共重合体およびその成形体
【課題】 機械物性バランスに優れ、しかも耐候性、耐油性、耐久性、透明性にも優れた共重合体（Ａ）およびその成形体を提供する。
【解決手段】 本発明の共重合体（Ａ）は、アクリル系のマクロモノマー（ａ）の存在下、非共有結合を介して架橋可能な官能基を有する架橋性モノマーを含む他の不飽和モノマー（ｂ）をラジカル重合することにより得られる。また、本発明の共重合体（Ａ）は、非共有結合を介して架橋可能な官能基を有する架橋性モノマー単位を少なくとも一つ以上含むアクリル系のマクロモノマー（ａ）の存在下、他の不飽和モノマー（ｂ）をラジカル重合することにより得られる。さらに、本発明の成形体は、上述した共重合体（Ａ）が成形されたものである。
【解決手段】 本発明の共重合体（Ａ）は、アクリル系のマクロモノマー（ａ）の存在下、非共有結合を介して架橋可能な官能基を有する架橋性モノマーを含む他の不飽和モノマー（ｂ）をラジカル重合することにより得られる。また、本発明の共重合体（Ａ）は、非共有結合を介して架橋可能な官能基を有する架橋性モノマー単位を少なくとも一つ以上含むアクリル系のマクロモノマー（ａ）の存在下、他の不飽和モノマー（ｂ）をラジカル重合することにより得られる。さらに、本発明の成形体は、上述した共重合体（Ａ）が成形されたものである。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、アクリル系の共重合体およびその成形体に関する。
【背景技術】
【０００２】
一般に、熱可塑性エラストマーは、エントロピー弾性を発揮するゴム成分（ソフトセグメント）と、高温では流動し射出成形などの熱可塑性加工が可能であると共にゴム成分に補強効果を与えて常温での塑性変形を防止する拘束成分（ハードセグメント）とからなるアロイ構造を有している。熱可塑性エラストマーの例としては、ポリスチレン−ポリブタジエンブロック共重合体などのスチレン系エラストマーや、エチレン−プロピレン−ジエン共重合体などのオレフィン系エラストマーなどが知られている。
しかしながら、上記の熱可塑性エラストマーは機械物性バランスや透明性に優れるものの、耐候性、耐油性および耐久性に問題があった。これら課題を解決する熱可塑性エラストマーの一つとして、ポリメタクリル酸メチルなどのメタクリル酸エステル重合体ブロックをハードセグメントとし、ポリアクリル酸ブチルなどのアクリル酸エステル重合体ブロックをソフトセグメントとするアクリル系ブロック共重合体が知られている。
【０００３】
アクリル系ブロック共重合体を製造する方法としては、例えば、特許文献１および２などに記載されているような、原子移動ラジカル重合（ＡＴＲＰ）法が知られている。しかし、ＡＴＲＰ法では金属触媒を使用するために重合体の精製工程が煩雑となり、コストアップや生産性の低下が問題であり、工業的でなかった。
そこで、金属触媒を使用せずにアクリル系ブロック共重合体を製造する方法として、例えば、特許文献３および４などに記載されているような、可逆的付加解裂型連鎖移動（ＲＡＦＴ）重合法が提案されている。しかし、残存硫黄原子が耐候性を低下させたり、得られたブロック共重合体の成形体が着色したりするなどの問題点があった。
これらの問題点を解決する方法として、連鎖移動定数が極めて高いコバルト連鎖移動剤を極微量用いてアクリル系マクロモノマーを予め製造し、そのアクリル系マクロモノマーに、他のアクリル系モノマーを共重合させることでブロック共重合体を製造する手法が知られている（例えば、特許文献５参照）。ここで、マクロモノマーとは、重合可能な官能基を持った高分子のことであり、マクロマーとも呼ばれるものである。
【特許文献１】特許第３０４０１７２号公報
【特許文献２】特開平８−４１１１７号公報
【特許文献３】特許第２５５３１３４号公報
【特許文献４】特表２０００−５１５１８１号公報
【特許文献５】特許第３４４３０７６号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
しかしながら、特許文献５の方法は連鎖移動を利用した重合であるため、分子末端の二重結合量を１００％にするに、分子量をせいぜい２０，０００程度以下にする必要があった。したがって、得られるブロック共重合体の機械物性バランスを向上させることが困難であった。
このように、耐候性、耐油性、耐久性、透明性に優れるアクリル系ブロック共重合体を工業的に製造することは困難であった。
本発明の課題は、機械物性バランスに優れ、しかも耐候性、耐油性、耐久性、透明性にも優れた共重合体およびその成形体を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本願請求項１の共重合体（Ａ）は、アクリル系のマクロモノマー（ａ）の存在下、非共有結合を介して架橋可能な官能基を有する架橋性モノマーを含む他の不飽和モノマー（ｂ）をラジカル重合することにより得られることを特徴とする。
ここで、アクリル系のマクロモノマー（ａ）とは、重合性不飽和基を有する高分子量のモノマーであって、下記一般式で表されるものである。
【０００６】
【化１】
【０００７】
上記一般式において、
Ｘは、ＨまたはＲ１である。
Ｙ，Ｗは、それぞれ独立して、ＣＯＯＨ（またはその金属塩）、ＣＯＯＲ１、ＣＮ、ＣＯＮＨ２、ＣＯＮＨＲ１、およびＣＯＮＲ１２からなる群から選ばれる１種である。
Ｚは、Ｈ、ＯＲ２、ＳＲ２、Ｓ（Ｏ）Ｒ１、Ｓ（Ｏ）２Ｒ１、Ｒ３およびＲ４からなる群から選ばれる１種である。
Ｒ１は、置換および非置換アルキル基、アリール基、アラルキル基、およびオルガノシリル基（ここで、置換基は、独立して、カルボキシ基、エポキシ基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アミノ基、ハロゲン基からなる群より選ばれる）からなる群より選ばれる１種である。
Ｒ２は、Ｈ、置換および非置換アルキル基、アリール基、アラルキル基、オルガノシリル基（ここで、置換基は、独立して、カルボキシ基、エポキシ基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アミノ基、ハロゲン基からなる群より選ばれる）からなる群より選ばれる１種である。
Ｒ３は、置換および非置換アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、アラルキル基、オルガノシリル基、アルコキシアルキル基、アルコキシアリール基、サルフェート基（ここで、置換基は、独立して、Ｒ１、ＯＲ２、Ｏ２ＣＲ１、ハロゲン、ＣＯＯＨ（またはその金属塩）、ＣＯＯＲ１、ＣＮ、ＣＯＮＨ２、ＣＯＮＨＲ１、ＣＯＮＲ１２、２−イミダゾリン（またはその金属塩）、アミジン（またはその金属塩）からなる群より選ばれる）等のフリーラジカル重合における開始反応由来のフラグメントからなる群より選ばれる。
Ｒ４は、置換および非置換アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、アラルキル基、オルガノシリル基、アルコキシアルキル基、アルコキシアリール基、およびＰＲ２基（ここで、置換基は、独立して、Ｒ１、ＯＲ２、ＳＲ１、ＮＲ１２ＮＨＲ１、Ｏ２ＣＲ１、ハロゲン、ＣＯＯＨ、ＣＯＯＲ１、ＣＮ、ＣＯＮＨ２、ＣＯＮＨＲ１、ＣＯＮＲ１２の群から選ばれる）等のフリーラジカル重合における連鎖移動反応由来のフラグメントからなる群より選ばれる。
Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３はそれぞれ同一であってもよいし異なってもよい。
また、一般式におけるｎは０以上の整数である。ｎが１よりも大きい場合、マクロモノマー（ａ）における繰り返し単位中のＸおよびＹはそれぞれ同一であってもよいし異なっていてもよい。
【０００８】
本願請求項２の共重合体（Ａ）は、非共有結合を介して架橋可能な官能基を有する架橋性モノマー単位を少なくとも一つ以上含むアクリル系のマクロモノマー（ａ）の存在下、他の不飽和モノマー（ｂ）をラジカル重合することにより得られることを特徴とする。
本発明の成形体は、上述した共重合体（Ａ）が成形されたことを特徴とする。
【発明の効果】
【０００９】
本発明の共重合体（Ａ）およびその成形体は、機械物性バランスに優れ、しかも耐候性、耐油性、耐久性、透明性にも優れる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
以下、本発明について詳細に説明する。
本発明の共重合体（Ａ）は、アクリル系のマクロモノマー（ａ）（以下、マクロモノマー（ａ）と略す。）単位と他の不飽和モノマー（ｂ）単位とを有するブロック共重合体および／またはグラフト共重合体を含有し、尚且つ、共重合体（Ａ）の一分子中に、非共有結合を介して架橋可能な官能基を有する架橋性モノマー単位が一つ以上含まれるものである。
【００１１】
［マクロモノマー（ａ）］
マクロモノマー（ａ）は、重合性不飽和基を有する高分子量のモノマーであって、上記一般式で表されるものである。
上記一般式において、
Ｘは、ＨまたはＲ１である。
Ｙ，Ｗは、それぞれ独立して、ＣＯＯＨ（またはその金属塩）、ＣＯＯＲ１、ＣＮ、ＣＯＮＨ２、ＣＯＮＨＲ１、およびＣＯＮＲ１２からなる群から選ばれる１種である。
Ｚは、Ｈ、ＯＲ２、ＳＲ２、Ｓ（Ｏ）Ｒ１、Ｓ（Ｏ）２Ｒ１、Ｒ３およびＲ４からなる群から選ばれる１種である。
Ｒ１は、置換および非置換アルキル基、アリール基、アラルキル基、およびオルガノシリル基（ここで、置換基は、独立して、カルボキシ基、エポキシ基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アミノ基、ハロゲン基からなる群より選ばれる）からなる群より選ばれる１種である。
Ｒ２は、Ｈ、置換および非置換アルキル基、アリール基、アラルキル基、オルガノシリル基（ここで、置換基は、独立して、カルボキシ基、エポキシ基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アミノ基、ハロゲン基からなる群より選ばれる）からなる群より選ばれる１種である。
Ｒ３は、置換および非置換アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、アラルキル基、オルガノシリル基、アルコキシアルキル基、アルコキシアリール基、サルフェート基（ここで、置換基は、独立して、Ｒ１、ＯＲ２、Ｏ２ＣＲ１、ハロゲン、ＣＯＯＨ（またはその金属塩）、ＣＯＯＲ１、ＣＮ、ＣＯＮＨ２、ＣＯＮＨＲ１、ＣＯＮＲ１２、２−イミダゾリン（またはその金属塩）、アミジン（またはその金属塩）からなる群より選ばれる）等のフリーラジカル重合における開始反応由来のフラグメントからなる群より選ばれる。
