救助者による蘇生を補助するシステム、方法、および装置
蘇生が必要なときに、救助者が患者の蘇生の試を補助するためのデバイス、方法、およびシステムが開示される。患者に接触して配置されるＣＰＲ補助デバイスの第１表面の第１の標示を含むＣＰＲ補助デバイスが提供される。ＣＰＲ補助デバイスは、さらに、患者に接触して配置されるＣＰＲ補助デバイスの第２表面の第２の標示を含む。一実施形態では、ＣＰＲ補助デバイスは、救助者が患者の蘇生を補助するために、指示を提供する印を救助者に提供するようになっている。別の実施形態では、ＣＰＲ補助デバイスは、蘇生が必要なときに、ＣＰＲ補助デバイスの第１表面が患者の胸部領域に接触して配置されるか、ＣＰＲ補助デバイスの第２表面が患者の胸部領域に接触して配置されるかに基づいて指示および／または治療を始動するかまたは調整するようになっている。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、患者による蘇生を補助するのに有用な方法およびデバイスに関する。より詳細には、本発明は、患者を蘇生させるときに、救助者に対して指示および／またはインジケータを提供するために患者の身体上に配置されるようになっているデバイスに関する。
【０００２】
本出願は、２００７年６月１日に出願された「ＳＹＳＴＥＭ、 ＭＥＴＨＯＤ、 ＡＮＤ ＡＰＰＡＲＡＴＵＳ ＦＯＲ ＡＳＳＩＳＴＩＮＧ Ａ ＲＥＳＣＵＥＲ ＩＮ ＲＥＳＵＳＣＩＴＡＴＩＯＮ」という名称の米国仮出願第６０／９４１，３７６号の利益を主張し、また、その出願は、参照によりその全体が組込まれる。
【背景技術】
【０００３】
生命にかかわる状態に陥った患者を蘇生させるための多くの技法が存在する。蘇生を必要とする可能性がある患者状態は、心停止、徐脈、頻脈、心室細動、および呼吸停止を含むが、それに限定されない。患者を蘇生させる技法の一例は、心肺蘇生（ＣＰＲ）および／または人工呼吸を実施することである。
【０００４】
ＣＰＲは、患者の心臓が拍動することを停止したとき、かつ／または、患者が自発的に呼吸していないときに、患者の血液に酸素を入れるために、緊急状況において救助者によって使用される技法である。ＣＰＲを実施するとき、救助者は、患者の胸部を定期的に圧迫することによって、患者の身体内に血液循環を生成する。人工呼吸は、患者の心臓が拍動することを停止したとき、かつ／または、患者が自発的に呼吸していないときに、患者の呼吸を始動させるかまたは補助するために、救助者によって使用される技法である。人工呼吸を実施している間、救助者は、患者の口の中に呼吸することによって患者の呼吸を始動させるかまたは補助する。
【０００５】
胸部圧迫は、胸郭内の圧力の全般的な増加および／または心臓の直接の圧迫の結果として血液循環を生じる。米国心臓協会(Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｈｅａｒｔ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ)（「ＡＨＡ」）指針は、「胸部圧迫によって肺に循環する血液は、適切に実施される救助呼吸を圧迫が伴うとき、おそらく生命を維持するのに十分な酸素を受取ることになる」と記載している。救助者（複数可）が、適切に実施される胸部圧迫および救助呼吸を送出し続けることができる場合に限り、患者はＣＰＲを使用して生き続けることができる。
【０００６】
ＡＨＡは、患者および患者の状態に応じて、多くの異なるＣＰＲ技法を推奨する。（ＣＰＲおよびＥＣＣについての米国心臓協会２００５指針）。ＡＨＡは、大人の患者の胸部を圧迫するために救助者が両手を使用することを推奨する。子供については、ＡＨＡは、小さな子供の場合には一方の手の手根を、大きな子供の場合には両手を使用することを推奨する。幼児については、ＡＨＡは、１人の救助者が存在するときには患者の胸部を圧迫するために２つの指を、２人の救助者が存在するときには患者の胸部を圧迫するための２つの親指を推奨する。
【０００７】
２００５年に、ＡＨＡは、門外漢がＣＰＲを容易に学び、思い出し、実施できるようにするために、その推奨を簡略化して上記した推奨にした。（ＣＰＲおよびＥＣＣについての米国心臓協会２００５指針：パート３、ＣＰＲの概要）。これらの簡略化を行うときに、ＡＨＡは、必然的に、異なるＣＰＲ技法の有効性を低下させなければならない。
【０００８】
こうした理由で、１つまたは複数の特定の属性あるいは１つまたは複数の特定の状態を有する患者に関して異なるＣＰＲ技法のいずれを使用するかを、救助者に示す情報を救助者に提供する実用的なデバイスについての必要性が存在する。このタイプのデバイスは、１つまたは複数の特定の属性および／または１つまたは複数の特定の状態に従って、救助者が、一貫してかつ効果的に患者を蘇生させることを可能にすることになる指導を救助者に提供することになる。このデバイスは、門外漢による使用と医療専門家による使用を共に意図されることになるため、いろいろな潜在的な救助者に伝達することになる実用的なデバイスについての当技術分野における必要性がさらに存在する。
【０００９】
患者を蘇生させるときに救助者を補助する他のデバイスが存在する。こうしたデバイスの例は、患者に加えられている心臓圧迫を監視するデバイスを含む。ユーザは、これらのデバイスに力を加えて、患者に対する心臓圧迫を提供しうる。これらのデバイスはまた、救助者がＣＰＲを実施するのを補助するための標示を提供してもよい。
【００１０】
既存のデバイスは、救助者がＣＰＲを提供するのを補助するため使用されうるが、上記したデバイスは、１つまたは複数の属性または状態を有する患者、あるいは、１つまたは複数の属性または状態を有する救助者について、異なる蘇生技法の中から選択する能力を提供しない。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
本発明は、救助者による患者の蘇生を補助するデバイス、方法、およびシステムを提供する。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
一実施形態では、デバイスは、救助者が患者の蘇生を補助するために、対象物が患者の胸部領域に適用されうるような大きさに形成された、対象物である。種々の実施形態では、対象物は、対象物の第１表面が患者に接触して配置されることになるという第１の標示を含む。別の実施形態では、対象物は、さらに、対象物の第２表面が患者に接触して配置されることになるという第２の標示を含む。さらに別の実施形態では、対象物は、患者の蘇生を試みるときに、対象物の使用を示す指示を伝えるために、対象物上に位置するインジケータを含む。種々の代替の実施形態では、対象物は、１つまたは複数のデバイスを含み、１つまたは複数のデバイスは、患者の蘇生を試みるときに対象物の使用を示す指示を伝えるようになっている。
【００１３】
一態様によれば、救助者が患者の蘇生を補助するためのシステムが提供される。ある実施形態では、システムは、ＣＰＲ補助デバイスまたはＣＰＲパックと呼ばれるデバイスを含む。一実施形態では、ＣＰＲ補助デバイスは、１つまたは複数の外部デバイスに通信可能に結合される。種々の実施形態では、１つまたは複数の外部デバイスは、救助者による患者の蘇生を補助するようになっている。別の実施形態では、１つまたは複数の外部デバイスは、患者の蘇生を試みる救助者に指示を伝達するようになっている。
【００１４】
種々の実施形態では、患者を蘇生させるためにＣＰＲ補助デバイスを使用する方法が提供される。一実施形態では、方法は、ＣＰＲ補助デバイスのいずれの表面が患者に接触して配置されるかを、救助者が判定するステップを含む。この判定は、ＣＰＲ補助デバイスの第１表面の少なくとも１つの部分が患者の胸部領域に接触して配置されるという少なくとも１つの第１の標示、および、ＣＰＲ補助デバイスの第２表面の少なくとも１つの部分が患者の胸部領域に接触して配置されるという少なくとも１つの第２の標示に基づいてもよい。別の実施形態では、救助者は、判定するステップに基づいて、ＣＰＲ補助デバイスの第１表面または第２表面を患者の胸部領域に接触して配置する。さらに別の実施形態では、方法は、救助者が指示を受取るステップを含み、指示は、第１表面が患者の胸部領域に接触して配置されたか、第２表面が患者の胸部領域に接触して配置されたかに少なくとも部分的に基づく。
【００１５】
本開示の一態様によれば、救助者が、ＣＰＲパックを使用して患者の蘇生を補助する方法が提供される。種々の実施形態では、方法は、救助者にＣＰＲパックを提供するステップを含む。一実施形態では、ＣＰＲパックは、患者の胸部領域上に配設される大きさに作られまた形作られる。別の実施形態では、方法は、ＣＰＲパックの第１表面が患者の胸部領域上に配設されることになるという第１の標示を救助者に提供するステップを含む。さらに別の実施形態で葉、方法は、ＣＰＲパックの第２表面が患者の胸部領域上に配設されることになるという第２の標示を救助者に提供するステップを含む。種々の実施形態では、方法は、さらに、患者を蘇生させるために救助者に指示を提供するステップを含み、指示は、第１表面が患者の胸部領域上に配設されているか、第２表面が患者の胸部領域上に配設されているかに少なくとも部分的に基づく。
【００１６】
本発明の、これらならびに他の目的および利点は、添付図面と共に、本発明の現在のところ好ましい例示的な実施形態の以下の詳細な説明を参照することによって、より完全に理解され認識されるであろう。
【図面の簡単な説明】
【００１７】
【図１】患者を蘇生させるためのＣＰＲの使用を一般的に示す図である。
【図２ａ】大人に関してＣＰＲを実施するための推奨される手の配置を一般的に示す図である。
【図２ｂ】子供に関してＣＰＲを実施するための推奨される手の配置を一般的に示す図である。
【図２ｃ】幼児に関してＣＰＲを実施するための推奨される手の配置を一般的に示す図である。
【図３ａ】ＣＰＲ補助デバイスの一実施形態の第１表面を一般的に示す図である。
【図３ｂ】ＣＰＲ補助デバイスの一実施形態の第２表面を一般的に示す図である。
【図３ｃ】ＣＰＲ補助デバイスの一実施形態の側面を一般的に示す図である。
【図３ｄ】ＣＰＲ補助デバイスの一実施形態の側断面を一般的に示す図である。
【図４】ＣＰＲ補助デバイスが含む可能性があるデバイスの種々の例を一般的に示す図である。
【図５】ＣＰＲ補助デバイスが含む可能性があるセンサの種々の例を一般的に示す図である。
【図６ａ】ＣＰＲ補助デバイスの一実施形態を一般的に示す図である。
【図６ｂ】ＣＰＲ補助デバイスの一実施形態を一般的に示す図である。
【図７ａ】ＣＰＲ補助デバイスの一実施形態を一般的に示す図である。
【図７ｂ】ＣＰＲ補助デバイスの一実施形態を一般的に示す図である。
【図８ａ】ＣＰＲ補助デバイスの一実施形態を一般的に示す図である。
【図８ｂ】ＣＰＲ補助デバイスの一実施形態を一般的に示す図である。
【図９ａ】ＣＰＲ補助デバイスの一実施形態を一般的に示す図である。
【図９ｂ】ＣＰＲ補助デバイスの一実施形態を一般的に示す図である。
【図１０ａ】患者を蘇生させるためにＣＰＲ補助デバイスを使用する救助者を一般的に示す図である。
【図１０ｂ】患者を蘇生させるためにＣＰＲ補助デバイスを使用する救助者を一般的に示す図である。
【図１１】ＣＰＲ補助デバイスを提供することによって、救助者が患者蘇生を実施するのを補助するフローチャートである。
【図１２】ＣＰＲ補助デバイスによって提供される指示の例を一般的に示す図である。
【図１３】ＣＰＲ補助デバイスを含むシステムを一般的に示す図である。
【発明を実施するための形態】
【００１８】
図１は、患者１０２に関してＣＰＲを実施する救助者１０１を一般的に示す。救助者１０１は、患者１０２の胸部領域上に１つまたは両方の手を配置し、患者１０２の胸部１０３を圧迫することによってＣＰＲを実施する。胸部圧迫は、患者の状態および患者の属性に応じて種々の異なる間隔および圧迫深さで実施されてもよい。救助者１０１はまた、ＣＰＲを実施することに加えて、人工呼吸を実施してもよい。蘇生を必要とする可能性がある患者状態は、心停止、徐脈、頻脈、心室細動、および呼吸停止を含むが、それに限定されない。患者属性の種々の例は、患者の年齢、患者のサイズ、患者の性別を含む。救助者の状態または属性の例は、救助者によって理解される言語、救助者のサイズ、救助者の年齢、または蘇生手順についての救助者の習熟度を含む。
【００１９】
図２ａ〜２ｃは、患者の属性に基づいて患者を蘇生させる異なるＣＰＲ技法の例を一般的に示す。図２ａは、大人の患者に関してＣＰＲを実施するときに、患者の胸部２０１上での、救助者についての手の配置方法２０２を示す。この例では、大人の患者の救助者は、大人の患者の胸部２０１上に少なくとも一方の手を配置してもよい。別の例では、大人患者の救助者は、大人の患者の胸部２０１上に両手を配置してもよい。図２ａの例では、救助者は、患者の胸部２０１上に一方の手の手のひらを配置し、最初の手の上に自分の他の手の手のひらを配置し、患者の胸部を圧迫するために両手を使用する。
【００２０】
図２ｂは、子供の患者に関してＣＰＲを実施するときに、患者の胸部２０３上での、救助者の手の配置方法２０４を示す。ＡＨＡは、子供を、思春期にまだ達していない１歳より大きい年齢の子供として規定する。この例では、子供の患者の救助者は、患者の胸部上に一方の手を配置してもよく２０３、または、患者の胸部上に両手を配置してもよい２０４。救助者は、患者の胸部上に両手の手のひらを、すなわち、最初の手の上に自分の他の手の手のひらを置いた状態で一方の手の手のひらを配置してもよく２０３、または、患者の胸部上に一方の手だけを配置してもよい。救助者は、患者の胸部上に自分の手を配置する２０３と、患者を蘇生させるために胸部圧迫を加えることに進む。
【００２１】
図２ｃは、幼児の患者に関してＣＰＲを実施するときに、患者の胸部２０５上での救助者の手の配置方法２０６を示す。ＡＨＡは、幼児を、年齢が１歳以下である幼児として規定する。この例では、救助者の手の配置は、救助者が単独の救助者であるかどうか、または、第２の救助者が存在するかどうかに依存する。救助者が単独の救助者である場合、ＡＨＡは、救助者が患者の胸部２０５上にそれぞれの手の指を配置することを推奨する。第２の救助者が存在する場合、ＡＨＡは、救助者が患者の胸部２０５上に２つの親指を配置することを推奨する。救助者は、患者の胸部２０５上に自分の親指または指を配置すると、患者を蘇生させるために胸部圧迫を加えることに進む。
【００２２】
図３は、本開示によるＣＰＲパック３０１の一実施形態を一般的に示す。用語「パック」は、制限のためでなく、例証のために本明細書で使用される。本明細書で使用される用語「パック」は、任意の対象物であって、表面エリアの寸法が対象物の平均深さより一般に大きい、蘇生が必要なときに患者の胸部領域上に配置される少なくとも１つの表面を有する大きさに作られまた形作られた任意の対象物である。本明細書で使用されるＣＰＲ「パック」は、ＣＰＲ補助デバイス、ＣＰＲ胸部圧迫センサ、またはＣＰＲ指導デバイスを指し、あるいは、本開示を通じて所定のときにこうした用語によって参照されてもよい。図３ａは、ＣＰＲ補助デバイスまたはＣＰＲパック３０１の第１表面３０４を示し、一方、図３ｂは、ＣＰＲ補助デバイスまたはＣＰＲパック３０１の第２表面３１４を示す。この実施形態では、ＣＰＲパック３０１が対象物である。種々の実施形態では、対象物は、患者の胸部領域上に配設される大きさに作られまた形作られる。ある実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、軟質圧縮性材料で構成されてもよい。別の実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、硬質材料で構成されてもよい。種々の実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、患者の胸部領域上に配設される大きさに作られまた形作られることが可能な任意の材料で構成されてもよい。
