免疫刺激配列オリゴヌクレオチド及びその使用方法
【課題】免疫調節ポリヌクレオチド及び当該免疫調節ポリヌクレオチドを用いた個体の免疫調節法の提供。
【解決手段】免疫調節ポリヌクレオチドであって：ａ）０，１，２，３，４又は５塩基離れている少なくとも２つのＣＧジヌクレオチドを含んで成るパリンドローム配列であって、１／３超がＡ及びＴという塩基組成を有しており、且つ少なくとも８塩基の長さであるパリンドローム配列；及びｂ）（ＴＣＧ）y（ここで、ｙは１又は２であり、（ＴＣＧ）yの５’Ｔは前記ポリヌクレオチドの５’末端から０，１，２又は３塩基の位置にある）であって、前記パリンドローム配列の５’末端から０，１，又は２塩基離れている（ＴＣＧ）y、を含んで成る、１０塩基超の免疫調節ポリヌクレオチド。
【解決手段】免疫調節ポリヌクレオチドであって：ａ）０，１，２，３，４又は５塩基離れている少なくとも２つのＣＧジヌクレオチドを含んで成るパリンドローム配列であって、１／３超がＡ及びＴという塩基組成を有しており、且つ少なくとも８塩基の長さであるパリンドローム配列；及びｂ）（ＴＣＧ）y（ここで、ｙは１又は２であり、（ＴＣＧ）yの５’Ｔは前記ポリヌクレオチドの５’末端から０，１，２又は３塩基の位置にある）であって、前記パリンドローム配列の５’末端から０，１，又は２塩基離れている（ＴＣＧ）y、を含んで成る、１０塩基超の免疫調節ポリヌクレオチド。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
免疫調節ポリヌクレオチドであって：
ａ）０，１，２，３，４又は５塩基離れている少なくとも２つのＣＧジヌクレオチドを含んで成るパリンドローム配列であって、少なくとも８塩基の長さであるパリンドローム配列；及び
ｂ）（ＴＣＧ）y（ここで、ｙは１又は２であり、（ＴＣＧ）yの５’Ｔは前記ポリヌクレオチドの５’末端から０，１，２又は３塩基の位置にある）であって、前記パリンドローム配列の５’末端から０，１，又は２塩基離れている（ＴＣＧ）y、
を含んで成る免疫調節ポリヌクレオチド。
【請求項２】
前記パリンドローム配列が、１／３超がＡ及びＴという塩基組成を有する、請求項１に記載の免疫調節ポリヌクレオチド。
【請求項３】
前記パリンドローム配列が前記（ＴＣＧ）y配列の全部又は一部を含む、請求項１に記載の免疫調節ポリヌクレオチド。
【請求項４】
免疫調節ポリヌクレオチドであって：
ａ）０，１，２，３，４又は５塩基離れている少なくとも２つのＣＧジヌクレオチドを含んで成るパリンドローム配列であって、少なくとも８塩基の長さであるパリンドローム配列；及び
ｂ）（ＴＣＧ）y配列（ここで、ｙは１又は２であり、（ＴＣＧ）y配列の５’Ｔは前記ポリヌクレオチドの５’末端から０，１，２又は３塩基の位置にある）、
を含んで成り；
（ａ）のパリンドローム配列が前記（ＴＣＧ）y配列の全部又は一部を含み；且つ
前記（ＴＣＧ）y配列のＣＧが（ａ）のパリンドローム配列のＣＧジヌクレオチドのうちの１つであってもよい、免疫調節ポリヌクレオチド。
【請求項５】
前記パリンドローム配列が、１／３超がＡ及びＴという塩基組成を有する、請求項４に記載の免疫調節ポリヌクレオチド。
【請求項６】
前記パリンドローム配列が前記（ＴＣＧ）y配列の全部又は一部を含む、請求項４に記載の免疫調節ポリヌクレオチド。
【請求項７】
免疫調節ポリヌクレオチドであって：
ａ）５’−Ｎx（ＴＣＧ（Ｎq））yＮw（Ｘ1Ｘ2ＣＧＸ2’Ｘ1’（ＣＧ）p）z（配列番号１５６）（ここで、Ｎはヌクレオシドであり、ｘ＝０〜３であり、ｙ＝１〜４であり、ｗ＝−２、−１、０、１又は２であり、ｐ＝０又は１であり、ｑ＝０、１又は２であり、且つｚ＝１〜２０であり、Ｘ1及びＸ1’は自己相補的ヌクレオシドであり、Ｘ2及びＸ2’は自己相補的ヌクレオシドであり、且つ、（ＴＣＧ（Ｎq））y配列の５’Ｔは前記ポリヌクレオチドの５’末端から０〜３塩基である）；及び