Ｒ４は、置換および非置換アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、アラルキル基、オルガノシリル基、アルコキシアルキル基、アルコキシアリール基、およびＰＲ２基（ここで、置換基は、独立して、Ｒ１、ＯＲ２、ＳＲ１、ＮＲ１２ＮＨＲ１、Ｏ２ＣＲ１、ハロゲン、ＣＯＯＨ、ＣＯＯＲ１、ＣＮ、ＣＯＮＨ２、ＣＯＮＨＲ１、ＣＯＮＲ１２の群から選ばれる）等のフリーラジカル重合における連鎖移動反応由来のフラグメントからなる群より選ばれる。
Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３はそれぞれ同一であってもよいし異なってもよい。
また、一般式におけるｎは０以上の整数である。ｎが１よりも大きい場合、マクロモノマー（ａ）における繰り返し単位中のＸおよびＹはそれぞれ同一であってもよいし異なっていてもよい。
【００１２】
これらの中でも、入手のし易さ、得られる共重合体（Ａ）の透明性および機械物性バランスの面から、Ｙ，Ｗが、それぞれ独立して、ＣＯＯＨ（またはその金属塩）またはＣＯＯＲであることが好ましい。
【００１３】
マクロモノマー（ａ）は、ラジカル重合性単量体を重合する公知の方法で製造することが可能である。その製造方法の中でも、製造工程の経済性の点から、例えば、ラジカル重合性単量体をコバルト連鎖移動剤の存在下で重合する方法（例えば米国特許第４６８０３５２号明細書）、αブロモメチルスチレン等のα置換不飽和化合物を連鎖移動剤として用いる方法（例えば国際公開第８８／０４３０４号パンフレット）、重合性基を化学的に結合させる方法（例えば特開昭６０−１３３００７号公報、米国特許第５１４７９５２号明細書）、熱分解による方法（例えば特開平１１−２４０８５４号公報）が好ましい。
このようにして得られるマクロモノマー（ａ）は、置換基Ｚで表されるフリーラジカル重合における開始反応由来または連鎖移動由来のフラグメントである官能基を末端に有する。したがって、マクロモノマー（ａ）は、ω末端に不飽和結合を有し、さらには上述のラジカル重合性単量体由来の官能基Ｗを有する。
【００１４】
ラジカル重合性単量体としては、上述のＸおよびＹを有するラジカル重合性単量体であれば特に限定されない。ラジカル重合性単量体の中でも、得られる共重合体の透明性、機械物性バランスの点からは、例えば、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ｎ−プロピル、メタクリル酸イソプロピル、メタクリル酸ｎ−ブチル、メタクリル酸イソブチル、メタクリル酸ｔ−ブチル、メタクリル酸イソアミル、メタクリル酸ヘキシル、メタクリル酸オクチル、メタクリル酸ラウリル、メタクリル酸ドデシル、メタクリル酸ステアリル、メタクリル酸フェニル、メタクリル酸ベンジル、メタクリル酸グリシジル、メタクリル酸２−エチルヘキシル、メタクリル酸２−ヒドロキシエチル、メタクリル酸２−ヒドロキシプロピル、メタクリル酸２−ヒドロキシブチル、メタクリル酸３−ヒドロキシブチル、メタクリル酸４−ヒドロキシブチル、メタクリル酸ポリエチレングリコール、メタクリル酸ポリプロピレングリコール、プラクセルＦＭ（ダイセル化学（株）；カプロラクトン付加単量体）、メタクリル酸メトキシエチル、メタクリル酸エトキシエチル、メタクリル酸ノルマルブトキシエチル、メタクリル酸イソブトキシエチル、メタクリル酸ｔ−ブトキシエチル、メタクリル酸フェノキシエチル、メタクリル酸ノニルフェノキシエチル、メタクリル酸３−メトキシブチル、ブレンマーＰＭＥ−１００、ブレンマーＰＭＥ−２００（日本油脂（株））、ブレンマー５０ＰＯＥＰ−８００Ｂ（日本油脂（株））、ブレンマー２０ＡＮＥＰ−６００（日本油脂（株））等のメタクリル酸エステル類；アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アタクリル酸ｎ−プロピル、アクリル酸イソプロピル、アクリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸ｔ−ブチル、アクリル酸イソアミル、アクリル酸ヘキシル、アクリル酸オクチル、アクリル酸ラウリル、アクリル酸ドデシル、アクリル酸ステアリル、アクリル酸フェニル、アクリル酸ベンジル、アクリル酸グリシジル、アクリル酸２−エチルヘキシル、アクリル酸２−ヒドロキシエチル、アクリル酸２−ヒドロキシプロピル、アクリル酸２−ヒドロキシブチル、アクリル酸３−ヒドロキシブチル、アクリル酸４−ヒドロキシブチル、アクリル酸ポリエチレングリコール、アクリル酸ポリプロピレングリコール、プラクセルＦＡ（ダイセル化学工業（株）；カプロラクトン付加単量体）、アクリル酸メトキシエチル、アクリル酸エトキシエチル、アクリル酸ノルマルブトキシエチル、アクリル酸イソブトキシエチル、アクリル酸ｔ−ブトキシエチル、アクリル酸フェノキシエチル、アクリル酸ノニルフェノキシエチル、アクリル酸３−メトキシブチル、ブレンマーＡＭＥ−１００，２００（日本油脂（株））、ブレンマー５０ＡＯＥＰ−８００Ｂ（日本油脂（株））等のアクリル酸エステル類；アクリル酸、メタクリル酸、フマル酸、無水マレイン酸、イタコン酸、無水イタコン酸、ビシクロ［２．２．１］−５−ヘプテン−２，３−ジカルボン酸無水物等のα，β−不飽和カルボン酸類；Ｎ−フェニルマレイミド、Ｎ−シクロヘキシルマレイミド、Ｎ−ｔ−ブチルマレイミド等のマレイミド類；カプリン酸ビニル、ラウリン酸ビニル、ステアリン酸ビニル、トリフルオロ酢酸ビニル等のビニルエステル類；ブタジエン、イソプレン、４−メチル−１，３−ペンタジエン、１，３−ペンタジエン等のジエン類；スチレン、ｏ−メチルスチレン、ｍ−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ｏ，ｐ−ジメチルスチレン等のモノもしくはポリアルキルスチレン等の芳香族ビニル化合物；メタクリルアミド、Ｎ−メチロールメタクリルアミド、ブトキシメタクリルアミド、アクリルアミド、Ｎ−メチロールアクリルアミド、ブトキシアクリルアミド等重合性アミド類；ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート等のジアルキルアミノエチル（メタ）アクリレート類；３−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン等の不飽和有機シラン化合物等が挙げられる。
これらラジカル重合性単量体は１種類のみを用いてもよいし２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【００１５】
これらの中でも、入手のし易さ、得られる共重合体の透明性および機械物性バランスの面から、メタクリル酸エステル類、アクリル酸エステル類、α，β−不飽和カルボン酸類が好ましい。さらに、これらの中でも、メタクリル酸メチル、メタクリル酸ｎ−ブチル、メタクリル酸ラウリル、メタクリル酸ドデシル、メタクリル酸ステアリル、メタクリル酸２−エチルヘキシル、メタクリル酸グリシジル、メタクリル酸２−ヒドロキシエチル、メタクリル酸４−ヒドロキシブチル、メタクリル酸、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ｎ−プロピル、アクリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸２−エチルヘキシル、アクリル酸２−ヒドロキシエチル、アクリル酸４−ヒドロキシブチル、アクリル酸がより好ましい。
【００１６】
また、ラジカル重合性単量体が、非共有結合を介して架橋可能な官能基を有する架橋性モノマーであることが好ましい。架橋性モノマーとしては、メタクリル酸ナトリウム、メタクリル酸カリウム、ジメタクリル酸カルシウム、ジメタクリル酸亜鉛等のメタクリル酸金属塩；アクリル酸ナトリウム、アクリル酸カリウム、ジアクリル酸カルシウム、ジアクリル酸亜鉛等のアクリル酸金属塩が挙げられる。これらの中でも、共重合体（Ａ）を含む樹脂組成物を成形して得られる成形体の機械物性バランスがより良くなることから、ジメタクリル酸カルシウム、ジメタクリル酸亜鉛、ジアクリル酸カルシウム、ジアクリル酸亜鉛等の（メタ）アクリル酸金属塩が好ましい。
ラジカル重合性単量体が架橋性モノマーである場合には、上記一般式におけるＷまたはＹのうちの少なくとも一方が、非共有結合を介して架橋可能な官能基となる。
マクロモノマー（ａ）は、非共有結合を介して架橋可能な官能基が一つ以上有することが好ましい。したがって、マクロモノマー（ａ）には、上記架橋性モノマー単位が一つ以上含まれることが好ましい。
【００１７】
さらに、上述したラジカル重合性単量体のうち、特に好ましいものとして、メタクリル酸メチル、メタクリル酸ｎ−ブチル、メタクリル酸ラウリル、メタクリル酸ドデシル、メタクリル酸２−エチルヘキシル、メタクリル酸、アクリル酸メチル、アクリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸２−エチルヘキシル、アクリル酸２−ヒドロキシエチル、アクリル酸、ジメタクリル酸カルシウム、ジメタクリル酸亜鉛、ジアクリル酸カルシウム、ジアクリル酸亜鉛が挙げられる。
【００１８】
マクロモノマー（ａ）の分子量は特に限定されないが、得られる共重合体（Ａ）の機械物性バランスの点から、数平均分子量が１，０００〜１，０００，０００であることが好ましく、５，０００〜５００，０００であることがより好ましい。
マクロモノマー（ａ）は、１種のみを用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【００１９】
このようなマクロモノマー（ａ）は、他の不飽和モノマー（ｂ）の成長ポリマーラジカルに対して連鎖移動剤として作用し、マクロモノマー（ａ）と他の不飽和モノマー（ｂ）の成長ラジカルとが反応することで共重合体（Ａ）を得ることができる。
【００２０】
［他の不飽和モノマー（ｂ）］
他の不飽和モノマー（ｂ）としては、マクロモノマー（ａ）を構成するラジカル重合性単量体として挙げたものを用いることができる。ただし、マクロモノマー（ａ）を構成するラジカル重合性単量体が、それと同じ比率で同じ連鎖分布で含まれることはない。
