物は、予防、診断、または手術処置の前の腸の調整のために用いられる腸洗浄剤としても使用できる。
【発明を実施するための形態】
【００１６】
本発明は、式（Ｉ）の二環式化合物を、下剤として有効な量含む下剤組成物を提供する。
【００１７】
下剤は、以下に示す４つの機構の１つまたは複数の組み合わせによって作用し、それによって便の水分含量が増加し、腸管内容物の移動が促進される。
（ｉ）薬剤の親水性または浸透圧によって腸管内に水と電解質が保持され、それによって腸管内容物の体積が増加し、その結果間接的に内容物がより速く移動する。
（ｉｉ）薬剤が腸粘膜に作用して電解質および水の正常な吸収の総量が減少して水分含量が増加し、その結果間接的に腸管内容物がより速く移動する。
（ｉｉｉ）薬剤が腸粘膜に作用して電解質および水の正常な分泌の総量が増加して水分含量が増加し、その結果直接的および／または間接的に腸管内容物がより速く移動する。
（ｉｖ）薬剤が第一に腸管運動に作用して移動を速くし、その結果間接的に水および電解質の吸収のための時間が短くなるために水および電解質の正味の吸収が減少する。
【００１８】
本発明において行われる腸貯留試験は、主に作用（ｉｉ）および／または（ｉｉｉ）を調べる目的で、腸管内容物の体積を測定することによって腸管内水分貯留に対する薬剤の効果を評価するものである。本発明の二環式ハロゲン化化合物は非常に強い腸貯留効果を示し得る。にもかかわらず、作用（ｉｖ）の評価の指標の１つである腸管収縮をほとんど引き起こさないか、引き起こすとしてもわずかである。したがって、本発明の式（Ｉ）の二環式ハロゲン化化合物は、主に腸粘膜に作用して、直接的または間接的に、腸管壁から血管へ、および／または、血管から腸管への、電解質および水の移動に影響を与え、その結果、腸管を通じての水分吸収の減少および／または水分分泌の増加、腸管内水分貯留の増加、および腸管内容物の移動の促進が起こることによって便秘を緩和すると考えられる。
【００１９】
式（Ｉ）の定義における「不飽和」の語は、主鎖および／または側鎖の炭素原子間の結合として、少なくとも１つまたはそれ以上の二重結合および／または三重結合を孤立、分離または連続して含むことを意味する。連続する２つの位置間の不飽和結合は若い方の位置番号を表示することにより示し、連続しない２つの位置間の不飽和結合は両方の位置番号を表示して示す。好ましい不飽和結合は、２位における二重結合および５位における二重または三重結合である。
【００２０】
「低級」の語は、特にことわりのない限り炭素原子数１〜８を有する基を包含するものである。
【００２１】
「ハロゲン」の語は、フッ素、塩素、臭素およびヨウ素原子を包含する。特に好ましくはフッ素原子である。
【００２２】
「低級アルコキシ」の語は、低級アルキル−Ｏ−基（ここで低級アルキルとは、炭素原子数１〜６の直鎖または分枝鎖の飽和炭化水素基、例えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、ペンチルおよびヘキシルを含む）を意味する。
【００２３】
「ヒドロキシ（低級）アルキル」の語は、少なくとも１つのヒドロキシ基で置換された上記のような低級アルキルを意味し、例えばヒドロキシメチル、１−ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシエチルおよび１−メチル−１−ヒドロキシエチルである。
【００２４】
「低級アルカノイルオキシ」の語は、式ＲＣＯ−Ｏ−（ここで、ＲＣＯ−は上記のような低級アルキルが酸化されて生じるアシル基、例えばアセチル）で示される基を意味する。
【００２５】
「低級シクロアルキル」の語は、炭素原子３個以上を含む上記のような低級アルキル基が閉環して生ずる環状基であり、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルを含む。
【００２６】
「低級シクロアルキルオキシ」の語は、低級シクロアルキルが上述と同意義である低級−シクロアルキル−Ｏ−基を意味する。
【００２７】
「アリール」の語は、非置換または置換の芳香性炭素環基を包含し、（好ましくは単環式基の）、例えばフェニル、ナフチル、トリル、キシリルが例示される。置換基としては、ハロゲン原子およびハロ（低級）アルキル（ここでハロゲン原子および低級アルキルは前記の意味）が含まれる。
【００２８】
「アリールオキシ」の語は、式ＡｒＯ−（ここで、Ａｒは上記のようなアリール）で示される基を意味する。
【００２９】
「複素環基」の語としては、置換されていてもよい炭素原子および、酸素原子、窒素原子および硫黄原子から選ばれる１種または２種のヘテロ原子を１〜４個、好ましくは１〜３個含む、５〜１４員環、好ましくは５〜１０員環の、単環式基、および、少なくとも１つの環が上記の単環式基である３環式までからなる縮合複素環基である。複素環基としては、フリル基、チエニル基、ピロリル基、オキサゾリル基、イソキサゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、フラザニル基、ピラニル基、ピリジル基、ピリダジル基、ピリミジル基、ピラジル基、２−ピロリニル基、ピロリジニル基、２−イミダゾリニル基、イミダゾリジニル基、２−ピラゾリニル基、ピラゾリジニル基、ピペリジノ基、ピペラジニル基、モルホリノ基、インドリル基、ベンゾチエニル基、キノリル基、イソキノリル基、プリル基、キナゾリニル基、カルバゾリル基、アクリジニル基、フェナントリジニル基、ベンズイミダゾリル基、ベンズイミダゾロニル基、ベンゾチアゾリル基、フェノチアジニル基などが例示される。置換基としてはハロゲン、ハロゲン置換低級アルキル基（ここで、ハロゲン原子および低級アルキル基は前記の意味）が例示される。
【００３０】
「複素環オキシ基」の語は、式ＨｃＯ−（ここでＨｃは上記のような複素環基）で示される基を意味する。
【００３１】
本発明において用いられる二環式−１６−ハロゲン化合物は塩、または、エステル化したカルボキシル基またはエーテル化した基を有するものを含む。そのような塩は、医薬上許容し得る塩を含み、例えばアルカリ金属塩（ナトリウム塩、カリウム塩等）、アルカリ土類金属塩（カルシウム塩、マグネシウム塩等）、生理的に許容し得るアンモニウム塩（アンモニア塩、メチルアミン塩、ジメチルアミン塩、シクロペンチルアミン塩、シクロヘキシルアミン塩、ベンジルアミン塩、ピペリジン塩、エチレンジアミン塩、モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、モノメチルモノエタノールアミン塩、トロメタミン塩、リジン塩、プロカイン塩、カフェイン塩、アルギニン塩、テトラアルキルアンモニウム塩等）が挙げられる。これらの塩類は、例えば対応する酸および塩基から常套の反応によってまたは塩交換によって製造し得る。
【００３２】