ｂ）少なくとも８塩基の長さのパリンドローム配列であって、（Ｘ1Ｘ2ＣＧＸ2’Ｘ1’（ＣＧ）p）z配列の最初の（Ｘ1Ｘ2ＣＧＸ2’Ｘ1’）を含んで成るパリンドローム配列、
を含んで成る免疫調節ポリヌクレオチド。
【請求項８】
前記パリンドローム配列が、１／３超がＡ及びＴという塩基組成を有する、請求項７に記載の免疫調節ポリヌクレオチド。
【請求項９】
配列番号２７、配列番号３９、配列番号５３、配列番号５５、配列番号１１３、配列番号１７５、及び配列番号１７２から成る群から選択される配列を含んで成る、請求項７に記載の免疫調節ポリヌクレオチド。
【請求項１０】
免疫調節ポリヌクレオチドであって：
ａ）５’−Ｎx（ＴＣＧ（Ｎq））yＮw（Ｘ1Ｘ2ＣＧＸ3Ｘ3’ＣＧＸ2’Ｘ1’（ＣＧ）p）z（配列番号１５９）
（ここで、Ｎはヌクレオシドであり、ｘ＝０〜３であり、ｙ＝１〜４であり、ｗ＝−２、−１、０、１又は２であり、ｐ＝０又は１であり、ｑ＝０、１又は２であり、且つｚ＝１〜２０であり、Ｘ1及びＸ1’は自己相補的ヌクレオシドであり、Ｘ2及びＸ2’は自己相補的ヌクレオシドであり、Ｘ3及びＸ3’は自己相補的ヌクレオシドであり、且つ、（ＴＣＧ（Ｎq））y配列の５’Ｔは前記ポリヌクレオチドの５’末端から０〜３塩基である）；及び
ｂ）少なくとも１０塩基の長さのパリンドローム配列であって、（Ｘ1Ｘ2ＣＧＸ3Ｘ3’ＣＧＸ2’Ｘ1’（ＣＧ）p）z配列の最初の（Ｘ1Ｘ2ＣＧＸ3Ｘ3’ＣＧＸ2’Ｘ1’）を含んで成るパリンドローム配列、
を含んで成る免疫調節ポリヌクレオチド。
【請求項１１】
前記パリンドローム配列が、１／３超がＡ及びＴという塩基組成を有する、請求項１０に記載の免疫調節ポリヌクレオチド。
【請求項１２】
免疫調節ポリヌクレオチドであって：
ａ）５’−Ｎx（ＴＣＧ（Ｎq））yＮw（Ｘ1Ｘ2Ｘ3Ｘ4Ｘ5ＣＧＸ5’Ｘ4’Ｘ3’Ｘ2’Ｘ1’（ＣＧ）p）z（配列番号１６０）
（ここで、Ｎはヌクレオシドであり、ｘ＝０〜３であり、ｙ＝１〜４であり、ｗ＝−３、−２、−１、０、１又は２であり、ｐ＝０又は１であり、ｑ＝０、１又は２であり、且つｚ＝１〜２０であり、Ｘ1及びＸ1’は自己相補的ヌクレオシドであり、Ｘ2及びＸ2’は自己相補的ヌクレオシドであり、Ｘ3及びＸ3’は自己相補的ヌクレオシドであり、Ｘ4及びＸ4’は自己相補的ヌクレオシドであり、Ｘ5及びＸ5’は自己相補的ヌクレオシドであり、且つ、（ＴＣＧ（Ｎq））y配列の５’Ｔは前記ポリヌクレオチドの５’末端から０〜３塩基である）；及び
ｂ）少なくとも１２塩基の長さのパリンドローム配列であって、（Ｘ1Ｘ2Ｘ3Ｘ4Ｘ5ＣＧＸ5’Ｘ4’Ｘ3’Ｘ2’Ｘ1’（ＣＧ）p）z配列の最初の（Ｘ1Ｘ2Ｘ3Ｘ4Ｘ5ＣＧＸ5’Ｘ4’Ｘ3’Ｘ2’Ｘ1’）を含んで成るパリンドローム配列、
を含んで成る免疫調節ポリヌクレオチド。
【請求項１３】
前記パリンドローム配列が、１／３超がＡ及びＴという塩基組成を有する、請求項１２に記載の免疫調節ポリヌクレオチド。
【請求項１４】
免疫調節ポリヌクレオチドであって：
ａ）５’−Ｎx（ＴＣＧ（Ｎq））yＮw（ＣＧＸ1Ｘ1’ＣＧ（ＣＧ）p）z（配列番号１６１）
（ここで、Ｎはヌクレオシドであり、ｘ＝０〜３であり、ｙ＝１〜４であり、ｗ＝−２、−１、０、１又は２であり、ｐ＝０又は１であり、ｑ＝０、１又は２であり、且つｚ＝１〜２０であり、Ｘ1及びＸ1’は自己相補的ヌクレオシドであり、且つ、（ＴＣＧ（Ｎq））y配列の５’Ｔは前記ポリヌクレオチドの５’末端から０〜３塩基にある）；及び
