塗工液組成物並びに紙及び板紙
【課題】 紙及び板紙に優れたサイズ性、インクジェット印刷適性及びロール適性を付与し、良好な低発泡性を有する塗工液組成物を提供する。
【解決手段】 炭素数１２〜１８のオレフィンを含むオレフィン（ａ）とマレイン酸類（ｂ）を反応して得られる共重合体のアルカリ塩〔Ａ〕と、
不飽和ジカルボン酸（塩）（ｃ）とアクリルアミド類（ｄ）を反応して得られるアニオン性アクリルアミド系樹脂〔Ｂ〕
とを含有することを特徴とする紙および板紙用の塗工液組成物、好ましくは、有効分重量比がアニオン性アクリルアミド系樹脂〔Ｂ〕１００に対して、共重合体のアルカリ塩〔Ａ〕が５〜２００である。
【解決手段】 炭素数１２〜１８のオレフィンを含むオレフィン（ａ）とマレイン酸類（ｂ）を反応して得られる共重合体のアルカリ塩〔Ａ〕と、
不飽和ジカルボン酸（塩）（ｃ）とアクリルアミド類（ｄ）を反応して得られるアニオン性アクリルアミド系樹脂〔Ｂ〕
とを含有することを特徴とする紙および板紙用の塗工液組成物、好ましくは、有効分重量比がアニオン性アクリルアミド系樹脂〔Ｂ〕１００に対して、共重合体のアルカリ塩〔Ａ〕が５〜２００である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、塗工液組成物に関し、さらに詳細には、紙及び板紙に優れたサイズ性、インクジェット印刷適性及びロール適性を付与し、良好な低発泡性である塗工液組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来より、表面に印刷を施す紙及び板紙においてはサイズ度向上やその他の印刷適性を向上させる目的でα−オレフィン−マレイン酸系共重合体等の表面サイズ剤を用いることが提案されている（例えば、特許文献１参照）。
【特許文献１】特開平０３−１４６９８号公報
【０００３】
（ジ）イソブチレン−マレイン酸のようなα−オレフィン−マレイン酸系共重合体とアクリルアミド系樹脂組成物を用いる表面紙質向上剤が提案されている（例えば、特許文献２参照）。
【特許文献２】特開平０９−１３２９６号公報
【０００４】
また、セラックとジイソブチレンと無水マレイン酸のアルカリ塩などのアニオン性高分子化合物のアルカリ塩共存下で、疎水性モノマーを重合することにより得られる表面サイズ剤が提案され、表面サイズ剤を塗工する際に、ポリアクリルアミド類等の水溶性高分子を塗工液に混合して使用することもできることが記載されている（例えば、特許文献３参照）。
【特許文献３】特開２００２−２２０７９７号公報
【０００５】
また、α−オレフィンおよびα，β−不飽和ポリカルボン酸を主構成成分としてなる共重合体中和塩とアルキル又はアルケニル置換コハク酸中和塩とを含有してなる製紙用表面サイズ剤が提案され、製紙用表面サイズ剤には、本発明の奏する前記効果を阻害しない限りにおいて、ポリアクリルアミド系ポリマー類等の表面加工剤を適量併用することができることが記載されている（例えば、特許文献４参照）。
【特許文献４】特開２００６−０２２４２７号公報
【０００６】
さらに、尿素類の存在下にアクリルアミド類と、イタコン酸またはその塩類を特定の重量比で重合して得られるアクリルアミド系樹脂からなる中性紙用表面紙質向上剤が提案され、表面サイズ剤が使用できることが記載されている（例えば、特許文献５参照）。
【特許文献５】特開平０９−１７０１９４号公報
【０００７】
しかし、これらの改良技術は、サイズ性能および印刷適性において満足できるものではなかった。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明は、紙及び板紙に優れたサイズ性、インクジェット印刷適性を付与する塗工液組成物を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明者は、前記問題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、特定の共重合体のアルカリ塩〔Ａ〕と、特定のアニオン性アクリルアミド系樹脂〔Ｂ〕とを含有する塗工液組成物が、前記問題を克服できることを見いだし、本願発明を完成するに至った。
【００１０】
すなわち前記課題を解決するための手段である本発明は、
（１）炭素数１２〜１８のオレフィンを含むオレフィン（ａ）とマレイン酸類（ｂ）を反応して得られる共重合体のアルカリ塩〔Ａ〕と、
不飽和ジカルボン酸（塩）（ｃ）とアクリルアミド類（ｄ）を反応して得られるアニオン性アクリルアミド系樹脂〔Ｂ〕
とを含有することを特徴とする紙および板紙用の塗工液組成物、
（２）有効分重量比がアニオン性アクリルアミド系樹脂〔Ｂ〕１００に対して、共重合体のアルカリ塩〔Ａ〕が５〜２００である（１）の紙および板紙用の塗工液組成物、
（３）アニオン性アクリルアミド系樹脂〔Ｂ〕の反応の際に用いる不飽和ジカルボン酸（塩）（ｃ）が１〜２０モル％である（１）又は（２）の紙および板紙用の塗工液組成物、
（４）アニオン性アクリルアミド系樹脂〔Ｂ〕の反応の際に用いる不飽和ジカルボン酸（塩）（ｃ）がイタコン酸である（１）〜（３）の紙および板紙用の塗工液組成物、
（５）前記（１）〜（４）のいずれかの塗工液組成物を用いることを特徴とする紙及び板紙、
（６）中性ライナーである前記（５）の紙及び板紙
を提供するものである。
【発明の効果】
【００１１】
本発明は、紙及び板紙に優れたサイズ性、インクジェット印刷適性を付与する塗工液組成物並びに優れたサイズ性、インクジェット印刷適性及びロール適性を有する紙及び板紙を提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
本発明の塗工液組成物は、
炭素数１２〜１８のオレフィンを含むオレフィン（ａ）とマレイン酸類（ｂ）を反応して得られる共重合体のアルカリ塩〔Ａ〕と、
不飽和ジカルボン酸（塩）（ｃ）とアクリルアミド類（ｄ）を反応して得られるアニオン性アクリルアミド系樹脂〔Ｂ〕
とを含有することを特徴とする紙および板紙用の塗工液組成物である。
【００１３】
本発明の塗工液組成物は、共重合体のアルカリ塩〔Ａ〕とアニオン性アクリルアミド系樹脂〔Ｂ〕とを通常の方法により混合することで得ることができ、好ましくは、有効分重量比がアニオン性アクリルアミド系樹脂〔Ｂ〕１００に対して、共重合体のアルカリ塩〔Ａ〕が５〜２００である。
【００１４】
＜共重合体のアルカリ塩〔Ａ〕＞
共重合体のアルカリ塩は、少なくとも炭素数１２〜１８のオレフィンを含むオレフィン（ａ）とマレイン酸類（ｂ）を反応して得られる共重合体のアルカリ塩である。重量平均分子量は、１０００〜１０００００であることが好ましい。
【００１５】
前記炭素数１２〜１８のオレフィンとしては、１−ドデセン、１−トリデセン、１−テトラデセン、１−ペンタデセン、１−ヘキサデセン、１−ヘプタデセン、１−オクタデセン等を挙げることができ、これらは２種以上併用することができる。また、炭素数１２〜１８のオレフィン以外のオレフィンとしては、例えば、１−ブテン、１−ヘキセン、１−オクテン、１−デセン、１−イコセン、１−ドコセン、１−テトラコセン、１
−トリアコンテン、２，４，４−トリメチル−１−ペンテン等を挙げることができ、これらは２種以上併用することができる。
【００１６】
前記マレイン酸類（ｂ）としては、マレイン酸及びその塩、無水マレイン酸、マレイン酸モノエステル及びその塩を挙げることができ、好ましくは、無水マレイン酸、マレイン酸モノエステルである。マレイン酸モノエステルとしては、マレイン酸モノメチル、マレイン酸モノエチル、マレイン酸モノイソプロピル、マレイン酸ノルマルプロピル、マレイン酸モノブチルなどを挙げることができる。
【００１７】
前記共重合体は、炭素数１２〜１８のオレフィンを含むオレフィン（ａ）とマレイン酸類（ｂ）以外にも発明の性能を害さない範囲でその他の単量体を使用することができる。
【００１８】
その他の単量体としては、スチレン、アクリル酸エステルなどの疎水性単量体、アクリル酸、イタコン酸、フマル酸などのアニオン性単量体、アクリルアミドなどのノニオン性単量体などを挙げることができ、ジアリルアミンなどのカチオン性単量体も使用できるが、共重合体全体としてアニオン性を示す使用量である必要がある。
【００１９】
前記共重合体をアルカリ塩とする方法としては、共重合体に水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アンモニアなどのアルカリ水溶液を作用させることにより、共重合体のアルカリ塩とすることができる。