エステルおよびエーテルとしては、例えば１または複数の不飽和結合を含んでいてもよい直鎖または分枝鎖アルキルエステルおよびエーテル（メチル、エチル、プロピル、ブチル、イソプロピル、イソブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、２−エチルヘキシル等）、脂環式基（シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル基等）を含むもの、芳香性基（ベンジル、フェニル基等）を含むもの（ここで芳香性基は１または複数の置換基を含んでいてもよい）、低級アルケニル（エチニル、プロピニル等）、ヒドロキシアルキルまたはアルコキシアルキル（ヒドロキシエチル、ヒドロキシイソプロピル、ポリヒドロキシエチル、ポリヒドロキシイソプロピル、メトキシエチル、エトキシエチル、メトキシイソプロピル等）エステルまたはエーテル、所望により置換されたアリール（フェニル、トシル、ｔ−ブチルフェニル、サリチル、３，４−ジメトキシフェニル、ベンズアミドフェニル等）、アルキルシリル（トリメチルシリル、トリエチルシリル等）、または、テトラヒドロピラニルエステルまたはエーテルが挙げられる。
【００３３】
好ましいエステルおよびエーテルは、例えば、直鎖または分枝鎖低級アルキル（メチル、エチル、プロピル、ｎ−ブチル、イソプロピル、ｔ−ブチル等）、ベンジル、または、ヒドロキシアルキル（ヒドロキシエチル、ヒドロキシイソプロピル等）が挙げられる。
【００３４】
好ましいＡは、−ＣＯＯＨまたはその医薬上許容し得る塩またはエステルである。
【００３５】
好ましいＸ１およびＸ２は両方がハロゲン原子、より好ましくはフッ素原子である。
【００３６】
好ましいＷ１は＝Ｏである。
好ましいＷ２はＲ３およびＲ４の両方が水素原子である。
【００３７】
好ましいＺは酸素原子である。
好ましいＹは非置換の６−８の炭素原子を含む飽和または不飽和炭化水素鎖である。
【００３８】
好ましいＲ１は非置換の４−８の炭素原子を含む飽和または不飽和炭化水素鎖である。
好ましいＲ２は水素原子である。
【００３９】
本発明の組成物は上記の化合物の異性体を含むものであってよい。異性体としては、Ｃ−１５位にケト基、Ｃ−１６位にハロゲンを含む単環式互変異性体、光学異性体、幾何異性体などが挙げられる。
【００４０】
【化６】
【００４１】
上記の、Ｃ−１１位の酸素原子とＣ−１５位のケト基との間の互変異性は、特に化合物が１３，１４−単結合とＣ−１６位に２つのフッ素原子を有する場合に重要である。
【００４２】
水の不在下では、式（Ｉ）によって表される化合物は、二環式化合物の形態で優勢に存在することが見出された。水性媒体中では、例えばＣ−１５位のケトン位との間で水素結合が生じ、それによって二環式環形成が妨げられると考えられている。さらに、Ｃ−１６位のハロゲン原子は二環式環形成を促進すると考えられている。単環式／二環式構造は、例えば、Ｄ２Ｏ中では１：６、ＣＤ３ＯＤ−Ｄ２Ｏ中では１：１０そしてＣＤＣｌ３中では４：９６の比で存在している。したがって、本発明の好ましい態様は、二環式／単環式比が少なくとも１：１、好ましくは２０：１、あるいはさらに多く実質的にすべてが二環式化合物で、二環式形態が存在する組成物である。二環式化合物が１００％である場合も本発明の範囲内である。
【００４３】
上記式（Ｉ）の二環式−１６−ハロゲン化合物は以下に示す一般的方法によって調製できる。
【００４４】
イソプロピル−７−［（１Ｓ、３Ｓ、６Ｓ、７Ｒ）−３−ヘプチル−３−ヒドロキシ−ビシクロ［４．３．０］ノナン−８−オン−７−イル］へプト−５−エノエートおよび
イソプロピル−７−［（１Ｓ、３Ｒ、６Ｓ、７Ｒ）−３−ヘプチル−３−ヒドロキシ−ビシクロ［４．３．０］ノナン−８−オン−７−イル］へプト−５−エノエートの調製
１．イソプロピル（Ｚ）−７−［（１Ｒ、２Ｒ、３Ｒ、５Ｓ）−２−（３，３−エチレンジオキシデシル）−５−ヒドロキシ−３−（ｐ−トルエンスルホニル）シクロペンチル］へプト−５−エノエート（２）の調製
【化７】
【００４５】
ジクロロメタン中のピリジン（０．７７ｇ）とイソプロピル（Ｚ）−７−［（１Ｒ、２Ｒ、３Ｒ、５Ｓ）−３，５−ジヒドロキシ−２−（３，３−エチレンジオキシデシル）シクロペンチル］へプト−５−エノエート（１）（４．０５ｇ）の混合物に、ジクロロメタン中のトシルクロリド（１．８６ｇ）の溶液を０℃で添加し、該温度で２日間攪拌した。反応の間に、トシルクロリド（５．５８ｇ）とピリジン（２．３１ｇ）のそれぞれを３部に分けて添加した。通常の生成工程後、粗生成物をシリカゲルのクロマトグラフィーにかけ、イソプロピル（Ｚ）−７−［（１Ｒ、２Ｒ、３Ｒ、５Ｓ）−２−（３，３−エチレンジオキシデシル）−５−ヒドロキシ−３−（ｐ−トルエンスルホキシ）シクロペンチル］へプト−５−エノエート（２）を得た。収量３．４５ｇ、６４．１％。
【００４６】
２．イソプロピル（Ｚ）−７−［（１Ｒ，２Ｓ）−２−（３，３−エチレンジオキシデシル）−５−オキソシクロペント−３−エニル］へプト−５−エノエート（３）の調製
【化８】
イソプロピル（Ｚ）−［（１Ｒ、２Ｒ、３Ｒ、５Ｓ）−２−（３，３−エチレンジオキシデシル）−５−ヒドロキシ−３−（ｐ−トルエンスルホキシ）シクロペンチル］へプト−５−エノエート（２）（１．７２ｇ）をアセトン中、−４０℃から−２０℃で４時間、Ｊｏｎｅｓ試薬で酸化した。通常の生成工程の後、粗生成物をｎ−ヘキサン／酢酸エチル（３．５／１）を用いたシリカゲルパッドに通した。生成物をさらにシリカゲルのクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝４／１）にかけた。イソプロピル（Ｚ）−７−［（１Ｒ，２Ｓ）−２−（３，３−エチレンジオキシデシル）−５−オキソ−シクロペント−３−エニル］へプト−５−エノエート（３）を得た。収量０．８１ｇ。６４．６％。
【００４７】
３．イソプロピル−７−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）−２−（３，３−エチレンジオキシデシル）−３−ヒドロキシメチル−５−オキソシクロペンチル］へプト−５−エノエート（４）の調製
【化９】
イソプロピル（Ｚ）−７−［（１Ｒ，２Ｓ）−２−（３，３−エチレンジオキシデシル）−５−オキソ−シクロペント−３−エニル］へプト−５−エノエート（３）（０．８１ｇ）とベンゾフェノンをメタノールに溶解した。アルゴン雰囲気下で、溶液を３００−Ｗ高圧水銀灯で４時間４０分照射した。溶媒の蒸発後、粗生成物をシリカゲルのクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝３／２）にかけ、イソプロピル−７−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）−２−（３，３−エチレンジオキシデシル）−３−ヒドロキシメチル−５−オキソシクロペンチル］へプト−５−エノエート（４）を得た。収量０．４１ｇ、４７％。
