服用物容器
【課題】服用物容器の複室の連通を阻止し、長期にわたり内容物の性能を維持する。
【解決手段】服用物容器１０は、服用物袋２０と、挟み具２２とを備える。服用物袋２０は、複数の空間１３０，１３４を有する。挟み具２２は服用物袋２０を挟む。隣り合う２つの空間の間は、服用物袋２０の外部から加えられる力によって連通可能な状態で閉塞されている。服用物袋２０は、挟み具２２によって挟まれることにより弾性変形するものである。空間のうち少なくとも１つである嚥下補助物質収容室１３０に嚥下補助物質１４０が収容されている。空間のうち少なくとも１つである服用物収容室１３４に服用物１８０が収容されている。
【解決手段】服用物容器１０は、服用物袋２０と、挟み具２２とを備える。服用物袋２０は、複数の空間１３０，１３４を有する。挟み具２２は服用物袋２０を挟む。隣り合う２つの空間の間は、服用物袋２０の外部から加えられる力によって連通可能な状態で閉塞されている。服用物袋２０は、挟み具２２によって挟まれることにより弾性変形するものである。空間のうち少なくとも１つである嚥下補助物質収容室１３０に嚥下補助物質１４０が収容されている。空間のうち少なくとも１つである服用物収容室１３４に服用物１８０が収容されている。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、服用物容器に関し、さらに詳しくは、長期にわたり性能を維持できる服用物容器に関する。
【背景技術】
【０００２】
特許文献１は、複室型容器を開示する。この複室型容器は、複数の空間を互いに連通可能に区画したものである。これらの空間は、外部から加えられる力によって連通可能な状態で閉塞されている。これらの空間のいずれかに粉粒状剤が密封状態で収容されている。他の空間には濃厚流動物質が密封状態で収容されている。各空間を互いに連通させて、粉粒状剤と濃厚流動物質とを集合させ混合したのち、いずれかの空間に設けた取出し口より混合物を取出し可能である。
【０００３】
特許文献１に開示された容器によれば、極めて簡単な操作で粉粒状剤を服用することができる。しかも、特許文献１に開示された複室型容器によれば、服用に対する患者の抵抗感を大幅に減じることができる。
【０００４】
特許文献２は、弱シールにより仕切られた複数の空間を有する容器を開示する。この容器は、収容室と区画室とを有する。この容器の外周は密封されている。この容器は、強シール部と弱シール部とを有する。強シール部は、複数の区画室を区画するように容器内部に形成されている。それらの区画室には収容室と連通する開口部が設けられている。弱シール部は、液が漏れないようその開口部を閉塞する。弱シール部は剥離可能である。弱シール部の帯幅の少なくとも一部は、弱シール部がない状態で剥離圧を負荷して測定される開口部中間部分の対向する容器壁間の距離以下である。
【０００５】
特許文献２に開示された容器によれば、製造時や保存時に、各収容室を確実に隔離状態で維持できる。特許文献２に開示された容器によれば、使用時にすべての収容室を容易に連通させることができる。しかも特許文献２に開示された容器は製造が容易である。
【０００６】
【特許文献１】特開平１０−２３４８２０号公報
【特許文献２】特開２００２−１９１６７３号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
しかしながら、特許文献１，２に開示された容器では、長期にわたる保存が容易でないという問題点がある。保存期間があまりに長期にわたると、弱シール部がシール能力を喪失することがあるためである。
【０００８】
本発明の技術的課題は上記の問題点を解消するためになされたものであって、その目的は、長期にわたり性能を維持できる服用物容器を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
図面を参照して本発明の服用物容器を説明する。なお、この欄で図中の符号を使用したのは、発明の内容の理解を助けるためであって、内容を図示した範囲に限定する意図ではない。
【００１０】
上記目的を達成するために、本発明のある局面に従うと、服用物容器１０は、服用物袋２０と、挟み具２２とを備える。服用物袋２０は、複数の空間１３０，１３２，１３４を有する。挟み具２２は服用物袋２０を挟む。隣り合う２つの空間の間１７０，１７１，１７２，１７３は、服用物袋２０の外部から加えられる力によって連通可能な状態で閉塞されている。服用物袋２０は、挟み具２２によって挟まれることにより弾性変形するものである。空間のうち少なくとも１つである嚥下補助物質収容室１３０に嚥下補助物質１４０が収容されている。空間のうち少なくとも１つである服用物収容室１３４に服用物１８０が収容されている。挟み具２２が、挟み部２１０と、付勢部３２とを有する。挟み部２１０は、嚥下補助物質収容室１３０と服用物収容室１３４との間を挟む。付勢部３２が、挟み部２１０が服用物袋２０を挟む力を付勢する。「付勢」は、力を増加させることを意味する。
【００１１】
嚥下補助物質収容室１３０と服用物収容室１３４との間を挟み部２１０が挟んでいるので、そこが挟まれていない場合に比べ、隣り合う２つの空間の間１７０，１７１，１７２，１７３の閉塞能力が劣化したときに、嚥下補助物質１４０が服用物収容室１３４内に漏れる可能性が低くなる。さらに、挟み部２１０が服用物袋２０を挟む力を付勢部３２増加させるので、付勢部３２によって付勢されていない場合に比べ、挟み部２１０が挟む力は大きくなる。その力が大きくなるので、付勢部３２によって付勢されていない場合に比べ、嚥下補助物質収容室１３０と服用物収容室１３４との間を挟むための力を挟み部２１０が失うまでの期間は長くなる。その期間が長くなるので、長期にわたり性能を維持できる。
【００１２】
また、上述した室間部分４００が折り曲げられていることが望ましい。室間部分４００は、嚥下補助物質収容室１３０と服用物収容室１３４との間である。この場合、挟み部２１０が、折り曲げられた室間部分４００を挟む。
【発明の効果】
【００１３】
本発明によれば、長期にわたり性能を維持できる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１４】
以下、本発明の実施形態を図面に基づき説明する。以下の説明では、同一の部品には同一の符号を付してある。それらの名称および機能も同一である。したがって、それらについての詳細な説明は繰返さない。
【００１５】
<第１実施形態>
以下、本発明の第１実施形態について説明する。
【００１６】
図１は、本実施形態にかかる服用物容器１０の一部破断図である。図２は、本実施形態にかかる服用物袋２０の一部破断図である。図３は、本実施形態にかかるクリップ３０の斜視図である。図４は、本実施形態にかかる服用物容器１０の製造手順を示す図である。図５は、本実施形態にかかる服用物容器１０の使用方法を示す図である。
【００１７】
図１を参照しつつ、服用物容器１０について説明する。本実施形態にかかる服用物容器１０は、服用物袋２０と、挟み具２２とを備える。服用物袋２０は、薬剤１８０とゼリー１４０とを収容する。挟み具２２は、二つ折りにされた服用物袋２０を挟む。
【００１８】