【００２０】
前記炭素数１２〜１８のオレフィンを含むオレフィン（ａ）とマレイン酸類（ｂ）以外と共重合し得る他の単量体は、炭素数１２〜１８のオレフィンを含むオレフィン（ａ）とマレイン酸類（ｂ）の有効分を１００部とした場合、２０部以下であることが好ましい。
【００２１】
前記共重合体の製造は、有機溶剤を溶媒として、重合後に脱溶剤することなどにより製造できる。全ての単量体を反応容器に一括で仕込んで重合する一括添加重合法、単量体の一部又は全部を反応容器に分割して添加して重合する分割添加重合法、及び単量体の一部又は全部を反応容器に連続的に滴下しながら重合する連続滴下重合法等を用いることができる。
【００２２】
重合時の単量体濃度は、通常４０〜８０重量％である。４０重量％未満の反応速度が遅くなり、重合時間がかかるため、経済性の点から好ましくはない。また、８０重量％を超える単量体濃度で重合する場合は、重合熱の制御が困難となる。重合反応温度は、通常１００〜２００℃、であり、反応時間は、１〜２０時間である。
【００２３】
前記共重合体を製造するにあたって使用できる重合開始剤としては、ターシャリーブチルハイドロパーオキサイド等の有機過酸化物、及びこれらと還元剤の組合せによるレドックス系重合触媒、並びに２，２’−アゾビスイソブチロニトリル及び２，２’−アゾビス−２−メチルプロピオナミジンジヒドロクロリド等のアゾ系触媒等を挙げることができるが、特にこれらに限定されることはなく、他の公知慣用の重合開始剤も使用できる。これらの重合開始剤は、２種以上併用してもよい。
【００２４】
重合開始剤の使用量は、単量体の合計量に対して、通常０．１〜１０重量％である。また、重合開始剤は、単量体とともに反応容器に一括で仕込んでもよく、連続滴下してもよい。
【００２５】
また、共重合体を製造するにあたって、公知の連鎖移動剤が使用可能であり、アルキルメルカプタン系化合物、チオグリコール酸誘導体、メルカプトプロピオン酸誘導体、メルカプタン誘導体等の連鎖移動剤（分子量調整剤）が挙げられる。
【００２６】
具体的に、アルキルメルカプタン系化合物としてはノルマルオクチルメルカプタン、ターシャリードデシルメルカプタン、ノルマルドデシルメルカプタン、ノルマルオクタデシルメルカプタン、ノルマルヘキサデシルメルカプタン等を挙げることができ、メルカプタン誘導体としてはメルカプトエタノール、チオリンゴ酸、チオサリチル酸等を挙げることができる。これらは２種類以上を併用することもできる。
【００２７】
これらの連鎖移動剤は、単量体とともに反応容器に一括で仕込んでもよく、連続滴下してもよい。これらの連鎖移動剤は、２種以上併用してもよい。連鎖移動剤の使用量は、単量体の合計量に対して、０．０１〜５重量％の範囲が好ましい。
【００２８】
前記有機溶媒には、脱溶媒が容易な溶媒が好ましく、有機溶媒としては、アミド類、芳香族類、炭化水素類、エステル類を挙げることができる。具体的に、アミド類としては、ジメチルホルムアミド等を挙げることができ、芳香族類としては、ベンゼン、トルエン、キシレン等を挙げることができ、炭化水素類としては、ヘキサン等を挙げることができ、エステル類としては、酢酸エチル、酢酸ブチル等を挙げることができる。これらは２種類以上を併用することもできる。
【００２９】
＜アニオン性アクリルアミド系樹脂〔Ｂ〕＞
前記アニオン性アクリルアミド系樹脂〔Ｂ〕は、少なくともアクリルアミド類（ｄ）と不飽和ジカルボン酸（塩）（ｃ）とを反応して得られるアニオン性アクリルアミド系樹脂であればよく、その他の単量体を用いてもよいが、得られた樹脂の主要成分がアクリルアミド類（ｄ）であり、アニオン性を有する必要がある。
【００３０】
前記アクリルアミド類（ｄ）は、アクリルアミド及びメタクリルアミドよりなる群から選択される少なくとも一種であり、単量体成分としてこれらを単独で含有していても良く、また共重合体中にこれらが併存していても良い。安価であり入手しやすいという観点から、アクリルアミドを使用することが、好ましい。アクリルアミド類はサイズ性の観点からアニオン性アクリルアミド系樹脂（Ｂ）の単量体単位として８０〜９９モル％を有していることが好ましい。
【００３１】
前記不飽和ジカルボン酸（塩）（ｃ）は、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、などの２価の不飽和カルボン酸並びにそれらの塩をいい、塩としては、それらのナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩などを挙げることができる。これらは重合性の観点から、イタコン酸が好ましい。なお、本発明でいう不飽和ジカルボン酸（塩）（ｃ）は、不飽和ジカルボン酸無水物も不飽和ジカルボン酸として含む。
【００３２】
不飽和ジカルボン酸（塩）（ｃ）はサイズ性能の観点からアニオン性アクリルアミド系樹脂（Ｂ）の単量体単位として１〜２０モル％を有していることが好ましい。
【００３３】
その他の単量体として、前記不飽和ジカルボン酸（塩）（ｃ）を除くアニオン性単量体、ノニオン性単量、カチオン性単量体、疎水性ビニル系単量体を挙げることができる。
【００３４】
前記アニオン性単量体としては、不飽和ジカルボン酸（塩）（ｃ）を除くカルボキシル基含有単量体、スルホン酸基含有単量体、リン酸エステル基含有単量体、これらの塩等を挙げることができる。
【００３５】
前記不飽和ジカルボン酸（塩）（ｃ）を除くカルボキシル基含有単量体としては、α，β−不飽和モノカルボン酸類、α，β−不飽和ジカルボン酸半エステル類を挙げることができ、これらは１種又は２種以上含有していることができる。
【００３６】
具体的に、α，β−不飽和モノカルボン酸類としては、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸及びこれらの塩等を挙げることができ、α，β−不飽和ジカルボン酸半エステル類としては、マレイン酸モノメチル、マレイン酸モノエチル、マレイン酸モノプロピル、マレイン酸モノブチル、フマル酸モノメチル、フマル酸モノエチル、フマル酸モノプロピル、フマル酸モノブチル、これらの塩等を挙げることができ、これらは２種以上併用することもできる。
【００３７】
前記これらの塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩、アンモニウム塩、並びにアミン塩等が挙げられ、これらは２種以上併用することもできる。
前記不飽和ジカルボン酸（塩）（ｃ）を除くカルボキシル基含有単量体としては、α，β−不飽和モノカルボン酸類が好ましく、特に、アクリル酸、メタクリル酸が、サイズ性の点で好ましい。
【００３８】
具体的に、スルホン酸基含有単量体としては、アリルスルホン酸、メタリルスルホン酸、ビニルスルホン酸、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、スルホン化スチレン等を挙げることができ、リン酸エステル基含有単量体としては、（メタ）アクリル酸ヒドロキシアルキルのリン酸エステルを挙げることができることができる。
【００３９】
前記ノニオン性単量体としては、Ｎ−置換モノアルキル（メタ）アクリルアミド類、ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート等の水酸基含有（メタ）アクリレート類、Ｎ−置換ジアルキル（メタ）アクリルアミド類、ジアセトンアクリルアミド、ビニルピロリドン等を挙げることができる。
【００４０】
前記Ｎ−置換モノアルキル（メタ）アクリルアミド類としては、Ｎ−メチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−エチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−イソプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ターシャリーブチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ラウリル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ターシャリーオクチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−シクロヘキシル（メタ）アクリルアミド等を挙げることができる。