【００４８】
４．イソプロピル−７−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）−２−（３，３−エチレンジオキシデシル）−５−オキソ−３−（ｐ−トルエンスルホキシメチル）シクロペンチル］へプト−５−エノエート（５）の調製
【化１０】
イソプロピル−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）−２−（３，３−エチレンジオキシデシル）−３−ヒドロキシメチル−５−オキソシクロペンチル］へプト−５−エノエート（４）（０．２１ｇ）とピリジン（０．０７ｇ）をジクロロメタンに溶解した。この溶液に、トシルクロリド（０．１７ｇ）を０℃で添加し、混合物を７２時間攪拌した。通常の生成工程の後、粗生成物をシリカゲルのクロマトグラフィーにかけ、イソプロピル−７−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）−２−（３，３−エチレンジオキシデシル）−５−オキソ−３−（ｐ−トルエンスルホキシ）メチルシクロペンチル］へプト−５−エノエート（５）を得た。収量０．２５ｇ、８９％。
【００４９】
５．イソプロピル−７−［（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ）−２−（３，３−エチレンジオキシデシル）−３−ヨードメチル−５−オキソシクロペンチル］へプト−５−エノエート（６）の調製
【化１１】
イソプロピル−７−［（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）−２−（３，３−エチレンジオキシデシル）−５−オキソ−３−（ｐ−トルエンスルホキシ）メチルシクロペンチル］へプト−５−エノエート（５）（０．２５ｇ）をアセトンに溶解し、ヨウ化ナトリウム（０．１２ｇ）を添加した。混合物を３時間還流した。ヨウ化ナトリウム（０．０９７ｇ）を混合物に添加し、混合物をさらに８０分間還流した。通常の生成工程の後、粗生成物をシリカゲルのクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝５／１）にかけ、イソプロピル−７−［（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ）−２−（３，３−エチレンジオキシデシル）−３−ヨードメチル−５−オキソシクロペンチル］へプト−５−エノエート（６）を得た。収量０．１６ｇ、６８％。
【００５０】
６．イソプロピル−７−［（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ）−３−ヨードメチル−５−オキソ−２−（３−オキソデシル）シクロペンチル］へプト−５−エノエート（７）の調製
【化１２】
イソプロピル−７−［（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ）−２−（３，３−エチレンジオキシデシル）−３−ヨードメチル−５−オキソシクロペンチル］へプト−５−エノエート（６）（０．１６ｇ）を酢酸／水／テトラヒドロフラン（３／１／１）の混合溶媒に溶解した。混合物を室温で２０時間、そして５０℃で２．５時間攪拌した。溶媒の蒸発後に得た残渣をシリカゲルのクロマトグラフィー（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝１／１）にかけ、イソプロピル−７−［（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ）−３−ヨードメチル−５−オキソ−２−（３−オキソデシル）シクロペンチル］へプト−５−エノエート（７）を得た。収量０．１３ｇ、８６％。
【００５１】
７．イソプロピル−７−［（１Ｓ，３Ｓ，６Ｓ，７Ｒ）−３−ヘプチル−３−ヒドロキシ−ビシクロ［４．３．０］ノナン−８−オン−７−イル］へプト−５−エノエート（８ａ）およびイソプロピル−７−［（１Ｓ，３Ｒ，６Ｓ，７Ｒ）−３−ヘプチル−３−ヒドロキシ−ビシクロ［４．３．０］ノナン−８−オン−７−イル］へプト−５−エノエート（８ｂ）の調製
【化１３】
イソプロピル−７−［（１Ｒ，２Ｒ，３Ｒ）−３−ヨードメチル−２−（３−オキソデシル）−５−オキソシクロペンチル］へプト−５−エノエート（７）（０．０５７４ｇ）とジルコノセンジクロリドをテトラヒドロフランに溶解した。混合物をアルゴン流下で超音波処理し、混合物から空気を取り除いた。混合物にテトラヒドロフラン中のヨウ化サマリウム（０．１Ｍ、２．１ｍＬ）を滴下した。混合物を室温で３０分間撹拌し、そして塩酸（０．１Ｍ、１ｍＬ）を添加した。通常の生成工程後、粗生成物をシリカゲルのクロマトグラフィーにかけた（ｎ−ヘキサン／酢酸エチル＝５／１）。２つの二環式生成物として、より極性の大きいもの（８ａ）と、そのエピマーであってより極性の小さいもの（８ｂ）、そして開始物質（７）が以下のように得られた。
【００５２】
イソプロピル−７−［（１Ｓ，３Ｓ，６Ｓ，７Ｒ）−３−ヘプチル−３−ヒドロキシ−ビシクロ［４．３．０］ノナン−８−オン−７−イル］へプト−５−エノエート（８ａ）およびイソプロピル−７−［（１Ｓ，３Ｒ，６Ｓ，７Ｒ）−３−ヘプチル−３−ヒドロキシ−ビシクロ［４．３．０］ノナン−８−オン−７−イル］へプト−５−エノエート（８ｂ）：収量８（ａ）５．１ｍｇ、収量８（ｂ）７．２ｍｇ、開始物質（７）の回収量２６．７ｍｇ。
【００５３】
式（Ｉ）で表され、Ｚが硫黄原子であってＷ１が−ＯＨ基である化合物の理論合成を以下に示す。
【化１４】
【化１５】
ｎ−Ｂｕ４Ｎ−Ｆ：テトラブチルアンモニウムフルオリド
ＤＢＵ：１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ−７−エン
ＤＩＢＡＬ−Ｈ：ジイソブチルアルミニウムヒドリド
ＤＭＡＰ：４−ジメチルアミノピリジン
ＮａＢＨ４：水素化ホウ素ナトリウム
【００５４】
式（Ｉ）で表され、Ｚが硫黄原子であってＷ１が−ケト基である化合物の理論合成を以下に示す。
【化１６】
【００５５】
式（Ｉ）で表され、Ｚが硫黄原子、Ｗ１が−ケト基、Ｘ１およびＸ２がフッ素原子である化合物の理論合成を以下に示す。
【化１７】
【００５６】
式（Ｉ）で表され、Ｚが窒素原子である化合物の理論合成を以下に示す。
【化１８】
【化１９】
【００５７】
式（Ｉ）で表され、Ｚが窒素原子である別の化合物の理論合成を以下に示す。
【化２０】
【化２１】
【００５８】
本発明の調製は、それらに限定する意図ではなく、保護、酸化、還元などの好適な手段が使用可能である。
【００５９】
