説明

有機電界発光素子

【課題】 本発明は、低い駆動電圧で高輝度が得られる改良された有機電界発光素子を提供することを課題とする。
【解決手段】 対向する１対の陽極及び陰極間に少なくとも１層の発光層を有する有機電界発光素子であって、前記発光層が発光材料として４座以上の配位子を有する金属錯体を前記発光層の全質量の３０質量％以上１００質量％以下含有し、発光スペクトルにおける主発光が前記金属錯体のモノマー体による発光であることを特徴とする。
本発明により低い駆動電圧で高輝度が得られる有機電界発光素子が得られる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、低い駆動電圧で高輝度が得られる改良された有機電界発光素子に関する。
【背景技術】
【０００２】
電流を通じることによって励起され発光する薄膜材料を用いた有機電界発光素子が知られている。有機電界発光素子は、低電圧で高輝度の発光が得られるために、携帯電話ディスプレイ、パーソナルデジタルアシスタント（ＰＤＡ）、コンピュータディスプレイ、自動車の情報ディスプレイ、ＴＶモニター、あるいは一般照明を含む広い分野で幅広い潜在用途を有し、それらの分野でデバイスの薄型化、軽量化、小型化、および省電力のなどの利点を有する。このため、将来の電子ディスプレイ市場の主役としての期待が大きい。しかしながら、実用的にこれらの分野で従来ディスプレイに代わって用いられるためには、発光輝度と色調、広い使用環境条件下での耐久性、安価で大量の生産性など多くの技術改良が課題となっている。
【０００３】
特に課題とされる一つは、輝度と駆動電力の改良である。上記の多くのデバイスは、薄型化、軽量化、小型化に当たって、まず高い輝度を実現することが課題であった。薄型化および軽量化に当たっては、デバイスのみでなく駆動電源のコンパクト化、軽量化も要求される。特に、電力が１次電池あるいは２次電池より供給される場合、省電力は大きな課題であり、低駆動電圧で高輝度を得ることが強く要望されている。従来、高輝度とするためには、高電圧を必要とし、電力消費を早め結果となっていた。また、高輝度および高電圧は、デバイスの耐久性を損なう結果となっていた。
燐光材料を発光層に用いて、高輝度を実現する試みが知られている（例えば、特許文献１〜３参照。）。しかしながら、これらに記載されているは発光材料では十分な輝度をえることが困難であった。
また、多座配位子金属錯体を発光材料に用いた有機電界発光素子が開示されている（特許文献４〜６参照。）。しかしながら、これらの発光材料では、発光材料の充填密度を高めると発光材料間の相互作用を生じ発光が阻害されるために、輝度を高めることが困難であった。
【特許文献１】特開２００２−１５８０９１号公報
【特許文献２】米国特許６３０３２３８号公報
【特許文献３】米国特許６８２２２５７号公報
【特許文献４】ＷＯ特許２００４／１０８８５７号公報
【特許文献５】特開２００３−７３３５５号公報
【特許文献６】特開２００３−１４７３４５号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明は、低い駆動電圧で高輝度が得られる改良された有機電界発光素子を提供することを目的とする。特に、新たな発光材料を発光層に高密度に充填することにより本課題を達成しようとするものである。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明の上記課題は、下記の手段によって解決された。
＜１＞ 対向する１対の陽極及び陰極間に少なくとも１層の発光層を有する有機電界発光素子であって、前記発光層が発光材料として４座以上の配位子を有する金属錯体を前記発光層の全質量の３０質量％以上１００質量％以下含有し、発光スペクトルにおける主発光が前記金属錯体のモノマー体による発光であることを特徴とする有機電界発光素子。
＜２＞ 前記金属錯体を前記発光層の全質量の５０質量％以上１００質量％以下含有することを特徴とする＜１＞に記載の有機電界発光素子。
＜３＞ 前記４座以上の配位子を有する金属錯体が下記一般式（Ｉ）で表される化合物であることを特徴とする＜１＞または＜２＞に記載の有機電界発光素子：
【０００６】
【化１】

【０００７】
（一般式（Ｉ）中、Ｍ11は金属イオンを表し、Ｌ11〜Ｌ15はそれぞれＭ11に配位する配位子を表す。Ｌ11とＬ14との間に原子群がさらに存在して環状配位子を形成してもよい。Ｌ15はＬ11及びＬ14の両方と結合して環状配位子を形成してもよい。Ｙ11、Ｙ12、およびＹ13はそれぞれ連結基、単結合、または二重結合を表す。また、Ｙ11、Ｙ12、又はＹ13が連結基である場合、Ｌ11とＹ12、Ｙ12とＬ12、Ｌ12とＹ11、Ｙ11とＬ13、Ｌ13とＹ13、Ｙ13とＬ14の間の結合は、それぞれ独立に、単結合又は二重結合を表す。ｎ11は０〜４を表す。Ｍ11とＬ11〜Ｌ15との結合は、それぞれ配位結合、イオン結合、共有結合のいずれでもよい。）。
＜４＞ 前記４座以上の配位子を有する金属錯体が、下記一般式（III）で表される化合物であることを特徴とする＜１＞または＜２＞に記載の有機電界発光素子：
【０００８】
【化２】

【０００９】
（一般式（III）中、Ｑ11は含窒素へテロ環を形成する原子群を表し、Ｚ11、Ｚ12、およびＺ13はそれぞれ置換又は無置換の、炭素原子又は窒素原子を表し、ＭY1は更に配位子を有しても良い金属イオンを表す。）。
＜５＞ 前記４座以上の配位子を有する金属錯体中の金属イオンが、遷移金属イオンであることを特徴とする＜１＞〜＜４＞のいずれか１項に記載の有機電界発光素子。
＜６＞ 前記４座以上の配位子を有する金属錯体中の金属イオンが、イリジウムイオン、白金イオン、金イオン、レニウムイオン、タングステンイオン、ロジウムイオン、ルテニウムイオン、オスミウムイオン、パラジウムイオン、銀イオン、銅イオン、コバルトイオン、亜鉛イオン、ニッケルイオン、鉛イオン、アルミニウムイオン、およびガリウムイオンの群から選ばれる一種以上であることを特徴とする＜１＞〜＜５＞のいずれか１項に記載の有機電界発光素子。
＜７＞ 前記４座以上の配位子を有する金属錯体中の金属イオンが、希土類金属イオンであることを特徴とする＜１＞〜＜４＞のいずれか１項に記載の有機電界発光素子。
【００１０】
本発明者らは、高密度に発光材料を充填し、高発光強度を得て高輝度を実現する方策を探索した。従来、発光材料間の相互作用に原因した発光阻害（濃度消光とも呼ばれている）のメカニズムを解明し、発光材料の分子構造の平面性およびスタッキングと称される分子間引力による平面配列性に起因していることを突き止めた。４座以上の配位子を有する金属錯体を高充填率で含有してもモノマー体による発光を主に示す発光層を用いることによって、これらの相互作用を排除して、高輝度が達成でき、かつ低い駆動電圧で高輝度を実現できることを見出し、＜１＞、＜２＞の発明に至った。また、本発明の達成する好ましい構造の発光材料を見出し、＜３＞〜＜７＞の発明に至った。
【発明の効果】
【００１１】
本発明によれば、低い駆動電圧でかつ高輝度の有機電界発光素子が提供される。本発明によれば、新たな発光材料を発光層に高密度に充填することにより高輝度を維持しながら駆動電圧を下げることを可能にした。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
以下、本発明の有機電界発光素子について詳細に説明する。
１．発明の概要
本発明の有機電界発光素子は、対向する１対の陽極及び陰極間に少なくとも１層の発光層を有する有機電界発光素子であって、前記発光層が発光材料として４座以上の配位子を有する金属錯体を前記発光層の全質量の３０質量％以上１００質量％以下含有し、発光スペクトルにおける主発光が前記金属錯体のモノマー体による発光であることを特徴とする。好ましくは、金属錯体を前記発光層の全質量の５０質量％以上１００質量％以下含有する。
本発明における主発光とは発光スペクトルの可視域の波長範囲においてピーク強度を示す発光を意味し、本発明においてはピーク強度の発光が発光材料のモノマー体に起因するものである。好ましくは、モノマー体以外からの発光量（光子数）が、発光層からの総発光量（光子数）に対して、１０％未満である。
好ましくは、前記４座以上の配位子を有する金属錯体が下記一般式（Ｉ）で表される化合物である。
【００１３】
【化３】

【００１４】
一般式（Ｉ）中、Ｍ11は金属イオンを表し、Ｌ11〜Ｌ15はそれぞれＭ11に配位する配位子を表す。Ｌ11とＬ14との間に原子群がさらに存在して環状配位子を形成してもよい。Ｌ15はＬ11及びＬ14の両方と結合して環状配位子を形成してもよい。Ｙ11、Ｙ12、およびＹ13はそれぞれ連結基、単結合、または二重結合を表す。また、Ｙ11、Ｙ12、又はＹ13が連結基である場合、Ｌ11とＹ12、Ｙ12とＬ12、Ｌ12とＹ11、Ｙ11とＬ13、Ｌ13とＹ13、Ｙ13とＬ14の間の結合は、それぞれ独立に、単結合又は二重結合を表す。ｎ11は０〜４を表す。Ｍ11とＬ11〜Ｌ15との結合は、それぞれ配位結合、イオン結合、共有結合のいずれでもよい。
別の好ましい前記４座以上の配位子を有する金属錯体は、下記一般式（III）で表される化合物である。
【００１５】
【化４】

【００１６】
一般式（III）中、Ｑ11は含窒素へテロ環を形成する原子群を表し、Ｚ11、Ｚ12、およびＺ13はそれぞれ置換又は無置換の、炭素原子又は窒素原子を表し、ＭY1は更に配位子を有しても良い金属イオンを表す。
前記金属錯体の配位子への置換基または連結基の付与により、立体障害を大きくすることが、金属錯体間の相互作用を小さくできるため好ましい。
【００１７】
好ましくは、前記４座以上の配位子を有する金属錯体中の金属イオンが、遷移金属イオンである。好ましくは、前記４座以上の配位子を有する金属錯体中の金属イオンが、イリジウムイオン、白金イオン、金イオン、レニウムイオン、タングステンイオン、ロジウムイオン、ルテニウムイオン、オスミウムイオン、パラジウムイオン、銀イオン、銅イオン、コバルトイオン、亜鉛イオン、ニッケルイオン、鉛イオン、アルミニウムイオン、およびガリウムイオンの群から選ばれる一種以上である。好ましくは、前記４座以上の配位子を有する金属錯体中の金属イオンが、希土類金属イオンである。
【００１８】
２．有機電界発光素子を構成する各構成要素
以下、発明の有機電界発光素子を構成する各構成要素について、さらに詳細に説明する。
本発明における有機電界発光素子は、陰極と陽極との間に薄層の複数の有機化合物層より構成されるのが好ましい。有機化合物層の積層の態様としては、陽極側から、正孔輸送層、発光層、電子輸送層の順に積層されている態様が好ましい。更に、正孔輸送層と発光層との間、又は、発光層と電子輸送層との間には、電荷ブロック層等を有していてもよい。
陽極と正孔輸送層との間に、正孔注入層を有してもよく、陰極と電子輸送層との間には、電子注入層を有してもよい。また、発光層としては一層だけでも良く、また、第一発光層、第二発光層、第三発光層等に発光層を分割しても良い。さらに、各層は複数の二次層に分かれていてもよい。
【００１９】
２−１．陽極
＜機能＞
陽極は、正孔注入層、正孔輸送層、発光層などに正孔を供給する機能を有する層である。
本発明における陽極は、画素に応じてパターニングされていてもよい。
【００２０】
＜素材＞
陽極の材料としては、金属、合金、金属酸化物、導電性化合物、又はこれらの混合物を用いることができ、それらの中でも仕事関数が４ｅＶ以上の材料が好ましい。具体例としては、酸化錫、酸化亜鉛、酸化インジウム、酸化インジウム錫（ＩＴＯ）等の導電性金属酸化物、金、銀、クロム、ニッケル等の金属、これら金属酸化物と金属の混合物又は積層体、ヨウ化銅及び硫化銅等の無機導電体、ポリアニリン、ポリチオフェン、ポリピロール等の有機導電体、及びＩＴＯとこれら材料との積層体等が挙げられ、好ましくは導電性金属酸化物である。これら材料の中でも、ＩＴＯが生産性、高伝導率、透明性の観点で特に好ましい。
【００２１】
＜膜厚＞
陽極の膜厚としては、通常は１０ｎｍ以上５μｍ以下であるが、５０ｎｍ以上１μｍ以下が好ましく、１００ｎｍ以上５００ｎｍ以下が特に好ましい。膜厚が小さすぎると電極として必要な導電性を得られず、電圧降下による輝度ムラを発生し、大きすぎると透明性が低下してしまう。
【００２２】
＜形成方法＞
陽極の形成方法としては公知の方法を用いることができるが、例えばＩＴＯの場合には、電子ビーム法、スパッタリング法、抵抗加熱真空蒸着法、化学反応法（ゾルゲル法等）、又は塗布法等が利用できる。また、陽極の洗浄方法によって、駆動電圧の低下や発光効率の向上が可能となり、例えばＩＴＯ の場合には、ＵＶオゾン洗浄やプラズマ洗浄が効果的である。
【００２３】
２−２．陰極
＜機能＞
陰極は、電子注入層、電子輸送層、発光層などに電子を供給するものであり、電子注入層、電子輸送層、発光層などの負極と隣接する層との密着性やイオン化ポテンシャル、安定性等を考慮して選ばれる。本発明における陰極は、画素に応じてパターニングされていてもよい。
【００２４】
＜素材＞
陰極の材料としては、金属、合金、金属ハロゲン化物、金属酸化物、電気伝導性化合物、又はこれらの混合物を用いることができ、具体例としてはアルカリ金属（例えばＬＩ、Ｎａ、Ｋ等）及びそのフッ化物又は酸化物、アルカリ土類金属（例えばＭｇ、Ｃａ等）及びそのフッ化物又は酸化物、金、銀、鉛、アルミニウム、ナトリウム−カリウム合金又はそれらの混合金属、リチウム−アルミニウム合金又はそれらの混合金属、マグネシウム−銀合金又はそれらの混合金属、インジウム、イッテリビウム等の希土類金属等が挙げられ、好ましくは仕事関数が４ｅＶ以下の材料であり、より好ましくはアルミニウム、リチウム−アルミニウム合金又はそれらの混合金属、マグネシウム−銀合金又はそれらの混合金属等である。
これらの材料の中でも、アルミニウムが低仕事関数、化学的安定性、コスト、製造適性の観点で特に好ましい。
【００２５】
＜層構成＞
本発明における陰極は、単層構造だけでなく、積層構造として形成することもできる。
電圧降下防止の観点からは、陰極の材料として、例えば、銀、銅などより体積抵抗率の低い材料を用いることが好ましいが、これらの材料は仕事関数の関係で、電子注入効率の低下による発光輝度及び発光効率の低下を招来する場合がある。かかる観点から、本発明においては、該積層構造が、前記有機化合物層側から順に、仕事関数が４ｅＶ以下の材料である層、及び該仕事関数が４ｅＶ以下の材料である層より体積抵抗率が低い材料である層を含むことが好ましい。具体的には陰極を積層構造とし、該積層構造を構成する層のうち、有機化合物層側に位置する層として、例えば、アルミニウム、などのより低仕事関数の材料を用いた層を形成し、当該層に隣接させて、銀、銅などのより体積抵抗率の低い材料を用いた層を形成することで、電圧降下防止と発光輝度及び発光効率との両立を図ることが好ましい。陰極を上記ごとき積層構造にすることにより、単一材料により陰極を形成した場合よりもより薄膜で、同等の電圧降下防止と高輝度及び高効率とを発揮することができる。
【００２６】
＜膜厚＞
陰極の膜厚としては、電圧降下を抑制して輝度ムラの発生を防止する観点から、０．４μｍ以上２μｍ以下であることが好ましく、０．６μｍ以上１．５μｍ以下であることがより好ましい。陰極の膜厚が２μｍ以上では、陰極作製後の内部応力が大きくなりすぎて剥離などの故障を発生してしまう場合がある。
【００２７】
＜形成方法＞
陰極の形成方法としては公知の方法を用いることができ、電子ビーム法、スパッタリング法、抵抗加熱真空蒸着法、塗布法、及び転写法等が利用できる。
【００２８】
陽極及び陰極のシート抵抗は、前述の理由で低い方が好ましく、数１００Ω／□以下が好ましい。
【００２９】
２−３．発光層
＜機能＞
発光層は、電界印加時に、陽極、正孔注入層、又は正孔輸送層から正孔を受け取り、陰極、電子注入層、又は電子輸送層から電子を受け取り、正孔と電子の再結合の場を提供して発光させる機能を有する層である。
＜素材＞
本発明における発光層は、発光材料として後述の４座以上の配位子を有する金属錯体を含有する。本発明における４座以上の配位子を有する金属錯体は、好ましくは前記発光層の全質量の３０質量％以上１００質量％以下、より好ましくは５０質量％以上１００質量％以下の高密度で発光層に含有される。
【００３０】
本発明における発光層は、発光材料のみで構成されていてもよく、ホスト材料と発光材料の混合層とした構成でもよい。発光材料は蛍光発光材料でも燐光発光材料であってもよい、発光材料は１種であっても２種以上であってもよい。ホスト材料は電荷輸送材料であることが好ましい。ホスト材料は１種であっても２種以上であってもよい、例えば、電子輸送性のホスト材料と正孔輸送性のホスト材料を混合した構成が挙げられる。さらに、発光層中に電荷輸送性を有さず、発光しない材料を含んでいてもよい。
【００３１】
＜膜厚＞
発光層の膜厚としては、輝度ムラ、駆動電圧、輝度の観点から、０．０３μｍ以上０．５μｍ以下であることが好ましく、０．０６μｍ以上０．４μｍ以下であることが好ましい。発光層の膜厚が薄いと、高輝度で低い電圧での駆動が可能となるが、素子抵抗が小さくなることで、電圧低下による輝度変化の影響を受けやすくなり、輝度ムラの増加を招く結果となる。発光層の膜厚が厚いと、駆動電圧が高くなり、発光効率の低下を招き、用途を限定する原因となってしまう。
【００３２】
＜層構成＞
発光層は１層であっても２層以上であってもよく、それぞれの層が異なる発光色で発光してもよい。また、発光層が積層構造である場合については、積層構造を構成する各層の膜厚は特に限定されないが、各発光層の合計膜厚が前述の範囲になるようにすることが好ましい。
【００３３】
２−４．多座金属錯体
本発明における４座以上の配位子を有する金属錯体について説明する。
１）金属イオン
該金属錯体において金属イオンに配位する原子は特に限定されないが、酸素原子、窒素原子、炭素原子、硫黄原子又はリン原子が好ましく、酸素原子、窒素原子又は炭素原子がより好ましく、窒素原子又は炭素原子が更に好ましい。
【００３４】
金属錯体中の金属イオンは、特に限定されないが、発光効率向上、耐久性向上、駆動電圧低下の観点から、遷移金属イオン、希土類金属イオンであることが好ましく、より好ましくは、イリジウムイオン、白金イオン、金イオン、レニウムイオン、タングステンイオン、ロジウムイオン、ルテニウムイオン、オスミウムイオン、パラジウムイオン、銀イオン、銅イオン、コバルトイオン、亜鉛イオン、ニッケルイオン、鉛イオン、アルミニウムイオン、ガリウムイオン、または希土類金属イオン（例えば、ユーロピウムイオン、カドリニウムイオン、またはテルビウムイオンなど）が好ましく、更に好ましくは、イリジウムイオン、白金イオン、金イオン、レニウムイオン、タングステンイオン、パラジウムイオン、亜鉛イオン、アルミニウムイオン、ガリウムイオン、ユーロピウムイオン、カドリニウムイオン、またはテルビウムイオンであり、該金属錯体を発光材料として用いる場合には、イリジウムイオン、白金イオン、レニウムイオン、タングステンイオン、ユーロピウムイオン、カドリニウムイオン、またはテルビウムイオンが特に好ましく、該金属錯体を電荷輸送材料や発光層中のホスト材料として用いる場合には、イリジウムイオン、白金イオン、パラジウムイオン、亜鉛イオン、アルミニウムイオン、またはガリウムイオンが特に好ましい。
【００３５】
２）配位数
本発明における４座以上の配位子を有する金属錯体としては、発光効率向上、耐久性向上の観点から、４座以上６座以下の配位子を有する金属錯体が好ましく、イリジウムイオンに代表される６配位型錯体を形成しやすい金属イオンの場合には、４座、または６座の配位子を有する金属錯体がより更好ましく、白金イオンに代表される４配位型錯体を形成しやすい金属イオンの場合には、４座の配位子を有する金属錯体がより好ましく、４座の配位子を有する金属錯体が更に好ましい。
【００３６】
３）配位子
本発明における金属錯体の配位子は発光効率向上、耐久性向上の観点から、鎖状、又は、環状であることが好ましく、中心金属（例えば、後述する一般式（Ｉ）で表される化合物の場合であればＭ11を表す。）に窒素で配位する含窒素へテロ環（例えば、ピリジン環、キノリン環、ピリミジン環、ピラジン環、ピロール環、イミダゾール環、ピラゾール環、オキサゾール環、チアゾール環、オキサジアゾール環、チアジアゾール環、またはトリアゾール環など）を少なくとも一つ有することが好ましい。該含窒素ヘテロ環としては、含窒素６員ヘテロ環、含窒素５員ヘテロ環であることがより好ましい。これらのヘテロ環は他の環と縮合環を形成してもよい。
【００３７】
金属錯体の配位子が鎖状であるとは、金属錯体の配位子が環状構造をとらないことを意味する（例えば、ターピリジル配位子など。）。また、金属錯体の配位子が環状であるとは、金属錯体中の複数の配位子が互いに結合して、閉じた構造形成することを意味する（例えば、フタロシアニン配位子、クラウンエーテル配位子など。）。
【００３８】
４）好ましい金属錯体の構造
本発明における金属錯体としては、以下に詳述する一般式（Ｉ）、一般式（II）または一般式（III）で表される化合物であることが好ましい。
【００３９】
＜一般式（Ｉ）で表される金属錯体＞
先ず、一般式（Ｉ）で表される化合物について説明する。
【００４０】
【化５】