【００２３】
図３ａおよび３ｂは、さらに、第１表面３０４および第２表面３１４が、患者の胸部領域に実質的に一致するようになっている実施形態を示す。この実施形態によれば、救助者が大人の患者の蘇生を試みるとき、第２表面３１４が、大人の患者に接触して配置される。さらに、この実施形態によれば、第２表面３１４は、大人の患者の胸部領域に実質的に一致するようになっている。救助者が子供の患者の蘇生を試みるとき、第１表面３０４が、子供の患者に接触して配置される。この実施形態によれば、第１表面３０４は、子供の患者の胸部領域に実質的に一致するようになっている。大人の患者の胸部領域は子供の患者の胸部領域より大きいため、大人の患者の胸部領域３１５に一致するようになっている表面部分は、子供の患者の胸部領域３０５に一致するようになっている表面部分より広い。
【００２４】
図３ｃは、ＣＰＲパック３３１のある実施形態の側面図を一般的に示す。この実施形態によれば、ＣＰＲパック３３１は、第１のグループの患者の胸部領域に一致するようになっている第１表面３３２、および、第２のグループの患者の胸部領域に一致するようになっている第３表面３３３を含む。この実施形態によれば、第１のグループの患者は、第２のグループの患者より大きい。したがって、第１のグループの患者の胸部領域に実質的に一致するようになっている部分３３４は、第２のグループの患者の胸部領域に実質的に一致するようになっている部分３３５より大きい。
【００２５】
図３ｄは、ＣＰＲパック３５１の代替の実施形態の代替の側断面図を一般的に示す。こうした実施形態は、種々の幾何形状を有してもよく、また、図において開示される形状および輪郭に限定されることを意図されない。この実施形態では，ＣＰＲパック３５１は、第１のグループの患者の胸部領域に一致するようになっている第１表面３５２、および、第２のグループの患者の胸部領域に一致するようになっている第３表面３５３を有する。この実施形態によれば、第１のグループの患者は、第２のグループの患者より大きい。したがって、第１のグループの患者の胸部領域に実質的に一致するようになっている部分３５４は、第２のグループの患者の胸部領域に実質的に一致するようになっている部分３５５より大きい。
【００２６】
一態様によれば、対象物は、少なくとも２つの表面３０４および３１４を含む。図３ａおよび３ｂの例は、少なくとも２つの表面３０４および３１４に対して円形状を示す。しかし、種々の例によれば、表面３０４および３１４は、円、長円、四角、矩形の形状、または任意の他の形状でありうる。種々の実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、第１のインジケータ３０２および第２のインジケータ３１２を含む。ある実施形態では、第１のインジケータ３０２は、ＣＰＲパック３０１の第１表面３０４が、患者に接触して配置されることになることを示す。ある実施形態では、第２のインジケータ３１２は、ＣＰＲパック３０１の第２表面３１４が、患者に接触して配置されることになることを示す。図３ａおよび３ｂに示す実施形態では、第１のインジケータ３０２は「大人」を示す。この実施形態では、第１のインジケータ３０２は、患者が大人である場合、ＣＰＲパック３０１の第２表面３１４が、患者の胸部領域に接触して配置されるべきであることを救助者に示す。図３ｂに示す実施形態では、第２のインジケータ３１２は、「子供」を示す。この実施形態では、第２のインジケータ３１２は、患者が子供であるとき、ＣＰＲパック３０１の第１表面３０４が、患者の胸部領域に接触して配置されるべきであることを救助者に示す。
【００２７】
種々の実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、ＣＰＲパック３０１の使用、および、特定の患者を蘇生するためのＡＨＡが推奨する技法に関する指示を伝えるために、ＣＰＲパック３０１上にインジケータを含んでもよい。ある実施形態では、インジケータは、ＣＰＲを実施するためのＡＨＡが推奨する手の配置の１つまたは複数の標示を含んでもよい。図３ａおよび図３ｂに示す実施形態は、さらに、手ポジショニングインジケータ３０３、３１３を含む。この実施形態では、第１表面３０４上のインジケータは、手ポジショニングインジケータ３０３を含む。手ポジショニングインジケータ３０３は、ＣＰＲパック３０１の中央領域に位置してもよい。手ポジショニングインジケータ３０３は、大人の蘇生を試みるとき、本明細書で記載するように、両手が使用されるべきであることを救助者に示す。ある実施形態では、第２表面３１４上のインジケータは、ＣＰＲパック３０１の中央領域に位置してもよい手ポジショニングインジケータ３１３を含む。手ポジショニングインジケータ３１３は、子供の蘇生を試みるとき、本明細書で記載するように、片手が使用されるべきであることを救助者に示す。
【００２８】
図６ａおよび６ｂは、ＣＰＲパック６０１の一実施形態を一般的に示す。図６ａは、ＣＰＲパック６０１の第１表面６０４を示し、一方、図６ｂは、ＣＰＲパック６０１の第２表面６１４を示す。種々の実施形態では、ＣＰＲパック６０１は、少なくとも２つの表面６０４および６１４を含んでもよい。ある実施形態では、ＣＰＲパック６０１は、第１のインジケータ６０２および第２のインジケータ６１２を含んでもよい。一実施形態では、第１のインジケータ６０２は、対象物の第２表面６１４が、患者に接触して配置されることになることを示す。ある実施形態では、第２のインジケータ６１２は、対象物の第１表面６０４が、患者に接触して配置されることになることを示す。
【００２９】
一態様によれば、第１のインジケータ６０２は、ＣＰＲパック６０１が、第１言語で伝達することを救助者に示す。別の実施形態では、第２のインジケータ６１２は、ＣＰＲパック６０１が、第２言語で伝達することを救助者に示す。これらの実施形態によれば、ＣＰＲパック６０１は、第２表面６１４が患者に接触して配置される場合、第１言語で伝達するようになっていてもよい。さらに、これらの実施形態によれば、ＣＰＲパック６０１は、第１表面６０４が患者に接触して配置される場合、第２言語で伝達するようになっていてもよい。代替の実施形態では、ＣＰＲパック６０１は、第１表面６０４が患者に接触して配置される場合、第１言語で伝達するようになっていてもよい。別の代替の実施形態では、ＣＰＲパック６０１は、第２表面６１４が患者に接触して配置される場合、第２言語で伝達するようになっていてもよい。
【００３０】
図６ａおよび６ｂに示す例示的な実施形態では、第１のインジケータ６０２は、「英語」を示す。この実施形態では、第１のインジケータ６０２は、救助者が英語の言語を理解する場合、ＣＰＲパック６０１の第２表面６１４が患者の胸部領域に接触して配置されるべきであることを救助者に示す。図６ｂに示す実施形態では、第２のインジケータ６１２は、「スペイン語」を示す。この実施形態では、第２のインジケータ６１２は、救助者がスペイン語を理解する場合、ＣＰＲパック６０１の第１表面６０４が患者の胸部領域に接触して配置されるべきであることを救助者に示す。種々の実施形態では、本明細書で説明するように、ＣＰＲパック６０１は、１つまたは複数の異なる言語を理解する１人または複数人の救助者に指示を伝達するようになっていてもよい。
【００３１】
図７ａおよび７ｂは、ＣＰＲパック７０６の代替の実施形態を一般的に示す。図７ａは、ＣＰＲパック７０６の第１表面７０１を一般的に示す。図７ｂは、ＣＰＲパック７０６の第２表面７１１を一般的に示す。図７ａに示す実施形態によれば、第１表面７０１は、第１のインジケータ７０２と第２のインジケータ７０３の両方を含む。この実施形態によれば、第１表面７０１の第１のインジケータ７０２と第２のインジケータ７０３は共に、「英語」を示す。この標示は、ＣＰＲパック７０６が英語の言語で伝達するようになっていることを救助者に知らせる。この実施形態によれば、第１のインジケータ７０２は、さらに、「大人」を救助者に示す。さらに、この実施形態によれば、救助者が大人の患者の蘇生を試みている場合、救助者は、第１のインジケータ７０２が患者の頭部に最も近くなるように、患者の胸部領域上でＣＰＲパック７０６を方向付ける。この実施形態によれば、第２のインジケータ７０３は、さらに、「子供」を救助者に示す。救助者が子供の患者の蘇生を試みている場合、救助者は、第２のインジケータ７０３が患者の頭部に最も近くなるように、患者の胸部領域上でＣＰＲパック７０６を方向付ける。
【００３２】
一実施形態では、第２表面７１１は、第１のインジケータ７１２と第２のインジケータ７１３の両方を含んでもよい。この実施形態によれば、第２表面７１１の第１のインジケータ７１２と第２のインジケータ７１３は共に、「スペイン語」を示してもよい。この標示は、ＣＰＲパック７０６がスペイン語の言語で伝達するようになっていることを救助者に知らせる。この実施形態によれば、第１のインジケータ７１２は、さらに、「大人」を救助者に示す。この実施形態によれば、救助者が大人の患者の蘇生を試みている場合、救助者は、第１のインジケータ７１２が患者の頭部に最も近くなるように、患者の胸部領域上でＣＰＲパック７０６を方向付ける。この実施形態によれば、第２のインジケータ７１３は、さらに、「子供」を救助者に示す。救助者が子供の患者の蘇生を試みている場合、救助者は、第２のインジケータ７１３が患者の頭部に最も近くなるように、患者の胸部領域上でＣＰＲパック７０６を方向付ける。
【００３３】
図８ａおよび８ｂは、ＣＰＲパック８０６の別の実施形態を一般的に示す。図８ａは、ＣＰＲパック８０６の第１表面８０１を一般的に示す。図８ｂは、ＣＰＲパック８０６の第２表面８１１を一般的に示す。一実施形態によれば、第１表面８０１は、第１のインジケータ８０２と第２のインジケータ８０３の両方を含む。この実施形態によれば、第１表面８０１の第１のインジケータ８０２と第２のインジケータ８０３は共に、「子供」を示す。この標示は、ＣＰＲパック８０６が、子供である患者に関して使用することを意図されることを救助者に知らせる。この実施形態によれば、第１のインジケータ８０２は、さらに、「英語」を救助者に示す。さらに、救助者が英語の言語を理解する場合、救助者は、第１のインジケータ８０２が患者の頭部に最も近くなるように、患者の胸部領域上でＣＰＲパック８０６を方向付ける。この実施形態によれば、第２のインジケータ８０３は、さらに、「スペイン語」を救助者に示す。救助者がスペイン語の言語を理解する場合、救助者は、第２のインジケータ８０３が患者の頭部に最も近くなるように、患者の胸部領域上でＣＰＲパック８０６を方向付ける。
【００３４】
図８ｂは、ＣＰＲパック８０６の第２表面８１１を一般的に示す。一実施形態によれば、第２表面８１１は、第１のインジケータ８０２と第２のインジケータ８０３の両方を含む。この実施形態によれば、第１表面８０１の第１のインジケータ８０２と第２のインジケータ８０３は共に、「子供」を示す。これらの標示は、ＣＰＲパック８０６が、子供である患者に関して使用することを意図されることを救助者に知らせる。この実施形態によれば、第１のインジケータ８０２は、さらに、「英語」を救助者に示す。救助者が英語の言語を理解する場合、救助者は、第１のインジケータ８１２が患者の頭部に最も近くなるように、患者の胸部領域上でＣＰＲパック８０６を方向付ける。この実施形態によれば、第２のインジケータ８０３は、さらに、「スペイン語」を救助者に示す。救助者がスペイン語を理解する場合、救助者は、第２のインジケータ８１３が患者の頭部に最も近くなるように、患者の胸部領域上でＣＰＲパック８０６を方向付ける。
【００３５】
図９ａおよび９ｂは、ＣＰＲパックの代替の実施形態を一般的に示す。図９ａは、ＣＰＲパック９０６の第１表面９０１を一般的に示す。図９ｂは、ＣＰＲパック９０６の第２表面９１１を一般的に示す。ＡＨＡによれば、１人の救助者が幼児の患者の蘇生を試みており、且つ患者の胸部の圧迫を試みるとき、救助者は、患者の胸部領域上に２つの指を配置すべきである。あるいは、２人以上の救助者が幼児の患者の蘇生を試みているときは、胸部圧迫を実施している救助者は、患者の胸部領域上に２つの親指を配置すべきであることを、ＡＨＡはさらに推奨する。
【００３６】
図９ａおよび９ｂの実施形態によれば、第１表面９０１は、インジケータ「複数救助者幼児（Ｍｕｌｔｉｐｌｅ Ｒｅｓｃｕｅｒ Ｉｎｆａｎｔ）」９０２を含む。インジケータ９０２は、ＣＰＲパック９０６が、２人以上の救助者が幼児の蘇生を試みているとき、幼児に関して使用することを意図されることを、１人または複数人の救助者に知らせる。図９ｂは、ＣＰＲパック９０６の第２表面９１１を一般的に示す。一実施形態では、第２表面９１１は、インジケータ「単一救助者幼児（Ｓｉｎｇｌｅ Ｒｅｓｃｕｅｒ Ｉｎｆａｎｔ）」９１２を含む。インジケータ９１２は、ＣＰＲパック９０６が、１人の救助者が幼児の蘇生を試みているとき、幼児に関して使用することを意図されることを、単一の救助者に知らせる。第１表面９０１は、複数救助者の場合、幼児の患者の胸部の圧迫を試みる救助者は、ＣＰＲパック９０６上に２つの親指を配置すべきであることを示すさらなるインジケータ９０３を含む。第２表面９１１は、幼児の患者の単一の救助者は、幼児の患者の胸部を圧迫するために、ＣＰＲパック９０６上に２つの指を配置すべきであることを示すインジケータ９１３を含む。
【００３７】
図１０ａは、患者を蘇生させる方法のある実施形態を一般的に示し、救助者１００３は、ＣＰＲパック１００２を使用して、患者１００１を蘇生させる。この実施形態によれば、方法は、第１表面１００４または第２表面１００５のいずれが、患者１００１の胸部領域１００６に接触して配置されるかを救助者が判定するステップを含む。少なくとも１つの実施形態では、このステップは、ＣＰＲパック１００２の第１表面１００４の少なくとも１つの部分上の少なくとも１つの第１のインジケータ、および、ＣＰＲパック１００２の第２表面１００５の少なくとも１つの部分上の少なくとも１つの第２のインジケータに基づいて、いずれの表面が患者１００１上に配置されるかを救助者が判定することを含む。救助者は、その後、先の判定に基づいて、患者１００１の胸部領域１００６に接触して第１表面１００４かまたは第２表面１００５を配置する。図１０ａに示す例では、救助者は、患者１００１の胸部領域１００６に接触して第２表面１００５を配置した。
【００３８】
図１０ｂは、救助者１０１１がＣＰＲパック１０１２を使用して患者１０１３を蘇生させるある実施形態の代替の側面図を示す。この例によれば、本明細書で説明するように、救助者は、ＣＰＲパック１０１２のいずれの表面が、患者に接触して配置されるかを判定する。この例では、救助者１０１１は、患者１０１３に接触してＣＰＲパック１０１２の第１表面１００４を配置した。この実施形態によれば、ＣＰＲパック１０１２は、患者１０１３の胸部領域に一致するようになっている。この実施形態によれば、救助者１０１１は、ＣＰＲパックの表面１０１５上に含まれるインジケータに基づいて指示を受取り、インジケータに従って、救助者１０１１は、患者１０１３に関して胸部圧迫を実施するために、ＣＰＲパック１０１２上に両手を配置した。