本発明において用いられる二環式−１６−ハロゲン化合物において、腸貯留活性は、２つのハロゲン原子、特にフッ素原子によってそのＣ−１６位が置換された場合に顕著に増強する。これは五員環の構造および置換基や、二重結合またはその他の置換基の存在とは独立のものである。特に好ましい二環式−１６−ハロゲン化合物は、Ｃ−９位にケトン基、五員環におけるＣ−１１位にヒドロキシル基を有する単環式化合物から形成される互変異性体である。その他の好ましいグループは、５，６−単結合、５，６−二重結合を含む二環式−１６−ハロゲン化合物、または、炭素数が２０から２２であってＲ１が好ましくは直鎖状の４から６の炭素原子を有するものである。
【００６０】
５，６−二重結合を含む単環式／二環式−１６−ハロゲン化合物の例を以下に示す。
【化２２】
【００６１】
本発明の別の態様は、本発明のものと中鎖脂肪酸トリグリセリドとの組成物を包含する。トリグリセリドは、側鎖を有していてもよい、６−１４の炭素原子を有する飽和または不飽和脂肪酸である。好ましい脂肪酸は直鎖飽和脂肪酸であって、例えば、カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、およびミリスチン酸が挙げられる。２またはそれ以上の中鎖脂肪酸トリグリセリドを混合物として使用してもよい。
【００６２】
本発明の組成物は、中鎖脂肪酸トリグリセリド中に式（Ｉ）の二環式化合物を溶解または混合することによって調製できる。中鎖脂肪酸トリグリセリドの量は制限されない。しかしながら、一般に二環式構造１重量部に対して１−１，０００，０００重量部の中鎖脂肪酸トリグリセリドを使用するのがよい。好ましくは、５−５００，０００重量部であって、より好ましくは１０−２００，０００重量部である。
【００６３】
本発明において用いられる中鎖脂肪酸トリグリセリドの例には、側鎖を有していてもよい、６−１４炭素原子数の飽和または不飽和脂肪酸のトリグリセリドが含まれる。好ましい脂肪酸は、例えば、カプロン酸（Ｃ６）、カプリル酸（Ｃ８）、カプリン酸（Ｃ１０）、ラウリン酸（Ｃ１２）およびミリスチン酸（Ｃ１４）などの、直鎖飽和脂肪酸である。２またはそれ以上の中鎖脂肪酸トリグリセリドの混合物を使用してもよい。
【００６４】
例えば市販のミグリオール(Miglyol)などのよりいっそう非極性の溶媒を用いて二環式／単環式比を増大させることができる。
【００６５】
本発明の態様の調製を例示し、立体障害の潜在効果を説明するために、以下に実施例を示す。
【００６６】
実施例
下記の化合物１および２を中鎖脂肪酸トリグリセリド（ＭＣＴ＝カプリル酸トリグリセリドおよびカプリン酸トリグリセリドの８５：１５の比の混合物）に後記の表に示す量溶解した。
【化２３】
【００６７】
各溶液を硬化ガラス製の容器中に置き、４０℃で保管した。溶液中の化合物１および２の含量の時間経過をＨＰＬＣ法によって測定した。同時に、上記の容器中に化合物１および２のそれぞれを単独で（溶媒に溶解させないで）置き、４０℃で保管し、コントロール研究とした。
【００６８】
溶媒の不在下における化合物の含量はＨＰＬＣ法によって以下のように測定した。
【００６９】
保管した化合物１および２、そしてそれぞれ約０．０２５ｇの標準化合物１および２を正確に秤量し、内部標準溶液の正確に５ｍＬのアリコットを、それぞれ秤量した化合物に添加した。試験調製物および標準調製物を、アセトニトリル（液体クロマトグラフグレード）をそれぞれ正確に総量１０ｍＬとなるように添加して得た。試験調製物と標準調製物のそれぞれ１０μＬを液体クロマトグラフィーにかけ、一点較正曲線を用いた内部標準法によって化合物の含量を測定した。
【００７０】
含量（％）＝ＱＴ／ＱＳ ｘ ＷＳ ｘ １００／ＷＴ
ＷＸ：標準調製物中の化合物の量（ｍｇ）
ＷＴ：試験調製物中の化合物１および２の量
ＱＳ：内部標準に対する標準調製物中の化合物のピーク面積比
ＱＴ：内部標準に対する試験調製物中の化合物のピーク面積比
測定条件：
検出器：紫外線吸収分光計（波長２９４ｎｍ）
カラム：内径約５ｍｍ、長さ約２５ｃｍのステンレス管、５μｍの液体クロマトグラフ用オクタデシルシリルシリカゲルを充填
カラム温度：３５℃付近で安定
移動相：アセトニトリル（液体クロマトグラフグレード）／酢酸ナトリウム水溶液（０．０１ｍｏｌ／Ｌ）／氷酢酸（８００：２００：１）の混合溶液
【００７１】
（２）溶媒の存在下における化合物の含量はＨＰＬＣ法によって以下のように測定した。
【００７２】
上記の表に表した値に基づいて、３６μｇの化合物１および２に対応する溶液の量を正確に秤量した。内部標準溶液の正確に１ｍＬを添加し、そして酢酸エチル（液体クロマトグラフグレード）をそれぞれ総量１０ｍＬとなるように添加した。溶液のそれぞれ０．１ｍＬを減圧濃縮して乾燥させ、試験調製物を得た。
【００７３】
各１８ｍｇの標準化合物を正確に秤量し、酢酸エチル（液体クロマトグラフグレード）に混合し、総量を正確にそれぞれ５０ｍＬとした。この溶液１．０ｍＬと内部標準溶液１０．０ｍＬを正確に測定し、酢酸エチル（液体クロマトグラフグレード）に混合し、総量をそれぞれ１００ｍＬとした。溶液のそれぞれ０．１ｍＬを減圧濃縮して乾燥させ、標準調製物を得た。
【００７４】
試験調製物と標準調製物に、０．１ｍＬの蛍光標識試薬と０．８５ｍＬの蛍光標識触媒とをそれぞれ添加し、混合物を撹拌し、室温で３０分以上反応させた。２％酢酸を含有するアセトニトリル（液体クロマトグラフグレード）の０．０５ｍＬのアリコットをそれぞれの反応混合物に添加し、撹拌し、３０分以上放置して試験溶液と標準溶液を得た。
【００７５】
各１０μＬの試験溶液と標準溶液を液体クロマトグラフィーにかけ、一点較正曲線を用いた内部標準法によってそれぞれの化合物の含量を測定した。
【００７６】
含量（％）＝ＱＴ／ＱＳ ｘ ＷＳ ｘ １００／１８
ＷＸ：標準調製物中の化合物の量（ｍｇ）
ＱＳ：内部標準に対する標準調製物中の化合物のピーク面積比
ＱＴ：内部標準に対する試験調製物中の化合物のピーク面積比
測定条件：
検出器：蛍光分光計（励起波長２５９ｎｍ；蛍光波長３９４ｎｍ）
カラム：内径約５ｍｍ、長さ約２５ｃｍのステンレス管、５μｍの液体クロマトグラフ用オクタデシルシリルシリカゲルを充填
カラム温度：３５℃付近で安定
移動相：アセトニトリル（液体クロマトグラフグレード）／メタノール（液体クロマトグラフグレード）／酢酸アンモニウム水溶液（０．０５ｍｏｌ／Ｌ）（４：１１：５）の混合溶液
【００７７】
【表１】
【００７８】
本発明の組成物は、非常に強力な腸貯留効果をもたらし、腸における水分の吸収を阻害する。さらに、本化合物は、ＰＧＥ類やＰＧＦ類が有する腸収縮作用を有さないか、有するとしても非常に小さい作用しか有さない。したがって、本組成物は、腹痛などの、腸収縮による腹部の不調をともなわずに便秘を治療する。さらに、本化合物は、便秘を治して正常な腸状態をもたらす。さらに、大きな腸管内輸送促進効果を有する本化合物によって、下痢症状が引き起こされたとしても、すぐに回復する。それゆえ、本化合物は下剤としても非常に有用である。
【００７９】
