凝視制御装置および眼球の凝視を制御するための方法
いくつかの眼科機器では、検査すべきまたは治療すべき患者が所定の方向を注視することが必要である。したがって操作者は、患者が凝視目標に実際に凝視しているか否か、およびそうでなくなった場合はそれがいつからかなのかについて、できるだけ客観的な情報を必要とする。本発明は、低コスト、短い応答時間および高精度で凝視を監視することを可能にするものである。眼球での凝視制御が、凝視の分光学的検出により、とりわけ中心窩または中心小窩での反射を、残りの網膜と比べて反射率が異なることに基づいて識別することにより、低コスト、短い応答時間および高精度で達成される。本発明は、眼科学に関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、可視光のための固定光源と、固定光源を眼底に結像するための光学系とを有する、眼科機器用の凝視制御装置、および眼球の凝視を制御するための方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
いくつかの眼科機器では、検査すべきまたは治療すべき患者が所定の方向を注視することが必要である。この位置合わせは、通例、測定または治療の正確さにとって、したがって治療の成功にとって極めて重要である。これはとりわけ、屈折計、波面収差計、および屈折レーザに当てはまる。
【０００３】
通例、患者の視野には、患者が視覚固定すべき可視の凝視目標が準備される。したがってさらなる措置なしでは、機器の操作者、すなわち検査者または医療者は、患者がその指示を守っていることを信用せざるを得なかった。しかしとりわけ長時間にわたると、患者が凝視状態を止める確率が高くなる。人の眼球は、とりわけ毎秒約６００°までの速度でいわゆるサッケード運動を実施することができ、そのため短時間内で視線方向の急激な偏向が発生し得る。診断結果または治療結果のばらつきは、凝視が不安定であることから生じるのがしばしばである。とりわけ、子供、盲人、およびその他の身障者では凝視の維持および監視が困難である。したがって操作者は、患者が凝視目標に実際に凝視しているか否か、およびそうでなくなった場合はそれがいつからなのかについて、できるだけ客観的な情報を必要とする。
【０００４】
この目的のために従来技術では種々のアプローチが公知である。たとえば米国特許出願公開第２００６／０１４２７４２号は、ＵＶレーザを備える眼科学治療機器を記載しているが、この機器では患者の網膜上に光点を形成する付加的な光線が視覚固定のために準備される。カメラにより、網膜の平面の画像が中心窩の領域で記録される。凝視を監視するために画像に基づいて、光点が中心窩上にあるかどうかが検査される。瞳の重心に基づいて、または瞳に対する光点の相対位置に基づいて凝視を監視するために、瞳の画像を追加で記録することができる。この形式の凝視制御は複数の欠点を有する。まず、十分な監視精度を達成するためには、ピクセル数の大きな２次元画像センサが必然的に必要である。その結果、画像記録周波数の上限が制限される。なぜなら１つにはセンサの読み出しに時間が掛かり、もう１つには少なくとも画像部分のその後の評価が、データ量のため比較的長く掛かるからである。そのため凝視の喪失への反応が比較的遅くなり、眼球運動が高速である場合には、対応する危険性を伴う。
【０００５】
米国特許第６０２７２１６号には、眼底を照明し、そこから後方散乱される光線を、偏光感知性の検出器によって記録する凝視監視方法が記載されている。照明光と後方散乱された光との間の偏光の変化に基づいて、後方散乱が中心窩で行われたか、それとも網膜の残りの部分で行われたかが決定される。中心窩での後方散乱は、患者による視覚固定に対する指標として用いられる。欠点は、偏光感知性の検出にはコストが掛かることである。とりわけ偏光の変化は、角膜および水晶体での減偏光のような望ましくない影響に比べて小さいため、中心窩での後方散乱と網膜の残りの部分での後方散乱との間の区別には比較的大きな不確定性がつきまとう。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明の基礎とする課題は、冒頭に述べた眼科機器および眼球の凝視を制御する方法を改善して、低コスト、短い応答時間および高精度で凝視を監視できるようにすることである。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
この課題は、特許請求の範囲に記載の特徴を有する眼科機器によって、および特許請求の範囲に記載の特徴を有する方法によって解決される。
本発明の有利な形態は、特許請求の範囲に記載されている。
【０００８】
眼球での凝視制御が、分光学的に擬凝視を検出することによって低コスト、短い応答時間、かつ高精度で達成される。コストの掛かる偏光測定は必要ない。
本発明によれば、この分光学的検出は、とりわけ、中心窩および中心小窩のうちの少なくとも一方での反射の場合に、網膜での反射の場合とは異なる反射率の比を有する、少なくとも２つの波長を放出するための少なくとも１つの測定光源と、測定光源を眼底の少なくとも一部の上に結像するための光学系と、この２つの波長の強度を、眼底における反射後にそれぞれの検出信号の形式で別々に検出するための少なくとも１つの検出器とによって達成される。ここで測定光源は、固定光源と同じであってもよく、また固定光源とは別に配置されてもよい。後者の場合、測定光源自体は、さらに２つまたは３つ以上の個別の光源からなるものでもよい。複数の光源の光線を、ビームコンバイナを介して合波するのが適切である。２つの測定波長は、スペクトルの不可視領域、たとえば赤外線領域にあってもよい。固定光源だけは必然的に可視波長の光（以下、固定波長とも称する）を放出しなければならない。しかし固定光源と測定光源とが（少なくとも部分的に）同じ場合には、固定光源の１つまたは複数の可視波長を測定波長として使用することができる。たとえば固定光源が第１の測定波長を、測定光源が第２の測定波長を放出することもでき、また測定光源が、測定波長の他に固定波長をも放出することもできる。ただしこれは、この固定波長が測定波長の１つとして、または測定波長に加えて放出される場合である。固定光源は好ましくは少なくとも近似的に点状であり、測定光源も好ましくは少なくとも近似的に点状である。測定光源は好ましくは、眼底に点状に結像されるが、固定光源と同じ場合にはこの条件は必然的に満たされる。そして検出器が、網膜上における点状結像の標的部位で反射された測定波長の強度を記録するのが適切である。
【０００９】
網膜の中心には、直径約３ｍｍのいわゆる黄斑（Ｍａｃｕｌａ ｌｕｔｅａ）がある。黄斑の中心には、中心窩、すなわち直径約１．５ｍｍの窪みがある。凝視された対象物は中心窩に結像される。そこでは視覚能力の空間的分解能がもっとも高い。最後に、中心窩の中心に直径約０．３５ｍｍの中心小窩がある。視覚認知はほとんどが中心窩の領域で行われ、中心小窩の領域では錐体細胞を介してだけ行われる。黄斑の残りの領域では、桿体と錐体の密度はほぼ同じであり、一方、網膜の残りの部分では錐体の密度は黄斑から離れるにつれて減少する。本発明は、中心窩（およびとりわけ中心小窩）が、周囲の網膜（黄斑の残りの面も含める）とはスペクトル的に異なる反射性を有するという知識に基づくものである。したがって反射の位置は、適切な波長において入射強度と反射強度とを比較することにより反射率を求め、予想値と比較することにより、原理的に識別することができる。中心窩／中心小窩が残りの網膜とは異なる反射率を有する場合の波長がこの目的に適している。コストの掛かる偏光測定は必要ない。
【００１０】
本発明によれば、使用される少なくとも２つの測定波長の反射率の比が、中心窩／中心小窩と網膜の残りの部分とで異なるようにされる。言い替えると、網膜での反射の際の第１の波長の反射率Ｒλ１、Ｒｅｔｉｎａ、網膜での反射の際の第２の波長の反射率Ｒλ２、Ｒｅｔｉｎａ、中心窩／中心小窩での反射の際の第１の波長の反射率Ｒλ１、Ｆｏｖｅ（ｏｌ）ａ、および中心窩／中心小窩での反射の際の第２の波長の反射率Ｒλ２、Ｆｏｖｅ（ｏｌ）ａに関して次の条件が満たされなければならない。
【００１１】
Ｒλ１、Ｒｅｔｉｎａ／Ｒλ２、Ｒｅｔｉｎａ≠Ｒλ１、Ｆｏｖｅ（ｏｌ）ａ／Ｒλ２、Ｆｏｖｅ（ｏｌ）ａ。
凝視制御の特異性は、３つおよび４つ以上の測定波長を使用することにより高めることができる。これらの波長は、それらの反射率の比がペアで異なるという条件を満たさなければならない。原理的には、本発明によれば、網膜での反射の際の反射率が、中心窩／中心小窩での反射の際の反射率と異なる、ただ１つの測定波長だけを使用することもできる。
【００１２】
Ｒλ、Ｒｅｔｉｎａ≠Ｒλ、Ｆｏｖｅ（ｏｌ）ａ。
しかしこの場合、エラー光を、検出された強度から分離することが必要であり、そのため凝視制御のコストが、複数の波長を使用する場合よりも格段に高くなる。
【００１３】
凝視状態と非凝視状態との客観的な区別は、少なくとも２つの異なる測定波長において強度をとりわけ繰り返し測定し、強度値に対応する２つの検出信号の比を求め、所定の値または所定の値領域と比較することによって、反射部位（中心窩／中心小窩または網膜）を識別することにより、低コストで短時間に高精度で達成される。次いで比較結果に依存して結果信号が出力される。これは電気的、音響的、または電磁的、とりわけ光学的な結果信号でよい。結果信号は連続値を取ることができ、また離散値（たとえば２進値）だけを取ることもできる。これはスカラー結果信号でも多次元結果信号でもよい。たとえば凝視状態から非凝視状態への移行を識別する場合には、警告音を出力することができる。その代わりに、またはそれに加えて、結果信号は、固定光源と視線方向との間の距離、とりわけ方向を示すことができる。
【００１４】
好ましくは、少なくとも１つの検出器への光線路と、少なくとも１つの測定光源への光線路は部分的に同じである。結合はたとえばビームスプリッタによって行うことができる。このような凝視制御装置はコンパクトに構成することができ、そのうえ反射率の決定の際に高精度を可能にする。
【００１５】
別の形態では、それぞれ検出信号を発する検出器が２次元フィールドに配置され、不可視測定波長だけを放射する測定光源が対応して平面状に広がって構成され、測定光源は患者から見ると固定光源を少なくとも部分的に取り囲む。これにより中心窩／中心小窩に対する方向指示、またはその時の視線方向を決定することができ、とりわけ結果信号の構成部分として出力することができる（位置分解能のある凝視検出）。その際に、検出器が網膜の位置上に一対一に配列されていると適切であり、これにより反射率と空間配置に基づき、どの位置から網膜上に中心窩／中心小窩の結像が行われたかを決定することができる。
【００１６】
中心窩、とりわけ中心小窩での反射の場合に、網膜の他の部分での反射の場合と異なる反射率の比を有する、それぞれ２つの波長を有し、眼底に点状に結像可能な複数の個別の測定光源と、網膜上の点状の結像のそれぞれの標的部位から反射された測定波長のそれぞれの強度を記録する、割り当てられた検出器とを備える代替形態も有利である。この形態によっても、中心窩／中心小窩のための方向指示またはその時の視線方向を決定することができ、とりわけ結果信号の構成部分として出力することができる。たとえば４つの測定光源と割り当てられた検出器を、患者の視野のそれぞれの象限に配置することができる。この形態では、好ましくは各測定光源の位置にそれぞれ１つの固定光源が配置される。または、測定波長の１つまたは追加の固定波長がスペクトルの可視領域にあることにより、測定光源が固定光源としても働く。