【００４１】
前記Ｎ−置換ジアルキル（メタ）アクリルアミド類としては、Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジターシャリーブチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジラウリル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジターシャリーオクチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジシクロヘキシル（メタ）アクリルアミド等を挙げることができる。
【００４２】
前記カチオン性単量体としては、（メタ）アクリル酸（モノ−又はジ−アルキル）アミノアルキル、（メタ）アクリル酸（モノ−又はジ−アルキル）アミノヒドロキシルアルキル、（モノ−又はジ−アルキル）アミノアルキル（メタ）アクリルアミド、ビニルピリジン、ビニルイミダゾール、ジアリルアミン等を挙げることができる。
【００４３】
アニオン性アクリルアミド系樹脂［Ｂ］の製造は、全ての単量体を反応容器に一括で仕込んで重合する一括添加重合法、単量体の一部又は全部を反応容器に分割して添加して重合する分割添加重合法、単量体の一部又は全部を反応容器に連続的に滴下しながら重合する連続滴下重合法等を用いることができる。
【００４４】
重合時の有効分濃度は、通常１５〜５０重量％である。１５重量％未満の単量体濃度で重合し、濃縮操作により、１５重量％以上の濃度の共重合体を得ることも可能であるが、経済性の点から好ましくはない。また、５０重量％を超える単量体濃度で重合する場合は、重合熱の制御が困難となる。重合反応温度は、通常４０〜９５℃、好ましくは５０〜９０℃であり、反応時間は、１〜２０時間である。
【００４５】
アニオン性アクリルアミド系樹脂［Ｂ］を製造するにあたって使用できる重合開始剤としては、過硫酸アンモニウム、過硫酸カリウム、及び過硫酸ナトリウムなどの無機過硫酸塩、ターシャリーブチルハイドロパーオキサイド等の有機過酸化物、これらの無機過硫酸塩又は有機過酸化物と還元剤の組合せによるレドックス系重合触媒、並びに２，２’−アゾビスイソブチロニトリル及び２，２’−アゾビス−２−メチルプロピオナミジンジヒドロクロリド等のアゾ系触媒等を挙げることができるが、特にこれらに限定されることはなく、他の公知慣用の重合開始剤も使用できる。これらの重合開始剤は、２種以上併用することもできる。
【００４６】
重合開始剤の使用量は、単量体の合計量に対して、通常０．０１〜５重量％である。また、重合開始剤は、単量体とともに反応容器に一括で仕込んでもよく、連続滴下してもよい。
【００４７】
アニオン性アクリルアミド系樹脂［Ｂ］は水中での重合や、公知の界面活性剤を用いた乳化重合法により、または、有機溶媒中、または有機溶媒／水混合溶媒中で重合後に脱溶剤することで製造できる。
【００４８】
前記有機溶媒としては、脱溶媒が容易なアルコール類、グリコール類が好ましい。具体的に、アルコール類としては、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール等を挙げることができ、グリコール類としては、エチレングリコール、プロピレングリコールを挙げることができ、これら２種類以上を併用することもできる。この中でも安全性や価格の観点から、アルコール類の使用が好ましく、具体的には、エタノール、イソプロパノールが好ましい。
【００４９】
本発明の塗工液組成物は、塗工液として調製され、紙および板紙に塗工される。
【００５０】
本発明の塗工液組成物が適用される原紙に使用されるパルプとしては、クラフトパルプ及びサルファイトパルプなどの晒又は未晒化学パルプ、砕木パルプ、機械パルプ及びサーモメカニカルパルプなどの晒又は未晒高収率パルプ、新聞古紙、雑誌古紙、並びに段ボール古紙及び脱墨古紙などの古紙パルプを挙げることができる。
【００５１】
原紙を得るために、填料、染料、酸性抄紙用ロジン系サイズ剤、アルキルケテンダイマー系又はアルケニルコハク酸無水物系中性抄紙用サイズ剤、中性抄紙用ロジン系サイズ剤等のサイズ剤、乾燥紙力増強剤、湿潤紙力増強剤、歩留り向上剤、濾水性向上剤、消泡剤などの添加物も、各々紙種に要求される物性を発現するために、必要に応じて使用してもよい。填料としては、クレー、タルク、酸化チタン、重質又は軽質炭酸カルシウム等が挙げられる。これらを２種以上併用することもできる。
【００５２】
本発明の塗工液組成物を塗工するための塗工機としては、２本ロールサイズプレス、フィルムプレス、ゲートロールコーター、シムサイザー、ブレードコーター、キャレンダー、バーコーター、ナイフコーター、エアーナイフコーター、及びカーテンコーター等を用いることができる。また、スプレー塗工機により本発明の表面サイズ剤を原紙表面に塗工することもできる。
【００５３】
本発明の塗工液組成物を塗工する際に、水溶性高分子を塗工液に混合して使用することもできる。水溶性高分子としては、澱粉類、セルロース類、ポリビニルアルコール類、ポリアクリルアミド類、アルギン酸ソーダ等を挙げることができ、これら１種又は２種以上を用いることができる。澱粉類としては、酸化澱粉、燐酸エステル化澱粉、酵素変性澱粉、カチオン化澱粉などを挙げることができ、セルロース類としては、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロースなどを挙げることができ、これらを２種以上併用することもできる。
【００５４】
また、表面サイズ剤、防滑剤、防腐剤、防錆剤、消泡剤、粘度調整剤、染料、及び顔料等の添加物は本発明の塗工液組成物を塗工液として調製する際に添加してもかまわない。
【００５５】
本発明の塗工液組成物を前記原紙に塗工して得ることができるサイジング紙及び板紙としては、ＰＰＣ用紙、インクジェット記録用紙、レーザープリンター用紙、フォーム用紙等の記録用紙、ノート用紙、書籍用紙、印刷用紙、新聞用紙等の印刷適性が要求される各種原紙だけでなく、ライナー、コート白ボール、段ボールなどの板紙が挙げられる。これらの中でもライナーが好ましく、さらに好ましくは中性ライナーである。
【００５６】
本発明の塗工液組成物を塗工する際の塗工液中の塗工液組成物濃度は、共重合体のアルカリ塩〔Ａ〕については、固形分で、好ましくは０．０１〜５重量％、さらに好ましくは０．０５〜２重量％である。また、アニオン性アクリルアミド系樹脂〔Ｂ〕については、好ましくは０．０５〜１０重量％、さらに好ましくは０．１〜５重量％である。共重合体のアルカリ塩〔Ａ〕の濃度が０．０１重量％未満ではサイズ性能が不十分である場合があり、５重量％を超えて使用してもサイズ性能がそれ以上向上することはほとんどなく経済的に不利益である。また、アニオン性アクリルアミド系樹脂〔Ｂ〕の濃度が０．０５重量％未満ではサイズ性能が不十分である場合があり、１０重量％を超えて使用してもサイズ性能がそれ以上向上することはほとんどなく経済的に不利益である上に、塗工液粘度が高すぎて均一に塗工できない等の問題が生じる場合がある。
【００５７】
また、塗工液組成物の塗工量は、共重合体のアルカリ塩〔Ａ〕について固形分で好ましくは０．００５〜０．２ｇ／ｍ２、さらに好ましくは０．０１〜０．１ｇ／ｍ２であり、アニオン性アクリルアミド系樹脂〔Ｂ〕について固形分で好ましくは０．０１〜０．３ｇ／ｍ２、さらに好ましくは０．０１〜０．２ｇ／ｍ２であり、前記範囲内であると、特に良くサイズ効果や印刷適性（インクジェット適性等）の効果が発現される。
【実施例】
【００５８】
以下に合成例、実施例、及び比較例を挙げて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。以下における「部」及び「％」はいずれも重量基準による。
【００５９】
＜共重合体のアルカリ塩〔Ａ〕の製造方法＞
（合成例１−１）
攪拌機、冷却器、滴下ロート、温度計、窒素導入管を備えた１リットルの四つ口フラスコに、無水マレイン酸７６．８部、およびキシレン１２０部を仕込み、窒素気流下で攪拌しながら還流温度（約１１０℃）まで昇温した。滴下ロートにジイソブチレン（２，４，４−トリメチル−１−ペンテンの含有率７５％）７０．４部、１−ヘキサデセン
