【課題】 本発明は、良好な組織付着性、柔軟性を有する気漏抑止用に使用される培養細胞シートを提供することを課題とする。
【解決手段】
被覆量が、０．５〜５．０μｇ／ｃｍ^２の範囲となるようにポリ（Ｎ−イソプロピルアクリルアミド）で基材表面を被覆した細胞培養支持体上で細胞をサーファクタントタンパク質、又は架橋阻害剤と共に培養し、培養液温度を上限臨界溶解温度以上または下限臨界溶解温度以下とすることで剥離させ気漏抑止用培養細胞シートを製造することにより、上記課題を解決することができる。 （もっと読む）

【課題】生物学的材料によって折り畳み可能な構造体デバイスと、該デバイスの製造方法を提供する。
【解決手段】構造体と、該構造体を遊離可能なように保持する基材とからなるデバイス。前記構造体は、前記デバイスの外表に前記構造体の一部が露出した状態で前記基材の表面に保持され、前記デバイスの外表に露出した前記構造体の頂面には少なくとも１個のヒンジ構造が設けられ、該ヒンジ構造は、生物学的材料が前記ヒンジ構造を跨いで前記ヒンジ構造の両岸を架橋できる寸法を有し、前記デバイスの外表に露出した前記基材の表面は生体適合性ポリマー層が形成される。前記デバイスの製造方法と、前記デバイス及び生物学的材料を含む、移植用デバイス及び分析用器具。 （もっと読む）

【課題】 咬合面側より充填する光重合型ＣＲの漏洩を防止でき、窩洞部を治療し易く、要治療歯の豊隆部と隣接歯の接触点の接触が確実な窩洞回復ができ、窩洞修復の完成度にバラツキが少ない歯科用治療具を提供することにある。
【解決手段】 要治療歯の外周に宛がって窩洞の修復治療に使用されるものであり、窩洞の外周に宛がう樹脂フィルム製のテープ状の支持材と、前記支持材に取付けられて窩洞に収容可能な小片を備え、支持材は開口部を備え、小片は予め窩洞の形状やサイズに合わせて成型されて豊隆部（窩洞修復後に隣接歯と接触する接触部）を備え、その豊隆部が前記開口部から小片取付け面と反対側に突出して、要治療歯と隣接する隣接歯の接触点と接触でき且つ窩洞に収容できるように支持材に取付けた。 （もっと読む）

【課題】有刺縫合糸と、棘を縫合糸に取り付けるためのシステムおよび方法を提供すること。
【解決手段】棘を縫合糸上に取り付けるためのシステムおよび方法が提供される。一実施形態において、システムは、縫合糸供給機構および棘供給機構を含む。縫合糸供給機構は、一定の長さの縫合糸を選択的に保持する。棘供給機構は、棘供給アセンブリを動作可能に係合する。棘供給アセンブリは、少なくとも１つの棘を含む。縫合糸供給機構と棘供給機構との少なくとも一方は、棘供給機構と縫合糸供給機との他方の方へ接近するように構成されており、棘供給アセンブリの少なくとも１つの棘を縫合糸供給アセンブリの縫合糸に係合する。有刺縫合糸と、少なくとも１つの棘を含む縫合糸とを形成する際の使用のための棘も提供される。 （もっと読む）

【課題】 金属からなる医療用具の基材に対して湿潤時に優れた潤滑性を備えるとともに、剥離耐久性や非溶出性が高い湿潤潤滑被膜を備える潤滑性を有する医療用具およびその製造方法を提供する。
【解決手段】 金属からなる医療用具の基材にビスフェノールＡ型エポキシ樹脂からなる中間被膜を被覆し、さらにその上にメチルビニルエーテル無水マレイン酸共重合体とポリエーテルブロックアミドとのポリマーアロイをアルカリ処理して生成した湿潤潤滑被膜を被覆した、潤滑性を有する医療用具であり、その製造方法である。 （もっと読む）

【課題】生体親和性組成物により、挿入体と生体組織との間に生じる隙間を内部から確実に封止し、感染症や炎症に発生リスクを軽減する生体親和性組成物含有挿入体を提供する。
【解決手段】生体組織に接することにより反応して容積が変化する材料でかつ抗菌性のある生体親和性組成物Ｙを、生体に挿入される挿入本体１３に設け、挿入本体１３の生体挿入時に挿入本体１３と生体組織との間に生じる隙間を生体親和性組成物Ｙにより確実に封止することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】重合性ヒドロゲルを含む合成生体適合材料の提供。
【解決手段】生体適合材料を作製するための方法であって、2つの組成物の重合が可能となる条件下で該生体適合材料の2つまたはそれ以上の前駆組成物を化合させる段階を含み、求核付加による強い求核試薬と共役不飽和結合または共役不飽和基との間の自己選択的反応によって該重合が生じ、各組成物の官能価（functionality）が少なくとも2であり、該生体適合材料が、処理されていない（unprocessed）アルブミンを含まず、該共役不飽和結合または共役不飽和基がマレイミドまたはビニルスルホンではない方法。 （もっと読む）