【００２１】
他の不飽和モノマー（ｂ）の中でも、入手のし易さ、得られる共重合体（Ａ）の透明性および機械物性バランスの面から、メタクリル酸エステル類、アクリル酸エステル類、α，β−不飽和カルボン酸類が好ましい。さらには、これらの中でも、メタクリル酸メチル、メタクリル酸ｎ−ブチル、メタクリル酸ラウリル、メタクリル酸ドデシル、メタクリル酸ステアリル、メタクリル酸２−エチルヘキシル、メタクリル酸グリシジル、メタクリル酸２−ヒドロキシエチル、メタクリル酸４−ヒドロキシブチル、メタクリル酸、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ｎ−プロピル、アクリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸２−エチルヘキシル、アクリル酸２−ヒドロキシエチル、アクリル酸４−ヒドロキシブチル、アクリル酸がより好ましい。
これらラジカル重合性単量体は１種類のみを用いてもよいし２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【００２２】
また、他の不飽和モノマー（ｂ）には、非共有結合を介して架橋可能な官能基を有する架橋性モノマーが含まれていることが好ましい。他の不飽和モノマー（ｂ）に含まれる架橋性モノマーとしては、マクロモノマー（ａ）を構成するものと同じものを使用できる。また、マクロモノマー（ａ）と同様に、架橋性モノマーの中でも、共重合体（Ａ）を成形して得られる成形体の機械物性バランスがより良くなることから、ジメタクリル酸カルシウム、ジメタクリル酸亜鉛、ジアクリル酸カルシウム、ジアクリル酸亜鉛等の（メタ）アクリル酸金属塩が好ましい。
【００２３】
さらに、上述した他の不飽和モノマー（ｂ）のうち、特に好ましいものとして、メタクリル酸メチル、メタクリル酸ｎ−ブチル、メタクリル酸ラウリル、メタクリル酸ドデシル、メタクリル酸２−エチルヘキシル、メタクリル酸、アクリル酸メチル、アクリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸２−エチルヘキシル、アクリル酸２−ヒドロキシエチル、アクリル酸、ジメタクリル酸カルシウム、ジメタクリル酸亜鉛、ジアクリル酸カルシウム、ジアクリル酸亜鉛が挙げられる。
【００２４】
他の不飽和モノマー（ｂ）は、１種のみを用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【００２５】
共重合体（Ａ）中の架橋性モノマー単位の含有量は０．１〜１０質量％の範囲であることが好ましい。共重合体（Ａ）中の架橋性モノマー単位含有量が１０質量％を超えると、得られる共重合体（Ａ）を成形した際に透明性が低下する場合があり、０．１質量％未満であると機械物性が低下する傾向にある。
【００２６】
共重合体中におけるマクロモノマー（ａ）単位の含有量は、機械物性バランスの観点から、共重合体（１００質量％）中に１〜９０質量％であることが好ましく、５〜８０質量％であることがより好ましい。
共重合体の数平均分子量は特に限定されないが、得られる共重合体の引張強度、引張伸度、曲げ強度、および熱安定性の観点から、１，０００〜５，０００，０００が好ましく、５，０００〜５００，０００がより好ましい。
【００２７】
［共重合体（Ａ）の製造方法］
共重合体（Ａ）は、マクロモノマー（ａ）の存在下、不飽和モノマー（ｂ）を重合して得られる重合体混合物中に含まれる。なお、重合体混合物には、通常、共重合体（Ａ）の他にも、マクロモノマー（ａ）のみからなる重合体、他の不飽和モノマー（ｂ）のみからなる重合体未反応のマクロモノマー（ａ）が含まれる。
したがって、共重合体（Ａ）を製造するためには、上記重合体混合物を製造すればよい。
重合体混合物の第１の製造方法（すなわち共重合体（Ａ）の第１の製造方法）として、マクロモノマー（ａ）の存在下、非共有結合を介して架橋可能な官能基を有する架橋性モノマーを含む不飽和モノマー（ｂ）をラジカル重合する工程を有する方法が挙げられる。
また、重合体混合物の第２の製造方法（すなわち共重合体（Ａ）の第２の製造方法）として、非共有結合を介して架橋可能な官能基を有する架橋性モノマー単位を含むマクロモノマー（ａ）の存在下、他の不飽和モノマー（ｂ）をラジカル重合する工程を有する方法が挙げられる。
さらには、第１の製造方法と第２の製造方法を合わせた方法であってもよい。
【００２８】
他の不飽和モノマー（ｂ）の重合における重合方法としては、一般的に知られる重合法、例えば、バルク重合、溶液重合、懸濁重合、乳化重合等を採用することができる。重合の際には、重合体の分子量を調節するために、メルカプタン類、水素、αメチルスチレンダイマー、テルペノイド類等の連鎖移動剤を添加してもよい。
【００２９】
ラジカル重合開始剤の存在下で重合する場合には、ラジカル重合開始剤として、有機過酸化物あるいはアゾ化合物を使用することができる。有機過酸化物の具体例としては、２，４−ジクロロベンゾイルパーオキサイド、ｔ−ブチルパーオキシピバレート、ｏ−メチルベンゾイルパーオキサイド、ビス−３，５，５−トリメチルヘキサノイルパーオキサイド、オクタノイルパーオキサイド、ｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート、シクロヘキサノンパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド、メチルエチルケトンパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド、ジイソプロピルベンゼンハイドロパーオキサイド、ｔ−ブチルハイドロパーオキサイド、ジ−ｔ−ブチルパーオキサイド等が挙げられる。アゾ化合物の具体例としては、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル、２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）、２，２’−アゾビス（２，４−ジメチル−４−メトキシバレロニトリル）等が挙げられる。これらの中でも、ベンゾイルパーオキサイド、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル、２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）、２，２’−アゾビス（２，４−ジメチル−４−メトキシバレロニトリル）が好ましい。これらラジカル重合開始剤は、単独でまたは２種以上を組み合わせて用いることができる。
ラジカル重合開始剤は、不飽和モノマー（ｂ）の合計量１００質量部に対して０．０００１〜１０質量部の範囲内で用いることが好ましい。
重合温度については特に制限はなく、例えば、−１００〜２５０℃であり、好ましくは０〜２００℃の範囲である。
【００３０】
このように、マクロモノマー（ａ）の存在下、他の不飽和モノマー（ｂ）をラジカル重合させる際には、マクロモノマー（ａ）が不飽和モノマー（ｂ）の成長ポリマーラジカルに連鎖移動剤として働く。その結果、機械物性や光学物性等の異なる重合体ブロックセグメント同士を繋ぐことが可能となり、共重合体を効率的に合成できる。したがって、マクロモノマー（ａ）と不飽和モノマー（ｂ）の種類の組み合わせを適宜選択することにより、透明性と機械物性とを兼ね備えた重合体を得ることができる。また、この製造方法では、金属触媒や硫黄化合物を用いないので、得られた重合体およびその成形体は透明性に特に優れる。
【００３１】
このようにして得られる共重合体（Ａ）には、重合体混合物の他にも、例えば、他の樹脂を１種類以上含んでいても構わない。他の樹脂を１種類以上含むことで、シート状またはフィルム状の成形体に容易に加工できるようになる。
ここで、他の樹脂としては、共重合体（Ａ）と相溶可能なものであり、成形体の透明性および機械物性バランスを損なわないものであればよい。具体的には、ポリメタクリル酸メチル等のアクリル系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、ポリプロピレンと合成ゴムからなる樹脂、ポリアミド、不飽和ポリエステル樹脂、ポリブチレンテレフタレート、ポリカーボネート等が挙げられる。これら他の樹脂の構造は特に限定されず、コアーシェル共重合体、ランダム共重合体、グラフト共重合体、ブロック共重合体等のいかなる重合構造を有するものであってもよい。
【００３２】
また、共重合体（Ａ）においては、必要に応じて、酸化防止剤、紫外線吸収剤、耐候安定剤、耐放射線剤、熱安定剤等の各種安定剤；無機顔料、有機顔料、染料等の着色剤；カーボンブラック、フェライト等の導電性付与剤、無機充填剤、滑剤、可塑剤、有機過酸化物、中和剤、架橋剤等の他の成分を、透明性を損なわない限り、配合することもできる。
【００３３】
以上説明した共重合体（Ａ）は、マクロモノマー（ａ）の存在下で他の不飽和モノマー（ｂ）が重合されて得られたものであり、共重合体（Ａ）の一分子中に、非共有結合を介して架橋可能な官能基を有する架橋性モノマー単位が一つ以上含まれるものである。このような共重合体（Ａ）は、成形の際の加熱により架橋性モノマーの官能基同士が架橋するため、共重合体（Ａ）同士が架橋することになる。その結果、優れた機械物性バランスを有するようになる。
また、この共重合体（Ａ）は、金属触媒や硫黄化合物等の不純物の含有量が少ないため、透明性が高い。
さらに、共重合体（Ａ）はアクリル系ブロック共重合体であるから、耐候性、耐油性、耐久性、透明性にも優れる。
【００３４】
次に、本発明の成形体について説明する。
本発明の成形体は、上述した共重合体（Ａ）が成形されたものである。成形体の形状としては、物性から想定される用途を考慮すると、シートまたはフィルムが好ましい。その成形方法としては、射出成形、圧縮成形、中空成形、押出成形、回転成形などの成形法を適用できる。
この成形体は、上述した共重合体（Ａ）が成形されたものであるから、架橋性モノマー単位の官能基を介して共重合体（Ａ）同士が架橋している。したがって、機械物性バランスに優れ、しかも耐候性、耐油性、耐久性、透明性にも優れる。
【実施例】
【００３５】
以下、実施例および比較例を挙げて本発明をさらに詳しく説明するが、本発明は以下の例によって制限されるものではない。