【００３９】
種々の実施形態では、救助者は、ＣＰＲパック１０１２に少なくとも部分的に基づいて指示を受取る。一実施形態では、指示は、ＣＰＲパック１０１２の第１表面１００４かまたは第２表面１００５上のインジケータを含む。図１０ａに示す例では、インジケータは、ＣＰＲパック１０１２の第１表面１００４上に位置する。種々の例では、救助者は、手の配置、圧迫レート、圧迫深さ、人工呼吸のレートなどのインジケータからの指示、または、患者１００１を蘇生させることに関連する任意の他の指示を受取ってもよい。図１０ａに示す実施形態によれば、救助者は、その後、患者の蘇生を試みることに進む。患者の蘇生を試みることは、患者の胸部を圧迫するためにＣＰＲパック１０１２に力を加えることを含んでもよい。
【００４０】
図１２は、救助者に提供される指示１２００の実施形態を一般的に示す。制限のためではなく例証のために提供される種々の例では、救助者は、図３ａに示すようなＣＰＲパックの第１表面３０４が患者に接触して配置されるか、図３ｂに示すようなＣＰＲパックの第１表面３１４が患者に接触して配置されるかに少なくとも部分的に基づいて、指示を受取ってもよい。指示１２００は、手／指配置１２０１、手／指の数１２０２、胸部圧迫レート１２０３、胸部圧迫深さ１２０４、人工呼吸の適用レート１２０５、人工呼吸の適用強度１２０６、電気治療の使用に関連する指示１２０７、薬物送出治療の使用に関連する指示１２０８、または患者の蘇生に関連する任意の他の指示を含むが、それに限定されない。種々の例では、指示１２０８は、ＣＰＲパック３０１の１つまたは複数の表面上でインジケータの形態をとる。
【００４１】
本開示の一態様によれば、救助者は、可聴のまたは視覚の指示を受取ってもよい。ある実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、可聴のまたは視覚の指示を伝達するようになっている。一実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、発光の形態で視覚の指示を伝達するようになっている。別の実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、照明デバイスを通して視覚の指示を伝達するようになっている。一実施形態では、こうした照明デバイスは、ＬＥＤ（「発光ダイオード」）である。この例では、１つまたは複数のＬＥＤは、救助者に指示を提供する一連の照明を通して指示を伝達してもよい。こうした指示は、患者の胸部をいつ圧迫するか、または、人工呼吸をいつ施行するかを含んでもよいが、それに限定されない。一実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、標示されたテキストを通して視覚の指示を伝達するようになっている。この実施形態によれば、ＣＰＲパック３０１は、救助者にテキストの指示を提供するためにディスプレイデバイスを含んでもよい。
【００４２】
種々の実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、音を通して胸部圧迫レートなどの指示を伝達するようになっていてもよい。一実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、救助者に指示を示す一連のビープ音または他のノイズを通して指示を伝達するようになっていてもよい。別の実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、人の音声を合成するかまたは再生成するようになっていてもよい。さらに別の実施形態では、ＣＰＲパック３０１は口頭の指示の形態で救助者に指示を伝達するようになっていてもよい。種々の実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、可聴のまたは視覚の指示の任意の組合せを伝達するようになっていてもよい。
【００４３】
ある実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、患者固有のパラメータの測定値の検知に少なくとも部分的に依存する指示を提供するようになっていてもよい。一実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、血行動態状態の測定値の検知に基づいて指示を提供するようになっていてもよい。別の実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、蘇生試行時の測定値の検知に基づいて指示を提供するようになっていてもよい。さらに別の実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、以下で説明されるセンサを含むに任意のセンサを使用して受取られた測定値に基づいて指示を提供するようになっていてもよい。
【００４４】
種々の実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、患者の蘇生を試みる１人または複数人の救助者によって提供される１つまたは複数の入力に基づいて、指示の生成を始動し、かつ／または、指示を調整するようになっていてもよい。ある実施形態では、１つまたは複数の入力は、さらに以下で説明される入力デバイスを含む任意の入力デバイスを通して受取られる。
【００４５】
図４は、ＣＰＲパック４０１に組込まれる可能性があるデバイスの種々の実施形態を一般的に示す。ある実施形態によれば、ＣＰＲパック４０１は、認識器デバイス４０２を含む。認識器デバイス４０２は、ＣＰＲパック４０１のどの表面が患者に接触して配置されるかを自動で判定するようになっていてもよい。一実施形態では、認識器デバイス４０２は加速度計であってよい。
【００４６】
加速度計は、加速度および重力誘発反応力を測定するためのよく知られているデバイスである。種々の加速度計は、ＣＰＲパック３０１の下方向または上方向を検出するために、本発明の実施形態に容易に組込まれる可能性があり、ＰＤＡ、携帯電話、ビデオカメラなどにおいて一般に使用される加速度計と同じタイプの種々の傾斜検知加速度計を含む。
【００４７】
こうした加速度計の一般的な教示は、「Ｔｉｌｔ Ｓｅｎｓｉｎｇ Ｕｓｉｎｇ Ｌｉｎｅａｒ Ａｃｃｅｌｅｒｏｍｅｔｅｒｓ」（Ｆｒｅｅｓｃａｌｅ Ｓｅｍｉｃｏｎｄｕｃｔｏｒ， ＡＮ３４６１， ２００７）という名称のＫｉｍｂｅｒｌｙ Ｔｕｃｋによるアプリケーションノートに説明される。加速度計の使用および組込みは、当業者によく知られている。おそらく商業的に入手可能な加速度計の一部の例の開示は、ｉＭｅｍｓ（登録商標）加速度計ＡＤＸＬ３２０、ＡＤＸＬ３３０、ＡＤＩＳ １６２０９を含むＡｎａｌｏｇ Ｄｅｖｉｃｅｓ社によって販売されるいくつかのデバイスについてのアプリケーションデータシート、ならびに、Ｆｒｅｅｓｃａｌｅ Ｓｅｍｉｃｏｎｄｕｃｔｏｒ, Ｉｎｃによって販売されるＭＭＡ７４５５Ｌ（ＸＹＺ軸加速度計）についての技術データシートを含む。これらの参考文献はそれぞれ、参照により本明細書に組込まれる。
【００４８】
こうした加速度計をＣＰＲパック３０１と結合させることは、出力が、パック３０１の面の方向の自動認識を提供することを可能にし、下に向く面が、水平に配設された患者の胸部に接触して配置される。相応して、この方向に基づいて、指示または処置が提供される。さらなる加速度計が使用されて、患者が完全に水平な位置にない場合に、適切な処置および指示が提供されることが保証されてもよい。
【００４９】
認識器デバイス４０２として加速度計を使用することに加えて、ＣＰＲパックのいずれの表面が患者に接触しているかを自動で判定するための種々の他の手段が可能である。これらは、振り子センサ、重力作動式スイッチ、光センサ、温度センサ、小抵抗センサ、および、システムによって供給されるＡＥＤインピーダンス刺激信号または他の信号を検出するセンサを含む。たとえば、一部の実施形態は、ＣＰＲパックに関して上および下の方向を判定するためのおもりつき転換器の使用を含んでもよい。あるいは、一部の実施形態は、パックの方向に基づいて導電性流体を電気接点に接触させることによって、ＣＰＲパックに関して上および下の方向を判定するための、カプセル内での導電性流体の使用を含んでもよい。ＣＰＲパックのいずれの表面が患者に接触しているかを自動で認識するデバイスを構築するために、当業者が、こうして容易に入手可能なセンサおよび他の手段を使用し適合させることができることが理解される。本開示を読むことによって種々の変更が当業者に明らかになる可能性がある。
【００５０】
認識器デバイスはまた、他のタイプのパックの方向を検出することを望まれる可能性がある。図７ａ〜７ｂおよび８ａ〜８ｂに示す実施形態などの一部の実施形態では、患者の特定の特徴部に対するパック７０６または８０６の方向の認識が望まれる可能性がある。より詳細には、これは、パックが第１位置にあるか、第１位置に回転的に関連する第２位置にあるかを検出することに関連し、デバイスは、両方の位置において、ほぼ同じ水平面内にあるままである。こうした方向の差を検出する一方法は、パック３０１に結合した発光ダイオード（ＬＥＤ）および検出器の使用による。こうしたデバイスでは、パックが１つの方向に方向付けられたときに、発光が遮られないように、ＬＥＤがパック３０１に結合されうるであろう。たとえば、図７ａに示す実施形態では、これは、インジケータ７０２が患者の頭部の最も近くに配置された場合に起こる可能性がある。あるいは、パックが回転し、それにより、第２の方向に方向付けられたとき、患者の顎などの患者の身体の特徴部によって光が遮られることになる。たとえば、これは、インジケータ７０３が患者の頭部の最も近くに配置された場合に起こる可能性がある。検出器によるこの干渉の認識は、相応して、患者の頭部または他の身体特徴部に対するパックの方向の自動検出を可能にする。それにより、この情報の検出に基づいて、指示が提供されうる。あるいは、種々の他のタイプのセンサの使用が同様に利用されてもよい。
【００５１】
種々の実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、１つまたは複数のコンピューティングデバイス４０３を含んでもよい。ある実施形態では、１つまたは複数のコンピューティングデバイス４０３は、患者の蘇生に関連する情報を受信し、処理し、かつ／または、送信するようになっている可能性がある。
【００５２】
種々の実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、１人または複数人の救助者からの入力を受信するようになっていてもよい。ある実施形態では、ＣＰＲパック３０１は入力デバイス４０４を含んでもよい。一実施形態では、入力デバイス４０４は、入力を受信するようになっている圧縮可能ボタン４０５のセットであってよい。ある実施形態では、入力デバイス４０４はキーボード４０６であってよい。別の実施形態では、入力デバイス４０４はタッチスクリーン４０７であってよい。さらに別の実施形態では、入力デバイス４０４はマイクロフォン４０８であってよい。さらなる実施形態では、マイクロフォン４０８は、音声認識を実施するようになっているデバイスに通信可能に結合してもよい。一実施形態では、マイクロフォン４０８は、音声認識を実施することが可能なコンピューティングデバイス４０３に通信可能に結合してもよい。別の実施形態では、コンピューティングデバイス４０３は、患者の蘇生を試みる１人または複数人の救助者によって提供される音声指示を認識するようになっている。
【００５３】
種々の実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、１つまたは複数の通信デバイス４２０を含んでもよい。一実施形態では、通信デバイス４２０は、１つまたは複数のディスプレイまたはモニタ４０９であってよい。別の実施形態では、ディスプレイまたはモニタ４０９は、患者の蘇生を試みる１人または複数人の救助者に指示を提供するようになっていてもよい。さらに別の実施形態では、ディスプレイまたはモニタ４０９は、１つまたは複数のコンピューティングデバイス４０３に通信可能に結合してもよい。種々の実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、１つまたは複数のユーザインタフェース４１０を含んでもよい。ある実施形態では、コンピューティングデバイス４０３は、モニタまたはディスプレイ４０９を使用して、救助者に伝達するための１つまたは複数のユーザインタフェース４１０を提供するようになっていてもよい。種々の実施形態では、ユーザインタフェース４１０は、１人または複数人の救助者から入力を受信し、また、１人または複数人の救助者に伝達するようになっていてもよい。
【００５４】
種々の実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、１つまたは複数の音放出デバイス４１１を含んでもよい。音放出デバイス４１１は１つまたは複数のスピーカを含んでもよい。ある実施形態では、音放出デバイス４１１は、人の音声を合成するようになっていてもよい。一実施形態では、音放出デバイス４１１は、本明細書で説明するように、可聴の指示を提供するようになっていてもよい。
【００５５】
一態様によれば、ＣＰＲパック３０１は、発光デバイス（ＬＥＤ）４１２などの１つまたは複数の光を含んでもよい。一実施形態では、発光デバイス４１２は、１つまたは複数のＬＥＤを含んでもよい。ある実施形態では、発光デバイス４１２は、本明細書で説明するように、救助者に視覚の指示を提供するようになっている。
【００５６】
図５は、１つまたは複数のセンサ５０１を含むＣＰＲパック３０１の種々の実施形態を一般的に示す。種々の実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、患者の健康状態のパラメータを検知するようになっている１つまたは複数のセンサを含んでもよい。制限のためではなく例証のために提供される、健康状態５０２のこうしたパラメータの例は、心拍数５０３、血圧５０４、温度５０５、血液組成５０６、呼吸数５０７、心臓の電気的特性５０８、心臓の機械的特性５０９、および／または、肺の機械的特性５１０を含む。ＣＰＲパックと共に利用される可能性があるセンサの他の例は、ホメオパシック状態センサ、血圧センサ、温度センサ、血液組成センサ、呼吸数センサ、電気的心臓特性センサ、機械的心臓特性センサ、および機械的肺特性センサを含む。
【００５７】
ある実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、患者の蘇生を試みる救助者の特性５１１を検知するようになっている１つまたは複数のセンサを含んでもよい。制限のためではなく例証のために提供される、こうしたセンサの例は、患者の胸部を圧迫するのに使用される救助者の手（複数可）または指の位置または数５１２、胸部圧迫レート５１３、胸部圧迫深さ５１４、胸部圧迫力５１５、人工呼吸の適用レート５１６、人工呼吸の適用強度５１７、電気治療の施行特性５１８、および薬物送出治療の施行特性５１９、または、患者の蘇生に関連する任意の他の指示を確定するようになっているセンサを含む。