図２を参照しつつ、服用物袋２０について説明する。本実施形態にかかる服用物袋２０は、１枚の樹脂製シート１２０（ただし、低密度ポリエチレンなどのように、折り畳みなどが可能な程度に柔らかいもの。）を二つ折りにし、その外周部分を互いに貼り合わせることで構成される。本実施形態にかかる服用物袋２０には、嚥下補助物質収容室１３０と、空室１３２と、服用物収容室１３４とが形成されている。嚥下補助物質収容室１３０には、嚥下補助物質の一種として、ゼリー１４０が収容されている。空室１３２は空室である。服用物収容室１３４には、服用物の一種として、散剤や顆粒剤といった薬剤１８０が収容されている。
【００１９】
嚥下補助物質収容室１３０と空室１３２と服用物収容室１３４とは、外部空間に対して気密性を保つように構成されている。嚥下補助物質収容室１３０と空室１３２と服用物収容室１３４とは、一列に並んでいる。
【００２０】
なお、嚥下補助物質収容室１３０と空室１３２と服用物収容室１３４とには、薬剤１８０やゼリー１４０に影響を与えない気体（例えば窒素ガス）が、必要に応じて封入してある。
【００２１】
本実施形態において、嚥下補助物質収容室１３０と、空室１３２と、服用物収容室１３４とは、外周シール部分１７４と、第１密封シール部分１７６と、第２密封シール部分１７８とによって囲まれている。これらは、樹脂製シート１２０が貼り合された部分である。これらは、貼り合わせ強度が同一である。ただし、後述するように、本実施形態においては、第１密封シール部分１７６および第２密封シール部分１７８よりも、外周シール部分１７４の方が先に貼り合わされる。
【００２２】
嚥下補助物質収容室１３０と空室１３２との間は、第１仕切部分１７０によって仕切られている。空室１３２と服用物収容室１３４との間は、第２仕切部分１７２によって仕切られている。第１仕切部分１７０と第２仕切部分１７２とは、樹脂製シート１２０の貼り合せ部分のうち、隣り合う２つの空間の間にあたる部分である。第１仕切部分１７０と第２仕切部分１７２との強度は、外周シール部分１７４、第１密封シール部分１７６、あるいは第２密封シール部分１７８との強度よりも低くなっている。これは、樹脂製シート１２０を貼り合せる際、接着剤として用いる素材を別のものとすることで可能になる。その結果、第１仕切部分１７０は、嚥下補助物質収容室１３０を服用物袋２０の外から押したとき、嚥下補助物質収容室１３０にゼリー１４０が与える力によって容易に剥離する。第２仕切部分１７２は、第１仕切部分１７０が剥離し、かつ、ゼリー１４０が空室１３２の中に充填された後、空室１３２を服用物袋２０の外から押すと、空室１３２にゼリー１４０が与える力によって容易に開く。すなわち、嚥下補助物質収容室１３０と空室１３２との間、および、空室１３２と服用物収容室１３４との間は、服用物容器１０の外部から加えられる力によって連通可能な状態で閉塞されている。
【００２３】
本実施形態においては、嚥下補助物質収容室１３０と服用物収容室１３４との間が室間部分４００である。本実施形態において室間部分４００に含まれるのは、第１仕切部分１７０と、空室１３２と、第２仕切部分１７２とである。
【００２４】
服用物収容室１３４の側には、Ｖ字形の切り口からなる切込部１５０が形成されている。服用物収容室１３４のうち、切込部１５０がせん断力を受けることによって開口となる部分が、開口形成予定部１６０である。
【００２５】
再び図１を参照しつつ、挟み具２２について説明する。挟み具２２は、クリップ３０と、付勢部材３２とを有する。本実施形態にかかるクリップ３０は、合成樹脂により一体形成されたものである。付勢部材３２は、クリップ３０の一端に挟まれる。クリップ３０の他端が上述した室間部分４００を挟む。付勢部材３２がクリップ３０の一端に挟まれることによって、クリップ３０の一端に付勢部材３２からの反力がかかる。これにより、クリップ３０が室間部分４００を挟む力は増加する。
【００２６】
付勢部材３２について説明する。本実施形態において、付勢部材３２の形状は錐台の一端に突起４０が設けられたものである。「錐台」とは、先端部分が切り取られた錐体のことである。付勢部材３２がこのような形状をしているので、クリップ３０に付勢部材３２をはめ込み始めた時には、はめ込みが容易である。付勢部材３２が十分はめ込まれると、付勢部材３２はクリップ３０にしっかり挟まれる。
【００２７】
突起４０は、クリップ３０の端からはみ出している。クリップ３０から付勢部材３２を取り外そうとする際、突起４０を押すと、付勢部材３２はクリップ３０から容易に外れる。
【００２８】
図３を参照しつつ、クリップ３０について説明する。クリップ３０は、挟み部２１０と、支点部２１２とを有する。挟み部２１０は、服用物袋２０のうち室間部分４００を挟む。支点部２１２は、挟み部２１０同士の間に設けられる。支点部２１２は、てこの支点となる。なお、図１から明らかなように、付勢部材３２は、挟み部２１０のうち、支点部２１２に対して、室間部分４００を挟んでいる箇所とは反対側の箇所で挟まれる。これにより、付勢部材３２がクリップ３０に反力を与えるので、室間部分４００を挟む力の低下は防止される。
【００２９】
図４を参照しつつ、本実施形態にかかる服用物容器１０の製造手順を説明する。まず、樹脂製シート１２０を二つ折りにし、外周シール部分１７４と第１仕切部分１７０と第２仕切部分１７２とを貼り合わせる（Ｓ３００）。
【００３０】
外周シール部分１７４と第１仕切部分１７０と第２仕切部分１７２とが貼り合わされると、その樹脂製シート１２０は、さらに二つ折りにされる。その結果、素材となった樹脂製シート１２０は四つ折りにされることとなる。その樹脂製シート１２０は、クリップ３０で挟まれる（Ｓ３０２）。挟まれるのは、上述した室間部分４００である。クリップ３０が上述したような構造となっているので、クリップ３０で挟まれた樹脂製シート１２０を、クリップ３０を下にし、かつ、嚥下補助物質収容室１３０と服用物収容室１３４とを上にするよう、立てることが可能になる。
【００３１】
四つ折りにされた樹脂製シート１２０がクリップ３０で挟まれると、クリップ３０を下にし、かつ、嚥下補助物質収容室１３０と服用物収容室１３４とを上にするよう、それを立てる。それが立てられると、上から、嚥下補助物質収容室１３０にゼリー１４０を充填し、服用物収容室１３４に薬剤１８０を充填する。充填終了後、第１密封シール部分１７６と第２密封シール部分１７８とを貼り合わせる（Ｓ３０４）。
【００３２】
第１密封シール部分１７６と第２密封シール部分１７８とが貼り合わされると、クリップ３０の間に付勢部材３２を挟む（Ｓ３０６）。これにより、服用物容器１０が完成する。
【００３３】
図５を参照しつつ、薬剤１８０を服用物容器１０から取り出して服用するための手順を説明する。
【００３４】
最初に、クリップ３０から付勢部材３２が外される。付勢部材３２が外されると、服用物袋２０からクリップ３０が外される。クリップ３０が外されると、介護者などが嚥下補助物質収容室１３０を服用物袋２０の外部から押して、その嚥下補助物質収容室１３０の内圧により第１仕切部分１７０を開く。第１仕切部分１７０が開かれると、ゼリー１４０が空室１３２に押し出される。押し出されたゼリー１４０は、空室１３２の中に拡がる。