【００１７】
光源を種々異なる視距離に調整可能に投影することのできる実施形態も有利である。これにより患者の視障害を補償することができる。たとえば眼鏡装着者に対しては、光源を適切な距離に結像させることにより、メガネなしでの眼科機器の使用が可能になる。
【００１８】
さらに、有利には、分光学的評価のために使用される検出信号、またはそこから求められた少なくとも１つの比を、所定の時間にわたり、とりわけ眼球のサッケード運動の合間の眼球の平均滞留時間より長い時間、たとえば２０ｍｓ〜１００ｍｓの持続時間にわたり平均する。この平滑化は、Ｓ／Ｎ比の改善に役立ち、これにより凝視制御の精度が向上する。
【００１９】
眼球に入射される測定光線のエネルギーを十分に小さく維持するために、かつ眼球の最大線量の限界値を遵守し、しかしそれでも十分な強度を得るために、そして検出の際に良好なＳ／Ｎ比を達成するために、少なくとも測定波長を放出するための少なくとも１つの測定光源が好ましくはパルス駆動される。好ましくは、すべての測定波長をパルスで放出することができる。
【００２０】
比較に使用される値または値領域が、中心窩、とりわけ中心小窩での２つの波長の反射に対応していると適切である。これにより僅かなコストで、患者がその時に固定光源を凝視しているか否かを示す２進結果信号が得られる。
【００２１】
網膜と中心窩、とりわけ中心小窩での反射の比を、個人の眼球について最初に正規化しておくのが有利である。これは、中心窩とりわけ中心小窩での反射の際の検出信号の比に対する第１の基準値と、網膜での反射の際の検出信号の比に対する第２の基準値を決定することによって行われる。この正規化はたとえば、交互にスイッチオンされる２つの固定光、すなわち測定軸上の固定光と測定軸から離れた固定光とによって可能にすることができ、これにより眼球は交互に凝視と非凝視をする。そして患者はたとえばまず、分光学的検出の光軸上にある一方の固定光源を注視することが求められ、それに続いて第１の基準信号が検出され、そこから反射比に対する第１の基準値が決定され、続いて患者は分光学的検出の光軸から離れた他方の固定光源を注視することが求められ、それに続いて第２の基準信号が検出され、そこから反射比に対する第２の基準値が決定される。第１の基準値は、認識すべき眼球の凝視状態に対応し、第２の基準値は非凝視状態に対応する。２つの基準値に基づいて、凝視が存在していることを識別するための基準を高精度に決定することができる。たとえば両基準値から決定された中心窩および網膜での反射比の平均値、またはその所定の小数部分を閾値として設定することができ、それより上では中心窩（または中心小窩）での反射であると結論することができる。
【００２２】
患者による凝視方向の切換えが必要である、２つの固定光源による異なる方向からの照明の代わりに、向きの異なる検出器を使用することにより、正規化のために、２つまたは３つ以上の方向から同時に基準信号を記録することができる。連続的な記録も可能である。その代わりに、調整可能な光線偏向装置（英語で「スキャナ」）を使用し、基準信号を眼底の異なる個所から、たとえば一度は中心窩／中心小窩から、もう一度は網膜から連続的に記録することにより、２つの基準信号に対して同じ検出器を使用することもできる。
【００２３】
さらに基準値に基づいて、中心窩と網膜との反射比のコントラストが凝視の確実な検出のために十分であるか否かを決定することができる。たとえば基準値の商を出し、所定のコントラスト閾値と比較することができる。たとえば網膜の色素障害のため、コントラストが不十分な場合（たとえばコントラスト閾値を下回る場合）、操作者はそれについて示唆を受け、凝視を手動で検査するための措置をとらなければならない。
【００２４】
有利には、結果信号に応じて、とりわけ評価ユニットまたは制御ユニットによって画像記録または治療を開始することができる。これにより、ヒトによる追加の応答時間が回避され、したがって画像記録または治療が、たとえば凝視された状態で始まる。遅延が少ないことの利点は、本発明によれば、一般的に眼科機器の運転時に、（少なくとも）１つの眼球が凝視目標に凝視していることを識別し、それに続いて眼球の画像記録または眼球の治療が開始されるか、および眼球の運動追跡が固定されるかのうちの少なくとも一方によって達成することができる。対応して本発明は、評価ユニットを備える、眼科機器用の凝視制御装置も含むものである。この評価ユニットは、眼球による凝視標的の凝視状態を識別し、これに基づいて眼球の画像記録または眼球の治療を開始すること、および眼球の運動追跡を固定することのうち少なくとも一方を行う。運動追跡は、公知のやり方でたとえば眼球の瞳を反復して画像記録することにより行うことができる。とりわけ、すべての場合に、画像記録または治療を、凝視が喪失されたことが識別された場合に自動的に中断することができる。画像記録または治療の種類に応じて、凝視が再びなされたことが検出された場合には、場合により画像記録または治療を再開することができる。
【００２５】
決定された反射比の値を漸次的に判定することにより、測定結果および眼科機器の画像のうちの少なくとも一方の評価および重み付けのうちの少なくとも一方を行うことができる。そのために機器は一連の測定値および画像のうちの少なくとも一方を記録し、その間に本発明のやり方で、測定値および画像のうちの少なくとも一方ごとにその時の反射比をその時の固定度の値として決定し、固定度のそれぞれの値をその測定値および画像のうちの少なくとも一方に割り当てる。そして固定度のそれぞれの値に基づいて、機器によって記録された測定値および画像のうちの少なくとも一方の重み付けされた平均値を決定することができる。これはたとえば、固定度が小さすぎる場合に特定の測定値および一連の画像のうちの少なくとも一方を重み付けゼロにより除外できることを意味する。極端な場合、一連の記録のうちで最高の固定度をもつ、単一の測定値または単一の画像が選択され、示される。
【００２６】
好ましい一実施形態では、固定光源の変調が結果信号に依存して行われる。これは結果信号の、固定光の強度へのフィードバックと称することもできる。たとえば患者が固定光源に、もはや凝視していないこと、すなわち固定光がもはや中心窩で反射されないことが検出された場合、固定光源は点滅を開始する。視覚的刺激により、患者は無意識に固定光を再び注視するようになる。
【００２７】
有利には、少なくとも１つの測定光源の強度変調が行われる。これにより、２つ（または複数）の測定波長の強度を測定するために、１つの検出器しか必要なくなる。このことは、波長ごとに異なる周波数で変調し、反射された測定波長を１つの共通の検出器によって検出し、その際に続いてたとえば、いわゆるロックイン技術によりそれぞれの検出信号を電子的に分離することによって、または波長ごとに周波数は同じであるが位相をずらして変調し、波長を１つの共通の検出器で位相感知的に検出することによって達成される。
【００２８】
少なくとも１つの検出器での共焦点検出を伴う構成が特に好ましい。考察される反射部位に対して共役な点で共焦点検出することにより、反射率の測定を大きな空間分解能で行うことが可能になる。
【００２９】
本発明の一実施形態では、虹彩の画像記録が、瞳の、とりわけ瞳中心の、光学的基準軸を基準とする角膜頂点に対する相対的位置を決定するために、カメラにより記録される。その時の頂点Ｖは、光学的基準軸に沿ってカメラにもっとも近い角膜の点である。言い替えると、光軸を基準とする頂点は、光軸上への直交投影がカメラの入射光学系に対してもっとも小さな距離を有する表面の点である。その代わりに、カメラの光軸の視線方向での絶頂点（最高点）を、またはカメラの光軸を基準にした極大点または極値点を、頂点として定義することもできる。頂点の位置を、角膜でのプルキンエ反射に基づいて決定することが適切である。これは、本発明の凝視制御装置により固定光源の凝視が識別された場合に、凝視制御装置自体によって、または上位の眼科機器によって行うことができる。これにより、決定された瞳と頂点の関係を、識別された凝視に属する視線方向に割り当てることができる。瞳と頂点との位置関係は視線方向によって変化するので、凝視として識別された状態で記録された画像またはそれから決定された瞳と頂点の関係を、正しい凝視に対する基準として使用することができる。いくつかの診断および治療方法のうちの少なくとも一方では、その時の瞳と頂点の関係が別の目的のために決定され、凝視制御のためにも利用することができる。とりわけ位置分解能のある凝視検出を行う構成では、複数の瞳と頂点の関係を（とりわけ虹彩画像の形で）様々な凝視方向について決定し、記憶することができる。このような支持点の数と密度が十分な場合、たとえば補間により眼球運動の認識を行うことができる。１つまたは複数の瞳と頂点の関係の決定は、有利には、後での利用に関係なく、とりわけ手術前に実施することができる。
【００３０】
好ましくは、凝視制御装置は、２つの眼球の凝視を同時に監視できるようにするために、両眼用に構成することができる。これは、両眼で眼球の測定を行う機器で利用することができる。たとえば立体視または眼球の誤調整（斜視）を分析するために、両側での凝視検出が役立ち得る。この目的のために、とりわけ位置分解能のある凝視制御を、視線方向の決定と共に使用することができる。
【００３１】
有利な一形態では、本発明の凝視制御装置がモジュールとして構成されており、したがって従来の固定光源を僅かなコストで置き換えることができる。
本発明はまた、本発明の凝視制御装置ならびに本発明の方法を実施するように適合されたコンピュータプログラムまたは評価ユニットを備える眼科機器をも包含する。コンピュータプログラムは、この目的のために、たとえば眼底の少なくとも一部を、中心窩、とりわけ中心小窩における反射の場合に、網膜における反射の場合と異なる反射率比を有する２つの波長の光で、少なくとも１つの測定光源によって照明するためのソフトウエアモジュールと、２つの波長の強度を少なくとも１つの検出器により、眼底での反射後のそれぞれの検出信号として別個に検出するためのソフトウエアモジュールと、２つの検出信号の比を決定するためのソフトウエアモジュールと、この比を所定の値または所定の値領域と比較するためのソフトウエアモジュールと、比較結果に依存して結果信号を出力するためのソフトウエアモジュールとを含むことができる。その際に、単一のソフトウエアモジュールが上記の課題のすべてを満たすこともできる。その代わりに、少なくとも１つの単一のソフトウエアモジュールが上記の課題のいくつかを満たすこともできる。しかし、これは５つまたは６つ以上の異なるソフトウエアモジュールであってもよい。
【００３２】
以下、本発明を例示的実施形態に基づき詳細に説明する。
【図面の簡単な説明】
【００３３】
【図１】凝視制御装置を有する眼科機器の図。
【図２】別の凝視制御装置の図。
【図３】この凝視制御装置の測定光源の配置図。
【図４】第３の凝視制御装置の図。
【図５】第４の凝視制御装置の図。
【図６】第５の凝視制御装置の図。
