子宮電気刺激システム及び方法
本発明のいくつかの実施形態は、陣痛及び分娩後の子宮収縮不全を治療するためのシステム及び方法を提供する。このシステムは、制御モジュールと、該制御モジュールにより制御されて約５．０ヘルツ以上の周波数の刺激電流を生成する電流源とを有する。このシステムは、患者において緊張性子宮収縮を生成するために、患者に刺激電流を与える一以上の刺激電極をさらに有する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
（関連出願の相互参照）
本出願は、２００９年４月７日に出願された米国仮出願番号第６１／１６７，４６５号及び２００９年１０月１２日に出願された米国仮出願番号第６１／２５０，８０２号の優先権を主張し、当該仮出願の内容は全てここに引用することにより組み込まれているものとする。
【０００２】
本発明は、子宮電気刺激システム及び方法に関する。
【背景技術】
【０００３】
現代の産科における母体罹病率及び死亡率の大きな原因とされる分娩後出血は、出産の最大１８パーセントの割合で発生する（非特許文献１，２）。米国では管理が適切であった場合でも経膣分娩の約３〜４パーセントにおいて重度の分娩後出血が発生し（非特許文献３）、結果として不顕性心筋虚血症、希釈性凝固障害及び死亡に至る可能性がある（非特許文献４）。急激で制御不能な分娩後出血による大量の失血が原因で突然死をもたらす場合もあるが、死亡の原因の多くは継続的な低レベルの出血に対する非効果的な処置にある（非特許文献５）。発展途上国や米国の田舎において、分娩後出血はより深刻な問題である。例えばジンバブエでは母体死亡の２５パーセントが出血による。世界中で年間約１２５，０００人の女性が分娩後出血が原因で死亡している（非特許文献６）。
【０００４】
分娩後出血の９０パーセント以上のケースは子宮弛緩症が原因で起こる。子宮弛緩症では分娩後の子宮筋の緊張が失われ、その結果子宮筋は緊張性収縮せず分娩後出血を止めることができなくなる。これは、一部の患者において、子宮筋細胞が分娩後の緊張性収縮のためのペースメーカとして適切に機能しないことと関連し（非特許文献７）、また出産プロセス又は薬の投与によって生じる閾値又は静止電位の変化と関連する（非特許文献８）。
【０００５】
通常、子宮筋が収縮することにより血管が圧迫されて分娩後の血流が減少する。これにより凝固が増大して出血が止まる。しかしながら、子宮筋の収縮不全の場合は深刻な分娩後出血が生じる可能性がある。子宮筋が正常に緊張しない原因には、子宮の過度の膨満、多胎妊娠、羊水過多、胎児性巨大児、遅延分娩、分娩の陣痛促進剤の増加、大多産（出産回数が５回以上）、墜落分娩（３時間以内の分娩）、子癇前症の硫酸マグネシウム療法、絨毛羊膜炎、ハロゲン化麻酔薬及び子宮筋腫を含む多くの要因が関係する可能性がある（非特許文献９）。
【０００６】
子宮弛緩症及び／又は子宮破裂における失血防止のための現在の治療は、例えば手術、たいてい最小限の効果しかないハンドマッサージ、並びにオキシトシン、プロスタグランジン及び麦角アルカロイドなどの薬物を用いる基本的な手順を含む。オキシトシン及びその他の薬物による治療は世界共通の応用であるものの十分な統制がされていないので母体に危険な副作用をもたらす可能性がある。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００７】
【非特許文献１】「The Prevention and Management of Postpartum Haemorrhage」, Report of Technical Working Group, Geneva 3-6 July 1989。Geneva: World Health Organization, 1990。
【非特許文献２】「Prophylactic use of oxytocin in the third stage of labour」, Elbourne DR, Prendiville WJ, Carroli G, Wood J, McDonald S, Cochrane Database Syst Rev, 2001;(4):CD001808。
【非特許文献３】「Postpartum haemorrhage in nulliparous women: incidence and risk factors in low and high risk women. A Dutch population-based cohort study on standard (>=500mL) and severe (>=1000mL) postpartum haemorrhage」, Bais JM, Eskes M, Pel M, Bonsel GJ, Bleker OP, Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2004; 115:166-72。
【非特許文献４】「Severe postpartum hemorrhage: descriptive study at the Robert-Debre Hospital maternity ward（フランス語）」, Reyal F, Deffarges J, Luton D, Blot P, Oury JF, Sibony O, J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris) 2002;31:358-64。
【非特許文献５】「Management of postpartum hemorrhage」, Norris TC, Am Fam Physician, 1997, Feb 1;55(2):635-40。
【非特許文献６】「A community-based investigation of maternal mortality from obstetric haemorrhage in rural Zimbabwe」, Fawcus, S, Mbizvo, M, Lindmark, G, Nystrom, L, Maternal Mortality Study Group, Trop Doct. 1997 Jul;27(3):159-63。
【非特許文献７】「Mechanisms of drugs that affect uterine motility」, Sultatos LG, J Nurse Midwifery, 1997 Jul-Aug; 42(4):367-70。
【非特許文献８】「Postpartum Uterine Atony after Intravenous Dantrolene」, Alexander E, Weingarten, MD, Jeffrey I, Korsh, MD, George G, Neuman, MD, Steven B. Stern, MD, Anesth Analg 1987;66:269-270。
【非特許文献９】「Essentials of Obstetrics and Gynecology」, Hacker, Neville, J. G. Moore, Joseph Gambone, 4th ed. Vol. 1, Philadelphia: Elsevier Inc., 2004, 151。
【非特許文献１０】「Toward the optimal waveform for electrical stimulation of human muscle」, Bennie SD, Petrofsky JS, Nisperos J, Tsurudome M, Laymon M, Eur J Appl Physiol. 2002 Nov;88(1-2):13-9, Epub 2002 Sep 10。
【非特許文献１１】「Physical Medicine and Rehabilitation: Principles and Practice」, DeLisa, Joel A.; Gans, Bruce M.; Walsh, Nicolas E.; Bockenek, William L.; Frontera, Walter R.; Gerber, Lynn H.; Geiringer, Steve R.; Pease, William S.; Robinson, Lawrence R.; Smith, Jay; Stitik, Todd P.; Zafonte, Ross D, 4th edition, 2004, Lippimcptt Williams & Wilkins (LWW): Chapter 66。
【非特許文献１２】「Monophasic but not biphasic pulses induce brain tissue damage during monopolar high-frequency deep brain stimulation」, Piallat B, Chabardes S, Devergnas A, Torres N, Allain M, Barrat E, Benabid AL, Neurosurgery, 2009 Jan;64(1):156-62; discussion 162-3。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明のいくつかの実施形態は、陣痛及び分娩後の子宮収縮不全を治療するための方法を提供する。この方法は、約５．０Ｈｚ以上の周波数の電気刺激電流信号を生成し、この電気刺激電流信号を子宮頸部、膣又は子宮に与えて子宮の緊張性収縮を生成することを含んでもよい。
【０００９】
本発明のいくつかの実施形態は、陣痛及び分娩後の子宮収縮不全を治療するためのシステムを提供する。このシステムは、あらかじめプログラムされた刺激タスク及び／又はユーザ定義の刺激タスクを実行する制御モジュールと、該制御モジュールにより制御されて約５．０Ｈｚよりも高い周波数の刺激電流を生成する電流源と、を含んでもよい。また、このシステムは、患者において緊張性子宮収縮を生成するために患者の子宮、子宮頸部、膣壁又は腹壁に連結されて患者に刺激電流を提供する一以上の刺激電極をさらに含んでもよい。
【図面の簡単な説明】
【００１０】
【図１】異なる種類の観測可能な子宮収縮運動を示す図である。
【図２】異なる活動電位周波数における収縮する子宮筋の測定出力を示すグラフである。
【図３】異なる周波数で刺激電流を与えた際に収縮する子宮筋によってもたらされる力の時間変化を示すグラフである。
【図４】子宮組織を刺激するとともに得られた収縮活動を測定するための体外配置を示す概略図である。
【図５】与えられた刺激電流の周波数を変化させたときのラットの子宮組織の収縮記録を示すグラフである。
【図６】与えられた刺激電流の周波数を変化させたときのヒトの子宮組織の収縮記録を示すグラフである。
【図７】与えられた刺激電流の連続期間を変化させたときのヒトの子宮組織の収縮記録を示すグラフである。
【図８】与えられた刺激電流の連続期間を変化させたときの、制御トレース及び試験トレースを含むヒトの子宮組織の収縮記録を示すグラフである。
【図９】本発明の一実施形態に係る、与えられた刺激電流の連続期間を従来のパラメータの範囲外で変化させたときのヒトの子宮組織の収縮記録を示すグラフである。
【図１０】本発明の一実施形態に係るシステムの概略図である。
【図１１】子宮の前面断面図である。
【図１２】図１２Ａは分娩後に正常に収縮する子宮の側面断面図である。図１２Ｂは子宮弛緩症が原因で分娩後に収縮していない破裂した子宮の側面断面図である。図１２Ｃは図１０のシステムを用いて刺激された破裂した子宮の側面断面図である。
【発明を実施するための形態】
【００１１】