【００４１】
一般式（Ｉ）中、Ｍ11は金属イオンを表し、Ｌ11〜Ｌ15はそれぞれＭ11に配位する配位子を表す。Ｌ11とＬ14との間に原子群がさらに存在して環状配位子を形成してもよい。Ｌ15はＬ11及びＬ14の両方と結合して環状配位子を形成してもよい。
Ｙ11、Ｙ12、およびＹ13はそれぞれ連結基、単結合、または二重結合を表す。また、Ｙ11、Ｙ12、又はＹ13が連結基である場合、Ｌ11とＹ12、Ｙ12とＬ12、Ｌ12とＹ11、Ｙ11とＬ13、Ｌ13とＹ13、Ｙ13とＬ14の間の結合は、それぞれ独立に、単結合又は二重結合を表す。ｎ11は０〜４を表す。Ｍ11とＬ11〜Ｌ15との結合は、それぞれ配位結合、イオン結合、共有結合のいずれでもよい。
【００４２】
一般式（Ｉ）で表される化合物について詳細に説明する。
一般式（Ｉ）中、Ｍ11は金属イオンを表す。金属イオンとしては特に限定されないが、２価または３価の金属イオンが好ましい。２価または３価の金属イオンとしては、白金イオン、イリジウムイオン、レニウムイオン、パラジウムイオン、ロジウムイオン、ルテニウムイオン、銅イオン、ユーロピウムイオン、ガドリニウムイオン、テルビウムイオンが好ましく、白金イオン、イリジウムイオン、またはユーロピウムイオンがより好ましく、白金イオン、イリジウムイオンがさらに好ましく、白金イオンが特に好ましい。
【００４３】
一般式（Ｉ）中、Ｌ11、Ｌ12、Ｌ13、及びＬ14は、それぞれ独立に、Ｍ11に配位する配位子を表す。Ｌ11、Ｌ12、Ｌ13、及びＬ14に含まれ、かつ、Ｍ11に配位する原子としては、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、炭素原子、又はリン原子が好ましく、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、又は炭素原子がより好ましく、窒素原子、酸素原子、又は炭素原子が更に好ましい。
【００４４】
Ｍ11とＬ11、Ｌ12、Ｌ13、及びＬ14でそれぞれ形成される結合は、それぞれ独立に、共有結合であってもイオン結合であっても配位結合であってもよい。本発明における配位子とは、説明の便宜上、配位結合のみならず他のイオン結合、共有結合により形成された場合においても用いるものとする。
Ｌ11、Ｙ12、Ｌ12、Ｙ11、Ｌ13、Ｙ13、及びＬ14から成る配位子は、アニオン性配位子（少なくとも一つのアニオンが金属と結合する配位子）であることが好ましい。アニオン性配位子中のアニオンの数は、１〜３が好ましく、１、２がより好ましく、２がさらに好ましい。
【００４５】
Ｍ11に炭素原子で配位するＬ11、Ｌ12、Ｌ13、及びＬ14としては、特に限定されないが、それぞれ独立にイミノ配位子、芳香族炭素環配位子（例えばベンゼン配位子、ナフタレン配位子、アントラセン配位子、フェナントラセン配位子など）、ヘテロ環配位子（例えばチオフェン配位子、ピリジン配位子、ピラジン配位子、ピリミジン配位子、チアゾール配位子、オキサゾール配位子、ピロール配位子、イミダゾール配位子、ピラゾール配位子、及びそれらを含む縮環体（例えばキノリン配位子、ベンゾチアゾール配位子など）およびこれらの互変異性体）が挙げられる。
【００４６】
Ｍ11に窒素原子で配位するＬ11、Ｌ12、Ｌ13、及びＬ14としては特に限定されないが、それぞれ独立に、含窒素へテロ環配位子（例えば、ピリジン配位子、ピラジン配位子、ピリミジン配位子、ピリダジン配位子、トリアジン配位子、チアゾール配位子、オキサゾール配位子、ピロール配位子、イミダゾール配位子、ピラゾール配位子、トリアゾール配位子、オキサジアゾール配位子、チアジアゾール配位子、及びそれらを含む縮環体（例えば、キノリン配位子、ベンズオキサゾール配位子、またはベンズイミダゾール配位子など）、及びこれらの互変異性体（なお、本発明では通常の異性体以外に次のような例も互変異性体と定義する。例えば、後述する化合物（２４）の５員ヘテロ環配位子、化合物（６４）の末端５員ヘテロ環配位子、化合物（１４５）の５員ヘテロ環配位子もピロール互変異性体と定義する。）など、アミノ配位子（アルキルアミノ配位子（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばメチルアミノなどが挙げられる。）、アリールアミノ配位子（例えばフェニルアミノなどが挙げられる。）、アシルアミノ配位子（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばアセチルアミノ、ベンゾイルアミノなどが挙げられる。）、アルコキシカルボニルアミノ配位子（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１２であり、例えばメトキシカルボニルアミノなどが挙げられる。）、アリールオキシカルボニルアミノ配位子（好ましくは炭素数７〜３０、より好ましくは炭素数７〜２０、特に好ましくは炭素数７〜１２であり、例えばフェニルオキシカルボニルアミノなどが挙げられる。）、スルホニルアミノ配位子（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメタンスルホニルアミノ、ベンゼンスルホニルアミノなどが挙げられる。）、イミノ配位子など）が挙げられる。これらの配位子はさらに置換されていてもよい。
【００４７】
Ｍ11に酸素原子で配位するＬ11、Ｌ12、Ｌ13、及びＬ14としては特に限定されないが、それぞれ独立に、アルコキシ配位子（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１０であり、例えばメトキシ、エトキシ、ブトキシ、２−エチルヘキシロキシなどが挙げられる。）、アリールオキシ配位子（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニルオキシ、１−ナフチルオキシ、２−ナフチルオキシなどが挙げられる。）、ヘテロ環オキシ配位子（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばピリジルオキシ、ピラジルオキシ、ピリミジルオキシ、キノリルオキシなどが挙げられる。）、アシルオキシ配位子（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばアセトキシ、ベンゾイルオキシなどが挙げられる。）、シリルオキシ配位子（好ましくは炭素数３〜４０、より好ましくは炭素数３〜３０、特に好ましくは炭素数３〜２４であり、例えばトリメチルシリルオキシ、トリフェニルシリルオキシなどが挙げられる。）、カルボニル配位子（例えばケトン配位子、エステル配位子、またはアミド配位子など）、エーテル配位子（例えばジアルキルエーテル配位子、ジアリールエーテル配位子、またはフリル配位子など）などが挙げられる。
【００４８】
Ｍ11に硫黄原子で配位するＬ11、Ｌ12、Ｌ13、及びＬ14としては特に限定されないが、それぞれ独立に、アルキルチオ配位子（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメチルチオ、エチルチオなどが挙げられる。）、アリールチオ配位子（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニルチオなどが挙げられる。）、ヘテロ環チオ配位子（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばピリジルチオ、２−ベンズイミゾリルチオ、２−ベンズオキサゾリルチオ、または２−ベンズチアゾリルチオなどが挙げられる。）、チオカルボニル配位子（例えばチオケトン配位子、チオエステル配位子など）、又はチオエーテル配位子（例えばジアルキルチオエーテル配位子、ジアリールチオエーテル配位子、チオフリル配位子など）などが挙げられる。これらの置換配位子は更に置換されてもよい。
【００４９】
Ｍ11にリン原子で配位するＬ11、Ｌ12、Ｌ13、及びＬ14としては特に限定されないが、それぞれ独立に、ジアルキルホスフィノ基、ジアリールホスフィノ基、トリアルキルホスフィン、トリアリールホスフィン、およびホスフィニン基等が挙げられる。これらの基は更に置換されてもよい。
【００５０】
Ｌ11及びＬ14は、それぞれ独立に、芳香族炭素環配位子、アルキルオキシ配位子、アリールオキシ配位子、エーテル配位子、アルキルチオ配位子、アリールチオ配位子、アルキルアミノ配位子、アリールアミノ配位子、アシルアミノ配位子、含窒素へテロ環配位子（例えばピリジン配位子、ピラジン配位子、ピリミジン配位子、ピリダジン配位子、トリアジン配位子、チアゾール配位子、オキサゾール配位子、ピロール配位子、イミダゾール配位子、ピラゾール配位子、トリアゾール配位子、オキサジアゾール配位子、チアジアゾール配位子、又はそれらを含む縮配位子体（例えば、キノリン配位子、ベンズオキサゾール配位子、ベンズイミダゾール配位子など）、又はこれらの互変異性体など）が好ましく、芳香族炭素環配位子、アリールオキシ配位子、アリールチオ配位子、アリールアミノ配位子、並びにピリジン配位子、ピラジン配位子、イミダゾール配位子、又はそれらを含む縮配位子体（例えば、キノリン配位子、キノキサリン配位子、ベンズイミダゾール配位子など）、又はこれらの互変異性体がより好ましく、芳香族炭素環配位子、アリールオキシ配位子、アリールチオ配位子、又はアリールアミノ配位子がさらに好ましく、芳香族炭素環配位子、又はアリールオキシ配位子が特に好ましい。
【００５１】
Ｌ12及びＬ13は、それぞれ独立に、Ｍ11と配位結合を形成する配位子が好ましく、Ｍ11と配位結合を形成する配位子としては、ピリジン環、ピラジン環、ピリミジン環、トリアジン環、チアゾール環、オキサゾール環、ピロール環、トリアゾール環、及び、それらを含む縮環体（例えば、キノリン環、ベンズオキサゾール環、ベンズイミダゾール環、またはインドレニン環など）及びこれらの互変異性体が好ましく、ピリジン環、ピラジン環、ピリミジン環、ピロール環、及びそれらを含む縮環体（例えば、キノリン環、ベンズピロールなど）、及びこれらの互変異性体がより好ましく、ピリジン環、ピラジン環、ピリミジン環、及びそれらを含む縮環体（例えば、キノリン環など）がさらに好ましく、ピリジン環、及びピリジン環を含む縮環体（例えば、キノリン環など）が特に好ましい。
【００５２】
一般式（Ｉ）中、Ｌ15はＭ11に配位する配位子を表す。Ｌ15は１〜４座の配位子が好ましく、１〜４座のアニオン性配位子がより好ましい。１〜４座のアニオン性配位子としては特に限定されないが、ハロゲン配位子、１，３−ジケトン配位子（例えば、アセチルアセトン配位子など）、ピリジン配位子を含有するモノアニオン性２座配位子（例えば、ピコリン酸配位子、２−（２−ヒドロキシフェニル）−ピリジン配位子など）、Ｌ11、Ｙ12、Ｌ12、Ｙ11、Ｌ13、Ｙ13、およびＬ14で形成される４座配位子が好ましく、１，３−ジケトン配位子（例えば、アセチルアセトン配位子など）、ピリジン配位子を含有するモノアニオン性２座配位子（例えばピコリン酸配位子、２−（２−ヒドロキシフェニル）−ピリジン配位子など）、Ｌ11、Ｙ12、Ｌ12、Ｙ11、Ｌ13、Ｙ13、およびＬ14で形成される４座配位子がより好ましく、１，３−ジケトン配位子（例えば、アセチルアセトン配位子など）、ピリジン配位子を含有するモノアニオン性２座配位子（例えば、ピコリン酸配位子、２−（２−ヒドロキシフェニル）−ピリジン配位子など）がさらに好ましく、１，３−ジケトン配位子（例えば、アセチルアセトン配位子など）が特に好ましい。
配位座の数、及び配位子の数が、金属の配位数を上回ることはない。但し、Ｌ15はＬ11及びＬ14の両方と結合して環状配位子を形成することはない。
【００５３】
一般式（Ｉ）中、Ｙ11、Ｙ12、及びＹ13は、それぞれ独立に、連結基、単結合、または二重結合を表す。連結基としては、特に限定されないが、例えば、炭素原子、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、ケイ素原子、またはリン原子から選択される原子を含んで構成される連結基が好ましい。このような連結基の具体例としては、例えば下記のものが挙げられる。
【００５４】
【化６】

【００５５】
また、Ｙ11、Ｙ12、又はＹ13が連結基である場合、Ｌ11とＹ12、Ｙ12とＬ12、Ｌ12とＹ11、Ｙ11とＬ13、Ｌ13とＹ13、Ｙ13とＬ14の間の結合は、それぞれ独立に、単結合又は二重結合を表す。
【００５６】
Ｙ11、Ｙ12、及びＹ13は、それぞれ独立に、単結合、二重結合、カルボニル連結基、アルキレン連結基、またはアルケニレン基が好ましい。Ｙ11は、単結合、アルキレン基がより好ましく、アルキレン基がさらに好ましい。Ｙ12及びＹ13は、単結合、アルケニレン基がより好ましく、単結合がさらに好ましい。
【００５７】
Ｙ12、Ｌ11、Ｌ12、及びＭ11で形成される環、Ｙ11、Ｌ12、Ｌ13、及びＭ11で形成される環、Ｙ13、Ｌ13、Ｌ14、及びＭ11で形成される環は、それぞれ環員数４〜１０が好ましく、環員数５〜７がより好ましく、環員数５又は６がさらに好ましい。
【００５８】
一般式（Ｉ）中、ｎ11は０〜４を表す。Ｍ11が配位数４の金属の場合、ｎ11は０であり、Ｍ11が配位数６の金属の場合、ｎ11は１、２が好ましく、１がより好ましい。Ｍ11が配位数６でｎ11が１の場合Ｌ15は２座配位子を表し、Ｍ11が配位数６でｎ11が２の場合Ｌ15は単座配位子を表す。Ｍ11が配位数８の金属の場合、ｎ11は１〜４が好ましく、１、２がより好ましく、１がより好ましい。Ｍ11が配位数８でｎ11が１の場合Ｌ15は４座配位子を表し、Ｍ11が配位数８でｎ11が２の場合Ｌ15は２座配位子を表す。ｎ11が複数のときは、複数のＬ15は同じであっても異なっていてもよい。
【００５９】
前記一般式（Ｉ）で表される化合物の好ましい形態は、以下に挙げる、一般式（１）、一般式（２）、一般式（３）、及び一般式（４）で表される各化合物である。
【００６０】
一般式（１）で表される化合物について説明する。
【００６１】
【化７】

