更年期障害抑制剤
ヌクレオプロタミンを有効成分として含む更年期障害抑制剤及び該更年期障害抑制剤の有効量を含む健康食品。ヌクレオプロタミンは、脊椎動物の成熟した精子核中に存在する塩基性タンパク質であるプロタミンが核酸と結合して複合体となったものであり、例えば、鮭、鱒、鰊、鱈等の魚類の白子などから得ることができる。本更年期障害抑制剤又は本健康食品を、定期的に例えば毎日適量摂取することにより、更年期障害に由来する種々の不快な自覚症状を効果的に抑制することができる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、摂取することにより、更年期における種々の不快な症状、いわゆる更年期障害を効果的に抑制することができる更年期障害抑制剤及びその有効量を含む健康食品に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
壮年期から老年期にかけて、加齢に伴う身体の老化は、人の外見の変化（筋力の低下、肥満、脱毛、しみやしわの増加等）や精神力の低下のみならず、内分泌系の機能低下や異常を伴うことが多い。ホルモン、例えば女性ホルモン（エストロゲンやプロゲストゲン）の減少は、女性にいわゆる更年期障害をもたらす。女性のみならず、最近は、男性ホルモン（テストステロン）の減少に由来する男性の更年期障害も問題にされるようになった。
【０００３】
更年期障害は、特に女性において深刻な問題となり、以下に例示するような種々の症状を誘発する。
ａ）月経異常
月経周期の短縮又は延長、月経回数の減少、不正出血等。
ｂ）血管反応系の変化
ほてりやのぼせ等の突然起る熱感。
ｃ）精神症状
不眠やうつ症状等。
ｄ）泌尿生殖器症状
頻尿や尿失禁等。
ｅ）その他
骨粗鬆症、高脂血症、動脈硬化等。
【０００４】
女性の更年期障害の代表的な治療方法としては、例えばホルモン補充療法が挙げられる。ホルモン補充療法は、更年期の女性に不足気味となった女性ホルモン（エストロゲン又はプロゲストゲン）を、内服液や貼付剤の形態の製剤を用いて補充することにより、更年期障害を治療又は抑制する方法である。他に、例えば、漢方療法が用いられることもある。
【０００５】
ホルモン補充療法や漢方療法以外に、例えば、特定成分を含む食品（いわゆる健康食品）を日々摂取することにより、更年期障害を抑制する試みもなされている（例えば、特開２００１−０６９９４６号公報及び特開２００３−１１３１１７号公報を参照）。更年期障害を抑制するために有用とされる食品には、例えば、イソフラボンやボーンプロテインを含む食品が挙げられる。
【特許文献１】：特開２００１−０６９９４６号公報
【特許文献２】：特開２００３−１１３１１７号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
前記のホルモン補充療法は更年期障害の治療又は抑制に効果がある反面、種々の副作用（例えば、乳癌や子宮癌などの発症率の増大など）が生じる危険がある。また、ホルモン補充療法や漢方療法は、専門医師の指示に基づいて厳格に行う必要があり、簡便な方法とは言い難い。
従来、更年期障害を抑制するのに効果があるとされる食品（又は食品に添加する特定の成分）においても、更年期障害の多岐にわたる症状（症候群）の全体に対し、効果が具体的に実証され有効性が明らかになっているわけではない。
従って、誰にでも簡便且つ安全に実施し得る更年期障害の抑制手段が強く要望されていた。
【０００７】
本発明は前記従来技術の問題点を解決するためのものであり、その目的とするところは、経口的に容易に摂取することができ、規則的に（例えば毎日）摂取することにより、更年期障害を効果的に抑制することができる更年期障害抑制剤及びその有効量を含む健康食品を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明者等は、更年期障害の抑制に関し鋭意研究した結果、ヌクレオプロタミンが更年期障害を効果的に抑制し得ることを見出し、本発明を完成した。
本発明の更年期障害抑制剤は、ヌクレオプロタミンを有効成分として含むことを特徴とする。
前記ヌクレオプロタミンは魚類の白子から得られたヌクレオプロタミンを用いることができる。