なお、以下の例において、重合体の組成及び数平均分子量は下記方法により求めた。
・重合体の組成
１Ｈ-ＮＭＲ（日本電子製、ＪＮＭ−ＥＸ２７０）により求めた。
・重合体の数平均分子量
ＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフ）（Ｗａｔｅｒｓ製、ＧＰＣ１５０−Ｃ）を用い、ポリメタクリル酸メチルをスタンダードとして測定した。
【００３６】
（合成例１）
冷却管付フラスコに、メタクリル酸メチル（ＭＭＡ）１００質量部、トルエン１００質量部、予め合成したコバルトグリオキシム錯体０．０００７５質量部とを仕込み、７０℃に加熱した状態で、コバルトグリオキシム錯体を溶解させ、窒素バブリングにより雰囲気を窒素置換した。次いで、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル１質量部を加えた後、内温を７０℃に保った状態で、６時間保持して重合を完結させた。これにより得られた重合溶液にトルエン２００質量部を添加して、重合体を完全に溶解させた後、ｎ−ヘキサン４０００質量部中に投じて沈殿物を生じさせ、その沈殿物をろ過して白色固体を得た。この白色固体をｎ−ヘキサンで洗浄した後、減圧乾燥して精製してマクロモノマー（ａ−１）を得た。この重合体の数平均分子量は１２，２００、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は１．８であった。また、マクロモノマー（ａ−１）の末端二重結合の導入率はほぼ１００％であった。
【００３７】
（合成例２）
合成例１においてコバルトグリオキシム錯体０．０００７５質量部を用いなかった以外は合成例１と同様にして、重合性不飽和基を有しないポリ（メタクリル酸メチル）[ＰＭＭＡ]（ａ−２）を得た。このＰＭＭＡ（ａ−２）の数平均分子量は６９，０００、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は１．８であった。また、得られたＰＭＭＡ（ａ−２）の末端二重結合の導入率はほぼ０％であった。
【００３８】
次に、合成例１，２で得られた重合体の存在下、不飽和モノマー（ｂ）を重合することにより、共重合体（Ａ）を合成した。
（製造例１）
冷却管付フラスコに、マクロモノマー（ａ−１）６０質量部、トルエン１００質量部、アクリル酸ｎ−ブチル（ｎＢＡ）３８質量部、ジアクリル酸亜鉛（ＡＡＺｎ）２質量部を仕込み、７０℃に加熱した状態で窒素バブリングにより雰囲気を窒素置換した。次いで、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル０．０９質量部を加えた後、内温を７０℃に保った状態で６時間保持して重合を完結させた。これにより得られた重合溶液にトルエン２００質量部を添加して、重合体を完全に溶解させた後、メタノール４０００質量部中に投じて沈殿物を生じさせ、その沈殿物をろ過して白色固体を得た。この白色固体をメタノールで洗浄した後、減圧乾燥して精製して共重合体（１）を得た。この共重合体（１）の数平均分子量は５１，６００、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は８４であった。得られた共重合体（１）を１Ｈ−ＮＭＲで分析したところ、マクロモノマー（ａ−１）／ｎＢＡ／ＡＡＺｎ＝６０／３８／２（質量比）の共重合体であった。
【００３９】
（製造例２）
製造例１において、ｎＢＡ３８質量部およびＡＡＺｎ２質量部の代わりに、ｎＢＡ３７質量部およびＡＡＺｎ３質量部とした以外は製造例１と同様にして共重合体（２）を得た。この共重合体（２）の数平均分子量は３５，０００、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は７３であった。得られた共重合体（２）を１Ｈ−ＮＭＲで分析したところ、マクロモノマー（ａ−１）／ｎＢＡ／ＡＡＺｎ＝６０／３７／３（質量比）の共重合体であった。
【００４０】
（製造例３）
製造例１において、ｎＢＡ３８質量部およびＡＡＺｎ２質量部の代わりに、ｎＢＡ４０質量部を用いた以外は製造例１と同様にして共重合体（ｚ−１）を得た。この共重合体（ｚ−１）の数平均分子量は３９，１００、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は２．６であった。得られた共重合体（ｚ−１）を１Ｈ-ＮＭＲで分析したところ、マクロモノマー（ａ−１）／ｎＢＡ＝６０／４０（質量比）の共重合体であった。
【００４１】
（製造例４）
製造例３において、マクロモノマー（ａ−１）６０質量部の代わりにＭＭＡ６０質量部、ｎ−オクチルメルカプタン０．２質量部を用いた以外は製造例３と同様にして共重合体（ｚ−２）を得た。この重合体の数平均分子量は４９，９００、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は２．２であった。得られた共重合体（ｚ−２）を１Ｈ-ＮＭＲで分析したところ、ＭＭＡ／ｎＢＡ＝６０／４０（質量比）の共重合体であった。
【００４２】
（製造例５）
製造例３において、マクロモノマー（ａ−１）６０質量部の代わりに、合成例３で得たＰＭＭＡ（ａ−２）６０質量部を用いた以外は製造例３と同様にして共重合体（ｚ−３）を得た。得られた共重合体（ｚ−３）を１Ｈ-ＮＭＲで分析したところ、ＰＭＭＡ／ポリ（アクリル酸ｎ−ブチル）[ＰｎＢＡ]＝６０／４０（質量比）の共重合体であった。
【００４３】
（評価）
上記製造例において得られた共重合体（１）、（２）および（ｚ−１）〜（ｚ−３）を加熱溶融成形し、得られた成形体について、以下のようにして機械物性を評価した。
曲げ強度、曲げ弾性率は、ＡＳＴＭ Ｄ７９０に従い測定した。引張強度、引張伸度はＡＳＴＭ Ｄ６３８に従い測定した。
また、全光線透過率、ヘイズは厚み２ｍｍの平板を用い、ＡＳＴＭ Ｄ１００３に従って測定した。
得られた結果を表１に示す。
【００４４】
【表１】
【００４５】
ＡＡＺ単位を含む共重合体（１）、（２）を用いた実施例１では、成形体の透明性に優れていた。また、実施例２に示すように、ジアクリル酸亜鉛（ＡＡＺｎ）の添加量を増やすことにより、同じＭＭＡ質量比である実施例１と比較しても、曲げ強度および曲げ弾性率が高くなることが認められた。
これに対して、共重合体（１）の代わりに、ＡＡＺ単位を含まない（ｚ−１）を用いた比較例１では、全光線透過率、ヘイズ、引張強度および引張伸度のいずれも実施例１の結果とほぼ同じであったものの、曲げ強度および曲げ弾性率がともに低かった。
また、共重合体（１）の代わりにＭＭＡとｎＢＡのランダム共重合体を用いた比較例２では、引張強度および引張伸度、曲げ強度および曲げ弾性率がいずれも低かった。
また、共重合体（１）の代わりにＰＭＭＡとＰｎＢＡとの混合物を用いた比較例３では成形体は白濁しており、軟質成分であるＰｎＢＡと、硬質成分であるＰＭＭＡとが相分離しており、機械物性の測定は不可能であった。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、アクリル系の共重合体およびその成形体に関する。
【背景技術】
【０００２】
一般に、熱可塑性エラストマーは、エントロピー弾性を発揮するゴム成分（ソフトセグメント）と、高温では流動し射出成形などの熱可塑性加工が可能であると共にゴム成分に補強効果を与えて常温での塑性変形を防止する拘束成分（ハードセグメント）とからなるアロイ構造を有している。熱可塑性エラストマーの例としては、ポリスチレン−ポリブタジエンブロック共重合体などのスチレン系エラストマーや、エチレン−プロピレン−ジエン共重合体などのオレフィン系エラストマーなどが知られている。
しかしながら、上記の熱可塑性エラストマーは機械物性バランスや透明性に優れるものの、耐候性、耐油性および耐久性に問題があった。これら課題を解決する熱可塑性エラストマーの一つとして、ポリメタクリル酸メチルなどのメタクリル酸エステル重合体ブロックをハードセグメントとし、ポリアクリル酸ブチルなどのアクリル酸エステル重合体ブロックをソフトセグメントとするアクリル系ブロック共重合体が知られている。
【０００３】
アクリル系ブロック共重合体を製造する方法としては、例えば、特許文献１および２などに記載されているような、原子移動ラジカル重合（ＡＴＲＰ）法が知られている。しかし、ＡＴＲＰ法では金属触媒を使用するために重合体の精製工程が煩雑となり、コストアップや生産性の低下が問題であり、工業的でなかった。
そこで、金属触媒を使用せずにアクリル系ブロック共重合体を製造する方法として、例えば、特許文献３および４などに記載されているような、可逆的付加解裂型連鎖移動（ＲＡＦＴ）重合法が提案されている。しかし、残存硫黄原子が耐候性を低下させたり、得られたブロック共重合体の成形体が着色したりするなどの問題点があった。
これらの問題点を解決する方法として、連鎖移動定数が極めて高いコバルト連鎖移動剤を極微量用いてアクリル系マクロモノマーを予め製造し、そのアクリル系マクロモノマーに、他のアクリル系モノマーを共重合させることでブロック共重合体を製造する手法が知られている（例えば、特許文献５参照）。ここで、マクロモノマーとは、重合可能な官能基を持った高分子のことであり、マクロマーとも呼ばれるものである。
【特許文献１】特許第３０４０１７２号公報
【特許文献２】特開平８−４１１１７号公報
【特許文献３】特許第２５５３１３４号公報
【特許文献４】特表２０００−５１５１８１号公報
【特許文献５】特許第３４４３０７６号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
しかしながら、特許文献５の方法は連鎖移動を利用した重合であるため、分子末端の二重結合量を１００％にするに、分子量をせいぜい２０，０００程度以下にする必要があった。したがって、得られるブロック共重合体の機械物性バランスを向上させることが困難であった。
このように、耐候性、耐油性、耐久性、透明性に優れるアクリル系ブロック共重合体を工業的に製造することは困難であった。
本発明の課題は、機械物性バランスに優れ、しかも耐候性、耐油性、耐久性、透明性にも優れた共重合体およびその成形体を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本願請求項１の共重合体（Ａ）は、アクリル系のマクロモノマー（ａ）の存在下、非共有結合を介して架橋可能な官能基を有する架橋性モノマーを含む他の不飽和モノマー（ｂ）をラジカル重合することにより得られることを特徴とする。