【００６２】
一般式（１）中、Ｍ21は金属イオンを表し、Ｙ21は連結基、単結合、または二重結合を表す。Ｙ22、Ｙ23はそれぞれ単結合または連結基を表す。Ｑ21、Ｑ22はそれぞれ含窒素ヘテロ環を形成する原子群を表し、Ｑ21で形成される環とＹ21の間の結合およびＱ22で形成される環とＹ21の間の結合は、単結合または二重結合を表す。Ｘ21、Ｘ22は、それぞれ独立に、酸素原子、硫黄原子、置換または無置換の窒素原子を表す。Ｒ21、Ｒ22、Ｒ23、及びＲ24は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基を表し、Ｒ21及びＲ22並びにＲ23及びＲ24は各々結合して環を形成してもよい。Ｌ25はＭ21に配位する配位子を表す。ｎ21は０〜４の整数を表す。
【００６３】
一般式（１）について詳細に説明する。
一般式（１）中、Ｍ21は、前記一般式（Ｉ）におけるＭ11と同義であり、好ましい範囲も同じである。
【００６４】
Ｑ21、Ｑ22は、それぞれ独立に、含窒素へテロ環（Ｍ21に配位する窒素を含む環）を形成する原子群を表す。Ｑ21、Ｑ22で形成される含窒素ヘテロ環としては特に限定されないが、例えば、ピリジン環、ピラジン環、ピリミジン環、トリアジン環、チアゾール環、オキサゾール環、ピロール環、トリアゾール環、及びそれらを含む縮環体（例えば、キノリン環、ベンズオキサゾール環、ベンズイミダゾール環、またはインドレニン環など）及び、これらの互変異性体が挙げられる。
【００６５】
Ｑ21、Ｑ22で形成される含窒素ヘテロ環としては、好ましくは、ピリジン環、ピラジン環、ピリミジン環、ピリダジン環、トリアジン環、ピラゾール環、イミダゾール環、オキサゾール環、ピロール環、ベンズアゾール環、及びそれらを含む縮環体（例えば、キノリン環、ベンズオキサゾール環、またはベンズイミダゾール環など）及びこれらの互変異性体であり、より好ましくはピリジン環、ピラジン環、ピリミジン環、イミダゾール環、ピロール環、及びそれらを含む縮環体（例えば、キノリン環など）及びこれらの互変異性体であり、さらに好ましくは、ピリジン環、及びその縮環体（例えば、キノリン環など）であり、特に好ましくはピリジン環である。
【００６６】
Ｘ21、Ｘ22は、それぞれ独立に、酸素原子、硫黄原子、置換または無置換の窒素原子であり、酸素原子、硫黄原子、置換された窒素原子がより好ましく、酸素原子、硫黄原子がさらに好ましく、酸素原子が特に好ましい。
【００６７】
Ｙ21は、前記一般式（Ｉ）におけるＹ11と同義であり、好ましい範囲も同じである。
【００６８】
Ｙ22、Ｙ23は、それぞれ独立に、単結合、連結基を表し、単結合が好ましい。連結基としては特に限定されないが、例えば、カルボニル連結基、チオカルボニル連結基、アルキレン基、アルケニレン基、アリーレン基、ヘテロアリーレン基、酸素原子連結基、窒素原子連結基、及びこれらの組み合わせからなる連結基などが挙げられる。
【００６９】
Ｙ22又はＹ23として表される連結基としては、カルボニル連結基、アルキレン連結基、アルケニレン連結基が好ましく、カルボニル連結基、アルケニレン連結基がより好ましく、カルボニル連結基がさらに好ましい。
【００７０】
Ｒ21、Ｒ22、Ｒ23、及びＲ24は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。置換基としては特に限定されないが、例えば、アルキル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１０であり、例えばメチル、エチル、Ｉｓｏ−プロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−オクチル、ｎ−デシル、ｎ−ヘキサデシル、シクロプロピル、シクロペンチル、およびシクロヘキシルなどが挙げられる。）、アルケニル基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばビニル、アリル、２−ブテニル、３−ペンテニルなどが挙げられる。）、アルキニル基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばプロパルギル、３−ペンチニルなどが挙げられる。）、アリール基（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニル、ｐ−メチルフェニル、ナフチル、およびアントラニルなどが挙げられる。）、アミノ基（好ましくは炭素数０〜３０、より好ましくは炭素数０〜２０、特に好ましくは炭素数０〜１０であり、例えばアミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジベンジルアミノ、ジフェニルアミノ、およびジトリルアミノなどが挙げられる。）、
【００７１】
アルコキシ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１０であり、例えばメトキシ、エトキシ、ブトキシ、２−エチルヘキシロキシなどが挙げられる。）、アリールオキシ基（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニルオキシ、１−ナフチルオキシ、２−ナフチルオキシなどが挙げられる。）、ヘテロ環オキシ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばピリジルオキシ、ピラジルオキシ、ピリミジルオキシ、キノリルオキシなどが挙げられる。）、アシル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばアセチル、ベンゾイル、ホルミル、ピバロイルなどが挙げられる。）、アルコキシカルボニル基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１２であり、例えばメトキシカルボニル、エトキシカルボニルなどが挙げられる。）、アリールオキシカルボニル基（好ましくは炭素数７〜３０、より好ましくは炭素数７〜２０、特に好ましくは炭素数７〜１２であり、例えばフェニルオキシカルボニルなどが挙げられる。）、
【００７２】
アシルオキシ基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばアセトキシ、ベンゾイルオキシなどが挙げられる。）、アシルアミノ基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばアセチルアミノ、ベンゾイルアミノなどが挙げられる。）、アルコキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１２であり、例えばメトキシカルボニルアミノなどが挙げられる。）、アリールオキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数７〜３０、より好ましくは炭素数７〜２０、特に好ましくは炭素数７〜１２であり、例えばフェニルオキシカルボニルアミノなどが挙げられる。）、スルホニルアミノ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメタンスルホニルアミノ、ベンゼンスルホニルアミノなどが挙げられる。）、スルファモイル基（好ましくは炭素数０〜３０、より好ましくは炭素数０〜２０、特に好ましくは炭素数０〜１２であり、例えばスルファモイル、メチルスルファモイル、ジメチルスルファモイル、およびフェニルスルファモイルなどが挙げられる。）、
【００７３】
カルバモイル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばカルバモイル、メチルカルバモイル、ジエチルカルバモイル、フェニルカルバモイルなどが挙げられる。）、アルキルチオ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメチルチオ、エチルチオなどが挙げられる。）、アリールチオ基（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニルチオなどが挙げられる。）、ヘテロ環チオ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばピリジルチオ、２−ベンズイミゾリルチオ、２−ベンズオキサゾリルチオ、２−ベンズチアゾリルチオなどが挙げられる。）、スルホニル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメシル、トシルなどが挙げられる。）、スルフィニル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメタンスルフィニル、ベンゼンスルフィニルなどが挙げられる。）、ウレイド基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばウレイド、メチルウレイド、フェニルウレイドなどが挙げられる。）、
【００７４】
リン酸アミド基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばジエチルリン酸アミド、フェニルリン酸アミドなどが挙げられる。）、ヒドロキシ基、メルカプト基、ハロゲン原子（例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、またはヨウ素原子）、シアノ基、スルホ基、カルボキシル基、ニトロ基、ヒドロキサム酸基、スルフィノ基、ヒドラジノ基、イミノ基、ヘテロ環基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜１２であり、ヘテロ原子としては、例えば窒素原子、酸素原子、硫黄原子、具体的には例えばイミダゾリル、ピリジル、キノリル、フリル、チエニル、ピペリジル、モルホリノ、ベンズオキサゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンズチアゾリル、カルバゾリル基、およびアゼピニル基などが挙げられる。）、シリル基（好ましくは炭素数３〜４０、より好ましくは炭素数３〜３０、特に好ましくは炭素数３〜２４であり、例えばトリメチルシリル、トリフェニルシリルなどが挙げられる。）、シリルオキシ基（好ましくは炭素数３〜４０、より好ましくは炭素数３〜３０、特に好ましくは炭素数３〜２４であり、例えばトリメチルシリルオキシ、トリフェニルシリルオキシなどが挙げられる。）などが挙げられる。これらの置換基は更に置換されてもよい。
【００７５】
Ｒ21、Ｒ22、Ｒ23、及びＲ24は、それぞれ独立に、アルキル基、アリール基、Ｒ21とＲ22またはＲ23とＲ24が結合して環構造（例えば、ベンゾ縮環、ピリジン縮環など）を形成する基が好ましく、Ｒ21とＲ22又はＲ23とＲ24が結合して環構造（例えばベンゾ縮環、ピリジン縮環など）を形成する基がより好ましい。
【００７６】
Ｌ25は前記一般式（Ｉ）におけるＬ15と同義であり、好ましい範囲も同じである。
【００７７】
ｎ21は前記一般式（Ｉ）におけるｎ11と同義であり、好ましい範囲も同じである。
【００７８】
一般式（１）において、Ｑ21、Ｑ22が形成する環がピリジン環のとき、Ｙ21は連結基を表す金属錯体であること、Ｑ21、Ｑ22が形成する環がピリジン環で、Ｙ21が単結合または二重結合で、Ｘ21、Ｘ22が硫黄原子、置換または無置換の窒素原子を表す金属錯体であること、或いは、Ｑ21、Ｑ22が形成する環が含窒素ヘテロ５員環、または、窒素原子を２つ以上含む含窒素６員環を表す金属錯体であることが好ましい。
【００７９】
前記一般式（１）で表される化合物の好ましい形態は、下記一般式（１−Ａ）で表される化合物である。
【００８０】
【化８】

【００８１】
一般式（１−Ａ）について説明する。
一般式（１−Ａ）中、Ｍ31は、前記一般式（Ｉ）におけるＭ11と同義であり、好ましい範囲も同じである。
【００８２】
Ｚ31、Ｚ32、Ｚ33、Ｚ34、Ｚ35、及びＺ36は、それぞれ独立に、置換または無置換の炭素原子、窒素原子を表し、置換または無置換の炭素原子がより好ましい。炭素上の置換基としては、前記一般式（１）におけるＲ21で説明した基が挙げられ、また、Ｚ31とＺ32、Ｚ32とＺ33、Ｚ33とＺ34、Ｚ34とＺ35、Ｚ35とＺ36が連結基を介して結合し、縮環（例えば、ベンゾ縮環、ピリジン縮環など）を形成してもよく、Ｚ31とＴ31、Ｚ36とＴ38が連結基を介して結合し、縮環（例えば、ベンゾ縮環、ピリジン縮環など）を形成してもよい。
【００８３】
前記炭素上の置換基としては、アルキル基、アルコキシ基、アルキルアミノ基、アリール基、縮環（例えば、ベンゾ縮環、ピリジン縮環など）を形成する基、ハロゲン原子が好ましく、アルキルアミノ基、アリール基、縮環（例えば、ベンゾ縮環、ピリジン縮環など）を形成する基がより好ましく、アリール基、縮環（例えば、ベンゾ縮環、ピリジン縮環など）を形成する基がさらに好ましく、縮環（例えば、ベンゾ縮環、ピリジン縮環など）を形成する基が特に好ましい。
【００８４】
Ｔ31、Ｔ32、Ｔ33、Ｔ34、Ｔ35、Ｔ36、Ｔ37、及びＴ38は、それぞれ独立に、置換または無置換の炭素原子、窒素原子を表し、置換または無置換の炭素原子がより好ましい。炭素上の置換基としては、前記一般式（１）におけるＲ21で説明した基が挙げられ、また、Ｔ31とＴ32、Ｔ32とＴ33、Ｔ33とＴ34、Ｔ35とＴ36、Ｔ36とＴ37、Ｔ37とＴ38が連結基を介して結合し、縮環（例えばベンゾ縮環など）を形成しても良い。
【００８５】
前記炭素上の置換基としては、アルキル基、アルコキシ基、アルキルアミノ基、アリール基、縮環（例えば、ベンゾ縮環、ピリジン縮環など）を形成する基、ハロゲン原子が好ましく、アリール基、縮環（例えば、ベンゾ縮環、ピリジン縮環など）を形成する基、ハロゲン原子がより好ましく、アリール基、ハロゲン原子がさらに好ましく、アリール基が特に好ましい。
【００８６】
Ｘ31、Ｘ32は、それぞれ独立に、前記一般式（１）におけるＸ21、Ｘ22と同義であり、好ましい範囲も同じである。
【００８７】
次に一般式（２）で表される化合物について説明する。
【００８８】
【化９】

【００８９】
一般式（２）中、Ｍ51は前記一般式（Ｉ）におけるＭ11と同義であり、好ましい範囲も同じである。
【００９０】
Ｑ51、Ｑ52は、それぞれ独立に、前記一般式（１）におけるＱ21、Ｑ22と同義であり、好ましい範囲も同じである。
【００９１】
Ｑ53、Ｑ54は、それぞれ独立に、含窒素へテロ環（Ｍ51に配位する窒素を含む環）を形成する基を表す。Ｑ53、Ｑ54で形成される含窒素ヘテロ環としては特に限定されないが、ピロール誘導体の互変異性体、イミダゾール誘導体の互変異性体（例えば、下記例示化合物（２９）のヘテロ５員環配位子など）、チアゾール誘導体の互変異性体（例えば、下記例示化合物（３０）のヘテロ５員環配位子など）、オキサゾール誘導体の互変異性体（例えば、下記例示化合物（３１）のヘテロ５員環配位子など）が好ましく、ピロール誘導体の互変異性体、イミダゾール誘導体の互変異性体、チアゾール誘導体の互変異性体がより好ましく、ピロール誘導体の互変異性体、イミダゾール誘導体の互変異性体がさらに好ましく、ピロール誘導体の互変異性体が特に好ましい。
【００９２】
Ｙ51は前記一般式（Ｉ）におけるＹ11と同義であり、好ましい範囲も同じである。
【００９３】
Ｌ55は前記一般式（Ｉ）におけるＬ15と同義であり、好ましい範囲も同じである。
【００９４】
ｎ51は前記ｎ11と同義であり、好ましい範囲も同じである。
【００９５】
Ｗ51、Ｗ52は、それぞれ独立に、置換または無置換の炭素原子、窒素原子を表し、無置換の炭素原子、窒素原子が好ましく、無置換の炭素原子がより好ましい。
【００９６】
一般式（３）で表される化合物について説明する。
【００９７】
【化１０】

【００９８】
一般式（３）中、ＭA1、ＱA1、ＱA2、ＹA1、ＹA2、ＹA3、ＲA1、ＲA2、ＲA3、ＲA4、ＬA5、およびｎA1は前記一般式（１）におけるＭ21、Ｑ21、Ｑ22、Ｙ21、Ｙ22、Ｙ23、Ｒ21、Ｒ22、Ｒ23、Ｒ24、Ｌ25、およびｎ21と同義であり、好ましい範囲も同じである。
【００９９】
前記一般式（３）で表される化合物の好ましい形態は、下記一般式（３−Ａ）で表される化合物、及び下記一般式（３−Ｂ）で表される化合物である。
先ず、一般式（３−Ａ）で表される化合物について説明する
【０１００】
【化１１】

【０１０１】
一般式（３−Ａ）中、Ｍ61は、前記一般式（Ｉ）におけるＭ11と同義であり、好ましい範囲も同じである。
【０１０２】
Ｑ61、Ｑ62は、それぞれ独立に、環を形成する基を表す。Ｑ61、Ｑ62で形成される環としては特に限定されないが、例えば、ベンゼン環、ピリジン環、ピリダジン環、ピリミジン環、チオフェン環、イソチアゾール環、フラン環、イソオキサゾ−ル環、及びその縮環体が挙げられる。
【０１０３】
Ｑ61、Ｑ62で形成される環は、好ましくは、ベンゼン環、ピリジン環、チオフェン環、チアゾール環、及びその縮環体であり、ベンゼン環、ピリジン環、及びその縮環体がより好ましく、ベンゼン環、及びその縮環体がさらに好ましい。
【０１０４】
Ｙ61は前記一般式（Ｉ）におけるＹ11と同義であり、好ましい範囲も同じである。
【０１０５】
Ｙ62、Ｙ63は、それぞれ独立に、連結基または単結合を表す。連結基としてはとくに限定されないが、例えば、カルボニル連結基、チオカルボニル連結基、アルキレン基、アルケニレン基、アリーレン基、ヘテロアリーレン基、酸素原子連結基、窒素原子連結基、及びこれらの組み合わせからなる連結基などが挙げられる。
【０１０６】
Ｙ62、Ｙ63は、それぞれ独立に、単結合、カルボニル連結基、アルキレン連結基、またはアルケニレン基が好ましく、単結合、アルケニレン基がより好ましく、単結合がさらに好ましい。
【０１０７】
Ｌ65は前記一般式（Ｉ）におけるＬ15と同義であり、好ましい範囲も同じである。
【０１０８】
ｎ61は前記一般式（Ｉ）におけるｎ11と同義であり、好ましい範囲も同じである。
【０１０９】
Ｚ61、Ｚ62、Ｚ63、Ｚ64、Ｚ65、Ｚ66、Ｚ67、及びＺ68は、それぞれ独立に、置換または無置換の炭素原子、窒素原子を表し、置換または無置換の炭素原子が好ましい。炭素上の置換基としては、前記一般式（１）におけるＲ21で説明した基が挙げられ、また、Ｚ61とＺ62、Ｚ62とＺ63、Ｚ63とＺ64、Ｚ65とＺ66、Ｚ66とＺ67、Ｚ67とＺ68が連結基を介して結合し、縮環（例えば、ベンゾ縮環、ピリジン縮環など）を形成しても良い。Ｑ61、Ｑ62で形成される環がそれぞれＺ61、Ｚ68と連結基を介して結合し、環を形成してもよい。
【０１１０】
前記炭素上の置換基としては、アルキル基、アルコキシ基、アルキルアミノ基、アリール基、縮環（例えばベンゾ縮環、ピリジン縮環など）を形成する基、ハロゲン原子が好ましく、アルキルアミノ基、アリール基、縮環（例えばベンゾ縮環、ピリジン縮環など）を形成する基がより好ましく、アリール基、縮環（例えばベンゾ縮環、ピリジン縮環など）を形成する基がさらに好ましく、縮環（例えばベンゾ縮環、ピリジン縮環など）を形成する基が特に好ましい。
【０１１１】
一般式（３−Ｂ）で表される化合物について説明する。
【０１１２】
【化１２】

【０１１３】
一般式（３−Ｂ）中、Ｍ71は前記一般式（Ｉ）におけるＭ11と同義であり、好ましい範囲も同じである。
【０１１４】
Ｙ71、Ｙ72、およびＹ73は、それぞれ独立に、前記一般式（３−Ａ）におけるＹ62と同義であり、好ましい範囲も同じである。
【０１１５】
Ｌ75は前記一般式（Ｉ）におけるＬ15と同義であり、好ましい範囲も同じである。
【０１１６】
ｎ71は前記一般式（Ｉ）におけるｎ11と同義であり、好ましい範囲も同じである。
【０１１７】
Ｚ71、Ｚ72、Ｚ73、Ｚ74、Ｚ75、及びＺ76は、それぞれ独立に、置換または無置換の炭素原子、窒素原子を表し、置換または無置換の炭素原子が好ましい。炭素上の置換基としては、前記一般式（１）におけるＲ21で説明した基が挙げられる。また、Ｚ71とＺ72、Ｚ73とＺ74が連結基を介して結合し、環（例えばベンゼン環、ピリジン環）を形成してもよい。Ｒ71〜Ｒ74は前記一般式（１）におけるＲ21〜Ｒ24の置換基と同義であり、好ましい範囲も同じである。
【０１１８】
前記一般式（３−Ｂ）で表される化合物の好ましい形態は、下記一般式（３−Ｃ）で表される化合物である。
一般式（３−Ｃ）で表される化合物について説明する。
【０１１９】
【化１３】

【０１２０】
一般式（３−Ｃ）中、ＲC1、ＲC2は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表し、置換基としては、前記一般式（１）におけるＲ21ないしＲ24の置換基として説明したアルキル基、アリール基を表す。ＲC3、ＲC4、ＲC5、及びＲC6が表す置換基も前記一般式（１）におけるＲ21ないしＲ24の置換基と同義である。ｎC3、ｎC6は０〜３の整数、ｎC4、ｎC5は０〜４の整数を表し、ＲC3、ＲC4、ＲC5、およびＲC6をそれぞれ複数個有する場合、複数個のＲC3、ＲC4、ＲC5、およびＲC6は同じであっても異なってもよく、連結して環を形成してもよい。ＲC3、ＲC4、ＲC5、およびＲC6は、好ましくはアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、またはハロゲン原子である。
【０１２１】
一般式（４）で表される化合物について説明する。
【０１２２】
【化１４】