本発明の組成物は、動物およびヒトの便秘の治療薬および予防薬として利用でき、一般的に、経口投与、または坐薬、浣腸剤などによって、全身または局所使用される。静脈内注射または皮下注射として投与してもよい。用量は、動物により、またヒトにより、年齢、体重、病状、治療効果、投与経路、治療時期などによって変動する。好ましくは、０．００１−１．０００μｇ／ｋｇ、より好ましくは０．０１から１００μｇ／ｋｇである。
【００８０】
本発明の組成物は、内視鏡検査、結腸内視鏡、二重造影バリウム注腸Ｘ−線および静脈内腎盂撮影法などの、予防、診断または手術処置の前の腸の調製のため、そして、薬物中毒や食中毒の除去などの緊急処置のための腸洗浄剤を提供するためにも利用できる。
【００８１】
本発明の経口投与用の固形組成物には、錠剤、標品、顆粒などが含まれる。そのような固形組成物中において、１または複数の活性成分を少なくとも１つの不活性の希釈剤と混合してもよい。希釈剤には例えば、ラクトース、マンニトール、グルコース、ヒドロキシプロピルセルロース、微晶質セルロース、デンプン、ポリビニルピロリドン、アルミン酸マグネシウムメタシリケートなどが挙げられる。通常の生成工程にしたがって、組成物は、不活性希釈剤以外の添加剤、例えば、ステアリン酸マグネシウムなどの潤滑剤、繊維性グルコン酸カルシウムなどの崩壊剤、シクロデキストリン（例えばα，β−またはγ−シクロデキストリン）、エーテル化シクロデキストリン（例えばジメチル−α−、ジメチル−β−、
トリメチル−β−、またはヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン）、分枝シクロデキストリン（例えばグルコシル−、マルトシル−シクロデキストリン）、ホルミル化シクロデキストリン、硫黄含有シクロデキストリン、リン脂質などの安定剤を含んでいてもよい。上記のシクロデキストリンを用いる場合、シクロデキストリンに封入される化合物は安定性が増強した形になることがある。リン脂質は、リポソームを形成するために用いられることがあり、その結果安定性が増強する。
【００８２】
錠剤または丸薬は、必要であれば、糖、ゼラチン、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレートなどの、胃または腸において溶解される薄膜で被覆してもよい。さらに、それらはゼラチンなどの吸収可能な物質と共にカプセルとして成型してもよい。
【００８３】
経口投与用の液体組成物は、医薬上許容し得る乳濁液、溶液、懸濁液、シロップ、エリキシル剤、および、一般的に用いられる不活性の希釈剤を含むものでよい。そのような組成物は、不活性の希釈剤のほかに、懸濁化剤、甘味料、調味料、保存料、可溶化剤、抗酸化剤などのアジュバントを含んでいてもよい。添加剤の詳細は、医薬分野の一般的なテキストに記載されているものから選択すればよい。そのような液体組成物を、ソフトカプセル中に直接封入してもよい。しかし、二環式／単環式組成物が溶解または混合される、上記のもの以外の希釈剤は、二環式／単環式比に影響を与えないように注意深く選択しなければならない。
【００８４】
例えば坐薬、浣腸などの本発明による非経口投与用の溶液は、無菌の、水性または非水性の溶液、懸濁液、乳濁液などを含む。水性の溶液および懸濁液は、例えば、蒸留水、生理的食塩水、リンゲル液などを含む。
【００８５】
非水性の溶液および懸濁液は、例えば、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、脂肪酸トリグリセリド、オリーブ油などの植物油、エタノールなどのアルコール、ポリソルベートなどを含む。そのような組成物は、保存料、湿潤剤、乳化剤、分散剤、抗酸化剤などのアジュバントを含んでいてもよい。
【００８６】
本発明を以下の実施例において説明する。これは単に例示のためのものであって本発明の範囲を制限する意図のものではない。
【００８７】
単環式／二環式構造と生物活性の相関
本発明の組成物における、Ｃ−１６位にハロゲン原子を有するハロゲン化−二環式化合物の効果を例証するために、以下の実施例を用意し、試験した。
【００８８】
実施例１
本発明の、一般式（Ｉ）のＺが酸素原子であって、Ｃ−９位にケトンが存在する、単環式／二環式構造の比による、組成物の生物活性が、以下の実施例により理解されるであろう。Ｃ−１６位のフッ素原子の数と単環式／二環式構造の比を表２に示す。
【００８９】
【化２４】
【００９０】
腸貯留試験と下痢試験を行った。結果を表２に示す。腸管内含量を５０％増加させる用量をＥＤ５０と称した。
【００９１】
【表２】
＊ＣＤＣＬ３溶液中でのＮＭＲ測定によって測定
１ＰＯは経口（経口投与）
２ＳＣは皮下投与
【００９２】
実施例２
式（Ｉ）のＺが酸素であって、Ｃ−９位にケトンが存在し、５，６−炭素間が二重結合である、単環式／二環式構造の比による、組成物の生物活性を、以下に示す。
【００９３】
【化２５】
【００９４】
腸貯留試験と下痢試験を行った。結果を表３に示す。腸管内含量を５０％増加させる用量をＥＤ５０と称した。
【００９５】
【表３】
＊ＣＤＣＬ３溶液中でのＮＭＲ測定によって測定
１ＰＯは経口（経口投与）
【００９６】
中鎖脂肪酸トリグリセリドに溶解した本発明の、健康な男性ヴォランティアへの単回経口投与後の便通への効果
３から９名の健康な男性ヴォランティアを以下の単環式／二環式構造（ＣＤＣｌ３中）を４：９６の比で含有する組成物で処置した。
【化２６】
【００９７】
試験物質（Ｒ１およびＲ２がＦ原子）をパナセット８００(Panacet 800)（（日本油脂（株）日本国尼崎市）によって製造された中鎖脂肪酸トリグリセリド）に溶解し、カプセルに満たした（各カプセルは混合物２００Ｌを含有）。各被験者に１００ｍＬの水とともに１つのカプセルを投与した。
【００９８】
表４は、軟便または下痢を経験した被験者数を示す。
【００９９】
【表４】
【０１００】
本発明を詳細に、特定の実施態様に言及して記載したが、本発明の精神および枠内から逸脱することなく様々な変更および改変を行うことができることが当業者に明らかであろう。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記式（Ｉ）で表される二環式化合物を、便通誘導のために有効な量含む下剤組成物：
【化１】
［式中Ｖ１およびＶ２は炭素または酸素である；
Ｖ１が炭素である場合のＷ１およびＶ２が炭素である場合のＷ２は以下の、
【化２】
である；
（式中Ｒ３およびＲ４は水素であるか、あるいは、これらの１つがＯＨである；）
Ｘ１およびＸ２は水素、低級アルキルまたはハロゲンであり、これらの少なくとも１つはハロゲンである；
Ｚは炭素、酸素、硫黄、または窒素である；
Ｒ２は水素またはアルキルである；
Ｙは非置換またはオキソ、ハロゲン、アルキル、ヒドロキシル、アリール、または複素環基で置換された、飽和または不飽和Ｃ２−１０炭化水素鎖である；
Ａは−ＣＨ２ＯＨ、−ＣＯＣＨ２ＯＨ、−ＣＯＯＨまたはその官能性誘導体である；そして、