【００５８】
種々の実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、患者の蘇生を補助するために、治療を始動するかまたは調整するための１つまたは複数の治療デバイス４１３を含んでもよい。ある実施形態では、治療デバイス４１３は、電気的治療デバイスであってよい。別の実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、１つまたは複数のリード線４１４を含んでもよい。ある実施形態では、こうした電気的治療デバイスは、１つまたは複数のデフィブリレーション治療デバイス４１５、１つまたは複数のペーシング治療デバイス４１６、または両方を含んでもよい。ペーシング治療デバイス４１６の例は、頻脈治療デバイスおよび／または徐脈治療デバイスを含むが、それに限定されない。一実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、電気的治療を始動するかまたは調整するよう、救助者に命じる指示を救助者に提供してもよい。別の実施形態では、ＣＰＲパックは、患者の胸部領域に接触しているときに、電気的治療を自動でまたは半自動で実施するようになっている。
【００５９】
ある実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、薬物送出治療デバイス４１７を含んでもよい。種々の実施形態では、薬物送出治療デバイス４１７は、皮下に、経皮的に、または任意の他の適した送出方法によって薬物、生体活性作用物質、または任意の他の適した薬物を送出してもよい。ある実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、薬物送出治療を始動するかまたは調整するよう、救助者に命じる指示を救助者に提供してもよい。他の実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、患者の胸部領域に接触しているときに、薬物送出治療を自動でまたは半自動で始動するかまたは調整するようになっていてもよい。
【００６０】
図１１は、図３において３０１で示すようなＣＰＲパックを使用して救助者が患者の蘇生の試を補助するある実施形態のフローチャートの例を一般的に示す。１１０１にて、ＣＰＲパックが救助者に提供される。ある実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、患者の胸部領域上に配置される大きさに作られまた形作られる。１１０２にて、患者の胸部領域上に配置されるＣＰＲパック３０１の第１表面３０４上の第１のインジケータ３０２が、救助者に提供される。１１０３にて、患者の胸部領域上に配置されるＣＰＲパック３０１の第２表面３１４上の第２のインジケータ３１２が、救助者に提供される。１１０４にて、患者を蘇生させるための指示が救助者に提供され、指示は、第１表面３０４が患者の胸部領域上に配置されるか、第２表面３１４が患者の胸部領域上に配置されるかに少なくとも部分的に基づく。
【００６１】
図１３は、救助者が患者の蘇生の試を補助するシステム１３０１を一般的に示す。ある実施形態では、システムは、本明細書で述べるように、ＣＰＲパック１３０２を含む。ＣＰＲパック１３０２は、１つまたは複数の外部デバイス１３０３に通信可能に結合してもよい。種々の実施形態では、１つまたは複数の外部デバイス１３０３は、１人または複数人の救助者が患者の蘇生を補助するようになっていてもよい。ある実施形態では、１つまたは複数の外部デバイス１３０３は、ＣＰＲパック１３０２内に含まれるデバイスに関して本明細書で説明したデバイスの任意のデバイスを含んでもよい。一実施形態では、１つまたは複数の外部デバイス１３０３は、ＣＰＲパック１３０２に関して本明細書で説明したセンサの任意のセンサを含んでもよい。種々の実施形態では、１つまたは複数の外部デバイスは、ＣＰＲパック１３０２に関して本明細書で説明したデバイスまたはセンサの任意の組合せを含む。種々の実施形態では、１つまたは複数の外部デバイスは、ＣＰＲパック１３０２に関して本明細書で説明したように、指示を伝達するようになっている。
【００６２】
本発明は、本発明の本質的な属性の技術思想から逸脱することなく、他の特定の形態で具現化されてもよい。したがって、示す実施形態は、全ての点で、制限的でなく、例証的であるとして考えられるべきであり、本発明の範囲を示すために、先の説明ではなく、添付特許請求の範囲が参照される。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、患者による蘇生を補助するのに有用な方法およびデバイスに関する。より詳細には、本発明は、患者を蘇生させるときに、救助者に対して指示および／またはインジケータを提供するために患者の身体上に配置されるようになっているデバイスに関する。
【０００２】
本出願は、２００７年６月１日に出願された「ＳＹＳＴＥＭ、 ＭＥＴＨＯＤ、 ＡＮＤ ＡＰＰＡＲＡＴＵＳ ＦＯＲ ＡＳＳＩＳＴＩＮＧ Ａ ＲＥＳＣＵＥＲ ＩＮ ＲＥＳＵＳＣＩＴＡＴＩＯＮ」という名称の米国仮出願第６０／９４１，３７６号の利益を主張し、また、その出願は、参照によりその全体が組込まれる。
【背景技術】
【０００３】
生命にかかわる状態に陥った患者を蘇生させるための多くの技法が存在する。蘇生を必要とする可能性がある患者状態は、心停止、徐脈、頻脈、心室細動、および呼吸停止を含むが、それに限定されない。患者を蘇生させる技法の一例は、心肺蘇生（ＣＰＲ）および／または人工呼吸を実施することである。
【０００４】
ＣＰＲは、患者の心臓が拍動することを停止したとき、かつ／または、患者が自発的に呼吸していないときに、患者の血液に酸素を入れるために、緊急状況において救助者によって使用される技法である。ＣＰＲを実施するとき、救助者は、患者の胸部を定期的に圧迫することによって、患者の身体内に血液循環を生成する。人工呼吸は、患者の心臓が拍動することを停止したとき、かつ／または、患者が自発的に呼吸していないときに、患者の呼吸を始動させるかまたは補助するために、救助者によって使用される技法である。人工呼吸を実施している間、救助者は、患者の口の中に呼吸することによって患者の呼吸を始動させるかまたは補助する。
【０００５】
胸部圧迫は、胸郭内の圧力の全般的な増加および／または心臓の直接の圧迫の結果として血液循環を生じる。米国心臓協会(Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｈｅａｒｔ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ)（「ＡＨＡ」）指針は、「胸部圧迫によって肺に循環する血液は、適切に実施される救助呼吸を圧迫が伴うとき、おそらく生命を維持するのに十分な酸素を受取ることになる」と記載している。救助者（複数可）が、適切に実施される胸部圧迫および救助呼吸を送出し続けることができる場合に限り、患者はＣＰＲを使用して生き続けることができる。
【０００６】
ＡＨＡは、患者および患者の状態に応じて、多くの異なるＣＰＲ技法を推奨する。（ＣＰＲおよびＥＣＣについての米国心臓協会２００５指針）。ＡＨＡは、大人の患者の胸部を圧迫するために救助者が両手を使用することを推奨する。子供については、ＡＨＡは、小さな子供の場合には一方の手の手根を、大きな子供の場合には両手を使用することを推奨する。幼児については、ＡＨＡは、１人の救助者が存在するときには患者の胸部を圧迫するために２つの指を、２人の救助者が存在するときには患者の胸部を圧迫するための２つの親指を推奨する。
【０００７】
２００５年に、ＡＨＡは、門外漢がＣＰＲを容易に学び、思い出し、実施できるようにするために、その推奨を簡略化して上記した推奨にした。（ＣＰＲおよびＥＣＣについての米国心臓協会２００５指針：パート３、ＣＰＲの概要）。これらの簡略化を行うときに、ＡＨＡは、必然的に、異なるＣＰＲ技法の有効性を低下させなければならない。
【０００８】
こうした理由で、１つまたは複数の特定の属性あるいは１つまたは複数の特定の状態を有する患者に関して異なるＣＰＲ技法のいずれを使用するかを、救助者に示す情報を救助者に提供する実用的なデバイスについての必要性が存在する。このタイプのデバイスは、１つまたは複数の特定の属性および／または１つまたは複数の特定の状態に従って、救助者が、一貫してかつ効果的に患者を蘇生させることを可能にすることになる指導を救助者に提供することになる。このデバイスは、門外漢による使用と医療専門家による使用を共に意図されることになるため、いろいろな潜在的な救助者に伝達することになる実用的なデバイスについての当技術分野における必要性がさらに存在する。
【０００９】
患者を蘇生させるときに救助者を補助する他のデバイスが存在する。こうしたデバイスの例は、患者に加えられている心臓圧迫を監視するデバイスを含む。ユーザは、これらのデバイスに力を加えて、患者に対する心臓圧迫を提供しうる。これらのデバイスはまた、救助者がＣＰＲを実施するのを補助するための標示を提供してもよい。
【００１０】
既存のデバイスは、救助者がＣＰＲを提供するのを補助するため使用されうるが、上記したデバイスは、１つまたは複数の属性または状態を有する患者、あるいは、１つまたは複数の属性または状態を有する救助者について、異なる蘇生技法の中から選択する能力を提供しない。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
本発明は、救助者による患者の蘇生を補助するデバイス、方法、およびシステムを提供する。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
一実施形態では、デバイスは、救助者が患者の蘇生を補助するために、対象物が患者の胸部領域に適用されうるような大きさに形成された、対象物である。種々の実施形態では、対象物は、対象物の第１表面が患者に接触して配置されることになるという第１の標示を含む。別の実施形態では、対象物は、さらに、対象物の第２表面が患者に接触して配置されることになるという第２の標示を含む。さらに別の実施形態では、対象物は、患者の蘇生を試みるときに、対象物の使用を示す指示を伝えるために、対象物上に位置するインジケータを含む。種々の代替の実施形態では、対象物は、１つまたは複数のデバイスを含み、１つまたは複数のデバイスは、患者の蘇生を試みるときに対象物の使用を示す指示を伝えるようになっている。
【００１３】
一態様によれば、救助者が患者の蘇生を補助するためのシステムが提供される。ある実施形態では、システムは、ＣＰＲ補助デバイスまたはＣＰＲパックと呼ばれるデバイスを含む。一実施形態では、ＣＰＲ補助デバイスは、１つまたは複数の外部デバイスに通信可能に結合される。種々の実施形態では、１つまたは複数の外部デバイスは、救助者による患者の蘇生を補助するようになっている。別の実施形態では、１つまたは複数の外部デバイスは、患者の蘇生を試みる救助者に指示を伝達するようになっている。
【００１４】
種々の実施形態では、患者を蘇生させるためにＣＰＲ補助デバイスを使用する方法が提供される。一実施形態では、方法は、ＣＰＲ補助デバイスのいずれの表面が患者に接触して配置されるかを、救助者が判定するステップを含む。この判定は、ＣＰＲ補助デバイスの第１表面の少なくとも１つの部分が患者の胸部領域に接触して配置されるという少なくとも１つの第１の標示、および、ＣＰＲ補助デバイスの第２表面の少なくとも１つの部分が患者の胸部領域に接触して配置されるという少なくとも１つの第２の標示に基づいてもよい。別の実施形態では、救助者は、判定するステップに基づいて、ＣＰＲ補助デバイスの第１表面または第２表面を患者の胸部領域に接触して配置する。さらに別の実施形態では、方法は、救助者が指示を受取るステップを含み、指示は、第１表面が患者の胸部領域に接触して配置されたか、第２表面が患者の胸部領域に接触して配置されたかに少なくとも部分的に基づく。
【００１５】
本開示の一態様によれば、救助者が、ＣＰＲパックを使用して患者の蘇生を補助する方法が提供される。種々の実施形態では、方法は、救助者にＣＰＲパックを提供するステップを含む。一実施形態では、ＣＰＲパックは、患者の胸部領域上に配設される大きさに作られまた形作られる。別の実施形態では、方法は、ＣＰＲパックの第１表面が患者の胸部領域上に配設されることになるという第１の標示を救助者に提供するステップを含む。さらに別の実施形態で葉、方法は、ＣＰＲパックの第２表面が患者の胸部領域上に配設されることになるという第２の標示を救助者に提供するステップを含む。種々の実施形態では、方法は、さらに、患者を蘇生させるために救助者に指示を提供するステップを含み、指示は、第１表面が患者の胸部領域上に配設されているか、第２表面が患者の胸部領域上に配設されているかに少なくとも部分的に基づく。
【００１６】
本発明の、これらならびに他の目的および利点は、添付図面と共に、本発明の現在のところ好ましい例示的な実施形態の以下の詳細な説明を参照することによって、より完全に理解され認識されるであろう。
【図面の簡単な説明】
【００１７】
【図１】患者を蘇生させるためのＣＰＲの使用を一般的に示す図である。
【図２ａ】大人に関してＣＰＲを実施するための推奨される手の配置を一般的に示す図である。
【図２ｂ】子供に関してＣＰＲを実施するための推奨される手の配置を一般的に示す図である。
【図２ｃ】幼児に関してＣＰＲを実施するための推奨される手の配置を一般的に示す図である。
【図３ａ】ＣＰＲ補助デバイスの一実施形態の第１表面を一般的に示す図である。
【図３ｂ】ＣＰＲ補助デバイスの一実施形態の第２表面を一般的に示す図である。
【図３ｃ】ＣＰＲ補助デバイスの一実施形態の側面を一般的に示す図である。
【図３ｄ】ＣＰＲ補助デバイスの一実施形態の側断面を一般的に示す図である。
【図４】ＣＰＲ補助デバイスが含む可能性があるデバイスの種々の例を一般的に示す図である。
【図５】ＣＰＲ補助デバイスが含む可能性があるセンサの種々の例を一般的に示す図である。
【図６ａ】ＣＰＲ補助デバイスの一実施形態を一般的に示す図である。
【図６ｂ】ＣＰＲ補助デバイスの一実施形態を一般的に示す図である。
【図７ａ】ＣＰＲ補助デバイスの一実施形態を一般的に示す図である。
【図７ｂ】ＣＰＲ補助デバイスの一実施形態を一般的に示す図である。
【図８ａ】ＣＰＲ補助デバイスの一実施形態を一般的に示す図である。
【図８ｂ】ＣＰＲ補助デバイスの一実施形態を一般的に示す図である。
【図９ａ】ＣＰＲ補助デバイスの一実施形態を一般的に示す図である。
【図９ｂ】ＣＰＲ補助デバイスの一実施形態を一般的に示す図である。
【図１０ａ】患者を蘇生させるためにＣＰＲ補助デバイスを使用する救助者を一般的に示す図である。
【図１０ｂ】患者を蘇生させるためにＣＰＲ補助デバイスを使用する救助者を一般的に示す図である。
【図１１】ＣＰＲ補助デバイスを提供することによって、救助者が患者蘇生を実施するのを補助するフローチャートである。
【図１２】ＣＰＲ補助デバイスによって提供される指示の例を一般的に示す図である。
【図１３】ＣＰＲ補助デバイスを含むシステムを一般的に示す図である。
【発明を実施するための形態】
【００１８】