以下に本発明の実施例について詳しく説明するが、本発明は、以下の記載又は図面の記載の構成要素の具体的な構成及び配置に限定されない。本発明は他の実施形態とすることも可能であり、様々な様式で実行及び実施可能である。また、本明細書に用いられる表現及び専門用語は説明を目的としており限定を意図するものではない。本明細書で用いられる「含む」、「備える」又は「有する」及びこれらのバリエーションはそれ以下に記載された構成要素及びそれらに同等なもの並びに追加の構成要素を包括することを意味する。特に特定又は限定しない限り、「搭載された」、「接続された」、「支持された」、「連結された」との表現及びそれらのバリエーションは、広義で用いられるとともに直接的及び間接的な搭載、接続、支持及び連結を含む表現である。さらに、「接続された」及び「連結された」との表現は物理的又は機械的な接続又は連結に制限されない。適切であれば、「刺激」及び「刺激された」との表現は、それぞれ電気刺激及び電気的に刺激されたことを指す。
【００１２】
以下の議論は、当業者が本発明の実施形態を作成及び使用することができるように記載されている。描写された実施形態の種々の修正は当業者にとって容易に明らかとなり、また本明細書内の一般的な原理は本発明の実施形態から逸脱しない範囲で他の実施形態及び応用に適用することができる。即ち、本発明の実施形態は記載された実施形態に限定されず、本明細書に記載された原理および特徴と整合する最も広い範囲のものとなる。以下の詳細な記載は図面を参照しており、異なる図面において類似の構成要素には類似の参照符号を付している。図面は必ずしも正確な縮尺ではなく、選ばれた実施形態を描写し、本発明の実施形態の範囲を限定することは意図していない。当業者であれば、本明細書に記載された例は様々な有用な代替え手段を有しかつ本発明の実施形態の範囲内に収まることを認識するであろう。
【００１３】
本発明のいくつかの実施形態は、子宮に電気刺激を与えることにより子宮弛緩症を治療するシステム及び方法を提供する。子宮への電気刺激は子宮筋の収縮活動をもたらして子宮出血の減少及び／又は停止を助ける。
【００１４】
観測可能な子宮収縮事象には様々な種類がある。図１に示すように、いくつかの子宮収縮事象には、自発的一過性収縮（期間が短く外部刺激がなくても起こる自発的収縮）、短期間刺激性一過性収縮（期間が短く刺激が停止した時点で又はその前に終了する刺激性収縮）、長期間刺激性一過性収縮（期間が比較的長く刺激が停止した直後に終了する刺激性収縮）及び緊張性収縮（刺激が停止した後も長い間持続する刺激性収縮）が含まれる。陣痛及び分娩中、ヒトの子宮は自発的一過性収縮を示し、これに関連する０．０ヘルツ（Ｈｚ）から約３．０Ｈｚの電気的活動電位周波数を生成する。また、それほど多くはないが、ヒトの子宮は妊娠していない女性の月経周期中にも自発的一過性収縮を示す。図２に示すように、子宮自発的一過性収縮の電気出力の大部分は１．０Ｈｚよりも低い周波数に集中している。上記した範囲よりも高い周波数では非常に小さな電力が観測された。
【００１５】
電流刺激システムは、胎児を適切に出産するには収縮が不十分な陣痛中の女性において収縮を誘発するために外部電源を使用して用いられ、自然に観測される周波数と同様の周波数で子宮組織を刺激する。例えば、米国特許第６，３５６，７７７号、その全内容は参照することにより本明細書に盛り込まれる、は、０．０Ｈｚから約５．０Ｈｚの電気刺激周波数を使用して一過性収縮を制御することを詳細に記載している。図３に示すように、子宮はそのような電気刺激信号に対してよく反応し、陣痛及び分娩中に自然に起こる収縮と似た刺激性一過性収縮を示す。
【００１６】
図３は刺激電流が与えられたときの子宮筋活動の時間変化を示す。図３に示すように、最大約５Ｈｚの周波数を用いた場合、子宮筋運動は電流が停止した直後に基線に戻る。場合によっては、最大の収縮活動は電流が停止するよりもかなり前に下がり始め、これは刺激性一過性収縮活動を示す。図３に示す刺激性一過性収縮活動は、刺激期間が実質的に短く（例えば約３分より短い）刺激周波数が従来の子宮刺激周波数の範囲内であるので、短期間刺激性一過性収縮と考えられる。いくつかの実施形態において、短期間刺激性一過性収縮は最小期間が約３０秒で最大期間が約３分とすることができる。ここで示された範囲内の子宮筋刺激及び得られる一過性収縮活動は、子宮破裂及び分娩後出血の場合における子宮の失血を止めるのには有用ではないと考えられる。
【００１７】
図４は子宮組織を刺激するとともに得られる収縮活動を測定するための体外配置１０を示す。この配置は、各端で複数の刺激電極１４に取り付けられ（即ち縫合により取り付けられ）かつクレブス液の液容器１６中で分離された一以上の片１２（即ち子宮筋組織片）を含む。電極リード線１８にはクレブス液から絶縁されるようテフロン加工が施され、これにより電流の短絡が防止される。配置１０は、可変なパラメータとともに電気刺激を与えるソース２０をさらに含む。片の張力はトランスデューサ（例えば力計２１）を用いて記録され、コンピュータはトランスデューサによって検知された力データを得て分析及び表示する。以下に、陣痛中又は分娩後の妊婦の組織を用いて、図４に示されたものと似た配置から得られた力データについて記載する。
【００１８】
図５は、刺激電圧及び連続期間(train duration)を固定して刺激電流周波数を変化させたとき（１Ｈｚ、２Ｈｚ、３Ｈｚ及び５Ｈｚ）の、ラットの子宮組織の試験片１２から得られた力データを示す。試験された各周波数は目に見える収縮反応を生じさせ、結果として短期間刺激性一過性収縮を引き起こした。図６は、刺激電圧及び連続期間を固定して刺激電流周波数を変化させたとき（１Ｈｚ、２Ｈｚ及び５Ｈｚ）のヒトの子宮組織の試験片１２から得られた力データを示す。試験された各周波数は短期間刺激性一過性収縮を引き起こした。図７は、刺激電圧及び周波数を固定して刺激電流連続期間を変化させたとき（１秒、２秒、３秒、５秒及び１０秒）の、ヒトの子宮組織の試験片１２から得られた力データを示す。連続期間が１秒及び２秒のときは目立った反応は見られなかった。しかし、連続期間が３秒、５秒及び１０秒のときは、短期間刺激性一過性収縮が生じた。図５〜７に示された短期間刺激性一過性収縮は、子宮機能が不十分で陣痛及び分娩が良好でない女性の陣痛の誘発又は促進には有用であるが、子宮弛緩及び分娩後出血中の失血の停止には有用ではない。
【００１９】
図８は、陣痛中の収縮活動が不十分である出産予定日の患者（妊娠期間が３９週目）における、ヒトの子宮筋組織の試験片及び対照片１２から得られた力データを示す。約１０ボルトで約２Ｈｚのパルスの電気刺激が試験片１２に与えられた。これらのパルスは５分間（期間１）、１０分間（期間２）及び２０分間（期間３）与えられた。図８は、対照片１２における自発的一過性収縮活動（上側のトレース、外部の電気刺激は与えていない）並びに試験片１２における自発的一過性収縮活動及び刺激性一過性収縮活動（下側のトレース、ソース２０により外部から電気刺激を与えた）を示す。試験片１２において、試験組織の直接的な電気刺激の結果として、刺激性一過性収縮活動が、期間１、期間２及び期間３で生じた。刺激性一過性収縮活動の期間は与えられた電気刺激電流の期間に正比例し、そして電気刺激電流が停止すると、試験片の力の測定値が完全に基線へと戻り組織が完全にリラックスしたことを示す。
【００２０】
図８に示した刺激性一過性収縮活動は、刺激期間が約３分よりも長くかつ刺激周波数が従来の子宮刺激周波数の範囲内であることから、長期間刺激性一過性収縮であると考えられる。いくつかの実施形態において、長期間刺激性一過性収縮は、分娩後出血及び子宮弛緩における出血の減少に実質的に有効であるが、しかしながら、必要とされる電気的エネルギーの量及び子宮組織がそのようなエネルギーにさらされる時間の長さが他の実施形態において実際の値としては大きすぎる可能性がある。
【００２１】
図９は、電気刺激周波数を変化させ（６Ｈｚ、１０Ｈｚ及び２０Ｈｚ）かつ電気刺激電流パルストレイン期間(pulse train duration)を変化させた（６０秒、１２０秒、３００秒及び１２００秒）ときの、ヒトの子宮組織の２個の試験片１２から得られた力データを示す。図９に示される山形は子宮筋収縮を表わす。「Ｐ」と付された山形は初期の予備収縮を示す。「Ｓ」と付された山形は自発的子宮一過性収縮を示す。長い山形の下にある実線のバーは電気刺激電流が子宮筋に与えられた期間を示す。これらの電気刺激の期間は長い山形（秒で表わす）の上側で「Ｅ」の文字の後に示される。約５．０Ｈｚ以上の周波数は、子宮の電気的活動と通常関連する周波数範囲の外であるが、筋肉反応を持続子宮収縮の形で生じさせることが可能である。これらの収縮は緊張性収縮（陣痛及び分娩中に観測されない種類又は示された周波数での子宮への電気刺激を用いて観測されない種類）であると考えることができる。図９に示すように、これらの緊張性収縮では治療の停止後（即ち与えられた電流の停止後）しばらくの間、力が持続する。いくつかの実施形態において、これらの緊張性収縮（即ち力のある及び持続する収縮）又は強直性攣縮（即ち最大又は最大付近であり力のある状態のままの緊張性収縮）が、子宮弛緩及び子宮破裂における失血の停止に非常に有用である。
【００２２】
陣痛及び分娩中に観測される種類の一過性収縮を引き起こすことしかできない従来の電気刺激パラメータ（即ち０．０Ｈｚから約５．０Ｈｚ）を用いても、緊張性収縮事象を達成することはできない。また、現在使用可能なオキシトシンを含む薬物及びシステムは、これらを用いた治療後に持続性の力のある収縮を引き起こすことはできない。いくつかの実施形態において、約５．０Ｈｚ以上の周波数を用いて達成される緊張性収縮のみが、子宮弛緩及び／又は子宮破裂を伴う女性における重度の出血において子宮を収縮させるのに有用である。これらの収縮の種類は、医師が他の方法（例えば、子宮摘出などのさらなる大切除手術を行わずに必要に応じて子宮を縫合する）を用いて患者の状態を安定させるのに十分な時間を確保できるよう出血の減少を助けることができ又は医師が自ら完全に出血を止めることを助けることができる。
【００２３】
図１０は、本発明の一実施形態に係るシステム２２を示す。システム２２は、約５．０Ｈｚよりも大きな周波数を用いて子宮筋を刺激して緊張性収縮させることができる。システム２２は、オキシトシン又は他の従来使用されている薬物とは異なり、子宮筋を刺激する際に他の臓器に影響を及ぼすことなく使用できかつ正確に調節及び制御することができる。システム２２は、例えば分娩後の女性の患者に対して使用でき、医師又は医療スタッフのメンバーなどのユーザによって制御可能である。例えば、システム２２は、子宮弛緩及び分娩後出血の治療を助けるために、分娩後の緊張性又は強直性収縮を誘発するのに十分な効果を有する無害の電気パルスを患者の子宮に入力することができる。いくつかの実施形態において、システム２２は、制御モジュール２４、電流源２６、分離ユニット２８、一定最大電流ユニット３０、二相性変換器３２、リード線のセット３４及び電極のセット３６を含む。
【００２４】
制御モジュール２４は、計算能力、ソフトウェア及びメモリを含んでもよい。制御モジュール１２は、ダイヤル、スイッチ及び／又は補助入力などのインターフェース制御部３３を用いて設定することができ、これにより電流源２６に命令を与えて選択された周波数、大きさ、パルス幅及び連続期間を選択された期間自動的に出力するなどのプログラムされたシミュレーションタスクを実施する。制御モジュール２４はユーザによって手動で動作されることもでき、ユーザは、必要に応じて自発的に（即ちリアルタイムで又はほぼリアルタイムで）所望の周波数、大きさ、パルス幅及び連続期間を有する一以上の出力シミュレーション電流を決定及び設定することができる。例えば、患者の子宮筋の緊張性又は強直性収縮を引き起こす刺激電流を生成するために制御モジュール２４を自動又は手動で動作させることができ、またユーザは刺激電流パラメータ（即ち周波数、大きさ、パルス幅及び／又は連続期間）を患者の子宮の観測中にリアルタイム又はほぼリアルタイムで調整することができる。