ここで、アクリル系のマクロモノマー（ａ）とは、重合性不飽和基を有する高分子量のモノマーであって、下記一般式で表されるものである。
【０００６】
【化１】
【０００７】
上記一般式において、
Ｘは、ＨまたはＲ１である。
Ｙ，Ｗは、それぞれ独立して、ＣＯＯＨ（またはその金属塩）、ＣＯＯＲ１、ＣＮ、ＣＯＮＨ２、ＣＯＮＨＲ１、およびＣＯＮＲ１２からなる群から選ばれる１種である。
Ｚは、Ｈ、ＯＲ２、ＳＲ２、Ｓ（Ｏ）Ｒ１、Ｓ（Ｏ）２Ｒ１、Ｒ３およびＲ４からなる群から選ばれる１種である。
Ｒ１は、置換および非置換アルキル基、アリール基、アラルキル基、およびオルガノシリル基（ここで、置換基は、独立して、カルボキシ基、エポキシ基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アミノ基、ハロゲン基からなる群より選ばれる）からなる群より選ばれる１種である。
Ｒ２は、Ｈ、置換および非置換アルキル基、アリール基、アラルキル基、オルガノシリル基（ここで、置換基は、独立して、カルボキシ基、エポキシ基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アミノ基、ハロゲン基からなる群より選ばれる）からなる群より選ばれる１種である。
Ｒ３は、置換および非置換アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、アラルキル基、オルガノシリル基、アルコキシアルキル基、アルコキシアリール基、サルフェート基（ここで、置換基は、独立して、Ｒ１、ＯＲ２、Ｏ２ＣＲ１、ハロゲン、ＣＯＯＨ（またはその金属塩）、ＣＯＯＲ１、ＣＮ、ＣＯＮＨ２、ＣＯＮＨＲ１、ＣＯＮＲ１２、２−イミダゾリン（またはその金属塩）、アミジン（またはその金属塩）からなる群より選ばれる）等のフリーラジカル重合における開始反応由来のフラグメントからなる群より選ばれる。
Ｒ４は、置換および非置換アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、アラルキル基、オルガノシリル基、アルコキシアルキル基、アルコキシアリール基、およびＰＲ２基（ここで、置換基は、独立して、Ｒ１、ＯＲ２、ＳＲ１、ＮＲ１２ＮＨＲ１、Ｏ２ＣＲ１、ハロゲン、ＣＯＯＨ、ＣＯＯＲ１、ＣＮ、ＣＯＮＨ２、ＣＯＮＨＲ１、ＣＯＮＲ１２の群から選ばれる）等のフリーラジカル重合における連鎖移動反応由来のフラグメントからなる群より選ばれる。
Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３はそれぞれ同一であってもよいし異なってもよい。
また、一般式におけるｎは０以上の整数である。ｎが１よりも大きい場合、マクロモノマー（ａ）における繰り返し単位中のＸおよびＹはそれぞれ同一であってもよいし異なっていてもよい。
【０００８】
本願請求項２の共重合体（Ａ）は、非共有結合を介して架橋可能な官能基を有する架橋性モノマー単位を少なくとも一つ以上含むアクリル系のマクロモノマー（ａ）の存在下、他の不飽和モノマー（ｂ）をラジカル重合することにより得られることを特徴とする。
本発明の成形体は、上述した共重合体（Ａ）が成形されたことを特徴とする。
【発明の効果】
【０００９】
本発明の共重合体（Ａ）およびその成形体は、機械物性バランスに優れ、しかも耐候性、耐油性、耐久性、透明性にも優れる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
以下、本発明について詳細に説明する。
本発明の共重合体（Ａ）は、アクリル系のマクロモノマー（ａ）（以下、マクロモノマー（ａ）と略す。）単位と他の不飽和モノマー（ｂ）単位とを有するブロック共重合体および／またはグラフト共重合体を含有し、尚且つ、共重合体（Ａ）の一分子中に、非共有結合を介して架橋可能な官能基を有する架橋性モノマー単位が一つ以上含まれるものである。
【００１１】
［マクロモノマー（ａ）］
マクロモノマー（ａ）は、重合性不飽和基を有する高分子量のモノマーであって、上記一般式で表されるものである。
上記一般式において、
Ｘは、ＨまたはＲ１である。
Ｙ，Ｗは、それぞれ独立して、ＣＯＯＨ（またはその金属塩）、ＣＯＯＲ１、ＣＮ、ＣＯＮＨ２、ＣＯＮＨＲ１、およびＣＯＮＲ１２からなる群から選ばれる１種である。
Ｚは、Ｈ、ＯＲ２、ＳＲ２、Ｓ（Ｏ）Ｒ１、Ｓ（Ｏ）２Ｒ１、Ｒ３およびＲ４からなる群から選ばれる１種である。
Ｒ１は、置換および非置換アルキル基、アリール基、アラルキル基、およびオルガノシリル基（ここで、置換基は、独立して、カルボキシ基、エポキシ基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アミノ基、ハロゲン基からなる群より選ばれる）からなる群より選ばれる１種である。
Ｒ２は、Ｈ、置換および非置換アルキル基、アリール基、アラルキル基、オルガノシリル基（ここで、置換基は、独立して、カルボキシ基、エポキシ基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アミノ基、ハロゲン基からなる群より選ばれる）からなる群より選ばれる１種である。
Ｒ３は、置換および非置換アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、アラルキル基、オルガノシリル基、アルコキシアルキル基、アルコキシアリール基、サルフェート基（ここで、置換基は、独立して、Ｒ１、ＯＲ２、Ｏ２ＣＲ１、ハロゲン、ＣＯＯＨ（またはその金属塩）、ＣＯＯＲ１、ＣＮ、ＣＯＮＨ２、ＣＯＮＨＲ１、ＣＯＮＲ１２、２−イミダゾリン（またはその金属塩）、アミジン（またはその金属塩）からなる群より選ばれる）等のフリーラジカル重合における開始反応由来のフラグメントからなる群より選ばれる。
Ｒ４は、置換および非置換アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、アラルキル基、オルガノシリル基、アルコキシアルキル基、アルコキシアリール基、およびＰＲ２基（ここで、置換基は、独立して、Ｒ１、ＯＲ２、ＳＲ１、ＮＲ１２ＮＨＲ１、Ｏ２ＣＲ１、ハロゲン、ＣＯＯＨ、ＣＯＯＲ１、ＣＮ、ＣＯＮＨ２、ＣＯＮＨＲ１、ＣＯＮＲ１２の群から選ばれる）等のフリーラジカル重合における連鎖移動反応由来のフラグメントからなる群より選ばれる。
Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３はそれぞれ同一であってもよいし異なってもよい。
また、一般式におけるｎは０以上の整数である。ｎが１よりも大きい場合、マクロモノマー（ａ）における繰り返し単位中のＸおよびＹはそれぞれ同一であってもよいし異なっていてもよい。
【００１２】
これらの中でも、入手のし易さ、得られる共重合体（Ａ）の透明性および機械物性バランスの面から、Ｙ，Ｗが、それぞれ独立して、ＣＯＯＨ（またはその金属塩）またはＣＯＯＲであることが好ましい。
【００１３】
マクロモノマー（ａ）は、ラジカル重合性単量体を重合する公知の方法で製造することが可能である。その製造方法の中でも、製造工程の経済性の点から、例えば、ラジカル重合性単量体をコバルト連鎖移動剤の存在下で重合する方法（例えば米国特許第４６８０３５２号明細書）、αブロモメチルスチレン等のα置換不飽和化合物を連鎖移動剤として用いる方法（例えば国際公開第８８／０４３０４号パンフレット）、重合性基を化学的に結合させる方法（例えば特開昭６０−１３３００７号公報、米国特許第５１４７９５２号明細書）、熱分解による方法（例えば特開平１１−２４０８５４号公報）が好ましい。
このようにして得られるマクロモノマー（ａ）は、置換基Ｚで表されるフリーラジカル重合における開始反応由来または連鎖移動由来のフラグメントである官能基を末端に有する。したがって、マクロモノマー（ａ）は、ω末端に不飽和結合を有し、さらには上述のラジカル重合性単量体由来の官能基Ｗを有する。
【００１４】
ラジカル重合性単量体としては、上述のＸおよびＹを有するラジカル重合性単量体であれば特に限定されない。ラジカル重合性単量体の中でも、得られる共重合体の透明性、機械物性バランスの点からは、例えば、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ｎ−プロピル、メタクリル酸イソプロピル、メタクリル酸ｎ−ブチル、メタクリル酸イソブチル、メタクリル酸ｔ−ブチル、メタクリル酸イソアミル、メタクリル酸ヘキシル、メタクリル酸オクチル、メタクリル酸ラウリル、メタクリル酸ドデシル、メタクリル酸ステアリル、メタクリル酸フェニル、メタクリル酸ベンジル、メタクリル酸グリシジル、メタクリル酸２−エチルヘキシル、メタクリル酸２−ヒドロキシエチル、メタクリル酸２−ヒドロキシプロピル、メタクリル酸２−ヒドロキシブチル、メタクリル酸３−ヒドロキシブチル、メタクリル酸４−ヒドロキシブチル、メタクリル酸ポリエチレングリコール、メタクリル酸ポリプロピレングリコール、プラクセルＦＭ（ダイセル化学（株）；カプロラクトン付加単量体）、メタクリル酸メトキシエチル、メタクリル酸エトキシエチル、メタクリル酸ノルマルブトキシエチル、メタクリル酸イソブトキシエチル、メタクリル酸ｔ−ブトキシエチル、メタクリル酸フェノキシエチル、メタクリル酸ノニルフェノキシエチル、メタクリル酸３−メトキシブチル、ブレンマーＰＭＥ−１００、ブレンマーＰＭＥ−２００（日本油脂（株））、ブレンマー５０ＰＯＥＰ−８００Ｂ（日本油脂（株））、ブレンマー２０ＡＮＥＰ−６００（日本油脂（株））等のメタクリル酸エステル類；アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アタクリル酸ｎ−プロピル、アクリル酸イソプロピル、アクリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸ｔ−ブチル、アクリル酸イソアミル、アクリル酸ヘキシル、アクリル酸オクチル、アクリル酸ラウリル、アクリル酸ドデシル、アクリル酸ステアリル、アクリル酸フェニル、アクリル酸ベンジル、アクリル酸グリシジル、アクリル酸２−エチルヘキシル、アクリル酸２−ヒドロキシエチル、アクリル酸２−ヒドロキシプロピル、アクリル酸２−ヒドロキシブチル、アクリル酸３−ヒドロキシブチル、アクリル酸４−ヒドロキシブチル、アクリル酸ポリエチレングリコール、アクリル酸ポリプロピレングリコール、プラクセルＦＡ（ダイセル化学工業（株）；カプロラクトン付加単量体）、アクリル酸メトキシエチル、アクリル酸エトキシエチル、アクリル酸ノルマルブトキシエチル、アクリル酸イソブトキシエチル、アクリル酸ｔ−ブトキシエチル、アクリル酸フェノキシエチル、アクリル酸ノニルフェノキシエチル、アクリル酸３−メトキシブチル、ブレンマーＡＭＥ−１００，２００（日本油脂（株））、ブレンマー５０ＡＯＥＰ−８００Ｂ（日本油脂（株））等のアクリル酸エステル類；アクリル酸、メタクリル酸、フマル酸、無水マレイン酸、イタコン酸、無水イタコン酸、ビシクロ［２．