医療用多層チューブ
【課題】薬剤を吸着しにくくかつ破断強度の大きく弾性に富む医療用チューブを提供すること。
【解決手段】 内層１２１が薬剤耐浸入性素材、外層１２３が耐破断性素材であって、両者を接着して成型したことを特徴とするチューブ１０２である。薬剤耐浸入性素材の例としては、ＰＢＲを挙げることができ、耐破断性素材の例としてはＰＶＣを挙げることができる。また、医療用チューブという観点からは透明性のある素材であることが好ましい。
【解決手段】 内層１２１が薬剤耐浸入性素材、外層１２３が耐破断性素材であって、両者を接着して成型したことを特徴とするチューブ１０２である。薬剤耐浸入性素材の例としては、ＰＢＲを挙げることができ、耐破断性素材の例としてはＰＶＣを挙げることができる。また、医療用チューブという観点からは透明性のある素材であることが好ましい。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、医療用多層チューブに関し、特に、輸液に使用する医療用多層チューブに関する。
【背景技術】
【０００２】
例えば、輸液セットのように、輸液製剤が入った薬液バッグと先端の針との間にチューブが介在して構成された医療用品が知られており、輸液はこのチューブを通って患者に静注される。このような医療用チューブは、輸液セット用チューブのみが存在するわけでなく、種々の太さや長さのものがあり、液体を導通するものとして広く使用される。
【０００３】
そして、様々な医療シーンで用いられるため、医療用チューブには、柔軟であって破断しにくい特性が求められる。
【０００４】
このような観点から、従来から医療用チューブにはＰＶＣ（ポリ塩化ビニル）が広く用いられている。
【０００５】
また、医療用途であることから一回使用が原則である。このため、結果として、大量の廃棄物が排出されるという実情がある。
【０００６】
一方で、ＰＶＣを初めとする塩素系プラスチックはダイオキシン類の主要発生源とされることから、近年ではその使用を低減することが求められている。
【０００７】
また、ＰＶＣは、薬剤を吸着してしまいやすく、微量薬剤を投与する際にＰＶＣ製医療用チューブはその使用を避けたいという潜在的な要請がある。
【０００８】
ここで、ＰＶＣ代替としてＰＢＲ（ポリブタジエン）製の医療用チューブが使用されるが、ＰＢＲはＰＶＣに比して破断強度が小さく、弾性率も低い、という問題点がある。現実の医療現場では輸液バッグを吊すスタンドの移動の際や人間の移動の際に、突っ張ったり引っかけたりすることもあり、ＰＶＣと同等以上でなくとも、安全率を考えて、極力破断強度が高く、弾性率の大きな医療用チューブが望まれる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００９】
【特許文献１】特開２００５−１０３１９２号
【特許文献２】特許第３１９２２１７号
【特許文献３】特許第４４１９４４８号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
本発明は上記に鑑みてなされたものであって、薬剤を吸着しにくくかつ破断強度の大きく弾性に富む医療用チューブを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
請求項１に記載の医療用多層チューブは、内層が薬剤耐浸入性素材、外層が耐破断性素材であって、両者を接着して成型したことを特徴とする。
【００１２】
すなわち、請求項１にかかる発明は、薬剤を吸着しにくく破断強度の大きな医療用チューブを提供可能となる。
ここで、薬剤耐浸入性素材の例としては、ＰＢＲを挙げることができ、耐破断性素材の例としてはＰＶＣを挙げることができる。また、医療用チューブという観点からは透明性のある素材であることが好ましい。
【００１３】
両者を接着するとは、必ずしも直接接着する態様のみに限定されず、接着剤や中間層が形成されることにより接着する態様も含まれるものとする。成型方法としては、押出成形を挙げることができる。