７０．４部を仕込み、また別の滴下ロートにｔ−ブチルパーオキシベンゾエート６部およびキシレン４０部を仕込んだ。滴下ロートから各内容物を３時間を要してフラスコに滴下し、さらに還流下に４時間保温した。その後、減圧下にキシレンを留去して、固形物を得た。次いで、前記固形物を粉砕したのち、水４９９．０部を添加し、２５％アンモニア水８５．３部で中和し、固形分を２５％に調整して、２５℃での粘度３３０ｍＰａ・ｓ、ｐＨ８．５の共重合体のアルカリ塩〔Ａ〕−１を得た。
【００６０】
（合成例１−２〜１−６）
オレフィン及びその他単量体の種類と使用量、マレイン酸類の種類と使用量、並びに中和に使用するアルカリの種類と使用量を表１のように変えた以外は合成例１−１と同様に合成反応を行った。得られた共重合体のアルカリ塩〔Ａ〕−２〜〔Ａ〕−６の性状を表１に示す。
【００６１】
【表１】
【００６２】
表１中の略号の説明。
ＤＩＢ：２，４，４−トリメチル−１−ペンテン、Ｃ１２：１−ドデセン、Ｃ１８：１−オクタデセン、Ｃ２０２４：１−イコセン、１−ドコセン、１−テトラコセンを主成分とする混合物（商品名；リニアレン２０２４）、Ｓｔ：スチレン、ｎＢＡ：アクリル酸ノルマルブチル、ＭＡｎ：無水マレイン酸、ＭＡ−ＩＰ：マレイン酸モノイソプロピル
【００６３】
＜アニオン性アクリルアミド系樹脂［Ｂ］の合成例＞
（合成例２−１）
攪拌機、温度計、還流冷却管、及び窒素導入管を備えた１リットルの四つ口フラスコに水３８７．６部、５０％アクリルアミド水溶液３６４．８部、イタコン酸１７．６部、及び連鎖移動剤としてメタリルスルホン酸ナトリウム２．６部を仕込み、窒素気流下で攪拌しながら６０℃に昇温した。これに５％過硫酸アンモニウム水溶液６．０部を添加し、８０℃まで昇温し、２時間反応させた。冷却後、２５％ＮａＯＨと水を加え、２５％での粘度が５１００ｍＰａ・ｓ、ｐＨ７．０のアニオン性アクリルアミド系樹脂〔Ｂ〕−１を得た。
【００６４】
（合成例２−２〜２−５）
不飽和ジカルボン酸（塩）（ｃ）、不飽和ジカルボン酸（塩）（ｃ）以外のアニオン性ビニル単量体、アクリルアミド類を表２のように変えた以外は合成例２−１と同様に合成反応を行った。得られたアニオン性アクリルアミド系樹脂〔Ｂ〕−２〜〔Ｂ〕−５の性状を表３に示す。
【００６５】
【表２】
【００６６】
表２中の略号の説明。
ＩＡ：イタコン酸、ＭＡ：マレイン酸、ＡＡ：アクリル酸、ＡＡｍ：アクリルアミド
【００６７】
（試験例１）中性ライナーでのサイズ性能の評価
（１）中性ライナー用原紙の抄造
４５０ｍｌカナディアン・スタンダード・フリーネスにまで叩解した未晒しクラフトパルプを２．４％の水性スラリーとし、これに対パルプ０．５％（絶乾重量基準）の硫酸バンドを添加した後、ｐＨ７．５の希釈水でこのパルプスラリーを濃度０．２５％まで希釈した。その後、ノーブルアンドウッド抄紙機で、坪量１００ｇ／ｍ２となるように抄紙した。尚、このときの抄紙ｐＨは７．２であった。湿紙の乾燥は、ドラムドライヤーを用いて１００℃で８０秒間の条件で行った。
【００６８】
（２）塗工液の調製方法
表３に記載した有効分重量濃度となるように共重合体のアルカリ塩〔Ａ〕およびアニオン性アクリルアミド系樹脂〔Ｂ〕を水で希釈し、塗工液を調製した。
【００６９】
（３）中性ライナーの製造とサイズ性能の評価
前記（１）で抄造した中性ライナー用原紙に、前記（２）で配合した塗工液を２本ロールサイズプレスを用いて共重合体のアルカリ塩〔Ａ〕の有効分の塗工量が０．０２ｇ／ｍ２となるように塗工し、ドラムドライヤーを用いて８０℃で３０秒間の条件で乾燥し、中性ライナーを得た。得られた中性ライナーを恒温恒湿（２３℃、５０％相対湿度）環境下で２４時間調湿し、コブサイズ度（１２０秒）（ＪＩＳＰ８１４０に準拠）を測定した。結果を表３に示す。
【００７０】
【表３】
【００７１】
（試験例２ 中性記録用紙での評価）
（１）中性記録紙用原紙の抄造
４００ｍｌカナディアン・スタンダード・フリーネスにまで叩解した晒しクラフトパルプ（広葉樹対針葉樹のパルプ比が９対１である混合パルプ）を２．４％の水性スラリーとし、これに対パルプ１％（絶乾重量基準）の炭酸カルシウム（奥多摩工業（株）製；ＴＰ１２１Ｓ）と５％のタルク（富士タルク工業（株）製；ＮＤタルク）とを添加した。
【００７２】
次いで、対パルプ０．５％（絶乾重量基準）の硫酸バンド、対パルプ０． ８％（絶乾重量基準）の両性デンプン（ナショナルスターチ社製；Ｃａｔｏ３２１０）及び対パルプ０． １５％（絶乾重量基準）の中性紙用ロジンサイズ剤（星光ＰＭＣ（株）製；ＣＣ１４０４）を順次に添加した後、ｐＨ７．５の希釈水でこのパルプスラリーを濃度０．２５％まで希釈した。その後、希釈したパルプスラリーに対パルプ４％（絶乾重量基準）の炭酸カルシウム（奥多摩工業（株）製；ＴＰ１２１Ｓ）、対パルプ０．０１％（絶乾重量基準）の歩留り向上剤（ハイモ社製；ＮＲ１２ＭＬＳ）を添加し、ノーブルアンドウッド抄紙機で、坪量６５ｇ／ｍ２となるように抄紙した。尚、このときの抄紙ｐＨは７．５であった。湿紙の乾燥は、ドラムドライヤーを用いて１００℃で８０秒間の条件で行った。
【００７３】
（２）塗工液の調製方法
酸化澱粉（ＭＳ３８００、日本食品化工（株）製）を濃度１０％に水で希釈し、９５℃で糊化を行い、食塩、前記酸化澱粉、共重合体のアルカリ塩〔Ａ〕およびアニオン性アクリルアミド系樹脂〔Ｂ〕を、食塩の固形分濃度が０．２％になり、酸化澱粉、共重合体のアルカリ塩〔Ａ〕およびアニオン性アクリルアミド系樹脂〔Ｂ〕が表４に記載した有効分重量濃度になるように配合した。
【００７４】
（３）記録紙の製造
前記（１）で抄造した記録紙用原紙に、前記（２）で配合した塗工液を２本ロールサイズプレスを用いて共重合体のアルカリ塩〔Ａ〕の有効分の塗工量が０．０２ｇ／ｍ２となるように塗工し、ドラムドライヤーを用いて８０℃で３０秒間の条件で乾燥し、記録紙を得た。得られた試験紙を恒温恒湿（２３℃、５０％相対湿度）環境下で２４時間調湿した。
【００７５】
（４）記録紙の評価
前記（３）で得られた試験紙のステキヒトサイズ度（ＪＩＳ Ｐ８１２２に準拠）、及びインクジェット適性試験を行った。 評価結果を表４に示す。
尚、ステキヒトサイズ度は、値が高いほど良好であることを示す。
【００７６】
（５）インクジェット適性試験方法
インクジェット適性の評価は、前記（３）で得られた試験紙をカレンダー処理した後、恒温恒湿（２３℃、５０％相対湿度）環境下で２４時間以上調湿を行った後、キャノン（株）製バブルジェット（登録商標）プリンターであるＢＪＣ−４６５Ｊを用いて以下の方法にて行った。結果を表４に示す。
【００７７】
（ａ） 印字濃度試験
試験紙に黒のベタ印刷をし、ベタ部分の印字濃度をマクベスインク濃度計で測定した。数値が大きいほど印字濃度が高いことを示す。結果を表４に示す。
【００７８】
（ｂ） フェザリング試験
試験紙に直交する黒の線幅一定の直線及び文字を印字し、目視にて直線及び文字の外縁のにじみを５段階で評価した。フェザリングの全くないものを５とし、インクがにじんでしまって文字の判別がつかないものを１とした。通常の使用に耐えうる印字品質は４以上である。結果を表４に示す。
【００７９】
（ｃ） 裏抜け試験
試験紙に黒のベタ印刷をし、ベタ印字部分裏側のインクのにじみ程度を、目視にて５段階で評価した。裏にインクがにじんでいないものを５とし、ベタ部分が完全に裏抜けしたものを１とした。通常の使用に耐えうる印字品質は、４以上である。結果を表４に示す。
【００８０】
【表４】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、塗工液組成物に関し、さらに詳細には、紙及び板紙に優れたサイズ性、インクジェット印刷適性及びロール適性を付与し、良好な低発泡性である塗工液組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来より、表面に印刷を施す紙及び板紙においてはサイズ度向上やその他の印刷適性を向上させる目的でα−オレフィン−マレイン酸系共重合体等の表面サイズ剤を用いることが提案されている（例えば、特許文献１参照）。
【特許文献１】特開平０３−１４６９８号公報
【０００３】
（ジ）イソブチレン−マレイン酸のようなα−オレフィン−マレイン酸系共重合体とアクリルアミド系樹脂組成物を用いる表面紙質向上剤が提案されている（例えば、特許文献２参照）。
【特許文献２】特開平０９−１３２９６号公報
【０００４】
また、セラックとジイソブチレンと無水マレイン酸のアルカリ塩などのアニオン性高分子化合物のアルカリ塩共存下で、疎水性モノマーを重合することにより得られる表面サイズ剤が提案され、表面サイズ剤を塗工する際に、ポリアクリルアミド類等の水溶性高分子を塗工液に混合して使用することもできることが記載されている（例えば、特許文献３参照）。