前記魚類は鮭、鱒、鰊又は鱈であってよい。
本発明の健康食品は、本更年期障害抑制剤の有効量を含むことを特徴とする。
【発明の効果】
【０００９】
本発明の更年期障害抑制剤は、経口的に容易に摂取することができ、副作用もなく、適量摂取することにより、広範囲の更年期障害を効果的に抑制することができる。
また、本発明の健康食品は本更年期障害抑制剤の有効量を含み、固体状、液体状、ゼリー状、ペースト状等の種々の形態であってよく、最適な形態を適宜選択し得るので、日々摂取するのに好適である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
本発明の更年期障害抑制剤の有効成分であるヌクレオプロタミンは、脊椎動物の成熟した精子核中に存在する塩基性タンパク質であるプロタミンが核酸と結合して複合体となったものであり、精子の染色質を形成する。
プロタミンは分子量が小さく（通常、分子量１万以下）、構成アミノ酸の大部分は塩基性アミノ酸、特にアルギニンであり、アルギニン由来の窒素は全窒素含量の２５〜９０％に相当し、酸性アミノ酸は通常含まれない。
アルギニンは、多岐にわたる生理作用を有し、鎮静効果、内分泌刺激効果、消化管機能の保全効果等がある。
【００１１】
ヌクレオプロタミンは、魚類、例えば鮭、鱒、鰊、鱈等の白子中に多く含まれており、例えば、魚類の白子から皮、筋、血管等を除去した後、乾燥や抽出などの慣用の方法にて精製することにより製造することができ、粉末状、顆粒状、ペースト状、液体状等の種々の形態であってよい。
ヌクレオプロタミンを摂取することにより、プロタミンと核酸とを同時に摂取することが可能である。
【００１２】
核酸にはデオキシリボ核酸（ＤＮＡ）とリボ核酸（ＲＮＡ）とがあり、生物の遺伝情報を保存している。魚類の白子は、なかでもアデニン（Ａ）、チミン（Ｔ）、グアニン（Ｇ）及びシトシン（Ｃ）の四種のヌクレオチドを構成要素としてなるＤＮＡを多量に含む。核酸は、細胞を活性化し老化を防止する効果がある。
【００１３】
本発明の更年期障害抑制剤の使用形態は、特に限定されず、例えば、粉末、顆粒、錠剤、カプセル剤、ゼリー、ペースト、種々の形態の健康食品（健康飲料を含む）等であってよい。健康飲料は、例えば、水溶液、懸濁液等であってよい。ヌクレオプロタミンをそのまま本発明の更年期障害抑制剤として使用することもできるし、所望により、他の有効成分（例えば、ビタミン類など）を適量添加してもよい。
本発明の更年期障害抑制剤中のヌクレオプロタミンの含有率又は本発明の健康食品中の本更年期障害抑制剤の含有率は、所望により適宜選択する。
本発明の健康食品は、本更年期障害抑制剤以外に、通常の食品に添加し得るものを含んでいてよい。
【００１４】
本発明の更年期障害抑制剤は、好ましくは毎日、例えば１日当り例えば０．１〜１０ｇ、好ましくは０．２〜５ｇの量を摂取する。本発明の更年期障害抑制剤は、１日１〜３回に分けて摂取してよいが、年齢、体重、更年期障害の症状等により摂取量は適宜増減する。
【実施例】
【００１５】
以下の実施例により本発明を更に詳細に説明する。
１）本発明の更年期障害抑制剤の製造
鮭の白子より本発明の更年期障害抑制剤を以下の手順にて製造した。
ｉ：鮭白子の前処理
鮭白子１０００ｇを取り、血抜き及び水洗を行った。水切りした後３００ｍＬの水を加え、磨砕、攪拌して懸濁液を得た。
ｉｉ：粉化処理
前記懸濁液を濾過して白子の皮等の固形分を除去した後、スプレードライヤーで噴霧乾燥し、粉状の物質を得た。
ｉｉｉ：洗浄及び回収
前記粉状の物質をエタノールで洗浄してエタノール可溶物と水分を除去し、減圧乾燥し、粉末状物として、本更年期障害抑制剤１８０ｇを得た。
こうして得られた本更年期障害抑制剤はヌクレオプロタミンを主成分として含む淡黄色の粉末であり、その化学的性質及び物理的性質は以下の通りである。
核酸含有率：２５〜５０質量％
タンパク質含有率：２５〜６０質量％
灰分含有率：５〜１５質量％
ニンヒドリン反応：陽性
【００１６】
２）本発明の更年期障害抑制剤の評価手段
更年期障害の程度を客観的に評価するために、クッパーマン指数を使用した。クッパーマン指数は下記表１に基づいて計算した。
［表１］
【００１７】