Ｒ１は非置換またはハロゲン、オキソ、ヒドロキシ、低級アルコキシ、低級アルカノイルオキシ、低級シクロアルキル、低級シクロアルキルオキシ、アリール、アリールオキシ、複素環基、または複素環−オキシ基で置換された直鎖または分枝鎖を形成する飽和または不飽和低級炭化水素；低級シクロアルキル；低級シクロアルキルオキシ；アリール、アリールオキシ、複素環基または複素環−オキシ基である；
Ｃ−１３位とＣ−１４位の間の結合は二重結合または単結合である；そして、
Ｃ−１５はＲ、Ｓまたはその混合物の立体配置を有する］。
【請求項２】
さらに式（Ｉ）の単環式互変異性体である化合物を、単環式構造に対する二環式構造の比が少なくとも１：１となる量含有する、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
さらに式（Ｉ）の単環式互変異性体である化合物を、単環式構造に対する二環式構造の比が少なくとも２０：１となる量含有する、請求項１に記載の組成物。
【請求項４】
Ａが−ＣＯＯＨ、Ｗ１がケトン、Ｚが酸素原子、Ｒ２が水素原子、そしてＸ１およびＸ２がフッ素原子である、請求項１に記載の組成物。
【請求項５】
Ｚが硫黄原子または窒素原子である、請求項１に記載の組成物。
【請求項６】
ＡがＣＯＯＨ；Ｙが（ＣＨ２）６；Ｗ１が＝Ｏ；Ｒ３およびＲ４が水素原子；Ｖ１およびＶ２が炭素原子；Ｚが酸素原子、Ｘ１およびＸ２がフッ素原子；そしてＲ１が（ＣＨ２）３ＣＨ３である、請求項１に記載の組成物。
【請求項７】
さらに中鎖脂肪酸トリグリセリドを含有する、請求項１−６のいずれかに記載の組成物。
【請求項８】
中鎖脂肪酸トリグリセリドが、式（Ｉ）の二環式化合物１重量部に対して１−１，０００，０００重量部存在する、請求項７に記載の組成物。
【請求項９】
中鎖脂肪酸トリグリセリドが、式（Ｉ）の二環式化合物１重量部に対して５−５００，０００重量部存在する、請求項８に記載の組成物。
【請求項１０】
中鎖脂肪酸トリグリセリドが、式（Ｉ）の二環式化合物１重量部に対して１０−２００，０００重量部存在する、請求項９に記載の組成物。
【請求項１１】
中鎖脂肪酸トリグリセリドが、６−１４の炭素原子を有する脂肪酸のトリグリセリドである、請求項７に記載の組成物。
【請求項１２】
中鎖脂肪酸トリグリセリドが、カプリル酸トリグリセリドおよび／またはカプリン酸トリグリセリドである、請求項１１に記載の組成物。
【請求項１３】
ヒト便秘患者における便秘の軽減または予防のための、請求項１−１２のいずれかに記載の組成物。
【請求項１４】
腸洗浄のための、請求項１−１２のいずれかに記載の組成物。
【請求項１５】
下記式（Ｉ）の二環式化合物を下剤として有効な量含有する組成物を患者に投与する工程を含む、下剤効果をそれを必要とする患者に提供する方法：
【化３】
［式中Ｖ１およびＶ２は炭素または酸素である；
Ｖ１が炭素である場合のＷ１およびＶ２が炭素である場合のＷ２は以下の、
【化４】
である；
（式中Ｒ３およびＲ４は水素であるか、あるいは、これらの１つがＯＨである；）
Ｘ１およびＸ２は水素、低級アルキルまたはハロゲンであり、これらの少なくとも１つはハロゲンである；
Ｚは炭素、酸素、硫黄、または窒素である；
Ｒ２は水素またはアルキルである；
Ｙは非置換またはオキソ、ハロゲン、アルキル、ヒドロキシル、アリール、または複素環基で置換された、飽和または不飽和Ｃ２−１０炭化水素鎖である；
Ａは−ＣＨ２ＯＨ、−ＣＯＣＨ２ＯＨ、−ＣＯＯＨまたはその官能性誘導体である；そして、
Ｒ１は非置換またはハロゲン、オキソ、ヒドロキシ、低級アルコキシ、低級アルカノイルオキシ、低級シクロアルキル、低級シクロアルキルオキシ、アリール、アリールオキシ、複素環基、または複素環−オキシ基で置換された直鎖または分枝鎖を形成する飽和または不飽和低級炭化水素；低級シクロアルキル；低級シクロアルキルオキシ；アリール、アリールオキシ、複素環基または複素環−オキシ基である；
Ｃ−１３位とＣ−１４位の間の結合は二重結合または単結合である；そして、
Ｃ−１５はＲ、Ｓまたはその混合物の立体配置を有する］。
【請求項１６】
組成物がさらに式（Ｉ）の二環式化合物の単環式互変異性体である化合物を、単環式構造に対する二環式構造の比が少なくとも１：１となる量含有する、請求項１５に記載の方法。
【請求項１７】
単環式構造に対する二環式構造の比が少なくとも２０：１である、請求項１６に記載の方法。
【請求項１８】
Ａが−ＣＯＯＨ、Ｗ１がケトン、Ｚが酸素原子、Ｒ２が水素原子、そしてＸ１およびＸ２がフッ素原子である、請求項１５に記載の方法。
【請求項１９】
Ｚが硫黄原子または窒素原子である、請求項１５に記載の方法。
【請求項２０】
ＡがＣＯＯＨ；Ｙが（ＣＨ２）６；Ｗ１が＝Ｏ；Ｒ３およびＲ４が水素原子；Ｖ１およびＶ２が炭素原子；Ｚが酸素原子、Ｘ１およびＸ２がフッ素原子；そしてＲ１が（ＣＨ２）３ＣＨ３である、請求項１５に記載の方法。
【請求項２１】
組成物がさらに中鎖脂肪酸トリグリセリドを含有する、請求項１５−２０のいずれかに記載の方法。
【請求項２２】
中鎖脂肪酸トリグリセリドが、式（Ｉ）の二環式化合物１重量部に対して１−１，０００，０００重量部存在する、請求項２１に記載の方法。
【請求項２３】
中鎖脂肪酸トリグリセリドが、式（Ｉ）の二環式化合物１重量部に対して５−５００，０００重量部存在する、請求項２２に記載の方法。
【請求項２４】
中鎖脂肪酸トリグリセリドが、式（Ｉ）の二環式化合物１重量部に対して１０−２００，０００重量部存在する、請求項２３に記載の方法。
【請求項２５】
中鎖脂肪酸トリグリセリドが、６−１４の炭素原子を有する脂肪酸のトリグリセリドである、請求項２１に記載の方法。
【請求項２６】
中鎖脂肪酸トリグリセリドが、カプリル酸トリグリセリドおよび／またはカプリン酸トリグリセリドである、請求項２５に記載の方法。
【請求項２７】
ヒト患者における便秘の軽減または予防のための、請求項１５−２６のいずれかに記載の方法。
【請求項２８】
腸洗浄のための、請求項１５−２６のいずれかに記載の方法。
【請求項２９】
下記式（Ｉ）の二環式化合物の下剤組成物の製造のための使用：
【化５】
［式中Ｖ１およびＶ２は炭素または酸素である；
Ｖ１が炭素である場合のＷ１およびＶ２が炭素である場合のＷ２は以下の、
【化６】
である；
（式中Ｒ３およびＲ４は水素であるか、あるいは、これらの１つがＯＨである；）
Ｘ１およびＸ２は水素、低級アルキルまたはハロゲンであり、これらの少なくとも１つはハロゲンである；
Ｚは炭素、酸素、硫黄、または窒素である；
Ｒ２は水素またはアルキルである；
Ｙは非置換またはオキソ、ハロゲン、アルキル、ヒドロキシル、アリール、または複素環基で置換された、飽和または不飽和Ｃ２−１０炭化水素鎖である；
Ａは−ＣＨ２ＯＨ、−ＣＯＣＨ２ＯＨ、−ＣＯＯＨまたはその官能性誘導体である；そして、