図１は、患者１０２に関してＣＰＲを実施する救助者１０１を一般的に示す。救助者１０１は、患者１０２の胸部領域上に１つまたは両方の手を配置し、患者１０２の胸部１０３を圧迫することによってＣＰＲを実施する。胸部圧迫は、患者の状態および患者の属性に応じて種々の異なる間隔および圧迫深さで実施されてもよい。救助者１０１はまた、ＣＰＲを実施することに加えて、人工呼吸を実施してもよい。蘇生を必要とする可能性がある患者状態は、心停止、徐脈、頻脈、心室細動、および呼吸停止を含むが、それに限定されない。患者属性の種々の例は、患者の年齢、患者のサイズ、患者の性別を含む。救助者の状態または属性の例は、救助者によって理解される言語、救助者のサイズ、救助者の年齢、または蘇生手順についての救助者の習熟度を含む。
【００１９】
図２ａ〜２ｃは、患者の属性に基づいて患者を蘇生させる異なるＣＰＲ技法の例を一般的に示す。図２ａは、大人の患者に関してＣＰＲを実施するときに、患者の胸部２０１上での、救助者についての手の配置方法２０２を示す。この例では、大人の患者の救助者は、大人の患者の胸部２０１上に少なくとも一方の手を配置してもよい。別の例では、大人患者の救助者は、大人の患者の胸部２０１上に両手を配置してもよい。図２ａの例では、救助者は、患者の胸部２０１上に一方の手の手のひらを配置し、最初の手の上に自分の他の手の手のひらを配置し、患者の胸部を圧迫するために両手を使用する。
【００２０】
図２ｂは、子供の患者に関してＣＰＲを実施するときに、患者の胸部２０３上での、救助者の手の配置方法２０４を示す。ＡＨＡは、子供を、思春期にまだ達していない１歳より大きい年齢の子供として規定する。この例では、子供の患者の救助者は、患者の胸部上に一方の手を配置してもよく２０３、または、患者の胸部上に両手を配置してもよい２０４。救助者は、患者の胸部上に両手の手のひらを、すなわち、最初の手の上に自分の他の手の手のひらを置いた状態で一方の手の手のひらを配置してもよく２０３、または、患者の胸部上に一方の手だけを配置してもよい。救助者は、患者の胸部上に自分の手を配置する２０３と、患者を蘇生させるために胸部圧迫を加えることに進む。
【００２１】
図２ｃは、幼児の患者に関してＣＰＲを実施するときに、患者の胸部２０５上での救助者の手の配置方法２０６を示す。ＡＨＡは、幼児を、年齢が１歳以下である幼児として規定する。この例では、救助者の手の配置は、救助者が単独の救助者であるかどうか、または、第２の救助者が存在するかどうかに依存する。救助者が単独の救助者である場合、ＡＨＡは、救助者が患者の胸部２０５上にそれぞれの手の指を配置することを推奨する。第２の救助者が存在する場合、ＡＨＡは、救助者が患者の胸部２０５上に２つの親指を配置することを推奨する。救助者は、患者の胸部２０５上に自分の親指または指を配置すると、患者を蘇生させるために胸部圧迫を加えることに進む。
【００２２】
図３は、本開示によるＣＰＲパック３０１の一実施形態を一般的に示す。用語「パック」は、制限のためでなく、例証のために本明細書で使用される。本明細書で使用される用語「パック」は、任意の対象物であって、表面エリアの寸法が対象物の平均深さより一般に大きい、蘇生が必要なときに患者の胸部領域上に配置される少なくとも１つの表面を有する大きさに作られまた形作られた任意の対象物である。本明細書で使用されるＣＰＲ「パック」は、ＣＰＲ補助デバイス、ＣＰＲ胸部圧迫センサ、またはＣＰＲ指導デバイスを指し、あるいは、本開示を通じて所定のときにこうした用語によって参照されてもよい。図３ａは、ＣＰＲ補助デバイスまたはＣＰＲパック３０１の第１表面３０４を示し、一方、図３ｂは、ＣＰＲ補助デバイスまたはＣＰＲパック３０１の第２表面３１４を示す。この実施形態では、ＣＰＲパック３０１が対象物である。種々の実施形態では、対象物は、患者の胸部領域上に配設される大きさに作られまた形作られる。ある実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、軟質圧縮性材料で構成されてもよい。別の実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、硬質材料で構成されてもよい。種々の実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、患者の胸部領域上に配設される大きさに作られまた形作られることが可能な任意の材料で構成されてもよい。
【００２３】
図３ａおよび３ｂは、さらに、第１表面３０４および第２表面３１４が、患者の胸部領域に実質的に一致するようになっている実施形態を示す。この実施形態によれば、救助者が大人の患者の蘇生を試みるとき、第２表面３１４が、大人の患者に接触して配置される。さらに、この実施形態によれば、第２表面３１４は、大人の患者の胸部領域に実質的に一致するようになっている。救助者が子供の患者の蘇生を試みるとき、第１表面３０４が、子供の患者に接触して配置される。この実施形態によれば、第１表面３０４は、子供の患者の胸部領域に実質的に一致するようになっている。大人の患者の胸部領域は子供の患者の胸部領域より大きいため、大人の患者の胸部領域３１５に一致するようになっている表面部分は、子供の患者の胸部領域３０５に一致するようになっている表面部分より広い。
【００２４】
図３ｃは、ＣＰＲパック３３１のある実施形態の側面図を一般的に示す。この実施形態によれば、ＣＰＲパック３３１は、第１のグループの患者の胸部領域に一致するようになっている第１表面３３２、および、第２のグループの患者の胸部領域に一致するようになっている第３表面３３３を含む。この実施形態によれば、第１のグループの患者は、第２のグループの患者より大きい。したがって、第１のグループの患者の胸部領域に実質的に一致するようになっている部分３３４は、第２のグループの患者の胸部領域に実質的に一致するようになっている部分３３５より大きい。
【００２５】
図３ｄは、ＣＰＲパック３５１の代替の実施形態の代替の側断面図を一般的に示す。こうした実施形態は、種々の幾何形状を有してもよく、また、図において開示される形状および輪郭に限定されることを意図されない。この実施形態では，ＣＰＲパック３５１は、第１のグループの患者の胸部領域に一致するようになっている第１表面３５２、および、第２のグループの患者の胸部領域に一致するようになっている第３表面３５３を有する。この実施形態によれば、第１のグループの患者は、第２のグループの患者より大きい。したがって、第１のグループの患者の胸部領域に実質的に一致するようになっている部分３５４は、第２のグループの患者の胸部領域に実質的に一致するようになっている部分３５５より大きい。
【００２６】
一態様によれば、対象物は、少なくとも２つの表面３０４および３１４を含む。図３ａおよび３ｂの例は、少なくとも２つの表面３０４および３１４に対して円形状を示す。しかし、種々の例によれば、表面３０４および３１４は、円、長円、四角、矩形の形状、または任意の他の形状でありうる。種々の実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、第１のインジケータ３０２および第２のインジケータ３１２を含む。ある実施形態では、第１のインジケータ３０２は、ＣＰＲパック３０１の第１表面３０４が、患者に接触して配置されることになることを示す。ある実施形態では、第２のインジケータ３１２は、ＣＰＲパック３０１の第２表面３１４が、患者に接触して配置されることになることを示す。図３ａおよび３ｂに示す実施形態では、第１のインジケータ３０２は「大人」を示す。この実施形態では、第１のインジケータ３０２は、患者が大人である場合、ＣＰＲパック３０１の第２表面３１４が、患者の胸部領域に接触して配置されるべきであることを救助者に示す。図３ｂに示す実施形態では、第２のインジケータ３１２は、「子供」を示す。この実施形態では、第２のインジケータ３１２は、患者が子供であるとき、ＣＰＲパック３０１の第１表面３０４が、患者の胸部領域に接触して配置されるべきであることを救助者に示す。
【００２７】
種々の実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、ＣＰＲパック３０１の使用、および、特定の患者を蘇生するためのＡＨＡが推奨する技法に関する指示を伝えるために、ＣＰＲパック３０１上にインジケータを含んでもよい。ある実施形態では、インジケータは、ＣＰＲを実施するためのＡＨＡが推奨する手の配置の１つまたは複数の標示を含んでもよい。図３ａおよび図３ｂに示す実施形態は、さらに、手ポジショニングインジケータ３０３、３１３を含む。この実施形態では、第１表面３０４上のインジケータは、手ポジショニングインジケータ３０３を含む。手ポジショニングインジケータ３０３は、ＣＰＲパック３０１の中央領域に位置してもよい。手ポジショニングインジケータ３０３は、大人の蘇生を試みるとき、本明細書で記載するように、両手が使用されるべきであることを救助者に示す。ある実施形態では、第２表面３１４上のインジケータは、ＣＰＲパック３０１の中央領域に位置してもよい手ポジショニングインジケータ３１３を含む。手ポジショニングインジケータ３１３は、子供の蘇生を試みるとき、本明細書で記載するように、片手が使用されるべきであることを救助者に示す。
【００２８】
図６ａおよび６ｂは、ＣＰＲパック６０１の一実施形態を一般的に示す。図６ａは、ＣＰＲパック６０１の第１表面６０４を示し、一方、図６ｂは、ＣＰＲパック６０１の第２表面６１４を示す。種々の実施形態では、ＣＰＲパック６０１は、少なくとも２つの表面６０４および６１４を含んでもよい。ある実施形態では、ＣＰＲパック６０１は、第１のインジケータ６０２および第２のインジケータ６１２を含んでもよい。一実施形態では、第１のインジケータ６０２は、対象物の第２表面６１４が、患者に接触して配置されることになることを示す。ある実施形態では、第２のインジケータ６１２は、対象物の第１表面６０４が、患者に接触して配置されることになることを示す。
【００２９】
一態様によれば、第１のインジケータ６０２は、ＣＰＲパック６０１が、第１言語で伝達することを救助者に示す。別の実施形態では、第２のインジケータ６１２は、ＣＰＲパック６０１が、第２言語で伝達することを救助者に示す。これらの実施形態によれば、ＣＰＲパック６０１は、第２表面６１４が患者に接触して配置される場合、第１言語で伝達するようになっていてもよい。さらに、これらの実施形態によれば、ＣＰＲパック６０１は、第１表面６０４が患者に接触して配置される場合、第２言語で伝達するようになっていてもよい。代替の実施形態では、ＣＰＲパック６０１は、第１表面６０４が患者に接触して配置される場合、第１言語で伝達するようになっていてもよい。別の代替の実施形態では、ＣＰＲパック６０１は、第２表面６１４が患者に接触して配置される場合、第２言語で伝達するようになっていてもよい。
【００３０】
図６ａおよび６ｂに示す例示的な実施形態では、第１のインジケータ６０２は、「英語」を示す。この実施形態では、第１のインジケータ６０２は、救助者が英語の言語を理解する場合、ＣＰＲパック６０１の第２表面６１４が患者の胸部領域に接触して配置されるべきであることを救助者に示す。図６ｂに示す実施形態では、第２のインジケータ６１２は、「スペイン語」を示す。この実施形態では、第２のインジケータ６１２は、救助者がスペイン語を理解する場合、ＣＰＲパック６０１の第１表面６０４が患者の胸部領域に接触して配置されるべきであることを救助者に示す。種々の実施形態では、本明細書で説明するように、ＣＰＲパック６０１は、１つまたは複数の異なる言語を理解する１人または複数人の救助者に指示を伝達するようになっていてもよい。
【００３１】
図７ａおよび７ｂは、ＣＰＲパック７０６の代替の実施形態を一般的に示す。図７ａは、ＣＰＲパック７０６の第１表面７０１を一般的に示す。図７ｂは、ＣＰＲパック７０６の第２表面７１１を一般的に示す。図７ａに示す実施形態によれば、第１表面７０１は、第１のインジケータ７０２と第２のインジケータ７０３の両方を含む。この実施形態によれば、第１表面７０１の第１のインジケータ７０２と第２のインジケータ７０３は共に、「英語」を示す。この標示は、ＣＰＲパック７０６が英語の言語で伝達するようになっていることを救助者に知らせる。この実施形態によれば、第１のインジケータ７０２は、さらに、「大人」を救助者に示す。さらに、この実施形態によれば、救助者が大人の患者の蘇生を試みている場合、救助者は、第１のインジケータ７０２が患者の頭部に最も近くなるように、患者の胸部領域上でＣＰＲパック７０６を方向付ける。この実施形態によれば、第２のインジケータ７０３は、さらに、「子供」を救助者に示す。救助者が子供の患者の蘇生を試みている場合、救助者は、第２のインジケータ７０３が患者の頭部に最も近くなるように、患者の胸部領域上でＣＰＲパック７０６を方向付ける。
【００３２】
一実施形態では、第２表面７１１は、第１のインジケータ７１２と第２のインジケータ７１３の両方を含んでもよい。この実施形態によれば、第２表面７１１の第１のインジケータ７１２と第２のインジケータ７１３は共に、「スペイン語」を示してもよい。この標示は、ＣＰＲパック７０６がスペイン語の言語で伝達するようになっていることを救助者に知らせる。この実施形態によれば、第１のインジケータ７１２は、さらに、「大人」を救助者に示す。この実施形態によれば、救助者が大人の患者の蘇生を試みている場合、救助者は、第１のインジケータ７１２が患者の頭部に最も近くなるように、患者の胸部領域上でＣＰＲパック７０６を方向付ける。この実施形態によれば、第２のインジケータ７１３は、さらに、「子供」を救助者に示す。救助者が子供の患者の蘇生を試みている場合、救助者は、第２のインジケータ７１３が患者の頭部に最も近くなるように、患者の胸部領域上でＣＰＲパック７０６を方向付ける。
【００３３】
図８ａおよび８ｂは、ＣＰＲパック８０６の別の実施形態を一般的に示す。図８ａは、ＣＰＲパック８０６の第１表面８０１を一般的に示す。図８ｂは、ＣＰＲパック８０６の第２表面８１１を一般的に示す。一実施形態によれば、第１表面８０１は、第１のインジケータ８０２と第２のインジケータ８０３の両方を含む。この実施形態によれば、第１表面８０１の第１のインジケータ８０２と第２のインジケータ８０３は共に、「子供」を示す。この標示は、ＣＰＲパック８０６が、子供である患者に関して使用することを意図されることを救助者に知らせる。この実施形態によれば、第１のインジケータ８０２は、さらに、「英語」を救助者に示す。さらに、救助者が英語の言語を理解する場合、救助者は、第１のインジケータ８０２が患者の頭部に最も近くなるように、患者の胸部領域上でＣＰＲパック８０６を方向付ける。この実施形態によれば、第２のインジケータ８０３は、さらに、「スペイン語」を救助者に示す。救助者がスペイン語の言語を理解する場合、救助者は、第２のインジケータ８０３が患者の頭部に最も近くなるように、患者の胸部領域上でＣＰＲパック８０６を方向付ける。
【００３４】
図８ｂは、ＣＰＲパック８０６の第２表面８１１を一般的に示す。一実施形態によれば、第２表面８１１は、第１のインジケータ８０２と第２のインジケータ８０３の両方を含む。この実施形態によれば、第１表面８０１の第１のインジケータ８０２と第２のインジケータ８０３は共に、「子供」を示す。これらの標示は、ＣＰＲパック８０６が、子供である患者に関して使用することを意図されることを救助者に知らせる。この実施形態によれば、第１のインジケータ８０２は、さらに、「英語」を救助者に示す。救助者が英語の言語を理解する場合、救助者は、第１のインジケータ８１２が患者の頭部に最も近くなるように、患者の胸部領域上でＣＰＲパック８０６を方向付ける。この実施形態によれば、第２のインジケータ８０３は、さらに、「スペイン語」を救助者に示す。救助者がスペイン語を理解する場合、救助者は、第２のインジケータ８１３が患者の頭部に最も近くなるように、患者の胸部領域上でＣＰＲパック８０６を方向付ける。