ｂ）少なくとも８塩基の長さのパリンドローム配列であって、ＣＧＸ1Ｘ1’ＣＧ（ＣＧ）p）z配列の最初の（ＣＧＸ1Ｘ1’ＣＧ）を含んで成るパリンドローム配列、
を含んで成る免疫調節ポリヌクレオチド。
【請求項１５】
前記パリンドローム配列が、１／３超がＡ及びＴという塩基組成を有する、請求項１４に記載の免疫調節ポリヌクレオチド。
【請求項１６】
免疫調節ポリヌクレオチドであって：
ａ）５’−Ｎx（ＴＣＧ（Ｎq））yＮw（Ｘ1ＣＧＣＧＸ1’（ＣＧ）p）z（配列番号１６２）
（ここで、Ｎはヌクレオシドであり、ｘ＝０〜３であり、ｙ＝１〜４であり、ｗ＝−１、０、１又は２であり、ｐ＝０又は１であり、ｑ＝０、１又は２であり、且つｚ＝１〜２０であり、Ｘ1及びＸ1’は自己相補的ヌクレオシドであり、且つ、（ＴＣＧ（Ｎq））y配列の５’Ｔは前記ポリヌクレオチドの５’末端から０〜３塩基にある）；及び
ｂ）少なくとも８塩基の長さのパリンドローム配列であって、（Ｘ1ＣＧＣＧＸ1’（ＣＧ）p）z配列の最初の（Ｘ1ＣＧＣＧＸ1’）を含んで成るパリンドローム配列、
を含んで成る免疫調節ポリヌクレオチド。
【請求項１７】
前記パリンドローム配列が、１／３超がＡ及びＴという塩基組成を有する、請求項１６に記載の免疫調節ポリヌクレオチド。
【請求項１８】
免疫調節ポリヌクレオチドであって：
ａ）５’−Ｎx（ＴＣＧ（Ｎq））yＮw（Ｘ1Ｘ2ＣＧＣＧＸ2’Ｘ1’（ＣＧ）p）z（配列番号１６３）
（ここで、Ｎはヌクレオシドであり、ｘ＝０〜３であり、ｙ＝１〜４であり、ｗ＝−２、−１、０、１又は２であり、ｐ＝０又は１であり、ｑ＝０、１又は２であり、且つｚ＝１〜２０であり、Ｘ1及びＸ1’は自己相補的ヌクレオシドであり、Ｘ2及びＸ2’は自己相補的ヌクレオシドであり、且つ、（ＴＣＧ（Ｎq））y配列の５’Ｔは前記ポリヌクレオチドの５’末端から０〜３塩基にある）；及び
ｂ）少なくとも８塩基の長さのパリンドローム配列であって、（Ｘ1Ｘ2ＣＧＣＧＸ2’Ｘ1’（ＣＧ）p）z配列の最初の（Ｘ1Ｘ2ＣＧＣＧＸ2’Ｘ1’）を含んで成るパリンドローム配列、
を含んで成る免疫調節ポリヌクレオチド。
【請求項１９】
前記パリンドローム配列が、１／３超がＡ及びＴという塩基組成を有する、請求項１８に記載の免疫調節ポリヌクレオチド。
【請求項２０】
免疫調節ポリヌクレオチドであって：
ａ）５’−Ｎx（ＴＣＧ（Ｎq））yＮw（Ｘ1Ｘ2Ｘ3ＣＧＣＧＸ3’Ｘ2’Ｘ1’（ＣＧ）p）z（配列番号１６４）
（ここで、Ｎはヌクレオシドであり、ｘ＝０〜３であり、ｙ＝１〜４であり、ｗ＝−３、−２、−１、０、１又は２であり、ｐ＝０又は１であり、ｑ＝０、１又は２であり、且つｚ＝１〜２０であり、Ｘ1及びＸ1’は自己相補的ヌクレオシドであり、Ｘ2及びＸ2’は自己相補的ヌクレオシドであり、Ｘ3及びＸ3’は自己相補的ヌクレオシドであり、且つ、（ＴＣＧ（Ｎq））y配列の５’Ｔは前記ポリヌクレオチドの５’末端から０〜３塩基にある）；及び
ｂ）少なくとも１０塩基の長さのパリンドローム配列であって、（Ｘ1Ｘ2Ｘ3ＣＧＣＧＸ3’Ｘ2’Ｘ1’（ＣＧ）p）z配列の最初の（Ｘ1Ｘ2Ｘ3ＣＧＣＧＸ3’Ｘ2’Ｘ1’）を含んで成るパリンドローム配列、
を含んで成る免疫調節ポリヌクレオチド。
【請求項２１】
前記パリンドローム配列が、１／３超がＡ及びＴという塩基組成を有する、請求項２０に記載の免疫調節ポリヌクレオチド。
【請求項２２】
免疫調節ポリヌクレオチドであって：
ａ）５’−Ｎx（ＴＣＧ（Ｎq））yＮw（ＣＧＸ1Ｘ2Ｘ2’Ｘ1’ＣＧ（ＣＧ）p）z（配列番号１６５）