【特許文献３】特開２００２−２２０７９７号公報
【０００５】
また、α−オレフィンおよびα，β−不飽和ポリカルボン酸を主構成成分としてなる共重合体中和塩とアルキル又はアルケニル置換コハク酸中和塩とを含有してなる製紙用表面サイズ剤が提案され、製紙用表面サイズ剤には、本発明の奏する前記効果を阻害しない限りにおいて、ポリアクリルアミド系ポリマー類等の表面加工剤を適量併用することができることが記載されている（例えば、特許文献４参照）。
【特許文献４】特開２００６−０２２４２７号公報
【０００６】
さらに、尿素類の存在下にアクリルアミド類と、イタコン酸またはその塩類を特定の重量比で重合して得られるアクリルアミド系樹脂からなる中性紙用表面紙質向上剤が提案され、表面サイズ剤が使用できることが記載されている（例えば、特許文献５参照）。
【特許文献５】特開平０９−１７０１９４号公報
【０００７】
しかし、これらの改良技術は、サイズ性能および印刷適性において満足できるものではなかった。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明は、紙及び板紙に優れたサイズ性、インクジェット印刷適性を付与する塗工液組成物を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明者は、前記問題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、特定の共重合体のアルカリ塩〔Ａ〕と、特定のアニオン性アクリルアミド系樹脂〔Ｂ〕とを含有する塗工液組成物が、前記問題を克服できることを見いだし、本願発明を完成するに至った。
【００１０】
すなわち前記課題を解決するための手段である本発明は、
（１）炭素数１２〜１８のオレフィンを含むオレフィン（ａ）とマレイン酸類（ｂ）を反応して得られる共重合体のアルカリ塩〔Ａ〕と、
不飽和ジカルボン酸（塩）（ｃ）とアクリルアミド類（ｄ）を反応して得られるアニオン性アクリルアミド系樹脂〔Ｂ〕
とを含有することを特徴とする紙および板紙用の塗工液組成物、
（２）有効分重量比がアニオン性アクリルアミド系樹脂〔Ｂ〕１００に対して、共重合体のアルカリ塩〔Ａ〕が５〜２００である（１）の紙および板紙用の塗工液組成物、
（３）アニオン性アクリルアミド系樹脂〔Ｂ〕の反応の際に用いる不飽和ジカルボン酸（塩）（ｃ）が１〜２０モル％である（１）又は（２）の紙および板紙用の塗工液組成物、
（４）アニオン性アクリルアミド系樹脂〔Ｂ〕の反応の際に用いる不飽和ジカルボン酸（塩）（ｃ）がイタコン酸である（１）〜（３）の紙および板紙用の塗工液組成物、
（５）前記（１）〜（４）のいずれかの塗工液組成物を用いることを特徴とする紙及び板紙、
（６）中性ライナーである前記（５）の紙及び板紙
を提供するものである。
【発明の効果】
【００１１】
本発明は、紙及び板紙に優れたサイズ性、インクジェット印刷適性を付与する塗工液組成物並びに優れたサイズ性、インクジェット印刷適性及びロール適性を有する紙及び板紙を提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
本発明の塗工液組成物は、
炭素数１２〜１８のオレフィンを含むオレフィン（ａ）とマレイン酸類（ｂ）を反応して得られる共重合体のアルカリ塩〔Ａ〕と、
不飽和ジカルボン酸（塩）（ｃ）とアクリルアミド類（ｄ）を反応して得られるアニオン性アクリルアミド系樹脂〔Ｂ〕
とを含有することを特徴とする紙および板紙用の塗工液組成物である。
【００１３】
本発明の塗工液組成物は、共重合体のアルカリ塩〔Ａ〕とアニオン性アクリルアミド系樹脂〔Ｂ〕とを通常の方法により混合することで得ることができ、好ましくは、有効分重量比がアニオン性アクリルアミド系樹脂〔Ｂ〕１００に対して、共重合体のアルカリ塩〔Ａ〕が５〜２００である。
【００１４】
＜共重合体のアルカリ塩〔Ａ〕＞
共重合体のアルカリ塩は、少なくとも炭素数１２〜１８のオレフィンを含むオレフィン（ａ）とマレイン酸類（ｂ）を反応して得られる共重合体のアルカリ塩である。重量平均分子量は、１０００〜１０００００であることが好ましい。
【００１５】
前記炭素数１２〜１８のオレフィンとしては、１−ドデセン、１−トリデセン、１−テトラデセン、１−ペンタデセン、１−ヘキサデセン、１−ヘプタデセン、１−オクタデセン等を挙げることができ、これらは２種以上併用することができる。また、炭素数１２〜１８のオレフィン以外のオレフィンとしては、例えば、１−ブテン、１−ヘキセン、１−オクテン、１−デセン、１−イコセン、１−ドコセン、１−テトラコセン、１
−トリアコンテン、２，４，４−トリメチル−１−ペンテン等を挙げることができ、これらは２種以上併用することができる。
【００１６】
前記マレイン酸類（ｂ）としては、マレイン酸及びその塩、無水マレイン酸、マレイン酸モノエステル及びその塩を挙げることができ、好ましくは、無水マレイン酸、マレイン酸モノエステルである。マレイン酸モノエステルとしては、マレイン酸モノメチル、マレイン酸モノエチル、マレイン酸モノイソプロピル、マレイン酸ノルマルプロピル、マレイン酸モノブチルなどを挙げることができる。
【００１７】
前記共重合体は、炭素数１２〜１８のオレフィンを含むオレフィン（ａ）とマレイン酸類（ｂ）以外にも発明の性能を害さない範囲でその他の単量体を使用することができる。
【００１８】
その他の単量体としては、スチレン、アクリル酸エステルなどの疎水性単量体、アクリル酸、イタコン酸、フマル酸などのアニオン性単量体、アクリルアミドなどのノニオン性単量体などを挙げることができ、ジアリルアミンなどのカチオン性単量体も使用できるが、共重合体全体としてアニオン性を示す使用量である必要がある。
【００１９】
前記共重合体をアルカリ塩とする方法としては、共重合体に水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アンモニアなどのアルカリ水溶液を作用させることにより、共重合体のアルカリ塩とすることができる。
【００２０】
前記炭素数１２〜１８のオレフィンを含むオレフィン（ａ）とマレイン酸類（ｂ）以外と共重合し得る他の単量体は、炭素数１２〜１８のオレフィンを含むオレフィン（ａ）とマレイン酸類（ｂ）の有効分を１００部とした場合、２０部以下であることが好ましい。
【００２１】
前記共重合体の製造は、有機溶剤を溶媒として、重合後に脱溶剤することなどにより製造できる。全ての単量体を反応容器に一括で仕込んで重合する一括添加重合法、単量体の一部又は全部を反応容器に分割して添加して重合する分割添加重合法、及び単量体の一部又は全部を反応容器に連続的に滴下しながら重合する連続滴下重合法等を用いることができる。
【００２２】
重合時の単量体濃度は、通常４０〜８０重量％である。４０重量％未満の反応速度が遅くなり、重合時間がかかるため、経済性の点から好ましくはない。また、８０重量％を超える単量体濃度で重合する場合は、重合熱の制御が困難となる。重合反応温度は、通常１００〜２００℃、であり、反応時間は、１〜２０時間である。
【００２３】
前記共重合体を製造するにあたって使用できる重合開始剤としては、ターシャリーブチルハイドロパーオキサイド等の有機過酸化物、及びこれらと還元剤の組合せによるレドックス系重合触媒、並びに２，２’−アゾビスイソブチロニトリル及び２，２’−アゾビス−２−メチルプロピオナミジンジヒドロクロリド等のアゾ系触媒等を挙げることができるが、特にこれらに限定されることはなく、他の公知慣用の重合開始剤も使用できる。これらの重合開始剤は、２種以上併用してもよい。
【００２４】
重合開始剤の使用量は、単量体の合計量に対して、通常０．１〜１０重量％である。また、重合開始剤は、単量体とともに反応容器に一括で仕込んでもよく、連続滴下してもよい。
【００２５】
また、共重合体を製造するにあたって、公知の連鎖移動剤が使用可能であり、アルキルメルカプタン系化合物、チオグリコール酸誘導体、メルカプトプロピオン酸誘導体、メルカプタン誘導体等の連鎖移動剤（分子量調整剤）が挙げられる。
【００２６】
具体的に、アルキルメルカプタン系化合物としてはノルマルオクチルメルカプタン、ターシャリードデシルメルカプタン、ノルマルドデシルメルカプタン、ノルマルオクタデシルメルカプタン、ノルマルヘキサデシルメルカプタン等を挙げることができ、メルカプタン誘導体としてはメルカプトエタノール、チオリンゴ酸、チオサリチル酸等を挙げることができる。これらは２種類以上を併用することもできる。