【００３５】
図９ａおよび９ｂは、ＣＰＲパックの代替の実施形態を一般的に示す。図９ａは、ＣＰＲパック９０６の第１表面９０１を一般的に示す。図９ｂは、ＣＰＲパック９０６の第２表面９１１を一般的に示す。ＡＨＡによれば、１人の救助者が幼児の患者の蘇生を試みており、且つ患者の胸部の圧迫を試みるとき、救助者は、患者の胸部領域上に２つの指を配置すべきである。あるいは、２人以上の救助者が幼児の患者の蘇生を試みているときは、胸部圧迫を実施している救助者は、患者の胸部領域上に２つの親指を配置すべきであることを、ＡＨＡはさらに推奨する。
【００３６】
図９ａおよび９ｂの実施形態によれば、第１表面９０１は、インジケータ「複数救助者幼児（Ｍｕｌｔｉｐｌｅ Ｒｅｓｃｕｅｒ Ｉｎｆａｎｔ）」９０２を含む。インジケータ９０２は、ＣＰＲパック９０６が、２人以上の救助者が幼児の蘇生を試みているとき、幼児に関して使用することを意図されることを、１人または複数人の救助者に知らせる。図９ｂは、ＣＰＲパック９０６の第２表面９１１を一般的に示す。一実施形態では、第２表面９１１は、インジケータ「単一救助者幼児（Ｓｉｎｇｌｅ Ｒｅｓｃｕｅｒ Ｉｎｆａｎｔ）」９１２を含む。インジケータ９１２は、ＣＰＲパック９０６が、１人の救助者が幼児の蘇生を試みているとき、幼児に関して使用することを意図されることを、単一の救助者に知らせる。第１表面９０１は、複数救助者の場合、幼児の患者の胸部の圧迫を試みる救助者は、ＣＰＲパック９０６上に２つの親指を配置すべきであることを示すさらなるインジケータ９０３を含む。第２表面９１１は、幼児の患者の単一の救助者は、幼児の患者の胸部を圧迫するために、ＣＰＲパック９０６上に２つの指を配置すべきであることを示すインジケータ９１３を含む。
【００３７】
図１０ａは、患者を蘇生させる方法のある実施形態を一般的に示し、救助者１００３は、ＣＰＲパック１００２を使用して、患者１００１を蘇生させる。この実施形態によれば、方法は、第１表面１００４または第２表面１００５のいずれが、患者１００１の胸部領域１００６に接触して配置されるかを救助者が判定するステップを含む。少なくとも１つの実施形態では、このステップは、ＣＰＲパック１００２の第１表面１００４の少なくとも１つの部分上の少なくとも１つの第１のインジケータ、および、ＣＰＲパック１００２の第２表面１００５の少なくとも１つの部分上の少なくとも１つの第２のインジケータに基づいて、いずれの表面が患者１００１上に配置されるかを救助者が判定することを含む。救助者は、その後、先の判定に基づいて、患者１００１の胸部領域１００６に接触して第１表面１００４かまたは第２表面１００５を配置する。図１０ａに示す例では、救助者は、患者１００１の胸部領域１００６に接触して第２表面１００５を配置した。
【００３８】
図１０ｂは、救助者１０１１がＣＰＲパック１０１２を使用して患者１０１３を蘇生させるある実施形態の代替の側面図を示す。この例によれば、本明細書で説明するように、救助者は、ＣＰＲパック１０１２のいずれの表面が、患者に接触して配置されるかを判定する。この例では、救助者１０１１は、患者１０１３に接触してＣＰＲパック１０１２の第１表面１００４を配置した。この実施形態によれば、ＣＰＲパック１０１２は、患者１０１３の胸部領域に一致するようになっている。この実施形態によれば、救助者１０１１は、ＣＰＲパックの表面１０１５上に含まれるインジケータに基づいて指示を受取り、インジケータに従って、救助者１０１１は、患者１０１３に関して胸部圧迫を実施するために、ＣＰＲパック１０１２上に両手を配置した。
【００３９】
種々の実施形態では、救助者は、ＣＰＲパック１０１２に少なくとも部分的に基づいて指示を受取る。一実施形態では、指示は、ＣＰＲパック１０１２の第１表面１００４かまたは第２表面１００５上のインジケータを含む。図１０ａに示す例では、インジケータは、ＣＰＲパック１０１２の第１表面１００４上に位置する。種々の例では、救助者は、手の配置、圧迫レート、圧迫深さ、人工呼吸のレートなどのインジケータからの指示、または、患者１００１を蘇生させることに関連する任意の他の指示を受取ってもよい。図１０ａに示す実施形態によれば、救助者は、その後、患者の蘇生を試みることに進む。患者の蘇生を試みることは、患者の胸部を圧迫するためにＣＰＲパック１０１２に力を加えることを含んでもよい。
【００４０】
図１２は、救助者に提供される指示１２００の実施形態を一般的に示す。制限のためではなく例証のために提供される種々の例では、救助者は、図３ａに示すようなＣＰＲパックの第１表面３０４が患者に接触して配置されるか、図３ｂに示すようなＣＰＲパックの第１表面３１４が患者に接触して配置されるかに少なくとも部分的に基づいて、指示を受取ってもよい。指示１２００は、手／指配置１２０１、手／指の数１２０２、胸部圧迫レート１２０３、胸部圧迫深さ１２０４、人工呼吸の適用レート１２０５、人工呼吸の適用強度１２０６、電気治療の使用に関連する指示１２０７、薬物送出治療の使用に関連する指示１２０８、または患者の蘇生に関連する任意の他の指示を含むが、それに限定されない。種々の例では、指示１２０８は、ＣＰＲパック３０１の１つまたは複数の表面上でインジケータの形態をとる。
【００４１】
本開示の一態様によれば、救助者は、可聴のまたは視覚の指示を受取ってもよい。ある実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、可聴のまたは視覚の指示を伝達するようになっている。一実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、発光の形態で視覚の指示を伝達するようになっている。別の実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、照明デバイスを通して視覚の指示を伝達するようになっている。一実施形態では、こうした照明デバイスは、ＬＥＤ（「発光ダイオード」）である。この例では、１つまたは複数のＬＥＤは、救助者に指示を提供する一連の照明を通して指示を伝達してもよい。こうした指示は、患者の胸部をいつ圧迫するか、または、人工呼吸をいつ施行するかを含んでもよいが、それに限定されない。一実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、標示されたテキストを通して視覚の指示を伝達するようになっている。この実施形態によれば、ＣＰＲパック３０１は、救助者にテキストの指示を提供するためにディスプレイデバイスを含んでもよい。
【００４２】
種々の実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、音を通して胸部圧迫レートなどの指示を伝達するようになっていてもよい。一実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、救助者に指示を示す一連のビープ音または他のノイズを通して指示を伝達するようになっていてもよい。別の実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、人の音声を合成するかまたは再生成するようになっていてもよい。さらに別の実施形態では、ＣＰＲパック３０１は口頭の指示の形態で救助者に指示を伝達するようになっていてもよい。種々の実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、可聴のまたは視覚の指示の任意の組合せを伝達するようになっていてもよい。
【００４３】
ある実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、患者固有のパラメータの測定値の検知に少なくとも部分的に依存する指示を提供するようになっていてもよい。一実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、血行動態状態の測定値の検知に基づいて指示を提供するようになっていてもよい。別の実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、蘇生試行時の測定値の検知に基づいて指示を提供するようになっていてもよい。さらに別の実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、以下で説明されるセンサを含むに任意のセンサを使用して受取られた測定値に基づいて指示を提供するようになっていてもよい。
【００４４】
種々の実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、患者の蘇生を試みる１人または複数人の救助者によって提供される１つまたは複数の入力に基づいて、指示の生成を始動し、かつ／または、指示を調整するようになっていてもよい。ある実施形態では、１つまたは複数の入力は、さらに以下で説明される入力デバイスを含む任意の入力デバイスを通して受取られる。
【００４５】
図４は、ＣＰＲパック４０１に組込まれる可能性があるデバイスの種々の実施形態を一般的に示す。ある実施形態によれば、ＣＰＲパック４０１は、認識器デバイス４０２を含む。認識器デバイス４０２は、ＣＰＲパック４０１のどの表面が患者に接触して配置されるかを自動で判定するようになっていてもよい。一実施形態では、認識器デバイス４０２は加速度計であってよい。
【００４６】
加速度計は、加速度および重力誘発反応力を測定するためのよく知られているデバイスである。種々の加速度計は、ＣＰＲパック３０１の下方向または上方向を検出するために、本発明の実施形態に容易に組込まれる可能性があり、ＰＤＡ、携帯電話、ビデオカメラなどにおいて一般に使用される加速度計と同じタイプの種々の傾斜検知加速度計を含む。
【００４７】
こうした加速度計の一般的な教示は、「Ｔｉｌｔ Ｓｅｎｓｉｎｇ Ｕｓｉｎｇ Ｌｉｎｅａｒ Ａｃｃｅｌｅｒｏｍｅｔｅｒｓ」（Ｆｒｅｅｓｃａｌｅ Ｓｅｍｉｃｏｎｄｕｃｔｏｒ， ＡＮ３４６１， ２００７）という名称のＫｉｍｂｅｒｌｙ Ｔｕｃｋによるアプリケーションノートに説明される。加速度計の使用および組込みは、当業者によく知られている。おそらく商業的に入手可能な加速度計の一部の例の開示は、ｉＭｅｍｓ（登録商標）加速度計ＡＤＸＬ３２０、ＡＤＸＬ３３０、ＡＤＩＳ １６２０９を含むＡｎａｌｏｇ Ｄｅｖｉｃｅｓ社によって販売されるいくつかのデバイスについてのアプリケーションデータシート、ならびに、Ｆｒｅｅｓｃａｌｅ Ｓｅｍｉｃｏｎｄｕｃｔｏｒ, Ｉｎｃによって販売されるＭＭＡ７４５５Ｌ（ＸＹＺ軸加速度計）についての技術データシートを含む。これらの参考文献はそれぞれ、参照により本明細書に組込まれる。
【００４８】
こうした加速度計をＣＰＲパック３０１と結合させることは、出力が、パック３０１の面の方向の自動認識を提供することを可能にし、下に向く面が、水平に配設された患者の胸部に接触して配置される。相応して、この方向に基づいて、指示または処置が提供される。さらなる加速度計が使用されて、患者が完全に水平な位置にない場合に、適切な処置および指示が提供されることが保証されてもよい。
【００４９】
認識器デバイス４０２として加速度計を使用することに加えて、ＣＰＲパックのいずれの表面が患者に接触しているかを自動で判定するための種々の他の手段が可能である。これらは、振り子センサ、重力作動式スイッチ、光センサ、温度センサ、小抵抗センサ、および、システムによって供給されるＡＥＤインピーダンス刺激信号または他の信号を検出するセンサを含む。たとえば、一部の実施形態は、ＣＰＲパックに関して上および下の方向を判定するためのおもりつき転換器の使用を含んでもよい。あるいは、一部の実施形態は、パックの方向に基づいて導電性流体を電気接点に接触させることによって、ＣＰＲパックに関して上および下の方向を判定するための、カプセル内での導電性流体の使用を含んでもよい。ＣＰＲパックのいずれの表面が患者に接触しているかを自動で認識するデバイスを構築するために、当業者が、こうして容易に入手可能なセンサおよび他の手段を使用し適合させることができることが理解される。本開示を読むことによって種々の変更が当業者に明らかになる可能性がある。
【００５０】
認識器デバイスはまた、他のタイプのパックの方向を検出することを望まれる可能性がある。図７ａ〜７ｂおよび８ａ〜８ｂに示す実施形態などの一部の実施形態では、患者の特定の特徴部に対するパック７０６または８０６の方向の認識が望まれる可能性がある。より詳細には、これは、パックが第１位置にあるか、第１位置に回転的に関連する第２位置にあるかを検出することに関連し、デバイスは、両方の位置において、ほぼ同じ水平面内にあるままである。こうした方向の差を検出する一方法は、パック３０１に結合した発光ダイオード（ＬＥＤ）および検出器の使用による。こうしたデバイスでは、パックが１つの方向に方向付けられたときに、発光が遮られないように、ＬＥＤがパック３０１に結合されうるであろう。たとえば、図７ａに示す実施形態では、これは、インジケータ７０２が患者の頭部の最も近くに配置された場合に起こる可能性がある。あるいは、パックが回転し、それにより、第２の方向に方向付けられたとき、患者の顎などの患者の身体の特徴部によって光が遮られることになる。たとえば、これは、インジケータ７０３が患者の頭部の最も近くに配置された場合に起こる可能性がある。検出器によるこの干渉の認識は、相応して、患者の頭部または他の身体特徴部に対するパックの方向の自動検出を可能にする。それにより、この情報の検出に基づいて、指示が提供されうる。あるいは、種々の他のタイプのセンサの使用が同様に利用されてもよい。
【００５１】
種々の実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、１つまたは複数のコンピューティングデバイス４０３を含んでもよい。ある実施形態では、１つまたは複数のコンピューティングデバイス４０３は、患者の蘇生に関連する情報を受信し、処理し、かつ／または、送信するようになっている可能性がある。
【００５２】
種々の実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、１人または複数人の救助者からの入力を受信するようになっていてもよい。ある実施形態では、ＣＰＲパック３０１は入力デバイス４０４を含んでもよい。一実施形態では、入力デバイス４０４は、入力を受信するようになっている圧縮可能ボタン４０５のセットであってよい。ある実施形態では、入力デバイス４０４はキーボード４０６であってよい。別の実施形態では、入力デバイス４０４はタッチスクリーン４０７であってよい。さらに別の実施形態では、入力デバイス４０４はマイクロフォン４０８であってよい。さらなる実施形態では、マイクロフォン４０８は、音声認識を実施するようになっているデバイスに通信可能に結合してもよい。一実施形態では、マイクロフォン４０８は、音声認識を実施することが可能なコンピューティングデバイス４０３に通信可能に結合してもよい。別の実施形態では、コンピューティングデバイス４０３は、患者の蘇生を試みる１人または複数人の救助者によって提供される音声指示を認識するようになっている。
【００５３】