【図７】別の眼科機器の図。
【図８】第６の凝視制御装置の図。
【図９】第７の凝視制御装置の図。
【図１０】第８の凝視制御装置の図。
【発明を実施するための形態】
【００３４】
すべての図面中、一致する部分は同じ参照符号を有する。
図１は、眼科機器１、たとえば眼球３の凝視を監視するための凝視制御装置２を備える屈折レーザを概略的に示す。凝視制御装置２は、たとえば近似的に点状であり第１の測定光源５．１として同時に用いられる固定光源４と、第２の測定光源５．２と、光源４および５に割り当てられた絞り６と、結像光学系７と、ダイクロイックカラースプリッタ８と、２つのカラーニュートラルビームスプリッタ９と、やはりそれぞれ１つの絞り６を割り当てられた２つの光検出器１０．１および１０．２と、出力インタフェース１２を備える制御・評価ユニット１１とを含む。出力インタフェース１２は、たとえば出力ユニット１３としての圧電ブザーと接続されている。固定光源４は、たとえばもっぱら固定波長λＦの可視光を放出し、この可視光は第１の測定波長λ１としても使用される：λＦ＝λ１＝５９０ｎｍ。第２の測定光源５．２は、たとえばもっぱら不可視の第２の波長λ２＝１０５０ｎｍの赤外光を放出する。カラースプリッタ８は、第１の測定波長λ１はこれを通過し、一方、第２の測定波長λ２はこれで反射されるように設計されている。２つの光源４／５．１と５．２は、２つの測定波長λ１、λ２の光強度が所定の比にたとえば電子的に調節される。その代わりに、基準測定に基づいて相対強度を決定することもできる。
【００３５】
光源４と５が制御・評価ユニット１１によってスイッチオンされると、患者が自分の眼球３を固定光源４に凝視している場合、絞り６と光学系７が光源４、５を、ビームスプリッタ８と９を介してそれぞれ点状に、眼底３．１上の共通の点Ｐ上に結像する。この点Ｐは、眼球３の位置に応じて、中心窩３．２（とりわけ中心小窩）または残りの網膜３．３の領域にあることが可能である。検出器１０の前方の絞り６は、照明された点Ｐと共役な面にそれぞれ配置されており、したがって検出器１０での検出はこの例示的実施形態では共焦点で行われる。照明光線路Ｂと検出光線路Ｄをビームスプリッタ８と９によって結合することにより、眼球３から見てすべての光源４、５が光学的に同じ位置に現れる。共焦点検出と関連して、検出器１０は対応してもっぱら同じ点Ｐからの光を記録し、それから電気信号Ｓ１、Ｓ２を生成する。これらの電気信号は、２つの測定波長λ１、λ２の記録された光強度を別個に表す。
【００３６】
使用される固定波長および測定波長λ１、λ２は、中心窩３．２と残りの網膜３．３の領域との間で反射が大きく異なるという条件、とりわけ中心窩３．２および網膜３．３での反射の際にそれらの反射率の比が異なるという条件を満たす。したがってこれらの波長はそれらの相対的スペクトル反射性が、中心窩３．２と網膜３．３において異なる。
【００３７】
Ｒλ１、Ｒｅｔｉｎａ／Ｒλ２、Ｒｅｔｉｎａ≠Ｒλ１、Ｆｏｖｅ（ｏｌ）ａ／Ｒλ２、Ｆｏｖｅ（ｏｌ）ａ。
凝視制御のために、制御・評価ユニット１１は光源４と５を持続的にスイッチオンし、これら２つの電気信号Ｓ１、Ｓ２を、デジタル化し、互いの比に変換することによって評価する。代替構成（図示せず）では、これをアナログ電気的に行うこともできる。制御・評価ユニット１１は、得られた値Ｑ＝Ｓ１／Ｓ２をたとえば所定の閾値と比較し、この閾値より上では反射率の相違に基づいて中心窩３．２または中心小窩（図示せず）での反射であると結論することができる。たとえば中心窩３．２は、その黄色色素の故に第１の測定波長λ１を第２の測定波長λ２よりも有意に強く反射する。その結果、相対的反射率が、したがって第１の測定波長λ１の測定可能な強度が、中心窩３．２での反射の場合に、残りの網膜３．３での反射の場合よりも大きくなる。測定波長λ２に関しては、たとえばほぼ反対の反射挙動が当てはまる。
【００３８】
したがって２つの測定波長λ１、λ２の測定された光強度の比に基づいて、測定された反射が中心窩３．２で行われたのか、それとも残りの網膜３．３の領域で行われたのかを決定することができる。眼球３が固定光源４上に凝視されている限り、固定光源４の点状結像の標的Ｐが、したがって検出器１０で測定された反射の部位も中心窩３．２上にある。閾値と比較することにより、制御・評価ユニット１１は、測定の時点で正しい凝視が存在していたか否かを決定することができる。測定および比較は高速に実行することができるので（画像処理は不要である）、結果信号を短い応答時間で出力することができる。もちろん電気信号の商は、使用される波長に応じて逆に生成されてもよい：Ｑ＝Ｓ２／Ｓ１。商の生成に応じて、所定の閾値を上回るか、それとも下回るかに基づいて凝視を識別することができる。
【００３９】
得られた値が閾値より小さければ、制御・評価ユニット１１は、この例示的実施形態ではデジタル電気結果信号として「１」のレベルを、インタフェース１２を介して出力する。これに基づいて出力ユニット１３は警告音を形成し、操作者および患者に凝視が喪失されたことが通知される。得られた値が閾値より大きいかまたは等しければ、「０」のレベルが結果信号として出力される。これにより警告音は発生しないか、または前にスイッチオンされていた場合には遮断される。
【００４０】
代替構成（図示せず）では、結果信号が凝視の喪失を示すと直ちに検査および治療のうちの少なくとも一方を中断するために、結果信号が前述の出力ユニット１３の代わりに、またはそれに加えて、眼科機器１の制御ユニット（図示せず）によって使用される。それに加えてまたはその代わりに、結果信号に基づいて、固定光源４が眼球３により正しく凝視されていることが確実である場合、検査および治療のうちの少なくとも一方を自動的に開始することもできる。
【００４１】
偶然の眼球運動が凝視と識別されるのを回避するために、一連の動作がトリガされる前に、識別された凝視が最小持続時間の間、継続しなければならないという追加の条件を設定することができる。最小持続時間の検査は、凝視制御装置２自体で、または後置された眼科機器１で行うことができる。たとえば制御・評価ユニット１１は、凝視を示す比較結果を最初に決定する際に、時間制御カウンタを初期化することができる。たとえば１秒の最小持続時間の経過まで凝視が中断せずに維持された場合だけ、凝視を示す結果信号が出力される。
【００４２】
ダイクロイックカラースプリッタ８の代わりに、測定波長を選択するために、ニュートラルスプリッタをカラーフィルタ、格子およびプリズムのうちの少なくとも一方と組み合わせることもできる（図示せず）。別の構成（図示せず）では、３つ以上の測定波長を使用することができる。この場合、３つまたは４つ以上の電気信号Ｓが測定され、たとえばペアで比に換算される。正しい凝視を識別するために、この場合たとえばこのようにして求められた各商について、それぞれの閾値との別個の比較が実施される。この場合、結果信号において、それぞれ所定の条件（上回りまたは下回り）の各々が満たされている場合にだけ、正しい凝視が示される。
【００４３】
検出器１０が小さなアパーチャを有する場合、検出器１０の前方の絞り６は省略することができる（図示せず）。この場合、検出器１０が絞り６の代わりに共焦点面に配置される。たとえば絞り６なしで共焦点面に配置された位置分解能のあるセンサの個々のピクセルを、共焦点検出器１０として使用することができる。
【００４４】
別の実施形態（図示せず）では、結像光学系７をモータ制御部によって、光学系７が眼球３の異なる視距離上に調整可能であるように構成することができる。この目的のために、このような実施形態では制御・評価ユニット１１は、モータ制御部の調整のためにモータ制御部と接続されている。
【００４５】
図２は、検出器１０が第１のカラースプリッタ８に、光源４、５が第２のカラースプリッタ８に結び付けられている一代替実施形態を示す。照明光線路Ｂと検出光線路Ｄがニュートラルスプリッタ９で結合される。その他の点は、図１の説明を参照されたい。
【００４６】
図３には、図１の実施形態と大部分一致する凝視制御装置２が示されている。ただし図１の実施形態との相違点は、光記録のために２つの測定波長λ１、λ２に対して単一の検出器１０しか設けられていないことである。検出器１０は単一の電気信号Ｓ１／２しか出力しない。分離の目的のために、２つの測定光源５．１、５．２は、したがって固定光源４も強度変調される。その結果、光源は高周波で点滅する。これは２つの測定光源５．１と５．２について、同じ周波数または異なる周波数で行うことができる。前者の場合、変調は位相をずらして行われる。これは図４に概略的に図示されている。ここで検出器１０は、位相感知的に一方または他方の測定波長λ１、λ２を記録し、その結果、電気信号Ｓ１／２は制御・評価ユニット１１によりブロックごとに、第１の信号Ｓ１または第２の信号Ｓ２として解釈される。異なる変調周波数で行う後者の変調の場合、２つの測定波長λ１、λ２の検出強度を電子的に、たとえば変調信号を基準として使用するロックイン技術によって、分離する必要がある。少なくとも可視の固定光源および第１の測定光源４／５．１の変調周波数が、どちらの変調においても眼球３が変調を知覚できないほど高いことが適切であり、たとえば５０Ｈｚ、１００Ｈｚ、または１ｋＨｚである。とりわけ、異なる周波数による変調は、ビームスプリッタ／フィルタ／格子／プリズムによる静的な色選択と組み合わせることができる。
【００４７】
図５は、図２の実施形態と大部分一致する凝視制御装置２を示す。ただし図２の実施形態との相違点は、個別検出器１０．ｉ（ｉ＝１．．．Ｎ、たとえばＮ＝２５６）の２次元フィールドと、対応して面状に眼底３．１に結像される測定光源５．１および５．２が、眼底３．１に点状に結像される別個の固定光源４の横に設けられていることである。２つの光源５．１と５．２は、２つの測定波長λ１、λ２の光強度が所定の比にたとえば電子的に調節される。その代わりに、相対的強度を、基準測定に基づいて決定することもできる。眼球３から見ると、面状の測定光源５．１と５．２（眼底３．１に白く示される）は、点状の固定光源４を完全に取り囲む。凝視制御装置２から見ると、個別検出器１０．ｉは眼底３．１の異なる位置に向いており、したがって中心窩３．２（またはとりわけ中心小窩）の位置を、異なって反射された測定波長λ１、λ２の強度に基づいて決定することが可能になる。測定光源５．１と５．２はこの目的のために、上の図３で説明したように強度変調されて駆動される。固定光源４は持続的に発光する。各個別検出器１０．ｉごとに別々の電気信号Ｓｉ、１／２を測定し、検出器ごとに電気信号Ｓｉ、１／２の比に換算することにより、各個別検出器１０．ｉごとに、中心窩３．２がその検出器に結像されたか否かを識別することができる。検出器フィールドにおける中心窩３．２の結像の相対位置から、眼球３のその時の視線方向を決定し、出力インタフェース１２を介して出力することができる。そのような場合にさらなる処理のため、眼科機器１の評価ユニット（図示せず）が、インタフェース１２に接続されていることが適切である。眼球３が固定光源４を不鮮明にしか凝視していない場合、中心窩３．２はたとえばぼやけた斑点として当該の検出器１０．ｉに結像される。この場合、中心窩３．２の画像の位置として、たとえば斑点の中心が決定される。
【００４８】