Ｒ１は非置換またはハロゲン、オキソ、ヒドロキシ、低級アルコキシ、低級アルカノイルオキシ、低級シクロアルキル、低級シクロアルキルオキシ、アリール、アリールオキシ、複素環基、または複素環−オキシ基で置換された直鎖または分枝鎖を形成する飽和または不飽和低級炭化水素；低級シクロアルキル；低級シクロアルキルオキシ；アリール、アリールオキシ、複素環基または複素環−オキシ基である；
Ｃ−１３位とＣ−１４位の間の結合は二重結合または単結合である；そして、
Ｃ−１５はＲ、Ｓまたはその混合物の立体配置を有する］。
【請求項３０】
組成物がさらに式（Ｉ）の二環式化合物の単環式互変異性体である化合物を、単環式構造に対する二環式構造の比が少なくとも１：１となる量含有する、請求項２９に記載の使用。
【請求項３１】
単環式構造に対する二環式構造の比が少なくとも２０：１である、請求項３０に記載の使用。
【請求項３２】
Ａが−ＣＯＯＨ、Ｗ１がケトン、Ｚが酸素原子、Ｒ２が水素原子、そしてＸ１およびＸ２がフッ素原子である、請求項２９に記載の使用。
【請求項３３】
Ｚが硫黄原子または窒素原子である、請求項２９に記載の使用。
【請求項３４】
ＡがＣＯＯＨ；Ｙが（ＣＨ２）６；Ｗ１が＝Ｏ；Ｒ３およびＲ４が水素原子；Ｖ１およびＶ２が炭素原子；Ｚが酸素原子、Ｘ１およびＸ２がフッ素原子；そしてＲ１が（ＣＨ２）３ＣＨ３である、請求項２９に記載の使用。
【請求項３５】
組成物がさらに中鎖脂肪酸トリグリセリドを含有する、請求項２９−３４のいずれかに記載の使用。
【請求項３６】
中鎖脂肪酸トリグリセリドが、式（Ｉ）の二環式化合物１重量部に対して１−１，０００，０００重量部存在する、請求項３５に記載の使用。
【請求項３７】
中鎖脂肪酸トリグリセリドが、式（Ｉ）の二環式化合物１重量部に対して５−５００，０００重量部存在する、請求項３６に記載の使用。
【請求項３８】
中鎖脂肪酸トリグリセリドが、式（Ｉ）の二環式化合物１重量部に対して１０−２００，０００重量部存在する、請求項３７に記載の使用。
【請求項３９】
中鎖脂肪酸トリグリセリドが、６−１４の炭素原子を有する脂肪酸のトリグリセリドである、請求項３５に記載の使用。
【請求項４０】
中鎖脂肪酸トリグリセリドが、カプリル酸トリグリセリドおよび／またはカプリン酸トリグリセリドである、請求項３９に記載の使用。
【請求項４１】
ヒト患者における便秘の軽減または予防のための、請求項２９−４０のいずれかに記載の使用。
【請求項４２】
腸洗浄のための、請求項２９−４０のいずれかに記載の使用。
【請求項１】
下記式（Ｉ）で表される二環式化合物を、便通誘導のために有効な量含む下剤組成物：
【化１】
［式中Ｖ１およびＶ２は炭素または酸素である；
Ｖ１が炭素である場合のＷ１およびＶ２が炭素である場合のＷ２は以下の、
【化２】
である；
（式中Ｒ３およびＲ４は水素であるか、あるいは、これらの１つがＯＨである；）
Ｘ１およびＸ２は水素、低級アルキルまたはハロゲンであり、これらの少なくとも１つはハロゲンである；
Ｚは炭素、酸素、硫黄、または窒素である；
Ｒ２は水素またはアルキルである；
Ｙは非置換またはオキソ、ハロゲン、アルキル、ヒドロキシル、アリール、または複素環基で置換された、飽和または不飽和Ｃ２−１０炭化水素鎖である；
Ａは−ＣＨ２ＯＨ、−ＣＯＣＨ２ＯＨ、−ＣＯＯＨまたはその官能性誘導体である；そして、
Ｒ１は非置換またはハロゲン、オキソ、ヒドロキシ、低級アルコキシ、低級アルカノイルオキシ、低級シクロアルキル、低級シクロアルキルオキシ、アリール、アリールオキシ、複素環基、または複素環−オキシ基で置換された直鎖または分枝鎖を形成する飽和または不飽和低級炭化水素；低級シクロアルキル；低級シクロアルキルオキシ；アリール、アリールオキシ、複素環基または複素環−オキシ基である；
Ｃ−１３位とＣ−１４位の間の結合は二重結合または単結合である；そして、
Ｃ−１５はＲ、Ｓまたはその混合物の立体配置を有する］。
【請求項２】
さらに式（Ｉ）の単環式互変異性体である化合物を、単環式構造に対する二環式構造の比が少なくとも１：１となる量含有する、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
さらに式（Ｉ）の単環式互変異性体である化合物を、単環式構造に対する二環式構造の比が少なくとも２０：１となる量含有する、請求項１に記載の組成物。
【請求項４】
Ａが−ＣＯＯＨ、Ｗ１がケトン、Ｚが酸素原子、Ｒ２が水素原子、そしてＸ１およびＸ２がフッ素原子である、請求項１に記載の組成物。
【請求項５】
Ｚが硫黄原子または窒素原子である、請求項１に記載の組成物。
【請求項６】
ＡがＣＯＯＨ；Ｙが（ＣＨ２）６；Ｗ１が＝Ｏ；Ｒ３およびＲ４が水素原子；Ｖ１およびＶ２が炭素原子；Ｚが酸素原子、Ｘ１およびＸ２がフッ素原子；そしてＲ１が（ＣＨ２）３ＣＨ３である、請求項１に記載の組成物。
【請求項７】
さらに中鎖脂肪酸トリグリセリドを含有する、請求項１−６のいずれかに記載の組成物。
【請求項８】
中鎖脂肪酸トリグリセリドが、式（Ｉ）の二環式化合物１重量部に対して１−１，０００，０００重量部存在する、請求項７に記載の組成物。
【請求項９】
中鎖脂肪酸トリグリセリドが、式（Ｉ）の二環式化合物１重量部に対して５−５００，０００重量部存在する、請求項８に記載の組成物。
【請求項１０】
中鎖脂肪酸トリグリセリドが、式（Ｉ）の二環式化合物１重量部に対して１０−２００，０００重量部存在する、請求項９に記載の組成物。
【請求項１１】
中鎖脂肪酸トリグリセリドが、６−１４の炭素原子を有する脂肪酸のトリグリセリドである、請求項７に記載の組成物。
【請求項１２】
中鎖脂肪酸トリグリセリドが、カプリル酸トリグリセリドおよび／またはカプリン酸トリグリセリドである、請求項１１に記載の組成物。
【請求項１３】
ヒト便秘患者における便秘の軽減または予防のための、請求項１−１２のいずれかに記載の組成物。
【請求項１４】
腸洗浄のための、請求項１−１２のいずれかに記載の組成物。
【請求項１５】
下記式（Ｉ）の二環式化合物を下剤として有効な量含有する組成物を患者に投与する工程を含む、下剤効果をそれを必要とする患者に提供する方法：
【化３】
［式中Ｖ１およびＶ２は炭素または酸素である；
Ｖ１が炭素である場合のＷ１およびＶ２が炭素である場合のＷ２は以下の、
【化４】
である；
（式中Ｒ３およびＲ４は水素であるか、あるいは、これらの１つがＯＨである；）
Ｘ１およびＸ２は水素、低級アルキルまたはハロゲンであり、これらの少なくとも１つはハロゲンである；
Ｚは炭素、酸素、硫黄、または窒素である；
Ｒ２は水素またはアルキルである；
Ｙは非置換またはオキソ、ハロゲン、アルキル、ヒドロキシル、アリール、または複素環基で置換された、飽和または不飽和Ｃ２−１０炭化水素鎖である；
Ａは−ＣＨ２ＯＨ、−ＣＯＣＨ２ＯＨ、−ＣＯＯＨまたはその官能性誘導体である；そして、
Ｒ１は非置換またはハロゲン、オキソ、ヒドロキシ、低級アルコキシ、低級アルカノイルオキシ、低級シクロアルキル、低級シクロアルキルオキシ、アリール、アリールオキシ、複素環基、または複素環−オキシ基で置換された直鎖または分枝鎖を形成する飽和または不飽和低級炭化水素；低級シクロアルキル；低級シクロアルキルオキシ；アリール、アリールオキシ、複素環基または複素環−オキシ基である；