【００２５】
一実施形態において、制御モジュール２４は、電流源２６の複数の刺激出力を、独立的に又は様々なもしくは類似の電流周波数、大きさ、パルス幅及び連続期間と調和させて、自動又は手動で動作することができる。その結果、制御モジュール２４は、子宮に直接又は子宮頸部、膣壁及びもしくは腹壁などの様々な臓器を介して別々に、同時に又は連続して刺激電流を与えることができ、あるいは子宮の様々な部分に別々に、同時に又は連続して刺激電流を与えることができる。
【００２６】
一実施形態において、収縮が正常な患者から得られたデジタル保存された事前記録子宮電気的トレースを、制御モジュール２４に格納し、子宮活動が異常な患者、例えば分娩後出血中に収縮活動が不十分な又は欠如している患者、に対してこれと同一の刺激電流を出力するよう電流源２６に命令するための電流トレースパターンとして使用する。さらに、デジタル保存された周知の周波数、大きさ、パルス幅及び連続期間を有する人工的に生成された電流トレースは、制御モジュール２４に格納され、分娩後出血中に子宮活動が異常な患者にこれと同一の刺激電流トレースパターンを出力するよう電流源２６に命令するための電流トレースパターンとして使用される。
【００２７】
別の実施形態において、制御モジュール２４は、患者の子宮の電気収縮活動からの入力に基づいて、電流源２６によって生成された電流出力を自動的に調節及び修正することができ、これはピックアップ線、信号調整器及び／又は調整後ワイヤ（図示せず）を介して制御モジュール２４へと伝えられる。制御モジュール２４は、電気刺激パルス幅、電流の大きさ、パルストレイン期間及び／又はパルス周波数を事前にプログラムされたアルゴリズムに基づいて変化させることにより、生成された電流を調整及び修正することができる。
【００２８】
いくつかの実施形態において、制御モジュール２４は、ユーザが読み取る又は評価することができるよう作成された刺激出力電流を表示する、ビデオディスプレイ、デジタルディスプレイ、発光ダイオード（ＬＥＤ）ディスプレイなどのディスプレイ３７を含んでもよい。制御モジュール２４はワイヤを介して電流源２６に連結されてもよく、直接電気的連結又は別の適切な連結であってもよい。例えば、一実施形態において、制御モジュール２４はＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録済み）などのワイヤレス接続を介して電流源２６と通信する。
【００２９】
電流源２６は出力刺激電流を生成することができる。一実施形態において、電気刺激電流の設定は、電流源２６においてユーザによってダイヤル、スイッチ又は他の設定などのインターフェース制御部３５を用いて調整することができる。別の実施形態において、電気刺激設定を制御モジュール２４（例えばプログラムされた設定として又は上記のようにユーザがインターフェース制御部３３を用いて）を用いて制御して電流源２６に出力することができる。上記したように、いくつかの実施形態において、電流源２６は、複数の電気刺激電流を、子宮に直接又は子宮頸部、膣壁及びもしくは腹壁を介して子宮に間接的に、別々に、同時に又は連続して制御モジュール２４から命令されたとおりに出力することができ、あるいは電流源２６は、複数の電気刺激電流を子宮の様々な位置に別々に、同時に又は連続して出力することができる。
【００３０】
いくつかの実施形態において、電流源２６が制御モジュール２４から命令を受信するかつ制御モジュール２４が電流源２６から実際の出力電流値を受信することができるよう、電流源２６と制御モジュール２４の間で一定の双方向通信が可能である。
【００３１】
いくつかの実施形態において、電流源２６は約０．０１ミリアンペアから約４０．００ミリアンペア（可能電圧は約０．０００１ボルトから約１００ボルト）の出力電流を生成することができる。電流のパルス幅は約０．１ミリ秒から約１０００ミリ秒の間で調整可能である。電流の周波数は約０．１ヘルツから約３０ヘルツ又はそれ以上で調整可能である。パルストレイン期間は約１秒から約１０，０００秒の間で調整可能である。加えて、出力電流は正弦関数でもよく、これにより組織へのダメージが減少しかつ効果が最大となる（非特許文献１０）。一実施形態において、電流源２６は、約１ミリ秒から約１０００ミリ秒の短い期間中に約１ジュールから約１２０ジュールの電気エネルギーと等価な子宮電気刺激エネルギーの最大の「衝撃(jolt)」を生成することができる。さらに、電流源２６からの電気刺激電流出力は、電流源２６又は制御モジュール２４を用いて検知、測定又は検出することができ、また電流源２６からの電気刺激電流出力は、電流値が危険な値又は所定の、プログラムされたもしくは設定された値の範囲の外であると判断された場合に、自動的に停止することができる。
【００３２】
分離ユニット２８は、接地ループ電流が患者に影響を与えることを防止する。一実施形態において、分離は光学的分離を用いて達成される。他の実施形態では、分離ユニット２８によって、誘導又はその他の分離方法を用いることができる。
【００３３】
ユーザは一定最大電流ユニット３０を用いて患者の子宮が受信する最大電流量を調節することができる。一定最大電流ユニット３０は、組織抵抗の違いから過度な電流変動が原因で組織が損傷することを防止する（非特許文献１１）。また、一定最大電流ユニット３０は、ヒトの感覚に対するヒトの閾値よりもかなり低い値（例えば約０．０１ミリアンペア）及びヒトにとって不快な値（例えば約１０ミリアンペア）に又はその間に設定（離散的又は連続的）することができる。一例において、一定最大刺激電流は、組織が損傷を受けずにかつ患者への不快さが最小限となるような範囲内で電流入力が最大となる値に設定することができる（例えば約４ミリアンペア）。
【００３４】
二相性変換器３２は、患者の組織への悪影響をより一層防止するために、電流源２６によって生成された電流パルスの極性を、パルスが分離ユニット２８及び一定最大電流ユニット３０を介して移動した後に、交互にいれかえることができる。二相性変換器３２は、時間にわたって合計された、組織の部位に与えられた合計エネルギーの正味値がゼロであることを保証することができる。これにより、患者の組織が熱せられダメージを受ける可能性を減少させることができる（非特許文献１２）。
【００３５】
リード線３４は、二相性変換器３２から電極３６へ出力電流を伝える。一実施形態において、リード線３４はAdvantage Medical Cables社製のものと似たものでもよい。いくつかの実施形態において、システム２２は１から１０本の間のリード線３４を含んでもよい。例えば、異なるリード線３４は、ユーザによって事前にプログラムされた又は設定（例えば患者の子宮の様々な部分を別々に、同時に及び／又は連続的に刺激するよう設定）に基づいて、子宮の異なる部分に異なった時間で緊張性収縮を引き起こす、誘発する又は増加させる異なる種類又は強度の電流を伝えることができる。
【００３６】
図１１は、患者の子宮３８、卵巣４０、卵管４２、子宮体（又は子宮内腔）４４、子宮頸部４６、膣４８、子宮の底部５０（即ち上部）及び子宮の末梢部５２を示す。電極３６は、ユーザによって決定される患者の子宮の収縮性への効果が最大となる特定の配置および特定の位置において、子宮３８に又はその付近に取り付けられてもよい。一例において、電極３６は膣壁４８及び／又は子宮頸部４６の上に配置されてもよい。別の例では、電極３６は子宮３８の底部５０及び末梢部５２にわたる位置に配置されてもよい。また、電極３６は外部に患者の腹部表面に取り付けられてもよい。
【００３７】
電極３６は、患者の腹部表面及び／又は子宮３８に、生体適合性接着剤もしくは組織接着剤を用いて又は吸引力もしくは他の自己取付電極を用いて取り付けられてもよい。一実施形態において、電極３６は標準的な塩化銀（ＡＧ２Ｃｌ）電極、ＥＥＧ電極、吸引電極又はニードル電極でもよい。いくつかの実施形態において、システム２２は１から１０個の（即ちリード線３４と同数の）電極３６を含んでもよい。異なる電極３６を患者の子宮３８の内又は周辺の異なる位置に配置してもよく、一部の又は各電極３６は、これらを介して与えられた電気刺激に基づいて緊張性及び／又は一過性の作用をもたらす。例えば、一以上の電極３６は、広範囲の緊張性又は強直性収縮を誘発するために子宮３８の一以上の異なる部分をカバーすることができる。さらに、いくつかの実施形態において、組織損傷の可能性の減少のために、電極３６はプラチナ・イリジウム金属で構成されていてもよい（非特許文献１２）。
【００３８】
図１２Ａ〜１２Ｃは患者の子宮３８の三つの異なる状態を示す。図１２Ａは分娩後の自然な収縮を行う子宮３８を示す。力のある自発的な緊張性収縮により失血が防止される。図１２Ｂは子宮弛緩が原因で分娩後に収縮しない子宮３８を示す。緊張性収縮活動の欠如により子宮から出血して患者の命を脅かす。図１２Ｃは、弛緩及び子宮破裂を伴う子宮３８が電気緊張性刺激を用いて効果的に治療された（即ち力強く収縮した）ことを示す。図１２Ｃに示すように、子宮３８に電極３６が装着され（経膣的に）、これによりシステム２２が、約５Ｈｚ以上の電気周波数を用いて緊張性活動のための刺激電流を出力する（即ちリード線３４を介して）ことができる。人工的に刺激された緊張性収縮は、失血の減少、停止及び／又は管理を助けることができる。一実施形態において、刺激性電流を、約１０秒よりも長い期間、患者へと出力することができる。いくつかの実施形態において、パルストレイン期間の長さは最大約３０分であってもよい。
【００３９】
さらに、システム２２は、オキシトシン、プロスタグランジン、ミソプロストール、ジノプロストン(prepidil)、麦角アルカロイド、タンポナーデ、バルーンタンポナーデ、スポンジ、固定具、手による子宮マッサージ及びマニピュレーション、縫合、生体適合性接着剤、焼灼並びに／又は薬学的凝固剤を含む、しかしこれらに限定されない、分娩後出血、子宮弛緩及び出血又は凝固に関する問題のための他の装置、方法、システム及び治療と併せて使用してもよい。
【００４０】
当業者に明らかなように、本発明は本明細書において特定の実施形態及び例と関連して記載されているものの、本発明は必ずしもそう限定されてなく、多数の他の実施形態、例、使用、修正及び実施形態、例及び使用からの逸脱は本明細書に添付された特許請求の範囲に含まれる。記載された特定の材料は、単に説明を目的としており本発明を限定することは意図しない。当業者であれば、本発明の可能性に影響することなく本発明の範囲から逸脱することなく同等手段又は反応物を開発することができるであろう。
【００４１】
本明細書内に引用された各特許及び出版物は参照することによりその全ての開示が盛り込まれ、各特許又は出版物は個別に本明細書内に参照することにより盛り込まれている。特に記載しない限り、本明細書に用いた技術的及び化学的用語は本発明の分野における当業者による一般的な理解と同じ意味を有する。本出願において用いられた用語の多くについては以下の文献に一般的な説明がされている。Singleton et al., Dictionary of Microbiology and Molecular Biology 3rd ed., J. Wiley & Sons (New York, NY 2001); March, Advanced Organic Chemistry Reactions, Mechanisms and Structure 5th ed., J. Wiley & Sons (New York, NY 2001);及びSambrook and Russel, Molecular Cloning: A Laboratory Manual 3rd ed., Cold Spring Harbor Laboratory Press (Cold Spring Harbor, NY 2001)。