【００３５】
ゼリー１４０が空室１３２に押し出された後、介護者などが、嚥下補助物質収容室１３０から空室１３２の方へ服用物袋２０をしごく。これにより、ゼリー１４０に圧力が加えられ、第２仕切部分１７２が開かれる。第２仕切部分１７２が開かれると、ゼリー１４０が服用物収容室１３４に押し出される。ゼリー１４０が服用物収容室１３４に押し出されると、介護者などが、切込部１５０にせん断力を加え、服用物収容室１３４に開口を設ける。開口が設けられると、介護者などが患者４９０の口をそこにあて、嚥下補助物質収容室１３０から空室１３２の方向へ服用物袋２０をしごく。これにより、ゼリー１４０と薬剤１８０とが患者４９０の口の中に入る。図５は、患者４９０が服用物袋２０をしごいている状況を示す。
【００３６】
以上のようにして、本実施形態にかかる服用物容器１０によれば、薬剤１８０を容易に嚥下することができる。また、長期にわたり性能を維持できる。すなわち、服用物容器１０の製造後（たとえば、服用物容器１０の保管中や輸送中）の、劣化速度（たとえば、第１仕切部分１７０や第２仕切部分１７２が劣化する速度）が低下する。さらに、従来の容器に比べ、持ち運びが容易になる。クリップ２２を容易に掴み得るためである。
【００３７】
さらに、本実施形態にかかる服用物容器１０を用いれば、薬剤の安定性を懸念する必要がなくなる。薬剤は化学物質である。化学物質同士が接触すると、多くの場合に化学反応が生じる。化学反応が生じることにより、薬剤は薬効を失う。このため、多くの場合、複数の薬剤を混合状態で保存することはできない。混合状態でそれらを保存する場合、それらの薬効が失われないか予め調べる必要がある。本実施形態にかかる服用物容器１０には複数の空間が設けられている。それらの空間に１種類ずつ薬剤を収容することと、複数の薬剤を別々に保存することとは実質上同一である。これが、本実施形態にかかる服用物容器１０を用いれば薬剤の安定性を懸念する必要がなくなる理由である。薬剤の安定性を懸念する必要がなくなると、複数の薬剤の薬効が失われていないか予め調べる必要もなくなる。
【００３８】
なお、本実施形態にかかる服用物容器１０において、付勢部材３２の形態は特に限定されない。例えば、付勢部材３２の形状は円柱や角柱であってもよい。
【００３９】
<第２実施形態>
以下、本発明の第２実施形態について説明する。
【００４０】
図６は、本実施形態にかかる服用物容器１２の一部破断図である。本実施形態にかかる服用物容器１２は、服用物袋２３と、挟み具２５とを備える。服用物袋２３は、薬剤１８０とゼリー１４０とを収容する。挟み具２５は、後述する仕切部分１７１を挟む。
【００４１】
服用物袋２３には、嚥下補助物質収容室１３０と、服用物収容室１３４とが形成されている。嚥下補助物質収容室１３０と服用物収容室１３４とは、外部空間に対して気密性を保つように構成されている。なお、第１実施形態と異なり、空室１３２は形成されていない。
【００４２】
本実施形態において、嚥下補助物質収容室１３０と服用物収容室１３４とは、外周シール部分１７４と、第１密封シール部分１７６と、第２密封シール部分１７８とによって囲まれている。第１実施形態と同様に、第１密封シール部分１７６および第２密封シール部分１７８よりも、外周シール部分１７４の方が先に貼り合わされる。
【００４３】
嚥下補助物質収容室１３０と服用物収容室１３４との間は、仕切部分１７１によって仕切られている。仕切部分１７１の強度は、外周シール部分１７４、第１密封シール部分１７６、あるいは第２密封シール部分１７８との強度よりも低くなっている。その結果、仕切部分１７１は、嚥下補助物質収容室１３０を服用物袋２３の外から押したとき、嚥下補助物質収容室１３０にゼリー１４０が与える力によって容易に開く。
【００４４】
上述した挟み具２５は、挟み部材３１と、付勢部材３５とを有する。本実施形態にかかる挟み部材３１は、Ｕ字のような形状をしている。本実施形態にかかる付勢部材３５は、ゴム輪である。付勢部材３５は、挟み部材３１の一端にはめ込まれる。これにより、挟み部材３１が仕切部分１７１を挟む力は増加する。
【００４５】
なお、その他の構成は、第１実施形態と同様である。したがって、ここではその詳細な説明を繰り返さない。
【００４６】
薬剤１８０を服用物容器１２から取り出して服用するための手順を説明する。最初に、挟み部材３１から付勢部材３５が外される。付勢部材３５が外されると、服用物袋２３から挟み部材３１が外される。挟み部材３１が外されると、介護者などが嚥下補助物質収容室１３０を服用物袋２３の外部から押して、その嚥下補助物質収容室１３０の内圧により仕切部分１７１を開く。仕切部分１７１が開かれると、ゼリー１４０が服用物収容室１３４内に押し出される。押し出されたゼリー１４０は、服用物収容室１３４の中に拡がる。これ以降の手順は第１実施形態と同様である。
【００４７】
以上のようにして、本実施形態にかかる服用物容器１２によれば、薬剤１８０を容易に嚥下することができる。また、長期にわたり性能を維持できる。
【００４８】
<第３実施形態>
以下、本発明の第３実施形態について説明する。
【００４９】
図７は、本実施形態にかかる服用物容器１４の一部破断図である。本実施形態にかかる服用物容器１４は、服用物袋２９と、挟み具２７とを備える。挟み具２７は、二つ折りにされた服用物袋２９を挟む。服用物袋２９は、後述する第１仕切部分１７３の真ん中付近で２つ折にされ、挟み具２７で挟まれる。
【００５０】
図８を参照しつつ、服用物袋２９について説明する。本実施形態にかかる服用物袋２９も、１枚の樹脂製シート１２０を二つ折りにし、その外周部分を互いにはり合わせることで構成される。本実施形態にかかる服用物袋２９には、服用物収容室１３４と、第１袋固定室１３６と、第２袋固定室１３８とが形成されている。服用物収容室１３４には、薬剤１８０が収容されている。第１袋固定室１３６と第２袋固定室１３８との境界に、第２仕切部分１７５が形成されている。第２仕切部分１７５と後述する第１密封シール部分１７６とによって、第１袋固定室１３６と第２袋固定室１３８とを貫通するように、補助物質袋４０が固定されている。補助物質袋４０には、嚥下補助物質の一種として、ゼリー１４０が収容されている。
【００５１】
服用物収容室１３４と、第１袋固定室１３６と、第２袋固定室１３８とは、外部空間に対して気密性を保つように構成されている。服用物収容室１３４と、第１袋固定室１３６と、第２袋固定室１３８とは、一列に並んでいる。
【００５２】
服用物収容室１３４と、第１袋固定室１３６と、第２袋固定室１３８とには、薬剤１８０やゼリー１４０に影響を与えない気体（例えば窒素ガス）が、必要に応じて封入してある。
【００５３】
本実施形態において、服用物収容室１３４と、第１袋固定室１３６と、第２袋固定室１３８とは、外周シール部分１７４と、第１密封シール部分１７６と、第２密封シール部分１７８とによって囲まれている。これらは、樹脂製シート１２０が貼り合された部分である。これらは、貼り合わせ強度が同一である。ただし、本実施形態においては、第１密封シール部分１７６および第２密封シール部分１７８よりも、外周シール部分１７４の方が先に貼り合わされる。
【００５４】