【００２７】
これらの連鎖移動剤は、単量体とともに反応容器に一括で仕込んでもよく、連続滴下してもよい。これらの連鎖移動剤は、２種以上併用してもよい。連鎖移動剤の使用量は、単量体の合計量に対して、０．０１〜５重量％の範囲が好ましい。
【００２８】
前記有機溶媒には、脱溶媒が容易な溶媒が好ましく、有機溶媒としては、アミド類、芳香族類、炭化水素類、エステル類を挙げることができる。具体的に、アミド類としては、ジメチルホルムアミド等を挙げることができ、芳香族類としては、ベンゼン、トルエン、キシレン等を挙げることができ、炭化水素類としては、ヘキサン等を挙げることができ、エステル類としては、酢酸エチル、酢酸ブチル等を挙げることができる。これらは２種類以上を併用することもできる。
【００２９】
＜アニオン性アクリルアミド系樹脂〔Ｂ〕＞
前記アニオン性アクリルアミド系樹脂〔Ｂ〕は、少なくともアクリルアミド類（ｄ）と不飽和ジカルボン酸（塩）（ｃ）とを反応して得られるアニオン性アクリルアミド系樹脂であればよく、その他の単量体を用いてもよいが、得られた樹脂の主要成分がアクリルアミド類（ｄ）であり、アニオン性を有する必要がある。
【００３０】
前記アクリルアミド類（ｄ）は、アクリルアミド及びメタクリルアミドよりなる群から選択される少なくとも一種であり、単量体成分としてこれらを単独で含有していても良く、また共重合体中にこれらが併存していても良い。安価であり入手しやすいという観点から、アクリルアミドを使用することが、好ましい。アクリルアミド類はサイズ性の観点からアニオン性アクリルアミド系樹脂（Ｂ）の単量体単位として８０〜９９モル％を有していることが好ましい。
【００３１】
前記不飽和ジカルボン酸（塩）（ｃ）は、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、などの２価の不飽和カルボン酸並びにそれらの塩をいい、塩としては、それらのナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩などを挙げることができる。これらは重合性の観点から、イタコン酸が好ましい。なお、本発明でいう不飽和ジカルボン酸（塩）（ｃ）は、不飽和ジカルボン酸無水物も不飽和ジカルボン酸として含む。
【００３２】
不飽和ジカルボン酸（塩）（ｃ）はサイズ性能の観点からアニオン性アクリルアミド系樹脂（Ｂ）の単量体単位として１〜２０モル％を有していることが好ましい。
【００３３】
その他の単量体として、前記不飽和ジカルボン酸（塩）（ｃ）を除くアニオン性単量体、ノニオン性単量、カチオン性単量体、疎水性ビニル系単量体を挙げることができる。
【００３４】
前記アニオン性単量体としては、不飽和ジカルボン酸（塩）（ｃ）を除くカルボキシル基含有単量体、スルホン酸基含有単量体、リン酸エステル基含有単量体、これらの塩等を挙げることができる。
【００３５】
前記不飽和ジカルボン酸（塩）（ｃ）を除くカルボキシル基含有単量体としては、α，β−不飽和モノカルボン酸類、α，β−不飽和ジカルボン酸半エステル類を挙げることができ、これらは１種又は２種以上含有していることができる。
【００３６】
具体的に、α，β−不飽和モノカルボン酸類としては、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸及びこれらの塩等を挙げることができ、α，β−不飽和ジカルボン酸半エステル類としては、マレイン酸モノメチル、マレイン酸モノエチル、マレイン酸モノプロピル、マレイン酸モノブチル、フマル酸モノメチル、フマル酸モノエチル、フマル酸モノプロピル、フマル酸モノブチル、これらの塩等を挙げることができ、これらは２種以上併用することもできる。
【００３７】
前記これらの塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩、アンモニウム塩、並びにアミン塩等が挙げられ、これらは２種以上併用することもできる。
前記不飽和ジカルボン酸（塩）（ｃ）を除くカルボキシル基含有単量体としては、α，β−不飽和モノカルボン酸類が好ましく、特に、アクリル酸、メタクリル酸が、サイズ性の点で好ましい。
【００３８】
具体的に、スルホン酸基含有単量体としては、アリルスルホン酸、メタリルスルホン酸、ビニルスルホン酸、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、スルホン化スチレン等を挙げることができ、リン酸エステル基含有単量体としては、（メタ）アクリル酸ヒドロキシアルキルのリン酸エステルを挙げることができることができる。
【００３９】
前記ノニオン性単量体としては、Ｎ−置換モノアルキル（メタ）アクリルアミド類、ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート等の水酸基含有（メタ）アクリレート類、Ｎ−置換ジアルキル（メタ）アクリルアミド類、ジアセトンアクリルアミド、ビニルピロリドン等を挙げることができる。
【００４０】
前記Ｎ−置換モノアルキル（メタ）アクリルアミド類としては、Ｎ−メチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−エチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−イソプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ターシャリーブチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ラウリル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ターシャリーオクチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−シクロヘキシル（メタ）アクリルアミド等を挙げることができる。
【００４１】
前記Ｎ−置換ジアルキル（メタ）アクリルアミド類としては、Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジターシャリーブチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジラウリル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジターシャリーオクチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジシクロヘキシル（メタ）アクリルアミド等を挙げることができる。
【００４２】
前記カチオン性単量体としては、（メタ）アクリル酸（モノ−又はジ−アルキル）アミノアルキル、（メタ）アクリル酸（モノ−又はジ−アルキル）アミノヒドロキシルアルキル、（モノ−又はジ−アルキル）アミノアルキル（メタ）アクリルアミド、ビニルピリジン、ビニルイミダゾール、ジアリルアミン等を挙げることができる。
【００４３】
アニオン性アクリルアミド系樹脂［Ｂ］の製造は、全ての単量体を反応容器に一括で仕込んで重合する一括添加重合法、単量体の一部又は全部を反応容器に分割して添加して重合する分割添加重合法、単量体の一部又は全部を反応容器に連続的に滴下しながら重合する連続滴下重合法等を用いることができる。
【００４４】
重合時の有効分濃度は、通常１５〜５０重量％である。１５重量％未満の単量体濃度で重合し、濃縮操作により、１５重量％以上の濃度の共重合体を得ることも可能であるが、経済性の点から好ましくはない。また、５０重量％を超える単量体濃度で重合する場合は、重合熱の制御が困難となる。重合反応温度は、通常４０〜９５℃、好ましくは５０〜９０℃であり、反応時間は、１〜２０時間である。
【００４５】
アニオン性アクリルアミド系樹脂［Ｂ］を製造するにあたって使用できる重合開始剤としては、過硫酸アンモニウム、過硫酸カリウム、及び過硫酸ナトリウムなどの無機過硫酸塩、ターシャリーブチルハイドロパーオキサイド等の有機過酸化物、これらの無機過硫酸塩又は有機過酸化物と還元剤の組合せによるレドックス系重合触媒、並びに２，２’−アゾビスイソブチロニトリル及び２，２’−アゾビス−２−メチルプロピオナミジンジヒドロクロリド等のアゾ系触媒等を挙げることができるが、特にこれらに限定されることはなく、他の公知慣用の重合開始剤も使用できる。これらの重合開始剤は、２種以上併用することもできる。