【０１２３】
一般式（４）中、ＭB1、ＹB2、ＹB3、ＲB1、ＲB2、ＲB3、ＲB4、ＬB5、ｎB3、ＸB1、およびＸB2は、前記一般式（１）におけるＭ21、Ｙ22、Ｙ23、Ｒ21、Ｒ22、Ｒ23、Ｒ24、Ｌ25、ｎ21、Ｘ21、およびＸ22とそれぞれ同義であり好ましい範囲も同様である。
【０１２４】
ＹB1は連結基を表し、前記一般式（１）におけるＹ21と同様のであり、好ましくは１，２位で置換したビニル基、フェニレン環、ピリジン環、ピラジン環、ピリミジン環または炭素数２〜８のメチレン基を表す。
ＲB5、ＲB6は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表し、置換基としては前記一般式（１）におけるＲ21ないしＲ24の置換基として説明したアルキル基、アリール基、ヘテロ環基を表す。ただし、ＹB1はＲB5またはＲB6と連結することはない。ｎB1、ｎB2は、それぞれ独立に、０ないし１の整数を表す。
【０１２５】
前記一般式（４）で表される化合物の好ましい形態は、下記一般式（４−Ａ）で表される化合物である。
一般式（４−Ａ）で表される化合物について説明する
【０１２６】
【化１５】

【０１２７】
一般式（４−Ａ）中、ＲD3、ＲD4は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表し、ＲD1、ＲD2はそれぞれ置換基を表す。ＲD1、ＲD2、ＲD3、及びＲD4が表す置換基としては、前記一般式（４）におけるＲB5、ＲB6が表す置換基と同義であり、好ましい範囲も同様である。ｎD1、ｎD2は０〜４の整数を表し、ＲD1、ＲD2をそれぞれ複数個有する場合、複数個のＲD1、ＲD2は同じであっても異なってもよく、連結して環を形成してもよい。ＹD1は１，２位で置換したビニル基、フェニレン環、ピリジン環、ピラジン環、ピリミジン環または炭素数１〜８のメチレン基を表す。
【０１２８】
前記一般式（Ｉ）で表される化合物の具体例としては、下記化合物が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【０１２９】
【化１６】

【０１３０】
【化１７】

【０１３１】
【化１８】

【０１３２】
【化１９】

【０１３３】
【化２０】

【０１３４】
【化２１】

【０１３５】
【化２２】

【０１３６】
【化２３】

【０１３７】
【化２４】

【０１３８】
【化２５】

【０１３９】
【化２６】

【０１４０】
【化２７】

【０１４１】
【化２８】

【０１４２】
【化２９】

【０１４３】
【化３０】

【０１４４】
【化３１】

【０１４５】
【化３２】

【０１４６】
【化３３】

【０１４７】
【化３４】

【０１４８】
【化３５】

【０１４９】
上記化合物例で代表される化合物のうち、ビピリジル又はフェナントロリンを部分構造に含む４座配位子、シッフ塩基型４座配位子、フェニルビピリジル３座配位子、ジフェニルピリジン３座配位子、またはターピリジン３座配位子から選ばれる配位子を有する化合物を除いた化合物がより好ましい。
【０１５０】
本発明における金属錯体〔前記一般式（Ｉ）、（１）、（１−Ａ）、（２）、（３）、（３−Ａ）、（３−Ｂ）、（３−Ｃ）、（４）、および（４−Ａ）は種々の手法で合成できる。
例えば、配位子、またはその解離体と金属化合物を溶媒（例えば、ハロゲン系溶媒、アルコール系溶媒、エーテル系溶媒、エステル系溶媒、ケトン系溶媒、ニトリル系溶媒、アミド系溶媒、スルホン系溶媒、スルホキサイド系溶媒、水などが挙げられる）の存在下、もしくは、溶媒非存在下、塩基の存在下（無機、有機の種々の塩基、例えば、ナトリウムメトキサイド、ｔ−ブトキシカリウム、トリエチルアミン、および炭酸カリウムなどが挙げられる）、もしくは、塩基非存在下、室温以下、もしくは加熱し（通常の加熱以外にもマイクロウェーブで加熱する手法も有効である）得ることができる。
【０１５１】
本発明の金属錯体を合成する際の反応時間は反応原料の活性により異なり、特に限定されないが、１分以上５日以下が好ましく、５分以上３日以下がより好ましく、１０分以上１日以下がさらに好ましい。
【０１５２】
本発明の金属錯体合成の反応温度は反応の活性により異なり、特に限定されないが、０℃以上３００℃以下が好ましく、５℃以上２５０℃以下がより好ましく、１０℃以上２００℃以下がさらに好ましい。
【０１５３】
本発明の金属錯体は、目的とする錯体の部分構造を形成している配位子を適宜選択することで、前記一般式（Ｉ）、（１）、（１−Ａ）、（２）、（３）、（３−Ａ）、（３−Ｂ）、（３−Ｃ）、（４）、（４−Ａ）、及び（Ｘ３）で表される化合物で表される化合物は合成できる。
例えば、一般式（１−Ａ）で表される化合物を合成する際は、６，６’−ビス（２−ヒドロキシフェニル）−２，２’−ビピリジル配位子またはその誘導体（例えば、２，９−ビス（２−ヒドロキシフェニル）−１，１０−フェナントロリン配位子、２，９−ビス（２−ヒドロキシフェニル）−４，７−ジフェニル−１，１０−フェナントロリン配位子、６，６’−ビス（２−ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−２，２’−ビピリジル配位子など）などを、金属化合物に対し、好ましくは０．１当量〜１０当量、より好ましくは０．３当量〜６当量、さらに好ましくは０．５当量〜４当量加えて合成できる。
一般式（１−Ａ）で表される化合物の合成方法において、反応溶媒、反応時間、反応温度の各々は、上記本発明の金属錯体の合成方法で述べた事項と同様である。
【０１５４】
６，６’−ビス（２−ヒドロキシフェニル）−２，２’−ビピリジル配位子の誘導体は種々の公知の方法を用いて合成することができる。
例えば、２，２’−ビピリジル誘導体（例えば、１，１０−フェナントロリンなど）とアニソール誘導体（例えば、４−フルオロアニソールなど）をＪｏｕｒｎａｌ ｏｆ ＯｒｇａｎＩｃ ＣｈｅｍＩｓｔｒｙ，７４１，１１，（１９４６）に記載の方法で反応させることにより合成することができる。また、ハロゲン化された２，２’−ビピリジル誘導体（例えば、２，９−ジブロモ−１，１０−フェナントロリンなど）と２−メトキシフェニルボロン酸誘導体など（例えば、２−メトキシ−５−フルオロフェニルボロン酸など）を出発物質として鈴木カップリング反応を行った後、メチル基を脱保護する（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ＯｒｇａｎＩｃ ＣｈｅｍＩｓｔｒｙ，７４１，１１，（１９４６）に記載の方法、ピリジン塩酸塩中で加熱するなどの方法を用いる）ことにより合成することができる。また、２，２’−ビピリジルボロン酸誘導体（例えば６，６’−ビス（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロリル）−２，２’−ビピリジルなど）とハロゲン化されたアニソール誘導体（例えば２−ブロモアニソールなど）を出発物質として鈴木カップリング反応を行った後、メチル基を脱保護する（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ＯｒｇａｎＩｃ ＣｈｅｍＩｓｔｒｙ，７４１，１１，（１９４６）に記載の方法、または、ピリジン塩酸塩中で加熱するなどの方法を用いる）ことによっても合成することができる。
【０１５５】
＜一般式（III）で表される金属錯体＞
次に、下記一般式（III）で表される化合物について説明する。
【０１５６】
【化３６】

【０１５７】
一般式（III）中、Ｑ11は含窒素へテロ環を形成する原子群を表し、Ｚ11、Ｚ12、およびＺ13はそれぞれ置換又は無置換の、炭素原子又は窒素原子を表し、ＭY1は更に配位子を有しても良い金属イオンを表す。
【０１５８】
一般式（III）中、Ｑ11は、Ｑ11が結合する炭素原子２つとこれらの炭素原子に直接結合している窒素原子とを含んで、含窒素へテロ環を形成する原子群を表す。Ｑ11で形成される含窒素へテロ環の環員数としては特に限定されないが、環員数１２〜２０が好ましく、環員数１４〜１６がより好ましく、環員数１６がさらに好ましい。
【０１５９】
Ｚ11、Ｚ12、及びＺ13はそれぞれ独立に、置換又は無置換の、炭素原子又は窒素原子を表す。Ｚ11、Ｚ12、及びＺ13の組合せとしては、Ｚ11、Ｚ12、及びＺ13の少なくとも１つが窒素原子であることが好ましい。
【０１６０】
炭素原子上の置換基としては、例えば、アルキル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１０であり、例えばメチル、エチル、Ｉｓｏ−プロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−オクチル、ｎ−デシル、ｎ−ヘキサデシル、シクロプロピル、シクロペンチル、およびシクロヘキシルなどが挙げられる。）、アルケニル基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばビニル、アリル、２−ブテニル、および３−ペンテニルなどが挙げられる。）、アルキニル基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばプロパルギル、３−ペンチニルなどが挙げられる。）、
【０１６１】
アリール基（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニル、ｐ−メチルフェニル、ナフチル、アントラニルなどが挙げられる。）、アミノ基（好ましくは炭素数０〜３０、より好ましくは炭素数０〜２０、特に好ましくは炭素数０〜１０であり、例えばアミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジベンジルアミノ、ジフェニルアミノ、ジトリルアミノなどが挙げられる。）、アルコキシ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１０であり、例えばメトキシ、エトキシ、ブトキシ、２−エチルヘキシロキシなどが挙げられる。）、アリールオキシ基（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニルオキシ、１−ナフチルオキシ、２−ナフチルオキシなどが挙げられる。）、ヘテロ環オキシ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばピリジルオキシ、ピラジルオキシ、ピリミジルオキシ、キノリルオキシなどが挙げられる。）、
【０１６２】
アシル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばアセチル、ベンゾイル、ホルミル、ピバロイルなどが挙げられる。）、アルコキシカルボニル基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１２であり、例えばメトキシカルボニル、エトキシカルボニルなどが挙げられる。）、アリールオキシカルボニル基（好ましくは炭素数７〜３０、より好ましくは炭素数７〜２０、特に好ましくは炭素数７〜１２であり、例えばフェニルオキシカルボニルなどが挙げられる。）、アシルオキシ基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばアセトキシ、ベンゾイルオキシなどが挙げられる。）、アシルアミノ基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばアセチルアミノ、ベンゾイルアミノなどが挙げられる。）、
【０１６３】
アルコキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１２であり、例えばメトキシカルボニルアミノなどが挙げられる。）、アリールオキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数７〜３０、より好ましくは炭素数７〜２０、特に好ましくは炭素数７〜１２であり、例えばフェニルオキシカルボニルアミノなどが挙げられる。）、スルホニルアミノ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメタンスルホニルアミノ、ベンゼンスルホニルアミノなどが挙げられる。）、スルファモイル基（好ましくは炭素数０〜３０、より好ましくは炭素数０〜２０、特に好ましくは炭素数０〜１２であり、例えばスルファモイル、メチルスルファモイル、ジメチルスルファモイル、フェニルスルファモイルなどが挙げられる。）、
【０１６４】
カルバモイル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばカルバモイル、メチルカルバモイル、ジエチルカルバモイル、フェニルカルバモイルなどが挙げられる。）、アルキルチオ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメチルチオ、エチルチオなどが挙げられる。）、アリールチオ基（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニルチオなどが挙げられる。）、ヘテロ環チオ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばピリジルチオ、２−ベンズイミゾリルチオ、２−ベンズオキサゾリルチオ、２−ベンズチアゾリルチオなどが挙げられる。）、
【０１６５】
スルホニル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメシル、トシルなどが挙げられる。）、スルフィニル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメタンスルフィニル、ベンゼンスルフィニルなどが挙げられる。）、ウレイド基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばウレイド、メチルウレイド、フェニルウレイドなどが挙げられる。）、リン酸アミド基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばジエチルリン酸アミド、フェニルリン酸アミドなどが挙げられる。）、ヒドロキシ基、メルカプト基、ハロゲン原子（例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、またはヨウ素原子）、
【０１６６】
シアノ基、スルホ基、カルボキシル基、ニトロ基、ヒドロキサム酸基、スルフィノ基、ヒドラジノ基、イミノ基、ヘテロ環基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜１２であり、ヘテロ原子としては、例えば窒素原子、酸素原子、硫黄原子、具体的には例えばイミダゾリル、ピリジル、キノリル、フリル、チエニル、ピペリジル、モルホリノ、ベンズオキサゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンズチアゾリル、カルバゾリル基、およびアゼピニル基などが挙げられる。）、シリル基（好ましくは炭素数３〜４０、より好ましくは炭素数３〜３０、特に好ましくは炭素数３〜２４であり、例えばトリメチルシリル、トリフェニルシリルなどが挙げられる。）、シリルオキシ基（好ましくは炭素数３〜４０、より好ましくは炭素数３〜３０、特に好ましくは炭素数３〜２４であり、例えばトリメチルシリルオキシ、トリフェニルシリルオキシなどが挙げられる。）などが挙げられる。これらの置換基は更に置換されてもよい。
これらの置換基の中でも、炭素原子上の置換基としては、アルキル基、アリール基、ヘテロ環基、またはハロゲン原子が好ましく、より好ましくはアリール基、ハロゲン原子であり、さらに好ましくはフェニル基、フッ素原子である。
【０１６７】
窒素原子上の置換基としては、前記炭素原子上の置換基として例示した置換基が挙げられ、好ましい範囲も同じである。
【０１６８】
一般式（III）中、ＭY1は配位子を更に有してもよい金属イオンを表し、他に配位子を有さない金属イオンがより好ましい。
【０１６９】
ＭY1で表される金属イオンとしては特に限定されないが、２価または３価の金属イオンが好ましい。２価または３価の金属イオンとしては、コバルトイオン、マグネシウムイオン、亜鉛イオン、パラジウムイオン、ニッケルイオン、銅イオン、白金イオン、鉛イオン、アルミニウムイオン、イリジウムイオン、ユーロピウムイオンが好ましく、コバルトイオン、マグネシウムイオン、亜鉛イオン、パラジウムイオン、ニッケルイオン、銅イオン、白金イオン、または鉛イオンがより好ましく、銅イオン、白金イオンがさらに好ましく、白金イオンが特に好ましい。ＭY1は、Ｑ11に含まれる原子と結合していても結合していなくてもよく、結合している方が好ましい。
【０１７０】
ＭY1が、さらに有していてもよい配位子としては、特に限定されないが、単座、もしくは、２座の配位子が好ましく、２座の配位子がより好ましい。配位する原子としては、特に限定されないが、酸素原子、硫黄原子、窒素原子、炭素原子、またはりん原子が好ましく、酸素原子、窒素原子、または炭素原子がより好ましく、酸素原子、窒素原子がさらに好ましい。
【０１７１】
前記一般式（III）で表される化合物の好ましい例は、下記一般式（ａ）〜（ｊ）で表される化合物、又はそれらの互変異性体である。
一般式（III）で表される化合物はとしては、一般式（ａ）及び一般式（ｂ）で表される化合物またはその互変異性体がより好ましく、一般式（ｂ）で表される化合物またはその互変異性体がより好ましい。
また、一般式（III）で表される化合物としては、一般式（ｃ）または一般式（ｇ）で表される化合物も好ましい。
一般式（ｃ）で表される化合物としては、一般式（ｄ）で表される化合物またはその互変異性体、一般式（ｅ）で表される化合物またはその互変異性体、一般式（ｆ）で表される化合物またはその互変異性体が好ましく、一般式（ｄ）で表される化合物またはその互変異性体、一般式（ｅ）で表される化合物またはその互変異性体がより好ましく、一般式（ｄ）で表される化合物またはその互変異性体がさらに好ましい。
【０１７２】
一般式（ｇ）で表される化合物としては、一般式（ｈ）で表される化合物またはその互変異性体、一般式（Ｉ）で表される化合物またはその互変異性体、一般式（ｊ）で表される化合物またはその互変異性体が好ましく、一般式（ｈ）で表される化合物またはその互変異性体、一般式（Ｉ）で表される化合物またはその互変異性体がより好ましく、一般式（ｈ）表される化合物またはその互変異性体がさらに好ましい。
【０１７３】
以下、一般式（ａ）〜（ｊ）で表される化合物について詳細に説明する。
【０１７４】
【化３７】

【０１７５】
一般式（ａ）で表される化合物について説明する。
一般式（ａ）中、Ｚ21、Ｚ22、Ｚ23、Ｚ24、Ｚ25、Ｚ26、およびＭ21はそれぞれ対応する前記一般式（III）におけるＺ11、Ｚ12、Ｚ13、Ｚ11、Ｚ12、Ｚ13、およびＭ11と同義であり、好ましい範囲も同じである。
【０１７６】
Ｑ21、Ｑ22はそれぞれ含窒素へテロ環を形成する基を表す。Ｑ21、Ｑ22で形成される含窒素ヘテロ環としては特に限定されないが、ピロール環、イミダゾール環、トリアゾール環、及びそれらを含む縮環体（例えばベンズピロール）、及びこれらの互変異性体（例えば、後述の一般式（ｂ）において、Ｒ43、Ｒ44、Ｒ45、およびＲ46が置換している含窒素５員環はピロールの互変異性体と定義する）が好ましく、ピロール環及びピロール環を含む縮環体（例えば、ベンズピロール）がより好ましい。
【０１７７】
Ｘ21、Ｘ22、Ｘ23、およびＸ24はそれぞれ独立に、置換または無置換の、炭素原子又は窒素原子を表し、無置換の、炭素原子、窒素原子が好ましく、窒素原子がより好ましい。
【０１７８】
一般式（ｂ）で表される化合物について説明する。
【０１７９】
【化３８】

【０１８０】
一般式（ｂ）中、Ｚ41、Ｚ42、Ｚ43、Ｚ44、Ｚ45、Ｚ46、Ｘ41、Ｘ42、Ｘ43、Ｘ44、およびＭ41は前記一般式（ａ）におけるＺ21、Ｚ22、Ｚ23、Ｚ24、Ｚ25、Ｚ26、Ｘ21、Ｘ22、Ｘ23、Ｘ24、およびＭ21と同義であり、好ましい範囲も同じである。
【０１８１】
Ｒ43、Ｒ44、Ｒ45、およびＲ46はそれぞれ独立に水素原子、または前記一般式（III）におけるＺ11又はＺ12上の置換基として例示したアルキル基、アリール基、Ｒ43とＲ44またはＲ45とＲ46が結合して環構造（例えば、ベンゾ縮環、ピリジン縮環など）を形成する基が好ましく、アルキル基、アリール基、Ｒ43とＲ44またはＲ45とＲ46が結合して環構造（例えば、ベンゾ縮環、ピリジン縮環など）を形成する基がより好ましく、Ｒ43とＲ44またはＲ45とＲ46が結合して環構造（例えば、ベンゾ縮環、ピリジン縮環など）を形成する基がさらに好ましい。
【０１８２】
Ｒ43、Ｒ44、Ｒ45、およびＲ46はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表す。置換基としては前記一般式（III）におけるＺ11又はＺ12について炭素原子上の置換基で説明した基が挙げられる。
【０１８３】
一般式（ｃ）で表される化合物について説明する。
【０１８４】
【化３９】