服用物収容室１３４と第１袋固定室１３６との間は、第１仕切部分１７３によって仕切られている。第１仕切部分１７３と上述した第２仕切部分１７５とは、樹脂製シート１２０の貼り合せ部分のうち、隣り合う２つの空間の間にあたる部分である。第１仕切部分１７３の強度は、外周シール部分１７４、第１密封シール部分１７６、あるいは第２密封シール部分１７８との強度よりも低くなっている。これは、樹脂製シート１２０を貼り合せる際、接着剤として用いる素材を別のものとすることで可能になる。その結果、第１仕切部分１７３は、第１袋固定室１３６あるいは第２袋固定室１３８を服用物袋２９の外から押したとき、ゼリー１４０が与える力によって容易に剥離する。本実施形態においては、第１仕切部分１７３が室間部分にあたる。
【００５５】
これに対し、本実施形態においては、第２仕切部分１７５の強度は、外周シール部分１７４、第１密封シール部分１７６、あるいは第２密封シール部分１７８とほぼ同様の強度である。
【００５６】
なお、本実施形態においては、第１仕切部分１７３が室間部分を兼ねている。このため、第１仕切部分１７３の真ん中が二つ折りにされ、挟み具２７がそこを挟む。
【００５７】
再び図７を参照しつつ、挟み具２７について説明する。挟み具２７は、クリップ３０と、付勢部材３７とを有する。本実施形態にかかる付勢部材３７は、第１実施形態に係る付勢部材３２と同様に、クリップ３０の一端に挟まれる。これにより、クリップ３０が室間部分４００を挟む力は増加する。
【００５８】
なお、その他の構成と薬剤１８０を服用物容器１４から取り出して服用するための手順とは、第１実施形態と同様である。したがって、ここではその詳細な説明を繰り返さない。
【００５９】
以上のようにして、本実施形態にかかる服用物容器１４によれば、薬剤１８０を容易に嚥下することができる。また、長期にわたり性能を維持できる。また、第１実施形態に係る服用物容器１０と同様、従来の容器に比べ、持ち運びが容易になる。
【００６０】
上述した服用物容器１０，１２，１４は、本発明の技術的思想を具体化するために例示したものである。これらは、樹脂製シート１２０の材質を上述した実施形態に限定するものではない。これらは、樹脂製シート１２０の形状、各空間の形状、開口の形状、それらの寸法、それらの構造、およびそれらの配置などを上述した実施形態に限定するものでもない。本実施形態で説明した服用物容器１０，１２，１４は、本発明の技術的思想の範囲内において種々の変更を加え得るものである。
【００６１】
また、服用物袋２０，２３，２９は、１枚の樹脂製シート１２０を２つ折りにして貼り合わせたものに限定されない。例えば、２枚の樹脂製シート１２０を貼り合わせて構成したものであってもかまわない。１本のチューブの所々を貼り合わせて構成したものであってもかまわない。さらに、クリップ３０に挟まれた際の室間部分４００の形態は、図１に示したものに限定されない。たとえば、室間部分４００は４度以上折られていてもよい。室間部分４００はロールケーキ（英語で言う” Swiss roll”のこと）のように巻かれてもよい。また、樹脂製シート１２０に代えて、表面と裏面とに合成樹脂の層が形成されているアルミのフィルムが用いられてもよい。
【００６２】
また、上述した服用物袋２０，２３，２９では、切込部１５０をＶ字形の切り口で構成したが、本発明の切込部はＶ字以外の形状であってもよい。
【００６３】
また上記の実施形態では、服用物が散剤や顆粒剤などの薬剤１８０であり、嚥下補助物質がゼリー１４０である場合について説明したが、本発明に適用される服用物や嚥下補助物質が他のものであってもよいことは、いうまでもない。たとえば、薬剤１８０以外の服用物の例には、いわゆるプラセボ（プラシーボとも言う）や、粉末状になった食物がある。嚥下補助物質の例には、精製水や水溶液などといった物質がある。なお、嚥下補助物質が滅菌された状態で収容されていることが望ましいのは言うまでもない。
【００６４】
また、上述した実施形態では挟み部がクリップと付勢部材とに分かれていたが、これらは一体となっていてもよい。これらが一体となっているものの具体例には、クリップ３０の中に芯材として付勢部材が仕込まれているものがある。
【００６５】
また、図４に示すＳ３０４のステップとＳ３０６のステップとの順序は入れ替えられてもよい。
【００６６】
また、隣り合う２つの空間の間１７０，１７１，１７２，１７３の構造は、上述したものと異なっていてもよい。例えば、隣り合う２つの空間の間１７０，１７１，１７２，１７３の間には、薄い膜が形成されていてもよい。このような膜は、樹脂製シート１２０に膜となる部材を挟み、それらを貼り合わせることで形成できる。ただし、隣り合う２つの空間の間１７０，１７１，１７２，１７３の構造は、服用物袋２０，２３の外部から加えられる力によってそれらが連通可能な状態で閉塞される構造でなくてはならない。この「服用物袋２０，２３の外部から加えられる力」は、隣り合う２つの空間の間１７０，１７１，１７２，１７３に直接かかる力であってもよいし、それらのいずれかに間接的にかかる力であってもよい。
【図面の簡単な説明】
【００６７】
【図１】本発明の第１実施形態にかかる服用物容器の一部破断図である。
【図２】本発明の第１実施形態にかかる服用物袋の一部破断図である。
【図３】本発明の第１実施形態にかかるクリップの斜視図である。
【図４】本発明の第１実施形態にかかる服用物容器の製造手順を示す図である。
【図５】本発明の第１実施形態にかかる服用物容器の使用状況を示す図である。
【図６】本発明の第２実施形態にかかる服用物容器の一部破断図である。
【図７】本発明の第３実施形態にかかる服用物容器の一部破断図である。
【図８】本発明の第３実施形態にかかる服用物袋の一部破断図である。
【符号の説明】
【００６８】
１０，１２，１４ 服用物容器
２０，２３ 服用物袋
２２，２５，２７ 挟み具
３０ クリップ
３１ 挟み部材
３２，３５，３７ 付勢部材
４０ 補助物質袋
１２０ 樹脂製シート
１３０ 嚥下補助物質収容室
１３２ 空室
１３４ 服用物収容室
１３６ 第１袋固定室
１３８ 第２袋固定室
１４０ ゼリー
１５０ 切込部
１６０ 開口形成予定部
１７０，１７３ 第１仕切部分
１７１ 仕切部分
１７２，１７５ 第２仕切部分
１７４ 外周シール部分
１７６ 第１密封シール部分
１７８ 第２密封シール部分
１８０ 薬剤
２１０ 挟み部
２１２ 支点部
４００ 室間部分
４９０ 患者
【技術分野】
【０００１】
本発明は、服用物容器に関し、さらに詳しくは、長期にわたり性能を維持できる服用物容器に関する。
【背景技術】
【０００２】
特許文献１は、複室型容器を開示する。この複室型容器は、複数の空間を互いに連通可能に区画したものである。これらの空間は、外部から加えられる力によって連通可能な状態で閉塞されている。これらの空間のいずれかに粉粒状剤が密封状態で収容されている。他の空間には濃厚流動物質が密封状態で収容されている。各空間を互いに連通させて、粉粒状剤と濃厚流動物質とを集合させ混合したのち、いずれかの空間に設けた取出し口より混合物を取出し可能である。
【０００３】
特許文献１に開示された容器によれば、極めて簡単な操作で粉粒状剤を服用することができる。しかも、特許文献１に開示された複室型容器によれば、服用に対する患者の抵抗感を大幅に減じることができる。