＜クッパーマン指数の計算＞
以下、クッパーマン指数の計算方法を説明する。表１に示される症候群の１１種類の各症候について、症候（症状）の強さを０ないし３の数字で表わす。各数字の意味は以下の通りである。
３：強い
２：中程度
１：弱い
０：無し
表１の症候群に属する各症候は、更に幾つかの種類の症状に細分される。知覚障害様症状を例に取ると、知覚障害様症状は、症状「手足がしびれる」と症状「手足の感覚が鈍い」の２種類に分けられる。そして、症状「手足がしびれる」と症状「手足の感覚が鈍い」の各々について、症状の強さを０ないし３の数字で表わす。表１の症候群に属する各症候のクッパーマン指数は、下記の式（Ｉ）により計算する。
式（Ｉ）：各種類の症状の強さの最高点×評価ファクター
具体的には、例えば、症状「手足がしびれる」の強さが１、症状「手足の感覚が鈍い」の強さが０の場合、「知覚障害様症状」のクッパーマン指数は、１（最高点）×２（評価ファクター）＝２となる。
【００１８】
＜クッパーマン指数（合計）に基づく更年期障害の程度の判定＞
表１に示される１１種類の各症候のクッパーマン指数の合計〔クッパーマン指数（合計）〕が、更年期障害に対するクッパーマン指数となる。更年期障害の程度は、クッパーマン指数（合計）から、以下の基準に基づいて判定する。
３５以上：重症
２１ないし３４：中等症
１６ないし２０：軽症
【００１９】
＜更年期障害の治療効果の指標：閉経指数の計算＞
更年期障害の治療効果の指標として、閉経指数を用いた。閉経指数は下記の式（ＩＩ）により計算する。
式（ＩＩ）：治療後のクッパーマン指数（合計）／治療全のクッパーマン指数（合計）
更年期障害の治療効果は、閉経指数から、以下の基準に基づいて判定する。
０．３以下：著効
０．３ないし０．７：有効
０．７以上：無効
【００２０】
３）本発明の更年期障害抑制剤の評価結果
５２歳ないし６８歳の女性合計２５人に本発明の更年期障害抑制剤を１ｇ／日摂取してもらい、６０日後に、全員のクッパーマン指数を算出した。結果を下記の表２ないし表４に示す。
［表２］
［表３］
［表４］
【００２１】
４）本発明の更年期障害抑制剤の評価結果の検討
表４のクッパーマン指数の合計の欄の数値から、２５人の女性全体に対応する閉経指数を計算した。結果は下記の通りである。
閉経指数：２３７／３６１≒０．６６（有効）
すなわち、閉経指数は０．６６となり、０．３ないし０．７の範囲内にあるので、本発明の更年期障害抑制剤による更年期障害の治療は有効であると判定された。
また、症候群に属する各々の症候について、前記式（ＩＩ）により計算した指数を以下に示す。これらの指数は、各々の症候に対する治療効果の尺度になる。
血管運動神経障害：８６／１２８≒０．６７
知覚障害様症状：１８／３６＝０．５０
不眠：３０／４８≒０．６３
神経質：３０／３８≒０．７９
ゆううつ：９／１５＝０．６０
めまい：２／６≒０．３３
全身倦怠：１６／２５≒０．６４
関節痛・筋肉痛：３６／４８＝０．７５
頭痛：５／１０＝０．５０
心悸亢進：３／８≒０．３８
蟻走感：１／３≒０．３３
各々の症候に対する治療効果にはばらつきがあるが、本発明の更年期障害抑制剤は広範囲の症候の抑制に有用であることが分かる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、摂取することにより、更年期における種々の不快な症状、いわゆる更年期障害を効果的に抑制することができる更年期障害抑制剤及びその有効量を含む健康食品に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
壮年期から老年期にかけて、加齢に伴う身体の老化は、人の外見の変化（筋力の低下、肥満、脱毛、しみやしわの増加等）や精神力の低下のみならず、内分泌系の機能低下や異常を伴うことが多い。ホルモン、例えば女性ホルモン（エストロゲンやプロゲストゲン）の減少は、女性にいわゆる更年期障害をもたらす。女性のみならず、最近は、男性ホルモン（テストステロン）の減少に由来する男性の更年期障害も問題にされるようになった。
【０００３】
更年期障害は、特に女性において深刻な問題となり、以下に例示するような種々の症状を誘発する。