【００１４】
また、チューブの太さは特に限定されないが、例えば、内径が２ｍｍ〜４ｍｍ、外径が３．５ｍｍ〜７ｍｍとすることができる。また、内層の肉厚と外層の肉厚との比は、例えば、２：８〜８：２の範囲とする例を挙げることができるが、押出成形性や均質性の観点からは６：４〜４：６の比とすることができる。
【００１５】
請求項２に記載の医療用多層チューブは、請求項１に記載の医療用多層チューブにおいて、内層と外層との間に中間層を設け、中間層の素材を内層とも外層とも接着する素材としたことを特徴とする。
【００１６】
すなわち、請求項２にかかる発明は、素材の選択肢を広げることができる。外層と内層の両方に接着する素材であればとくに中間層の素材に限定はないが、例えば、外層がＰＶＣ、内層がＰＢＲである場合には、両者を接着すべくエチレン・ビニルアルコール（ＥＶＡ）とすることができる。内層または外層の肉厚と中間層の肉厚の比としては、５：１〜１５：１とすることができる。
【００１７】
請求項３に記載の医療用多層チューブは、請求項１または２に記載の医療用多層チューブにおいて、内層をＰＢＲ、外層をＰＶＣとしたことを特徴とする。
【００１８】
すなわち、請求項３にかかる発明は、医療用として何れも使用実績のある素材を組み合わせて信頼性の高い製品とすることが出来る。
【発明の効果】
【００１９】
本発明によれば、微量薬剤の導通にも使用でき、強度的な信頼性も高い医療用チューブを提供可能となる。
【図面の簡単な説明】
【００２０】
【図１】本発明の医療用多層チューブを用いた輸液セットの構成例を示した説明図である。
【図２】本発明の医療用多層チューブの断面概念図を示した説明図である。
【発明を実施するための形態】
【００２１】
以下、本発明の実施の形態を図面を参照しながら詳細に説明する。図１は、本発明の医療用多層チューブを用いた輸液セットの構成例を示した説明図である。図２は、本発明の医療用多層チューブの断面概念図を示した説明図である。なお、説明の便宜上、各構成部の縮尺は適宜変更してある。
【００２２】
輸液セット１００は、図１に示したように、点滴液が貯留された輸液バッグ１０１と、チューブ１０２と、患者Ｃの静脈（腕）に穿刺する静脈針１０３とを含んだ構成である。また、チューブ１０２途中には、点滴液の流量を目視にて確認可能にする点滴筒１０４と、点滴液の流量調整を行うためのクランプ１０５とが存在している。
【００２３】
輸液バッグ１０１は、スタンドＳに吊され、重力により点滴液がチューブ１０２を通って、患者Ｃの体内に移送される。このチューブ１０２は、場合により患者Ｃの横たわるベッドのある床面に達するなど比較的長く、時として強く引っ張られることがある。
【００２４】
そこで、チューブ１０２は破断強度を確保するために、図２に断面を示したように三層構造としている。内層１２１はＰＢＲ、中間層１２２はＥＶＡ、外層１２３はＰＶＣである。これらは、管構造であって互いに密着しているが、接着剤により貼着するのでなく、押出成形により互いを密着させて製造している。
【００２５】
外層１２３にＰＶＣを用いたのは、これまで通りの使用感、すなわち、耐破断強度が高く、弾性率も高い素材であって、傷つきにくい点を考慮した結果である。
【００２６】
内層１２１にＰＢＲを用いたのは、薬品吸着し難く、微量薬剤を移送するときに好適だからである。微量薬剤を用いるときだけ全体がＰＢＲ製のチューブを用いることもできるが、医療用チューブは、通常、透明チューブであって、ＰＢＲ製であるかＰＶＣ製であるか現場では確認できない。よって、どのような薬剤を導通するときでもチューブの素材を意識せず使用できるようにチューブ１０２は多層チューブとしており、一層の汎用性を確保している。
【００２７】