【０００４】
特許文献２は、弱シールにより仕切られた複数の空間を有する容器を開示する。この容器は、収容室と区画室とを有する。この容器の外周は密封されている。この容器は、強シール部と弱シール部とを有する。強シール部は、複数の区画室を区画するように容器内部に形成されている。それらの区画室には収容室と連通する開口部が設けられている。弱シール部は、液が漏れないようその開口部を閉塞する。弱シール部は剥離可能である。弱シール部の帯幅の少なくとも一部は、弱シール部がない状態で剥離圧を負荷して測定される開口部中間部分の対向する容器壁間の距離以下である。
【０００５】
特許文献２に開示された容器によれば、製造時や保存時に、各収容室を確実に隔離状態で維持できる。特許文献２に開示された容器によれば、使用時にすべての収容室を容易に連通させることができる。しかも特許文献２に開示された容器は製造が容易である。
【０００６】
【特許文献１】特開平１０−２３４８２０号公報
【特許文献２】特開２００２−１９１６７３号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
しかしながら、特許文献１，２に開示された容器では、長期にわたる保存が容易でないという問題点がある。保存期間があまりに長期にわたると、弱シール部がシール能力を喪失することがあるためである。
【０００８】
本発明の技術的課題は上記の問題点を解消するためになされたものであって、その目的は、長期にわたり性能を維持できる服用物容器を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
図面を参照して本発明の服用物容器を説明する。なお、この欄で図中の符号を使用したのは、発明の内容の理解を助けるためであって、内容を図示した範囲に限定する意図ではない。
【００１０】
上記目的を達成するために、本発明のある局面に従うと、服用物容器１０は、服用物袋２０と、挟み具２２とを備える。服用物袋２０は、複数の空間１３０，１３２，１３４を有する。挟み具２２は服用物袋２０を挟む。隣り合う２つの空間の間１７０，１７１，１７２，１７３は、服用物袋２０の外部から加えられる力によって連通可能な状態で閉塞されている。服用物袋２０は、挟み具２２によって挟まれることにより弾性変形するものである。空間のうち少なくとも１つである嚥下補助物質収容室１３０に嚥下補助物質１４０が収容されている。空間のうち少なくとも１つである服用物収容室１３４に服用物１８０が収容されている。挟み具２２が、挟み部２１０と、付勢部３２とを有する。挟み部２１０は、嚥下補助物質収容室１３０と服用物収容室１３４との間を挟む。付勢部３２が、挟み部２１０が服用物袋２０を挟む力を付勢する。「付勢」は、力を増加させることを意味する。
【００１１】
嚥下補助物質収容室１３０と服用物収容室１３４との間を挟み部２１０が挟んでいるので、そこが挟まれていない場合に比べ、隣り合う２つの空間の間１７０，１７１，１７２，１７３の閉塞能力が劣化したときに、嚥下補助物質１４０が服用物収容室１３４内に漏れる可能性が低くなる。さらに、挟み部２１０が服用物袋２０を挟む力を付勢部３２増加させるので、付勢部３２によって付勢されていない場合に比べ、挟み部２１０が挟む力は大きくなる。その力が大きくなるので、付勢部３２によって付勢されていない場合に比べ、嚥下補助物質収容室１３０と服用物収容室１３４との間を挟むための力を挟み部２１０が失うまでの期間は長くなる。その期間が長くなるので、長期にわたり性能を維持できる。
【００１２】
また、上述した室間部分４００が折り曲げられていることが望ましい。室間部分４００は、嚥下補助物質収容室１３０と服用物収容室１３４との間である。この場合、挟み部２１０が、折り曲げられた室間部分４００を挟む。
【発明の効果】
【００１３】
本発明によれば、長期にわたり性能を維持できる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１４】
以下、本発明の実施形態を図面に基づき説明する。以下の説明では、同一の部品には同一の符号を付してある。それらの名称および機能も同一である。したがって、それらについての詳細な説明は繰返さない。
【００１５】
<第１実施形態>
以下、本発明の第１実施形態について説明する。
【００１６】
図１は、本実施形態にかかる服用物容器１０の一部破断図である。図２は、本実施形態にかかる服用物袋２０の一部破断図である。図３は、本実施形態にかかるクリップ３０の斜視図である。図４は、本実施形態にかかる服用物容器１０の製造手順を示す図である。図５は、本実施形態にかかる服用物容器１０の使用方法を示す図である。
【００１７】
図１を参照しつつ、服用物容器１０について説明する。本実施形態にかかる服用物容器１０は、服用物袋２０と、挟み具２２とを備える。服用物袋２０は、薬剤１８０とゼリー１４０とを収容する。挟み具２２は、二つ折りにされた服用物袋２０を挟む。
【００１８】
図２を参照しつつ、服用物袋２０について説明する。本実施形態にかかる服用物袋２０は、１枚の樹脂製シート１２０（ただし、低密度ポリエチレンなどのように、折り畳みなどが可能な程度に柔らかいもの。）を二つ折りにし、その外周部分を互いに貼り合わせることで構成される。本実施形態にかかる服用物袋２０には、嚥下補助物質収容室１３０と、空室１３２と、服用物収容室１３４とが形成されている。嚥下補助物質収容室１３０には、嚥下補助物質の一種として、ゼリー１４０が収容されている。空室１３２は空室である。服用物収容室１３４には、服用物の一種として、散剤や顆粒剤といった薬剤１８０が収容されている。
【００１９】
嚥下補助物質収容室１３０と空室１３２と服用物収容室１３４とは、外部空間に対して気密性を保つように構成されている。嚥下補助物質収容室１３０と空室１３２と服用物収容室１３４とは、一列に並んでいる。
【００２０】
なお、嚥下補助物質収容室１３０と空室１３２と服用物収容室１３４とには、薬剤１８０やゼリー１４０に影響を与えない気体（例えば窒素ガス）が、必要に応じて封入してある。
【００２１】
本実施形態において、嚥下補助物質収容室１３０と、空室１３２と、服用物収容室１３４とは、外周シール部分１７４と、第１密封シール部分１７６と、第２密封シール部分１７８とによって囲まれている。これらは、樹脂製シート１２０が貼り合された部分である。これらは、貼り合わせ強度が同一である。ただし、後述するように、本実施形態においては、第１密封シール部分１７６および第２密封シール部分１７８よりも、外周シール部分１７４の方が先に貼り合わされる。
【００２２】