【課題】種々の長さおよび構成の縫合糸が作製されることを可能にする接続構造体を有する縫合糸を提供すること。
【解決手段】本発明により、第一の接続構造体を有する第一の細長本体；および該第一の接続構造体に選択的に接続可能な、別体の第二の細長本体を備える、縫合糸が提供される。ある実施形態において、上記第二の細長本体は、該第二の細長本体から突出する延長部を備え、該延長部は、上記第一の接続構造体に選択的に接続可能である。 （もっと読む）

【課題】反応性ヒドロゲル前駆体および開始性ヒドロゲル前駆体の両者の性質を示すヒドロゲルを形成すること。
【解決手段】本発明は、反応性ヒドロゲル前駆体および開始性ヒドロゲル前駆体の両者の性質を示すヒドロゲルを提供する。このヒドロゲル組成物は、求電子基を有するマルチアームポリエーテルを含む、第一反応性前駆体と；求核基を含む、第二反応性前駆体と；少なくとも一つのビニル基を含む、少なくとも一つの開始性前駆体とを含む。一つの実施形態において、上記第一反応性前駆体が、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド基を有し、上記第二反応性前駆体が、アミン基を有する。 （もっと読む）

【課題】ヒドロゲルならびにそれを作製および使用する方法を提供すること。これらのヒドロゲルを含むデバイスも、提供される。
【解決手段】フィラメント状基材と；該フィラメント状基材の少なくとも一部上のフィルムコーティングとを含むメッシュ移植物であって、該フィルムコーティングは、少なくとも一つのビニル基を含む開始性前駆体を含む凍結乾燥組成物を、第一ヒドロゲルと組み合わせて含み、該第一ヒドロゲルは、求電子基を有するマルチアームポリエーテルを含む第一反応性前駆体と、求核基を含む第二反応性前駆体とを含み、該第一ヒドロゲルは再水和されて該メッシュが取り外し可能に組織に付着させられ得、そして該開始性前駆体が開始剤に曝露されて第二ヒドロゲルが形成され、該メッシュが該組織にしっかりと固定されうる、メッシュ移植物。 （もっと読む）

【課題】組織接着特性を有しながら、自己接着せずに巻かれ得る、ヘルニア修復のための移植物を提供すること。
【解決手段】生体適合性基材１２０；および少なくとも１つのグリップ部材１３０であって、第一の非グリップ構成と第二のグリップ構成との間での変形が可能である、少なくとも１つのグリップ部材、を備える、外科手術用移植物１１０が提供される。ある実施形態において、上記グリップ部材は、上記生体適合性基材１２０と織り混ぜられている。 （もっと読む）

【課題】棘付き縫合糸の抗菌特徴が長期間にわたって改善され、従って、所望の抗菌効果をインビボで達成するために、より少量の抗菌剤の使用を可能にする、容易かつ安価な方法を提供すること。
【解決手段】細長本体；該細長本体から延びる複数の棘であって、該棘は、該棘と該細長本体との間に棘角を形成し、該複数の棘の少なくとも一部分は、形状記憶ポリマーから形成されており、その結果、該棘は、一時的形状にある場合に、永続的形状においてとは異なる棘角で延びる、複数の棘；および該棘と該細長本体との間に形成された該棘角内に配置された有効量の生物活性剤、を備える、外科手術用縫合糸。 （もっと読む）

【課題】整形外科適用における複合材料としての骨-補強ポリマーマトリクス複合物の提供、およびその合成法の提供。
【解決手段】骨-補強ポリマーマトリクス複合物の骨の供給源は、自家であっても、同種であっても、異種であっても、これらのいくつかの組み合わせであってもよく；1つ以上の皮質骨、癌性骨、皮質-癌性骨から得られる骨粒子は、脱鉱物化骨粒子であっても、非脱鉱物化骨粒子であっても、脱鉱物化骨粒子と非脱鉱物化骨粒子の両方の混合物であってもよく；該複合体の合成は、骨粒子を提供する工程、そして生分解性ポリマー、非生分解性ポリマー、生分解性ポリマーのコポリマー、非生分解性ポリマーのコポリマー、および生分解性ポリマーと生分解性ポリマーのコポリマー等におけるポリマー前駆体と骨粒子を合わせる工程、そしてポリマー前駆体を重合する工程よりなる。 （もっと読む）

【課題】医療用デバイスのための表面被覆剤としての、ヘパリン結合成長因子の新たなペプチド類似体、特に、アゴニストとして機能する合成ペプチドアゴニスト、及び医療用デバイスの提供。
【解決手段】ペプチド鎖または複数の鎖が、ヘパリン結合成長因子レセプターを結合し、そして特に、疎水性リンカーでありうるリンカーによって、ヘパリン結合ドメインを含む非シグナル発生ペプチドに共有結合で結合されるものである、少なくとも１個のペプチド鎖、好ましくは２つの三官能アミノ酸残基から構成されるジペプチド分岐部位から分岐した２個のペプチド鎖を有する合成ヘパリン結合成長因子類似体及び合成ヘパリン結合成長因子類似体を表面被覆剤とした医療用デバイス。 （もっと読む）