【０１８５】
一般式（ｃ）中、Ｚ101、Ｚ102、およびＺ103はそれぞれ独立に置換又は無置換の、炭素原子又は窒素原子を表す。Ｚ101、Ｚ102、およびＺ103の少なくとも一つが窒素原子であることが好ましい。
【０１８６】
Ｌ101、Ｌ102、Ｌ103、およびＬ104はそれぞれ独立に単結合または連結基を表す。連結としては特に限定されないが、例えば、カルボニル連結基、アルキレン基、アルケニレン基、アリーレン基、ヘテロアリーレン基、含窒素ヘテロ環連結基、酸素原子連結基、アミノ連結基、イミノ連結基、カルボニル連結基、及びこれらの組み合わせからなる連結基などが挙げられる。
【０１８７】
Ｌ101、Ｌ102、Ｌ103、およびＬ104はそれぞれ独立に単結合、アルキレン基、アルケニレン基、アミノ連結基、またはイミノ連結基が好ましく、単結合、アルキレン連結基、アルケニレン連結基、またはイミノ連結基がより好ましく、単結合、アルキレン連結基がさらに好ましい。
【０１８８】
Ｑ101、Ｑ103はそれぞれ独立にＭ101に炭素原子で配位する基、窒素原子で配位する基、りん原子で配位する基、酸素原子で配位する基、または、硫黄原子で配位する基を表す。
【０１８９】
Ｍ101に炭素原子で配位する基としては、炭素原子で配位するアリール基、炭素原子で配位する５員環へテロアリール基、炭素原子で配位する６員環へテロアリール基が好ましく、炭素原子で配位するアリール基、炭素原子で配位する含窒素５員環へテロアリール基、炭素原子で配位する含窒素６員環へテロアリール基がより好ましく、炭素原子で配位するアリール基がさらに好ましい。
【０１９０】
Ｍ101に窒素原子で配位する基としては、窒素原子で配位する含窒素５員環へテロアリール基、窒素原子で配位する含窒素６員環へテロアリール基が好ましく、窒素原子で配位する含窒素６員環へテロアリール基がより好ましい。
【０１９１】
Ｍ101にりん原子で配位する基としては、りん原子で配位するアルキルホスフィン基、りん原子で配位するアリールホスフィン基、りん原子で配位するアルコキシホスフィン基、りん原子で配位するアリールオキシホスフィン基、りん原子で配位するヘテロアリールオキシホスフィン基、りん原子で配位するホスフィニン基、りん原子で配位するホスホール基が好ましく、りん原子で配位するアルキルホスフィン基、りん原子で配位するアリールホスフィン基がより好ましい。
【０１９２】
Ｍ101に酸素原子で配位する基としては、オキシ基、酸素原子で配位するカルボニル基が好ましく、オキシ基がさらに好ましい。
【０１９３】
Ｍ101に硫黄原子で配位する基としては、スルフィド基、チオフェン基、またはチアゾール基が好ましく、チオフェン基がより好ましい。
【０１９４】
Ｑ101、Ｑ103はＭ101に炭素原子で配位する基、窒素原子で配位する基、酸素原子で配位する基が好ましく、炭素原子で配位する基、窒素原子で配位する基がより好ましく、炭素原子で配位する基がさらに好ましい。
【０１９５】
Ｑ102はＭ101に窒素原子で配位する基、りん原子で配位する基、酸素原子で配位する基、または硫黄原子で配位する基を表し、窒素原子で配位する基がより好ましい。
【０１９６】
Ｍ101は前記一般式（Ｉ）におけるＭ11と同義であり、好ましい範囲も同じである。
【０１９７】
一般式（ｄ）で表される化合物について説明する。
【０１９８】
【化４０】

【０１９９】
一般式（ｄ）中、Ｚ201、Ｚ202、Ｚ203、Ｚ207、Ｚ208、Ｚ209、Ｌ201、Ｌ202、Ｌ203、Ｌ204、およびＭ201はそれぞれ対応する前記一般式（ｃ）におけるＺ101、Ｚ102、Ｚ103、Ｚ101、Ｚ102、Ｚ103、Ｌ101、Ｌ102、Ｌ103、Ｌ104、およびＭ101と同義であり、好ましい範囲も同じである。Ｚ204、Ｚ205、Ｚ206、Ｚ210、Ｚ211、およびＺ212はそれぞれ置換または無置換の炭素原子又は窒素原子を表し、置換または無置換の炭素原子が好ましい。
【０２００】
一般式（ｅ）で表される化合物について説明する。
【０２０１】
【化４１】

【０２０２】
一般式（ｅ）中、Ｚ301、Ｚ302、Ｚ303、Ｚ304、Ｚ305、Ｚ306、Ｚ307、Ｚ308、Ｚ309、Ｚ310、Ｌ301、Ｌ302、Ｌ303、Ｌ304、およびＭ301はそれぞれ対応する前記一般式（ｄ）、（ｃ）におけるＺ201、Ｚ202、Ｚ203、Ｚ204、Ｚ206、Ｚ207、Ｚ208、Ｚ209、Ｚ210、Ｚ212、Ｌ101、Ｌ102、Ｌ103、Ｌ104、およびＭ101と同義であり、好ましい範囲も同じである。
【０２０３】
一般式（ｆ）で表される化合物について説明する。
【０２０４】
【化４２】

【０２０５】
一般式（ｆ）中、Ｚ401、Ｚ402、Ｚ403、Ｚ404、Ｚ405、Ｚ406、Ｚ407、Ｚ408、Ｚ409、Ｚ410、Ｚ411、Ｚ412、Ｌ401、Ｌ402、Ｌ403、Ｌ404、およびＭ401はそれぞれ対応する前記一般式（ｄ）、（ｃ）におけるＺ201、Ｚ202、Ｚ203、Ｚ204、Ｚ205、Ｚ206、Ｚ207、Ｚ208、Ｚ209、Ｚ210、Ｚ211、Ｚ212、Ｌ101、Ｌ102、Ｌ103、Ｌ104、およびＭ101と同義であり、好ましい範囲も同じである。Ｘ401、Ｘ402はそれぞれ独立に酸素原子、置換又は無置換の窒素原子、硫黄原子を表し、酸素原子、または置換窒素原子が好ましく、酸素原子がより好ましい。
【０２０６】
一般式（ｇ）で表される化合物について説明する
【０２０７】
【化４３】

【０２０８】
一般式（ｇ）中、Ｚ501、Ｚ502、Ｚ503、Ｌ501、Ｌ502、Ｌ503、Ｌ504、Ｑ501、Ｑ502、Ｑ503、およびＭ501はそれぞれ対応する前記一般式（ｃ）におけるＺ101、Ｚ102、Ｚ103、Ｌ101、Ｌ102、Ｌ103、Ｌ104、Ｑ101、Ｑ103、Ｑ102、およびＭ101と同義であり、好ましい範囲も同じである。
【０２０９】
一般式（ｈ）で表される化合物について説明する。
【０２１０】
【化４４】

【０２１１】
一般式（ｈ）中、Ｚ601、Ｚ602、Ｚ603、Ｚ604、Ｚ605、Ｚ606、Ｚ607、Ｚ608、Ｚ609、Ｚ610、Ｚ611、Ｚ612、Ｌ601、Ｌ602、Ｌ603、Ｌ604、およびＭ601はそれぞれ対応する前記一般式（ｄ）、（ｃ）におけるＺ201、Ｚ202、Ｚ203、Ｚ207、Ｚ208、Ｚ209、Ｚ204、Ｚ205、Ｚ206、Ｚ210、Ｚ211、Ｚ212、Ｌ101、Ｌ102、Ｌ103、Ｌ104、およびＭ101と同義であり、好ましい範囲も同じである。
【０２１２】
一般式（ｉ）で表される化合物について説明する。
【０２１３】
【化４５】

【０２１４】
一般式（ｉ）中、Ｚ701、Ｚ702、Ｚ703、Ｚ704、Ｚ705、Ｚ706、Ｚ707、Ｚ708、Ｚ709、Ｚ710、Ｌ701、Ｌ702、Ｌ703、Ｌ704、およびＭ701はそれぞれ対応する前記一般式（ｄ）、（ｃ）におけるＺ201、Ｚ202、Ｚ203、Ｚ207、Ｚ208、Ｚ209、Ｚ204、Ｚ206、Ｚ210、Ｚ212、Ｌ101、Ｌ102、Ｌ103、Ｌ104、およびＭ101と同義であり、好ましい範囲も同じである。
【０２１５】
一般式（ｊ）で表される化合物について説明する。
【０２１６】
【化４６】

【０２１７】
一般式（ｊ）中、Ｚ801、Ｚ802、Ｚ803、Ｚ804、Ｚ805、Ｚ806、Ｚ807、Ｚ808、Ｚ809、Ｚ810、Ｚ811、Ｚ812、Ｌ801、Ｌ802、Ｌ803、Ｌ804、Ｍ801、Ｘ801、およびＸ802は、それぞれ対応する前記一般式（ｄ）、（ｃ）、（ｆ）におけるＺ201、Ｚ202、Ｚ203、Ｚ207、Ｚ208、Ｚ209、Ｚ204、Ｚ205、Ｚ206、Ｚ210、Ｚ211、Ｚ212、Ｌ101、Ｌ102、Ｌ103、Ｌ104、Ｍ101、Ｘ401、およびＸ402と同義であり、好ましい範囲も同じである。
【０２１８】
一般式（III）で表される化合物の具体例としては、特願２００４−８８５７５記載の化合物（２）〜化合物（８）、化合物（１５）〜化合物（２０）、化合物（２７）〜化合物（３２）、化合物（３６）〜化合物（３８）、化合物（４２）〜化合物（４４）、化合物（５０）〜化合物（５２）、及び、化合物（５７）〜化合物（１５４）（以下に構造を示す。）が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【０２１９】
【化４７】

【０２２０】
【化４８】

【０２２１】
【化４９】

【０２２２】
【化５０】

【０２２３】
【化５１】

【０２２４】
【化５２】

【０２２５】
【化５３】

【０２２６】
【化５４】

【０２２７】
【化５５】

【０２２８】
【化５６】

【０２２９】
【化５７】

【０２３０】
【化５８】

【０２３１】
【化５９】

【０２３２】
【化６０】

【０２３３】
【化６１】

【０２３４】
【化６２】

【０２３５】
【化６３】

【０２３６】
【化６４】

【０２３７】
【化６５】

【０２３８】
＜その他の好ましい金属錯体＞
さらに、本発明における金属錯体の好ましい例としては、下記一般式（Ａ−１）、下記一般式（Ｂ−１）、下記一般式（Ｃ−１）、下記一般式（Ｄ−１）、下記一般式（Ｅ−１）、及び下記一般式（Ｆ−１）で表される各化合物が挙げられる。
一般式（Ａ−１）について説明する。
【０２３９】
【化６６】

【０２４０】
一般式（Ａ−１）中、ＭA1は金属イオンを表す。ＹA11、ＹA14、ＹA15およびＹA18は、それぞれ独立に炭素原子または窒素原子を表す。ＹA12、ＹA13、ＹA16およびＹA17はそれぞれ独立に置換または無置換の炭素原子、置換または無置換の窒素原子、酸素原子、硫黄原子を表す。ＬA11、ＬA12、ＬA13、およびＬA14は連結基を表し、これらの連結基は、同一構造であっても異なる構造であっても良い。ＱA11、ＱA12はＭA1に共有結合で結合する原子を含有する部分構造を表す。
【０２４１】
一般式（Ａ−１）で表される化合物について、詳細に説明する。
ＭA1は金属イオンを表す。金属イオンとしては特に限定されることはないが、２価の金属イオンが好ましく、Ｐｔ2+、Ｐｄ2+、Ｃｕ2+、ＮＩ2+、Ｃｏ2+、Ｚｎ2+、Ｍｇ2+、またはＰｂ2+が好ましく、Ｐｔ2+、Ｃｕ2+がより好ましく、Ｐｔ2+が特に好ましい。
ＹA11、ＹA14、ＹA15およびＹA18は、それぞれ独立に炭素原子または窒素原子を表す。ＹA11、ＹA14、ＹA15およびＹA18として好ましくは、炭素原子である。
ＹA12、ＹA13、ＹA16およびＹA17はそれぞれ独立に置換または無置換の炭素原子、置換または無置換の窒素原子、酸素原子、硫黄原子を表す。ＹA12、ＹA13、ＹA16およびＹA17として好ましくは、置換または無置換の炭素原子、置換または無置換の窒素原子である。
ＬA11、ＬA12、ＬA13、およびＬA14は二価の連結基を表す。ＬA11、ＬA12、ＬA13、およびＬA14で表される二価の連結基としては、それぞれ独立に単結合のほか、炭素、窒素、珪素、硫黄、酸素、ゲルマニウム、またはリン等で構成される連結基であり、より好ましくは、単結合、置換または無置換の炭素原子、置換または無置換の窒素原子、置換珪素原子、酸素原子、硫黄原子、二価の芳香族炭化水素環基、二価の芳香族ヘテロ環基であり、さらに好ましくは単結合、置換または無置換の炭素原子、置換または無置換の窒素原子、置換珪素原子、二価の芳香族炭化水素環基、二価の芳香族ヘテロ環基であり、特に好ましくは単結合、置換または無置換のメチレン基である、ＬA11、ＬA12、ＬA13、およびＬA14で表される二価の連結基としては、例えば以下のものが挙げられる。
【０２４２】
【化６７】

【０２４３】
ＬA11、ＬA12、ＬA13、およびＬA14で表される二価の連結基は、さらに置換基を有していてもよい。導入可能な置換基としては、アルキル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１０であり、例えばメチル、エチル、Ｉｓｏ−プロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−オクチル、ｎ−デシル、ｎ−ヘキサデシル、シクロプロピル、シクロペンチル、およびシクロヘキシルなどが挙げられる。）、アルケニル基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばビニル、アリル、２−ブテニル、および３−ペンテニルなどが挙げられる。）、アルキニル基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばプロパルギル、３−ペンチニルなどが挙げられる。）、
【０２４４】
アリール基（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニル、ｐ−メチルフェニル、ナフチル、およびアントラニルなどが挙げられる。）、アミノ基（好ましくは炭素数０〜３０、より好ましくは炭素数０〜２０、特に好ましくは炭素数０〜１０であり、例えばアミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジベンジルアミノ、ジフェニルアミノ、ジトリルアミノなどが挙げられる。）、アルコキシ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１０であり、例えばメトキシ、エトキシ、ブトキシ、および２−エチルヘキシロキシなどが挙げられる。）、アリールオキシ基（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニルオキシ、１−ナフチルオキシ、および２−ナフチルオキシなどが挙げられる。）、
【０２４５】
ヘテロ環オキシ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばピリジルオキシ、ピラジルオキシ、ピリミジルオキシ、キノリルオキシなどが挙げられる。）、アシル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばアセチル、ベンゾイル、ホルミル、ピバロイルなどが挙げられる。）、アルコキシカルボニル基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１２であり、例えばメトキシカルボニル、エトキシカルボニルなどが挙げられる。）、アリールオキシカルボニル基（好ましくは炭素数７〜３０、より好ましくは炭素数７〜２０、特に好ましくは炭素数７〜１２であり、例えばフェニルオキシカルボニルなどが挙げられる。）、
【０２４６】
アシルオキシ基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばアセトキシ、ベンゾイルオキシなどが挙げられる。）、アシルアミノ基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばアセチルアミノ、ベンゾイルアミノなどが挙げられる。）、アルコキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１２であり、例えばメトキシカルボニルアミノなどが挙げられる。）、アリールオキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数７〜３０、より好ましくは炭素数７〜２０、特に好ましくは炭素数７〜１２であり、例えばフェニルオキシカルボニルアミノなどが挙げられる。）、
【０２４７】
スルホニルアミノ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメタンスルホニルアミノ、ベンゼンスルホニルアミノなどが挙げられる。）、スルファモイル基（好ましくは炭素数０〜３０、より好ましくは炭素数０〜２０、特に好ましくは炭素数０〜１２であり、例えばスルファモイル、メチルスルファモイル、ジメチルスルファモイル、およびフェニルスルファモイルなどが挙げられる。）、カルバモイル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばカルバモイル、メチルカルバモイル、ジエチルカルバモイル、およびフェニルカルバモイルなどが挙げられる。）、
【０２４８】
アルキルチオ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメチルチオ、エチルチオなどが挙げられる。）、アリールチオ基（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニルチオなどが挙げられる。）、ヘテロ環チオ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばピリジルチオ、２−ベンズイミゾリルチオ、２−ベンズオキサゾリルチオ、および２−ベンズチアゾリルチオなどが挙げられる。）、スルホニル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメシル、トシルなどが挙げられる。）、スルフィニル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメタンスルフィニル、ベンゼンスルフィニルなどが挙げられる。）、
【０２４９】
ウレイド基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばウレイド、メチルウレイド、フェニルウレイドなどが挙げられる。）、リン酸アミド基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばジエチルリン酸アミド、フェニルリン酸アミドなどが挙げられる。）、ヒドロキシ基、メルカプト基、ハロゲン原子（例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、またはヨウ素原子）、シアノ基、スルホ基、カルボキシル基、ニトロ基、ヒドロキサム酸基、スルフィノ基、ヒドラジノ基、イミノ基、
【０２５０】
ヘテロ環基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜１２であり、ヘテロ原子としては、例えば窒素原子、酸素原子、硫黄原子であり、具体的にはイミダゾリル、ピリジル、キノリル、フリル、チエニル、ピペリジル、モルホリノ、ベンズオキサゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンズチアゾリル、カルバゾリル基、およびアゼピニル基などが挙げられる。）、シリル基（好ましくは炭素数３〜４０、より好ましくは炭素数３〜３０、特に好ましくは炭素数３〜２４であり、例えばトリメチルシリル、トリフェニルシリルなどが挙げられる。）、シリルオキシ基（好ましくは炭素数３〜４０、より好ましくは炭素数３〜３０、特に好ましくは炭素数３〜２４であり、例えばトリメチルシリルオキシ、トリフェニルシリルオキシなどが挙げられる。）などが挙げられる。
【０２５１】
これらの置換基は更に置換されてもよい。置換基として好ましくは、アルキル基、アリール基、ヘテロ環基、ハロゲン原子、またはシリル基であり、より好ましくはアルキル基、アリール基、ヘテロ環基、またはハロゲン原子であり、さらに好ましくはアルキル基、アリール基、芳香族ヘテロ環基、またはフッ素原子である。
【０２５２】
ＱA11、ＱA12はＭA1に共有結合で結合する原子を含有する部分構造を表す。ＱA11、ＱA12はそれぞれ独立にＭA1に炭素原子で結合する基、窒素原子で結合する基、珪素原子で結合する基、リン原子で結合する基、酸素原子で結合する基、硫黄原子で結合する基が好ましく、炭素原子、窒素原子、酸素原子、硫黄原子で結合する基がより好ましく、炭素原子、窒素原子で結合する基がさらに好ましく、炭素原子で結合する基が特に好ましい。
【０２５３】
炭素原子で結合する基としては、炭素原子で結合するアリール基、炭素原子で結合する五員環へテロアリール基、炭素原子で結合する六員環へテロアリール基が好ましく、炭素原子で結合するアリール基、炭素原子で結合する含窒素五員環へテロアリール基、炭素原子で結合する含窒素六員環へテロアリール基がより好ましく、炭素原子で結合するアリール基が特に好ましい。
【０２５４】
窒素原子で結合する基としては、置換アミノ基、窒素原子で結合する含窒素へテロ五員環へテロアリール基が好ましく、窒素原子で結合する含窒素へテロ五員環へテロアリール基が特に好ましい。
【０２５５】
リン原子で結合する基としては、置換ホスフィノ基が好ましい。珪素原子で結合する基としては、置換シリル基が好ましい。酸素原子で結合する基としてはオキシ基、硫黄原子で結合する基としてはスルフィド基が好ましい。
【０２５６】
前記一般式（Ａ−１）で表される化合物は、より好ましくは一般式（Ａ−２）、一般式（Ａ−３）、又は一般式（Ａ−４）で表される化合物である。
【０２５７】
【化６８】