【００４６】
重合開始剤の使用量は、単量体の合計量に対して、通常０．０１〜５重量％である。また、重合開始剤は、単量体とともに反応容器に一括で仕込んでもよく、連続滴下してもよい。
【００４７】
アニオン性アクリルアミド系樹脂［Ｂ］は水中での重合や、公知の界面活性剤を用いた乳化重合法により、または、有機溶媒中、または有機溶媒／水混合溶媒中で重合後に脱溶剤することで製造できる。
【００４８】
前記有機溶媒としては、脱溶媒が容易なアルコール類、グリコール類が好ましい。具体的に、アルコール類としては、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール等を挙げることができ、グリコール類としては、エチレングリコール、プロピレングリコールを挙げることができ、これら２種類以上を併用することもできる。この中でも安全性や価格の観点から、アルコール類の使用が好ましく、具体的には、エタノール、イソプロパノールが好ましい。
【００４９】
本発明の塗工液組成物は、塗工液として調製され、紙および板紙に塗工される。
【００５０】
本発明の塗工液組成物が適用される原紙に使用されるパルプとしては、クラフトパルプ及びサルファイトパルプなどの晒又は未晒化学パルプ、砕木パルプ、機械パルプ及びサーモメカニカルパルプなどの晒又は未晒高収率パルプ、新聞古紙、雑誌古紙、並びに段ボール古紙及び脱墨古紙などの古紙パルプを挙げることができる。
【００５１】
原紙を得るために、填料、染料、酸性抄紙用ロジン系サイズ剤、アルキルケテンダイマー系又はアルケニルコハク酸無水物系中性抄紙用サイズ剤、中性抄紙用ロジン系サイズ剤等のサイズ剤、乾燥紙力増強剤、湿潤紙力増強剤、歩留り向上剤、濾水性向上剤、消泡剤などの添加物も、各々紙種に要求される物性を発現するために、必要に応じて使用してもよい。填料としては、クレー、タルク、酸化チタン、重質又は軽質炭酸カルシウム等が挙げられる。これらを２種以上併用することもできる。
【００５２】
本発明の塗工液組成物を塗工するための塗工機としては、２本ロールサイズプレス、フィルムプレス、ゲートロールコーター、シムサイザー、ブレードコーター、キャレンダー、バーコーター、ナイフコーター、エアーナイフコーター、及びカーテンコーター等を用いることができる。また、スプレー塗工機により本発明の表面サイズ剤を原紙表面に塗工することもできる。
【００５３】
本発明の塗工液組成物を塗工する際に、水溶性高分子を塗工液に混合して使用することもできる。水溶性高分子としては、澱粉類、セルロース類、ポリビニルアルコール類、ポリアクリルアミド類、アルギン酸ソーダ等を挙げることができ、これら１種又は２種以上を用いることができる。澱粉類としては、酸化澱粉、燐酸エステル化澱粉、酵素変性澱粉、カチオン化澱粉などを挙げることができ、セルロース類としては、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロースなどを挙げることができ、これらを２種以上併用することもできる。
【００５４】
また、表面サイズ剤、防滑剤、防腐剤、防錆剤、消泡剤、粘度調整剤、染料、及び顔料等の添加物は本発明の塗工液組成物を塗工液として調製する際に添加してもかまわない。
【００５５】
本発明の塗工液組成物を前記原紙に塗工して得ることができるサイジング紙及び板紙としては、ＰＰＣ用紙、インクジェット記録用紙、レーザープリンター用紙、フォーム用紙等の記録用紙、ノート用紙、書籍用紙、印刷用紙、新聞用紙等の印刷適性が要求される各種原紙だけでなく、ライナー、コート白ボール、段ボールなどの板紙が挙げられる。これらの中でもライナーが好ましく、さらに好ましくは中性ライナーである。
【００５６】
本発明の塗工液組成物を塗工する際の塗工液中の塗工液組成物濃度は、共重合体のアルカリ塩〔Ａ〕については、固形分で、好ましくは０．０１〜５重量％、さらに好ましくは０．０５〜２重量％である。また、アニオン性アクリルアミド系樹脂〔Ｂ〕については、好ましくは０．０５〜１０重量％、さらに好ましくは０．１〜５重量％である。共重合体のアルカリ塩〔Ａ〕の濃度が０．０１重量％未満ではサイズ性能が不十分である場合があり、５重量％を超えて使用してもサイズ性能がそれ以上向上することはほとんどなく経済的に不利益である。また、アニオン性アクリルアミド系樹脂〔Ｂ〕の濃度が０．０５重量％未満ではサイズ性能が不十分である場合があり、１０重量％を超えて使用してもサイズ性能がそれ以上向上することはほとんどなく経済的に不利益である上に、塗工液粘度が高すぎて均一に塗工できない等の問題が生じる場合がある。
【００５７】
また、塗工液組成物の塗工量は、共重合体のアルカリ塩〔Ａ〕について固形分で好ましくは０．００５〜０．２ｇ／ｍ２、さらに好ましくは０．０１〜０．１ｇ／ｍ２であり、アニオン性アクリルアミド系樹脂〔Ｂ〕について固形分で好ましくは０．０１〜０．３ｇ／ｍ２、さらに好ましくは０．０１〜０．２ｇ／ｍ２であり、前記範囲内であると、特に良くサイズ効果や印刷適性（インクジェット適性等）の効果が発現される。
【実施例】
【００５８】
以下に合成例、実施例、及び比較例を挙げて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。以下における「部」及び「％」はいずれも重量基準による。
【００５９】
＜共重合体のアルカリ塩〔Ａ〕の製造方法＞
（合成例１−１）
攪拌機、冷却器、滴下ロート、温度計、窒素導入管を備えた１リットルの四つ口フラスコに、無水マレイン酸７６．８部、およびキシレン１２０部を仕込み、窒素気流下で攪拌しながら還流温度（約１１０℃）まで昇温した。滴下ロートにジイソブチレン（２，４，４−トリメチル−１−ペンテンの含有率７５％）７０．４部、１−ヘキサデセン
７０．４部を仕込み、また別の滴下ロートにｔ−ブチルパーオキシベンゾエート６部およびキシレン４０部を仕込んだ。滴下ロートから各内容物を３時間を要してフラスコに滴下し、さらに還流下に４時間保温した。その後、減圧下にキシレンを留去して、固形物を得た。次いで、前記固形物を粉砕したのち、水４９９．０部を添加し、２５％アンモニア水８５．３部で中和し、固形分を２５％に調整して、２５℃での粘度３３０ｍＰａ・ｓ、ｐＨ８．５の共重合体のアルカリ塩〔Ａ〕−１を得た。
【００６０】
（合成例１−２〜１−６）
オレフィン及びその他単量体の種類と使用量、マレイン酸類の種類と使用量、並びに中和に使用するアルカリの種類と使用量を表１のように変えた以外は合成例１−１と同様に合成反応を行った。得られた共重合体のアルカリ塩〔Ａ〕−２〜〔Ａ〕−６の性状を表１に示す。
【００６１】
【表１】
【００６２】
表１中の略号の説明。
ＤＩＢ：２，４，４−トリメチル−１−ペンテン、Ｃ１２：１−ドデセン、Ｃ１８：１−オクタデセン、Ｃ２０２４：１−イコセン、１−ドコセン、１−テトラコセンを主成分とする混合物（商品名；リニアレン２０２４）、Ｓｔ：スチレン、ｎＢＡ：アクリル酸ノルマルブチル、ＭＡｎ：無水マレイン酸、ＭＡ−ＩＰ：マレイン酸モノイソプロピル
【００６３】
＜アニオン性アクリルアミド系樹脂［Ｂ］の合成例＞
（合成例２−１）
攪拌機、温度計、還流冷却管、及び窒素導入管を備えた１リットルの四つ口フラスコに水３８７．６部、５０％アクリルアミド水溶液３６４．８部、イタコン酸１７．６部、及び連鎖移動剤としてメタリルスルホン酸ナトリウム２．６部を仕込み、窒素気流下で攪拌しながら６０℃に昇温した。これに５％過硫酸アンモニウム水溶液６．０部を添加し、８０℃まで昇温し、２時間反応させた。冷却後、２５％ＮａＯＨと水を加え、２５％での粘度が５１００ｍＰａ・ｓ、ｐＨ７．０のアニオン性アクリルアミド系樹脂〔Ｂ〕−１を得た。
【００６４】
（合成例２−２〜２−５）
不飽和ジカルボン酸（塩）（ｃ）、不飽和ジカルボン酸（塩）（ｃ）以外のアニオン性ビニル単量体、アクリルアミド類を表２のように変えた以外は合成例２−１と同様に合成反応を行った。得られたアニオン性アクリルアミド系樹脂〔Ｂ〕−２〜〔Ｂ〕−５の性状を表３に示す。
【００６５】
【表２】
【００６６】
表２中の略号の説明。
ＩＡ：イタコン酸、ＭＡ：マレイン酸、ＡＡ：アクリル酸、ＡＡｍ：アクリルアミド
【００６７】
（試験例１）中性ライナーでのサイズ性能の評価
（１）中性ライナー用原紙の抄造