中間層１２２にＥＶＡを用いたのは、内層１２１に好適なＰＢＲと外層１２３に好適なＰＶＣとを押出成形しても両者が接着せず、このどちらにも接着する素材として好適だからである。中間層１２２を介して、内層１２１と外層１２３とを接着することにより、両素材の特性を生かした医療用に適したチューブを提供可能となる。
【００２８】
内層１２１と外層１２３とは同程度の厚みとしているが、これに限らず、内層１２１は薬品耐侵入性が確保されれば、例えば外層１２３の１／３の厚みとすることができる。逆に、ＰＶＣの使用量を低減するのであれば、内層１２１の厚みを外層１２３の厚みより厚くするようにする。中間層１２２は、いわば内層１２１と外層１２３との接着部材として作用すればよいので、その厚みは例えば、外層１２３の１／１０とすることができる。
【００２９】
なお、内層が薬剤を吸着せず、外層が強度的に保証されるのであれば、その素材は上記に限定されず種々採用できる。このとき、両者が押出成形で接着する素材であれば、中間層は設けなくても良い。なお、中間層を設ける場合であっても内層と外層とに接着する素材であれば特に限定されない。例えば、外層としてＰＥ（ポリエチレン）を用いても良い。
【産業上の利用可能性】
【００３０】
本発明によれば、輸液セット以外でも例えば、人工心肺回路といった、比較的大径のチューブに適用することもできる。
【符号の説明】
【００３１】
１００ 輸液セット
１０１ 輸液バッグ
１０２ チューブ
１０３ 静脈針
１０４ 点滴筒
１０５ クランプ
１２１ 内層
１２２ 中間層
１２３ 外層
Ｓ スタンド
Ｃ 患者
【技術分野】
【０００１】
本発明は、医療用多層チューブに関し、特に、輸液に使用する医療用多層チューブに関する。
【背景技術】
【０００２】
例えば、輸液セットのように、輸液製剤が入った薬液バッグと先端の針との間にチューブが介在して構成された医療用品が知られており、輸液はこのチューブを通って患者に静注される。このような医療用チューブは、輸液セット用チューブのみが存在するわけでなく、種々の太さや長さのものがあり、液体を導通するものとして広く使用される。
【０００３】
そして、様々な医療シーンで用いられるため、医療用チューブには、柔軟であって破断しにくい特性が求められる。
【０００４】
このような観点から、従来から医療用チューブにはＰＶＣ（ポリ塩化ビニル）が広く用いられている。
【０００５】
また、医療用途であることから一回使用が原則である。このため、結果として、大量の廃棄物が排出されるという実情がある。
【０００６】
一方で、ＰＶＣを初めとする塩素系プラスチックはダイオキシン類の主要発生源とされることから、近年ではその使用を低減することが求められている。
【０００７】
また、ＰＶＣは、薬剤を吸着してしまいやすく、微量薬剤を投与する際にＰＶＣ製医療用チューブはその使用を避けたいという潜在的な要請がある。
【０００８】
ここで、ＰＶＣ代替としてＰＢＲ（ポリブタジエン）製の医療用チューブが使用されるが、ＰＢＲはＰＶＣに比して破断強度が小さく、弾性率も低い、という問題点がある。現実の医療現場では輸液バッグを吊すスタンドの移動の際や人間の移動の際に、突っ張ったり引っかけたりすることもあり、ＰＶＣと同等以上でなくとも、安全率を考えて、極力破断強度が高く、弾性率の大きな医療用チューブが望まれる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００９】
【特許文献１】特開２００５−１０３１９２号
【特許文献２】特許第３１９２２１７号
【特許文献３】特許第４４１９４４８号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
本発明は上記に鑑みてなされたものであって、薬剤を吸着しにくくかつ破断強度の大きく弾性に富む医療用チューブを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
請求項１に記載の医療用多層チューブは、内層が薬剤耐浸入性素材、外層が耐破断性素材であって、両者を接着して成型したことを特徴とする。