【技術分野】
【０００１】
（関連出願の相互参照）
本出願は、２００９年４月７日に出願された米国仮出願番号第６１／１６７，４６５号及び２００９年１０月１２日に出願された米国仮出願番号第６１／２５０，８０２号の優先権を主張し、当該仮出願の内容は全てここに引用することにより組み込まれているものとする。
【０００２】
本発明は、子宮電気刺激システム及び方法に関する。
【背景技術】
【０００３】
現代の産科における母体罹病率及び死亡率の大きな原因とされる分娩後出血は、出産の最大１８パーセントの割合で発生する（非特許文献１，２）。米国では管理が適切であった場合でも経膣分娩の約３〜４パーセントにおいて重度の分娩後出血が発生し（非特許文献３）、結果として不顕性心筋虚血症、希釈性凝固障害及び死亡に至る可能性がある（非特許文献４）。急激で制御不能な分娩後出血による大量の失血が原因で突然死をもたらす場合もあるが、死亡の原因の多くは継続的な低レベルの出血に対する非効果的な処置にある（非特許文献５）。発展途上国や米国の田舎において、分娩後出血はより深刻な問題である。例えばジンバブエでは母体死亡の２５パーセントが出血による。世界中で年間約１２５，０００人の女性が分娩後出血が原因で死亡している（非特許文献６）。
【０００４】
分娩後出血の９０パーセント以上のケースは子宮弛緩症が原因で起こる。子宮弛緩症では分娩後の子宮筋の緊張が失われ、その結果子宮筋は緊張性収縮せず分娩後出血を止めることができなくなる。これは、一部の患者において、子宮筋細胞が分娩後の緊張性収縮のためのペースメーカとして適切に機能しないことと関連し（非特許文献７）、また出産プロセス又は薬の投与によって生じる閾値又は静止電位の変化と関連する（非特許文献８）。
【０００５】
通常、子宮筋が収縮することにより血管が圧迫されて分娩後の血流が減少する。これにより凝固が増大して出血が止まる。しかしながら、子宮筋の収縮不全の場合は深刻な分娩後出血が生じる可能性がある。子宮筋が正常に緊張しない原因には、子宮の過度の膨満、多胎妊娠、羊水過多、胎児性巨大児、遅延分娩、分娩の陣痛促進剤の増加、大多産（出産回数が５回以上）、墜落分娩（３時間以内の分娩）、子癇前症の硫酸マグネシウム療法、絨毛羊膜炎、ハロゲン化麻酔薬及び子宮筋腫を含む多くの要因が関係する可能性がある（非特許文献９）。
【０００６】
子宮弛緩症及び／又は子宮破裂における失血防止のための現在の治療は、例えば手術、たいてい最小限の効果しかないハンドマッサージ、並びにオキシトシン、プロスタグランジン及び麦角アルカロイドなどの薬物を用いる基本的な手順を含む。オキシトシン及びその他の薬物による治療は世界共通の応用であるものの十分な統制がされていないので母体に危険な副作用をもたらす可能性がある。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００７】
【非特許文献１】「The Prevention and Management of Postpartum Haemorrhage」, Report of Technical Working Group, Geneva 3-6 July 1989。Geneva: World Health Organization, 1990。
【非特許文献２】「Prophylactic use of oxytocin in the third stage of labour」, Elbourne DR, Prendiville WJ, Carroli G, Wood J, McDonald S, Cochrane Database Syst Rev, 2001;(4):CD001808。
【非特許文献３】「Postpartum haemorrhage in nulliparous women: incidence and risk factors in low and high risk women. A Dutch population-based cohort study on standard (>=500mL) and severe (>=1000mL) postpartum haemorrhage」, Bais JM, Eskes M, Pel M, Bonsel GJ, Bleker OP, Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2004; 115:166-72。
【非特許文献４】「Severe postpartum hemorrhage: descriptive study at the Robert-Debre Hospital maternity ward（フランス語）」, Reyal F, Deffarges J, Luton D, Blot P, Oury JF, Sibony O, J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris) 2002;31:358-64。
【非特許文献５】「Management of postpartum hemorrhage」, Norris TC, Am Fam Physician, 1997, Feb 1;55(2):635-40。
【非特許文献６】「A community-based investigation of maternal mortality from obstetric haemorrhage in rural Zimbabwe」, Fawcus, S, Mbizvo, M, Lindmark, G, Nystrom, L, Maternal Mortality Study Group, Trop Doct. 1997 Jul;27(3):159-63。
【非特許文献７】「Mechanisms of drugs that affect uterine motility」, Sultatos LG, J Nurse Midwifery, 1997 Jul-Aug; 42(4):367-70。
【非特許文献８】「Postpartum Uterine Atony after Intravenous Dantrolene」, Alexander E, Weingarten, MD, Jeffrey I, Korsh, MD, George G, Neuman, MD, Steven B. Stern, MD, Anesth Analg 1987;66:269-270。
【非特許文献９】「Essentials of Obstetrics and Gynecology」, Hacker, Neville, J. G. Moore, Joseph Gambone, 4th ed. Vol. 1, Philadelphia: Elsevier Inc., 2004, 151。
【非特許文献１０】「Toward the optimal waveform for electrical stimulation of human muscle」, Bennie SD, Petrofsky JS, Nisperos J, Tsurudome M, Laymon M, Eur J Appl Physiol. 2002 Nov;88(1-2):13-9, Epub 2002 Sep 10。
【非特許文献１１】「Physical Medicine and Rehabilitation: Principles and Practice」, DeLisa, Joel A.; Gans, Bruce M.; Walsh, Nicolas E.; Bockenek, William L.; Frontera, Walter R.; Gerber, Lynn H.; Geiringer, Steve R.; Pease, William S.; Robinson, Lawrence R.; Smith, Jay; Stitik, Todd P.; Zafonte, Ross D, 4th edition, 2004, Lippimcptt Williams & Wilkins (LWW): Chapter 66。
【非特許文献１２】「Monophasic but not biphasic pulses induce brain tissue damage during monopolar high-frequency deep brain stimulation」, Piallat B, Chabardes S, Devergnas A, Torres N, Allain M, Barrat E, Benabid AL, Neurosurgery, 2009 Jan;64(1):156-62; discussion 162-3。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明のいくつかの実施形態は、陣痛及び分娩後の子宮収縮不全を治療するための方法を提供する。この方法は、約５．０Ｈｚ以上の周波数の電気刺激電流信号を生成し、この電気刺激電流信号を子宮頸部、膣又は子宮に与えて子宮の緊張性収縮を生成することを含んでもよい。
【０００９】
本発明のいくつかの実施形態は、陣痛及び分娩後の子宮収縮不全を治療するためのシステムを提供する。このシステムは、あらかじめプログラムされた刺激タスク及び／又はユーザ定義の刺激タスクを実行する制御モジュールと、該制御モジュールにより制御されて約５．０Ｈｚよりも高い周波数の刺激電流を生成する電流源と、を含んでもよい。また、このシステムは、患者において緊張性子宮収縮を生成するために患者の子宮、子宮頸部、膣壁又は腹壁に連結されて患者に刺激電流を提供する一以上の刺激電極をさらに含んでもよい。
【図面の簡単な説明】
【００１０】
【図１】異なる種類の観測可能な子宮収縮運動を示す図である。
【図２】異なる活動電位周波数における収縮する子宮筋の測定出力を示すグラフである。
【図３】異なる周波数で刺激電流を与えた際に収縮する子宮筋によってもたらされる力の時間変化を示すグラフである。
【図４】子宮組織を刺激するとともに得られた収縮活動を測定するための体外配置を示す概略図である。
【図５】与えられた刺激電流の周波数を変化させたときのラットの子宮組織の収縮記録を示すグラフである。
【図６】与えられた刺激電流の周波数を変化させたときのヒトの子宮組織の収縮記録を示すグラフである。
【図７】与えられた刺激電流の連続期間を変化させたときのヒトの子宮組織の収縮記録を示すグラフである。
【図８】与えられた刺激電流の連続期間を変化させたときの、制御トレース及び試験トレースを含むヒトの子宮組織の収縮記録を示すグラフである。
【図９】本発明の一実施形態に係る、与えられた刺激電流の連続期間を従来のパラメータの範囲外で変化させたときのヒトの子宮組織の収縮記録を示すグラフである。
【図１０】本発明の一実施形態に係るシステムの概略図である。
【図１１】子宮の前面断面図である。
【図１２】図１２Ａは分娩後に正常に収縮する子宮の側面断面図である。図１２Ｂは子宮弛緩症が原因で分娩後に収縮していない破裂した子宮の側面断面図である。図１２Ｃは図１０のシステムを用いて刺激された破裂した子宮の側面断面図である。
【発明を実施するための形態】
【００１１】