ａ）月経異常
月経周期の短縮又は延長、月経回数の減少、不正出血等。
ｂ）血管反応系の変化
ほてりやのぼせ等の突然起る熱感。
ｃ）精神症状
不眠やうつ症状等。
ｄ）泌尿生殖器症状
頻尿や尿失禁等。
ｅ）その他
骨粗鬆症、高脂血症、動脈硬化等。
【０００４】
女性の更年期障害の代表的な治療方法としては、例えばホルモン補充療法が挙げられる。ホルモン補充療法は、更年期の女性に不足気味となった女性ホルモン（エストロゲン又はプロゲストゲン）を、内服液や貼付剤の形態の製剤を用いて補充することにより、更年期障害を治療又は抑制する方法である。他に、例えば、漢方療法が用いられることもある。
【０００５】
ホルモン補充療法や漢方療法以外に、例えば、特定成分を含む食品（いわゆる健康食品）を日々摂取することにより、更年期障害を抑制する試みもなされている（例えば、特開２００１−０６９９４６号公報及び特開２００３−１１３１１７号公報を参照）。更年期障害を抑制するために有用とされる食品には、例えば、イソフラボンやボーンプロテインを含む食品が挙げられる。
【特許文献１】：特開２００１−０６９９４６号公報
【特許文献２】：特開２００３−１１３１１７号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
前記のホルモン補充療法は更年期障害の治療又は抑制に効果がある反面、種々の副作用（例えば、乳癌や子宮癌などの発症率の増大など）が生じる危険がある。また、ホルモン補充療法や漢方療法は、専門医師の指示に基づいて厳格に行う必要があり、簡便な方法とは言い難い。
従来、更年期障害を抑制するのに効果があるとされる食品（又は食品に添加する特定の成分）においても、更年期障害の多岐にわたる症状（症候群）の全体に対し、効果が具体的に実証され有効性が明らかになっているわけではない。
従って、誰にでも簡便且つ安全に実施し得る更年期障害の抑制手段が強く要望されていた。
【０００７】
本発明は前記従来技術の問題点を解決するためのものであり、その目的とするところは、経口的に容易に摂取することができ、規則的に（例えば毎日）摂取することにより、更年期障害を効果的に抑制することができる更年期障害抑制剤及びその有効量を含む健康食品を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明者等は、更年期障害の抑制に関し鋭意研究した結果、ヌクレオプロタミンが更年期障害を効果的に抑制し得ることを見出し、本発明を完成した。
本発明の更年期障害抑制剤は、ヌクレオプロタミンを有効成分として含むことを特徴とする。
前記ヌクレオプロタミンは魚類の白子から得られたヌクレオプロタミンを用いることができる。
前記魚類は鮭、鱒、鰊又は鱈であってよい。
本発明の健康食品は、本更年期障害抑制剤の有効量を含むことを特徴とする。
【発明の効果】
【０００９】
本発明の更年期障害抑制剤は、経口的に容易に摂取することができ、副作用もなく、適量摂取することにより、広範囲の更年期障害を効果的に抑制することができる。
また、本発明の健康食品は本更年期障害抑制剤の有効量を含み、固体状、液体状、ゼリー状、ペースト状等の種々の形態であってよく、最適な形態を適宜選択し得るので、日々摂取するのに好適である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
本発明の更年期障害抑制剤の有効成分であるヌクレオプロタミンは、脊椎動物の成熟した精子核中に存在する塩基性タンパク質であるプロタミンが核酸と結合して複合体となったものであり、精子の染色質を形成する。
プロタミンは分子量が小さく（通常、分子量１万以下）、構成アミノ酸の大部分は塩基性アミノ酸、特にアルギニンであり、アルギニン由来の窒素は全窒素含量の２５〜９０％に相当し、酸性アミノ酸は通常含まれない。
アルギニンは、多岐にわたる生理作用を有し、鎮静効果、内分泌刺激効果、消化管機能の保全効果等がある。
【００１１】
ヌクレオプロタミンは、魚類、例えば鮭、鱒、鰊、鱈等の白子中に多く含まれており、例えば、魚類の白子から皮、筋、血管等を除去した後、乾燥や抽出などの慣用の方法にて精製することにより製造することができ、粉末状、顆粒状、ペースト状、液体状等の種々の形態であってよい。