図６にも、図１の実施形態と大部分一致する凝視制御装置２が示されており、したがってその限りではその説明を参照されたい。ただしそれとの相違点は、それぞれ固有の固定光源４を備える独立した複数の照明光線路と検出光線路Ｂ、Ｄが設けられていることである。分かりやすくするために、２つの照明光線路と検出光線路Ｂ、Ｄしか図示されていない。すべての光線路Ｂ、Ｄにおいて、測定波長λ１、λ２の同じペア（３つ以上の波長がある場合には３組、４組など）を使用することができる。この配置により同様に、位置分解能のある凝視検出が可能である。なぜなら、一般的に凝視が存在している限り、どの固定光源４が眼球３によって凝視されるかを識別することができるからである。
【００４９】
最後に図７は、たとえば外科治療用のフェムト秒レーザである眼科機器１を概略的に示しているが、この機器には凝視制御装置２に加えて、角膜３．４をコリメート照明するための光源１３と、特に瞳３．６ｂの画像を記録するためのカメラ１４とが装備されている。制御・評価ユニット１１は、カメラ１４の光軸ＯＡ（図示しないレーザの光軸と同じ）を基準とする角膜３．４の頂点Ｖの位置を、レーザの座標系（典型的にはｚがレーザの光軸の方向であるデカルト座標ｘ／ｙ／ｚ）で測定することができる。この測定は、制御・評価ユニット１１が光源１３とカメラ１４を用いて、公知のようにプルキンエ反射を生成し、それに基づいてその時の頂点の位置を決定することによって行われる。患者のための凝視点（ここに図示されない凝視制御装置２の固定光源）は、光軸ＯＡから離れている。この軸に平行に角膜３．４に入射するコリメート光は、角膜３．４の最高点、すなわち頂点Ｖからだけカメラ１４に反射される。他の場所からの反射はカメラ１４に達しない（矢印によって示されている）。制御・評価ユニット１１が凝視制御装置２を用いて、眼球３が凝視制御装置２の固定光源（ここには図示されない）を凝視していることを識別すると、そのうえたとえば瞳３．６の画像が記録される。この場合、その時の頂点Ｖ（固定頂点）と、眼球固定の基準点、たとえば瞳３．６の重心もしくは中点、または角膜輪部との相対位置が、記録された画像に基づいて２次元ベクトルの形で決定され、記憶／出力され、または記録された全画像の形で、凝視状態に対する基準として記憶／出力される。
【００５０】
すべての実施形態で、点状の固定光源の代わりに、注視すべき点を一義的に定義する別の構成、たとえば十字形の固定光源を使用することができる。
図８には、検出器１０の光軸から離れて配置された追加の固定光源１５を備える凝視制御装置２の実施形態が示されている。この実施形態により、眼球３に対する個別の正規化が可能になる。眼球３の視線ＶＡが第１の固定光源４上に向けられているとき、検出器１０により眼球３の凝視状態に対する第１の基準信号を決定することができる。なぜなら、測定波長が中心窩３．２で反射されるからである。眼球３の視線ＶＡが追加の固定光源１５上に向けられているとき、検出器１０により眼球３の非凝視状態に対する第２の基準信号を決定することができる。なぜなら、測定波長が中心窩３．２から離れて反射されるからである。第１の基準信号から第１の基準値を、第２の基準信号から第２の基準値を決定することができる。２つの基準値の算術平均値を、たとえば凝視を識別するための閾値として設定することができる。
【００５１】
図９は、正規化手段を備える１変形実施形態を示す。ここでは第２の検出器１０が第１の検出器１６と同時に、第１の検出器１０が記録する光とは別の場所で反射された光を記録する。眼球３の視線ＶＡが固定光源４上に向けられているとき、記録される測定波長が中心窩３．２で反射されたので、第１の検出器１０によって眼球３の固定状態に対する第１の基準信号を決定することができる。そして第２の検出器１６によって眼球３の非固定状態に対する第２の基準信号を決定することができる。なぜなら記録される測定波長が、中心窩３．２から離れて反射されたからである。
【００５２】
図１０は、検出光線路内に調整可能な光線偏向装置１７が配置された、正規化手段を備える別の実施形態を示す。光線偏向装置１７を変位させることにより、検出光線路Ｄを偏向させることができ、これにより眼底の異なる部位からの検出信号を記録することができる。検出光線路Ｄが中心窩３．２上に向けられているとき、検出器１０により眼球３の凝視状態に対する第１の基準信号を決定することができる。なぜなら、記録される測定波長が中心窩３．２で反射されたからである。検出光線路Ｄが網膜３．３の残りの個所に向けられているとき、検出器１０により眼球３の非凝視状態に対する第２の基準信号を決定することができる。なぜなら、記録される測定波長が網膜３．３で反射されたからである。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、可視光のための固定光源と、固定光源を眼底に結像するための光学系とを有する、眼科機器用の凝視制御装置、および眼球の凝視を制御するための方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
いくつかの眼科機器では、検査すべきまたは治療すべき患者が所定の方向を注視することが必要である。この位置合わせは、通例、測定または治療の正確さにとって、したがって治療の成功にとって極めて重要である。これはとりわけ、屈折計、波面収差計、および屈折レーザに当てはまる。
【０００３】
通例、患者の視野には、患者が視覚固定すべき可視の凝視目標が準備される。したがってさらなる措置なしでは、機器の操作者、すなわち検査者または医療者は、患者がその指示を守っていることを信用せざるを得なかった。しかしとりわけ長時間にわたると、患者が凝視状態を止める確率が高くなる。人の眼球は、とりわけ毎秒約６００°までの速度でいわゆるサッケード運動を実施することができ、そのため短時間内で視線方向の急激な偏向が発生し得る。診断結果または治療結果のばらつきは、凝視が不安定であることから生じるのがしばしばである。とりわけ、子供、盲人、およびその他の身障者では凝視の維持および監視が困難である。したがって操作者は、患者が凝視目標に実際に凝視しているか否か、およびそうでなくなった場合はそれがいつからなのかについて、できるだけ客観的な情報を必要とする。
【０００４】
この目的のために従来技術では種々のアプローチが公知である。たとえば米国特許出願公開第２００６／０１４２７４２号は、ＵＶレーザを備える眼科学治療機器を記載しているが、この機器では患者の網膜上に光点を形成する付加的な光線が視覚固定のために準備される。カメラにより、網膜の平面の画像が中心窩の領域で記録される。凝視を監視するために画像に基づいて、光点が中心窩上にあるかどうかが検査される。瞳の重心に基づいて、または瞳に対する光点の相対位置に基づいて凝視を監視するために、瞳の画像を追加で記録することができる。この形式の凝視制御は複数の欠点を有する。まず、十分な監視精度を達成するためには、ピクセル数の大きな２次元画像センサが必然的に必要である。その結果、画像記録周波数の上限が制限される。なぜなら１つにはセンサの読み出しに時間が掛かり、もう１つには少なくとも画像部分のその後の評価が、データ量のため比較的長く掛かるからである。そのため凝視の喪失への反応が比較的遅くなり、眼球運動が高速である場合には、対応する危険性を伴う。
【０００５】
米国特許第６０２７２１６号には、眼底を照明し、そこから後方散乱される光線を、偏光感知性の検出器によって記録する凝視監視方法が記載されている。照明光と後方散乱された光との間の偏光の変化に基づいて、後方散乱が中心窩で行われたか、それとも網膜の残りの部分で行われたかが決定される。中心窩での後方散乱は、患者による視覚固定に対する指標として用いられる。欠点は、偏光感知性の検出にはコストが掛かることである。とりわけ偏光の変化は、角膜および水晶体での減偏光のような望ましくない影響に比べて小さいため、中心窩での後方散乱と網膜の残りの部分での後方散乱との間の区別には比較的大きな不確定性がつきまとう。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明の基礎とする課題は、冒頭に述べた眼科機器および眼球の凝視を制御する方法を改善して、低コスト、短い応答時間および高精度で凝視を監視できるようにすることである。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
この課題は、特許請求の範囲に記載の特徴を有する眼科機器によって、および特許請求の範囲に記載の特徴を有する方法によって解決される。
本発明の有利な形態は、特許請求の範囲に記載されている。
【０００８】
眼球での凝視制御が、分光学的に擬凝視を検出することによって低コスト、短い応答時間、かつ高精度で達成される。コストの掛かる偏光測定は必要ない。
本発明によれば、この分光学的検出は、とりわけ、中心窩および中心小窩のうちの少なくとも一方での反射の場合に、網膜での反射の場合とは異なる反射率の比を有する、少なくとも２つの波長を放出するための少なくとも１つの測定光源と、測定光源を眼底の少なくとも一部の上に結像するための光学系と、この２つの波長の強度を、眼底における反射後にそれぞれの検出信号の形式で別々に検出するための少なくとも１つの検出器とによって達成される。ここで測定光源は、固定光源と同じであってもよく、また固定光源とは別に配置されてもよい。後者の場合、測定光源自体は、さらに２つまたは３つ以上の個別の光源からなるものでもよい。複数の光源の光線を、ビームコンバイナを介して合波するのが適切である。２つの測定波長は、スペクトルの不可視領域、たとえば赤外線領域にあってもよい。固定光源だけは必然的に可視波長の光（以下、固定波長とも称する）を放出しなければならない。しかし固定光源と測定光源とが（少なくとも部分的に）同じ場合には、固定光源の１つまたは複数の可視波長を測定波長として使用することができる。たとえば固定光源が第１の測定波長を、測定光源が第２の測定波長を放出することもでき、また測定光源が、測定波長の他に固定波長をも放出することもできる。ただしこれは、この固定波長が測定波長の１つとして、または測定波長に加えて放出される場合である。固定光源は好ましくは少なくとも近似的に点状であり、測定光源も好ましくは少なくとも近似的に点状である。測定光源は好ましくは、眼底に点状に結像されるが、固定光源と同じ場合にはこの条件は必然的に満たされる。そして検出器が、網膜上における点状結像の標的部位で反射された測定波長の強度を記録するのが適切である。
【０００９】
網膜の中心には、直径約３ｍｍのいわゆる黄斑（Ｍａｃｕｌａ ｌｕｔｅａ）がある。黄斑の中心には、中心窩、すなわち直径約１．５ｍｍの窪みがある。凝視された対象物は中心窩に結像される。そこでは視覚能力の空間的分解能がもっとも高い。最後に、中心窩の中心に直径約０．３５ｍｍの中心小窩がある。視覚認知はほとんどが中心窩の領域で行われ、中心小窩の領域では錐体細胞を介してだけ行われる。黄斑の残りの領域では、桿体と錐体の密度はほぼ同じであり、一方、網膜の残りの部分では錐体の密度は黄斑から離れるにつれて減少する。本発明は、中心窩（およびとりわけ中心小窩）が、周囲の網膜（黄斑の残りの面も含める）とはスペクトル的に異なる反射性を有するという知識に基づくものである。したがって反射の位置は、適切な波長において入射強度と反射強度とを比較することにより反射率を求め、予想値と比較することにより、原理的に識別することができる。中心窩／中心小窩が残りの網膜とは異なる反射率を有する場合の波長がこの目的に適している。コストの掛かる偏光測定は必要ない。