以下に本発明の実施例について詳しく説明するが、本発明は、以下の記載又は図面の記載の構成要素の具体的な構成及び配置に限定されない。本発明は他の実施形態とすることも可能であり、様々な様式で実行及び実施可能である。また、本明細書に用いられる表現及び専門用語は説明を目的としており限定を意図するものではない。本明細書で用いられる「含む」、「備える」又は「有する」及びこれらのバリエーションはそれ以下に記載された構成要素及びそれらに同等なもの並びに追加の構成要素を包括することを意味する。特に特定又は限定しない限り、「搭載された」、「接続された」、「支持された」、「連結された」との表現及びそれらのバリエーションは、広義で用いられるとともに直接的及び間接的な搭載、接続、支持及び連結を含む表現である。さらに、「接続された」及び「連結された」との表現は物理的又は機械的な接続又は連結に制限されない。適切であれば、「刺激」及び「刺激された」との表現は、それぞれ電気刺激及び電気的に刺激されたことを指す。
【００１２】
以下の議論は、当業者が本発明の実施形態を作成及び使用することができるように記載されている。描写された実施形態の種々の修正は当業者にとって容易に明らかとなり、また本明細書内の一般的な原理は本発明の実施形態から逸脱しない範囲で他の実施形態及び応用に適用することができる。即ち、本発明の実施形態は記載された実施形態に限定されず、本明細書に記載された原理および特徴と整合する最も広い範囲のものとなる。以下の詳細な記載は図面を参照しており、異なる図面において類似の構成要素には類似の参照符号を付している。図面は必ずしも正確な縮尺ではなく、選ばれた実施形態を描写し、本発明の実施形態の範囲を限定することは意図していない。当業者であれば、本明細書に記載された例は様々な有用な代替え手段を有しかつ本発明の実施形態の範囲内に収まることを認識するであろう。
【００１３】
本発明のいくつかの実施形態は、子宮に電気刺激を与えることにより子宮弛緩症を治療するシステム及び方法を提供する。子宮への電気刺激は子宮筋の収縮活動をもたらして子宮出血の減少及び／又は停止を助ける。
【００１４】
観測可能な子宮収縮事象には様々な種類がある。図１に示すように、いくつかの子宮収縮事象には、自発的一過性収縮（期間が短く外部刺激がなくても起こる自発的収縮）、短期間刺激性一過性収縮（期間が短く刺激が停止した時点で又はその前に終了する刺激性収縮）、長期間刺激性一過性収縮（期間が比較的長く刺激が停止した直後に終了する刺激性収縮）及び緊張性収縮（刺激が停止した後も長い間持続する刺激性収縮）が含まれる。陣痛及び分娩中、ヒトの子宮は自発的一過性収縮を示し、これに関連する０．０ヘルツ（Ｈｚ）から約３．０Ｈｚの電気的活動電位周波数を生成する。また、それほど多くはないが、ヒトの子宮は妊娠していない女性の月経周期中にも自発的一過性収縮を示す。図２に示すように、子宮自発的一過性収縮の電気出力の大部分は１．０Ｈｚよりも低い周波数に集中している。上記した範囲よりも高い周波数では非常に小さな電力が観測された。
【００１５】
電流刺激システムは、胎児を適切に出産するには収縮が不十分な陣痛中の女性において収縮を誘発するために外部電源を使用して用いられ、自然に観測される周波数と同様の周波数で子宮組織を刺激する。例えば、米国特許第６，３５６，７７７号、その全内容は参照することにより本明細書に盛り込まれる、は、０．０Ｈｚから約５．０Ｈｚの電気刺激周波数を使用して一過性収縮を制御することを詳細に記載している。図３に示すように、子宮はそのような電気刺激信号に対してよく反応し、陣痛及び分娩中に自然に起こる収縮と似た刺激性一過性収縮を示す。
【００１６】
図３は刺激電流が与えられたときの子宮筋活動の時間変化を示す。図３に示すように、最大約５Ｈｚの周波数を用いた場合、子宮筋運動は電流が停止した直後に基線に戻る。場合によっては、最大の収縮活動は電流が停止するよりもかなり前に下がり始め、これは刺激性一過性収縮活動を示す。図３に示す刺激性一過性収縮活動は、刺激期間が実質的に短く（例えば約３分より短い）刺激周波数が従来の子宮刺激周波数の範囲内であるので、短期間刺激性一過性収縮と考えられる。いくつかの実施形態において、短期間刺激性一過性収縮は最小期間が約３０秒で最大期間が約３分とすることができる。ここで示された範囲内の子宮筋刺激及び得られる一過性収縮活動は、子宮破裂及び分娩後出血の場合における子宮の失血を止めるのには有用ではないと考えられる。
【００１７】
図４は子宮組織を刺激するとともに得られる収縮活動を測定するための体外配置１０を示す。この配置は、各端で複数の刺激電極１４に取り付けられ（即ち縫合により取り付けられ）かつクレブス液の液容器１６中で分離された一以上の片１２（即ち子宮筋組織片）を含む。電極リード線１８にはクレブス液から絶縁されるようテフロン加工が施され、これにより電流の短絡が防止される。配置１０は、可変なパラメータとともに電気刺激を与えるソース２０をさらに含む。片の張力はトランスデューサ（例えば力計２１）を用いて記録され、コンピュータはトランスデューサによって検知された力データを得て分析及び表示する。以下に、陣痛中又は分娩後の妊婦の組織を用いて、図４に示されたものと似た配置から得られた力データについて記載する。
【００１８】
図５は、刺激電圧及び連続期間(train duration)を固定して刺激電流周波数を変化させたとき（１Ｈｚ、２Ｈｚ、３Ｈｚ及び５Ｈｚ）の、ラットの子宮組織の試験片１２から得られた力データを示す。試験された各周波数は目に見える収縮反応を生じさせ、結果として短期間刺激性一過性収縮を引き起こした。図６は、刺激電圧及び連続期間を固定して刺激電流周波数を変化させたとき（１Ｈｚ、２Ｈｚ及び５Ｈｚ）のヒトの子宮組織の試験片１２から得られた力データを示す。試験された各周波数は短期間刺激性一過性収縮を引き起こした。図７は、刺激電圧及び周波数を固定して刺激電流連続期間を変化させたとき（１秒、２秒、３秒、５秒及び１０秒）の、ヒトの子宮組織の試験片１２から得られた力データを示す。連続期間が１秒及び２秒のときは目立った反応は見られなかった。しかし、連続期間が３秒、５秒及び１０秒のときは、短期間刺激性一過性収縮が生じた。図５〜７に示された短期間刺激性一過性収縮は、子宮機能が不十分で陣痛及び分娩が良好でない女性の陣痛の誘発又は促進には有用であるが、子宮弛緩及び分娩後出血中の失血の停止には有用ではない。
【００１９】
図８は、陣痛中の収縮活動が不十分である出産予定日の患者（妊娠期間が３９週目）における、ヒトの子宮筋組織の試験片及び対照片１２から得られた力データを示す。約１０ボルトで約２Ｈｚのパルスの電気刺激が試験片１２に与えられた。これらのパルスは５分間（期間１）、１０分間（期間２）及び２０分間（期間３）与えられた。図８は、対照片１２における自発的一過性収縮活動（上側のトレース、外部の電気刺激は与えていない）並びに試験片１２における自発的一過性収縮活動及び刺激性一過性収縮活動（下側のトレース、ソース２０により外部から電気刺激を与えた）を示す。試験片１２において、試験組織の直接的な電気刺激の結果として、刺激性一過性収縮活動が、期間１、期間２及び期間３で生じた。刺激性一過性収縮活動の期間は与えられた電気刺激電流の期間に正比例し、そして電気刺激電流が停止すると、試験片の力の測定値が完全に基線へと戻り組織が完全にリラックスしたことを示す。
【００２０】
図８に示した刺激性一過性収縮活動は、刺激期間が約３分よりも長くかつ刺激周波数が従来の子宮刺激周波数の範囲内であることから、長期間刺激性一過性収縮であると考えられる。いくつかの実施形態において、長期間刺激性一過性収縮は、分娩後出血及び子宮弛緩における出血の減少に実質的に有効であるが、しかしながら、必要とされる電気的エネルギーの量及び子宮組織がそのようなエネルギーにさらされる時間の長さが他の実施形態において実際の値としては大きすぎる可能性がある。
【００２１】
図９は、電気刺激周波数を変化させ（６Ｈｚ、１０Ｈｚ及び２０Ｈｚ）かつ電気刺激電流パルストレイン期間(pulse train duration)を変化させた（６０秒、１２０秒、３００秒及び１２００秒）ときの、ヒトの子宮組織の２個の試験片１２から得られた力データを示す。図９に示される山形は子宮筋収縮を表わす。「Ｐ」と付された山形は初期の予備収縮を示す。「Ｓ」と付された山形は自発的子宮一過性収縮を示す。長い山形の下にある実線のバーは電気刺激電流が子宮筋に与えられた期間を示す。これらの電気刺激の期間は長い山形（秒で表わす）の上側で「Ｅ」の文字の後に示される。約５．０Ｈｚ以上の周波数は、子宮の電気的活動と通常関連する周波数範囲の外であるが、筋肉反応を持続子宮収縮の形で生じさせることが可能である。これらの収縮は緊張性収縮（陣痛及び分娩中に観測されない種類又は示された周波数での子宮への電気刺激を用いて観測されない種類）であると考えることができる。図９に示すように、これらの緊張性収縮では治療の停止後（即ち与えられた電流の停止後）しばらくの間、力が持続する。いくつかの実施形態において、これらの緊張性収縮（即ち力のある及び持続する収縮）又は強直性攣縮（即ち最大又は最大付近であり力のある状態のままの緊張性収縮）が、子宮弛緩及び子宮破裂における失血の停止に非常に有用である。
【００２２】
陣痛及び分娩中に観測される種類の一過性収縮を引き起こすことしかできない従来の電気刺激パラメータ（即ち０．０Ｈｚから約５．０Ｈｚ）を用いても、緊張性収縮事象を達成することはできない。また、現在使用可能なオキシトシンを含む薬物及びシステムは、これらを用いた治療後に持続性の力のある収縮を引き起こすことはできない。いくつかの実施形態において、約５．０Ｈｚ以上の周波数を用いて達成される緊張性収縮のみが、子宮弛緩及び／又は子宮破裂を伴う女性における重度の出血において子宮を収縮させるのに有用である。これらの収縮の種類は、医師が他の方法（例えば、子宮摘出などのさらなる大切除手術を行わずに必要に応じて子宮を縫合する）を用いて患者の状態を安定させるのに十分な時間を確保できるよう出血の減少を助けることができ又は医師が自ら完全に出血を止めることを助けることができる。
【００２３】
図１０は、本発明の一実施形態に係るシステム２２を示す。システム２２は、約５．０Ｈｚよりも大きな周波数を用いて子宮筋を刺激して緊張性収縮させることができる。システム２２は、オキシトシン又は他の従来使用されている薬物とは異なり、子宮筋を刺激する際に他の臓器に影響を及ぼすことなく使用できかつ正確に調節及び制御することができる。システム２２は、例えば分娩後の女性の患者に対して使用でき、医師又は医療スタッフのメンバーなどのユーザによって制御可能である。例えば、システム２２は、子宮弛緩及び分娩後出血の治療を助けるために、分娩後の緊張性又は強直性収縮を誘発するのに十分な効果を有する無害の電気パルスを患者の子宮に入力することができる。いくつかの実施形態において、システム２２は、制御モジュール２４、電流源２６、分離ユニット２８、一定最大電流ユニット３０、二相性変換器３２、リード線のセット３４及び電極のセット３６を含む。
【００２４】
制御モジュール２４は、計算能力、ソフトウェア及びメモリを含んでもよい。制御モジュール１２は、ダイヤル、スイッチ及び／又は補助入力などのインターフェース制御部３３を用いて設定することができ、これにより電流源２６に命令を与えて選択された周波数、大きさ、パルス幅及び連続期間を選択された期間自動的に出力するなどのプログラムされたシミュレーションタスクを実施する。制御モジュール２４はユーザによって手動で動作されることもでき、ユーザは、必要に応じて自発的に（即ちリアルタイムで又はほぼリアルタイムで）所望の周波数、大きさ、パルス幅及び連続期間を有する一以上の出力シミュレーション電流を決定及び設定することができる。例えば、患者の子宮筋の緊張性又は強直性収縮を引き起こす刺激電流を生成するために制御モジュール２４を自動又は手動で動作させることができ、またユーザは刺激電流パラメータ（即ち周波数、大きさ、パルス幅及び／又は連続期間）を患者の子宮の観測中にリアルタイム又はほぼリアルタイムで調整することができる。