２．１］−５−ヘプテン−２，３−ジカルボン酸無水物等のα，β−不飽和カルボン酸類；Ｎ−フェニルマレイミド、Ｎ−シクロヘキシルマレイミド、Ｎ−ｔ−ブチルマレイミド等のマレイミド類；カプリン酸ビニル、ラウリン酸ビニル、ステアリン酸ビニル、トリフルオロ酢酸ビニル等のビニルエステル類；ブタジエン、イソプレン、４−メチル−１，３−ペンタジエン、１，３−ペンタジエン等のジエン類；スチレン、ｏ−メチルスチレン、ｍ−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ｏ，ｐ−ジメチルスチレン等のモノもしくはポリアルキルスチレン等の芳香族ビニル化合物；メタクリルアミド、Ｎ−メチロールメタクリルアミド、ブトキシメタクリルアミド、アクリルアミド、Ｎ−メチロールアクリルアミド、ブトキシアクリルアミド等重合性アミド類；ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート等のジアルキルアミノエチル（メタ）アクリレート類；３−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、３−メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン等の不飽和有機シラン化合物等が挙げられる。
これらラジカル重合性単量体は１種類のみを用いてもよいし２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【００１５】
これらの中でも、入手のし易さ、得られる共重合体の透明性および機械物性バランスの面から、メタクリル酸エステル類、アクリル酸エステル類、α，β−不飽和カルボン酸類が好ましい。さらに、これらの中でも、メタクリル酸メチル、メタクリル酸ｎ−ブチル、メタクリル酸ラウリル、メタクリル酸ドデシル、メタクリル酸ステアリル、メタクリル酸２−エチルヘキシル、メタクリル酸グリシジル、メタクリル酸２−ヒドロキシエチル、メタクリル酸４−ヒドロキシブチル、メタクリル酸、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ｎ−プロピル、アクリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸２−エチルヘキシル、アクリル酸２−ヒドロキシエチル、アクリル酸４−ヒドロキシブチル、アクリル酸がより好ましい。
【００１６】
また、ラジカル重合性単量体が、非共有結合を介して架橋可能な官能基を有する架橋性モノマーであることが好ましい。架橋性モノマーとしては、メタクリル酸ナトリウム、メタクリル酸カリウム、ジメタクリル酸カルシウム、ジメタクリル酸亜鉛等のメタクリル酸金属塩；アクリル酸ナトリウム、アクリル酸カリウム、ジアクリル酸カルシウム、ジアクリル酸亜鉛等のアクリル酸金属塩が挙げられる。これらの中でも、共重合体（Ａ）を含む樹脂組成物を成形して得られる成形体の機械物性バランスがより良くなることから、ジメタクリル酸カルシウム、ジメタクリル酸亜鉛、ジアクリル酸カルシウム、ジアクリル酸亜鉛等の（メタ）アクリル酸金属塩が好ましい。
ラジカル重合性単量体が架橋性モノマーである場合には、上記一般式におけるＷまたはＹのうちの少なくとも一方が、非共有結合を介して架橋可能な官能基となる。
マクロモノマー（ａ）は、非共有結合を介して架橋可能な官能基が一つ以上有することが好ましい。したがって、マクロモノマー（ａ）には、上記架橋性モノマー単位が一つ以上含まれることが好ましい。
【００１７】
さらに、上述したラジカル重合性単量体のうち、特に好ましいものとして、メタクリル酸メチル、メタクリル酸ｎ−ブチル、メタクリル酸ラウリル、メタクリル酸ドデシル、メタクリル酸２−エチルヘキシル、メタクリル酸、アクリル酸メチル、アクリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸２−エチルヘキシル、アクリル酸２−ヒドロキシエチル、アクリル酸、ジメタクリル酸カルシウム、ジメタクリル酸亜鉛、ジアクリル酸カルシウム、ジアクリル酸亜鉛が挙げられる。
【００１８】
マクロモノマー（ａ）の分子量は特に限定されないが、得られる共重合体（Ａ）の機械物性バランスの点から、数平均分子量が１，０００〜１，０００，０００であることが好ましく、５，０００〜５００，０００であることがより好ましい。
マクロモノマー（ａ）は、１種のみを用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【００１９】
このようなマクロモノマー（ａ）は、他の不飽和モノマー（ｂ）の成長ポリマーラジカルに対して連鎖移動剤として作用し、マクロモノマー（ａ）と他の不飽和モノマー（ｂ）の成長ラジカルとが反応することで共重合体（Ａ）を得ることができる。
【００２０】
［他の不飽和モノマー（ｂ）］
他の不飽和モノマー（ｂ）としては、マクロモノマー（ａ）を構成するラジカル重合性単量体として挙げたものを用いることができる。ただし、マクロモノマー（ａ）を構成するラジカル重合性単量体が、それと同じ比率で同じ連鎖分布で含まれることはない。
【００２１】
他の不飽和モノマー（ｂ）の中でも、入手のし易さ、得られる共重合体（Ａ）の透明性および機械物性バランスの面から、メタクリル酸エステル類、アクリル酸エステル類、α，β−不飽和カルボン酸類が好ましい。さらには、これらの中でも、メタクリル酸メチル、メタクリル酸ｎ−ブチル、メタクリル酸ラウリル、メタクリル酸ドデシル、メタクリル酸ステアリル、メタクリル酸２−エチルヘキシル、メタクリル酸グリシジル、メタクリル酸２−ヒドロキシエチル、メタクリル酸４−ヒドロキシブチル、メタクリル酸、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ｎ−プロピル、アクリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸２−エチルヘキシル、アクリル酸２−ヒドロキシエチル、アクリル酸４−ヒドロキシブチル、アクリル酸がより好ましい。
これらラジカル重合性単量体は１種類のみを用いてもよいし２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【００２２】
また、他の不飽和モノマー（ｂ）には、非共有結合を介して架橋可能な官能基を有する架橋性モノマーが含まれていることが好ましい。他の不飽和モノマー（ｂ）に含まれる架橋性モノマーとしては、マクロモノマー（ａ）を構成するものと同じものを使用できる。また、マクロモノマー（ａ）と同様に、架橋性モノマーの中でも、共重合体（Ａ）を成形して得られる成形体の機械物性バランスがより良くなることから、ジメタクリル酸カルシウム、ジメタクリル酸亜鉛、ジアクリル酸カルシウム、ジアクリル酸亜鉛等の（メタ）アクリル酸金属塩が好ましい。
【００２３】
さらに、上述した他の不飽和モノマー（ｂ）のうち、特に好ましいものとして、メタクリル酸メチル、メタクリル酸ｎ−ブチル、メタクリル酸ラウリル、メタクリル酸ドデシル、メタクリル酸２−エチルヘキシル、メタクリル酸、アクリル酸メチル、アクリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸２−エチルヘキシル、アクリル酸２−ヒドロキシエチル、アクリル酸、ジメタクリル酸カルシウム、ジメタクリル酸亜鉛、ジアクリル酸カルシウム、ジアクリル酸亜鉛が挙げられる。
【００２４】
他の不飽和モノマー（ｂ）は、１種のみを用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【００２５】
共重合体（Ａ）中の架橋性モノマー単位の含有量は０．１〜１０質量％の範囲であることが好ましい。共重合体（Ａ）中の架橋性モノマー単位含有量が１０質量％を超えると、得られる共重合体（Ａ）を成形した際に透明性が低下する場合があり、０．１質量％未満であると機械物性が低下する傾向にある。
【００２６】
共重合体中におけるマクロモノマー（ａ）単位の含有量は、機械物性バランスの観点から、共重合体（１００質量％）中に１〜９０質量％であることが好ましく、５〜８０質量％であることがより好ましい。
共重合体の数平均分子量は特に限定されないが、得られる共重合体の引張強度、引張伸度、曲げ強度、および熱安定性の観点から、１，０００〜５，０００，０００が好ましく、５，０００〜５００，０００がより好ましい。
【００２７】
［共重合体（Ａ）の製造方法］
共重合体（Ａ）は、マクロモノマー（ａ）の存在下、不飽和モノマー（ｂ）を重合して得られる重合体混合物中に含まれる。なお、重合体混合物には、通常、共重合体（Ａ）の他にも、マクロモノマー（ａ）のみからなる重合体、他の不飽和モノマー（ｂ）のみからなる重合体未反応のマクロモノマー（ａ）が含まれる。
したがって、共重合体（Ａ）を製造するためには、上記重合体混合物を製造すればよい。
重合体混合物の第１の製造方法（すなわち共重合体（Ａ）の第１の製造方法）として、マクロモノマー（ａ）の存在下、非共有結合を介して架橋可能な官能基を有する架橋性モノマーを含む不飽和モノマー（ｂ）をラジカル重合する工程を有する方法が挙げられる。
また、重合体混合物の第２の製造方法（すなわち共重合体（Ａ）の第２の製造方法）として、非共有結合を介して架橋可能な官能基を有する架橋性モノマー単位を含むマクロモノマー（ａ）の存在下、他の不飽和モノマー（ｂ）をラジカル重合する工程を有する方法が挙げられる。
さらには、第１の製造方法と第２の製造方法を合わせた方法であってもよい。
【００２８】