（ここで、Ｎはヌクレオシドであり、ｘ＝０〜３であり、ｙ＝１〜４であり、ｗ＝−２、−１、０、１又は２であり、ｐ＝０又は１であり、ｑ＝０、１又は２であり、且つｚ＝１〜２０であり、Ｘ1及びＸ1’は自己相補的ヌクレオシドであり、Ｘ2及びＸ2’は自己相補的ヌクレオシドであり、且つ、（ＴＣＧ（Ｎq））y配列の５’Ｔは前記ポリヌクレオチドの５’末端から０〜３塩基にある）；及び
ｂ）少なくとも８塩基の長さのパリンドローム配列であって、（ＣＧＸ1Ｘ2Ｘ2’Ｘ1’ＣＧ（ＣＧ）p）z配列の最初の（ＣＧＸ1Ｘ2Ｘ2’Ｘ1’ＣＧ）を含んで成るパリンドローム配列、
を含んで成る免疫調節ポリヌクレオチド。
【請求項２３】
前記パリンドローム配列が、１／３超がＡ及びＴという塩基組成を有する、請求項２２に記載の免疫調節ポリヌクレオチド。
【請求項２４】
請求項１に記載の免疫調節ポリヌクレオチドを含んで成る免疫調節組成物。
【請求項２５】
個体の免疫反応を調節する方法であって、前記個体の免疫反応を調節するのに十分な量の請求項１に記載の免疫調節ポリヌクレオチドを個体に投与することを含んで成る方法。
【請求項２６】
個体の免疫反応を調節する方法であって、前記個体の免疫反応を調節するのに十分な量の請求項４に記載の免疫調節ポリヌクレオチドを個体に投与することを含んで成る方法。
【請求項２７】
個体のインターフェロン−ガンマ（ＩＦＮ−γ）を増大させる方法であって：
請求項１に記載の免疫調節ポリヌクレオチドを、前記個体に対し、前記個体のＩＦＮ−γを増大させるのに十分な量投与することを含んで成る方法。
【請求項２８】
個体のインターフェロン−ガンマ（ＩＦＮ−γ）を増大させる方法であって：
請求項４に記載の免疫調節ポリヌクレオチドを、前記個体に対し、前記個体のＩＦＮ−γを増大させるのに十分な量投与することを含んで成る方法。
【請求項２９】
個体のインターフェロン−アルファ（ＩＦＮ−α）を増大させる方法であって：
請求項１に記載の免疫調節ポリヌクレオチドを、前記個体に対し、前記個体のＩＦＮ−αを増大させるのに十分な量投与することを含んで成る方法。
【請求項３０】
個体のインターフェロン−アルファ（ＩＦＮ−α）を増大させる方法であって：
請求項４に記載の免疫調節ポリヌクレオチドを、前記個体に対し、前記個体のＩＦＮ−αを増大させるのに十分な量投与することを含んで成る方法。
【請求項３１】
個体のインターフェロン−アルファ（ＩＦＮ−α）を増大させる方法であって：
請求項７に記載の免疫調節ポリヌクレオチドを、前記個体に対し、前記個体のＩＦＮ−αを増大させるのに十分な量投与することを含んで成る方法。
【請求項３２】
個体の感染症の症候を回復させる方法であって：
有効量の請求項１に記載の免疫調節ポリヌクレオチドを前記個体に投与することを含んで成り、ここで、有効量とは前記感染症の症候を回復させるのに十分な量である、方法。
【請求項３３】
個体の感染症の症候を回復させる方法であって：
有効量の請求項４に記載の免疫調節ポリヌクレオチドを前記個体に投与することを含んで成り、ここで、有効量とは前記感染症の症候を回復させるのに十分な量である、方法。
【請求項３４】
個体のＩｇＥ関連障害の症候を回復させる方法であって：
有効量の請求項１に記載の免疫調節ポリヌクレオチドを、ＩｇＥ関連障害を有する個体に投与することを含んで成り、ここで、有効量とは前記ＩｇＥ関連障害の症候を回復させるのに十分な量である、方法。
【請求項３５】
個体のＩｇＥ関連障害の症候を回復させる方法であって：
有効量の請求項４に記載の免疫調節ポリヌクレオチドを、ＩｇＥ関連障害を有する個体に投与することを含んで成り、ここで、有効量とは前記ＩｇＥ関連障害の症候を回復させるのに十分な量である、方法。