【０２５８】
一般式（Ａ−２）中、ＭA2は金属イオンを表す。ＹA21、ＹA24、ＹA25およびＹA28は、それぞれ独立に炭素原子または窒素原子を表す。ＹA22、ＹA23、ＹA26およびＹA27はそれぞれ独立に置換または無置換の炭素原子、置換または無置換の窒素原子、酸素原子、硫黄原子を表す。ＬA21、ＬA22、ＬA23、およびＬA24は連結基を表す。ＺA21、ＺA22、ＺA23、ＺA24、ＺA25およびＺA26はそれぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。
【０２５９】
【化６９】

【０２６０】
一般式（Ａ−３）中、ＭA3は金属イオンを表す。ＹA31、ＹA34、ＹA35およびＹA38は、それぞれ独立に炭素原子または窒素原子を表す。ＹA32、ＹA33、ＹA36およびＹA37はそれぞれ独立に置換または無置換の炭素原子、置換または無置換の窒素原子、酸素原子、硫黄原子を表す。ＬA31、ＬA32、ＬA33、およびＬA34は連結基を表す。ＺA31、ＺA32、ＺA33およびＺA34はそれぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。
【０２６１】
【化７０】

【０２６２】
一般式（Ａ−４）中、ＭA4は金属イオンを表す。ＹA41、ＹA44、ＹA45およびＹA48は、それぞれ独立に炭素原子または窒素原子を表す。ＹA42、ＹA43、ＹA46およびＹA47はそれぞれ独立に置換または無置換の炭素原子、置換または無置換の窒素原子、酸素原子、硫黄原子を表す。ＬA41、ＬA42、ＬA43、およびＬA44は連結基を表す。ＺA41、ＺA42、ＺA43、ＺA44、ＺA45およびＺA46はそれぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。ＸA41、ＸA42はそれぞれ独立に酸素原子、硫黄原子、置換もしくは無置換の窒素原子を表す。
【０２６３】
一般式（Ａ−２）で表される化合物について詳細に説明する。
ＭA2、ＹA21、ＹA24、ＹA25、ＹA28、ＹA22、ＹA23、ＹA26、ＹA27、ＬA21、ＬA22、ＬA23、およびＬA24はそれぞれ対応する、一般式（Ａ−１）中のＭA1、ＹA11、ＹA14、ＹA15、ＹA18、ＹA12、ＹA13、ＹA16、ＹA17、ＬA11、ＬA12、ＬA13、およびＬA14と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
ＺA21、ＺA22、ＺA23、ＺA24、ＺA25およびＺA26はそれぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。ＺA21、ＺA22、ＺA23、ＺA24、ＺA25およびＺA26として好ましくはそれぞれ独立に置換もしくは無置換の炭素原子であり、より好ましくは無置換の炭素原子である。炭素原子に置換される置換基としては一般式（Ａ−１）におけるＬA11、ＬA12、ＬA13、およびＬA14で表される二価の連結基の置換基としてあげたものが適用できる。
【０２６４】
一般式（Ａ−３）で表される化合物について詳細に説明する。
ＭA3、ＹA31、ＹA34、ＹA35、ＹA38、ＹA32、ＹA33、ＹA36、ＹA37、ＬA31、ＬA32、ＬA33、およびＬA34はそれぞれ対応する、一般式（Ａ−１）中のＭA1、ＹA11、ＹA14、ＹA15、ＹA18、ＹA12、ＹA13、ＹA16、ＹA17、ＬA11、ＬA12、ＬA13、およびＬA14と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
ＺA31、ＺA32、ＺA33、およびＺA34はそれぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。ＺA31、ＺA32、ＺA33、およびＺA34として好ましくは置換もしくは無置換の炭素原子であり、より好ましくは無置換の炭素原子である。炭素原子に置換される置換基としては一般式（Ａ−１）におけるＬA11、ＬA12、ＬA13、およびＬA14で表される二価の連結基の置換基としてあげたものが適用できる。
【０２６５】
一般式（Ａ−４）で表される化合物について詳細に説明する。
ＭA4、ＹA41、ＹA44、ＹA45、ＹA48、ＹA42、ＹA43、ＹA46、ＹA47、ＬA41、ＬA42、ＬA43、およびＬA44はそれぞれ対応する、一般式（Ａ−１）中のＭA1、ＹA11、ＹA14、ＹA15、ＹA18、ＹA12、ＹA13、ＹA16、ＹA17、ＬA11、ＬA12、ＬA13、およびＬA14と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
ＺA41、ＺA42、ＺA43、ＺA44、ＺA45およびＺA46はそれぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。ＺA41、ＺA42、ＺA43、ＺA44、ＺA45およびＺA46として好ましくは置換もしくは無置換の炭素原子であり、より好ましくは無置換の炭素原子である。炭素原子に置換される置換基としては一般式（Ａ−１）におけるＬA11、ＬA12、ＬA13、およびＬA14で表される二価の連結基の置換基としてあげたものが適用できる。
ＸA41、ＸA42はそれぞれ独立に酸素原子、硫黄原子、置換もしくは無置換の窒素原子を表す。ＸA41、ＸA42として好ましくはそれぞれ独立に酸素原子、硫黄原子であり、より好ましくは酸素原子である。
【０２６６】
一般式（Ａ−１）で表される化合物の具体例を以下に列挙するが、本発明はこれらの化合物に限定されることはない。
【０２６７】
【化７１】

【０２６８】
【化７２】

【０２６９】
【化７３】

【０２７０】
【化７４】

【０２７１】
【化７５】

【０２７２】
【化７６】

【０２７３】
【化７７】

【０２７４】
本発明における金属錯体の内、好ましい化合物の一つは、下記一般式（Ｂ−１）で表される化合物である。
【０２７５】
【化７８】

【０２７６】
一般式（Ｂ−１）中、ＭB1は金属イオンを表す。ＹB11、ＹB14、ＹB15およびＹB18は、それぞれ独立に炭素原子または窒素原子を表す。ＹB12、ＹB13、ＹB16およびＹB17はそれぞれ独立に置換または無置換の炭素原子、置換または無置換の窒素原子、酸素原子、硫黄原子を表す。ＬB11、ＬB12、ＬB13、およびＬB14は連結基を表す。ＱB11、ＱB12はＭB1に共有結合で結合する原子を含有する部分構造を表す。
【０２７７】
一般式（Ｂ−１）について詳細に説明する。
一般式（Ｂ−１）中、ＭB1、ＹB11、ＹB14、ＹB15、ＹB18、ＹB12、ＹB13、ＹB16、ＹB17、ＬB11、ＬB12、ＬB13、ＬB14、ＱB11、およびＱB12はそれぞれ対応する、一般式（Ａ−１）中における、ＭA1、ＹA11、ＹA14、ＹA15、ＹA18、ＹA12、ＹA13、ＹA16、ＹA17、ＬA11、ＬA12、ＬA13、ＬA14、ＱA11、およびＱA12と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
【０２７８】
一般式（Ｂ−１）で表される化合物は、より好ましくは、下記一般式（Ｂ−２）、一般式（Ｂ−３）、又は一般式（Ｂ−４）で表される化合物である。
【０２７９】
【化７９】

【０２８０】
一般式（Ｂ−２）中、ＭB2は金属イオンを表す。ＹB21、ＹB24、ＹB25およびＹB28は、それぞれ独立に炭素原子または窒素原子を表す。ＹB22、ＹB23、ＹB26およびＹB27はそれぞれ独立に置換または無置換の炭素原子、置換または無置換の窒素原子、酸素原子、硫黄原子を表す。ＬB21、ＬB22、ＬB23、およびＬB24は連結基を表す。ＺB21、ＺB22、ＺB23、ＺB24、ＺB25およびＺB26はそれぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。
【０２８１】
【化８０】

【０２８２】
一般式（Ｂ−３）中、ＭB3は金属イオンを表す。ＹB31、ＹB34、ＹB35およびＹB38は、それぞれ独立に炭素原子または窒素原子を表す。ＹB32、ＹB33、ＹB36およびＹB37は、それぞれ独立に置換または無置換の炭素原子、置換または無置換の窒素原子、酸素原子、硫黄原子を表す。ＬB31、ＬB32、ＬB33、およびＬB34は連結基を表す。ＺB31、ＺB32、ＺB33およびＺB34は、それぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。
【０２８３】
【化８１】

【０２８４】
一般式（Ｂ−４）中、ＭB4は金属イオンを表す。ＹB41、ＹB44、ＹB45およびＹB48は、それぞれ独立に炭素原子または窒素原子を表す。ＹB42、ＹB43、ＹB46およびＹB47はそれぞれ独立に置換または無置換の炭素原子、置換または無置換の窒素原子、酸素原子、硫黄原子を表す。ＬB41、ＬB42、ＬB43、およびＬB44は連結基を表す。ＺB41、ＺB42、ＺB43、ＺB44、ＺB45およびＺB46はそれぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。ＸB41、ＸB42はそれぞれ独立に酸素原子、硫黄原子、置換もしくは無置換の窒素原子を表す。
【０２８５】
一般式（Ｂ−２）で表される化合物について詳細に説明する。
一般式（Ｂ−２）中、ＭB2、ＹB21、ＹB24、ＹB25、ＹB28、ＹB22、ＹB23、ＹB26、ＹB27、ＬB21、ＬB22、ＬB23、およびＬB24はそれぞれ対応する、一般式（Ｂ−１）中のＭB1、ＹB11、ＹB14、ＹB15、ＹB18、ＹB12、ＹB13、ＹB16、ＹB17、ＬB11、ＬB12、ＬB13、およびＬB14と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
ＺB21、ＺB22、ＺB23、ＺB24、ＺB25およびＺB26は、それぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。ＺB21、ＺB22、ＺB23、ＺB24、ＺB25およびＺB26として好ましくは置換もしくは無置換の炭素原子であり、より好ましくは無置換の炭素原子である。炭素原子に置換される置換基としては一般式（Ａ−１）におけるＬA11、ＬA12、ＬA13、およびＬA14で表される二価の連結基の置換基としてあげたものが適用できる。
【０２８６】
一般式（Ｂ−３）で表される化合物について詳細に説明する。
一般式（Ｂ−３）中、ＭB3、ＹB31、ＹB34、ＹB35、ＹB38、ＹB32、ＹB33、ＹB36、ＹB37、ＬB31、ＬB32、ＬB33、およびＬB34はそれぞれ対応する、一般式（Ｂ−１）中のＭB1、ＹB11、ＹB14、ＹB15、ＹB18、ＹB12、ＹB13、ＹB16、ＹB17、ＬB11、ＬB12、ＬB13、およびＬB14と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
ＺB31、ＺB32、ＺB33、およびＺB34はそれぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。ＺB31、ＺB32、ＺB33、およびＺB34として好ましくは置換もしくは無置換の炭素原子であり、より好ましくは無置換の炭素原子である。炭素原子に置換される置換基としては一般式（Ａ−１）におけるＬA11、ＬA12、ＬA13、およびＬA14で表される二価の連結基の置換基としてあげたものが適用できる。
【０２８７】
一般式（Ｂ−４）で表される化合物について詳細に説明する。
一般式（Ｂ−４）中、ＭB4、ＹB41、ＹB44、ＹB45、ＹB48、ＹB42、ＹB43、ＹB46、ＹB47、ＬB41、ＬB42、ＬB43、およびＬB44はそれぞれ対応する、一般式（Ｂ−１）中のＭB1、ＹB11、ＹB14、ＹB15、ＹB18、ＹB12、ＹB13、ＹB16、ＹB17、ＬB11、ＬB12、ＬB13、およびＬB14と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
ＺB41、ＺB42、ＺB43、ＺB44、ＺB45およびＺB46はそれぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。ＺB41、ＺB42、ＺB43、ＺB44、ＺB45およびＺB46として好ましくは置換もしくは無置換の炭素原子であり、より好ましくは無置換の炭素原子である。炭素原子に置換される置換基としては一般式（Ａ−１）におけるＬA11、ＬA12、ＬA13、およびＬA14で表される二価の連結基の置換基としてあげたものが適用できる。
ＸB41、ＸB42はそれぞれ独立に酸素原子、硫黄原子、置換もしくは無置換の窒素原子を表す。ＸB41、ＸB42として好ましくは酸素原子、硫黄原子であり、より好ましくは酸素原子である。
【０２８８】
一般式（Ｂ−１）で表される化合物の具体例を以下に列挙するが、本発明はこれらの化合物に限定されることはない。
【０２８９】
【化８２】

【０２９０】
【化８３】

【０２９１】
【化８４】

【０２９２】
【化８５】

【０２９３】
【化８６】

【０２９４】
本発明における金属錯体の内、好ましい化合物の一つは、一般式（Ｃ−１）で表される化合物である。
【０２９５】
【化８７】

【０２９６】
一般式（Ｃ−１）中、ＭC1は金属イオンを表す。ＲC11、ＲC12は、それぞれ独立に、水素原子、互いに連結して五員環を形成する置換基、または互いに連結することの無い置換基を表す。ＲC13、ＲC14は、それぞれ独立に、水素原子、互いに連結して五員環を形成する置換基、または互いに連結することの無い置換基を表す。ＧC11、ＧC12は、それぞれ独立に、窒素原子、置換または無置換の炭素原子を表す。ＬC11、ＬC12は連結基を表す。ＱC11、ＱC12はＭC1に共有結合で結合する原子を含有する部分構造を表す。
【０２９７】
一般式（Ｃ−１）について詳細に説明する。
一般式（Ｃ−１）中、ＭC1、ＬC11、ＬC12、ＱC11、およびＱC12はそれぞれ対応する一般式（Ａ−１）中における、ＭA1、ＬA11、ＬA12、ＱA11、およびＱA12と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
ＧC11、ＧC12は、それぞれ独立に窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表し、好ましくは窒素原子、無置換の炭素原子であり、より好ましくは窒素原子である。
ＲC11、ＲC12はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表す。ＲC11、ＲC12は互いに連結して五員環を形成してもよい。ＲC13、ＲC14はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表す。ＲC13、ＲC14は互いに連結して五員環を形成してもよい。
【０２９８】
ＲC11、ＲC12、ＲC13およびＲC14で表される置換基としては、アルキル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１０であり、例えばメチル、エチル、Ｉｓｏ−プロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−オクチル、ｎ−デシル、ｎ−ヘキサデシル、シクロプロピル、シクロペンチル、およびシクロヘキシルなどが挙げられる。）、アルケニル基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばビニル、アリル、２−ブテニル、および３−ペンテニルなどが挙げられる。）、アルキニル基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばプロパルギル、３−ペンチニルなどが挙げられる。）、
【０２９９】
アリール基（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニル、ｐ−メチルフェニル、ナフチル、およびアントラニルなどが挙げられる。）、アミノ基（好ましくは炭素数０〜３０、より好ましくは炭素数０〜２０、特に好ましくは炭素数０〜１０であり、例えばアミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジベンジルアミノ、ジフェニルアミノ、およびジトリルアミノなどが挙げられる。）、アルコキシ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１０であり、例えばメトキシ、エトキシ、ブトキシ、および２−エチルヘキシロキシなどが挙げられる。）、アリールオキシ基（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニルオキシ、１−ナフチルオキシ、および２−ナフチルオキシなどが挙げられる。）、
【０３００】
ヘテロ環オキシ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばピリジルオキシ、ピラジルオキシ、ピリミジルオキシ、キノリルオキシなどが挙げられる。）、アシル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばアセチル、ベンゾイル、ホルミル、ピバロイルなどが挙げられる。）、アルコキシカルボニル基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１２であり、例えばメトキシカルボニル、エトキシカルボニルなどが挙げられる。）、アリールオキシカルボニル基（好ましくは炭素数７〜３０、より好ましくは炭素数７〜２０、特に好ましくは炭素数７〜１２であり、例えばフェニルオキシカルボニルなどが挙げられる。）、
【０３０１】
アシルオキシ基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばアセトキシ、ベンゾイルオキシなどが挙げられる。）、アシルアミノ基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばアセチルアミノ、ベンゾイルアミノなどが挙げられる。）、アルコキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１２であり、例えばメトキシカルボニルアミノなどが挙げられる。）、アリールオキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数７〜３０、より好ましくは炭素数７〜２０、特に好ましくは炭素数７〜１２であり、例えばフェニルオキシカルボニルアミノなどが挙げられる。）、
【０３０２】
アルキルチオ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメチルチオ、エチルチオなどが挙げられる。）、アリールチオ基（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニルチオなどが挙げられる。）、ヘテロ環チオ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばピリジルチオ、２−ベンズイミゾリルチオ、２−ベンズオキサゾリルチオ、および２−ベンズチアゾリルチオなどが挙げられる。）、ハロゲン原子（例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、またはヨウ素原子）、シアノ基、
【０３０３】
ヘテロ環基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜１２であり、ヘテロ原子としては、例えば窒素原子、酸素原子、硫黄原子であり、具体的にはイミダゾリル、ピリジル、キノリル、フリル、チエニル、ピペリジル、モルホリノ、ベンズオキサゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンズチアゾリル、カルバゾリル基、およびアゼピニル基などが挙げられる。）、シリル基（好ましくは炭素数３〜４０、より好ましくは炭素数３〜３０、特に好ましくは炭素数３〜２４であり、例えばトリメチルシリル、トリフェニルシリルなどが挙げられる。）、シリルオキシ基（好ましくは炭素数３〜４０、より好ましくは炭素数３〜３０、特に好ましくは炭素数３〜２４であり、例えばトリメチルシリルオキシ、トリフェニルシリルオキシなどが挙げられる。）などが挙げられる。
【０３０４】
ＲC11、ＲC12、ＲC13およびＲC14で表される置換基として好ましくは、アルキル基、アリール基、ＲC11とＲC12、ＲC13とＲC14が互いに結合して五員環を形成する基であり、特に好ましくはＲC11とＲC12、ＲC13とＲC14が互いに結合して五員環を形成する基である。
【０３０５】
一般式（Ｃ−１）で表される化合物は、より好ましくは一般式（Ｃ−２）で表される化合物である。
【０３０６】
【化８８】