ヌクレオプロタミンを摂取することにより、プロタミンと核酸とを同時に摂取することが可能である。
【００１２】
核酸にはデオキシリボ核酸（ＤＮＡ）とリボ核酸（ＲＮＡ）とがあり、生物の遺伝情報を保存している。魚類の白子は、なかでもアデニン（Ａ）、チミン（Ｔ）、グアニン（Ｇ）及びシトシン（Ｃ）の四種のヌクレオチドを構成要素としてなるＤＮＡを多量に含む。核酸は、細胞を活性化し老化を防止する効果がある。
【００１３】
本発明の更年期障害抑制剤の使用形態は、特に限定されず、例えば、粉末、顆粒、錠剤、カプセル剤、ゼリー、ペースト、種々の形態の健康食品（健康飲料を含む）等であってよい。健康飲料は、例えば、水溶液、懸濁液等であってよい。ヌクレオプロタミンをそのまま本発明の更年期障害抑制剤として使用することもできるし、所望により、他の有効成分（例えば、ビタミン類など）を適量添加してもよい。
本発明の更年期障害抑制剤中のヌクレオプロタミンの含有率又は本発明の健康食品中の本更年期障害抑制剤の含有率は、所望により適宜選択する。
本発明の健康食品は、本更年期障害抑制剤以外に、通常の食品に添加し得るものを含んでいてよい。
【００１４】
本発明の更年期障害抑制剤は、好ましくは毎日、例えば１日当り例えば０．１〜１０ｇ、好ましくは０．２〜５ｇの量を摂取する。本発明の更年期障害抑制剤は、１日１〜３回に分けて摂取してよいが、年齢、体重、更年期障害の症状等により摂取量は適宜増減する。
【実施例】
【００１５】
以下の実施例により本発明を更に詳細に説明する。
１）本発明の更年期障害抑制剤の製造
鮭の白子より本発明の更年期障害抑制剤を以下の手順にて製造した。
ｉ：鮭白子の前処理
鮭白子１０００ｇを取り、血抜き及び水洗を行った。水切りした後３００ｍＬの水を加え、磨砕、攪拌して懸濁液を得た。
ｉｉ：粉化処理
前記懸濁液を濾過して白子の皮等の固形分を除去した後、スプレードライヤーで噴霧乾燥し、粉状の物質を得た。
ｉｉｉ：洗浄及び回収
前記粉状の物質をエタノールで洗浄してエタノール可溶物と水分を除去し、減圧乾燥し、粉末状物として、本更年期障害抑制剤１８０ｇを得た。
こうして得られた本更年期障害抑制剤はヌクレオプロタミンを主成分として含む淡黄色の粉末であり、その化学的性質及び物理的性質は以下の通りである。
核酸含有率：２５〜５０質量％
タンパク質含有率：２５〜６０質量％
灰分含有率：５〜１５質量％
ニンヒドリン反応：陽性
【００１６】
２）本発明の更年期障害抑制剤の評価手段
更年期障害の程度を客観的に評価するために、クッパーマン指数を使用した。クッパーマン指数は下記表１に基づいて計算した。
［表１］
【００１７】
＜クッパーマン指数の計算＞
以下、クッパーマン指数の計算方法を説明する。表１に示される症候群の１１種類の各症候について、症候（症状）の強さを０ないし３の数字で表わす。各数字の意味は以下の通りである。
３：強い
２：中程度
１：弱い
０：無し
表１の症候群に属する各症候は、更に幾つかの種類の症状に細分される。知覚障害様症状を例に取ると、知覚障害様症状は、症状「手足がしびれる」と症状「手足の感覚が鈍い」の２種類に分けられる。そして、症状「手足がしびれる」と症状「手足の感覚が鈍い」の各々について、症状の強さを０ないし３の数字で表わす。表１の症候群に属する各症候のクッパーマン指数は、下記の式（Ｉ）により計算する。
式（Ｉ）：各種類の症状の強さの最高点×評価ファクター
具体的には、例えば、症状「手足がしびれる」の強さが１、症状「手足の感覚が鈍い」の強さが０の場合、「知覚障害様症状」のクッパーマン指数は、１（最高点）×２（評価ファクター）＝２となる。
【００１８】
＜クッパーマン指数（合計）に基づく更年期障害の程度の判定＞
表１に示される１１種類の各症候のクッパーマン指数の合計〔クッパーマン指数（合計）〕が、更年期障害に対するクッパーマン指数となる。更年期障害の程度は、クッパーマン指数（合計）から、以下の基準に基づいて判定する。
３５以上：重症
２１ないし３４：中等症
１６ないし２０：軽症
【００１９】
＜更年期障害の治療効果の指標：閉経指数の計算＞
更年期障害の治療効果の指標として、閉経指数を用いた。閉経指数は下記の式（ＩＩ）により計算する。