【００１２】
すなわち、請求項１にかかる発明は、薬剤を吸着しにくく破断強度の大きな医療用チューブを提供可能となる。
ここで、薬剤耐浸入性素材の例としては、ＰＢＲを挙げることができ、耐破断性素材の例としてはＰＶＣを挙げることができる。また、医療用チューブという観点からは透明性のある素材であることが好ましい。
【００１３】
両者を接着するとは、必ずしも直接接着する態様のみに限定されず、接着剤や中間層が形成されることにより接着する態様も含まれるものとする。成型方法としては、押出成形を挙げることができる。
【００１４】
また、チューブの太さは特に限定されないが、例えば、内径が２ｍｍ〜４ｍｍ、外径が３．５ｍｍ〜７ｍｍとすることができる。また、内層の肉厚と外層の肉厚との比は、例えば、２：８〜８：２の範囲とする例を挙げることができるが、押出成形性や均質性の観点からは６：４〜４：６の比とすることができる。
【００１５】
請求項２に記載の医療用多層チューブは、請求項１に記載の医療用多層チューブにおいて、内層と外層との間に中間層を設け、中間層の素材を内層とも外層とも接着する素材としたことを特徴とする。
【００１６】
すなわち、請求項２にかかる発明は、素材の選択肢を広げることができる。外層と内層の両方に接着する素材であればとくに中間層の素材に限定はないが、例えば、外層がＰＶＣ、内層がＰＢＲである場合には、両者を接着すべくエチレン・ビニルアルコール（ＥＶＡ）とすることができる。内層または外層の肉厚と中間層の肉厚の比としては、５：１〜１５：１とすることができる。
【００１７】
請求項３に記載の医療用多層チューブは、請求項１または２に記載の医療用多層チューブにおいて、内層をＰＢＲ、外層をＰＶＣとしたことを特徴とする。
【００１８】
すなわち、請求項３にかかる発明は、医療用として何れも使用実績のある素材を組み合わせて信頼性の高い製品とすることが出来る。
【発明の効果】
【００１９】
本発明によれば、微量薬剤の導通にも使用でき、強度的な信頼性も高い医療用チューブを提供可能となる。
【図面の簡単な説明】
【００２０】
【図１】本発明の医療用多層チューブを用いた輸液セットの構成例を示した説明図である。
【図２】本発明の医療用多層チューブの断面概念図を示した説明図である。
【発明を実施するための形態】
【００２１】
以下、本発明の実施の形態を図面を参照しながら詳細に説明する。図１は、本発明の医療用多層チューブを用いた輸液セットの構成例を示した説明図である。図２は、本発明の医療用多層チューブの断面概念図を示した説明図である。なお、説明の便宜上、各構成部の縮尺は適宜変更してある。
【００２２】
輸液セット１００は、図１に示したように、点滴液が貯留された輸液バッグ１０１と、チューブ１０２と、患者Ｃの静脈（腕）に穿刺する静脈針１０３とを含んだ構成である。また、チューブ１０２途中には、点滴液の流量を目視にて確認可能にする点滴筒１０４と、点滴液の流量調整を行うためのクランプ１０５とが存在している。
【００２３】
輸液バッグ１０１は、スタンドＳに吊され、重力により点滴液がチューブ１０２を通って、患者Ｃの体内に移送される。このチューブ１０２は、場合により患者Ｃの横たわるベッドのある床面に達するなど比較的長く、時として強く引っ張られることがある。
【００２４】
そこで、チューブ１０２は破断強度を確保するために、図２に断面を示したように三層構造としている。内層１２１はＰＢＲ、中間層１２２はＥＶＡ、外層１２３はＰＶＣである。これらは、管構造であって互いに密着しているが、接着剤により貼着するのでなく、押出成形により互いを密着させて製造している。
【００２５】
外層１２３にＰＶＣを用いたのは、これまで通りの使用感、すなわち、耐破断強度が高く、弾性率も高い素材であって、傷つきにくい点を考慮した結果である。
【００２６】