【０３０７】
一般式（Ｃ−２）中、ＭC2は金属イオンを表す。
ＹC21、ＹC22、ＹC23およびＹC24は、それぞれ独立に窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表す。ＧC21、ＧC22は、それぞれ独立に窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表す。ＬC21、ＬC22は連結基を表す。ＱC21、ＱC22はＭC2に共有結合で結合する原子を含有する部分構造を表す。
【０３０８】
一般式（Ｃ−２）について詳細に説明する。
一般式（Ｃ−２）中、ＭC2、ＬC21、ＬC22、ＱC21、ＱC22、ＧC21、およびＧC22はそれぞれ対応する、一般式（Ｃ−１）におけるＭC1、ＬC11、ＬC12、ＱC11、ＱC12、ＧC11、およびＧC12と同義であり、好ましい範囲も同様である。
ＹC21、ＹC22、ＹC23およびＹC24は、それぞれ独立に、窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表し、好ましくは置換もしくは無置換の炭素原子であり、より好ましくは無置換の炭素原子である。
【０３０９】
一般式（Ｃ−２）で表される化合物は、より好ましくは下記一般式（Ｃ−３）、一般式（Ｃ−４）又は一般式（Ｃ−５）で表される化合物である。
【０３１０】
【化８９】

【０３１１】
一般式（Ｃ−３）中、ＭC3は金属イオンを表す。
ＹC31、ＹC32、ＹC33およびＹC34は、それぞれ独立に窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表す。ＧC31、ＧC32は、それぞれ独立に窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表す。ＬC31、ＬC32は連結基を表す。ＺC31、ＺC32、ＺC33、ＺC34、ＺC35およびＺC36はそれぞれ独立に窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表す。
【０３１２】
【化９０】

【０３１３】
一般式（Ｃ−４）中、ＭC4は金属イオンを表す。ＹC41、ＹC42、ＹC43およびＹC44は、それぞれ独立に窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表す。ＧC41、ＧC42は、それぞれ独立に窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表す。ＬC41、ＬC42は連結基を表す。ＺC41、ＺC42、ＺC43およびＺC44はそれぞれ独立に窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表す。
【０３１４】
【化９１】

【０３１５】
一般式（Ｃ−５）中、ＭC5は金属イオンを表す。
ＹC51、ＹC52、ＹC53およびＹC54は、それぞれ独立に窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表す。ＧC51、ＧC52は、それぞれ独立に窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表す。ＬC51、ＬC52は連結基を表す。ＺC51、ＺC52、ＺC53、ＺC54、ＺC55およびＺC56はそれぞれ独立に窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表す。ＸC51、ＸC52はそれぞれ独立に酸素原子、硫黄原子、置換もしくは無置換の窒素原子を表す。
【０３１６】
一般式（Ｃ−３）で表される化合物について詳細に説明する。
一般式（Ｃ−３）中、ＭC3、ＬC31、ＬC32、ＧC31、およびＧC32はそれぞれ対応する、一般式（Ｃ−１）における、ＭC1、ＬC11、ＬC12、ＧC11、およびＧC12と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
ＺC31、ＺC32、ＺC33、ＺC34、ＺC35およびＺC36はそれぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。ＺC31、ＺC32、ＺC33、ＺC34、ＺC35およびＺC36として好ましくは置換もしくは無置換の炭素原子であり、より好ましくは無置換の炭素原子である。
【０３１７】
一般式（Ｃ−４）で表される化合物について詳細に説明する。
一般式（Ｃ−４）中、ＭC4、ＬC41、ＬC42、ＧC41、およびＧC42は、それぞれ対応する一般式（Ｃ−１）における、ＭC1、ＬC11、ＬC12、ＧC11、およびＧC12と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
ＺC41、ＺC42、ＺC43、およびＺC44はそれぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。ＺC41、ＺC42、ＺC43、およびＺC44として好ましくは置換もしくは無置換の炭素原子であり、より好ましくは無置換の炭素原子である。
【０３１８】
一般式（Ｃ−５）で表される化合物について詳細に説明する。
ＭC5、ＬC51、ＬC52、ＧC51、およびＧC52は、それぞれ対応する一般式（Ｃ−１）における、ＭC1、ＬC11、ＬC12、ＧC11、およびＧC12と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
ＺC51、ＺC52、ＺC53、ＺC54、ＺC55およびＺC56はそれぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。ＺC51、ＺC52、ＺC53、ＺC54、ＺC55およびＺC56として好ましくは置換もしくは無置換の炭素原子であり、より好ましくは無置換の炭素原子である。
ＸC51、ＸC52はそれぞれ独立に酸素原子、硫黄原子、置換もしくは無置換の窒素原子を表す。ＸC51、ＸC52として好ましくは酸素原子、硫黄原子であり、より好ましくは酸素原子である。
【０３１９】
一般式（Ｃ−１）で表される化合物の具体例を以下に列挙するが、本発明はこれらの化合物に限定されることはない。
【０３２０】
【化９２】

【０３２１】
【化９３】

【０３２２】
【化９４】

【０３２３】
【化９５】

【０３２４】
【化９６】

【０３２５】
本発明における金属錯体の内、好ましい化合物の一つは、下記一般式（Ｄ−１）で表される化合物である。
【０３２６】
【化９７】

【０３２７】
一般式（Ｄ−１）中、ＭD1は金属イオンを表す。
ＧD11、ＧD12は、それぞれ独立に窒素原子、置換または無置換の炭素原子を表す。ＪD11、ＪD12、ＪD13およびＪD14は五員環を形成するのに必要な原子群を表す。ＬD11、ＬD12は連結基を表す。
【０３２８】
一般式（Ｄ−１）について詳細に説明する。
一般式（Ｄ−１）中、ＭD1、ＬD11、およびＬD12はそれぞれ対応する一般式（Ａ−１）中における、ＭA1、ＬA11、およびＬA12と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
ＧD11、ＧD12は、それぞれ対応する一般式（Ｃ−１）におけるＧC11、ＧC12と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
ＪD11、ＪD12、ＪD13およびＪD14は、これらが結合している原子群と共に、含窒素へテロ五員環を形成するのに必要な原子群を表す。
【０３２９】
一般式（Ｄ−１）で表される化合物は、より好ましくは下記一般式（Ｄ−２）、一般式（Ｄ−３）、又は一般式（Ｄ−４）で表される化合物である。
【０３３０】
【化９８】

【０３３１】
一般式（Ｄ−２）中、ＭD2は金属イオンを表す。
ＧD21、ＧD22は、それぞれ独立に窒素原子、置換または無置換の炭素原子を表す。
ＹD21、ＹD22、ＹD23およびＹD24は、それぞれ独立に窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表す。
ＸD21、ＸD22、ＸD23およびＸD24は、それぞれ独立に酸素原子、硫黄原子、−ＮＲD21−、−Ｃ（ＲD22）ＲD23−を表す。
ＲD21、ＲD22およびＲD23は、それぞれ独立に水素原子または置換基を表す。ＬD21、ＬD22は連結基を表す。
【０３３２】
【化９９】

【０３３３】
一般式（Ｄ−３）中、ＭD3は金属イオンを表す。
ＧD31、ＧD32は、それぞれ独立に窒素原子、置換または無置換の炭素原子を表す。
ＹD31、ＹD32、ＹD33およびＹD34は、それぞれ独立に窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表す。
ＸD31、ＸD32、ＸD33およびＸD34は、それぞれ独立に酸素原子、硫黄原子、−ＮＲD31−、−Ｃ（ＲD32）ＲD33−を表す。
ＲD31、ＲD32およびＲD33は、それぞれ独立に水素原子または置換基を表す。ＬD31、ＬD32は連結基を表す。
【０３３４】
【化１００】

【０３３５】
一般式（Ｄ−４）中、ＭD4は金属イオンを表す。
ＧD41、ＧD42は、それぞれ独立に窒素原子、置換または無置換の炭素原子を表す。
ＹD41、ＹD42、ＹD43およびＹD44は、それぞれ独立に窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表す。
ＸD41、ＸD42、ＸD43およびＸD44は、それぞれ独立に酸素原子、硫黄原子、−ＮＲD41−、−Ｃ（ＲD42）ＲD43−を表す。ＲD41、ＲD42およびＲD43は、それぞれ独立に水素原子または置換基を表す。ＬD41、ＬD42は連結基を表す。
【０３３６】
一般式（Ｄ−２）について詳細に説明する。
ＭD2、ＬD21、ＬD22、ＧD21、およびＧD22は、一般式（Ｄ−１）におけるＭD1、ＬD11、ＬD12、ＧD11、およびＧD12と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
ＹD21、ＹD22、ＹD23およびＹD24は、それぞれ独立に窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表し、好ましくは置換もしくは無置換の炭素原子であり、より好ましくは無置換の炭素原子である。
【０３３７】
ＸD21、ＸD22、ＸD23およびＸD24は、それぞれ独立に酸素原子、硫黄原子、−ＮＲD21−、−Ｃ（ＲD22）ＲD23−を表し、好ましくは硫黄原子、−ＮＲD21−、−Ｃ（ＲD22）ＲD23−であり、より好ましくは−ＮＲD21−、−Ｃ（ＲD22）ＲD23−であり、さらに好ましくは−ＮＲD21−である。
【０３３８】
ＲD21、ＲD22およびＲD23は、それぞれ独立に水素原子または置換基を表す。ＲD21、ＲD22およびＲD23で表される置換基としては、アルキル基（好ましくは炭素数１〜２０、より好ましくは炭素数１〜１２、特に好ましくは炭素数１〜８であり、例えばメチル、エチル、Ｉｓｏ−プロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−オクチル、ｎ−デシル、ｎ−ヘキサデシル、シクロプロピル、シクロペンチル、およびシクロヘキシル等が挙げられる。）、アルケニル基（好ましくは炭素数２〜２０、より好ましくは炭素数２〜１２、特に好ましくは炭素数２〜８であり、例えばビニル、アリル、２−ブテニル、および３−ペンテニル等が挙げられる。）、アルキニル基（好ましくは炭素数２〜２０、より好ましくは炭素数２〜１２、特に好ましくは炭素数２〜８であり、例えばプロパルギル、３−ペンチニル等が挙げられる。）、
【０３３９】
アリール基（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニル、ｐ−メチルフェニル、およびナフチル等が挙げられる。）、置換カルボニル基（好ましくは炭素数１〜２０、より好ましくは炭素数１〜１６、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばアセチル、ベンゾイル、メトキシカルボニル、フェニルオキシカルボニル、ジメチルアミノカルボニル、およびフェニルアミノカルボニル等が挙げられる。）、置換スルホニル基（好ましくは炭素数１〜２０、より好ましくは炭素数１〜１６、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメシル、トシル等が挙げられる。）、ヘテロ環基（脂肪族ヘテロ環基、芳香族ヘテロ環基がある。好ましくは、酸素原子、硫黄原子、窒素原子のいずれかを含み、好ましくは炭素数１〜５０、より好ましくは炭素数１〜３０、特に好ましくは炭素数２〜１２であり、例えばイミダゾリル、ピリジル、フリル、ピペリジル、モルホリノ、ベンゾオキサゾリル、およびトリアゾリル基等が挙げられる。）等が挙げられる。ＲD21、ＲD22およびＲD23は好ましくはアルキル基、アリール基、芳香族ヘテロ環基であり、より好ましくは、アルキル基、アリール基であり、さらに好ましくはアリール基である。
【０３４０】
一般式（Ｄ−３）について詳細に説明する。
一般式（Ｄ−３）中、ＭD3、ＬD31、ＬD32、ＧD31、およびＧD32はそれぞれ対応する一般式（Ｄ−１）におけるＭD1、ＬD11、ＬD12、ＧD11、およびＧD12と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
ＸD31、ＸD32、ＸD33およびＸD34はそれぞれ対応する、一般式（Ｄ−２）におけるＸD21、ＸD22、ＸD23およびＸD24と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
ＹD31、ＹD32、ＹD33およびＹD34はそれぞれ対応する、一般式（Ｄ−２）におけるＹD21、ＹD22、ＹD23およびＹD24と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
【０３４１】
一般式（Ｄ−４）について詳細に説明する。
一般式（Ｄ−４）中、ＭD4、ＬD41、ＬD42、ＧD41、およびＧD42はそれぞれ対応する、一般式（Ｄ−１）におけるＭD1、ＬD11、ＬD12、ＧD11、およびＧD12と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
ＸD41、ＸD42、ＸD43およびＸD44は、それぞれ対応する一般式（Ｄ−２）におけるＸD21、ＸD22、ＸD23およびＸD24と同義であり、また好ましい範囲も同様である。ＹD41、ＹD42、ＹD43およびＹD44は、それぞれ対応する、一般式（Ｄ−２）におけるＹD21、ＹD22、ＹD23およびＹD24と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
【０３４２】
一般式（Ｄ−１）で表される化合物の具体例を以下に列挙するが、本発明はこれらの化合物に限定されることはない。
【０３４３】
【化１０１】

【０３４４】
【化１０２】

【０３４５】
本発明における金属錯体の内、好ましい化合物の一つは、下記一般式（Ｅ−１）で表される化合物である。
【０３４６】
【化１０３】

【０３４７】
一般式（Ｅ−１）中、ＭE1は金属イオンを表す。ＪE11、ＪE12は五員環を形成するのに必要な原子群を表す。ＧE11、ＧE12、ＧE13およびＧE14は、それぞれ独立に、窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表す。ＹE11、ＹE12、ＹE13およびＹE14はそれぞれ独立に窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表す。
【０３４８】
一般式（Ｅ−１）について詳細に説明する。
一般式（Ｅ−１）中、ＭE1は一般式（Ａ−１）におけるＭA1と同義であり、また好ましい範囲も同様である。ＧE11、ＧE12、ＧE13およびＧE14は一般式（Ｃ−１）におけるＧC11、ＧC12と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
ＪE11、ＪE12は、一般式（Ｄ−１）におけるＪD12〜ＪD14と同義であり、また好ましい範囲も同様である。ＹE11、ＹE12、ＹE13およびＹE14はそれぞれ対応する、一般式（Ｃ−２）におけるＹC21〜ＹC24と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
【０３４９】
一般式（Ｅ−１）で表される化合物は、より好ましくは下記一般式（Ｅ−２）、又は一般式（Ｅ−３）で表される化合物である。
【０３５０】
【化１０４】

【０３５１】
一般式（Ｅ−２）中、ＭE2は金属イオンを表す。ＧE21、ＧE22、ＧE23およびＧE24はそれぞれ独立に、窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表す。ＹE21、ＹE22、ＹE23、ＹE24、ＹE25およびＹE26はそれぞれ独立に、窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表す。
ＸE21およびＸE22は、それぞれ独立に酸素原子、硫黄原子、−ＮＲE21−、−Ｃ（ＲE22）ＲE23−を表す。ＲE21、ＲE22およびＲE23は、それぞれ独立に水素原子または置換基を表す。
【０３５２】
【化１０５】

【０３５３】
一般式（Ｅ−３）中、ＭE3は金属イオンを表す。ＪE31、ＪE32はそれぞれ独立に五員環を形成するのに必要な原子群を表す。ＧE31、ＧE32、ＧE33およびＧE34はそれぞれ独立に窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表す。ＹE31、ＹE32、ＹE33、ＹE34、ＹE35およびＹE36はそれぞれ独立に窒素原子、置換もしくは無置換の炭素原子を表す。ＸE31およびＸE32は、それぞれ独立に酸素原子、硫黄原子、−ＮＲE31−、−Ｃ（ＲE32）ＲE33−を表す。ＲE31、ＲE32およびＲE33は、それぞれ独立に水素原子または置換基を表す。
【０３５４】
一般式（Ｅ−２）について詳細に説明する。
一般式（Ｅ−２）中、ＭE2、ＧE21、ＧE22、ＧE23、ＧE24、ＹE21、ＹE22、ＹE23、およびＹE24はそれぞれ対応する一般式（Ｅ−１）におけるＭE1、ＧE11、ＧE12、ＧE13、ＧE14、ＹE11、ＹE12、ＹE13、およびＹE14と同義であり、また好ましい範囲も同様である。ＸE21、ＸE22は一般式（Ｄ−２）におけるＸD21、ＸD22と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
【０３５５】
一般式（Ｅ−３）について詳細に説明する。
一般式（Ｅ−３）中、ＭE3、ＧE31、ＧE32、ＧE33、ＧE34、ＹE31、ＹE32、ＹE33、およびＹE34はそれぞれ対応する、一般式（Ｅ−１）におけるＭE1、ＧE11、ＧE12、ＧE13、ＧE14、ＹE11、ＹE12、ＹE13、およびＹE14と同義であり、また好ましい範囲も同様である。ＸE31、ＸE32は対応する、一般式（Ｅ−２）におけるＸE21、ＸE22と同義であり、また好ましい
範囲も同様である。
【０３５６】
一般式（Ｅ−１）で表される化合物の具体例を以下に列挙するが、本発明はこれらの化合物に限定されることはない。
【０３５７】
【化１０６】

【０３５８】
【化１０７】

【０３５９】
本発明における金属錯体の内、好ましい化合物の一つは、下記一般式（Ｆ−１）で表される化合物である。
【０３６０】
【化１０８】

【０３６１】
一般式（Ｆ−１）中、ＭF1は金属イオンを表す。ＬF11、ＬF12およびＬF13は連結基を表す。ＲF11、ＲF12、ＲF13およびＲF14は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表し、ＲF11とＲF12、ＲF12とＲF13、ＲF13とＲF14は可能であれば互いに連結して環を形成してもよいが、ＲF11とＲF12、ＲF13とＲF14が形成する環は五員環である。ＱF11、ＱF12はＭF1に共有結合で結合する原子を含有する部分構造を表す。
【０３６２】
一般式（Ｆ−１）で表される化合物について詳細に説明する。
一般式（Ｆ−１）中、ＭF1、ＬF11、ＬF12、ＬF13、ＱF11、およびＱF12はそれぞれ対応する、一般式（Ａ−１）におけるＭA1、ＬA11、ＬA12、ＬA13、ＱA11、およびＱA12と同義であり、また好ましい範囲も同様である。ＲF11、ＲF12、ＲF13およびＲF14は、それぞれ独立に水素原子または置換基を表し、ＲF11とＲF12、ＲF12とＲF13、ＲF13とＲF14は可能であれば互いに連結して環を形成してもよいが、ＲF11とＲF12、ＲF13とＲF14が形成する環は五員環である。ＲF11、ＲF12、ＲF13およびＲF14で表される置換基としては、それぞれ対応する一般式（Ｃ−１）におけるＲC11〜ＲC14で表される置換基として挙げたものが適用できる。ＲF11、ＲF12、ＲF13およびＲF14として好ましくは、ＲF11とＲF12、ＲF13とＲF14が互いに結合して五員環を形成する基もしくは、ＲF12とＲF13が互いに結合して芳香環を形成する基である。
【０３６３】
一般式（Ｆ−１）で表される化合物は、より好ましくは下記一般式（Ｆ−２）、一般式（Ｆ−３）、又は一般式（Ｆ−４）で表される化合物である。
【０３６４】
【化１０９】