嚥下補助物質収容室１３０と空室１３２との間は、第１仕切部分１７０によって仕切られている。空室１３２と服用物収容室１３４との間は、第２仕切部分１７２によって仕切られている。第１仕切部分１７０と第２仕切部分１７２とは、樹脂製シート１２０の貼り合せ部分のうち、隣り合う２つの空間の間にあたる部分である。第１仕切部分１７０と第２仕切部分１７２との強度は、外周シール部分１７４、第１密封シール部分１７６、あるいは第２密封シール部分１７８との強度よりも低くなっている。これは、樹脂製シート１２０を貼り合せる際、接着剤として用いる素材を別のものとすることで可能になる。その結果、第１仕切部分１７０は、嚥下補助物質収容室１３０を服用物袋２０の外から押したとき、嚥下補助物質収容室１３０にゼリー１４０が与える力によって容易に剥離する。第２仕切部分１７２は、第１仕切部分１７０が剥離し、かつ、ゼリー１４０が空室１３２の中に充填された後、空室１３２を服用物袋２０の外から押すと、空室１３２にゼリー１４０が与える力によって容易に開く。すなわち、嚥下補助物質収容室１３０と空室１３２との間、および、空室１３２と服用物収容室１３４との間は、服用物容器１０の外部から加えられる力によって連通可能な状態で閉塞されている。
【００２３】
本実施形態においては、嚥下補助物質収容室１３０と服用物収容室１３４との間が室間部分４００である。本実施形態において室間部分４００に含まれるのは、第１仕切部分１７０と、空室１３２と、第２仕切部分１７２とである。
【００２４】
服用物収容室１３４の側には、Ｖ字形の切り口からなる切込部１５０が形成されている。服用物収容室１３４のうち、切込部１５０がせん断力を受けることによって開口となる部分が、開口形成予定部１６０である。
【００２５】
再び図１を参照しつつ、挟み具２２について説明する。挟み具２２は、クリップ３０と、付勢部材３２とを有する。本実施形態にかかるクリップ３０は、合成樹脂により一体形成されたものである。付勢部材３２は、クリップ３０の一端に挟まれる。クリップ３０の他端が上述した室間部分４００を挟む。付勢部材３２がクリップ３０の一端に挟まれることによって、クリップ３０の一端に付勢部材３２からの反力がかかる。これにより、クリップ３０が室間部分４００を挟む力は増加する。
【００２６】
付勢部材３２について説明する。本実施形態において、付勢部材３２の形状は錐台の一端に突起４０が設けられたものである。「錐台」とは、先端部分が切り取られた錐体のことである。付勢部材３２がこのような形状をしているので、クリップ３０に付勢部材３２をはめ込み始めた時には、はめ込みが容易である。付勢部材３２が十分はめ込まれると、付勢部材３２はクリップ３０にしっかり挟まれる。
【００２７】
突起４０は、クリップ３０の端からはみ出している。クリップ３０から付勢部材３２を取り外そうとする際、突起４０を押すと、付勢部材３２はクリップ３０から容易に外れる。
【００２８】
図３を参照しつつ、クリップ３０について説明する。クリップ３０は、挟み部２１０と、支点部２１２とを有する。挟み部２１０は、服用物袋２０のうち室間部分４００を挟む。支点部２１２は、挟み部２１０同士の間に設けられる。支点部２１２は、てこの支点となる。なお、図１から明らかなように、付勢部材３２は、挟み部２１０のうち、支点部２１２に対して、室間部分４００を挟んでいる箇所とは反対側の箇所で挟まれる。これにより、付勢部材３２がクリップ３０に反力を与えるので、室間部分４００を挟む力の低下は防止される。
【００２９】
図４を参照しつつ、本実施形態にかかる服用物容器１０の製造手順を説明する。まず、樹脂製シート１２０を二つ折りにし、外周シール部分１７４と第１仕切部分１７０と第２仕切部分１７２とを貼り合わせる（Ｓ３００）。
【００３０】
外周シール部分１７４と第１仕切部分１７０と第２仕切部分１７２とが貼り合わされると、その樹脂製シート１２０は、さらに二つ折りにされる。その結果、素材となった樹脂製シート１２０は四つ折りにされることとなる。その樹脂製シート１２０は、クリップ３０で挟まれる（Ｓ３０２）。挟まれるのは、上述した室間部分４００である。クリップ３０が上述したような構造となっているので、クリップ３０で挟まれた樹脂製シート１２０を、クリップ３０を下にし、かつ、嚥下補助物質収容室１３０と服用物収容室１３４とを上にするよう、立てることが可能になる。
【００３１】
四つ折りにされた樹脂製シート１２０がクリップ３０で挟まれると、クリップ３０を下にし、かつ、嚥下補助物質収容室１３０と服用物収容室１３４とを上にするよう、それを立てる。それが立てられると、上から、嚥下補助物質収容室１３０にゼリー１４０を充填し、服用物収容室１３４に薬剤１８０を充填する。充填終了後、第１密封シール部分１７６と第２密封シール部分１７８とを貼り合わせる（Ｓ３０４）。
【００３２】
第１密封シール部分１７６と第２密封シール部分１７８とが貼り合わされると、クリップ３０の間に付勢部材３２を挟む（Ｓ３０６）。これにより、服用物容器１０が完成する。
【００３３】
図５を参照しつつ、薬剤１８０を服用物容器１０から取り出して服用するための手順を説明する。
【００３４】
最初に、クリップ３０から付勢部材３２が外される。付勢部材３２が外されると、服用物袋２０からクリップ３０が外される。クリップ３０が外されると、介護者などが嚥下補助物質収容室１３０を服用物袋２０の外部から押して、その嚥下補助物質収容室１３０の内圧により第１仕切部分１７０を開く。第１仕切部分１７０が開かれると、ゼリー１４０が空室１３２に押し出される。押し出されたゼリー１４０は、空室１３２の中に拡がる。
【００３５】
ゼリー１４０が空室１３２に押し出された後、介護者などが、嚥下補助物質収容室１３０から空室１３２の方へ服用物袋２０をしごく。これにより、ゼリー１４０に圧力が加えられ、第２仕切部分１７２が開かれる。第２仕切部分１７２が開かれると、ゼリー１４０が服用物収容室１３４に押し出される。ゼリー１４０が服用物収容室１３４に押し出されると、介護者などが、切込部１５０にせん断力を加え、服用物収容室１３４に開口を設ける。開口が設けられると、介護者などが患者４９０の口をそこにあて、嚥下補助物質収容室１３０から空室１３２の方向へ服用物袋２０をしごく。これにより、ゼリー１４０と薬剤１８０とが患者４９０の口の中に入る。図５は、患者４９０が服用物袋２０をしごいている状況を示す。
【００３６】
以上のようにして、本実施形態にかかる服用物容器１０によれば、薬剤１８０を容易に嚥下することができる。また、長期にわたり性能を維持できる。すなわち、服用物容器１０の製造後（たとえば、服用物容器１０の保管中や輸送中）の、劣化速度（たとえば、第１仕切部分１７０や第２仕切部分１７２が劣化する速度）が低下する。さらに、従来の容器に比べ、持ち運びが容易になる。クリップ２２を容易に掴み得るためである。
【００３７】
さらに、本実施形態にかかる服用物容器１０を用いれば、薬剤の安定性を懸念する必要がなくなる。薬剤は化学物質である。化学物質同士が接触すると、多くの場合に化学反応が生じる。化学反応が生じることにより、薬剤は薬効を失う。このため、多くの場合、複数の薬剤を混合状態で保存することはできない。混合状態でそれらを保存する場合、それらの薬効が失われないか予め調べる必要がある。本実施形態にかかる服用物容器１０には複数の空間が設けられている。それらの空間に１種類ずつ薬剤を収容することと、複数の薬剤を別々に保存することとは実質上同一である。これが、本実施形態にかかる服用物容器１０を用いれば薬剤の安定性を懸念する必要がなくなる理由である。薬剤の安定性を懸念する必要がなくなると、複数の薬剤の薬効が失われていないか予め調べる必要もなくなる。
【００３８】