種々の実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、１つまたは複数の通信デバイス４２０を含んでもよい。一実施形態では、通信デバイス４２０は、１つまたは複数のディスプレイまたはモニタ４０９であってよい。別の実施形態では、ディスプレイまたはモニタ４０９は、患者の蘇生を試みる１人または複数人の救助者に指示を提供するようになっていてもよい。さらに別の実施形態では、ディスプレイまたはモニタ４０９は、１つまたは複数のコンピューティングデバイス４０３に通信可能に結合してもよい。種々の実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、１つまたは複数のユーザインタフェース４１０を含んでもよい。ある実施形態では、コンピューティングデバイス４０３は、モニタまたはディスプレイ４０９を使用して、救助者に伝達するための１つまたは複数のユーザインタフェース４１０を提供するようになっていてもよい。種々の実施形態では、ユーザインタフェース４１０は、１人または複数人の救助者から入力を受信し、また、１人または複数人の救助者に伝達するようになっていてもよい。
【００５４】
種々の実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、１つまたは複数の音放出デバイス４１１を含んでもよい。音放出デバイス４１１は１つまたは複数のスピーカを含んでもよい。ある実施形態では、音放出デバイス４１１は、人の音声を合成するようになっていてもよい。一実施形態では、音放出デバイス４１１は、本明細書で説明するように、可聴の指示を提供するようになっていてもよい。
【００５５】
一態様によれば、ＣＰＲパック３０１は、発光デバイス（ＬＥＤ）４１２などの１つまたは複数の光を含んでもよい。一実施形態では、発光デバイス４１２は、１つまたは複数のＬＥＤを含んでもよい。ある実施形態では、発光デバイス４１２は、本明細書で説明するように、救助者に視覚の指示を提供するようになっている。
【００５６】
図５は、１つまたは複数のセンサ５０１を含むＣＰＲパック３０１の種々の実施形態を一般的に示す。種々の実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、患者の健康状態のパラメータを検知するようになっている１つまたは複数のセンサを含んでもよい。制限のためではなく例証のために提供される、健康状態５０２のこうしたパラメータの例は、心拍数５０３、血圧５０４、温度５０５、血液組成５０６、呼吸数５０７、心臓の電気的特性５０８、心臓の機械的特性５０９、および／または、肺の機械的特性５１０を含む。ＣＰＲパックと共に利用される可能性があるセンサの他の例は、ホメオパシック状態センサ、血圧センサ、温度センサ、血液組成センサ、呼吸数センサ、電気的心臓特性センサ、機械的心臓特性センサ、および機械的肺特性センサを含む。
【００５７】
ある実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、患者の蘇生を試みる救助者の特性５１１を検知するようになっている１つまたは複数のセンサを含んでもよい。制限のためではなく例証のために提供される、こうしたセンサの例は、患者の胸部を圧迫するのに使用される救助者の手（複数可）または指の位置または数５１２、胸部圧迫レート５１３、胸部圧迫深さ５１４、胸部圧迫力５１５、人工呼吸の適用レート５１６、人工呼吸の適用強度５１７、電気治療の施行特性５１８、および薬物送出治療の施行特性５１９、または、患者の蘇生に関連する任意の他の指示を確定するようになっているセンサを含む。
【００５８】
種々の実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、患者の蘇生を補助するために、治療を始動するかまたは調整するための１つまたは複数の治療デバイス４１３を含んでもよい。ある実施形態では、治療デバイス４１３は、電気的治療デバイスであってよい。別の実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、１つまたは複数のリード線４１４を含んでもよい。ある実施形態では、こうした電気的治療デバイスは、１つまたは複数のデフィブリレーション治療デバイス４１５、１つまたは複数のペーシング治療デバイス４１６、または両方を含んでもよい。ペーシング治療デバイス４１６の例は、頻脈治療デバイスおよび／または徐脈治療デバイスを含むが、それに限定されない。一実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、電気的治療を始動するかまたは調整するよう、救助者に命じる指示を救助者に提供してもよい。別の実施形態では、ＣＰＲパックは、患者の胸部領域に接触しているときに、電気的治療を自動でまたは半自動で実施するようになっている。
【００５９】
ある実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、薬物送出治療デバイス４１７を含んでもよい。種々の実施形態では、薬物送出治療デバイス４１７は、皮下に、経皮的に、または任意の他の適した送出方法によって薬物、生体活性作用物質、または任意の他の適した薬物を送出してもよい。ある実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、薬物送出治療を始動するかまたは調整するよう、救助者に命じる指示を救助者に提供してもよい。他の実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、患者の胸部領域に接触しているときに、薬物送出治療を自動でまたは半自動で始動するかまたは調整するようになっていてもよい。
【００６０】
図１１は、図３において３０１で示すようなＣＰＲパックを使用して救助者が患者の蘇生の試を補助するある実施形態のフローチャートの例を一般的に示す。１１０１にて、ＣＰＲパックが救助者に提供される。ある実施形態では、ＣＰＲパック３０１は、患者の胸部領域上に配置される大きさに作られまた形作られる。１１０２にて、患者の胸部領域上に配置されるＣＰＲパック３０１の第１表面３０４上の第１のインジケータ３０２が、救助者に提供される。１１０３にて、患者の胸部領域上に配置されるＣＰＲパック３０１の第２表面３１４上の第２のインジケータ３１２が、救助者に提供される。１１０４にて、患者を蘇生させるための指示が救助者に提供され、指示は、第１表面３０４が患者の胸部領域上に配置されるか、第２表面３１４が患者の胸部領域上に配置されるかに少なくとも部分的に基づく。
【００６１】
図１３は、救助者が患者の蘇生の試を補助するシステム１３０１を一般的に示す。ある実施形態では、システムは、本明細書で述べるように、ＣＰＲパック１３０２を含む。ＣＰＲパック１３０２は、１つまたは複数の外部デバイス１３０３に通信可能に結合してもよい。種々の実施形態では、１つまたは複数の外部デバイス１３０３は、１人または複数人の救助者が患者の蘇生を補助するようになっていてもよい。ある実施形態では、１つまたは複数の外部デバイス１３０３は、ＣＰＲパック１３０２内に含まれるデバイスに関して本明細書で説明したデバイスの任意のデバイスを含んでもよい。一実施形態では、１つまたは複数の外部デバイス１３０３は、ＣＰＲパック１３０２に関して本明細書で説明したセンサの任意のセンサを含んでもよい。種々の実施形態では、１つまたは複数の外部デバイスは、ＣＰＲパック１３０２に関して本明細書で説明したデバイスまたはセンサの任意の組合せを含む。種々の実施形態では、１つまたは複数の外部デバイスは、ＣＰＲパック１３０２に関して本明細書で説明したように、指示を伝達するようになっている。
【００６２】
本発明は、本発明の本質的な属性の技術思想から逸脱することなく、他の特定の形態で具現化されてもよい。したがって、示す実施形態は、全ての点で、制限的でなく、例証的であるとして考えられるべきであり、本発明の範囲を示すために、先の説明ではなく、添付特許請求の範囲が参照される。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
救助者による患者の蘇生を補助するための方法であって、
前記救助者に心肺蘇生（ＣＰＲ）パックを提供することであって、前記ＣＰＲパックの少なくとも一部分は、患者の胸部領域上に配設される大きさに形成され、第１表面および第２表面を含み、前記ＣＰＲパックは、
前記ＣＰＲパックの前記第１表面が前記患者の前記胸部領域上に配設されるということの第１の標示と、
前記ＣＰＲパックの前記第２表面が前記患者の前記胸部領域上に配設されるということの第２の標示と
をさらに含む、心肺蘇生（ＣＰＲ）パックを提供すること、
前記第１表面が前記患者の前記胸部領域上に配設されているか、または前記第２表面が前記患者の前記胸部領域上に配設されているかに少なくとも部分的に基づいて、前記患者を蘇生させるために前記救助者に指示を提供すること
を備える方法。
【請求項２】
指示を提供することは、前記第１表面および前記第２表面の少なくとも一方の上に印を設けることを含む、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記ＣＰＲパックを提供することは、前記ＣＰＲパックの前記第１表面が前記患者の前記胸部領域上に配設されている場合、第１言語で第１の標示を提供すること、および、前記ＣＰＲパックの前記第２表面が前記患者の前記胸部領域上に配設されている場合、第２言語で第２の標示を提供することを含み、
指示を提供することは、前記ＣＰＲパックの前記第１表面が前記患者の前記胸部領域上に配設されている場合、前記第１言語で指示を提供すること、および、前記ＣＰＲパックの前記第２表面が前記患者の前記胸部領域上に配設されている場合、前記第２言語で指示を提供することを含む、請求項１に記載の方法。
【請求項４】
前記ＣＰＲパックを提供することは、前記ＣＰＲパックの前記第１表面が前記患者の前記胸部領域上に配設されるとき、前記ＣＰＲパックにより、第１のグループの患者を蘇生することが意図されていることを前記救助者に示す前記第１の標示と、前記ＣＰＲパックの前記第２表面が前記患者の前記胸部領域上に配設されるとき、前記ＣＰＲパックにより、第２のグループの患者を蘇生することが意図されていることを前記救助者に示す前記第２の標示とを提供することを含む、請求項１に記載の方法。
【請求項５】
前記ＣＰＲパックを提供することは、前記ＣＰＲパックの前記第２表面が、第１のグループの患者の胸部領域にほぼ一致するようになっており、また、前記ＣＰＲパックの前記第１表面が、第２のグループの患者の胸部領域にほぼ一致するようになっているＣＰＲパックを提供することを含む、請求項４に記載の方法。
【請求項６】
前記第１のグループの患者と前記第２のグループの患者との差は、年齢の差、サイズの差、性の差、またはその任意の組合せを含むセットから選択され、
前記ＣＰＲパックを提供することは、前記第１表面と前記第２表面との差が、前記第１のグループの患者と前記第２のグループの患者との差に対応するようにＣＰＲパックを提供することを含む、請求項５に記載の方法。
【請求項７】
前記ＣＰＲパックの前記第１表面又は前記ＣＰＲパックの前記第２表面が、前記患者の前記胸部領域に面するように方向付けられているかを自動的に認識すること
をさらに含み、
指示を提供することは、前記ＣＰＲパックの前記第１表面又は前記ＣＰＲパックの前記第２表面が、前記患者の前記胸部領域に面するように方向付けられているかを自動的に認識することに応答して実施される、請求項１に記載の方法。
【請求項８】
前記ＣＰＲパックの前記第１表面または前記ＣＰＲパックの前記第２表面が、前記患者の前記胸部領域に面するように方向づけられているかを自動的に認識するステップは、加速度計の使用を含む、請求項７に記載の方法。
【請求項９】
前記ＣＰＲパックの前記第１表面又は前記ＣＰＲパックの前記第２表面が、前記患者の前記胸部領域に面するように方向付けられているかを自動的に認識するステップは、前記ＣＰＲパックに関して上および下の方向を確定するための、おもりつき転換器の使用を含む、請求項７に記載の方法。
【請求項１０】
前記ＣＰＲパックの前記第１表面または前記ＣＰＲパックの前記第２表面が、前記患者の前記胸部領域に面するように方向付けられているかを自動的に認識するステップは、前記パックの方向に基づいて導電性流体を電気接点に接触させることによって、前記ＣＰＲパックに関して上および下の方向を確定するための、カプセル内での前記導電性流体の使用を含む、請求項７に記載の方法。
【請求項１１】
心肺蘇生（ＣＰＲ）補助デバイスを使用して救助者が患者を蘇生させる方法であって、
前記ＣＰＲ補助デバイスの第１表面上の少なくとも第１の標示と前記ＣＰＲ補助デバイスの第２表面上の少なくとも第２の標示とに基づいて、前記第１表面および前記第２表面のいずれの表面を、前記患者に接触するように配置するかを判定すること、
前記ＣＰＲ補助デバイスの前記第１表面および前記第２表面の一方を前記患者の胸部領域に接触するように配置すること、
前記患者を蘇生させるために指示を受取ること
を備え、前記指示は、前記第１表面または前記第２表面が前記患者の前記胸部領域に接触して配置されたことの一方に少なくとも部分的に基づく、方法。
【請求項１２】
指示を受取ることは、手／指配置、手／指の数、胸部圧迫レート、胸部圧迫深さ、人工呼吸の適用レート、人工呼吸の適用強度、電気治療の使用に関連する指示、薬物送出治療の使用に関連する指示、またはその任意の組合せを含むセットから選択される指示を受取ることを含む、請求項１１に記載の方法。
【請求項１３】
指示を受取ることは、可聴の指示を受取ること、視覚の指示を受取ること、またはその任意の組合せのセットから選択される指示を受取ることを含む、請求項１１に記載の方法。
【請求項１４】
前記少なくとも１つの第１の標示は、前記ＣＰＲ補助デバイスは、第１のグループの患者を蘇生することが意図されていることを救助者に示し、前記少なくとも１つの第２の標示は、前記ＣＰＲ補助デバイスは、第２のグループの患者を蘇生することが意図されていることを救助者に示し、
前記ＣＰＲ補助デバイスの前記第１表面および前記第２表面のいずれが前記患者に接触するように配置されるかを判定することは、前記患者が、前記第１のグループの患者の１人の患者であるか、前記第２のグループの患者の１人の患者であるかに基づいて確定することを含む、請求項１１に記載の方法。
【請求項１５】
蘇生させることは、心肺蘇生（ＣＰＲ）を実施すること、電気心臓治療を手動で始動するかまたは調整すること、電気心臓治療を自動で始動するかまたは調整すること、人工呼吸を実施すること、薬物を手動で送出すること、薬物を自動で送出すること、またはその任意の組合せを含むセットから選択される少なくとも１つの行為を含む、請求項１１に記載の方法。
【請求項１６】
前記ＣＰＲ補助デバイスの前記第１表面および前記第２表面のいずれが前記患者に接触しているかを判定することは、オペレータの介入なしに自動で実施される、請求項１１に記載の方法。
【請求項１７】
認識器デバイスは、前記ＣＰＲ補助デバイスの第１表面または前記ＣＰＲ補助デバイスの前記第２表面が前記患者に接触しているかを判定するために使用される、請求項１２に記載の方法。
【請求項１８】
蘇生補助デバイスであって、
患者の胸部領域上に配設される大きさに形成された対象物を備え、前記対象物は、第１表面および第２表面を有し、