【００１０】
本発明によれば、使用される少なくとも２つの測定波長の反射率の比が、中心窩／中心小窩と網膜の残りの部分とで異なるようにされる。言い替えると、網膜での反射の際の第１の波長の反射率Ｒλ１、Ｒｅｔｉｎａ、網膜での反射の際の第２の波長の反射率Ｒλ２、Ｒｅｔｉｎａ、中心窩／中心小窩での反射の際の第１の波長の反射率Ｒλ１、Ｆｏｖｅ（ｏｌ）ａ、および中心窩／中心小窩での反射の際の第２の波長の反射率Ｒλ２、Ｆｏｖｅ（ｏｌ）ａに関して次の条件が満たされなければならない。
【００１１】
Ｒλ１、Ｒｅｔｉｎａ／Ｒλ２、Ｒｅｔｉｎａ≠Ｒλ１、Ｆｏｖｅ（ｏｌ）ａ／Ｒλ２、Ｆｏｖｅ（ｏｌ）ａ。
凝視制御の特異性は、３つおよび４つ以上の測定波長を使用することにより高めることができる。これらの波長は、それらの反射率の比がペアで異なるという条件を満たさなければならない。原理的には、本発明によれば、網膜での反射の際の反射率が、中心窩／中心小窩での反射の際の反射率と異なる、ただ１つの測定波長だけを使用することもできる。
【００１２】
Ｒλ、Ｒｅｔｉｎａ≠Ｒλ、Ｆｏｖｅ（ｏｌ）ａ。
しかしこの場合、エラー光を、検出された強度から分離することが必要であり、そのため凝視制御のコストが、複数の波長を使用する場合よりも格段に高くなる。
【００１３】
凝視状態と非凝視状態との客観的な区別は、少なくとも２つの異なる測定波長において強度をとりわけ繰り返し測定し、強度値に対応する２つの検出信号の比を求め、所定の値または所定の値領域と比較することによって、反射部位（中心窩／中心小窩または網膜）を識別することにより、低コストで短時間に高精度で達成される。次いで比較結果に依存して結果信号が出力される。これは電気的、音響的、または電磁的、とりわけ光学的な結果信号でよい。結果信号は連続値を取ることができ、また離散値（たとえば２進値）だけを取ることもできる。これはスカラー結果信号でも多次元結果信号でもよい。たとえば凝視状態から非凝視状態への移行を識別する場合には、警告音を出力することができる。その代わりに、またはそれに加えて、結果信号は、固定光源と視線方向との間の距離、とりわけ方向を示すことができる。
【００１４】
好ましくは、少なくとも１つの検出器への光線路と、少なくとも１つの測定光源への光線路は部分的に同じである。結合はたとえばビームスプリッタによって行うことができる。このような凝視制御装置はコンパクトに構成することができ、そのうえ反射率の決定の際に高精度を可能にする。
【００１５】
別の形態では、それぞれ検出信号を発する検出器が２次元フィールドに配置され、不可視測定波長だけを放射する測定光源が対応して平面状に広がって構成され、測定光源は患者から見ると固定光源を少なくとも部分的に取り囲む。これにより中心窩／中心小窩に対する方向指示、またはその時の視線方向を決定することができ、とりわけ結果信号の構成部分として出力することができる（位置分解能のある凝視検出）。その際に、検出器が網膜の位置上に一対一に配列されていると適切であり、これにより反射率と空間配置に基づき、どの位置から網膜上に中心窩／中心小窩の結像が行われたかを決定することができる。
【００１６】
中心窩、とりわけ中心小窩での反射の場合に、網膜の他の部分での反射の場合と異なる反射率の比を有する、それぞれ２つの波長を有し、眼底に点状に結像可能な複数の個別の測定光源と、網膜上の点状の結像のそれぞれの標的部位から反射された測定波長のそれぞれの強度を記録する、割り当てられた検出器とを備える代替形態も有利である。この形態によっても、中心窩／中心小窩のための方向指示またはその時の視線方向を決定することができ、とりわけ結果信号の構成部分として出力することができる。たとえば４つの測定光源と割り当てられた検出器を、患者の視野のそれぞれの象限に配置することができる。この形態では、好ましくは各測定光源の位置にそれぞれ１つの固定光源が配置される。または、測定波長の１つまたは追加の固定波長がスペクトルの可視領域にあることにより、測定光源が固定光源としても働く。
【００１７】
光源を種々異なる視距離に調整可能に投影することのできる実施形態も有利である。これにより患者の視障害を補償することができる。たとえば眼鏡装着者に対しては、光源を適切な距離に結像させることにより、メガネなしでの眼科機器の使用が可能になる。
【００１８】
さらに、有利には、分光学的評価のために使用される検出信号、またはそこから求められた少なくとも１つの比を、所定の時間にわたり、とりわけ眼球のサッケード運動の合間の眼球の平均滞留時間より長い時間、たとえば２０ｍｓ〜１００ｍｓの持続時間にわたり平均する。この平滑化は、Ｓ／Ｎ比の改善に役立ち、これにより凝視制御の精度が向上する。
【００１９】
眼球に入射される測定光線のエネルギーを十分に小さく維持するために、かつ眼球の最大線量の限界値を遵守し、しかしそれでも十分な強度を得るために、そして検出の際に良好なＳ／Ｎ比を達成するために、少なくとも測定波長を放出するための少なくとも１つの測定光源が好ましくはパルス駆動される。好ましくは、すべての測定波長をパルスで放出することができる。
【００２０】
比較に使用される値または値領域が、中心窩、とりわけ中心小窩での２つの波長の反射に対応していると適切である。これにより僅かなコストで、患者がその時に固定光源を凝視しているか否かを示す２進結果信号が得られる。
【００２１】
網膜と中心窩、とりわけ中心小窩での反射の比を、個人の眼球について最初に正規化しておくのが有利である。これは、中心窩とりわけ中心小窩での反射の際の検出信号の比に対する第１の基準値と、網膜での反射の際の検出信号の比に対する第２の基準値を決定することによって行われる。この正規化はたとえば、交互にスイッチオンされる２つの固定光、すなわち測定軸上の固定光と測定軸から離れた固定光とによって可能にすることができ、これにより眼球は交互に凝視と非凝視をする。そして患者はたとえばまず、分光学的検出の光軸上にある一方の固定光源を注視することが求められ、それに続いて第１の基準信号が検出され、そこから反射比に対する第１の基準値が決定され、続いて患者は分光学的検出の光軸から離れた他方の固定光源を注視することが求められ、それに続いて第２の基準信号が検出され、そこから反射比に対する第２の基準値が決定される。第１の基準値は、認識すべき眼球の凝視状態に対応し、第２の基準値は非凝視状態に対応する。２つの基準値に基づいて、凝視が存在していることを識別するための基準を高精度に決定することができる。たとえば両基準値から決定された中心窩および網膜での反射比の平均値、またはその所定の小数部分を閾値として設定することができ、それより上では中心窩（または中心小窩）での反射であると結論することができる。
【００２２】
患者による凝視方向の切換えが必要である、２つの固定光源による異なる方向からの照明の代わりに、向きの異なる検出器を使用することにより、正規化のために、２つまたは３つ以上の方向から同時に基準信号を記録することができる。連続的な記録も可能である。その代わりに、調整可能な光線偏向装置（英語で「スキャナ」）を使用し、基準信号を眼底の異なる個所から、たとえば一度は中心窩／中心小窩から、もう一度は網膜から連続的に記録することにより、２つの基準信号に対して同じ検出器を使用することもできる。
【００２３】
さらに基準値に基づいて、中心窩と網膜との反射比のコントラストが凝視の確実な検出のために十分であるか否かを決定することができる。たとえば基準値の商を出し、所定のコントラスト閾値と比較することができる。たとえば網膜の色素障害のため、コントラストが不十分な場合（たとえばコントラスト閾値を下回る場合）、操作者はそれについて示唆を受け、凝視を手動で検査するための措置をとらなければならない。
【００２４】
有利には、結果信号に応じて、とりわけ評価ユニットまたは制御ユニットによって画像記録または治療を開始することができる。これにより、ヒトによる追加の応答時間が回避され、したがって画像記録または治療が、たとえば凝視された状態で始まる。遅延が少ないことの利点は、本発明によれば、一般的に眼科機器の運転時に、（少なくとも）１つの眼球が凝視目標に凝視していることを識別し、それに続いて眼球の画像記録または眼球の治療が開始されるか、および眼球の運動追跡が固定されるかのうちの少なくとも一方によって達成することができる。対応して本発明は、評価ユニットを備える、眼科機器用の凝視制御装置も含むものである。この評価ユニットは、眼球による凝視標的の凝視状態を識別し、これに基づいて眼球の画像記録または眼球の治療を開始すること、および眼球の運動追跡を固定することのうち少なくとも一方を行う。運動追跡は、公知のやり方でたとえば眼球の瞳を反復して画像記録することにより行うことができる。とりわけ、すべての場合に、画像記録または治療を、凝視が喪失されたことが識別された場合に自動的に中断することができる。画像記録または治療の種類に応じて、凝視が再びなされたことが検出された場合には、場合により画像記録または治療を再開することができる。
【００２５】
決定された反射比の値を漸次的に判定することにより、測定結果および眼科機器の画像のうちの少なくとも一方の評価および重み付けのうちの少なくとも一方を行うことができる。そのために機器は一連の測定値および画像のうちの少なくとも一方を記録し、その間に本発明のやり方で、測定値および画像のうちの少なくとも一方ごとにその時の反射比をその時の固定度の値として決定し、固定度のそれぞれの値をその測定値および画像のうちの少なくとも一方に割り当てる。そして固定度のそれぞれの値に基づいて、機器によって記録された測定値および画像のうちの少なくとも一方の重み付けされた平均値を決定することができる。これはたとえば、固定度が小さすぎる場合に特定の測定値および一連の画像のうちの少なくとも一方を重み付けゼロにより除外できることを意味する。極端な場合、一連の記録のうちで最高の固定度をもつ、単一の測定値または単一の画像が選択され、示される。
【００２６】
好ましい一実施形態では、固定光源の変調が結果信号に依存して行われる。これは結果信号の、固定光の強度へのフィードバックと称することもできる。たとえば患者が固定光源に、もはや凝視していないこと、すなわち固定光がもはや中心窩で反射されないことが検出された場合、固定光源は点滅を開始する。視覚的刺激により、患者は無意識に固定光を再び注視するようになる。
【００２７】
有利には、少なくとも１つの測定光源の強度変調が行われる。これにより、２つ（または複数）の測定波長の強度を測定するために、１つの検出器しか必要なくなる。このことは、波長ごとに異なる周波数で変調し、反射された測定波長を１つの共通の検出器によって検出し、その際に続いてたとえば、いわゆるロックイン技術によりそれぞれの検出信号を電子的に分離することによって、または波長ごとに周波数は同じであるが位相をずらして変調し、波長を１つの共通の検出器で位相感知的に検出することによって達成される。
【００２８】
少なくとも１つの検出器での共焦点検出を伴う構成が特に好ましい。考察される反射部位に対して共役な点で共焦点検出することにより、反射率の測定を大きな空間分解能で行うことが可能になる。