なお、本実施形態にかかる服用物容器１０において、付勢部材３２の形態は特に限定されない。例えば、付勢部材３２の形状は円柱や角柱であってもよい。
【００３９】
<第２実施形態>
以下、本発明の第２実施形態について説明する。
【００４０】
図６は、本実施形態にかかる服用物容器１２の一部破断図である。本実施形態にかかる服用物容器１２は、服用物袋２３と、挟み具２５とを備える。服用物袋２３は、薬剤１８０とゼリー１４０とを収容する。挟み具２５は、後述する仕切部分１７１を挟む。
【００４１】
服用物袋２３には、嚥下補助物質収容室１３０と、服用物収容室１３４とが形成されている。嚥下補助物質収容室１３０と服用物収容室１３４とは、外部空間に対して気密性を保つように構成されている。なお、第１実施形態と異なり、空室１３２は形成されていない。
【００４２】
本実施形態において、嚥下補助物質収容室１３０と服用物収容室１３４とは、外周シール部分１７４と、第１密封シール部分１７６と、第２密封シール部分１７８とによって囲まれている。第１実施形態と同様に、第１密封シール部分１７６および第２密封シール部分１７８よりも、外周シール部分１７４の方が先に貼り合わされる。
【００４３】
嚥下補助物質収容室１３０と服用物収容室１３４との間は、仕切部分１７１によって仕切られている。仕切部分１７１の強度は、外周シール部分１７４、第１密封シール部分１７６、あるいは第２密封シール部分１７８との強度よりも低くなっている。その結果、仕切部分１７１は、嚥下補助物質収容室１３０を服用物袋２３の外から押したとき、嚥下補助物質収容室１３０にゼリー１４０が与える力によって容易に開く。
【００４４】
上述した挟み具２５は、挟み部材３１と、付勢部材３５とを有する。本実施形態にかかる挟み部材３１は、Ｕ字のような形状をしている。本実施形態にかかる付勢部材３５は、ゴム輪である。付勢部材３５は、挟み部材３１の一端にはめ込まれる。これにより、挟み部材３１が仕切部分１７１を挟む力は増加する。
【００４５】
なお、その他の構成は、第１実施形態と同様である。したがって、ここではその詳細な説明を繰り返さない。
【００４６】
薬剤１８０を服用物容器１２から取り出して服用するための手順を説明する。最初に、挟み部材３１から付勢部材３５が外される。付勢部材３５が外されると、服用物袋２３から挟み部材３１が外される。挟み部材３１が外されると、介護者などが嚥下補助物質収容室１３０を服用物袋２３の外部から押して、その嚥下補助物質収容室１３０の内圧により仕切部分１７１を開く。仕切部分１７１が開かれると、ゼリー１４０が服用物収容室１３４内に押し出される。押し出されたゼリー１４０は、服用物収容室１３４の中に拡がる。これ以降の手順は第１実施形態と同様である。
【００４７】
以上のようにして、本実施形態にかかる服用物容器１２によれば、薬剤１８０を容易に嚥下することができる。また、長期にわたり性能を維持できる。
【００４８】
<第３実施形態>
以下、本発明の第３実施形態について説明する。
【００４９】
図７は、本実施形態にかかる服用物容器１４の一部破断図である。本実施形態にかかる服用物容器１４は、服用物袋２９と、挟み具２７とを備える。挟み具２７は、二つ折りにされた服用物袋２９を挟む。服用物袋２９は、後述する第１仕切部分１７３の真ん中付近で２つ折にされ、挟み具２７で挟まれる。
【００５０】
図８を参照しつつ、服用物袋２９について説明する。本実施形態にかかる服用物袋２９も、１枚の樹脂製シート１２０を二つ折りにし、その外周部分を互いにはり合わせることで構成される。本実施形態にかかる服用物袋２９には、服用物収容室１３４と、第１袋固定室１３６と、第２袋固定室１３８とが形成されている。服用物収容室１３４には、薬剤１８０が収容されている。第１袋固定室１３６と第２袋固定室１３８との境界に、第２仕切部分１７５が形成されている。第２仕切部分１７５と後述する第１密封シール部分１７６とによって、第１袋固定室１３６と第２袋固定室１３８とを貫通するように、補助物質袋４０が固定されている。補助物質袋４０には、嚥下補助物質の一種として、ゼリー１４０が収容されている。
【００５１】
服用物収容室１３４と、第１袋固定室１３６と、第２袋固定室１３８とは、外部空間に対して気密性を保つように構成されている。服用物収容室１３４と、第１袋固定室１３６と、第２袋固定室１３８とは、一列に並んでいる。
【００５２】
服用物収容室１３４と、第１袋固定室１３６と、第２袋固定室１３８とには、薬剤１８０やゼリー１４０に影響を与えない気体（例えば窒素ガス）が、必要に応じて封入してある。
【００５３】
本実施形態において、服用物収容室１３４と、第１袋固定室１３６と、第２袋固定室１３８とは、外周シール部分１７４と、第１密封シール部分１７６と、第２密封シール部分１７８とによって囲まれている。これらは、樹脂製シート１２０が貼り合された部分である。これらは、貼り合わせ強度が同一である。ただし、本実施形態においては、第１密封シール部分１７６および第２密封シール部分１７８よりも、外周シール部分１７４の方が先に貼り合わされる。
【００５４】
服用物収容室１３４と第１袋固定室１３６との間は、第１仕切部分１７３によって仕切られている。第１仕切部分１７３と上述した第２仕切部分１７５とは、樹脂製シート１２０の貼り合せ部分のうち、隣り合う２つの空間の間にあたる部分である。第１仕切部分１７３の強度は、外周シール部分１７４、第１密封シール部分１７６、あるいは第２密封シール部分１７８との強度よりも低くなっている。これは、樹脂製シート１２０を貼り合せる際、接着剤として用いる素材を別のものとすることで可能になる。その結果、第１仕切部分１７３は、第１袋固定室１３６あるいは第２袋固定室１３８を服用物袋２９の外から押したとき、ゼリー１４０が与える力によって容易に剥離する。本実施形態においては、第１仕切部分１７３が室間部分にあたる。
【００５５】
これに対し、本実施形態においては、第２仕切部分１７５の強度は、外周シール部分１７４、第１密封シール部分１７６、あるいは第２密封シール部分１７８とほぼ同様の強度である。
【００５６】
なお、本実施形態においては、第１仕切部分１７３が室間部分を兼ねている。このため、第１仕切部分１７３の真ん中が二つ折りにされ、挟み具２７がそこを挟む。
【００５７】
再び図７を参照しつつ、挟み具２７について説明する。挟み具２７は、クリップ３０と、付勢部材３７とを有する。本実施形態にかかる付勢部材３７は、第１実施形態に係る付勢部材３２と同様に、クリップ３０の一端に挟まれる。これにより、クリップ３０が室間部分４００を挟む力は増加する。
【００５８】
なお、その他の構成と薬剤１８０を服用物容器１４から取り出して服用するための手順とは、第１実施形態と同様である。したがって、ここではその詳細な説明を繰り返さない。
【００５９】
以上のようにして、本実施形態にかかる服用物容器１４によれば、薬剤１８０を容易に嚥下することができる。また、長期にわたり性能を維持できる。また、第１実施形態に係る服用物容器１０と同様、従来の容器に比べ、持ち運びが容易になる。
【００６０】