【請求項１】
免疫調節ポリヌクレオチドであって：
ａ）０，１，２，３，４又は５塩基離れている少なくとも２つのＣＧジヌクレオチドを含んで成るパリンドローム配列であって、少なくとも８塩基の長さであるパリンドローム配列；及び
ｂ）（ＴＣＧ）y（ここで、ｙは１又は２であり、（ＴＣＧ）yの５’Ｔは前記ポリヌクレオチドの５’末端から０，１，２又は３塩基の位置にある）であって、前記パリンドローム配列の５’末端から０，１，又は２塩基離れている（ＴＣＧ）y、
を含んで成る免疫調節ポリヌクレオチド。
【請求項２】
前記パリンドローム配列が、１／３超がＡ及びＴという塩基組成を有する、請求項１に記載の免疫調節ポリヌクレオチド。
【請求項３】
前記パリンドローム配列が前記（ＴＣＧ）y配列の全部又は一部を含む、請求項１に記載の免疫調節ポリヌクレオチド。
【請求項４】
免疫調節ポリヌクレオチドであって：
ａ）０，１，２，３，４又は５塩基離れている少なくとも２つのＣＧジヌクレオチドを含んで成るパリンドローム配列であって、少なくとも８塩基の長さであるパリンドローム配列；及び
ｂ）（ＴＣＧ）y配列（ここで、ｙは１又は２であり、（ＴＣＧ）y配列の５’Ｔは前記ポリヌクレオチドの５’末端から０，１，２又は３塩基の位置にある）、
を含んで成り；
（ａ）のパリンドローム配列が前記（ＴＣＧ）y配列の全部又は一部を含み；且つ
前記（ＴＣＧ）y配列のＣＧが（ａ）のパリンドローム配列のＣＧジヌクレオチドのうちの１つであってもよい、免疫調節ポリヌクレオチド。
【請求項５】
前記パリンドローム配列が、１／３超がＡ及びＴという塩基組成を有する、請求項４に記載の免疫調節ポリヌクレオチド。
【請求項６】
前記パリンドローム配列が前記（ＴＣＧ）y配列の全部又は一部を含む、請求項４に記載の免疫調節ポリヌクレオチド。
【請求項７】
免疫調節ポリヌクレオチドであって：
ａ）５’−Ｎx（ＴＣＧ（Ｎq））yＮw（Ｘ1Ｘ2ＣＧＸ2’Ｘ1’（ＣＧ）p）z（配列番号１５６）（ここで、Ｎはヌクレオシドであり、ｘ＝０〜３であり、ｙ＝１〜４であり、ｗ＝−２、−１、０、１又は２であり、ｐ＝０又は１であり、ｑ＝０、１又は２であり、且つｚ＝１〜２０であり、Ｘ1及びＸ1’は自己相補的ヌクレオシドであり、Ｘ2及びＸ2’は自己相補的ヌクレオシドであり、且つ、（ＴＣＧ（Ｎq））y配列の５’Ｔは前記ポリヌクレオチドの５’末端から０〜３塩基である）；及び
ｂ）少なくとも８塩基の長さのパリンドローム配列であって、（Ｘ1Ｘ2ＣＧＸ2’Ｘ1’（ＣＧ）p）z配列の最初の（Ｘ1Ｘ2ＣＧＸ2’Ｘ1’）を含んで成るパリンドローム配列、
を含んで成る免疫調節ポリヌクレオチド。
【請求項８】
前記パリンドローム配列が、１／３超がＡ及びＴという塩基組成を有する、請求項７に記載の免疫調節ポリヌクレオチド。
【請求項９】
配列番号２７、配列番号３９、配列番号５３、配列番号５５、配列番号１１３、配列番号１７５、及び配列番号１７２から成る群から選択される配列を含んで成る、請求項７に記載の免疫調節ポリヌクレオチド。
【請求項１０】
免疫調節ポリヌクレオチドであって：
ａ）５’−Ｎx（ＴＣＧ（Ｎq））yＮw（Ｘ1Ｘ2ＣＧＸ3Ｘ3’ＣＧＸ2’Ｘ1’（ＣＧ）p）z（配列番号１５９）
（ここで、Ｎはヌクレオシドであり、ｘ＝０〜３であり、ｙ＝１〜４であり、ｗ＝−２、−１、０、１又は２であり、ｐ＝０又は１であり、ｑ＝０、１又は２であり、且つｚ＝１〜２０であり、Ｘ1及びＸ1’は自己相補的ヌクレオシドであり、Ｘ2及びＸ2’は自己相補的ヌクレオシドであり、Ｘ3及びＸ3’は自己相補的ヌクレオシドであり、且つ、（ＴＣＧ（Ｎq））y配列の５’Ｔは前記ポリヌクレオチドの５’末端から０〜３塩基である）；及び