他の不飽和モノマー（ｂ）の重合における重合方法としては、一般的に知られる重合法、例えば、バルク重合、溶液重合、懸濁重合、乳化重合等を採用することができる。重合の際には、重合体の分子量を調節するために、メルカプタン類、水素、αメチルスチレンダイマー、テルペノイド類等の連鎖移動剤を添加してもよい。
【００２９】
ラジカル重合開始剤の存在下で重合する場合には、ラジカル重合開始剤として、有機過酸化物あるいはアゾ化合物を使用することができる。有機過酸化物の具体例としては、２，４−ジクロロベンゾイルパーオキサイド、ｔ−ブチルパーオキシピバレート、ｏ−メチルベンゾイルパーオキサイド、ビス−３，５，５−トリメチルヘキサノイルパーオキサイド、オクタノイルパーオキサイド、ｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート、シクロヘキサノンパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド、メチルエチルケトンパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド、ジイソプロピルベンゼンハイドロパーオキサイド、ｔ−ブチルハイドロパーオキサイド、ジ−ｔ−ブチルパーオキサイド等が挙げられる。アゾ化合物の具体例としては、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル、２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）、２，２’−アゾビス（２，４−ジメチル−４−メトキシバレロニトリル）等が挙げられる。これらの中でも、ベンゾイルパーオキサイド、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル、２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）、２，２’−アゾビス（２，４−ジメチル−４−メトキシバレロニトリル）が好ましい。これらラジカル重合開始剤は、単独でまたは２種以上を組み合わせて用いることができる。
ラジカル重合開始剤は、不飽和モノマー（ｂ）の合計量１００質量部に対して０．０００１〜１０質量部の範囲内で用いることが好ましい。
重合温度については特に制限はなく、例えば、−１００〜２５０℃であり、好ましくは０〜２００℃の範囲である。
【００３０】
このように、マクロモノマー（ａ）の存在下、他の不飽和モノマー（ｂ）をラジカル重合させる際には、マクロモノマー（ａ）が不飽和モノマー（ｂ）の成長ポリマーラジカルに連鎖移動剤として働く。その結果、機械物性や光学物性等の異なる重合体ブロックセグメント同士を繋ぐことが可能となり、共重合体を効率的に合成できる。したがって、マクロモノマー（ａ）と不飽和モノマー（ｂ）の種類の組み合わせを適宜選択することにより、透明性と機械物性とを兼ね備えた重合体を得ることができる。また、この製造方法では、金属触媒や硫黄化合物を用いないので、得られた重合体およびその成形体は透明性に特に優れる。
【００３１】
このようにして得られる共重合体（Ａ）には、重合体混合物の他にも、例えば、他の樹脂を１種類以上含んでいても構わない。他の樹脂を１種類以上含むことで、シート状またはフィルム状の成形体に容易に加工できるようになる。
ここで、他の樹脂としては、共重合体（Ａ）と相溶可能なものであり、成形体の透明性および機械物性バランスを損なわないものであればよい。具体的には、ポリメタクリル酸メチル等のアクリル系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、ポリプロピレンと合成ゴムからなる樹脂、ポリアミド、不飽和ポリエステル樹脂、ポリブチレンテレフタレート、ポリカーボネート等が挙げられる。これら他の樹脂の構造は特に限定されず、コアーシェル共重合体、ランダム共重合体、グラフト共重合体、ブロック共重合体等のいかなる重合構造を有するものであってもよい。
【００３２】
また、共重合体（Ａ）においては、必要に応じて、酸化防止剤、紫外線吸収剤、耐候安定剤、耐放射線剤、熱安定剤等の各種安定剤；無機顔料、有機顔料、染料等の着色剤；カーボンブラック、フェライト等の導電性付与剤、無機充填剤、滑剤、可塑剤、有機過酸化物、中和剤、架橋剤等の他の成分を、透明性を損なわない限り、配合することもできる。
【００３３】
以上説明した共重合体（Ａ）は、マクロモノマー（ａ）の存在下で他の不飽和モノマー（ｂ）が重合されて得られたものであり、共重合体（Ａ）の一分子中に、非共有結合を介して架橋可能な官能基を有する架橋性モノマー単位が一つ以上含まれるものである。このような共重合体（Ａ）は、成形の際の加熱により架橋性モノマーの官能基同士が架橋するため、共重合体（Ａ）同士が架橋することになる。その結果、優れた機械物性バランスを有するようになる。
また、この共重合体（Ａ）は、金属触媒や硫黄化合物等の不純物の含有量が少ないため、透明性が高い。
さらに、共重合体（Ａ）はアクリル系ブロック共重合体であるから、耐候性、耐油性、耐久性、透明性にも優れる。
【００３４】
次に、本発明の成形体について説明する。
本発明の成形体は、上述した共重合体（Ａ）が成形されたものである。成形体の形状としては、物性から想定される用途を考慮すると、シートまたはフィルムが好ましい。その成形方法としては、射出成形、圧縮成形、中空成形、押出成形、回転成形などの成形法を適用できる。
この成形体は、上述した共重合体（Ａ）が成形されたものであるから、架橋性モノマー単位の官能基を介して共重合体（Ａ）同士が架橋している。したがって、機械物性バランスに優れ、しかも耐候性、耐油性、耐久性、透明性にも優れる。
【実施例】
【００３５】
以下、実施例および比較例を挙げて本発明をさらに詳しく説明するが、本発明は以下の例によって制限されるものではない。
なお、以下の例において、重合体の組成及び数平均分子量は下記方法により求めた。
・重合体の組成
１Ｈ-ＮＭＲ（日本電子製、ＪＮＭ−ＥＸ２７０）により求めた。
・重合体の数平均分子量
ＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフ）（Ｗａｔｅｒｓ製、ＧＰＣ１５０−Ｃ）を用い、ポリメタクリル酸メチルをスタンダードとして測定した。
【００３６】
（合成例１）
冷却管付フラスコに、メタクリル酸メチル（ＭＭＡ）１００質量部、トルエン１００質量部、予め合成したコバルトグリオキシム錯体０．０００７５質量部とを仕込み、７０℃に加熱した状態で、コバルトグリオキシム錯体を溶解させ、窒素バブリングにより雰囲気を窒素置換した。次いで、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル１質量部を加えた後、内温を７０℃に保った状態で、６時間保持して重合を完結させた。これにより得られた重合溶液にトルエン２００質量部を添加して、重合体を完全に溶解させた後、ｎ−ヘキサン４０００質量部中に投じて沈殿物を生じさせ、その沈殿物をろ過して白色固体を得た。この白色固体をｎ−ヘキサンで洗浄した後、減圧乾燥して精製してマクロモノマー（ａ−１）を得た。この重合体の数平均分子量は１２，２００、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は１．８であった。また、マクロモノマー（ａ−１）の末端二重結合の導入率はほぼ１００％であった。
【００３７】
（合成例２）
合成例１においてコバルトグリオキシム錯体０．０００７５質量部を用いなかった以外は合成例１と同様にして、重合性不飽和基を有しないポリ（メタクリル酸メチル）[ＰＭＭＡ]（ａ−２）を得た。このＰＭＭＡ（ａ−２）の数平均分子量は６９，０００、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は１．８であった。また、得られたＰＭＭＡ（ａ−２）の末端二重結合の導入率はほぼ０％であった。
【００３８】
次に、合成例１，２で得られた重合体の存在下、不飽和モノマー（ｂ）を重合することにより、共重合体（Ａ）を合成した。
（製造例１）
冷却管付フラスコに、マクロモノマー（ａ−１）６０質量部、トルエン１００質量部、アクリル酸ｎ−ブチル（ｎＢＡ）３８質量部、ジアクリル酸亜鉛（ＡＡＺｎ）２質量部を仕込み、７０℃に加熱した状態で窒素バブリングにより雰囲気を窒素置換した。次いで、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル０．０９質量部を加えた後、内温を７０℃に保った状態で６時間保持して重合を完結させた。これにより得られた重合溶液にトルエン２００質量部を添加して、重合体を完全に溶解させた後、メタノール４０００質量部中に投じて沈殿物を生じさせ、その沈殿物をろ過して白色固体を得た。この白色固体をメタノールで洗浄した後、減圧乾燥して精製して共重合体（１）を得た。この共重合体（１）の数平均分子量は５１，６００、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は８４であった。得られた共重合体（１）を１Ｈ−ＮＭＲで分析したところ、マクロモノマー（ａ−１）／ｎＢＡ／ＡＡＺｎ＝６０／３８／２（質量比）の共重合体であった。
【００３９】
（製造例２）
製造例１において、ｎＢＡ３８質量部およびＡＡＺｎ２質量部の代わりに、ｎＢＡ３７質量部およびＡＡＺｎ３質量部とした以外は製造例１と同様にして共重合体（２）を得た。この共重合体（２）の数平均分子量は３５，０００、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は７３であった。得られた共重合体（２）を１Ｈ−ＮＭＲで分析したところ、マクロモノマー（ａ−１）／ｎＢＡ／ＡＡＺｎ＝６０／３７／３（質量比）の共重合体であった。
【００４０】
（製造例３）
製造例１において、ｎＢＡ３８質量部およびＡＡＺｎ２質量部の代わりに、ｎＢＡ４０質量部を用いた以外は製造例１と同様にして共重合体（ｚ−１）を得た。この共重合体（ｚ−１）の数平均分子量は３９，１００、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は２．６であった。得られた共重合体（ｚ−１）を１Ｈ-ＮＭＲで分析したところ、マクロモノマー（ａ−１）／ｎＢＡ＝６０／４０（質量比）の共重合体であった。