式（ＩＩ）：治療後のクッパーマン指数（合計）／治療全のクッパーマン指数（合計）
更年期障害の治療効果は、閉経指数から、以下の基準に基づいて判定する。
０．３以下：著効
０．３ないし０．７：有効
０．７以上：無効
【００２０】
３）本発明の更年期障害抑制剤の評価結果
５２歳ないし６８歳の女性合計２５人に本発明の更年期障害抑制剤を１ｇ／日摂取してもらい、６０日後に、全員のクッパーマン指数を算出した。結果を下記の表２ないし表４に示す。
［表２］
［表３］
［表４］
【００２１】
４）本発明の更年期障害抑制剤の評価結果の検討
表４のクッパーマン指数の合計の欄の数値から、２５人の女性全体に対応する閉経指数を計算した。結果は下記の通りである。
閉経指数：２３７／３６１≒０．６６（有効）
すなわち、閉経指数は０．６６となり、０．３ないし０．７の範囲内にあるので、本発明の更年期障害抑制剤による更年期障害の治療は有効であると判定された。
また、症候群に属する各々の症候について、前記式（ＩＩ）により計算した指数を以下に示す。これらの指数は、各々の症候に対する治療効果の尺度になる。
血管運動神経障害：８６／１２８≒０．６７
知覚障害様症状：１８／３６＝０．５０
不眠：３０／４８≒０．６３
神経質：３０／３８≒０．７９
ゆううつ：９／１５＝０．６０
めまい：２／６≒０．３３
全身倦怠：１６／２５≒０．６４
関節痛・筋肉痛：３６／４８＝０．７５
頭痛：５／１０＝０．５０
心悸亢進：３／８≒０．３８
蟻走感：１／３≒０．３３
各々の症候に対する治療効果にはばらつきがあるが、本発明の更年期障害抑制剤は広範囲の症候の抑制に有用であることが分かる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ヌクレオプロタミンを有効成分として含むことを特徴とする更年期障害抑制剤。
【請求項２】
前記ヌクレオプロタミンが魚類の白子から得られたヌクレオプロタミンであることを特徴とする請求項１記載の更年期障害抑制剤。
【請求項３】
前記魚類が鮭、鱒、鰊又は鱈であることを特徴とする請求項２記載の更年期障害抑制剤。
【請求項４】
請求項１記載の更年期障害抑制剤の有効量を含むことを特徴とする健康食品。
【請求項１】
ヌクレオプロタミンを有効成分として含むことを特徴とする更年期障害抑制剤。
【請求項２】
前記ヌクレオプロタミンが魚類の白子から得られたヌクレオプロタミンであることを特徴とする請求項１記載の更年期障害抑制剤。
【請求項３】
前記魚類が鮭、鱒、鰊又は鱈であることを特徴とする請求項２記載の更年期障害抑制剤。
【請求項４】
請求項１記載の更年期障害抑制剤の有効量を含むことを特徴とする健康食品。
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０９８６３０
【国際公開日】平成１６年１１月１８日（２００４．１１．１８）
【発行日】平成１８年７月１３日（２００６．７．１３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−５０６０２３（Ｐ２００５−５０６０２３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＪＰ２００４／００６３９１
【国際出願日】平成１６年５月１２日（２００４．５．１２）
【出願人】（０００００３９８６）日産化学工業株式会社 (510)
【出願人】（５９８０４３０５４）日生バイオ株式会社 (21)
【Ｆターム（参考）】
【国際公開日】平成１６年１１月１８日（２００４．１１．１８）
【発行日】平成１８年７月１３日（２００６．７．１３）
【国際特許分類】
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＪＰ２００４／００６３９１
【国際出願日】平成１６年５月１２日（２００４．５．１２）
【出願人】（０００００３９８６）日産化学工業株式会社 (510)
【出願人】（５９８０４３０５４）日生バイオ株式会社 (21)
【Ｆターム（参考）】
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