【００２９】
本発明の一実施形態では、虹彩の画像記録が、瞳の、とりわけ瞳中心の、光学的基準軸を基準とする角膜頂点に対する相対的位置を決定するために、カメラにより記録される。その時の頂点Ｖは、光学的基準軸に沿ってカメラにもっとも近い角膜の点である。言い替えると、光軸を基準とする頂点は、光軸上への直交投影がカメラの入射光学系に対してもっとも小さな距離を有する表面の点である。その代わりに、カメラの光軸の視線方向での絶頂点（最高点）を、またはカメラの光軸を基準にした極大点または極値点を、頂点として定義することもできる。頂点の位置を、角膜でのプルキンエ反射に基づいて決定することが適切である。これは、本発明の凝視制御装置により固定光源の凝視が識別された場合に、凝視制御装置自体によって、または上位の眼科機器によって行うことができる。これにより、決定された瞳と頂点の関係を、識別された凝視に属する視線方向に割り当てることができる。瞳と頂点との位置関係は視線方向によって変化するので、凝視として識別された状態で記録された画像またはそれから決定された瞳と頂点の関係を、正しい凝視に対する基準として使用することができる。いくつかの診断および治療方法のうちの少なくとも一方では、その時の瞳と頂点の関係が別の目的のために決定され、凝視制御のためにも利用することができる。とりわけ位置分解能のある凝視検出を行う構成では、複数の瞳と頂点の関係を（とりわけ虹彩画像の形で）様々な凝視方向について決定し、記憶することができる。このような支持点の数と密度が十分な場合、たとえば補間により眼球運動の認識を行うことができる。１つまたは複数の瞳と頂点の関係の決定は、有利には、後での利用に関係なく、とりわけ手術前に実施することができる。
【００３０】
好ましくは、凝視制御装置は、２つの眼球の凝視を同時に監視できるようにするために、両眼用に構成することができる。これは、両眼で眼球の測定を行う機器で利用することができる。たとえば立体視または眼球の誤調整（斜視）を分析するために、両側での凝視検出が役立ち得る。この目的のために、とりわけ位置分解能のある凝視制御を、視線方向の決定と共に使用することができる。
【００３１】
有利な一形態では、本発明の凝視制御装置がモジュールとして構成されており、したがって従来の固定光源を僅かなコストで置き換えることができる。
本発明はまた、本発明の凝視制御装置ならびに本発明の方法を実施するように適合されたコンピュータプログラムまたは評価ユニットを備える眼科機器をも包含する。コンピュータプログラムは、この目的のために、たとえば眼底の少なくとも一部を、中心窩、とりわけ中心小窩における反射の場合に、網膜における反射の場合と異なる反射率比を有する２つの波長の光で、少なくとも１つの測定光源によって照明するためのソフトウエアモジュールと、２つの波長の強度を少なくとも１つの検出器により、眼底での反射後のそれぞれの検出信号として別個に検出するためのソフトウエアモジュールと、２つの検出信号の比を決定するためのソフトウエアモジュールと、この比を所定の値または所定の値領域と比較するためのソフトウエアモジュールと、比較結果に依存して結果信号を出力するためのソフトウエアモジュールとを含むことができる。その際に、単一のソフトウエアモジュールが上記の課題のすべてを満たすこともできる。その代わりに、少なくとも１つの単一のソフトウエアモジュールが上記の課題のいくつかを満たすこともできる。しかし、これは５つまたは６つ以上の異なるソフトウエアモジュールであってもよい。
【００３２】
以下、本発明を例示的実施形態に基づき詳細に説明する。
【図面の簡単な説明】
【００３３】
【図１】凝視制御装置を有する眼科機器の図。
【図２】別の凝視制御装置の図。
【図３】この凝視制御装置の測定光源の配置図。
【図４】第３の凝視制御装置の図。
【図５】第４の凝視制御装置の図。
【図６】第５の凝視制御装置の図。
【図７】別の眼科機器の図。
【図８】第６の凝視制御装置の図。
【図９】第７の凝視制御装置の図。
【図１０】第８の凝視制御装置の図。
【発明を実施するための形態】
【００３４】
すべての図面中、一致する部分は同じ参照符号を有する。
図１は、眼科機器１、たとえば眼球３の凝視を監視するための凝視制御装置２を備える屈折レーザを概略的に示す。凝視制御装置２は、たとえば近似的に点状であり第１の測定光源５．１として同時に用いられる固定光源４と、第２の測定光源５．２と、光源４および５に割り当てられた絞り６と、結像光学系７と、ダイクロイックカラースプリッタ８と、２つのカラーニュートラルビームスプリッタ９と、やはりそれぞれ１つの絞り６を割り当てられた２つの光検出器１０．１および１０．２と、出力インタフェース１２を備える制御・評価ユニット１１とを含む。出力インタフェース１２は、たとえば出力ユニット１３としての圧電ブザーと接続されている。固定光源４は、たとえばもっぱら固定波長λＦの可視光を放出し、この可視光は第１の測定波長λ１としても使用される：λＦ＝λ１＝５９０ｎｍ。第２の測定光源５．２は、たとえばもっぱら不可視の第２の波長λ２＝１０５０ｎｍの赤外光を放出する。カラースプリッタ８は、第１の測定波長λ１はこれを通過し、一方、第２の測定波長λ２はこれで反射されるように設計されている。２つの光源４／５．１と５．２は、２つの測定波長λ１、λ２の光強度が所定の比にたとえば電子的に調節される。その代わりに、基準測定に基づいて相対強度を決定することもできる。
【００３５】
光源４と５が制御・評価ユニット１１によってスイッチオンされると、患者が自分の眼球３を固定光源４に凝視している場合、絞り６と光学系７が光源４、５を、ビームスプリッタ８と９を介してそれぞれ点状に、眼底３．１上の共通の点Ｐ上に結像する。この点Ｐは、眼球３の位置に応じて、中心窩３．２（とりわけ中心小窩）または残りの網膜３．３の領域にあることが可能である。検出器１０の前方の絞り６は、照明された点Ｐと共役な面にそれぞれ配置されており、したがって検出器１０での検出はこの例示的実施形態では共焦点で行われる。照明光線路Ｂと検出光線路Ｄをビームスプリッタ８と９によって結合することにより、眼球３から見てすべての光源４、５が光学的に同じ位置に現れる。共焦点検出と関連して、検出器１０は対応してもっぱら同じ点Ｐからの光を記録し、それから電気信号Ｓ１、Ｓ２を生成する。これらの電気信号は、２つの測定波長λ１、λ２の記録された光強度を別個に表す。
【００３６】
使用される固定波長および測定波長λ１、λ２は、中心窩３．２と残りの網膜３．３の領域との間で反射が大きく異なるという条件、とりわけ中心窩３．２および網膜３．３での反射の際にそれらの反射率の比が異なるという条件を満たす。したがってこれらの波長はそれらの相対的スペクトル反射性が、中心窩３．２と網膜３．３において異なる。
【００３７】
Ｒλ１、Ｒｅｔｉｎａ／Ｒλ２、Ｒｅｔｉｎａ≠Ｒλ１、Ｆｏｖｅ（ｏｌ）ａ／Ｒλ２、Ｆｏｖｅ（ｏｌ）ａ。
凝視制御のために、制御・評価ユニット１１は光源４と５を持続的にスイッチオンし、これら２つの電気信号Ｓ１、Ｓ２を、デジタル化し、互いの比に変換することによって評価する。代替構成（図示せず）では、これをアナログ電気的に行うこともできる。制御・評価ユニット１１は、得られた値Ｑ＝Ｓ１／Ｓ２をたとえば所定の閾値と比較し、この閾値より上では反射率の相違に基づいて中心窩３．２または中心小窩（図示せず）での反射であると結論することができる。たとえば中心窩３．２は、その黄色色素の故に第１の測定波長λ１を第２の測定波長λ２よりも有意に強く反射する。その結果、相対的反射率が、したがって第１の測定波長λ１の測定可能な強度が、中心窩３．２での反射の場合に、残りの網膜３．３での反射の場合よりも大きくなる。測定波長λ２に関しては、たとえばほぼ反対の反射挙動が当てはまる。
【００３８】
したがって２つの測定波長λ１、λ２の測定された光強度の比に基づいて、測定された反射が中心窩３．２で行われたのか、それとも残りの網膜３．３の領域で行われたのかを決定することができる。眼球３が固定光源４上に凝視されている限り、固定光源４の点状結像の標的Ｐが、したがって検出器１０で測定された反射の部位も中心窩３．２上にある。閾値と比較することにより、制御・評価ユニット１１は、測定の時点で正しい凝視が存在していたか否かを決定することができる。測定および比較は高速に実行することができるので（画像処理は不要である）、結果信号を短い応答時間で出力することができる。もちろん電気信号の商は、使用される波長に応じて逆に生成されてもよい：Ｑ＝Ｓ２／Ｓ１。商の生成に応じて、所定の閾値を上回るか、それとも下回るかに基づいて凝視を識別することができる。
【００３９】
得られた値が閾値より小さければ、制御・評価ユニット１１は、この例示的実施形態ではデジタル電気結果信号として「１」のレベルを、インタフェース１２を介して出力する。これに基づいて出力ユニット１３は警告音を形成し、操作者および患者に凝視が喪失されたことが通知される。得られた値が閾値より大きいかまたは等しければ、「０」のレベルが結果信号として出力される。これにより警告音は発生しないか、または前にスイッチオンされていた場合には遮断される。
【００４０】
代替構成（図示せず）では、結果信号が凝視の喪失を示すと直ちに検査および治療のうちの少なくとも一方を中断するために、結果信号が前述の出力ユニット１３の代わりに、またはそれに加えて、眼科機器１の制御ユニット（図示せず）によって使用される。それに加えてまたはその代わりに、結果信号に基づいて、固定光源４が眼球３により正しく凝視されていることが確実である場合、検査および治療のうちの少なくとも一方を自動的に開始することもできる。
【００４１】
偶然の眼球運動が凝視と識別されるのを回避するために、一連の動作がトリガされる前に、識別された凝視が最小持続時間の間、継続しなければならないという追加の条件を設定することができる。最小持続時間の検査は、凝視制御装置２自体で、または後置された眼科機器１で行うことができる。たとえば制御・評価ユニット１１は、凝視を示す比較結果を最初に決定する際に、時間制御カウンタを初期化することができる。たとえば１秒の最小持続時間の経過まで凝視が中断せずに維持された場合だけ、凝視を示す結果信号が出力される。
【００４２】
ダイクロイックカラースプリッタ８の代わりに、測定波長を選択するために、ニュートラルスプリッタをカラーフィルタ、格子およびプリズムのうちの少なくとも一方と組み合わせることもできる（図示せず）。別の構成（図示せず）では、３つ以上の測定波長を使用することができる。この場合、３つまたは４つ以上の電気信号Ｓが測定され、たとえばペアで比に換算される。正しい凝視を識別するために、この場合たとえばこのようにして求められた各商について、それぞれの閾値との別個の比較が実施される。この場合、結果信号において、それぞれ所定の条件（上回りまたは下回り）の各々が満たされている場合にだけ、正しい凝視が示される。
【００４３】
検出器１０が小さなアパーチャを有する場合、検出器１０の前方の絞り６は省略することができる（図示せず）。この場合、検出器１０が絞り６の代わりに共焦点面に配置される。たとえば絞り６なしで共焦点面に配置された位置分解能のあるセンサの個々のピクセルを、共焦点検出器１０として使用することができる。