内層１２１にＰＢＲを用いたのは、薬品吸着し難く、微量薬剤を移送するときに好適だからである。微量薬剤を用いるときだけ全体がＰＢＲ製のチューブを用いることもできるが、医療用チューブは、通常、透明チューブであって、ＰＢＲ製であるかＰＶＣ製であるか現場では確認できない。よって、どのような薬剤を導通するときでもチューブの素材を意識せず使用できるようにチューブ１０２は多層チューブとしており、一層の汎用性を確保している。
【００２７】
中間層１２２にＥＶＡを用いたのは、内層１２１に好適なＰＢＲと外層１２３に好適なＰＶＣとを押出成形しても両者が接着せず、このどちらにも接着する素材として好適だからである。中間層１２２を介して、内層１２１と外層１２３とを接着することにより、両素材の特性を生かした医療用に適したチューブを提供可能となる。
【００２８】
内層１２１と外層１２３とは同程度の厚みとしているが、これに限らず、内層１２１は薬品耐侵入性が確保されれば、例えば外層１２３の１／３の厚みとすることができる。逆に、ＰＶＣの使用量を低減するのであれば、内層１２１の厚みを外層１２３の厚みより厚くするようにする。中間層１２２は、いわば内層１２１と外層１２３との接着部材として作用すればよいので、その厚みは例えば、外層１２３の１／１０とすることができる。
【００２９】
なお、内層が薬剤を吸着せず、外層が強度的に保証されるのであれば、その素材は上記に限定されず種々採用できる。このとき、両者が押出成形で接着する素材であれば、中間層は設けなくても良い。なお、中間層を設ける場合であっても内層と外層とに接着する素材であれば特に限定されない。例えば、外層としてＰＥ（ポリエチレン）を用いても良い。
【産業上の利用可能性】
【００３０】
本発明によれば、輸液セット以外でも例えば、人工心肺回路といった、比較的大径のチューブに適用することもできる。
【符号の説明】
【００３１】
１００ 輸液セット
１０１ 輸液バッグ
１０２ チューブ
１０３ 静脈針
１０４ 点滴筒
１０５ クランプ
１２１ 内層
１２２ 中間層
１２３ 外層
Ｓ スタンド
Ｃ 患者
【特許請求の範囲】
【請求項１】
内層が薬剤耐浸入性素材、外層が耐破断性素材であって、両者を接着して成型したことを特徴とする医療用多層チューブ。
【請求項２】
内層と外層との間に中間層を設け、中間層の素材を内層とも外層とも接着する素材としたことを特徴とする請求項１に記載の医療用多層チューブ。
【請求項３】
内層をＰＢＲ、外層をＰＶＣとしたことを特徴とする請求項１または２に記載の医療用多層チューブ。
【請求項１】
内層が薬剤耐浸入性素材、外層が耐破断性素材であって、両者を接着して成型したことを特徴とする医療用多層チューブ。
【請求項２】
内層と外層との間に中間層を設け、中間層の素材を内層とも外層とも接着する素材としたことを特徴とする請求項１に記載の医療用多層チューブ。
【請求項３】
内層をＰＢＲ、外層をＰＶＣとしたことを特徴とする請求項１または２に記載の医療用多層チューブ。
【図１】
【図２】
【図２】
【公開番号】特開２０１２−２４３５７（Ｐ２０１２−２４３５７Ａ）
【公開日】平成２４年２月９日（２０１２．２．９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−１６６３８６（Ｐ２０１０−１６６３８６）
【出願日】平成２２年７月２３日（２０１０．７．２３）
【出願人】（０００１５３０３０）株式会社ジェイ・エム・エス (452)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年２月９日（２０１２．２．９）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年７月２３日（２０１０．７．２３）
【出願人】（０００１５３０３０）株式会社ジェイ・エム・エス (452)
【Ｆターム（参考）】
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