Ｃ−１３位とＣ−１４位の間の結合は二重結合または単結合である；そして、
Ｃ−１５はＲ、Ｓまたはその混合物の立体配置を有する］。
【請求項１６】
組成物がさらに式（Ｉ）の二環式化合物の単環式互変異性体である化合物を、単環式構造に対する二環式構造の比が少なくとも１：１となる量含有する、請求項１５に記載の方法。
【請求項１７】
単環式構造に対する二環式構造の比が少なくとも２０：１である、請求項１６に記載の方法。
【請求項１８】
Ａが−ＣＯＯＨ、Ｗ１がケトン、Ｚが酸素原子、Ｒ２が水素原子、そしてＸ１およびＸ２がフッ素原子である、請求項１５に記載の方法。
【請求項１９】
Ｚが硫黄原子または窒素原子である、請求項１５に記載の方法。
【請求項２０】
ＡがＣＯＯＨ；Ｙが（ＣＨ２）６；Ｗ１が＝Ｏ；Ｒ３およびＲ４が水素原子；Ｖ１およびＶ２が炭素原子；Ｚが酸素原子、Ｘ１およびＸ２がフッ素原子；そしてＲ１が（ＣＨ２）３ＣＨ３である、請求項１５に記載の方法。
【請求項２１】
組成物がさらに中鎖脂肪酸トリグリセリドを含有する、請求項１５−２０のいずれかに記載の方法。
【請求項２２】
中鎖脂肪酸トリグリセリドが、式（Ｉ）の二環式化合物１重量部に対して１−１，０００，０００重量部存在する、請求項２１に記載の方法。
【請求項２３】
中鎖脂肪酸トリグリセリドが、式（Ｉ）の二環式化合物１重量部に対して５−５００，０００重量部存在する、請求項２２に記載の方法。
【請求項２４】
中鎖脂肪酸トリグリセリドが、式（Ｉ）の二環式化合物１重量部に対して１０−２００，０００重量部存在する、請求項２３に記載の方法。
【請求項２５】
中鎖脂肪酸トリグリセリドが、６−１４の炭素原子を有する脂肪酸のトリグリセリドである、請求項２１に記載の方法。
【請求項２６】
中鎖脂肪酸トリグリセリドが、カプリル酸トリグリセリドおよび／またはカプリン酸トリグリセリドである、請求項２５に記載の方法。
【請求項２７】
ヒト患者における便秘の軽減または予防のための、請求項１５−２６のいずれかに記載の方法。
【請求項２８】
腸洗浄のための、請求項１５−２６のいずれかに記載の方法。
【請求項２９】
下記式（Ｉ）の二環式化合物の下剤組成物の製造のための使用：
【化５】
［式中Ｖ１およびＶ２は炭素または酸素である；
Ｖ１が炭素である場合のＷ１およびＶ２が炭素である場合のＷ２は以下の、
【化６】
である；
（式中Ｒ３およびＲ４は水素であるか、あるいは、これらの１つがＯＨである；）
Ｘ１およびＸ２は水素、低級アルキルまたはハロゲンであり、これらの少なくとも１つはハロゲンである；
Ｚは炭素、酸素、硫黄、または窒素である；
Ｒ２は水素またはアルキルである；
Ｙは非置換またはオキソ、ハロゲン、アルキル、ヒドロキシル、アリール、または複素環基で置換された、飽和または不飽和Ｃ２−１０炭化水素鎖である；
Ａは−ＣＨ２ＯＨ、−ＣＯＣＨ２ＯＨ、−ＣＯＯＨまたはその官能性誘導体である；そして、
Ｒ１は非置換またはハロゲン、オキソ、ヒドロキシ、低級アルコキシ、低級アルカノイルオキシ、低級シクロアルキル、低級シクロアルキルオキシ、アリール、アリールオキシ、複素環基、または複素環−オキシ基で置換された直鎖または分枝鎖を形成する飽和または不飽和低級炭化水素；低級シクロアルキル；低級シクロアルキルオキシ；アリール、アリールオキシ、複素環基または複素環−オキシ基である；
Ｃ−１３位とＣ−１４位の間の結合は二重結合または単結合である；そして、
Ｃ−１５はＲ、Ｓまたはその混合物の立体配置を有する］。
【請求項３０】
組成物がさらに式（Ｉ）の二環式化合物の単環式互変異性体である化合物を、単環式構造に対する二環式構造の比が少なくとも１：１となる量含有する、請求項２９に記載の使用。
【請求項３１】
単環式構造に対する二環式構造の比が少なくとも２０：１である、請求項３０に記載の使用。
【請求項３２】
Ａが−ＣＯＯＨ、Ｗ１がケトン、Ｚが酸素原子、Ｒ２が水素原子、そしてＸ１およびＸ２がフッ素原子である、請求項２９に記載の使用。
【請求項３３】
Ｚが硫黄原子または窒素原子である、請求項２９に記載の使用。
【請求項３４】
ＡがＣＯＯＨ；Ｙが（ＣＨ２）６；Ｗ１が＝Ｏ；Ｒ３およびＲ４が水素原子；Ｖ１およびＶ２が炭素原子；Ｚが酸素原子、Ｘ１およびＸ２がフッ素原子；そしてＲ１が（ＣＨ２）３ＣＨ３である、請求項２９に記載の使用。
【請求項３５】
組成物がさらに中鎖脂肪酸トリグリセリドを含有する、請求項２９−３４のいずれかに記載の使用。
【請求項３６】
中鎖脂肪酸トリグリセリドが、式（Ｉ）の二環式化合物１重量部に対して１−１，０００，０００重量部存在する、請求項３５に記載の使用。
【請求項３７】
中鎖脂肪酸トリグリセリドが、式（Ｉ）の二環式化合物１重量部に対して５−５００，０００重量部存在する、請求項３６に記載の使用。
【請求項３８】
中鎖脂肪酸トリグリセリドが、式（Ｉ）の二環式化合物１重量部に対して１０−２００，０００重量部存在する、請求項３７に記載の使用。
【請求項３９】
中鎖脂肪酸トリグリセリドが、６−１４の炭素原子を有する脂肪酸のトリグリセリドである、請求項３５に記載の使用。
【請求項４０】
中鎖脂肪酸トリグリセリドが、カプリル酸トリグリセリドおよび／またはカプリン酸トリグリセリドである、請求項３９に記載の使用。
【請求項４１】
ヒト患者における便秘の軽減または予防のための、請求項２９−４０のいずれかに記載の使用。
【請求項４２】
腸洗浄のための、請求項２９−４０のいずれかに記載の使用。
【公開番号】特開２００９−１１４２１７（Ｐ２００９−１１４２１７Ａ）
【公開日】平成２１年５月２８日（２００９．５．２８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−５０９０２（Ｐ２００９−５０９０２）
【出願日】平成２１年３月４日（２００９．３．４）
【分割の表示】特願２００２−５２４４９２（Ｐ２００２−５２４４９２）の分割
【原出願日】平成１３年９月４日（２００１．９．４）
【出願人】（５０１１３１２７６）スキャンポ・アーゲー (37)
【氏名又は名称原語表記】Ｓｕｃａｍｐｏ ＡＧ
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年５月２８日（２００９．５．２８）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年３月４日（２００９．３．４）
【分割の表示】特願２００２−５２４４９２（Ｐ２００２−５２４４９２）の分割
【原出願日】平成１３年９月４日（２００１．９．４）
【出願人】（５０１１３１２７６）スキャンポ・アーゲー (37)
【氏名又は名称原語表記】Ｓｕｃａｍｐｏ ＡＧ
【Ｆターム（参考）】
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