【００４４】
別の実施形態（図示せず）では、結像光学系７をモータ制御部によって、光学系７が眼球３の異なる視距離上に調整可能であるように構成することができる。この目的のために、このような実施形態では制御・評価ユニット１１は、モータ制御部の調整のためにモータ制御部と接続されている。
【００４５】
図２は、検出器１０が第１のカラースプリッタ８に、光源４、５が第２のカラースプリッタ８に結び付けられている一代替実施形態を示す。照明光線路Ｂと検出光線路Ｄがニュートラルスプリッタ９で結合される。その他の点は、図１の説明を参照されたい。
【００４６】
図３には、図１の実施形態と大部分一致する凝視制御装置２が示されている。ただし図１の実施形態との相違点は、光記録のために２つの測定波長λ１、λ２に対して単一の検出器１０しか設けられていないことである。検出器１０は単一の電気信号Ｓ１／２しか出力しない。分離の目的のために、２つの測定光源５．１、５．２は、したがって固定光源４も強度変調される。その結果、光源は高周波で点滅する。これは２つの測定光源５．１と５．２について、同じ周波数または異なる周波数で行うことができる。前者の場合、変調は位相をずらして行われる。これは図４に概略的に図示されている。ここで検出器１０は、位相感知的に一方または他方の測定波長λ１、λ２を記録し、その結果、電気信号Ｓ１／２は制御・評価ユニット１１によりブロックごとに、第１の信号Ｓ１または第２の信号Ｓ２として解釈される。異なる変調周波数で行う後者の変調の場合、２つの測定波長λ１、λ２の検出強度を電子的に、たとえば変調信号を基準として使用するロックイン技術によって、分離する必要がある。少なくとも可視の固定光源および第１の測定光源４／５．１の変調周波数が、どちらの変調においても眼球３が変調を知覚できないほど高いことが適切であり、たとえば５０Ｈｚ、１００Ｈｚ、または１ｋＨｚである。とりわけ、異なる周波数による変調は、ビームスプリッタ／フィルタ／格子／プリズムによる静的な色選択と組み合わせることができる。
【００４７】
図５は、図２の実施形態と大部分一致する凝視制御装置２を示す。ただし図２の実施形態との相違点は、個別検出器１０．ｉ（ｉ＝１．．．Ｎ、たとえばＮ＝２５６）の２次元フィールドと、対応して面状に眼底３．１に結像される測定光源５．１および５．２が、眼底３．１に点状に結像される別個の固定光源４の横に設けられていることである。２つの光源５．１と５．２は、２つの測定波長λ１、λ２の光強度が所定の比にたとえば電子的に調節される。その代わりに、相対的強度を、基準測定に基づいて決定することもできる。眼球３から見ると、面状の測定光源５．１と５．２（眼底３．１に白く示される）は、点状の固定光源４を完全に取り囲む。凝視制御装置２から見ると、個別検出器１０．ｉは眼底３．１の異なる位置に向いており、したがって中心窩３．２（またはとりわけ中心小窩）の位置を、異なって反射された測定波長λ１、λ２の強度に基づいて決定することが可能になる。測定光源５．１と５．２はこの目的のために、上の図３で説明したように強度変調されて駆動される。固定光源４は持続的に発光する。各個別検出器１０．ｉごとに別々の電気信号Ｓｉ、１／２を測定し、検出器ごとに電気信号Ｓｉ、１／２の比に換算することにより、各個別検出器１０．ｉごとに、中心窩３．２がその検出器に結像されたか否かを識別することができる。検出器フィールドにおける中心窩３．２の結像の相対位置から、眼球３のその時の視線方向を決定し、出力インタフェース１２を介して出力することができる。そのような場合にさらなる処理のため、眼科機器１の評価ユニット（図示せず）が、インタフェース１２に接続されていることが適切である。眼球３が固定光源４を不鮮明にしか凝視していない場合、中心窩３．２はたとえばぼやけた斑点として当該の検出器１０．ｉに結像される。この場合、中心窩３．２の画像の位置として、たとえば斑点の中心が決定される。
【００４８】
図６にも、図１の実施形態と大部分一致する凝視制御装置２が示されており、したがってその限りではその説明を参照されたい。ただしそれとの相違点は、それぞれ固有の固定光源４を備える独立した複数の照明光線路と検出光線路Ｂ、Ｄが設けられていることである。分かりやすくするために、２つの照明光線路と検出光線路Ｂ、Ｄしか図示されていない。すべての光線路Ｂ、Ｄにおいて、測定波長λ１、λ２の同じペア（３つ以上の波長がある場合には３組、４組など）を使用することができる。この配置により同様に、位置分解能のある凝視検出が可能である。なぜなら、一般的に凝視が存在している限り、どの固定光源４が眼球３によって凝視されるかを識別することができるからである。
【００４９】
最後に図７は、たとえば外科治療用のフェムト秒レーザである眼科機器１を概略的に示しているが、この機器には凝視制御装置２に加えて、角膜３．４をコリメート照明するための光源１３と、特に瞳３．６ｂの画像を記録するためのカメラ１４とが装備されている。制御・評価ユニット１１は、カメラ１４の光軸ＯＡ（図示しないレーザの光軸と同じ）を基準とする角膜３．４の頂点Ｖの位置を、レーザの座標系（典型的にはｚがレーザの光軸の方向であるデカルト座標ｘ／ｙ／ｚ）で測定することができる。この測定は、制御・評価ユニット１１が光源１３とカメラ１４を用いて、公知のようにプルキンエ反射を生成し、それに基づいてその時の頂点の位置を決定することによって行われる。患者のための凝視点（ここに図示されない凝視制御装置２の固定光源）は、光軸ＯＡから離れている。この軸に平行に角膜３．４に入射するコリメート光は、角膜３．４の最高点、すなわち頂点Ｖからだけカメラ１４に反射される。他の場所からの反射はカメラ１４に達しない（矢印によって示されている）。制御・評価ユニット１１が凝視制御装置２を用いて、眼球３が凝視制御装置２の固定光源（ここには図示されない）を凝視していることを識別すると、そのうえたとえば瞳３．６の画像が記録される。この場合、その時の頂点Ｖ（固定頂点）と、眼球固定の基準点、たとえば瞳３．６の重心もしくは中点、または角膜輪部との相対位置が、記録された画像に基づいて２次元ベクトルの形で決定され、記憶／出力され、または記録された全画像の形で、凝視状態に対する基準として記憶／出力される。
【００５０】
すべての実施形態で、点状の固定光源の代わりに、注視すべき点を一義的に定義する別の構成、たとえば十字形の固定光源を使用することができる。
図８には、検出器１０の光軸から離れて配置された追加の固定光源１５を備える凝視制御装置２の実施形態が示されている。この実施形態により、眼球３に対する個別の正規化が可能になる。眼球３の視線ＶＡが第１の固定光源４上に向けられているとき、検出器１０により眼球３の凝視状態に対する第１の基準信号を決定することができる。なぜなら、測定波長が中心窩３．２で反射されるからである。眼球３の視線ＶＡが追加の固定光源１５上に向けられているとき、検出器１０により眼球３の非凝視状態に対する第２の基準信号を決定することができる。なぜなら、測定波長が中心窩３．２から離れて反射されるからである。第１の基準信号から第１の基準値を、第２の基準信号から第２の基準値を決定することができる。２つの基準値の算術平均値を、たとえば凝視を識別するための閾値として設定することができる。
【００５１】
図９は、正規化手段を備える１変形実施形態を示す。ここでは第２の検出器１０が第１の検出器１６と同時に、第１の検出器１０が記録する光とは別の場所で反射された光を記録する。眼球３の視線ＶＡが固定光源４上に向けられているとき、記録される測定波長が中心窩３．２で反射されたので、第１の検出器１０によって眼球３の固定状態に対する第１の基準信号を決定することができる。そして第２の検出器１６によって眼球３の非固定状態に対する第２の基準信号を決定することができる。なぜなら記録される測定波長が、中心窩３．２から離れて反射されたからである。
【００５２】
図１０は、検出光線路内に調整可能な光線偏向装置１７が配置された、正規化手段を備える別の実施形態を示す。光線偏向装置１７を変位させることにより、検出光線路Ｄを偏向させることができ、これにより眼底の異なる部位からの検出信号を記録することができる。検出光線路Ｄが中心窩３．２上に向けられているとき、検出器１０により眼球３の凝視状態に対する第１の基準信号を決定することができる。なぜなら、記録される測定波長が中心窩３．２で反射されたからである。検出光線路Ｄが網膜３．３の残りの個所に向けられているとき、検出器１０により眼球３の非凝視状態に対する第２の基準信号を決定することができる。なぜなら、記録される測定波長が網膜３．３で反射されたからである。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
眼科機器（１）用の凝視制御装置（２）であって、
眼球（３）による凝視を分光学的に検出する手段を備える、凝視制御装置（２）。
【請求項２】
可視光用の固定光源（４）と該固定光源（４）を眼底（３．１）上に結像するための光学系（７）とを有する、請求項１に記載の眼科機器（１）用の凝視制御装置（２）において、
中心窩（３．２）、とりわけ中心小窩での反射の場合に、残りの網膜（３、３）での反射の場合と異なる反射率の比を有する、少なくとも２つの波長の光を放出する少なくとも１つの測定光源（５．１、５．２）と、
眼底（３．１）の少なくとも一部の上に測定光源（５．１、５．２）を結像するための光学系（７）と、
眼底（３．１）での反射の後、それぞれ検出信号（Ｓ１、Ｓ２）として２つの波長の強度を別々に検出するための少なくとも１つの検出器（１０、１０．１、１０．２）と
を備える、凝視制御装置（２）。
【請求項３】
２つの検出信号（Ｓ１、Ｓ２）の比を繰り返し判定し、所定の値または所定の値領域と比較し、比較結果に応じて結果信号を出力する評価ユニット（１１）を備える、請求項１に記載の凝視制御装置（２）。
【請求項４】
少なくとも１つの検出器への光線路（Ｄ）と、少なくとも１つの測定光源（４）への光線路（Ｂ）が部分的に同じである、請求項１または２に記載の凝視制御装置（２）。
【請求項５】
それぞれ検出信号を有する検出器（１０）の２次元フィールドと、患者から見て前記固定光源（４）を少なくとも部分的に取り囲み、且つ前記固定光源（４）に対応して平面状に広がった、不可視測定波長を放出するための測定光源（５）の構成とを備える、請求項１乃至３のいずれか１項に記載の凝視制御装置（２）。
【請求項６】
中心窩（３．２）、とりわけ中心小窩での反射の場合に、残りの網膜（３、３）での反射の場合と異なる反射率の比を有し、且つそれぞれ２つの波長を有する、眼底に点状に結像可能な複数の測定光源（５）を備える、請求項１乃至５のいずれか１項に記載の凝視制御装置（２）。
【請求項７】
異なる視距離における光源（４、５）の調整可能な投影を備える、請求項１乃至６のいずれか１項に記載の凝視制御装置（２）。
【請求項８】
分光学的検出の光軸上の固定光源（４）と、該分光学的検出の光軸とは離れた別の固定光源（１５）とを備える、請求項１乃至７のいずれか１項に記載の凝視制御装置（２）。
【請求項９】
眼球による凝視標的の凝視状態を識別し、該凝視状態の識別に応答して、眼球の画像記録または眼球の治療を開始すること、および眼球の運動追跡を固定することのうちの少なくとも一方を行う評価ユニット（１１）を備える、請求項１乃至８のいずれか１項に記載の眼科機器（１）用の凝視制御装置（２）。