【００２５】
一実施形態において、制御モジュール２４は、電流源２６の複数の刺激出力を、独立的に又は様々なもしくは類似の電流周波数、大きさ、パルス幅及び連続期間と調和させて、自動又は手動で動作することができる。その結果、制御モジュール２４は、子宮に直接又は子宮頸部、膣壁及びもしくは腹壁などの様々な臓器を介して別々に、同時に又は連続して刺激電流を与えることができ、あるいは子宮の様々な部分に別々に、同時に又は連続して刺激電流を与えることができる。
【００２６】
一実施形態において、収縮が正常な患者から得られたデジタル保存された事前記録子宮電気的トレースを、制御モジュール２４に格納し、子宮活動が異常な患者、例えば分娩後出血中に収縮活動が不十分な又は欠如している患者、に対してこれと同一の刺激電流を出力するよう電流源２６に命令するための電流トレースパターンとして使用する。さらに、デジタル保存された周知の周波数、大きさ、パルス幅及び連続期間を有する人工的に生成された電流トレースは、制御モジュール２４に格納され、分娩後出血中に子宮活動が異常な患者にこれと同一の刺激電流トレースパターンを出力するよう電流源２６に命令するための電流トレースパターンとして使用される。
【００２７】
別の実施形態において、制御モジュール２４は、患者の子宮の電気収縮活動からの入力に基づいて、電流源２６によって生成された電流出力を自動的に調節及び修正することができ、これはピックアップ線、信号調整器及び／又は調整後ワイヤ（図示せず）を介して制御モジュール２４へと伝えられる。制御モジュール２４は、電気刺激パルス幅、電流の大きさ、パルストレイン期間及び／又はパルス周波数を事前にプログラムされたアルゴリズムに基づいて変化させることにより、生成された電流を調整及び修正することができる。
【００２８】
いくつかの実施形態において、制御モジュール２４は、ユーザが読み取る又は評価することができるよう作成された刺激出力電流を表示する、ビデオディスプレイ、デジタルディスプレイ、発光ダイオード（ＬＥＤ）ディスプレイなどのディスプレイ３７を含んでもよい。制御モジュール２４はワイヤを介して電流源２６に連結されてもよく、直接電気的連結又は別の適切な連結であってもよい。例えば、一実施形態において、制御モジュール２４はＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録済み）などのワイヤレス接続を介して電流源２６と通信する。
【００２９】
電流源２６は出力刺激電流を生成することができる。一実施形態において、電気刺激電流の設定は、電流源２６においてユーザによってダイヤル、スイッチ又は他の設定などのインターフェース制御部３５を用いて調整することができる。別の実施形態において、電気刺激設定を制御モジュール２４（例えばプログラムされた設定として又は上記のようにユーザがインターフェース制御部３３を用いて）を用いて制御して電流源２６に出力することができる。上記したように、いくつかの実施形態において、電流源２６は、複数の電気刺激電流を、子宮に直接又は子宮頸部、膣壁及びもしくは腹壁を介して子宮に間接的に、別々に、同時に又は連続して制御モジュール２４から命令されたとおりに出力することができ、あるいは電流源２６は、複数の電気刺激電流を子宮の様々な位置に別々に、同時に又は連続して出力することができる。
【００３０】
いくつかの実施形態において、電流源２６が制御モジュール２４から命令を受信するかつ制御モジュール２４が電流源２６から実際の出力電流値を受信することができるよう、電流源２６と制御モジュール２４の間で一定の双方向通信が可能である。
【００３１】
いくつかの実施形態において、電流源２６は約０．０１ミリアンペアから約４０．００ミリアンペア（可能電圧は約０．０００１ボルトから約１００ボルト）の出力電流を生成することができる。電流のパルス幅は約０．１ミリ秒から約１０００ミリ秒の間で調整可能である。電流の周波数は約０．１ヘルツから約３０ヘルツ又はそれ以上で調整可能である。パルストレイン期間は約１秒から約１０，０００秒の間で調整可能である。加えて、出力電流は正弦関数でもよく、これにより組織へのダメージが減少しかつ効果が最大となる（非特許文献１０）。一実施形態において、電流源２６は、約１ミリ秒から約１０００ミリ秒の短い期間中に約１ジュールから約１２０ジュールの電気エネルギーと等価な子宮電気刺激エネルギーの最大の「衝撃(jolt)」を生成することができる。さらに、電流源２６からの電気刺激電流出力は、電流源２６又は制御モジュール２４を用いて検知、測定又は検出することができ、また電流源２６からの電気刺激電流出力は、電流値が危険な値又は所定の、プログラムされたもしくは設定された値の範囲の外であると判断された場合に、自動的に停止することができる。
【００３２】
分離ユニット２８は、接地ループ電流が患者に影響を与えることを防止する。一実施形態において、分離は光学的分離を用いて達成される。他の実施形態では、分離ユニット２８によって、誘導又はその他の分離方法を用いることができる。
【００３３】
ユーザは一定最大電流ユニット３０を用いて患者の子宮が受信する最大電流量を調節することができる。一定最大電流ユニット３０は、組織抵抗の違いから過度な電流変動が原因で組織が損傷することを防止する（非特許文献１１）。また、一定最大電流ユニット３０は、ヒトの感覚に対するヒトの閾値よりもかなり低い値（例えば約０．０１ミリアンペア）及びヒトにとって不快な値（例えば約１０ミリアンペア）に又はその間に設定（離散的又は連続的）することができる。一例において、一定最大刺激電流は、組織が損傷を受けずにかつ患者への不快さが最小限となるような範囲内で電流入力が最大となる値に設定することができる（例えば約４ミリアンペア）。
【００３４】
二相性変換器３２は、患者の組織への悪影響をより一層防止するために、電流源２６によって生成された電流パルスの極性を、パルスが分離ユニット２８及び一定最大電流ユニット３０を介して移動した後に、交互にいれかえることができる。二相性変換器３２は、時間にわたって合計された、組織の部位に与えられた合計エネルギーの正味値がゼロであることを保証することができる。これにより、患者の組織が熱せられダメージを受ける可能性を減少させることができる（非特許文献１２）。
【００３５】
リード線３４は、二相性変換器３２から電極３６へ出力電流を伝える。一実施形態において、リード線３４はAdvantage Medical Cables社製のものと似たものでもよい。いくつかの実施形態において、システム２２は１から１０本の間のリード線３４を含んでもよい。例えば、異なるリード線３４は、ユーザによって事前にプログラムされた又は設定（例えば患者の子宮の様々な部分を別々に、同時に及び／又は連続的に刺激するよう設定）に基づいて、子宮の異なる部分に異なった時間で緊張性収縮を引き起こす、誘発する又は増加させる異なる種類又は強度の電流を伝えることができる。
【００３６】
図１１は、患者の子宮３８、卵巣４０、卵管４２、子宮体（又は子宮内腔）４４、子宮頸部４６、膣４８、子宮の底部５０（即ち上部）及び子宮の末梢部５２を示す。電極３６は、ユーザによって決定される患者の子宮の収縮性への効果が最大となる特定の配置および特定の位置において、子宮３８に又はその付近に取り付けられてもよい。一例において、電極３６は膣壁４８及び／又は子宮頸部４６の上に配置されてもよい。別の例では、電極３６は子宮３８の底部５０及び末梢部５２にわたる位置に配置されてもよい。また、電極３６は外部に患者の腹部表面に取り付けられてもよい。
【００３７】
電極３６は、患者の腹部表面及び／又は子宮３８に、生体適合性接着剤もしくは組織接着剤を用いて又は吸引力もしくは他の自己取付電極を用いて取り付けられてもよい。一実施形態において、電極３６は標準的な塩化銀（ＡＧ２Ｃｌ）電極、ＥＥＧ電極、吸引電極又はニードル電極でもよい。いくつかの実施形態において、システム２２は１から１０個の（即ちリード線３４と同数の）電極３６を含んでもよい。異なる電極３６を患者の子宮３８の内又は周辺の異なる位置に配置してもよく、一部の又は各電極３６は、これらを介して与えられた電気刺激に基づいて緊張性及び／又は一過性の作用をもたらす。例えば、一以上の電極３６は、広範囲の緊張性又は強直性収縮を誘発するために子宮３８の一以上の異なる部分をカバーすることができる。さらに、いくつかの実施形態において、組織損傷の可能性の減少のために、電極３６はプラチナ・イリジウム金属で構成されていてもよい（非特許文献１２）。
【００３８】
図１２Ａ〜１２Ｃは患者の子宮３８の三つの異なる状態を示す。図１２Ａは分娩後の自然な収縮を行う子宮３８を示す。力のある自発的な緊張性収縮により失血が防止される。図１２Ｂは子宮弛緩が原因で分娩後に収縮しない子宮３８を示す。緊張性収縮活動の欠如により子宮から出血して患者の命を脅かす。図１２Ｃは、弛緩及び子宮破裂を伴う子宮３８が電気緊張性刺激を用いて効果的に治療された（即ち力強く収縮した）ことを示す。図１２Ｃに示すように、子宮３８に電極３６が装着され（経膣的に）、これによりシステム２２が、約５Ｈｚ以上の電気周波数を用いて緊張性活動のための刺激電流を出力する（即ちリード線３４を介して）ことができる。人工的に刺激された緊張性収縮は、失血の減少、停止及び／又は管理を助けることができる。一実施形態において、刺激性電流を、約１０秒よりも長い期間、患者へと出力することができる。いくつかの実施形態において、パルストレイン期間の長さは最大約３０分であってもよい。
【００３９】
さらに、システム２２は、オキシトシン、プロスタグランジン、ミソプロストール、ジノプロストン(prepidil)、麦角アルカロイド、タンポナーデ、バルーンタンポナーデ、スポンジ、固定具、手による子宮マッサージ及びマニピュレーション、縫合、生体適合性接着剤、焼灼並びに／又は薬学的凝固剤を含む、しかしこれらに限定されない、分娩後出血、子宮弛緩及び出血又は凝固に関する問題のための他の装置、方法、システム及び治療と併せて使用してもよい。
【００４０】
当業者に明らかなように、本発明は本明細書において特定の実施形態及び例と関連して記載されているものの、本発明は必ずしもそう限定されてなく、多数の他の実施形態、例、使用、修正及び実施形態、例及び使用からの逸脱は本明細書に添付された特許請求の範囲に含まれる。記載された特定の材料は、単に説明を目的としており本発明を限定することは意図しない。当業者であれば、本発明の可能性に影響することなく本発明の範囲から逸脱することなく同等手段又は反応物を開発することができるであろう。
【００４１】
本明細書内に引用された各特許及び出版物は参照することによりその全ての開示が盛り込まれ、各特許又は出版物は個別に本明細書内に参照することにより盛り込まれている。特に記載しない限り、本明細書に用いた技術的及び化学的用語は本発明の分野における当業者による一般的な理解と同じ意味を有する。本出願において用いられた用語の多くについては以下の文献に一般的な説明がされている。Singleton et al., Dictionary of Microbiology and Molecular Biology 3rd ed., J. Wiley & Sons (New York, NY 2001); March, Advanced Organic Chemistry Reactions, Mechanisms and Structure 5th ed., J. Wiley & Sons (New York, NY 2001);及びSambrook and Russel, Molecular Cloning: A Laboratory Manual 3rd ed., Cold Spring Harbor Laboratory Press (Cold Spring Harbor, NY 2001)。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