【００４１】
（製造例４）
製造例３において、マクロモノマー（ａ−１）６０質量部の代わりにＭＭＡ６０質量部、ｎ−オクチルメルカプタン０．２質量部を用いた以外は製造例３と同様にして共重合体（ｚ−２）を得た。この重合体の数平均分子量は４９，９００、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は２．２であった。得られた共重合体（ｚ−２）を１Ｈ-ＮＭＲで分析したところ、ＭＭＡ／ｎＢＡ＝６０／４０（質量比）の共重合体であった。
【００４２】
（製造例５）
製造例３において、マクロモノマー（ａ−１）６０質量部の代わりに、合成例３で得たＰＭＭＡ（ａ−２）６０質量部を用いた以外は製造例３と同様にして共重合体（ｚ−３）を得た。得られた共重合体（ｚ−３）を１Ｈ-ＮＭＲで分析したところ、ＰＭＭＡ／ポリ（アクリル酸ｎ−ブチル）[ＰｎＢＡ]＝６０／４０（質量比）の共重合体であった。
【００４３】
（評価）
上記製造例において得られた共重合体（１）、（２）および（ｚ−１）〜（ｚ−３）を加熱溶融成形し、得られた成形体について、以下のようにして機械物性を評価した。
曲げ強度、曲げ弾性率は、ＡＳＴＭ Ｄ７９０に従い測定した。引張強度、引張伸度はＡＳＴＭ Ｄ６３８に従い測定した。
また、全光線透過率、ヘイズは厚み２ｍｍの平板を用い、ＡＳＴＭ Ｄ１００３に従って測定した。
得られた結果を表１に示す。
【００４４】
【表１】
【００４５】
ＡＡＺ単位を含む共重合体（１）、（２）を用いた実施例１では、成形体の透明性に優れていた。また、実施例２に示すように、ジアクリル酸亜鉛（ＡＡＺｎ）の添加量を増やすことにより、同じＭＭＡ質量比である実施例１と比較しても、曲げ強度および曲げ弾性率が高くなることが認められた。
これに対して、共重合体（１）の代わりに、ＡＡＺ単位を含まない（ｚ−１）を用いた比較例１では、全光線透過率、ヘイズ、引張強度および引張伸度のいずれも実施例１の結果とほぼ同じであったものの、曲げ強度および曲げ弾性率がともに低かった。
また、共重合体（１）の代わりにＭＭＡとｎＢＡのランダム共重合体を用いた比較例２では、引張強度および引張伸度、曲げ強度および曲げ弾性率がいずれも低かった。
また、共重合体（１）の代わりにＰＭＭＡとＰｎＢＡとの混合物を用いた比較例３では成形体は白濁しており、軟質成分であるＰｎＢＡと、硬質成分であるＰＭＭＡとが相分離しており、機械物性の測定は不可能であった。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
アクリル系のマクロモノマー（ａ）の存在下、非共有結合を介して架橋可能な官能基を有する架橋性モノマーを含む他の不飽和モノマー（ｂ）をラジカル重合することにより得られることを特徴とする共重合体（Ａ）。
ここで、アクリル系のマクロモノマー（ａ）とは、重合性不飽和基を有する高分子量のモノマーであって、下記一般式で表されるものである。
【化１】
上記一般式において、
Ｘは、ＨまたはＲ１である。
Ｙ，Ｗは、それぞれ独立して、ＣＯＯＨ（またはその金属塩）、ＣＯＯＲ１、ＣＮ、ＣＯＮＨ２、ＣＯＮＨＲ１、およびＣＯＮＲ１２からなる群から選ばれる１種である。
Ｚは、Ｈ、ＯＲ２、ＳＲ２、Ｓ（Ｏ）Ｒ１、Ｓ（Ｏ）２Ｒ１、Ｒ３およびＲ４からなる群から選ばれる１種である。
Ｒ１は、置換および非置換アルキル基、アリール基、アラルキル基、およびオルガノシリル基（ここで、置換基は、独立して、カルボキシ基、エポキシ基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アミノ基、ハロゲン基からなる群より選ばれる）からなる群より選ばれる１種である。
Ｒ２は、Ｈ、置換および非置換アルキル基、アリール基、アラルキル基、オルガノシリル基（ここで、置換基は、独立して、カルボキシ基、エポキシ基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アミノ基、ハロゲン基からなる群より選ばれる）からなる群より選ばれる１種である。
Ｒ３は、置換および非置換アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、アラルキル基、オルガノシリル基、アルコキシアルキル基、アルコキシアリール基、サルフェート基（ここで、置換基は、独立して、Ｒ１、ＯＲ２、Ｏ２ＣＲ１、ハロゲン、ＣＯＯＨ（またはその金属塩）、ＣＯＯＲ１、ＣＮ、ＣＯＮＨ２、ＣＯＮＨＲ１、ＣＯＮＲ１２、２−イミダゾリン（またはその金属塩）、アミジン（またはその金属塩）からなる群より選ばれる）等のフリーラジカル重合における開始反応由来のフラグメントからなる群より選ばれる。
Ｒ４は、置換および非置換アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、アラルキル基、オルガノシリル基、アルコキシアルキル基、アルコキシアリール基、およびＰＲ２基（ここで、置換基は、独立して、Ｒ１、ＯＲ２、ＳＲ１、ＮＲ１２ＮＨＲ１、Ｏ２ＣＲ１、ハロゲン、ＣＯＯＨ、ＣＯＯＲ１、ＣＮ、ＣＯＮＨ２、ＣＯＮＨＲ１、ＣＯＮＲ１２の群から選ばれる）等のフリーラジカル重合における連鎖移動反応由来のフラグメントからなる群より選ばれる。
Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３はそれぞれ同一であってもよいし異なってもよい。
また、一般式におけるｎは０以上の整数である。ｎが１よりも大きい場合、マクロモノマー（ａ）における繰り返し単位中のＸおよびＹはそれぞれ同一であってもよいし異なっていてもよい。
【請求項２】
非共有結合を介して架橋可能な官能基を有する架橋性モノマー単位を少なくとも一つ以上含むアクリル系のマクロモノマー（ａ）の存在下、他の不飽和モノマー（ｂ）をラジカル重合することにより得られることを特徴とする共重合体（Ａ）。
【請求項３】
請求項１または２に記載の共重合体（Ａ）が成形されたことを特徴とする成形体。
【請求項１】
アクリル系のマクロモノマー（ａ）の存在下、非共有結合を介して架橋可能な官能基を有する架橋性モノマーを含む他の不飽和モノマー（ｂ）をラジカル重合することにより得られることを特徴とする共重合体（Ａ）。
ここで、アクリル系のマクロモノマー（ａ）とは、重合性不飽和基を有する高分子量のモノマーであって、下記一般式で表されるものである。
【化１】
上記一般式において、
Ｘは、ＨまたはＲ１である。
Ｙ，Ｗは、それぞれ独立して、ＣＯＯＨ（またはその金属塩）、ＣＯＯＲ１、ＣＮ、ＣＯＮＨ２、ＣＯＮＨＲ１、およびＣＯＮＲ１２からなる群から選ばれる１種である。
Ｚは、Ｈ、ＯＲ２、ＳＲ２、Ｓ（Ｏ）Ｒ１、Ｓ（Ｏ）２Ｒ１、Ｒ３およびＲ４からなる群から選ばれる１種である。
Ｒ１は、置換および非置換アルキル基、アリール基、アラルキル基、およびオルガノシリル基（ここで、置換基は、独立して、カルボキシ基、エポキシ基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アミノ基、ハロゲン基からなる群より選ばれる）からなる群より選ばれる１種である。
Ｒ２は、Ｈ、置換および非置換アルキル基、アリール基、アラルキル基、オルガノシリル基（ここで、置換基は、独立して、カルボキシ基、エポキシ基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アミノ基、ハロゲン基からなる群より選ばれる）からなる群より選ばれる１種である。
Ｒ３は、置換および非置換アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、アラルキル基、オルガノシリル基、アルコキシアルキル基、アルコキシアリール基、サルフェート基（ここで、置換基は、独立して、Ｒ１、ＯＲ２、Ｏ２ＣＲ１、ハロゲン、ＣＯＯＨ（またはその金属塩）、ＣＯＯＲ１、ＣＮ、ＣＯＮＨ２、ＣＯＮＨＲ１、ＣＯＮＲ１２、２−イミダゾリン（またはその金属塩）、アミジン（またはその金属塩）からなる群より選ばれる）等のフリーラジカル重合における開始反応由来のフラグメントからなる群より選ばれる。
Ｒ４は、置換および非置換アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、アラルキル基、オルガノシリル基、アルコキシアルキル基、アルコキシアリール基、およびＰＲ２基（ここで、置換基は、独立して、Ｒ１、ＯＲ２、ＳＲ１、ＮＲ１２ＮＨＲ１、Ｏ２ＣＲ１、ハロゲン、ＣＯＯＨ、ＣＯＯＲ１、ＣＮ、ＣＯＮＨ２、ＣＯＮＨＲ１、ＣＯＮＲ１２の群から選ばれる）等のフリーラジカル重合における連鎖移動反応由来のフラグメントからなる群より選ばれる。
Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３はそれぞれ同一であってもよいし異なってもよい。
また、一般式におけるｎは０以上の整数である。ｎが１よりも大きい場合、マクロモノマー（ａ）における繰り返し単位中のＸおよびＹはそれぞれ同一であってもよいし異なっていてもよい。
【請求項２】
非共有結合を介して架橋可能な官能基を有する架橋性モノマー単位を少なくとも一つ以上含むアクリル系のマクロモノマー（ａ）の存在下、他の不飽和モノマー（ｂ）をラジカル重合することにより得られることを特徴とする共重合体（Ａ）。
【請求項３】
請求項１または２に記載の共重合体（Ａ）が成形されたことを特徴とする成形体。
【公開番号】特開２００６−１６０９９５（Ｐ２００６−１６０９９５Ａ）
【公開日】平成１８年６月２２日（２００６．６．２２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００４−３５８１９６（Ｐ２００４−３５８１９６）
【出願日】平成１６年１２月１０日（２００４．１２．１０）
【出願人】（０００００６０３５）三菱レイヨン株式会社 (2,875)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１８年６月２２日（２００６．６．２２）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年１２月１０日（２００４．１２．１０）
【出願人】（０００００６０３５）三菱レイヨン株式会社 (2,875)
【Ｆターム（参考）】
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