ｂ）少なくとも１０塩基の長さのパリンドローム配列であって、（Ｘ1Ｘ2ＣＧＸ3Ｘ3’ＣＧＸ2’Ｘ1’（ＣＧ）p）z配列の最初の（Ｘ1Ｘ2ＣＧＸ3Ｘ3’ＣＧＸ2’Ｘ1’）を含んで成るパリンドローム配列、
を含んで成る免疫調節ポリヌクレオチド。
【請求項１１】
前記パリンドローム配列が、１／３超がＡ及びＴという塩基組成を有する、請求項１０に記載の免疫調節ポリヌクレオチド。
【請求項１２】
免疫調節ポリヌクレオチドであって：
ａ）５’−Ｎx（ＴＣＧ（Ｎq））yＮw（Ｘ1Ｘ2Ｘ3Ｘ4Ｘ5ＣＧＸ5’Ｘ4’Ｘ3’Ｘ2’Ｘ1’（ＣＧ）p）z（配列番号１６０）
（ここで、Ｎはヌクレオシドであり、ｘ＝０〜３であり、ｙ＝１〜４であり、ｗ＝−３、−２、−１、０、１又は２であり、ｐ＝０又は１であり、ｑ＝０、１又は２であり、且つｚ＝１〜２０であり、Ｘ1及びＸ1’は自己相補的ヌクレオシドであり、Ｘ2及びＸ2’は自己相補的ヌクレオシドであり、Ｘ3及びＸ3’は自己相補的ヌクレオシドであり、Ｘ4及びＸ4’は自己相補的ヌクレオシドであり、Ｘ5及びＸ5’は自己相補的ヌクレオシドであり、且つ、（ＴＣＧ（Ｎq））y配列の５’Ｔは前記ポリヌクレオチドの５’末端から０〜３塩基である）；及び
ｂ）少なくとも１２塩基の長さのパリンドローム配列であって、（Ｘ1Ｘ2Ｘ3Ｘ4Ｘ5ＣＧＸ5’Ｘ4’Ｘ3’Ｘ2’Ｘ1’（ＣＧ）p）z配列の最初の（Ｘ1Ｘ2Ｘ3Ｘ4Ｘ5ＣＧＸ5’Ｘ4’Ｘ3’Ｘ2’Ｘ1’）を含んで成るパリンドローム配列、
を含んで成る免疫調節ポリヌクレオチド。
【請求項１３】
前記パリンドローム配列が、１／３超がＡ及びＴという塩基組成を有する、請求項１２に記載の免疫調節ポリヌクレオチド。
【請求項１４】
免疫調節ポリヌクレオチドであって：
ａ）５’−Ｎx（ＴＣＧ（Ｎq））yＮw（ＣＧＸ1Ｘ1’ＣＧ（ＣＧ）p）z（配列番号１６１）
（ここで、Ｎはヌクレオシドであり、ｘ＝０〜３であり、ｙ＝１〜４であり、ｗ＝−２、−１、０、１又は２であり、ｐ＝０又は１であり、ｑ＝０、１又は２であり、且つｚ＝１〜２０であり、Ｘ1及びＸ1’は自己相補的ヌクレオシドであり、且つ、（ＴＣＧ（Ｎq））y配列の５’Ｔは前記ポリヌクレオチドの５’末端から０〜３塩基にある）；及び
ｂ）少なくとも８塩基の長さのパリンドローム配列であって、ＣＧＸ1Ｘ1’ＣＧ（ＣＧ）p）z配列の最初の（ＣＧＸ1Ｘ1’ＣＧ）を含んで成るパリンドローム配列、
を含んで成る免疫調節ポリヌクレオチド。
【請求項１５】
前記パリンドローム配列が、１／３超がＡ及びＴという塩基組成を有する、請求項１４に記載の免疫調節ポリヌクレオチド。
【請求項１６】
免疫調節ポリヌクレオチドであって：
ａ）５’−Ｎx（ＴＣＧ（Ｎq））yＮw（Ｘ1ＣＧＣＧＸ1’（ＣＧ）p）z（配列番号１６２）
（ここで、Ｎはヌクレオシドであり、ｘ＝０〜３であり、ｙ＝１〜４であり、ｗ＝−１、０、１又は２であり、ｐ＝０又は１であり、ｑ＝０、１又は２であり、且つｚ＝１〜２０であり、Ｘ1及びＸ1’は自己相補的ヌクレオシドであり、且つ、（ＴＣＧ（Ｎq））y配列の５’Ｔは前記ポリヌクレオチドの５’末端から０〜３塩基にある）；及び
ｂ）少なくとも８塩基の長さのパリンドローム配列であって、（Ｘ1ＣＧＣＧＸ1’（ＣＧ）p）z配列の最初の（Ｘ1ＣＧＣＧＸ1’）を含んで成るパリンドローム配列、
を含んで成る免疫調節ポリヌクレオチド。
【請求項１７】
前記パリンドローム配列が、１／３超がＡ及びＴという塩基組成を有する、請求項１６に記載の免疫調節ポリヌクレオチド。
【請求項１８】
免疫調節ポリヌクレオチドであって：