前記対象物の前記第１表面が前記患者に接触するように配置されるということの第１の標示と、
前記対象物の前記第２表面が前記患者に接触するように配置されるということの第２の標示と、
前記第１の標示および前記第２の標示の観察に基づいて、前記患者の蘇生を試みるときに前記対象物の使用法を示す、前記対象物上に配設された指示を伝える印と
を含む対象物を備える、デバイス。
【請求項１９】
前記第１表面が前記患者に接触しているか、前記第２表面が前記患者に接触しているかを自動で認識する手段をさらに備える、請求項１８に記載のデバイス。
【請求項２０】
前記自動で認識する手段に基づいて指示を自動で送出する手段をさらに備える、請求項１９に記載のデバイス。
【請求項２１】
前記指示は、手／指配置、手／指の数、胸部圧迫レート、胸部圧迫深さ、人工呼吸の適用レート、人工呼吸の適用強度、電気治療の使用に関連する指示、薬物送出治療の使用に関連する指示、またはその任意の組合せを含むセットから選択される少なくとも１つの処置を含む、請求項２０に記載のデバイス。
【請求項２２】
前記第１の標示は、前記デバイスが第１言語で伝達することを示し、前記第２の標示は、前記デバイスが第２言語で伝達することを示し、
指示を自動で送出する前記手段は、前記第１表面が前記患者に接触して配置される場合、前記第１言語で伝達するように適合され、且つ前記第２表面が前記患者に接触して配置される場合、前記第２言語で伝達するように適合される、請求項２０に記載のデバイス。
【請求項２３】
前記第１表面の少なくとも一部分は、第１のグループの患者の胸部領域に一致するように適合され、前記第２表面の少なくとも一部分は、第２のグループの患者の胸部領域に一致するように適合され、
前記第１の標示および前記第２の標示は、前記患者が前記第１のグループの患者に含まれるか、前記第２のグループの患者に含まれるかに基づいて、前記第１表面または前記第２表面のいずれが、前記患者に接触して配置されるかを示す、請求項１８に記載のデバイス。
【請求項２４】
前記対象物は、１つまたは複数の外部デバイスに通信可能に結合し、前記外部デバイスは、救助者が患者の蘇生を補助するように適合される、請求項１８に記載のデバイス。
【請求項２５】
前記１つまたは複数の外部デバイスは、コンピューティングデバイス、治療始動または調整デバイス、デフィブリレーションデバイス、ペーシングデバイス、薬物送出デバイス、通信デバイス、モニタデバイス、ディスプレイデバイス、ユーザインタフェース、マイクロフォン、またはその任意の組合せを含むセットから選択される、請求項２４に記載のデバイス。
【請求項２６】
前記少なくとも１つの対称物および前記少なくとも１つの外部デバイスは、前記第１表面が前記患者に接触して配置されるか、前記第２表面が前記患者に接触して配置されるかに基づいて蘇生治療または指示を始動または調整するように適合される、請求項２４に記載のデバイス。
【請求項１】
救助者による患者の蘇生を補助するための方法であって、
前記救助者に心肺蘇生（ＣＰＲ）パックを提供することであって、前記ＣＰＲパックの少なくとも一部分は、患者の胸部領域上に配設される大きさに形成され、第１表面および第２表面を含み、前記ＣＰＲパックは、
前記ＣＰＲパックの前記第１表面が前記患者の前記胸部領域上に配設されるということの第１の標示と、
前記ＣＰＲパックの前記第２表面が前記患者の前記胸部領域上に配設されるということの第２の標示と
をさらに含む、心肺蘇生（ＣＰＲ）パックを提供すること、
前記第１表面が前記患者の前記胸部領域上に配設されているか、または前記第２表面が前記患者の前記胸部領域上に配設されているかに少なくとも部分的に基づいて、前記患者を蘇生させるために前記救助者に指示を提供すること
を備える方法。
【請求項２】
指示を提供することは、前記第１表面および前記第２表面の少なくとも一方の上に印を設けることを含む、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記ＣＰＲパックを提供することは、前記ＣＰＲパックの前記第１表面が前記患者の前記胸部領域上に配設されている場合、第１言語で第１の標示を提供すること、および、前記ＣＰＲパックの前記第２表面が前記患者の前記胸部領域上に配設されている場合、第２言語で第２の標示を提供することを含み、
指示を提供することは、前記ＣＰＲパックの前記第１表面が前記患者の前記胸部領域上に配設されている場合、前記第１言語で指示を提供すること、および、前記ＣＰＲパックの前記第２表面が前記患者の前記胸部領域上に配設されている場合、前記第２言語で指示を提供することを含む、請求項１に記載の方法。
【請求項４】
前記ＣＰＲパックを提供することは、前記ＣＰＲパックの前記第１表面が前記患者の前記胸部領域上に配設されるとき、前記ＣＰＲパックにより、第１のグループの患者を蘇生することが意図されていることを前記救助者に示す前記第１の標示と、前記ＣＰＲパックの前記第２表面が前記患者の前記胸部領域上に配設されるとき、前記ＣＰＲパックにより、第２のグループの患者を蘇生することが意図されていることを前記救助者に示す前記第２の標示とを提供することを含む、請求項１に記載の方法。
【請求項５】
前記ＣＰＲパックを提供することは、前記ＣＰＲパックの前記第２表面が、第１のグループの患者の胸部領域にほぼ一致するようになっており、また、前記ＣＰＲパックの前記第１表面が、第２のグループの患者の胸部領域にほぼ一致するようになっているＣＰＲパックを提供することを含む、請求項４に記載の方法。
【請求項６】
前記第１のグループの患者と前記第２のグループの患者との差は、年齢の差、サイズの差、性の差、またはその任意の組合せを含むセットから選択され、
前記ＣＰＲパックを提供することは、前記第１表面と前記第２表面との差が、前記第１のグループの患者と前記第２のグループの患者との差に対応するようにＣＰＲパックを提供することを含む、請求項５に記載の方法。
【請求項７】
前記ＣＰＲパックの前記第１表面又は前記ＣＰＲパックの前記第２表面が、前記患者の前記胸部領域に面するように方向付けられているかを自動的に認識すること
をさらに含み、
指示を提供することは、前記ＣＰＲパックの前記第１表面又は前記ＣＰＲパックの前記第２表面が、前記患者の前記胸部領域に面するように方向付けられているかを自動的に認識することに応答して実施される、請求項１に記載の方法。
【請求項８】
前記ＣＰＲパックの前記第１表面または前記ＣＰＲパックの前記第２表面が、前記患者の前記胸部領域に面するように方向づけられているかを自動的に認識するステップは、加速度計の使用を含む、請求項７に記載の方法。
【請求項９】
前記ＣＰＲパックの前記第１表面又は前記ＣＰＲパックの前記第２表面が、前記患者の前記胸部領域に面するように方向付けられているかを自動的に認識するステップは、前記ＣＰＲパックに関して上および下の方向を確定するための、おもりつき転換器の使用を含む、請求項７に記載の方法。
【請求項１０】
前記ＣＰＲパックの前記第１表面または前記ＣＰＲパックの前記第２表面が、前記患者の前記胸部領域に面するように方向付けられているかを自動的に認識するステップは、前記パックの方向に基づいて導電性流体を電気接点に接触させることによって、前記ＣＰＲパックに関して上および下の方向を確定するための、カプセル内での前記導電性流体の使用を含む、請求項７に記載の方法。
【請求項１１】
心肺蘇生（ＣＰＲ）補助デバイスを使用して救助者が患者を蘇生させる方法であって、
前記ＣＰＲ補助デバイスの第１表面上の少なくとも第１の標示と前記ＣＰＲ補助デバイスの第２表面上の少なくとも第２の標示とに基づいて、前記第１表面および前記第２表面のいずれの表面を、前記患者に接触するように配置するかを判定すること、
前記ＣＰＲ補助デバイスの前記第１表面および前記第２表面の一方を前記患者の胸部領域に接触するように配置すること、
前記患者を蘇生させるために指示を受取ること
を備え、前記指示は、前記第１表面または前記第２表面が前記患者の前記胸部領域に接触して配置されたことの一方に少なくとも部分的に基づく、方法。
【請求項１２】
指示を受取ることは、手／指配置、手／指の数、胸部圧迫レート、胸部圧迫深さ、人工呼吸の適用レート、人工呼吸の適用強度、電気治療の使用に関連する指示、薬物送出治療の使用に関連する指示、またはその任意の組合せを含むセットから選択される指示を受取ることを含む、請求項１１に記載の方法。
【請求項１３】
指示を受取ることは、可聴の指示を受取ること、視覚の指示を受取ること、またはその任意の組合せのセットから選択される指示を受取ることを含む、請求項１１に記載の方法。
【請求項１４】
前記少なくとも１つの第１の標示は、前記ＣＰＲ補助デバイスは、第１のグループの患者を蘇生することが意図されていることを救助者に示し、前記少なくとも１つの第２の標示は、前記ＣＰＲ補助デバイスは、第２のグループの患者を蘇生することが意図されていることを救助者に示し、
前記ＣＰＲ補助デバイスの前記第１表面および前記第２表面のいずれが前記患者に接触するように配置されるかを判定することは、前記患者が、前記第１のグループの患者の１人の患者であるか、前記第２のグループの患者の１人の患者であるかに基づいて確定することを含む、請求項１１に記載の方法。
【請求項１５】
蘇生させることは、心肺蘇生（ＣＰＲ）を実施すること、電気心臓治療を手動で始動するかまたは調整すること、電気心臓治療を自動で始動するかまたは調整すること、人工呼吸を実施すること、薬物を手動で送出すること、薬物を自動で送出すること、またはその任意の組合せを含むセットから選択される少なくとも１つの行為を含む、請求項１１に記載の方法。
【請求項１６】
前記ＣＰＲ補助デバイスの前記第１表面および前記第２表面のいずれが前記患者に接触しているかを判定することは、オペレータの介入なしに自動で実施される、請求項１１に記載の方法。
【請求項１７】
認識器デバイスは、前記ＣＰＲ補助デバイスの第１表面または前記ＣＰＲ補助デバイスの前記第２表面が前記患者に接触しているかを判定するために使用される、請求項１２に記載の方法。
【請求項１８】
蘇生補助デバイスであって、
患者の胸部領域上に配設される大きさに形成された対象物を備え、前記対象物は、第１表面および第２表面を有し、
前記対象物の前記第１表面が前記患者に接触するように配置されるということの第１の標示と、
前記対象物の前記第２表面が前記患者に接触するように配置されるということの第２の標示と、
前記第１の標示および前記第２の標示の観察に基づいて、前記患者の蘇生を試みるときに前記対象物の使用法を示す、前記対象物上に配設された指示を伝える印と
を含む対象物を備える、デバイス。
【請求項１９】
前記第１表面が前記患者に接触しているか、前記第２表面が前記患者に接触しているかを自動で認識する手段をさらに備える、請求項１８に記載のデバイス。
【請求項２０】
前記自動で認識する手段に基づいて指示を自動で送出する手段をさらに備える、請求項１９に記載のデバイス。
【請求項２１】
前記指示は、手／指配置、手／指の数、胸部圧迫レート、胸部圧迫深さ、人工呼吸の適用レート、人工呼吸の適用強度、電気治療の使用に関連する指示、薬物送出治療の使用に関連する指示、またはその任意の組合せを含むセットから選択される少なくとも１つの処置を含む、請求項２０に記載のデバイス。
【請求項２２】
前記第１の標示は、前記デバイスが第１言語で伝達することを示し、前記第２の標示は、前記デバイスが第２言語で伝達することを示し、
指示を自動で送出する前記手段は、前記第１表面が前記患者に接触して配置される場合、前記第１言語で伝達するように適合され、且つ前記第２表面が前記患者に接触して配置される場合、前記第２言語で伝達するように適合される、請求項２０に記載のデバイス。
【請求項２３】
前記第１表面の少なくとも一部分は、第１のグループの患者の胸部領域に一致するように適合され、前記第２表面の少なくとも一部分は、第２のグループの患者の胸部領域に一致するように適合され、
前記第１の標示および前記第２の標示は、前記患者が前記第１のグループの患者に含まれるか、前記第２のグループの患者に含まれるかに基づいて、前記第１表面または前記第２表面のいずれが、前記患者に接触して配置されるかを示す、請求項１８に記載のデバイス。
【請求項２４】
前記対象物は、１つまたは複数の外部デバイスに通信可能に結合し、前記外部デバイスは、救助者が患者の蘇生を補助するように適合される、請求項１８に記載のデバイス。
【請求項２５】
前記１つまたは複数の外部デバイスは、コンピューティングデバイス、治療始動または調整デバイス、デフィブリレーションデバイス、ペーシングデバイス、薬物送出デバイス、通信デバイス、モニタデバイス、ディスプレイデバイス、ユーザインタフェース、マイクロフォン、またはその任意の組合せを含むセットから選択される、請求項２４に記載のデバイス。
【請求項２６】
前記少なくとも１つの対称物および前記少なくとも１つの外部デバイスは、前記第１表面が前記患者に接触して配置されるか、前記第２表面が前記患者に接触して配置されるかに基づいて蘇生治療または指示を始動または調整するように適合される、請求項２４に記載のデバイス。
【図１】
【図２ａ】
【図２ｂ】
【図２ｃ】
【図３ａ】
【図３ｂ】
【図３ｃ】
【図３ｄ】
【図４】
【図５】
【図６ａ】
【図６ｂ】
【図７ａ】
【図７ｂ】
【図８ａ】
【図８ｂ】
【図９ａ】
【図９ｂ】
【図１０ａ】
【図１０ｂ】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図２ａ】
【図２ｂ】
【図２ｃ】
【図３ａ】
【図３ｂ】
【図３ｃ】
【図３ｄ】
【図４】
【図５】
【図６ａ】
【図６ｂ】
【図７ａ】
【図７ｂ】
【図８ａ】
【図８ｂ】
【図９ａ】
【図９ｂ】
【図１０ａ】
【図１０ｂ】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【公表番号】特表２０１０−５２８７２２（Ｐ２０１０−５２８７２２Ａ）
【公表日】平成２２年８月２６日（２０１０．８．２６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−５１０５５２（Ｐ２０１０−５１０５５２）
【出願日】平成２０年６月２日（２００８．６．２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００８／０６５５２２
【国際公開番号】ＷＯ２００８／１５１１２６
【国際公開日】平成２０年１２月１１日（２００８．１２．１１）
【出願人】（３１００１１８６０）カーディアック サイエンス インコーポレイテッド (1)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２２年８月２６日（２０１０．８．２６）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年６月２日（２００８．６．２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００８／０６５５２２
【国際公開番号】ＷＯ２００８／１５１１２６
【国際公開日】平成２０年１２月１１日（２００８．１２．１１）
【出願人】（３１００１１８６０）カーディアック サイエンス インコーポレイテッド (1)
【Ｆターム（参考）】
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