【０３６５】
一般式（Ｆ−２）中、ＭF2は金属イオンを表す。ＬF21、ＬF22およびＬF23は連結基を表す。ＲF21、ＲF22、ＲF23およびＲF24は置換基を表し、ＲF21とＲF22、ＲF22とＲF23、ＲF23とＲF24は可能であれば互いに連結して環を形成してもよいが、ＲF21とＲF22、ＲF23とＲF24が形成する環は五員環である。ＺF21、ＺF22、ＺF23、ＺF24、ＺF25およびＺF26はそれぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。
【０３６６】
【化１１０】

【０３６７】
一般式（Ｆ−３）中、ＭF3は金属イオンを表す。ＬF31、ＬF32およびＬF33は連結基を表す。ＲF31、ＲF32、ＲF33およびＲF34は置換基を表し、ＲF31とＲF32、ＲF32とＲF33、ＲF33とＲF34は可能であれば互いに連結して環を形成してもよいが、ＲF31とＲF32、ＲF33とＲF34が形成する環は五員環である。ＺF31、ＺF32、ＺF33およびＺF34はそれぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。
【０３６８】
【化１１１】

【０３６９】
一般式（Ｆ−４）中、ＭF4は金属イオンを表す。ＬF41、ＬF42およびＬF43は連結基を表す。ＲF41、ＲF42、ＲF43およびＲF44は置換基を表し、ＲF41とＲF42、ＲF42とＲF43、ＲF43とＲF44は可能であれば互いに連結して環を形成してもよいが、ＲF41とＲF42、ＲF43とＲF44が形成する環は五員環である。ＺF41、ＺF42、ＺF43、ＺF44、ＺF45、およびＺF46はそれぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。ＸF41、ＸF42はそれぞれ独立に酸素原子、硫黄原子、置換もしくは無置換の窒素原子を表す。
【０３７０】
一般式（Ｆ−２）で表される化合物について詳細に説明する。
ＭF2、ＬF21、ＬF22、ＬF23、ＲF21、ＲF22、ＲF23およびＲF24はそれぞれ対応する一般式（Ｆ−１）におけるＭF1、ＬF11、ＬF12、ＬF13、ＲF11、ＲF12、ＲF13およびＲF14と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
ＺF21、ＺF22、ＺF23、ＺF24、ＺF25およびＺF26はそれぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。ＺF21、ＺF22、ＺF23、ＺF24、ＺF25およびＺF26として好ましくは置換もしくは無置換の炭素原子であり、より好ましくは無置換の炭素原子である。炭素原子に置換される置換基としては一般式（Ａ−１）におけるＬA11、ＬA12、ＬA13、およびＬA14で表される二価の連結基の置換基としてあげたものが適用できる。
【０３７１】
一般式（Ｆ−３）で表される化合物について詳細に説明する。
一般式（Ｆ−３）中、ＭF3、ＬF31、ＬF32、ＬF33、ＲF31、ＲF32、ＲF33およびＲF34はそれぞれ対応する、一般式（Ｆ−１）におけるＭF1、ＬF11、ＬF12、ＬF13、ＲF11、ＲF12、ＲF13およびＲF14と同義であり、また好ましい範囲も同様である。ＺF31、ＺF32、ＺF33およびＺF34はそれぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。ＺF31、ＺF32、ＺF33およびＺF34として好ましくは置換もしくは無置換の炭素原子であり、より好ましくは無置換の炭素原子である。炭素原子に置換される置換基としては一般式（Ａ−１）におけるＬA11、ＬA12、ＬA13、およびＬA14で表される二価の連結基の置換基としてあげたものが適用できる。
【０３７２】
一般式（Ｆ−４）で表される化合物について詳細に説明する。
一般式（Ｆ−４）中、ＭF4、ＬF41、ＬF42、ＬF43、ＲF41、ＲF42、ＲF43およびＲF44は一般式（Ｆ−１）におけるＭF1、ＬF11、ＬF12、ＬF13、ＲF11、ＲF12、ＲF13およびＲF14と同義であり、また好ましい範囲も同様である。
ＺF41、ＺF42、ＺF43、ＺF44、ＺF45およびＺF46はそれぞれ独立に窒素原子または置換もしくは無置換の炭素原子を表す。ＺF41、ＺF42、ＺF43、ＺF44、ＺF45およびＺF46として好ましくは置換もしくは無置換の炭素原子であり、より好ましくは無置換の炭素原子である。炭素原子に置換される置換基としては一般式（Ａ−１）におけるＬA11、ＬA12、ＬA13、およびＬA14で表される二価の連結基の置換基としてあげたものが適用できる。
ＸF41、ＸF42はそれぞれ独立に酸素原子、硫黄原子、置換もしくは無置換の窒素原子を表す。ＸF41、ＸF42として好ましくは酸素原子、硫黄原子であり、より好ましくは酸素原子である。
【０３７３】
一般式（Ｆ−１）で表される化合物の具体例を以下に列挙するが、本発明はこれらの化合物に限定されることはない。
【０３７４】
【化１１２】

【０３７５】
【化１１３】

【０３７６】
【化１１４】

【０３７７】
【化１１５】

【０３７８】
【化１１６】

【０３７９】
前記一般式（Ａ−１）〜（Ｆ−１）で表される化合物は公知の方法により合成することができる。
【０３８０】
４）その他の構成要素
本発明の有機電界発光素子は、下記の構成成分を有しても良い。
＜ホスト材料＞
ホスト材料は、発光層を構成する成分であり、陽極、正孔注入層、正孔輸送層等から受け取った正孔や、陰極、電子注入層、電子輸送層等から受け取った電子を、発光材料に伝達する、もしくは正孔と電子の再結合によって生じた励起子を発光材料に伝達する機能を有する。ホスト材料は、隣接する層の材料や発光材料のイオン化ポテンシャルや電子親和力等の各エネルギーレベルを考慮して選択し、好ましくは、アミン化合物（トリアリールアミン化合物等）、アルミニウム、亜鉛、その他遷移金属等の金属と、８−ヒドロキシキノリン誘導体、２−（２−ピリジノ）フェノール誘導体等の配位子からなる金属キレート化オキシノイド化合物（金属−酸素結合を有する）、ポリアリーレン化合物（ヘキサフェニルベンゼン誘導体等）、縮合芳香族炭素環化合物、非複素芳香族窒素含有ヘテロ環化合物（カルバゾール化合物等）等である。
【０３８１】
＜基板＞
基板としては、ソーダライムガラス、無アルカリガラス、透明樹脂基板等が使用できる。ガラス基板の場合には、ガラスからのイオンの溶出を減少するため無アルカリガラスが好ましい。ソーダライムガラスを使用する場合には、シリカ等のバリア層を付与することが好ましい。ガラス基板を用いる場合には、基板の膜厚は０．２ｍｍ以上が好ましく、０．７ｍｍ以上がより好ましい。
【０３８２】
＜正孔注入／輸送層＞
正孔注入／輸送層は、陽極から正孔を注入、輸送し、陰極から注入された電子をブロックする機能を有する。正孔注入／輸送層は、隣接する層の材料のイオン化ポテンシャルや電子親和力等の各エネルギーレベルを考慮して選択し、好ましくは、カルバゾール誘導体、トリアゾール誘導体、オキサゾール誘導体、オキサジアゾール誘導体、イミダゾール誘導体、ポリアリールアルカン誘導体、ピラゾリン誘導体、ピラゾロン誘導体、フェニレンジアミン誘導体、アリールアミン誘導体、アミノ置換カルコン誘導体、スチリルアントラセン誘導体、フルオレノン誘導体、ヒドラゾン誘導体、スチルベン誘導体、シラザン誘導体、芳香族第３アミン化合物、スチリルアミン化合物、芳香族ジメチリジン系化合物、ポルフィリン系化合物、ポリシラン系化合物、ポリ（Ｎ−ビニルカルバゾール）誘導体、アニリン系コポリマー、チオフェンオリゴマー及びポリチオフェン等の導電性高分子オリゴマー、有機シラン化合物、炭素薄膜、及び本発明の金属錯体等である。特に、正孔注入層の材料としては、銅フタロシアニンやスターバースト型アミン化合物である。
【０３８３】
正孔注入層の膜厚としては、特に制限はないが、１ｎｍ以上５μｍ以下が好ましく、５ｎｍ以上１μｍ以下がより好ましく、１０ｎｍ以上５００ｎｍ以下が特に好ましい。正孔輸送層の膜厚としては、特に制限はないが、１ｎｍ以上５μｍ以下が好ましく、５ｎｍ以上１μｍ以下がより好ましく、１０ｎｍ以上５００ｎｍ以下が特に好ましい。正孔注入層又は正孔輸送層は、１層であっても２層以上の積層構造であってもよい。
正孔注入層及び正孔輸送層は、真空蒸着法、ＬＢ法、塗布法、インクジェット法、印刷法、転写法等の公知の方法で形成できる。
【０３８４】
＜電子注入／輸送層＞
電子注入／輸送層は、陰極から電子を注入、輸送し、陽極から注入された正孔をブロックする機能を有する。電子注入／輸送層は、隣接する層の材料のイオン化ポテンシャルや電子親和力等の各エネルギーレベルを考慮して選択し、好ましくは、金属キレート化オキシノイド化合物、ポリアリーレン化合物、縮合芳香族炭素環化合物、非複素芳香族ヘテロ環化合物等である。特に、トリアゾール誘導体、オキサゾール誘導体、オキサジアゾール誘導体、イミダゾール誘導体、フルオレノン誘導体、アントラキノジメタン誘導体、アントロン誘導体、ジフェニルキノン誘導体、チオピランジオキシド誘導体、カルボジイミド誘導体、フルオデニリデンメタン誘導体、ジスチリルピラジン誘導体、ナフタレン及びペリレン等の芳香族環のテトラカルボン酸無水物、フタロシアニン誘導体、８−キノリノール誘導体の金属錯体、メタル化フタロシアニン、ベンズオキサゾール又はベンゾチアゾール配位子を有する金属錯体等に代表される金属錯体、有機シラン化合物等である。
【０３８５】
電子注入層の膜厚としては、特に制限はないが、１ｎｍ以上５μｍ以下が好ましく、５ｎｍ以上１μｍ以下がより好ましく、１０ｎｍ以上５００ｎｍ以下が特に好ましい。電子輸送層の膜厚としては、特に制限はないが、１ｎｍ以上５μｍ以下が好ましく、５ｎｍ以上１μｍ以下がより好ましく、１０ｎｍ以上５００ｎｍ以下が特に好ましい。電子注入層又は電子輸送層は、１層であっても２層以上の積層構造であってもよい。
正孔注入層及び正孔輸送層は、真空蒸着法、ＬＢ法、塗布法、インクジェット法、印刷法、転写法等の公知の方法で形成できる。
【０３８６】
＜電荷ブロック層＞
電荷ブロック層は、陽極から注入された正孔又は陰極から注入された電子をブロックし、発光領域を限定する機能を有するものである。電荷ブロック層は、発光層と陽極の間に配置する電子ブロック層、又は発光層と陰極の間に配置する正孔ブロック層であり、発光層に含まれる材料のイオン化ポテンシャルや電子親和力等の各エネルギーレベルを考慮して選択する。一般的に、電子ブロック層は電子輸送性材料から、また、正孔ブロック層は電子輸送性材料から選択できる。特に、正孔ブロック層を、発光層と電子輸送層の間に配置することが好ましく、正孔ブロック層に含まれる材料のイオン化ポテンシャルが、５．９ｅＶ以上であることが好ましい。
【０３８７】
＜その他＞
本発明の有機電界発光素子におけるその他の基板、電極、各有機層、その他の層等の他の構成要素については、例えば、特開２００４−２２１０６８号の段落番号（００１３）から（００８２）、特開２００４−２１４１７８号の段落番号（００１７）から（００９１）、特開２００４−１４６０６７号の段落番号（００２４）から（００３５）、特開２００４−１０３５７７号の段落番号（００１７）から（００６８）、特開２００３−３２３９８７号の段落番号（００１４）から（００６２）、特開２００２−３０５０８３号の段落番号（００１５）から（００７７）、特開２００１−１７２２８４号の段落番号（０００８）から（００２８）、特開２０００−１８６０９４号の段落番号（００１３）から（００７５）、特表２００３−５１５８９７号の段落番号（００１６）から（０１１８）等に記載のものが本発明においても同様に適用することができる。ただし、本発明はこれらに限定されるものではない。
【０３８８】
３．有機電界発光素子の駆動方法
本発明の有機電界発光素子の駆動方法については、特開平２−１４８６８７号、同６−３０１３５５号、同５−２９０８０号、同７−１３４５５８号、同８−２３４６８５号、同８−２４１０４７号の各公報、特許第２７８４６１５号、米国特許５８２８４２９号、同６０２３３０８号の各明細書、等に記載の駆動方法を適用することができる。
【０３８９】
本発明においては、陽極と陰極との間に直流（必要に応じて交流成分を含んでもよい）電圧（通常２ボルト〜３０ボルト、又は直流電流を印加することにより、発光を得ることができる。
本発明においては、東陽テクニカ製ソースメジャーユニット２４００型を用いて、直流定電流（４００μＡ）をＥＬ素子に印加して発光させ、そのときの駆動電圧と電力効率を計算した。輝度はトプコン社製輝度計ＢＭ−８を用いて測定した。一方、発光ピーク波長及び発光スペクトルの波形は、浜松ホトニクス社製のスペクトルアナライザーＰＭＡ−１１を用いて測定し、ＣＩＥ色座標のｘ座標とｙ座標を求めた。
【０３９０】
本発明においては、基板の形状、電極の形状、有機層の膜厚、無機層の膜厚、有機層の屈折率、無機層の屈折率等を工夫することにより、光取り出し効率を２０％以上にすることが可能である。
【０３９１】
４．用途
本発明の有機電界発光素子の用途は特に限定されないが、携帯電話ディスプレイ、パーソナルデジタルアシスタント（ＰＤＡ）、コンピュータディスプレイ、自動車の情報ディスプレイ、ＴＶモニター、あるいは一般照明等広い分野に適用できる。
【実施例】
【０３９２】
以下に、本発明について、実施例により具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【０３９３】
（実施例）
２０ｍｍ×２０ｍｍ×０．７ｍｍのソーダガラス基板上に、幅２ｍｍで膜厚２００ｎｍのＩＴＯ陽極を形成した。ＩＴＯ陽極上に、画素領域より大きく、ＣｕＰＣ（１０ｎｍ）、ＮＰＤ（３０ｎｍ）、多座金属錯体化合物（２１５）（１００ｎｍ）、Ｂａｌｑ（１０ｎｍ）、Ａｌｑ（４０ｎｍ）、ＬｉＦ（０．５ｎｍ）を抵抗加熱蒸着法により順次蒸着した。
ＩＴＯ陽極に対して直交するように、幅２ｍｍで膜厚２００ｎｍのＡｌ陰極を抵抗加熱蒸着法で形成した。陽極と陰極に引出線を接続した後、乾燥剤を備えた封止部材で画素領域を封止した。
このとき、化合物（２１５）の発光層への含有量を、３５質量％、５５質量％、７５質量％とした素子を作製した。
【０３９４】
【化１１７】

【０３９５】
（比較例）
化合物（２１５）の発光層への含有量を、２５質量％とした以外は、実施例と同様にして素子を作製した。
【０３９６】
＜評価結果＞
実施例及び比較例の素子の電力効率と発光色を下表に示した。
【０３９７】
【表１】

【０３９８】
実施例の素子は、比較例の素子に比べて高い電力効率を示すとともに、色度の変化もほとんど観察できなかった。本発明の素子は、３０質量％を超える発光材料の含有量においても、いわゆる濃度消光を起こさずに高効率に発光でき、会合体等に起因する長波長発光も発生しないことが分かった。さらに、５０質量％以上の含有量において、駆動電圧の低下を示した。これは、発光層の電荷注入及び移動が低含有量に比較して、容易になったことに起因すると考える。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
対向する１対の陽極及び陰極間に少なくとも１層の発光層を有する有機電界発光素子であって、前記発光層が発光材料として４座以上の配位子を有する金属錯体を前記発光層の全質量の３０質量％以上１００質量％以下含有し、発光スペクトルにおける主発光が前記金属錯体のモノマー体による発光であることを特徴とする有機電界発光素子。
【請求項２】
前記金属錯体を前記発光層の全質量の５０質量％以上１００質量％以下含有することを特徴とする請求項１に記載の有機電界発光素子。
【請求項３】
前記４座以上の配位子を有する金属錯体が下記一般式（Ｉ）で表される化合物であることを特徴とする請求項１または請求項２に記載の有機電界発光素子：
【化１】

（一般式（Ｉ）中、Ｍ11は金属イオンを表し、Ｌ11〜Ｌ15はそれぞれＭ11に配位する配位子を表す。Ｌ11とＬ14との間に原子群がさらに存在して環状配位子を形成してもよい。Ｌ15はＬ11及びＬ14の両方と結合して環状配位子を形成してもよい。Ｙ11、Ｙ12、およびＹ13はそれぞれ連結基、単結合、または二重結合を表す。また、Ｙ11、Ｙ12、又はＹ13が連結基である場合、Ｌ11とＹ12、Ｙ12とＬ12、Ｌ12とＹ11、Ｙ11とＬ13、Ｌ13とＹ13、Ｙ13とＬ14の間の結合は、それぞれ独立に、単結合又は二重結合を表す。ｎ11は０〜４を表す。Ｍ11とＬ11〜Ｌ15との結合は、それぞれ配位結合、イオン結合、共有結合のいずれでもよい。）。
【請求項４】
前記４座以上の配位子を有する金属錯体が、下記一般式（III）で表される化合物であることを特徴とする請求項１または請求項２に記載の有機電界発光素子：
【化２】

（一般式（III）中、Ｑ11は含窒素へテロ環を形成する原子群を表し、Ｚ11、Ｚ12、およびＺ13はそれぞれ置換又は無置換の、炭素原子又は窒素原子を表し、ＭY1は更に配位子を有しても良い金属イオンを表す。）。
【請求項５】
前記４座以上の配位子を有する金属錯体中の金属イオンが、遷移金属イオンであることを特徴とする請求項１〜請求項４のいずれか１項に記載の有機電界発光素子。
【請求項６】
前記４座以上の配位子を有する金属錯体中の金属イオンが、イリジウムイオン、白金イオン、金イオン、レニウムイオン、タングステンイオン、ロジウムイオン、ルテニウムイオン、オスミウムイオン、パラジウムイオン、銀イオン、銅イオン、コバルトイオン、亜鉛イオン、ニッケルイオン、鉛イオン、アルミニウムイオン、およびガリウムイオンの群から選ばれる一種以上であることを特徴とする請求項１〜請求項５のいずれか１項に記載の有機電界発光素子。
【請求項７】
前記４座以上の配位子を有する金属錯体中の金属イオンが、希土類金属イオンであることを特徴とする請求項１〜請求項４のいずれか１項に記載の有機電界発光素子。
【公開番号】特開２００７−７３９００（Ｐ２００７−７３９００Ａ）
【公開日】平成１９年３月２２日（２００７．３．２２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−２６２４６９（Ｐ２００５−２６２４６９）
【出願日】平成１７年９月９日（２００５．９．９）
【出願人】（３０６０３７３１１）富士フイルム株式会社 (25,513)
【Ｆターム（参考）】

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