ａ）５’−Ｎx（ＴＣＧ（Ｎq））yＮw（Ｘ1Ｘ2ＣＧＣＧＸ2’Ｘ1’（ＣＧ）p）z（配列番号１６３）
（ここで、Ｎはヌクレオシドであり、ｘ＝０〜３であり、ｙ＝１〜４であり、ｗ＝−２、−１、０、１又は２であり、ｐ＝０又は１であり、ｑ＝０、１又は２であり、且つｚ＝１〜２０であり、Ｘ1及びＸ1’は自己相補的ヌクレオシドであり、Ｘ2及びＸ2’は自己相補的ヌクレオシドであり、且つ、（ＴＣＧ（Ｎq））y配列の５’Ｔは前記ポリヌクレオチドの５’末端から０〜３塩基にある）；及び
ｂ）少なくとも８塩基の長さのパリンドローム配列であって、（Ｘ1Ｘ2ＣＧＣＧＸ2’Ｘ1’（ＣＧ）p）z配列の最初の（Ｘ1Ｘ2ＣＧＣＧＸ2’Ｘ1’）を含んで成るパリンドローム配列、
を含んで成る免疫調節ポリヌクレオチド。
【請求項１９】
前記パリンドローム配列が、１／３超がＡ及びＴという塩基組成を有する、請求項１８に記載の免疫調節ポリヌクレオチド。
【請求項２０】
免疫調節ポリヌクレオチドであって：
ａ）５’−Ｎx（ＴＣＧ（Ｎq））yＮw（Ｘ1Ｘ2Ｘ3ＣＧＣＧＸ3’Ｘ2’Ｘ1’（ＣＧ）p）z（配列番号１６４）
（ここで、Ｎはヌクレオシドであり、ｘ＝０〜３であり、ｙ＝１〜４であり、ｗ＝−３、−２、−１、０、１又は２であり、ｐ＝０又は１であり、ｑ＝０、１又は２であり、且つｚ＝１〜２０であり、Ｘ1及びＸ1’は自己相補的ヌクレオシドであり、Ｘ2及びＸ2’は自己相補的ヌクレオシドであり、Ｘ3及びＸ3’は自己相補的ヌクレオシドであり、且つ、（ＴＣＧ（Ｎq））y配列の５’Ｔは前記ポリヌクレオチドの５’末端から０〜３塩基にある）；及び
ｂ）少なくとも１０塩基の長さのパリンドローム配列であって、（Ｘ1Ｘ2Ｘ3ＣＧＣＧＸ3’Ｘ2’Ｘ1’（ＣＧ）p）z配列の最初の（Ｘ1Ｘ2Ｘ3ＣＧＣＧＸ3’Ｘ2’Ｘ1’）を含んで成るパリンドローム配列、
を含んで成る免疫調節ポリヌクレオチド。
【請求項２１】
前記パリンドローム配列が、１／３超がＡ及びＴという塩基組成を有する、請求項２０に記載の免疫調節ポリヌクレオチド。
【請求項２２】
免疫調節ポリヌクレオチドであって：
ａ）５’−Ｎx（ＴＣＧ（Ｎq））yＮw（ＣＧＸ1Ｘ2Ｘ2’Ｘ1’ＣＧ（ＣＧ）p）z（配列番号１６５）
（ここで、Ｎはヌクレオシドであり、ｘ＝０〜３であり、ｙ＝１〜４であり、ｗ＝−２、−１、０、１又は２であり、ｐ＝０又は１であり、ｑ＝０、１又は２であり、且つｚ＝１〜２０であり、Ｘ1及びＸ1’は自己相補的ヌクレオシドであり、Ｘ2及びＸ2’は自己相補的ヌクレオシドであり、且つ、（ＴＣＧ（Ｎq））y配列の５’Ｔは前記ポリヌクレオチドの５’末端から０〜３塩基にある）；及び
ｂ）少なくとも８塩基の長さのパリンドローム配列であって、（ＣＧＸ1Ｘ2Ｘ2’Ｘ1’ＣＧ（ＣＧ）p）z配列の最初の（ＣＧＸ1Ｘ2Ｘ2’Ｘ1’ＣＧ）を含んで成るパリンドローム配列、
を含んで成る免疫調節ポリヌクレオチド。
【請求項２３】
前記パリンドローム配列が、１／３超がＡ及びＴという塩基組成を有する、請求項２２に記載の免疫調節ポリヌクレオチド。
【請求項２４】
請求項１に記載の免疫調節ポリヌクレオチドを含んで成る免疫調節組成物。
【請求項２５】
個体の免疫反応を調節する方法であって、前記個体の免疫反応を調節するのに十分な量の請求項１に記載の免疫調節ポリヌクレオチドを個体に投与することを含んで成る方法。
【請求項２６】
個体の免疫反応を調節する方法であって、前記個体の免疫反応を調節するのに十分な量の請求項４に記載の免疫調節ポリヌクレオチドを個体に投与することを含んで成る方法。
【請求項２７】
個体のインターフェロン−ガンマ（ＩＦＮ−γ）を増大させる方法であって：