４５０ｍｌカナディアン・スタンダード・フリーネスにまで叩解した未晒しクラフトパルプを２．４％の水性スラリーとし、これに対パルプ０．５％（絶乾重量基準）の硫酸バンドを添加した後、ｐＨ７．５の希釈水でこのパルプスラリーを濃度０．２５％まで希釈した。その後、ノーブルアンドウッド抄紙機で、坪量１００ｇ／ｍ２となるように抄紙した。尚、このときの抄紙ｐＨは７．２であった。湿紙の乾燥は、ドラムドライヤーを用いて１００℃で８０秒間の条件で行った。
【００６８】
（２）塗工液の調製方法
表３に記載した有効分重量濃度となるように共重合体のアルカリ塩〔Ａ〕およびアニオン性アクリルアミド系樹脂〔Ｂ〕を水で希釈し、塗工液を調製した。
【００６９】
（３）中性ライナーの製造とサイズ性能の評価
前記（１）で抄造した中性ライナー用原紙に、前記（２）で配合した塗工液を２本ロールサイズプレスを用いて共重合体のアルカリ塩〔Ａ〕の有効分の塗工量が０．０２ｇ／ｍ２となるように塗工し、ドラムドライヤーを用いて８０℃で３０秒間の条件で乾燥し、中性ライナーを得た。得られた中性ライナーを恒温恒湿（２３℃、５０％相対湿度）環境下で２４時間調湿し、コブサイズ度（１２０秒）（ＪＩＳＰ８１４０に準拠）を測定した。結果を表３に示す。
【００７０】
【表３】
【００７１】
（試験例２ 中性記録用紙での評価）
（１）中性記録紙用原紙の抄造
４００ｍｌカナディアン・スタンダード・フリーネスにまで叩解した晒しクラフトパルプ（広葉樹対針葉樹のパルプ比が９対１である混合パルプ）を２．４％の水性スラリーとし、これに対パルプ１％（絶乾重量基準）の炭酸カルシウム（奥多摩工業（株）製；ＴＰ１２１Ｓ）と５％のタルク（富士タルク工業（株）製；ＮＤタルク）とを添加した。
【００７２】
次いで、対パルプ０．５％（絶乾重量基準）の硫酸バンド、対パルプ０． ８％（絶乾重量基準）の両性デンプン（ナショナルスターチ社製；Ｃａｔｏ３２１０）及び対パルプ０． １５％（絶乾重量基準）の中性紙用ロジンサイズ剤（星光ＰＭＣ（株）製；ＣＣ１４０４）を順次に添加した後、ｐＨ７．５の希釈水でこのパルプスラリーを濃度０．２５％まで希釈した。その後、希釈したパルプスラリーに対パルプ４％（絶乾重量基準）の炭酸カルシウム（奥多摩工業（株）製；ＴＰ１２１Ｓ）、対パルプ０．０１％（絶乾重量基準）の歩留り向上剤（ハイモ社製；ＮＲ１２ＭＬＳ）を添加し、ノーブルアンドウッド抄紙機で、坪量６５ｇ／ｍ２となるように抄紙した。尚、このときの抄紙ｐＨは７．５であった。湿紙の乾燥は、ドラムドライヤーを用いて１００℃で８０秒間の条件で行った。
【００７３】
（２）塗工液の調製方法
酸化澱粉（ＭＳ３８００、日本食品化工（株）製）を濃度１０％に水で希釈し、９５℃で糊化を行い、食塩、前記酸化澱粉、共重合体のアルカリ塩〔Ａ〕およびアニオン性アクリルアミド系樹脂〔Ｂ〕を、食塩の固形分濃度が０．２％になり、酸化澱粉、共重合体のアルカリ塩〔Ａ〕およびアニオン性アクリルアミド系樹脂〔Ｂ〕が表４に記載した有効分重量濃度になるように配合した。
【００７４】
（３）記録紙の製造
前記（１）で抄造した記録紙用原紙に、前記（２）で配合した塗工液を２本ロールサイズプレスを用いて共重合体のアルカリ塩〔Ａ〕の有効分の塗工量が０．０２ｇ／ｍ２となるように塗工し、ドラムドライヤーを用いて８０℃で３０秒間の条件で乾燥し、記録紙を得た。得られた試験紙を恒温恒湿（２３℃、５０％相対湿度）環境下で２４時間調湿した。
【００７５】
（４）記録紙の評価
前記（３）で得られた試験紙のステキヒトサイズ度（ＪＩＳ Ｐ８１２２に準拠）、及びインクジェット適性試験を行った。 評価結果を表４に示す。
尚、ステキヒトサイズ度は、値が高いほど良好であることを示す。
【００７６】
（５）インクジェット適性試験方法
インクジェット適性の評価は、前記（３）で得られた試験紙をカレンダー処理した後、恒温恒湿（２３℃、５０％相対湿度）環境下で２４時間以上調湿を行った後、キャノン（株）製バブルジェット（登録商標）プリンターであるＢＪＣ−４６５Ｊを用いて以下の方法にて行った。結果を表４に示す。
【００７７】
（ａ） 印字濃度試験
試験紙に黒のベタ印刷をし、ベタ部分の印字濃度をマクベスインク濃度計で測定した。数値が大きいほど印字濃度が高いことを示す。結果を表４に示す。
【００７８】
（ｂ） フェザリング試験
試験紙に直交する黒の線幅一定の直線及び文字を印字し、目視にて直線及び文字の外縁のにじみを５段階で評価した。フェザリングの全くないものを５とし、インクがにじんでしまって文字の判別がつかないものを１とした。通常の使用に耐えうる印字品質は４以上である。結果を表４に示す。
【００７９】
（ｃ） 裏抜け試験
試験紙に黒のベタ印刷をし、ベタ印字部分裏側のインクのにじみ程度を、目視にて５段階で評価した。裏にインクがにじんでいないものを５とし、ベタ部分が完全に裏抜けしたものを１とした。通常の使用に耐えうる印字品質は、４以上である。結果を表４に示す。
【００８０】
【表４】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
炭素数１２〜１８のオレフィンを含むオレフィン（ａ）とマレイン酸類（ｂ）を反応して得られる共重合体のアルカリ塩〔Ａ〕と、
不飽和ジカルボン酸（塩）（ｃ）とアクリルアミド類（ｄ）を反応して得られるアニオン性アクリルアミド系樹脂〔Ｂ〕
とを含有することを特徴とする紙および板紙用の塗工液組成物。
【請求項２】
有効分重量比がアニオン性アクリルアミド系樹脂〔Ｂ〕１００に対して、共重合体のアルカリ塩〔Ａ〕が５〜２００であることを特徴とする請求項１に記載の紙および板紙用の塗工液組成物。
【請求項３】
アニオン性アクリルアミド系樹脂〔Ｂ〕の反応の際に用いる不飽和ジカルボン酸（塩）（ｃ）が１〜２０モル％であることを特徴とする請求項１又は２に記載の紙および板紙用の塗工液組成物。
【請求項４】
アニオン性アクリルアミド系樹脂〔Ｂ〕の反応の際に用いる不飽和ジカルボン酸（塩）（ｃ）がイタコン酸であることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の紙および板紙用の塗工液組成物。
【請求項５】
請求項１〜４のいずれかに記載の塗工液組成物を用いることを特徴とする紙及び板紙。
【請求項６】
中性ライナーであることを特徴とする請求項５記載の紙及び板紙。
【請求項１】
炭素数１２〜１８のオレフィンを含むオレフィン（ａ）とマレイン酸類（ｂ）を反応して得られる共重合体のアルカリ塩〔Ａ〕と、
不飽和ジカルボン酸（塩）（ｃ）とアクリルアミド類（ｄ）を反応して得られるアニオン性アクリルアミド系樹脂〔Ｂ〕
とを含有することを特徴とする紙および板紙用の塗工液組成物。
【請求項２】
有効分重量比がアニオン性アクリルアミド系樹脂〔Ｂ〕１００に対して、共重合体のアルカリ塩〔Ａ〕が５〜２００であることを特徴とする請求項１に記載の紙および板紙用の塗工液組成物。
【請求項３】
アニオン性アクリルアミド系樹脂〔Ｂ〕の反応の際に用いる不飽和ジカルボン酸（塩）（ｃ）が１〜２０モル％であることを特徴とする請求項１又は２に記載の紙および板紙用の塗工液組成物。
【請求項４】
アニオン性アクリルアミド系樹脂〔Ｂ〕の反応の際に用いる不飽和ジカルボン酸（塩）（ｃ）がイタコン酸であることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の紙および板紙用の塗工液組成物。
【請求項５】
請求項１〜４のいずれかに記載の塗工液組成物を用いることを特徴とする紙及び板紙。
【請求項６】
中性ライナーであることを特徴とする請求項５記載の紙及び板紙。
【公開番号】特開２００９−４１１４５（Ｐ２００９−４１１４５Ａ）
【公開日】平成２１年２月２６日（２００９．２．２６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−２０８６７６（Ｐ２００７−２０８６７６）
【出願日】平成１９年８月９日（２００７．８．９）
【出願人】（０００１０９６３５）星光ＰＭＣ株式会社 (102)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年２月２６日（２００９．２．２６）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年８月９日（２００７．８．９）
【出願人】（０００１０９６３５）星光ＰＭＣ株式会社 (102)
【Ｆターム（参考）】
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