上述した服用物容器１０，１２，１４は、本発明の技術的思想を具体化するために例示したものである。これらは、樹脂製シート１２０の材質を上述した実施形態に限定するものではない。これらは、樹脂製シート１２０の形状、各空間の形状、開口の形状、それらの寸法、それらの構造、およびそれらの配置などを上述した実施形態に限定するものでもない。本実施形態で説明した服用物容器１０，１２，１４は、本発明の技術的思想の範囲内において種々の変更を加え得るものである。
【００６１】
また、服用物袋２０，２３，２９は、１枚の樹脂製シート１２０を２つ折りにして貼り合わせたものに限定されない。例えば、２枚の樹脂製シート１２０を貼り合わせて構成したものであってもかまわない。１本のチューブの所々を貼り合わせて構成したものであってもかまわない。さらに、クリップ３０に挟まれた際の室間部分４００の形態は、図１に示したものに限定されない。たとえば、室間部分４００は４度以上折られていてもよい。室間部分４００はロールケーキ（英語で言う” Swiss roll”のこと）のように巻かれてもよい。また、樹脂製シート１２０に代えて、表面と裏面とに合成樹脂の層が形成されているアルミのフィルムが用いられてもよい。
【００６２】
また、上述した服用物袋２０，２３，２９では、切込部１５０をＶ字形の切り口で構成したが、本発明の切込部はＶ字以外の形状であってもよい。
【００６３】
また上記の実施形態では、服用物が散剤や顆粒剤などの薬剤１８０であり、嚥下補助物質がゼリー１４０である場合について説明したが、本発明に適用される服用物や嚥下補助物質が他のものであってもよいことは、いうまでもない。たとえば、薬剤１８０以外の服用物の例には、いわゆるプラセボ（プラシーボとも言う）や、粉末状になった食物がある。嚥下補助物質の例には、精製水や水溶液などといった物質がある。なお、嚥下補助物質が滅菌された状態で収容されていることが望ましいのは言うまでもない。
【００６４】
また、上述した実施形態では挟み部がクリップと付勢部材とに分かれていたが、これらは一体となっていてもよい。これらが一体となっているものの具体例には、クリップ３０の中に芯材として付勢部材が仕込まれているものがある。
【００６５】
また、図４に示すＳ３０４のステップとＳ３０６のステップとの順序は入れ替えられてもよい。
【００６６】
また、隣り合う２つの空間の間１７０，１７１，１７２，１７３の構造は、上述したものと異なっていてもよい。例えば、隣り合う２つの空間の間１７０，１７１，１７２，１７３の間には、薄い膜が形成されていてもよい。このような膜は、樹脂製シート１２０に膜となる部材を挟み、それらを貼り合わせることで形成できる。ただし、隣り合う２つの空間の間１７０，１７１，１７２，１７３の構造は、服用物袋２０，２３の外部から加えられる力によってそれらが連通可能な状態で閉塞される構造でなくてはならない。この「服用物袋２０，２３の外部から加えられる力」は、隣り合う２つの空間の間１７０，１７１，１７２，１７３に直接かかる力であってもよいし、それらのいずれかに間接的にかかる力であってもよい。
【図面の簡単な説明】
【００６７】
【図１】本発明の第１実施形態にかかる服用物容器の一部破断図である。
【図２】本発明の第１実施形態にかかる服用物袋の一部破断図である。
【図３】本発明の第１実施形態にかかるクリップの斜視図である。
【図４】本発明の第１実施形態にかかる服用物容器の製造手順を示す図である。
【図５】本発明の第１実施形態にかかる服用物容器の使用状況を示す図である。
【図６】本発明の第２実施形態にかかる服用物容器の一部破断図である。
【図７】本発明の第３実施形態にかかる服用物容器の一部破断図である。
【図８】本発明の第３実施形態にかかる服用物袋の一部破断図である。
【符号の説明】
【００６８】
１０，１２，１４ 服用物容器
２０，２３ 服用物袋
２２，２５，２７ 挟み具
３０ クリップ
３１ 挟み部材
３２，３５，３７ 付勢部材
４０ 補助物質袋
１２０ 樹脂製シート
１３０ 嚥下補助物質収容室
１３２ 空室
１３４ 服用物収容室
１３６ 第１袋固定室
１３８ 第２袋固定室
１４０ ゼリー
１５０ 切込部
１６０ 開口形成予定部
１７０，１７３ 第１仕切部分
１７１ 仕切部分
１７２，１７５ 第２仕切部分
１７４ 外周シール部分
１７６ 第１密封シール部分
１７８ 第２密封シール部分
１８０ 薬剤
２１０ 挟み部
２１２ 支点部
４００ 室間部分
４９０ 患者
【特許請求の範囲】
【請求項１】
複数の空間を有する服用物袋と、
前記服用物袋を挟む挟み具とを備え、
隣り合う２つの前記空間の間は、前記服用物袋の外部から加えられる力によって連通可能な状態で閉塞されており、
前記服用物袋が、前記挟み具によって挟まれることにより弾性変形する服用物容器であって、
前記空間のうち少なくとも１つである嚥下補助物質収容室に嚥下補助物質が収容されており、
前記空間のうち少なくとも１つである服用物収容室に服用物が収容されており、
前記挟み具が、
前記嚥下補助物質収容室と前記服用物収容室との間を挟む挟み部と、
前記挟み部が前記服用物袋を挟む力を付勢する付勢部とを有することを特徴とする、服用物容器。
【請求項２】
前記嚥下補助物質収容室と前記服用物収容室との間である室間部分が折り曲げられており、
前記挟み部が、折り曲げられた前記室間部分を挟むことを特徴とする、請求項１に記載の服用物容器。
【請求項１】
複数の空間を有する服用物袋と、
前記服用物袋を挟む挟み具とを備え、
隣り合う２つの前記空間の間は、前記服用物袋の外部から加えられる力によって連通可能な状態で閉塞されており、
前記服用物袋が、前記挟み具によって挟まれることにより弾性変形する服用物容器であって、
前記空間のうち少なくとも１つである嚥下補助物質収容室に嚥下補助物質が収容されており、
前記空間のうち少なくとも１つである服用物収容室に服用物が収容されており、
前記挟み具が、
前記嚥下補助物質収容室と前記服用物収容室との間を挟む挟み部と、
前記挟み部が前記服用物袋を挟む力を付勢する付勢部とを有することを特徴とする、服用物容器。
【請求項２】
前記嚥下補助物質収容室と前記服用物収容室との間である室間部分が折り曲げられており、
前記挟み部が、折り曲げられた前記室間部分を挟むことを特徴とする、請求項１に記載の服用物容器。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【公開番号】特開２０１１−２０６１５１（Ｐ２０１１−２０６１５１Ａ）
【公開日】平成２３年１０月２０日（２０１１．１０．２０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−７４９３８（Ｐ２０１０−７４９３８）
【出願日】平成２２年３月２９日（２０１０．３．２９）
【出願人】（５０５１８０３１３）株式会社モリモト医薬 (9)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年１０月２０日（２０１１．１０．２０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年３月２９日（２０１０．３．２９）
【出願人】（５０５１８０３１３）株式会社モリモト医薬 (9)
【Ｆターム（参考）】
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