請求項１に記載の免疫調節ポリヌクレオチドを、前記個体に対し、前記個体のＩＦＮ−γを増大させるのに十分な量投与することを含んで成る方法。
【請求項２８】
個体のインターフェロン−ガンマ（ＩＦＮ−γ）を増大させる方法であって：
請求項４に記載の免疫調節ポリヌクレオチドを、前記個体に対し、前記個体のＩＦＮ−γを増大させるのに十分な量投与することを含んで成る方法。
【請求項２９】
個体のインターフェロン−アルファ（ＩＦＮ−α）を増大させる方法であって：
請求項１に記載の免疫調節ポリヌクレオチドを、前記個体に対し、前記個体のＩＦＮ−αを増大させるのに十分な量投与することを含んで成る方法。
【請求項３０】
個体のインターフェロン−アルファ（ＩＦＮ−α）を増大させる方法であって：
請求項４に記載の免疫調節ポリヌクレオチドを、前記個体に対し、前記個体のＩＦＮ−αを増大させるのに十分な量投与することを含んで成る方法。
【請求項３１】
個体のインターフェロン−アルファ（ＩＦＮ−α）を増大させる方法であって：
請求項７に記載の免疫調節ポリヌクレオチドを、前記個体に対し、前記個体のＩＦＮ−αを増大させるのに十分な量投与することを含んで成る方法。
【請求項３２】
個体の感染症の症候を回復させる方法であって：
有効量の請求項１に記載の免疫調節ポリヌクレオチドを前記個体に投与することを含んで成り、ここで、有効量とは前記感染症の症候を回復させるのに十分な量である、方法。
【請求項３３】
個体の感染症の症候を回復させる方法であって：
有効量の請求項４に記載の免疫調節ポリヌクレオチドを前記個体に投与することを含んで成り、ここで、有効量とは前記感染症の症候を回復させるのに十分な量である、方法。
【請求項３４】
個体のＩｇＥ関連障害の症候を回復させる方法であって：
有効量の請求項１に記載の免疫調節ポリヌクレオチドを、ＩｇＥ関連障害を有する個体に投与することを含んで成り、ここで、有効量とは前記ＩｇＥ関連障害の症候を回復させるのに十分な量である、方法。
【請求項３５】
個体のＩｇＥ関連障害の症候を回復させる方法であって：
有効量の請求項４に記載の免疫調節ポリヌクレオチドを、ＩｇＥ関連障害を有する個体に投与することを含んで成り、ここで、有効量とは前記ＩｇＥ関連障害の症候を回復させるのに十分な量である、方法。
【図１】
【図２】
【図２】
【公開番号】特開２０１２−７０７５７（Ｐ２０１２−７０７５７Ａ）
【公開日】平成２４年４月１２日（２０１２．４．１２）
【国際特許分類】
【外国語出願】
【出願番号】特願２０１１−２７６０５２（Ｐ２０１１−２７６０５２）
【出願日】平成２３年１２月１６日（２０１１．１２．１６）
【分割の表示】特願２００５−５１００５１（Ｐ２００５−５１００５１）の分割
【原出願日】平成１５年１２月１８日（２００３．１２．１８）
【出願人】（５０１１６１１３６）ダイナバックス テクノロジーズ コーポレイション (13)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年４月１２日（２０１２．４．１２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−２７６０５２（Ｐ２０１１−２７６０５２）
【出願日】平成２３年１２月１６日（２０１１．１２．１６）
【分割の表示】特願２００５−５１００５１（Ｐ２００５−５１００５１）の分割
【原出願日】平成１５年１２月１８日（２００３．１２．１８）
【出願人】（５０１１６１１３６）ダイナバックス テクノロジーズ コーポレイション (13)
【Ｆターム（参考）】
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