陣痛及び分娩後の子宮収縮不全を治療する方法において、
約５．０ヘルツよりも高い周波数の電気刺激電流信号を生成するステップと、そして、
子宮の緊張性収縮を生成するために、子宮頸部、膣又は子宮に前記電気刺激電流信号を与えるステップと、を含む
ことを特徴とする陣痛及び分娩後の子宮収縮不全を治療する方法。
【請求項２】
前記子宮頸部、前記膣又は前記子宮において前記電気刺激電流信号が与えられた組織の組織損傷をなくす又は減少させるために、該電気刺激電流信号が同時に正弦関数、二相性及び一定最大電流に制限されたものとなるよう、前記電気刺激電流信号を調整するステップをさらに含むことを特徴とする請求項１に記載の陣痛及び分娩後の子宮収縮不全を治療する方法。
【請求項３】
オキシトシン、プロスタグランジン、ミソプロストール、ジノプロストン、麦角アルカロイド、タンポナーデ、バルーンタンポナーデ、スポンジ、固定具、手による子宮マッサージ及びマニピュレーション、縫合、生体適合性接着剤、焼灼並びに薬学的凝固剤のうちの一つを含む追加の治療を導入するステップをさらに含むことを特徴とする請求項１に記載の陣痛及び分娩後の子宮収縮不全を治療する方法。
【請求項４】
前記電気刺激電流信号を前記子宮の異なる部分に別々に、同時に又は連続的に与えるステップをさらに含み、
前記電気刺激電流信号は、複数の電流信号を含み、
前記子宮の筋収縮を別々に、同時に又は連続的に制御するために、前記複数の電流信号のうちの少なくともいくつかが異なる刺激電流パラメータを含む
ことを特徴とする請求項１に記載の陣痛及び分娩後の子宮収縮不全を治療する方法。
【請求項５】
電流の大きさが約０．０１ミリアンペアから約４０．００ミリアンペアの間でかつ電流パルストレイン期間が約０．０１秒から約３０分の間である前記電気刺激電流信号を生成することを特徴とする請求項１に記載の陣痛及び分娩後の子宮収縮不全を治療する方法。
【請求項６】
陣痛及び分娩後に患者の子宮収縮不全を治療するシステムであって、
前記システムは、
プログラムされた刺激タスク及び／又はユーザ定義の刺激タスクを実行する制御モジュールと、
前記制御モジュールにより制御され、約５．０ヘルツ以上の周波数の刺激電流を生成する電流源と、
前記患者において緊張性子宮収縮を生成するために前記患者の子宮、子宮頸部、膣壁又は腹壁に連結されて前記患者に刺激電流を与える一以上の刺激電極と、を有する
ことを特徴とする陣痛及び分娩後に患者の子宮収縮不全を治療するシステム。
【請求項７】
前記電流源によって生成された前記刺激電流の接地ループ電流が前記患者に悪影響を及ぼすことを防止する分離ユニットをさらに含むことを特徴とする請求項６に記載の陣痛及び分娩後に患者の子宮収縮不全を治療するシステム。
【請求項８】
前記分離ユニットによって光学的分離又は誘導を用いて分離が達成されることを特徴とする請求項７に記載の陣痛及び分娩後に患者の子宮収縮不全を治療するシステム。
【請求項９】
前記電流源によって生成された前記患者の子宮へ与えられる刺激電流の量を調節する一定最大電流ユニットをさらに含み、
前記患者への組織損傷を防止するために、前記刺激電流が、約０．０１ミリアンペアから約４０ミリアンペアの間の値に調整される
ことを特徴とする請求項６に記載の陣痛及び分娩後に患者の子宮収縮不全を治療するシステム。
【請求項１０】
前記患者への組織損傷を防止するために、時間にわたって合計された前記刺激電流の正味値がゼロとなるよう、電流源により生成された前記刺激電流の極性を交互にかえる二相性変換器をさらに含むことを特徴とする請求項６に記載の陣痛及び分娩後に患者の子宮収縮不全を治療するシステム。
【請求項１１】
前記一以上の電極に前記刺激電流を提供する一以上のリード線をさらに含むことを特徴とする請求項６に記載の陣痛及び分娩後に患者の子宮収縮不全を治療するシステム。
【請求項１２】
前記一以上のリード線のうちの少なくとも一つが、前記制御ユニットにより制御されて異なる種類又は強度の前記刺激電流を伝えて緊張性子宮収縮を引き起こす、誘発する又は増大させ、そして、
前記一以上のリード線のうちの少なくともいくつかが、前記制御ユニットにより制御されて前記刺激電流を異なった時間に前記電極に与える
ことを特徴とする請求項１１に記載の陣痛及び分娩後に患者の子宮収縮不全を治療するシステム。
【請求項１３】
前記一以上の刺激電極が１から１０個の刺激電極を含み、前記一以上のリード線が１から１０本のリード線を含むことを特徴とする請求項１１に記載の陣痛及び分娩後に患者の子宮収縮不全を治療するシステム。
【請求項１４】
前記一以上の刺激電極が、前記患者の前記子宮、前記子宮頸部、前記膣壁又は腹壁に、生体適合性接着剤、組織接着剤、吸引力又は追加の自己取付電極を介して連結されていることを特徴とする請求項６に記載の陣痛及び分娩後に患者の子宮収縮不全を治療するシステム。
【請求項１５】
前記一以上の刺激電極が、塩化銀電極、ＥＥＧ電極、吸引電極及びニードル電極からなる群から選ばれる一以上の電極であることを特徴とする請求項６に記載の陣痛及び分娩後に患者の子宮収縮不全を治療するシステム。
【請求項１６】
前記一以上の刺激電極がプラチナ・イリジウム金属からなることを特徴とする請求項６に記載の陣痛及び分娩後に患者の子宮収縮不全を治療するシステム。
【請求項１７】
前記刺激電極を介して与えられた前記電気刺激に基づいて前記子宮に対して一過性及び緊張性収縮作用を及ぼすよう、前記一以上の刺激電極が前記子宮に関連して位置決めされ、
前記一以上の刺激電極のうちの少なくとも一つが、前記緊張性子宮収縮を引き起こす局部的ペースメーカとして作用し、そして、
前記一以上の刺激電極のうちの少なくとも別の一つが、前記緊張性子宮収縮を引き起こすために前記子宮に刺激電流を伝える
ことを特徴とする請求項６に記載の陣痛及び分娩後に患者の子宮収縮不全を治療するシステム。
【請求項１８】
前記制御モジュールが、前記プログラムされた刺激タスク及び前記ユーザ定義のタスクを実行することにより前記電流源を制御して、選択された期間に自動的に所望の周波数、大きさ、パルス幅及び連続期間を有する前記刺激電流を出力し、
前記ユーザ定義の刺激タスクが、前記制御モジュールのダイヤル、スイッチ及び補助入力のうちの少なくとも一つを用いてユーザによりほぼリアルタイムで設定され、
前記プログラムされた刺激タスク及び前記ユーザ定義の刺激タスクが、前記制御モジュールのダイヤル、スイッチ及び補助入力のうちの少なくとも一つを用いて開始される
てことを特徴とする請求項６に記載の陣痛及び分娩後に患者の子宮収縮不全を治療するシステム。
【請求項１９】
前記電流源が、前記制御モジュールにより命令されて、電流の大きさが約０．０１ミリアンペアから約４０．００ミリアンペア、電圧が約０．０００１ボルトから約１００ボルト、ハルス幅が約０．１ミリ秒から約１０００ミリ秒、周波数が約５．０ヘルツから約３０ヘルツ及びパルストレイン期間が約１秒から約１０，０００秒である前記刺激電流を生成することを特徴とする請求項６に記載の陣痛及び分娩後に患者の子宮収縮不全を治療するシステム。
【請求項２０】
前記電流源が、約１ミリ秒から約１０００ミリ秒の期間中に約１ジュールから約１２０ジュールに等価な子宮電気刺激エネルギーの衝撃を生成することを特徴とする請求項６に記載の陣痛及び分娩後に患者の子宮収縮不全を治療するシステム。
【請求項２１】
前記刺激電流が、独立して又は調和して前記患者に与えられる複数の出力を含み、
前記複数の出力のうちの少なくともいくつかが、異なる電流周波数、異なる大きさ、異なるパルス幅及び異なる連続期間のうちの少なくとも一つを有する
ことを特徴とする請求項６に記載の陣痛及び分娩後に患者の子宮収縮不全を治療するシステム。
【請求項２２】
収縮が正常な患者から得られた事前記録子宮電気的トレースが、前記制御モジュールのメモリにデジタル保存され、
前記制御モジュールが、前記電流源を制御して前記事前記録子宮電気的トレースと同じパターンの前記刺激電流を出力させる
ことを特徴とする請求項６に記載の陣痛及び分娩後に患者の子宮収縮不全を治療するシステム。
【請求項２３】
収縮が正常な患者から得られた人工的に生成された子宮電気的トレースが、前記制御モジュールのメモリにデジタル保存され、
前記制御モジュールが、前記電流源を制御して前記人工的に生成された子宮電気的トレースと同じパターンの前記刺激電流を出力させる
ことを特徴とする請求項６に記載の陣痛及び分娩後に患者の子宮収縮不全を治療するシステム。
【請求項２４】
前記制御モジュールが、ユーザが読み取る又は評価することができるよう作成された刺激出力電流を表示するための、ビデオディスプレイ、デジタルディスプレイ又は発光ダイオードディスプレイを含むことを特徴とする請求項６に記載の陣痛及び分娩後に患者の子宮収縮不全を治療するシステム。
【請求項２５】
前記制御モジュールと前記電流源の間で双方向通信を実行するために、前記制御モジュール及び前記電流源が、直接電気接続、ワイヤ接続又はワイヤレス接続を介して連結され、これにより前記電流源が前記制御モジュールから命令を受信して、前記電流源が前記刺激電流の値を伝え前記患者に出力して前記制御モジュールに戻すことができることを特徴とする請求項６に記載の陣痛及び分娩後に患者の子宮収縮不全を治療するシステム。
【請求項２６】
前記制御モジュールは、前記電流源からの前記刺激電流の値をモニターするとともに、前記刺激電流の値が所定の、プログラムされた又は設定された値の範囲外である場合に、前記電流源を自動的に停止することを特徴とする請求項２５に記載の陣痛及び分娩後に患者の子宮収縮不全を治療するシステム。
【請求項２７】
前記制御モジュールが、前記患者の子宮の電気収縮活動に基づく入力を受信するとともに、受信された該入力に基づいて、前記電流源によって生成された前記刺激電流を自動的に調節及び修正し、
事前にプログラムされたアルゴリズムに基づいて、パルス幅、電流の大きさ、パルストレイン期間及びパルス周波数のうちの少なくとも一つを変えることにより、前記刺激電流の調節及び修正が達成される
ことを特徴とする請求項６に記載の陣痛及び分娩後に患者の子宮収縮不全を治療するシステム。
【請求項２８】
前記生成された刺激電流の現在の設定を手動で局所的に調整するために、前記電流源は、ダイヤル、スイッチ及び他の設定のうちの少なくとも一つを有し、
前記生成された刺激電流の前記現在の設定を手動で間接的に調整するために、前記制御モジュールは、ダイヤル、スイッチ及び補助入力のうちの少なくとも一つを有する
ことを特徴とする請求項６に記載の陣痛及び分娩後に患者の子宮収縮不全を治療するシステム。
【請求項１】
陣痛及び分娩後の子宮収縮不全を治療する方法において、
約５．０ヘルツよりも高い周波数の電気刺激電流信号を生成するステップと、そして、
子宮の緊張性収縮を生成するために、子宮頸部、膣又は子宮に前記電気刺激電流信号を与えるステップと、を含む
ことを特徴とする陣痛及び分娩後の子宮収縮不全を治療する方法。
【請求項２】
前記子宮頸部、前記膣又は前記子宮において前記電気刺激電流信号が与えられた組織の組織損傷をなくす又は減少させるために、該電気刺激電流信号が同時に正弦関数、二相性及び一定最大電流に制限されたものとなるよう、前記電気刺激電流信号を調整するステップをさらに含むことを特徴とする請求項１に記載の陣痛及び分娩後の子宮収縮不全を治療する方法。
【請求項３】
オキシトシン、プロスタグランジン、ミソプロストール、ジノプロストン、麦角アルカロイド、タンポナーデ、バルーンタンポナーデ、スポンジ、固定具、手による子宮マッサージ及びマニピュレーション、縫合、生体適合性接着剤、焼灼並びに薬学的凝固剤のうちの一つを含む追加の治療を導入するステップをさらに含むことを特徴とする請求項１に記載の陣痛及び分娩後の子宮収縮不全を治療する方法。