【請求項１０】
請求項１乃至９のいずれか１項に記載の凝視制御装置（２）を備える眼科機器（１）。
【請求項１１】
方法であって、
眼球（３）による凝視を分光学的な検出によって制御する、方法。
【請求項１２】
請求項１１に記載の眼球（３）による凝視を制御する方法であって、
中心窩（３．２）、とりわけ中心小窩での反射の場合に、網膜（３、３）での反射の場合と異なる反射率の比を有する、２つの波長の光により、眼底（３．１）の少なくとも一部を、少なくとも１つの測定光源（５、５．１、５．２）によって照明する工程と、
眼底（３．１）での反射の後、該２つの波長の強度を、それぞれ検出信号（Ｓ１、Ｓ２）として、少なくとも１つの検出器（１０、１０．１、１０．２）により別々に検出する工程と、
該２つの検出信号（Ｓ１、Ｓ２）の比を判定する工程と、
該比を、所定の値または所定の値領域と比較する工程と、
該比較結果に応じて、結果信号を出力する工程と
が実施される、方法。
【請求項１３】
眼球による凝視目標の凝視を識別し、該識別したことに応答して該眼球の画像記録または眼球の治療を開始すること、および該眼球の運動追跡を固定することのうちの少なくとも一方を行う、請求項１２に記載の眼科機器のための運転方法。
【請求項１４】
測定波長の強度の検出中に、別の測定値および画像のうちの少なくとも一方が記録され、検出信号（Ｓ）の比に基づいて評価および重み付けのうちの少なくとも一方を行う、請求項１２または１３に記載の方法。
【請求項１５】
比較に使用される値または値領域が、中心窩（３．２）、とりわけ中心小窩での２つの波長の反射に対応する、請求項２乃至１４のいずれか１項に記載の対象。
【請求項１６】
結果信号に応じて固定光源（４）を変調する、請求項２乃至１５のいずれか１項に記載の対象。
【請求項１７】
ａ）２つの波長に対して異なる周波数で少なくとも１つの測定光源（５、５．１、５．２）を強度変調し、反射された波長を１つの共通の検出器（１０）で検出し、続いて検出信号（Ｓ１、Ｓ２）を電子的に分離するか、または
ｂ）２つの波長に対して位相をずらした同じ周波数で少なくとも１つの測定光源（５、５．１、５．２）を強度変調し、該２つの波長を１つの共通の検出器（１０）で位相感知的に検出する、請求項１乃至１６のいずれか１項に記載の対象。
【請求項１８】
少なくとも１つの検出器（１０、１０．１、１０．２）における共焦点を検出する、請求項１乃至１７のいずれか１項に記載の対象。
【請求項１９】
瞳、とりわけ瞳中心と角膜の頂点との相対位置をカメラ（１４）によって決定するための、虹彩の画像を記録する、請求項１乃至１８のいずれか１項に記載の対象。
【請求項２０】
少なくとも１つの測定光源（５．１、５．２）のパルスを駆動する、請求項１乃至１９のいずれか１項に記載の対象。
【請求項２１】
中心窩、とりわけ中心小窩での反射の際の検出信号の比に対する第１の基準値の決定と、網膜での反射の際の検出信号の比に対する第２の基準値を決定する、請求項１乃至２０のいずれか１項に記載の対象。
【請求項２２】
請求項１１乃至１４のいずれか１項に記載の方法を実施するように構成されたコンピュータプログラムまたは評価ユニット（１１）。
【請求項１】
眼科機器（１）用の凝視制御装置（２）であって、
眼球（３）による凝視を分光学的に検出する手段を備える、凝視制御装置（２）。
【請求項２】
可視光用の固定光源（４）と該固定光源（４）を眼底（３．１）上に結像するための光学系（７）とを有する、請求項１に記載の眼科機器（１）用の凝視制御装置（２）において、
中心窩（３．２）、とりわけ中心小窩での反射の場合に、残りの網膜（３、３）での反射の場合と異なる反射率の比を有する、少なくとも２つの波長の光を放出する少なくとも１つの測定光源（５．１、５．２）と、
眼底（３．１）の少なくとも一部の上に測定光源（５．１、５．２）を結像するための光学系（７）と、
眼底（３．１）での反射の後、それぞれ検出信号（Ｓ１、Ｓ２）として２つの波長の強度を別々に検出するための少なくとも１つの検出器（１０、１０．１、１０．２）と
を備える、凝視制御装置（２）。
【請求項３】
２つの検出信号（Ｓ１、Ｓ２）の比を繰り返し判定し、所定の値または所定の値領域と比較し、比較結果に応じて結果信号を出力する評価ユニット（１１）を備える、請求項１に記載の凝視制御装置（２）。
【請求項４】
少なくとも１つの検出器への光線路（Ｄ）と、少なくとも１つの測定光源（４）への光線路（Ｂ）が部分的に同じである、請求項１または２に記載の凝視制御装置（２）。
【請求項５】
それぞれ検出信号を有する検出器（１０）の２次元フィールドと、患者から見て前記固定光源（４）を少なくとも部分的に取り囲み、且つ前記固定光源（４）に対応して平面状に広がった、不可視測定波長を放出するための測定光源（５）の構成とを備える、請求項１乃至３のいずれか１項に記載の凝視制御装置（２）。
【請求項６】
中心窩（３．２）、とりわけ中心小窩での反射の場合に、残りの網膜（３、３）での反射の場合と異なる反射率の比を有し、且つそれぞれ２つの波長を有する、眼底に点状に結像可能な複数の測定光源（５）を備える、請求項１乃至５のいずれか１項に記載の凝視制御装置（２）。
【請求項７】
異なる視距離における光源（４、５）の調整可能な投影を備える、請求項１乃至６のいずれか１項に記載の凝視制御装置（２）。
【請求項８】
分光学的検出の光軸上の固定光源（４）と、該分光学的検出の光軸とは離れた別の固定光源（１５）とを備える、請求項１乃至７のいずれか１項に記載の凝視制御装置（２）。
【請求項９】
眼球による凝視標的の凝視状態を識別し、該凝視状態の識別に応答して、眼球の画像記録または眼球の治療を開始すること、および眼球の運動追跡を固定することのうちの少なくとも一方を行う評価ユニット（１１）を備える、請求項１乃至８のいずれか１項に記載の眼科機器（１）用の凝視制御装置（２）。
【請求項１０】
請求項１乃至９のいずれか１項に記載の凝視制御装置（２）を備える眼科機器（１）。
【請求項１１】
方法であって、
眼球（３）による凝視を分光学的な検出によって制御する、方法。
【請求項１２】
請求項１１に記載の眼球（３）による凝視を制御する方法であって、
中心窩（３．２）、とりわけ中心小窩での反射の場合に、網膜（３、３）での反射の場合と異なる反射率の比を有する、２つの波長の光により、眼底（３．１）の少なくとも一部を、少なくとも１つの測定光源（５、５．１、５．２）によって照明する工程と、
眼底（３．１）での反射の後、該２つの波長の強度を、それぞれ検出信号（Ｓ１、Ｓ２）として、少なくとも１つの検出器（１０、１０．１、１０．２）により別々に検出する工程と、
該２つの検出信号（Ｓ１、Ｓ２）の比を判定する工程と、
該比を、所定の値または所定の値領域と比較する工程と、
該比較結果に応じて、結果信号を出力する工程と
が実施される、方法。
【請求項１３】
眼球による凝視目標の凝視を識別し、該識別したことに応答して該眼球の画像記録または眼球の治療を開始すること、および該眼球の運動追跡を固定することのうちの少なくとも一方を行う、請求項１２に記載の眼科機器のための運転方法。
【請求項１４】
測定波長の強度の検出中に、別の測定値および画像のうちの少なくとも一方が記録され、検出信号（Ｓ）の比に基づいて評価および重み付けのうちの少なくとも一方を行う、請求項１２または１３に記載の方法。
【請求項１５】
比較に使用される値または値領域が、中心窩（３．２）、とりわけ中心小窩での２つの波長の反射に対応する、請求項２乃至１４のいずれか１項に記載の対象。
【請求項１６】
結果信号に応じて固定光源（４）を変調する、請求項２乃至１５のいずれか１項に記載の対象。
【請求項１７】
ａ）２つの波長に対して異なる周波数で少なくとも１つの測定光源（５、５．１、５．２）を強度変調し、反射された波長を１つの共通の検出器（１０）で検出し、続いて検出信号（Ｓ１、Ｓ２）を電子的に分離するか、または
ｂ）２つの波長に対して位相をずらした同じ周波数で少なくとも１つの測定光源（５、５．１、５．２）を強度変調し、該２つの波長を１つの共通の検出器（１０）で位相感知的に検出する、請求項１乃至１６のいずれか１項に記載の対象。
【請求項１８】
少なくとも１つの検出器（１０、１０．１、１０．２）における共焦点を検出する、請求項１乃至１７のいずれか１項に記載の対象。
【請求項１９】
瞳、とりわけ瞳中心と角膜の頂点との相対位置をカメラ（１４）によって決定するための、虹彩の画像を記録する、請求項１乃至１８のいずれか１項に記載の対象。
【請求項２０】
少なくとも１つの測定光源（５．１、５．２）のパルスを駆動する、請求項１乃至１９のいずれか１項に記載の対象。
【請求項２１】
中心窩、とりわけ中心小窩での反射の際の検出信号の比に対する第１の基準値の決定と、網膜での反射の際の検出信号の比に対する第２の基準値を決定する、請求項１乃至２０のいずれか１項に記載の対象。
【請求項２２】
請求項１１乃至１４のいずれか１項に記載の方法を実施するように構成されたコンピュータプログラムまたは評価ユニット（１１）。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【公表番号】特表２０１２−５３０５７３（Ｐ２０１２−５３０５７３Ａ）
【公表日】平成２４年１２月６日（２０１２．１２．６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５１６６９９（Ｐ２０１２−５１６６９９）
【出願日】平成２２年６月２２日（２０１０．６．２２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２０１０／０５８８５４
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／１４９６７２
【国際公開日】平成２２年１２月２９日（２０１０．１２．２９）
【出願人】（５０３０７８２６５）カール ツァイス メディテック アクチエンゲゼルシャフト (51)
【氏名又は名称原語表記】Ｃａｒｌ Ｚｅｉｓｓ Ｍｅｄｉｔｅｃ ＡＧ
【住所又は居所原語表記】Ｇｏｅｓｃｈｗｉｔｚｅｒ Ｓｔｒａｓｓｅ ５１−５２， Ｄ−０７７４５ Ｊｅｎａ， Ｇｅｒｍａｎｙ
【公表日】平成２４年１２月６日（２０１２．１２．６）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年６月２２日（２０１０．６．２２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２０１０／０５８８５４
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／１４９６７２
【国際公開日】平成２２年１２月２９日（２０１０．１２．２９）
【出願人】（５０３０７８２６５）カール ツァイス メディテック アクチエンゲゼルシャフト (51)
【氏名又は名称原語表記】Ｃａｒｌ Ｚｅｉｓｓ Ｍｅｄｉｔｅｃ ＡＧ
【住所又は居所原語表記】Ｇｏｅｓｃｈｗｉｔｚｅｒ Ｓｔｒａｓｓｅ ５１−５２， Ｄ−０７７４５ Ｊｅｎａ， Ｇｅｒｍａｎｙ
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