本発明は、円形のメッシュのための補強要素（２００）に関する。前記補強要素は、休止姿勢であるときに、錐体構造（２０２）を形成し、前記補強要素が軸応力下に置かれるときに拡がり得る複数のフィンガーを備え、各フィンガーは、頂点セグメント（２０１ａ）と周辺セグメント（２０１ｂ）とを有し、前記錐体構造の頂点部（２０２ａ）と周辺部（２０２ｂ）とを規定し、前記補強要素は、少なくとも前記補強要素が軸応力下にあるときに、各フィンガーについて、前記頂点セグメントと前記周辺セグメントとを非直線化する手段（２０１ｃ，２０５；４０２；５０２）を有し、前記非直線化する手段は、軸応力下の前記姿勢において、まず前記錐体構造の前記周辺部がほぼ平面の形状をとり、前記ほぼ平らな表面にくっつくこと、次に前記構造の前記頂点部がほぼ錐体形状を保つことを可能にする。本発明は、メッシュ（１）と結合されるそのような補強要素（２００）を備える人工物（３００）にも関する。 （もっと読む）

【課題】良好な含水率を示し、透明であり、かつ防汚性、抗菌性などを有する医療用材料の提供。
【解決手段】イミダゾリウム塩構造を有するモノマー２〜３８重量％、および水酸基を有する（メタ）アクリルモノマー６２〜９８重量％を共重合して得られるポリマーを含む医療用材料。該ポリマーは、さらに重合性基を２つ以上有するモノマーを０．１〜１０重量％含有し、共重合したものであることが好ましい。前記水酸基を有する（メタ）アクリルモノマーは、ヒドロキシアルキルメタクリレート、特に、２−ヒドロキシエチルメタクリレートであることが好ましい。該医療用材料の用途としては、眼用レンズ、内視鏡、カテーテル、輸液チューブ、気体輸送チューブ、ステント、シース、カフ、チューブコネクター、アクセスポート、排液バック、血液回路、創傷被覆材および薬剤担体、特に、眼用レンズであることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】甲状腺ホルモン、甲状腺ホルモンアナログ並びに誘導体、及びこれらの重合形態物、また、当該化合物を使用する方法並びにこれを含有する薬学的組成物を提供すること。
【解決手段】開示されるのは、新脈管形成に関係する状態を有する被験体を治療する方法であり、これには、被験体体内で新脈管形成を促進するあるいは抑制するために、有効量の甲状腺ホルモンあるいはこれのアナログの重合形態物を投与することが含まれる。また、甲状腺ホルモンあるいは甲状腺ホルモンアナログの重合形態物から成る組成物が開示される。一側面において本発明は、新脈管形成を促進するのに効果的な甲状腺ホルモンの重形態物あるいはこれのアナログを、必要とする被験体にある量投与することによって新脈管形成を促進することによる治療が効く状態を治療するための方法を特色とする。 （もっと読む）

本発明は、血管の外部配置に適するサポートであって、当該サポートは、前記血管の周りに配置可能で、前記血管と形態学的関係にあるように成形され、前記サポートは、硬化性材料から形成され、且つ前記サポートはチューブ内に形成可能なサポートと；画像形成スキャナーを使用する患者の血管の形態計測的解析の方法であって、この方法は、（ｉ）前記血管の直径方向横断面画像を得ること；（ｉｉ）前記血管の疑似横断面画像を得ること；及び（ｉｉｉ）前記ステップ（ｉ）と（ｉｉ）からの画像を処理して前記血管の形態計測モデルを構成することを備える方法とを提供する。
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ベンゾトリアゾール紫外線／可視光吸収モノマーが開示されている。ＵＶ／Ｖｉｓ吸収剤は、眼内レンズ材料での使用に特に適している。本発明の吸収剤化合物は、より高いエネルギーの４００〜３２０ｎｍの間のＵＶＡ光線、３２０〜２８０ｎｍの間のＵＶＢ光線、および２８０ｎｍよりも低いＵＶＣ光線の他に、４００〜４５０ｎｍの間の波長の光を吸収する。本発明の吸収剤化合物は、吸収剤と眼科用レンズ材料との共有結合を可能にする反応性基を含有する。あるいは、本発明の吸収剤は、容易に入手可能な出発材料から約４〜６ステップで合成することができる。 （もっと読む）

【課題】眼科学的手術中に前眼房構造の完全性を維持し、それにより、前区を形成し補強する組織を潜在的傷害から防護し、同時に縮瞳剤、散瞳剤または麻酔剤を含む製剤の持続的送達をもたらす組成物の提供。
【解決手段】弾性ポリマー、麻酔剤および薬物を含んでなる、眼科学的手術で用いる組成物であって、該粘弾性ポリマーと該麻酔剤と該薬物とがイオン性の粘弾性ポリマー−麻酔剤−薬物複合体を形成し、該薬物が縮瞳剤および散瞳剤からなる群から選ばれる前記組成物。 （もっと読む）