【請求項４】
前記電気刺激電流信号を前記子宮の異なる部分に別々に、同時に又は連続的に与えるステップをさらに含み、
前記電気刺激電流信号は、複数の電流信号を含み、
前記子宮の筋収縮を別々に、同時に又は連続的に制御するために、前記複数の電流信号のうちの少なくともいくつかが異なる刺激電流パラメータを含む
ことを特徴とする請求項１に記載の陣痛及び分娩後の子宮収縮不全を治療する方法。
【請求項５】
電流の大きさが約０．０１ミリアンペアから約４０．００ミリアンペアの間でかつ電流パルストレイン期間が約０．０１秒から約３０分の間である前記電気刺激電流信号を生成することを特徴とする請求項１に記載の陣痛及び分娩後の子宮収縮不全を治療する方法。
【請求項６】
陣痛及び分娩後に患者の子宮収縮不全を治療するシステムであって、
前記システムは、
プログラムされた刺激タスク及び／又はユーザ定義の刺激タスクを実行する制御モジュールと、
前記制御モジュールにより制御され、約５．０ヘルツ以上の周波数の刺激電流を生成する電流源と、
前記患者において緊張性子宮収縮を生成するために前記患者の子宮、子宮頸部、膣壁又は腹壁に連結されて前記患者に刺激電流を与える一以上の刺激電極と、を有する
ことを特徴とする陣痛及び分娩後に患者の子宮収縮不全を治療するシステム。
【請求項７】
前記電流源によって生成された前記刺激電流の接地ループ電流が前記患者に悪影響を及ぼすことを防止する分離ユニットをさらに含むことを特徴とする請求項６に記載の陣痛及び分娩後に患者の子宮収縮不全を治療するシステム。
【請求項８】
前記分離ユニットによって光学的分離又は誘導を用いて分離が達成されることを特徴とする請求項７に記載の陣痛及び分娩後に患者の子宮収縮不全を治療するシステム。
【請求項９】
前記電流源によって生成された前記患者の子宮へ与えられる刺激電流の量を調節する一定最大電流ユニットをさらに含み、
前記患者への組織損傷を防止するために、前記刺激電流が、約０．０１ミリアンペアから約４０ミリアンペアの間の値に調整される
ことを特徴とする請求項６に記載の陣痛及び分娩後に患者の子宮収縮不全を治療するシステム。
【請求項１０】
前記患者への組織損傷を防止するために、時間にわたって合計された前記刺激電流の正味値がゼロとなるよう、電流源により生成された前記刺激電流の極性を交互にかえる二相性変換器をさらに含むことを特徴とする請求項６に記載の陣痛及び分娩後に患者の子宮収縮不全を治療するシステム。
【請求項１１】
前記一以上の電極に前記刺激電流を提供する一以上のリード線をさらに含むことを特徴とする請求項６に記載の陣痛及び分娩後に患者の子宮収縮不全を治療するシステム。
【請求項１２】
前記一以上のリード線のうちの少なくとも一つが、前記制御ユニットにより制御されて異なる種類又は強度の前記刺激電流を伝えて緊張性子宮収縮を引き起こす、誘発する又は増大させ、そして、
前記一以上のリード線のうちの少なくともいくつかが、前記制御ユニットにより制御されて前記刺激電流を異なった時間に前記電極に与える
ことを特徴とする請求項１１に記載の陣痛及び分娩後に患者の子宮収縮不全を治療するシステム。
【請求項１３】
前記一以上の刺激電極が１から１０個の刺激電極を含み、前記一以上のリード線が１から１０本のリード線を含むことを特徴とする請求項１１に記載の陣痛及び分娩後に患者の子宮収縮不全を治療するシステム。
【請求項１４】
前記一以上の刺激電極が、前記患者の前記子宮、前記子宮頸部、前記膣壁又は腹壁に、生体適合性接着剤、組織接着剤、吸引力又は追加の自己取付電極を介して連結されていることを特徴とする請求項６に記載の陣痛及び分娩後に患者の子宮収縮不全を治療するシステム。
【請求項１５】
前記一以上の刺激電極が、塩化銀電極、ＥＥＧ電極、吸引電極及びニードル電極からなる群から選ばれる一以上の電極であることを特徴とする請求項６に記載の陣痛及び分娩後に患者の子宮収縮不全を治療するシステム。
【請求項１６】
前記一以上の刺激電極がプラチナ・イリジウム金属からなることを特徴とする請求項６に記載の陣痛及び分娩後に患者の子宮収縮不全を治療するシステム。
【請求項１７】
前記刺激電極を介して与えられた前記電気刺激に基づいて前記子宮に対して一過性及び緊張性収縮作用を及ぼすよう、前記一以上の刺激電極が前記子宮に関連して位置決めされ、
前記一以上の刺激電極のうちの少なくとも一つが、前記緊張性子宮収縮を引き起こす局部的ペースメーカとして作用し、そして、
前記一以上の刺激電極のうちの少なくとも別の一つが、前記緊張性子宮収縮を引き起こすために前記子宮に刺激電流を伝える
ことを特徴とする請求項６に記載の陣痛及び分娩後に患者の子宮収縮不全を治療するシステム。
【請求項１８】
前記制御モジュールが、前記プログラムされた刺激タスク及び前記ユーザ定義のタスクを実行することにより前記電流源を制御して、選択された期間に自動的に所望の周波数、大きさ、パルス幅及び連続期間を有する前記刺激電流を出力し、
前記ユーザ定義の刺激タスクが、前記制御モジュールのダイヤル、スイッチ及び補助入力のうちの少なくとも一つを用いてユーザによりほぼリアルタイムで設定され、
前記プログラムされた刺激タスク及び前記ユーザ定義の刺激タスクが、前記制御モジュールのダイヤル、スイッチ及び補助入力のうちの少なくとも一つを用いて開始される
てことを特徴とする請求項６に記載の陣痛及び分娩後に患者の子宮収縮不全を治療するシステム。
【請求項１９】
前記電流源が、前記制御モジュールにより命令されて、電流の大きさが約０．０１ミリアンペアから約４０．００ミリアンペア、電圧が約０．０００１ボルトから約１００ボルト、ハルス幅が約０．１ミリ秒から約１０００ミリ秒、周波数が約５．０ヘルツから約３０ヘルツ及びパルストレイン期間が約１秒から約１０，０００秒である前記刺激電流を生成することを特徴とする請求項６に記載の陣痛及び分娩後に患者の子宮収縮不全を治療するシステム。
【請求項２０】
前記電流源が、約１ミリ秒から約１０００ミリ秒の期間中に約１ジュールから約１２０ジュールに等価な子宮電気刺激エネルギーの衝撃を生成することを特徴とする請求項６に記載の陣痛及び分娩後に患者の子宮収縮不全を治療するシステム。
【請求項２１】
前記刺激電流が、独立して又は調和して前記患者に与えられる複数の出力を含み、
前記複数の出力のうちの少なくともいくつかが、異なる電流周波数、異なる大きさ、異なるパルス幅及び異なる連続期間のうちの少なくとも一つを有する
ことを特徴とする請求項６に記載の陣痛及び分娩後に患者の子宮収縮不全を治療するシステム。
【請求項２２】
収縮が正常な患者から得られた事前記録子宮電気的トレースが、前記制御モジュールのメモリにデジタル保存され、
前記制御モジュールが、前記電流源を制御して前記事前記録子宮電気的トレースと同じパターンの前記刺激電流を出力させる
ことを特徴とする請求項６に記載の陣痛及び分娩後に患者の子宮収縮不全を治療するシステム。
【請求項２３】
収縮が正常な患者から得られた人工的に生成された子宮電気的トレースが、前記制御モジュールのメモリにデジタル保存され、
前記制御モジュールが、前記電流源を制御して前記人工的に生成された子宮電気的トレースと同じパターンの前記刺激電流を出力させる
ことを特徴とする請求項６に記載の陣痛及び分娩後に患者の子宮収縮不全を治療するシステム。
【請求項２４】
前記制御モジュールが、ユーザが読み取る又は評価することができるよう作成された刺激出力電流を表示するための、ビデオディスプレイ、デジタルディスプレイ又は発光ダイオードディスプレイを含むことを特徴とする請求項６に記載の陣痛及び分娩後に患者の子宮収縮不全を治療するシステム。
【請求項２５】
前記制御モジュールと前記電流源の間で双方向通信を実行するために、前記制御モジュール及び前記電流源が、直接電気接続、ワイヤ接続又はワイヤレス接続を介して連結され、これにより前記電流源が前記制御モジュールから命令を受信して、前記電流源が前記刺激電流の値を伝え前記患者に出力して前記制御モジュールに戻すことができることを特徴とする請求項６に記載の陣痛及び分娩後に患者の子宮収縮不全を治療するシステム。
【請求項２６】
前記制御モジュールは、前記電流源からの前記刺激電流の値をモニターするとともに、前記刺激電流の値が所定の、プログラムされた又は設定された値の範囲外である場合に、前記電流源を自動的に停止することを特徴とする請求項２５に記載の陣痛及び分娩後に患者の子宮収縮不全を治療するシステム。
【請求項２７】
前記制御モジュールが、前記患者の子宮の電気収縮活動に基づく入力を受信するとともに、受信された該入力に基づいて、前記電流源によって生成された前記刺激電流を自動的に調節及び修正し、
事前にプログラムされたアルゴリズムに基づいて、パルス幅、電流の大きさ、パルストレイン期間及びパルス周波数のうちの少なくとも一つを変えることにより、前記刺激電流の調節及び修正が達成される
ことを特徴とする請求項６に記載の陣痛及び分娩後に患者の子宮収縮不全を治療するシステム。
【請求項２８】
前記生成された刺激電流の現在の設定を手動で局所的に調整するために、前記電流源は、ダイヤル、スイッチ及び他の設定のうちの少なくとも一つを有し、
前記生成された刺激電流の前記現在の設定を手動で間接的に調整するために、前記制御モジュールは、ダイヤル、スイッチ及び補助入力のうちの少なくとも一つを有する
ことを特徴とする請求項６に記載の陣痛及び分娩後に患者の子宮収縮不全を治療するシステム。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２Ａ】
【図１２Ｂ】
【図１２Ｃ】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２Ａ】
【図１２Ｂ】
【図１２Ｃ】
【公表番号】特表２０１２−５２３２８５（Ｐ２０１２−５２３２８５Ａ）
【公表日】平成２４年１０月４日（２０１２．１０．４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５０４８３９（Ｐ２０１２−５０４８３９）
【出願日】平成２２年４月７日（２０１０．４．７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２０１０／０３０３０２
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／１１８１７８
【国際公開日】平成２２年１０月１４日（２０１０．１０．１４）
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．テフロン
２．ＢＬＵＥＴＯＯＴＨ
【出願人】（５１１２４３５２１）
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２４年１０月４日（２０１２．１０．４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年４月７日（２０１０．４．７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２０１０／０３０３０２
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／１１８１７８
【国際公開日】平成２２年１０月１４日（２０１０．１０．１４）
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．テフロン
２．ＢＬＵＥＴＯＯＴＨ
【出願人】（５１１２４３５２１）
【Ｆターム（参考）】
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